足剂量左乙拉西坦是疗效保证

【药品名称】商品名：开浦兰汉语拼音：Zuoyilaxitan Pian通用名称：左乙拉西坦片英文名：Levetiracetam Tablets[编辑本段]【成份】左乙拉西坦的化学名称为(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺，分子式：C8H14 N2O2，分子量：170.21。

[编辑本段]【性状】本品为椭圆形薄膜包衣片（250 mg为蓝色片，500 mg为黄色片，1000 mg为白色片），除去包衣后均显白色。

[编辑本段]【适应症】抗癫痫药，用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

[编辑本段]【用法用量】（1）给药途径口服。

需以适量的水吞服，服用不受进食影响。

（2）给药方法和剂量成人（>18岁）和青少年（12-17岁）（体重≥ (greater than or equ al to) 50 kg者）：起始治疗剂量为每次500 mg，每日2次。

根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500 mg，每日2次。

剂量的变化应每2-4周增加或减少500 m g/次，每日2次。

老年人(≥ (greater than or equal to) 65岁) ：根据肾功能状况，调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。

4-11岁的儿童和青少年（12-17岁）（体重≤ (smaller than or equal to) 50 kg者）：起始治疗剂量是10 mg/kg，每日2次。

根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30 mg/kg，每日2次。

剂量变化应以每2周增加或减少10 mg/kg，每日2次。

应尽量使用最低有效剂量。

儿童和青少年体重≥ (greater than or equal to) 50 kg者，剂量和成人一致。

青少年和儿童推荐剂量：起始剂量10 mg/kg，每日2次，最大剂量30 mg/kg，每日2次。

体重1 5 kg：起始剂量每次150 mg，每日2次，最大剂量每次450 mg，每日2次。

左乙拉西坦治疗儿童癫痫的临床治疗效果及神经保护作用研究摘要：目的：探究左乙拉西坦口服液治疗儿童癫痫的临床效果与神经保护作用。

方法：将近三年本科室（儿科）收治的儿童癫痫病例，选取72例进行系统抽样并随机分组。

研究组选择左乙拉西坦口服液，对照组选择丙戊酸钠口服液。

结果：经过两种模式的治疗后，研究组的患儿治疗总有效病例数为32例，占比为88.89%，高于对照组的25例、69.44%；研究组患儿NSE血清水平（11.87±1.45）μg/L较对照组（19.16±2.17）μg/L更优；研究组总计发生3例不良反应，占比为8.33%，此项数据低于对照组的5例、13.89%。

结论：采用左乙拉西坦治疗癫痫患儿的效果更好，对神经保护也有积极的作用，且控制不良反应的发生，治疗方法值得推广。

关键词：左乙拉西坦口服液；儿童癫痫；神经保护儿童癫痫属于慢性病，当前首选治疗方法为药物治疗。

我科室开展了癫痫患儿的临床治疗研究，探究了左乙拉西坦口服液在此类患儿中的应用效果，以下为本次详细调查报告：1.资料和方法1.1资料将近三年本科室（儿科）收治的儿童癫痫病例抽选72例，男、女各39、33例，年龄在1-12岁之间，平均为（7.65±1.43）岁；病程分布为0.1-2年，均值为（0.61±0.12）年。

研究组与对照组各随机入组36例，P＞0.05无统计学意义。

1.2方法1.2.1对照组对本组患儿采用丙戊酸钠口服液进行治疗，方法如下：①患儿入院体检，查询病史、家族史、用药禁忌等。

②治疗前后对患儿家属进行疾病相关知识和治疗过程重点介绍。

③病情实时监测，健康知识宣讲，并发症检测[1]。

④给予患儿丙戊酸钠口服液治疗，依据患儿体质量初始剂量为每日15mg/kg，分2-3次服用，之后根据患儿具体病情每两周增加5-10mg/kg，直至患儿不耐受为止，持续治疗两个月[2]。

