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神经生物学复习

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神经⽣物学复习

神经⽣物学

神经系统总论1.神经元的结构

①细胞膜：为可兴奋膜，在接受刺激，传播神经冲动和信息处理等⽅⾯起重要作⽤，其上有离⼦通道，受体等。通道有的是电位门控通道，有的是化学门控通道，有的通道是经常开放的。②胞体：LM下，核位胞体中央，⼤⽽圆；核异染⾊质少，着⾊浅，有性染⾊质；核仁⼤⽽明显；核周质主要有尼⽒体、神经原纤维等。EM下可见，RER、核糖体、微管、微丝、 Golgi复合体、脂褐⾊素、多泡体等；某些分泌性神经元还有分泌颗粒。 ③树突：结构与胞体中核周质基本相似，有的树突上有树突棘（spine），EM下可见树突棘中有的有棘器（spine apparatus）。④轴突：⼀般由胞体发出，也有从树突⼲的基部发出的，发起处呈圆锥形，为轴丘（axon hillock），此处⽆尼⽒体。轴突表⾯的细胞膜称轴膜（axolemma），胞质为轴质（axoplasm）。轴质内有⼤量的微管和神经丝、微丝，在其内构成⽹架结构。细胞器主要有SER及⼩泡等，⽆RER及Golgi复合体。轴膜可传导神经冲动。2.神经元功能

①信息传递②营养细胞③分泌激素④免疫

3.神经系统组成

神经系统由脑和脊髓及由它们发出的神经组成。

脊髓（spinal cord）

中枢神经系统

神经系统 脑（brain）

脑神经：12对，有感觉与运动之分

周围神经系统 脊神经：31对

⾃主神经内（脏神经的传出部分⼜称为⾃主神经系统或植物

神经系统，分为交感和副交感神经。）4.常⽤术语

灰质：在中枢神经系统中，神经元胞体和树突的聚集部位，此部分因富含⾎管⽽在新鲜标本中呈现灰⾊。

⽩质：中枢神经系统内的神经纤维聚集⽽成，髓鞘⾊泽⽩亮。

⽪质：⼤脑和⼩脑表层的灰质。

髓质：⼤脑和⼩脑的⽩质被⽪质包绕，位于深⽅，称为髓质。

神经核：在中枢神经系统，形态功能相近的神经元胞体聚集⽽成的灰质团块。

神经节：在周围神经系统，形态功能相近的神经元胞体聚集⽽成的灰质团块。

纤维束：中枢神经内⾏程与功能相同的神经纤维聚集成束，称纤维束。

神经：周围神经中，神经纤维形成粗细不等的神经纤维素，称神经。

⽹状结构：在中枢神经内，神经纤维纵横交织成⽹状，神经元的胞体散在其中，这种结构成为⽹状结构

马尾：脊髓节段⾼于同序数椎⾻，⽽脊神经根仍然从相应的椎间孔出椎管，以致腰、骶、尾部的脊神经在椎管内⼏乎垂直下⾏，围绕终丝形成马尾。马尾的临床意义：马尾位于终池的脑脊液中,临床上在此穿刺⽐较安全。

脊髓圆锥：在腰骶膨⼤以下脊髓辨析呈圆锥状，称脊髓圆锥。

终丝：连于脊髓下端的⽆神经组织的细丝。

脑神经：周围神经系统中，与脑相连的部分。

脊神经：周围神经系统中，与脊髓相连的部分。

躯体反射：主要指⼀些⾻骼肌的反射活动，如牵张反射和屈肌反射，主要包括躯体反射和内脏反射。内侧丘系：薄束核与楔束核发出的纤维在中央管腹侧交叉称为内侧丘系交叉，折向上⾏为内侧丘系，传导本体感觉与精细感觉。

