分子肿瘤学
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抗肿瘤药物的作用机制1.细胞生物学机制几乎所有的肿瘤细胞都具有一个共同的特点,即与细胞增殖有关的基因被开启或激活,而与细胞分化有关的基因被关闭或抑制,从而使肿瘤细胞表现为不受机体约束的无限增殖状态。
从细胞生物学角度,诱导肿瘤细胞分化,抑制肿瘤细胞增殖或者导致肿瘤细胞死亡的药物均可发挥抗肿瘤作用.2.生化作用机制(1)影响核酸生物合成:①阻止叶酸辅酶形成;②阻止嘌呤类核苷酸形成;③阻止嘧啶类核苷酸形成;④阻止核苷酸聚合;(2)破坏DNA结构和功能;(3)抑制转录过程阻止RNA 合成;(4)影响蛋白质合成与功能:影响纺锤丝形成;干扰核蛋白体功能;干扰氨基酸供应;(5)影响体内激素平衡。
烷化剂烷化剂可以进一步分为:氮芥类:均有活跃的双氯乙基集团,比较重要的有氮芥、苯丁酸氮芥、环磷酰胺(CTX)、异环磷酰胺(IFO)等。
其中环磷酰胺为潜伏化药物需要活化才能起作用。
目前临床广泛用于治疗淋巴瘤、白血病、多发性骨髓瘤,对乳腺癌、肺癌等也有一定的疗效。
该药除具有骨髓抑制、脱发、消化道反应,还可以引起充血性膀胱炎,病人出现血尿,临床在使用此药时应鼓励病人多饮水,达到水化利尿,减少充血性膀胱炎的发生。
还可以配合应用尿路保护剂美斯纳.亚硝脲类:最早的结构是N—甲基亚硝脲(MNU)。
以后,合成了加入氯乙集团的系列化合物,其中临床有效的有ACNU、BCNU、CCNU、甲基CCNU等,链氮霉素均曾进入临床,但目前已不用。
其中ACNU、BCNU、CCNU、能通过血脑屏障,临床用于脑瘤及颅内转移瘤的治疗。
主要不良反应是消化道反应及迟发性的骨髓抑制,应注意对血象`的观测,及时发现给予处理。
乙烯亚胺类:在研究氮芥作用的过程中,发现氮芥是以乙烯亚胺形式发挥烷化作用的,因此,合成了2,4,6-三乙烯亚胺三嗪化合物(TEM),并证明在临床具有抗肿瘤效应,但目前在临床应用的只有塞替派。
此药用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌,不良反应主要为骨髓抑制,注意对血象定期监测。
分子免疫学、分子肿瘤学医工融合-概述说明以及解释1.引言1.1 概述分子免疫学和分子肿瘤学是两个在医学和工程领域广泛研究及应用的重要学科。
随着科学技术和研究方法的不断进步,人们对于免疫系统和肿瘤发生机制的理解也随之不断深入。
分子免疫学是研究免疫系统的基本单位——分子在免疫过程中的结构、功能、相互作用以及相应的调控机制的一门学科。
通过对免疫系统分子水平的研究,分子免疫学揭示了机体免疫反应的分子基础,揭示了免疫机制在免疫系统健康与疾病状态的作用以及相应的调控机制。
分子免疫学的研究手段主要包括免疫学和生物化学的方法,以及现代生物技术的各种手段。
与此同时,分子肿瘤学是研究肿瘤细胞的遗传学、生物学和生物化学特征的学科。
通过对肿瘤细胞和肿瘤基因的分析,分子肿瘤学揭示了肿瘤发生、发展以及转移的分子机制。
分子肿瘤学的研究手段包括基因测序技术、单细胞测序技术、体外培养细胞实验以及动物模型实验等。
这些手段使得分子肿瘤学成为了研究肿瘤发生机制、寻找靶向治疗方法以及个体化治疗方案的重要手段。
医工融合作为医学和工程学科的交叉领域,将工程技术与医学应用相结合。
分子免疫学和分子肿瘤学与医工融合的结合,为医学的诊断和治疗领域带来了前所未有的机遇和挑战。