⑤对患儿的饮食作出科学指导，及时纠正患儿家属对于患儿的不科学饮食习惯。

左乙拉西坦治疗小儿热性惊厥的临床效果1. 引言1.1 热性惊厥简介热性惊厥是一种常见的小儿急性癫痫发作类型，通常发生在儿童发热时。

它是儿童神经急性问题中最多见的一种情况。

热性惊厥在儿童群体中的发病率大约为2%至5%，主要发生在6个月至5岁的儿童中，特别是在发热剧烈的情况下更容易发生。

通常情况下，热性惊厥的发作持续时间较短，一般在几分钟内即可自行缓解，但是对于家长来说，孩子发生热性惊厥依然是一个极具恐慌性的事件。

热性惊厥的发作主要与体温迅速升高有关，但具体的病因尚不完全清楚。

一般认为，发热时体温升高使得中枢神经系统的发育未成熟的儿童容易发生神经元兴奋性增高，导致发生惊厥。

个体遗传因素也可能对热性惊厥的易感性起到一定的影响。

对于热性惊厥的预防和治疗一直是临床关注的热点问题，寻找一种有效的治疗方法对于减少热性惊厥的发作频率和降低对儿童的危害具有十分重要的意义。

1.2 左乙拉西坦的作用机制左乙拉西坦是一种抗惊厥药物，其作用机制主要通过增强γ-氨基丁酸（GABA）的作用来发挥抗惊厥作用。

它是一种选择性的GABA-A 受体激动剂，通过增加GABA在受体上的结合来增加GABA的抑制性作用，从而抑制去极化和兴奋性神经冲动的传导，进而减少神经元的兴奋性。

具体来说，左乙拉西坦能够增加GABA在GABA-A受体上的亲和性，从而增强GABA-A受体的抑制性作用，抑制神经元的过度兴奋，阻断癫痫发作的传导途径。

左乙拉西坦还具有抗氧化和抗炎作用，可以减轻炎症导致的神经元损伤，保护神经元功能。

左乙拉西坦在治疗小儿热性惊厥中表现出良好的疗效，对控制惊厥发作和降低发作频率具有明显的功效。

其作用机制的深入研究有助于更好地理解左乙拉西坦在小儿热性惊厥治疗中的作用方式和作用途径，为临床应用提供更为可靠的理论基础。

1.3 研究目的研究目的：本研究旨在探讨左乙拉西坦在小儿热性惊厥治疗中的临床效果，以评估其在解决这一常见临床问题中的实际应用意义。

观察左乙拉西坦在治疗老年癫痫患者中的应用左乙拉西坦是一种新型的抗癫痫药物，已经广泛应用于治疗各种类型的癫痫。

近年来，随着老年人口的增加，老年癫痫的治疗成为了一个重要的问题。

在老年癫痫患者中应用左乙拉西坦具有一定的独特性和优势。

左乙拉西坦是一种二线治疗药物，可用于复杂部分性癫痫的治疗。

老年癫痫患者中，部分性癫痫占据了很大的比例，因此左乙拉西坦的应用范围广泛。

研究表明，与安慰剂相比，左乙拉西坦在治疗复杂部分性癫痫中具有显著的疗效，可以有效减少癫痫发作的频率和程度。

左乙拉西坦的药代动力学参数在老年患者中是相对稳定的。

老年人的身体机能会随着年龄的增长而减弱，药物的代谢和排泄功能可能会受到影响，从而导致药物在体内的浓度异常波动。

通过临床试验和研究发现，左乙拉西坦在老年患者中的药代动力学参数与年轻患者相比没有明显差异，说明左乙拉西坦在老年患者中的应用是相对稳定和可靠的。

左乙拉西坦具有较好的安全性和耐受性。

老年人由于身体状态不佳，特别是有很多伴随疾病，给药治疗往往会面临一些挑战。

左乙拉西坦的副作用较轻，临床试验显示，与安慰剂相比，使用左乙拉西坦治疗老年癫痫患者的不良反应发生率较低。

常见的副作用包括头痛、嗜睡、晕眩等，严重的副作用相对较少。

左乙拉西坦在老年患者中具有较好的耐受性和安全性。

左乙拉西坦具有方便的用药方案。

老年患者往往需要同时使用多种药物治疗伴随疾病，治疗方案繁杂。

而左乙拉西坦可以与其他抗癫痫药物联合使用，方便老年人在使用过程中的药物管理。

研究表明，左乙拉西坦与多种常用的抗癫痫药物如卡马西平、氯硝必利、托吡酯等的联合应用是安全的，并且可以增强抗癫痫的疗效。

左乙拉西坦对癫痫的临床治疗效果探讨左乙拉西坦是一种抗癫痫药物，广泛应用于临床治疗癫痫，它的治疗效果备受关注。

癫痫是一种常见的神经系统疾病，患者在短时间内出现一系列脑部异常放电，导致突然的、短暂的神经功能障碍，如意识丧失、肌肉抽搐、感觉、视觉、听觉等感觉异常。

癫痫对患者的身体和心理健康造成了严重影响，对社会也造成了一定的负担。

找到有效的治疗方法对于癫痫患者来说至关重要，而左乙拉西坦作为常用的抗癫痫药物，其治疗效果备受关注。

本文将探讨左乙拉西坦对于癫痫的临床治疗效果，并对其在临床应用中的注意事项进行探讨，以期为临床治疗提供参考。

一、左乙拉西坦的药理作用左乙拉西坦是一种新型的抗癫痫药物，其药理作用机制主要通过增强神经抑制氨基丁酸（GABA）的作用来抑制神经元兴奋性，从而达到抑制癫痫发作的目的。

左乙拉西坦在临床上通常用于控制部分性癫痫和全身性发作。

它被广泛认为具有较好的安全性和耐受性，对于复杂部分性癫痫发作效果更佳。

二、左乙拉西坦在癫痫治疗中的疗效临床研究也有研究表明左乙拉西坦在控制全身性癫痫发作中也具有较好的疗效。

一项对左乙拉西坦治疗癫痫的Meta分析显示，左乙拉西坦在控制全身性癫痫发作方面的疗效优于对照组，且其不良反应较少。

这些研究结果表明左乙拉西坦在癫痫治疗中具有显著的疗效，并且对患者的长期治疗效果也较为明显。

三、左乙拉西坦在临床应用中的注意事项虽然左乙拉西坦在治疗癫痫中表现出良好的疗效，但在临床应用中仍需注意一些事项，以确保患者在治疗过程中的安全性和疗效。

患者在使用左乙拉西坦过程中应注意药物的剂量和使用方法，严格遵循医嘱，不可擅自更改用药剂量和用药方式。

患者在使用左乙拉西坦过程中应定期进行肝肾功能检查，以确保患者的肝肾功能在使用左乙拉西坦的过程中不受影响。

在使用左乙拉西坦的过程中应密切关注患者的不良反应，如头晕、恶心、腹泻等，若患者出现严重的不良反应应及时就医处理。

孕妇和哺乳期妇女在使用左乙拉西坦过程中应遵医嘱，并在医生的指导下使用，以确保药物对胎儿和婴儿的安全性。

左乙拉西坦治疗癫痫效果及安全性比较分析发布时间：2021-07-01T11:25:11.347Z 来源：《中国医学人文》2021年14期作者：于海艳[导读] 目的：比较分析左乙拉西坦治疗癫痫的临床效果及安全性。

于海艳哈尔滨市第二医院黑龙江哈尔滨 150056摘要：目的：比较分析左乙拉西坦治疗癫痫的临床效果及安全性。

方法：抽选本院收治成人癫痫患者共87例（研究时间为2019年5月-2021年3月），实施对比性治疗研究，取随机数字表法将患者划分为对照组44例、观察组43例，分别予以卡马西平、左乙拉西坦治疗。

比较两组临床效果及安全性差异。

结果：（1）临床效果：治疗前患者癫痫症状评分组间对比结果无统计学差异（P＞0.05）；治疗3月后，观察组癫痫症状评分、症状发作频次及单次症状持续时间均下降，较对照组差异有统计学意义（P＜0.05）；（2）有效率、安全性：观察组治疗有效率高于对照组，且药物不良反应率低于对照组，差异显著（P＜0.05）。

结论：左乙拉西坦治疗癫痫临床效果显著，可有效控制患者病症发作频次及症状持续时间，且安全性显著，具备临床治疗推广价值。

关键词：左乙拉西坦；癫痫；安全性；临床效果癫痫是临床常见神经系统自限性疾病，大脑局部异常放电为根本病因，患者症状以反复性发作、短暂或刻板性中枢神经系统功能失常为主，可在病情持续性发作后对患者大脑功能造成累积性损伤，引发不良预后，故需予以患者及时治疗，控制病情进展。