通过应用分子免疫学和分子肿瘤学的研究成果,可以精确诊断和治疗肿瘤疾病,从而提高临床效果和生存率。
此外,医工融合还可以推动新技术、新药物和新医疗设备的研发和应用,加速药物研发的过程,提高患者的生活质量。
因此,本文将重点探讨分子免疫学和分子肿瘤学在医工融合中的应用,以及它们对于临床的意义和未来的发展方向。
通过深入研究这些内容,我们可以更好地了解分子免疫学和分子肿瘤学在医工融合中的作用,为临床实践和患者治疗提供更加准确、精细、个体化的解决方案。
1.2文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容:在本文中,我们将着重介绍分子免疫学和分子肿瘤学在医工融合中的应用。
首先,我们将进行引言,包括对本文的概述、文章结构以及目的的介绍。
分子肿瘤学和癌症病理学的研究方法及应用肿瘤学是一门研究肿瘤发生、发展及预防治疗的学科。
随着科技的进步,分子肿瘤学和癌症病理学成为了肿瘤学领域的重要分支。
本文将介绍分子肿瘤学和癌症病理学的研究方法及应用。
一、分子肿瘤学研究方法及应用1.基因组学和转录组学分子肿瘤学在研究基因组学和转录组学方面有着重要的应用。
基因组学是研究基因组的物质基础和功能的学科,通过对肿瘤和非肿瘤组织DNA序列的比较分析,可以发现癌症相关的基因和致癌基因,为肿瘤的早期预测和诊断提供依据。
转录组学是研究基因表达的学科,通过测定肿瘤组织和非肿瘤组织的基因表达谱,可以发现在肿瘤组织中表达量增加或减少的基因,从而识别肿瘤特异性标志物,为肿瘤治疗提供依据。
2.蛋白质组学蛋白质组学是研究蛋白质组的物质基础和功能的学科。
通过肿瘤组织和非肿瘤组织中蛋白质的差异分析,可以发现与肿瘤相关的蛋白质,为肿瘤治疗提供新的靶点。
3.细胞学和分化学细胞学是研究细胞形态、结构和功能的学科。
通过对肿瘤组织中癌细胞的形态、结构和功能的分析,可以为肿瘤的诊断和治疗提供依据。
分化学是研究组织、器官、细胞或分子在物质层面上的化学反应过程以及产物的形成和结构的学科。
通过对肿瘤组织的分化程度的分析,可以为肿瘤的诊断和治疗提供依据。
二、癌症病理学研究方法及应用癌症病理学是研究癌症病理过程及发展规律的学科,是肿瘤学的核心分支之一。
1.形态学与组织学形态学是研究细胞和组织形态及其变化的学科,通过对肿瘤细胞形态学特点的分析,可以为癌症的诊断提供依据。
组织学是研究组织结构及其功能的学科,通过肿瘤组织的组织学变化的分析,可以为癌症的诊断和治疗提供依据。
2.免疫组化学免疫组化学是一种特殊的组织化学方法,在研究癌症病理学方面有着重要的应用。
免疫组化学通过对肿瘤组织抗原的检测,可以判断肿瘤细胞的来源及其特性,为癌症的分类、分级和治疗提供依据。
3.分子遗传学分子遗传学是分子生物学和遗传学的交叉学科,研究基因分子机制及其调控的学科。
肺内孤立性结节的CT诊断与鉴别诊断1 肺内孤立性结节的定义及特点肺内孤立性结节(thesolitarypulmonarynodule, SPN)是指肺实质内单发、圆形或类圆形、最大直径小于3 cm的不透光影,不伴有肺不张或淋巴结肿大。
肺内孤立性结节具有以下特点:(1)圆形或类圆形结节。
(2)病灶位于肺实质内。
(3)单发性。
(4)病灶小于3 cm。
(5)不伴有肺不张或淋巴结肿大。
SPN的病因包括感染性、炎症性、血管性、外伤性和先天性疾病以及新生物,其他的良性病变还有类风湿结节、肺内淋巴结、浆细胞肉芽肿和结节病。