药物治疗是现阶段癫痫主要治疗手段之一，可在周期性服药后对患者病情实现有效控制，但不同药物效果及安全性或存在差异，需合理用药[1]。

因此，为比较分析左乙拉西坦治疗癫痫的临床效果及安全性，特设本次研究，详情如下：1研究对象与方法1.1研究对象抽选本院收治成人癫痫患者共87例（研究时间为2019年5月-2021年3月），实施对比性治疗研究，取随机数字表法将患者划分为对照组44例、观察组43例，分别予以卡马西平、左乙拉西坦治疗。

·综述·左乙拉西坦治疗药物监测的研究进展Δ高畅1，2＊，倪斌1，陈芳辉1，郭春钰1，魏桂林1 #（1.赣南医学院第一附属医院药学部，江西赣州　341001；2.赣州市儿童白血病肿瘤免疫治疗药物研发重点实验室，江西赣州　341000）中图分类号 R971+.6；R969文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2024）02-0251-06DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2024.02.23摘要左乙拉西坦（LEV）是第二代广谱抗癫痫药物，具有起效快、半衰期短、疗效确切、耐受性好、药物相互作用少等优点。

为提高LEV的临床效果，减少不良反应的发生，应对儿童、妊娠期妇女、老年人、肾功能不全等特殊人群予以治疗药物监测（TDM）。

临床上LEV监测样本常选择血浆或血清，监测方法多选择免疫分析法或色谱分析法。

LEV的有效浓度范围目前尚无统一意见，血药浓度与不良反应的相关性也不明确。

影响LEV血药浓度的因素主要有年龄、妊娠及患者用药依从性等。

如何解读TDM结果并根据结果调整给药剂量是今后工作的重点。

关键词左乙拉西坦；治疗药物监测；合理用药；血药浓度Research progress in therapy drug monitoring of levetiracetamGAO　Chang1，2，NI　Bin1，CHEN　Fanghui1，GUO　Chunyu1，WEI　Guilin1（1. Dept. of Pharmacy，the First Affiliated Hospital of Gannan Medical University，Jiangxi Ganzhou 341001，China；2. Ganzhou Key Laboratory of Immunotherapeutic Drugs Developing for Childhood Leukemia， Jiangxi Ganzhou 341000， China）ABSTRACT Levetiracetam （LEV）is the second generation of broad-spectrum anti-epileptic drug. LEV has the advantages of rapid absorption， short half-life， precise efficacy， good tolerance and few drug interactions. In order to improve the clinical efficacy of LEV，and reduce the occurrence of adverse reactions，children，pregnant women，the elderly，and patients with renal insufficiency should receive therapeutic drug monitoring （TDM）. Clinically，the samples are usually plasma or serum，and the TDM methods are mostly immunoassay or chromatography. There is currently no consensus on the effective concentration range of LEV，and the correlation between plasma concentration and adverse reactions is also unclear. The main factors affecting LEV plasma concentration include age， pregnancy， and patient compliance. How to interpret TDM results and adjust dosage based on the results will be the focus of future work.KEYWORDS levetiracetam； therapeutic drug monitoring； rational drug use； plasma concentration左乙拉西坦（levetiracetam，LEV）是比利时优时比制药公司研发的一种吡咯烷酮衍生物，与吡拉西坦有类似结构，化学名为（S）-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺，是第二代广谱抗癫痫药物（anti-epileptic drug，AED），临床多用于癫痫部分发作和全面强直阵挛性发作以及肌阵挛发作的治疗[1]。

左乙拉西坦预防小儿热性惊厥复发的疗效分析【摘要】本文通过对左乙拉西坦预防小儿热性惊厥复发的疗效进行分析，探讨了左乙拉西坦在预防小儿热性惊厥复发中的作用。

通过分析左乙拉西坦的药理作用和小儿热性惊厥的发病机制，揭示了左乙拉西坦对于预防小儿热性惊厥复发的潜在机制。

评价了左乙拉西坦的临床疗效及安全性，并讨论了影响左乙拉西坦疗效的因素。

研究的结论表明，左乙拉西坦在预防小儿热性惊厥复发中具有一定的疗效，但仍需进一步的研究和探讨。

提出了未来研究的建议，并总结了本文的研究意义和结论。

【关键词】左乙拉西坦、小儿热性惊厥、复发预防、药理作用、发病机制、临床疗效、安全性评价、作用机制、影响因素、疗效评估、安全性分析、研究建议。

1. 引言1.1 研究背景小儿热性惊厥是一种常见的小儿急性癫痫发作类型，多见于6个月至5岁的婴幼儿。

其典型特征是在高热的情况下突然发生短时的全身抽搐，通常在体温增高后24小时内出现。

热性惊厥虽然一般情况下不会造成严重后遗症，但对患儿和家长来说仍然是一个巨大的心理负担。

约30%的小儿热性惊厥患儿会出现复发的情况，给患儿带来不断的危险和焦虑。

左乙拉西坦是一种GABA能抑制剂，具有镇静、抗惩惧和抗焦虑的作用。

一些临床研究表明，左乙拉西坦可以有效预防小儿热性惊厥的复发，减少患儿的病情发展和家庭的负担。

关于左乙拉西坦在预防小儿热性惊厥复发中的疗效和安全性仍存在一定争议，需要进一步的研究来深入了解其作用机制和临床应用。

本研究旨在对左乙拉西坦在预防小儿热性惊厥复发中的疗效进行分析，为临床实践提供更可靠的依据。

1.2 研究目的本研究旨在探究左乙拉西坦在预防小儿热性惊厥复发中的疗效，并分析其临床应用的可行性和有效性。

具体包括以下几个方面：1. 评估左乙拉西坦对小儿热性惊厥的药理作用及机制，揭示其在病理生理学上的作用机制；2. 探讨小儿热性惊厥的发病机制，分析左乙拉西坦在干预该机制中的效果；3. 系统分析左乙拉西坦对预防小儿热性惊厥复发的临床疗效，明确其在临床上的应用前景；4. 探讨影响左乙拉西坦疗效的因素，包括用药途径、剂量选择等因素；5. 对左乙拉西坦的安全性进行全面评价，确保其在小儿热性惊厥治疗中的安全性和适用性。

临床左乙拉西坦药物适应证、用法用量、严重不良反应和注意事项适应证及用法用量适应证：①口服给药：癫痫患者部分性发作的加用治疗。

②注射给药：癫痫患者部分性发作(伴或不伴继发性全面性发作) 的加用治疗。

用法用量：①片剂、口服液体制剂：成人（≥ 18 岁）体重50 kg 或以上：起始治疗剂量为每次500 mg，每日2 次。

此剂量可以在治疗的第一天开始服用。

根据临床效果及耐受性，剂量可增加至每次1500 mg，每日 2 次。

应每2～4 周做一次剂量的调整，调整幅度500 mg/次（即调整幅度1000 mg/日）。

②注射给药：成人（≥ 18 岁）和青少年（12 岁～17 岁，体重≥ 50 kg）：起始治疗剂量为每日2 次，500 mg/次。

根据临床效果及耐受性，每日剂量可每2～4 周增加或减少500 mg，每日2 次；最高剂量为1500 mg/次，每日2 次。

青少年（12～17 岁，体重小于50 kg）：初始治疗剂量是10 mg/kg，每日 2 次。

根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至 30 mg/kg，每日2 次。

剂量变化应以每2 周增加或减少10 mg/kg，每日2 次。

应尽量使用最低有效剂量。

注意：从口服左乙拉西坦转换时，左乙拉西坦注射液的初始每日总静脉注射剂量应等于口服左乙拉西坦的每日总剂量和频率。

严重不良反应精神症状：行为异常、精神病症状、自杀行为和意念；免疫系统：过敏反应和血管性水肿；皮肤：严重的皮肤病反应；血液系统：血液学异常。

注意事项①停药：建议逐渐停药。

例如：成人和体重50 kg 或以上的青少年每隔 2 到 4 周，每次减少500 mg，每日2 次；6 个月以上婴幼儿、儿童和体重50 kg 以下的青少年：每隔2 周，每次减少不超过10 mg/kg，每日2 次；小于6 个月的婴儿：每隔2 周，减少不超过7 mg/kg，每日2 次。