其中35%为原发性恶性肿瘤。
SPN的影像学特征包括结节分叶、毛刺、胸膜凹陷、含气支气管征、钙化等,但这些特征在良、恶性结节中有部分重叠或有些结节并不具有这些特征。
因此,SPN的定性诊断一直以来是困扰医学领域的一大难题。
2 肿瘤的血管生成肿瘤是指局部组织细胞异常无限制地增生,生长是肿瘤的基本特征。
大量研究认为,肿瘤的生长和转移均依赖于肿瘤血管的形成。
Butler[1]等研究发现肿瘤血管生成出现在细胞数为1013或1014时,肿瘤直径约0.3 mm,这时如果不出现血管生成,肿瘤就会停止生长。
血管生成开始后,肿瘤细胞迁移至血管周围,开始迅速生长。
肿瘤血管的形成对实体肿瘤的生长是一个关键环节,它为肿瘤的生长及发展提供营养物质及氧气,排除代谢产物,同时创造了有利于肿瘤转移的微环境。
肿瘤血管的生成受肿瘤细胞分泌的生长因子(Vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)的调节。
VEGF是高度特异的内皮细胞有丝分裂原,具有增加微血管通透性、促进内皮细胞的移动,有利于血管生成,还有利于肿瘤细胞脱落进入血管或向邻近纤维蛋白和结缔组织扩散,为肿瘤的浸润、转移创造条件[2]。
3 肺内孤立性结节生长速度与肿瘤的良、恶性肿瘤的生长速度常常通过测量肿瘤的倍增时间(DoublingTime,DT)来表示。
分子病理学近年来的发展历程分子病理学是指运用分子生物学技术和方法,对疾病的发生、发展、诊断和治疗进行研究的一门学科。
它的出现使得医学界对于很多疾病的认识有了更深刻的了解,也为临床治疗提供了新的思路和方法。
下面将从分子病理学的起源、发展历程以及未来展望三个方面进行介绍。
一、分子病理学的起源随着人类基因组计划(Human Genome Project)的启动,人们开始逐渐认识到基因在人类健康和疾病中所扮演的重要角色。
1990年,美国国立卫生院成立了分子肿瘤学计划(Molecular Oncology Program),旨在利用分子生物学技术对癌症进行深入研究。
此后,分子生物学技术不断进步,包括PCR、Southern blotting、Northern blotting等技术被广泛应用于临床医学中。
这些技术为人们提供了更加准确和快速地检测DNA、RNA以及蛋白质等分子信息的手段,并且使得人们能够更加深入地研究疾病的发生机制。
二、分子病理学的发展历程1. 基因诊断技术的出现20世纪80年代,PCR技术的出现使得基因诊断技术开始进入实用阶段。
PCR技术能够通过扩增DNA片段,快速、准确地检测出许多遗传性疾病。
例如,PCR技术可以检测到囊性纤维化患者是否携带有致病基因突变,从而进行早期预防和治疗。
此外,PCR还可以用于检测感染性疾病如艾滋病、乙肝等。
2. 基因芯片技术的应用随着基因芯片技术的发展,人们可以同时检测上万个基因表达情况,并且对于不同类型的癌细胞进行分类和鉴别分析。
同时,基因芯片也被广泛应用于药物筛选和药物靶点鉴定等方面。
3. 分子靶向治疗药物的出现分子靶向治疗药物是一种利用分子生物学方法针对特定分子或信号通路进行治疗的药物。
这些药物可以更加精确地作用于癌细胞,从而减少对正常细胞的损伤。
例如,替尼(Imatinib)是一种针对慢性髓性白血病患者BCR-ABL融合基因的分子靶向治疗药物,其治疗效果得到了广泛认可。