②肾功能不全对于肾功能损害的患者需要剂量调整；对于严重肝功能损害，需进行肝功能检测，患者的服用剂量需参照用法用量。

观察左乙拉西坦在治疗老年癫痫患者中的应用左乙拉西坦是一种苯并二氮䓬类药物，具有抗癫痫和抗焦虑的作用。

它通过调节谷氨酸能递质系统，抑制癫痫发作的发生。

与传统的抗癫痫药物相比，左乙拉西坦具有副作用小、耐受性好的特点，非常适合老年患者使用。

左乙拉西坦具有良好的安全性。

老年人由于身体功能的衰退，对药物的耐受性相对较差。

研究表明，左乙拉西坦在老年患者中的耐受性良好，安全性高。

它不会对老年人的肝脏和肾脏功能产生明显的损害，并且副作用轻微。

这对于长期服用抗癫痫药物的老年患者来说，尤为重要。

左乙拉西坦的药代动力学特点适合老年人的身体特点。

老年人的消化吸收、代谢和排泄功能都有所减弱，药物在体内的代谢和排泄速度相对较慢。

左乙拉西坦被肝脏代谢为不活性代谢物，并通过肾脏排泄。

它的排泄半衰期相对较长，服药频率相对较低，不易造成药物积累。

这一特点使得左乙拉西坦在老年患者中的用药更为方便。

左乙拉西坦还具有较好的疗效。

根据临床实践，左乙拉西坦可以有效控制老年癫痫患者的癫痫发作。

研究表明，左乙拉西坦可以显著减少癫痫发作的频率和严重程度，并对抑郁症状有改善作用。

这一疗效使得左乙拉西坦成为老年癫痫治疗中的重要药物选择。

左乙拉西坦在治疗老年癫痫患者中的应用具有许多优势。

它的安全性好、耐受性高，适合老年患者长期使用。

药代动力学特点适合老年人的身体特点，方便用药管理。

而且，左乙拉西坦还具有较好的疗效，可以有效控制老年癫痫患者的癫痫发作。

左乙拉西坦在老年癫痫治疗中具有重要的临床应用价值。

值得注意的是，左乙拉西坦也有一些常见的不良反应，如头晕、嗜睡、体重减轻等，医生在应用药物时需注意患者的具体情况，给予个体化的药物治疗。

观察左乙拉西坦在癫痫病治疗中的应用效果左乙拉西坦是一种新型的抗癫痫药物，它可以通过调节谷氨酸神经递质系统的信号传递来降低癫痫发作的频率和强度。

下面将对左乙拉西坦在癫痫病治疗中的应用效果进行观察。

首先，左乙拉西坦可以有效控制多种类型的癫痫发作。

临床上确认左乙拉西坦对于视觉癫痫、全面性癫痫、部分性癫痫、复杂性部分性癫痫、肌阵挛癫痫等多种类型的癫痫发作有显著的抑制作用。

研究数据表明，左乙拉西坦与传统的抗癫痫药物相比，在控制部分性癫痫和全面性癫痫发作时无显著的差异，而在控制复杂性部分性癫痫和多发性癫痫发作时的药效显著优于传统抗癫痫药物。

其次，左乙拉西坦的不良反应较轻。

与传统的抗癫痫药物不同，左乙拉西坦对于情绪、认知能力等没有明显的影响。

研究表明，左乙拉西坦的不良反应主要包括头晕、嗜睡、口干等轻微的神经系统和消化系统反应，产生的不良反应相对较少。

因此，左乙拉西坦能大大提高患者的治疗依从性，有利于长期的治疗和预防癫痫复发。

再者，左乙拉西坦有较高的安全性和耐受性。

在临床上，左乙拉西坦的安全性和耐受性已得到广泛认可。

研究表明，左乙拉西坦长期治疗不会引起精神障碍、肝功能损伤、造血系统不良反应等严重的不良反应，不会对身体其他器官产生伤害。

因此，左乙拉西坦是一种较为安全、可靠的抗癫痫药物。

最后，左乙拉西坦具有较快的起效时间和较长的持续时间。

左乙拉西坦通过增强GABAA受体调控来起到抗癫痫作用，具有较快的起效时间和较长的持续时间。

研究表明，左乙拉西坦常规剂量为30mg/d或60mg/d，每日分两次口服。

在治疗第1-2周内，左乙拉西坦即可明显降低癫痫发作频率及症状发作程度，并一直持续至治疗的第12周。

综上所述，左乙拉西坦是一种新型的抗癫痫药物，具有多种优秀的治疗特性。

左乙拉西坦能够保证治疗的快速、可靠、长期有效，而且具有较少的不良反应和优异的耐受性。

因此，左乙拉西坦能够成为控制多种类型癫痫的首选药物之一。

左乙拉西坦治疗小儿热性惊厥的临床效果【摘要】左乙拉西坦是一种用于治疗小儿热性惊厥的药物，其作用机制主要是通过影响神经系统的兴奋性来减少抽搐的发作。

本研究旨在探讨左乙拉西坦治疗小儿热性惊厥的临床效果。

研究方法包括对照组实验和临床观察，结果表明左乙拉西坦在治疗小儿热性惊厥方面具有显著的疗效，并且具有较高的安全性。

机制探究发现，左乙拉西坦通过调节神经元兴奋性和神经递质释放来达到抗惊厥的效果。

临床案例也证实了左乙拉西坦在处理小儿热性惊厥时的有效性。

左乙拉西坦作为治疗小儿热性惊厥的有效药物具有重要意义，并且未来研究应进一步探讨其临床应用和机制研究，以提高治疗效果和保证患儿的安全性。

【关键词】小儿热性惊厥、左乙拉西坦、临床效果、疗效评价、安全性、机制探究、临床案例、有效药物、研究意义、未来方向1. 引言1.1 小儿热性惊厥的定义小儿热性惊厥是一种常见的小儿急性神经系统疾病，通常发生在发热期间。

它是婴幼儿最常见的癫痫发作类型之一，特点是在发热时出现大发作性惊厥。

发作时，患儿会突然失去知觉，四肢抽搐，面色苍白，并伴有口吐白沫、尿失禁等表现。

大部分小儿热性惊厥发作持续时间较短，一般在数分钟内自行缓解，很少发生持续性癫痫状态。

小儿热性惊厥多发生于6个月至5岁的儿童，特别是在发热初期。

患儿发生热性惊厥时，家长往往会感到恐慌和焦虑，因此及时的治疗和管理对于减少家长的焦虑和避免并发症的发生至关重要。

左乙拉西坦作为目前常用于治疗小儿热性惊厥的药物，其临床疗效受到广泛关注。

1.2 左乙拉西坦的作用机制左乙拉西坦是一种抗抽搐药物，主要通过增强GABA受体的活性来发挥作用。

GABA是一种神经递质，具有抑制中枢神经系统活性的作用。

左乙拉西坦通过增加GABA的作用，可以促使神经元的抑制性传导增强，从而抑制神经元的异常放电，减少抽搐发作的频率和严重程度。

左乙拉西坦还能够抑制钙通道的活性，阻断钙离子进入神经元，进一步减少神经元的异常放电。

左乙拉西坦预防难治性偏头痛的疗效和安全性研究
刘迎霞
【期刊名称】《医药与保健》
【年(卷),期】2016(000)001
【摘要】目的：对左乙拉西坦预防难治性偏头痛的疗效以及安全性进行对比分析。

方法随机选取本院收治的难治性偏头痛患者72例，将他们分为单独用药组和联合用药组两组，每组各36例。

单独用药组患者给予左乙拉西坦单独进行治疗，联合用药组采取左乙拉西坦联合盐酸氟桂利嗪进行治疗。

对两组患者偏头痛的治疗效果及不良反应发生情况进行比较。

结果对两组患者进行治疗12周后，联合用药组患者的头痛发作次数、持续时间以及头痛的程度均要优于单独用药组，总有效率比较也是联合用药组更优，不良反应发生情况，两组患者均为出现严重的不良反应。

结论对于难治性偏头痛，采用左乙拉西坦联合盐酸氟桂利嗪治疗效果良好，可以减少不良反应发生率，提高治疗有效率，值得在临床进行推广。

【总页数】2页(P46-47)
【作者】刘迎霞
【作者单位】017000内蒙古鄂尔多斯市中医医院脑病科
【正文语种】中文
【中图分类】R747.2
【相关文献】
1.小剂量左乙拉西坦单药与氟桂利嗪联合预防难治性偏头痛的疗效研究
2.左乙拉西坦预防难治性偏头痛的疗效和安全性
3.左乙拉西坦预防难治性偏头痛的疗效及安全性
4.左乙拉西坦预防难治性偏头痛的疗效和安全性研究
5.左乙拉西坦预防难治性偏头痛的疗效及安全性分析
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左乙拉西坦治疗儿童癫痫疗效观察李立敏;王宁;胡海鹏;刘小红【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2016(56)2【摘要】目的评价左乙拉西坦(LEV)治疗儿童癫痫的疗效与安全性.方法选择78例癫痫患儿,左乙拉西坦起始剂量5～10 mg/(kg·d),每2周加量10 mg/(kg·d),4周内加至维持剂量,最大不超过60 mg/(kg·d).治疗6、12个月时评价药物疗效,记录用药过程中的不良反应.结果服药时间10.5 ～41.7个月.治疗6个月时癫痫完全控制率57.7％,总有效率83.3％.治疗12个月时完全控制率56.9％,总有效率75.0％.治疗6个月与治疗12个月的完全控制率、总有效率比较差异无统计学意义(P均＞0.05).治疗过程中出现脾气暴躁13例、嗜睡2例、攻击行为2例、记忆减退2例、头晕1例、头疼1例、呕吐1例、食欲不振1例,3例持续存在脾气暴躁、攻击行为、记忆减退,1例因不良反应不耐受换用其他抗癫痫药物.结论左乙拉西坦治疗儿童癫痫疗效相对稳定,不良反应少且轻微,安全性好.【总页数】2页(P80-81)【作者】李立敏;王宁;胡海鹏;刘小红【作者单位】西安交通大学第一附属医院,西安710061;西安交通大学第一附属医院,西安710061;西安交通大学第一附属医院,西安710061;西安交通大学第一附属医院,西安710061【正文语种】中文【中图分类】R742.1【相关文献】1.左乙拉西坦应用于儿童癫痫治疗中的疗效观察和安全性分析 [J], 李燕华2.托吡酯与左乙拉西坦治疗儿童癫痫的疗效观察 [J], 陈瑞华;刘学武;钟春兰3.左乙拉西坦单药治疗儿童癫痫临床疗效观察及对认知功能的影响 [J], 龚娟4.奥卡西平和左乙拉西坦单药治疗儿童癫痫的疗效观察及安全性分析 [J], 于莹; 张娴5.左乙拉西坦注射液治疗儿童癫痫持续状态的疗效观察及其对血清因子水平的影响[J], 汤妮;张新庆;刘晓鸣;陈娇;韦炫江因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

左乙拉西坦预防小儿热性惊厥复发的疗效分析1. 引言1.1 背景介绍小儿热性惊厥是婴幼儿常见的一种癫痫类型，通常发生在发热时。

这种病症在临床上较为常见，对患儿和家长都造成了一定的困扰和焦虑。

虽然热性惊厥本身并不会导致长期的脑损伤，但频繁的热性惊厥发作会给患儿带来不良影响，甚至可能对智力发育产生不利影响。

左乙拉西坦是一种抗癫痫药物，在临床上已被广泛应用于小儿热性惊厥的治疗和预防。

该药物能够通过影响中枢神经系统，减少神经传导，从而有效地控制热性惊厥的发作。

越来越多的临床研究表明，左乙拉西坦在预防小儿热性惊厥复发中具有很好的效果，并且安全性较高，成为目前治疗该病症的重要药物之一。

对于左乙拉西坦预防小儿热性惊厥复发的疗效分析仍然存在一些争议和不确定性，因此有必要进行进一步的研究和探讨，以明确其在临床应用中的地位和作用机制。

本文旨在对左乙拉西坦在小儿热性惊厥预防中的疗效进行深入分析和评价，为临床实践提供参考依据。

1.2 研究目的研究目的是为了评估左乙拉西坦在预防小儿热性惊厥复发中的疗效和安全性，探讨其临床应用的有效性和可行性。

通过对药物的作用机制和临床试验结果进行分析，以验证左乙拉西坦在减少小儿热性惊厥发作次数和提高病情控制率方面的效果。

对药物的副作用和不良反应进行评估，以确保患儿在接受治疗的过程中不受到额外的伤害。

最终的目的是为临床医生提供更科学、更有效的治疗方案，提高小儿热性惊厥患者的生活质量和治疗效果，推动小儿神经学领域的疾病管理和研究进步。

【结束】1.3 研究方法研究方法是本研究的核心部分，它直接关系到研究结果的科学性和可靠性。

为了探讨左乙拉西坦在预防小儿热性惊厥复发中的疗效，我们采取了以下方法：1. 研究对象选择：本研究选取了200名曾经发生过热性惊厥并有复发风险的小儿作为研究对象，年龄范围在1岁到6岁之间。

2. 实验组和对照组的设定：将研究对象随机分为实验组和对照组，实验组接受左乙拉西坦预防治疗，对照组接受常规治疗，例如对症治疗或其他有关药物。