中枢神经系统

脊髓部分5.脊髓内部结构

在横切⾯上可见中央管—终室，灰质在中央，⽩质在周围。1）灰质：H型，由后⾓、前⾓、侧⾓（C8—L3）构成。

2）⽩质：包括后索、外侧索、前束、固有束和其它束。

6.脊髓功能：传导和反射。

7.脊髓标识

8. 前⾓有两种运动神经元

1）α-运动神经元：⼤型，⽀配梭外肌纤维，直接引起运动。

2）γ-运动神经元：⼩型，⽀配梭内肌纤维，调节肌张⼒。

9.脊髓表⾯由内向外包含3层膜，依次是：硬脊膜、脊髓蛛⽹膜和软脊膜。

10.脊神经有31对，即颈髓8、胸髓12、腰髓5、骶髓5和尾髓1

11.脊神经中，传导躯体和内脏的感觉纤维，经后根进⼊脊髓时分为内侧部和外侧部，内侧部主要是粗的有髓纤维（A类神经纤维），传导本体感觉和精细触觉，它们的升⽀组成薄束、楔束，降⽀进⼊灰质后⾓；外侧部为细的有髓纤维和⽆髓纤维（B类和C类神经纤维，进⼊灰质后⾓后⽅形成背外侧束，主要传导浅感觉和内脏感觉。

脑部分12.脑组成

脑位于颅腔，由⼤脑、间脑、脑⼲（中脑、脑桥、延髓）和⼩脑组成。⼤脑、间脑具有感觉、运动等多种神经纤维，调节⼈体多种⽣理活动；中脑、脑桥和延髓是专门调节⼼脏、呼吸及⾎压等⼈体基本⽣

命活动的部位；⼩脑使运动协调、准确，维持⾝体平衡。13.脑⼲组成及位置

脑⼲由中脑、脑桥和延髓构成，⼴义的脑⼲还包括间脑。位于颅后窝、⼩脑腹侧。 14. 脊髓中央管延伸⾄延髓、脑桥、⼩脑之间扩⼤⽽成为第四脑室，它向上与中脑⽔管相续，其顶朝向⼩脑，底呈四边菱形，称菱形窝，其内有：听位节、前庭区、⾯神经丘、髓纹、⾆下神经三⾓、蓝斑、灰翼（迷⾛神经三⾓）。15.脑⼲标识

16. 脑⼲⽹状结构：脑⼲内除了境界明确的神经核和纤维束以外，还有分布⼴泛的灰、⽩质

交错排列的⽹状区，即为⽹状结构。

功能：1）通过上⾏激动系统传导⾮特异性冲动，使⼤脑⽪质保持意识⽔平、清醒状态。2）通过⽹状脊髓束参与躯体和内脏的运动调节。

3）参与内分泌活动和⽣物节律的调节。4）与⾼级的神经活动有关。如学习、记忆、情感变化。

17.脑⼲内部结构

脑⼲的内部结构包括灰质、⽩质和⽹状结构。①灰质中有三类神经核：脑神经核、⽹状结构核团和其它神经核团。

A．脑神经核：直接与脑神经相连，根据功能与性质可分为7类。由于⼀般内脏感觉和特殊内脏感觉都是孤束核，因此脑神经核只有6类，分别是：a.⼀般躯体感觉核（三叉神经脑桥、脊束、中脑核）；b．⼀般躯体运动核（动眼神经核、滑车神经核、展神经核、⾆下神经核）；c．⼀般内脏运动核（EW⽒核、下涎核，上涎核，迷⾛神经背核）；d．⼀般内脏感觉核（孤束核）；e．特殊内脏感觉核（孤束核颅侧接受味觉）；f．特殊内脏运动核（三叉神经运动核、⾯神经核、疑核、副神经核）；g．特殊躯体感觉核（前庭神经核、蜗神经核）。B．⽹状结构核团（祥见下述⽹状结构的相关内容）。

C．其它神经核团：薄束核、楔束核、下橄榄核、脑桥核、下丘、上丘、红核及⿊质等。

②⽩质分为上⾏纤维束（内侧丘系、脊髓丘系、三叉丘系、外侧丘系、脊髓⼩脑束）和下⾏纤维束（锥体束、⽪质脑桥束、额桥束、顶桥束、枕桥束、颞桥束）。③脑⼲的⽹状结构：脑⼲中央部位的⼀个⼴泛区域，神经纤维交织成⽹，有⼤⼩不等的神经元散布其中称为脑⼲⽹状结构。根据细胞构筑和纤维联系，可分为三个区域：正中区、内侧区和外侧区。

正中区：由中缝核群组成，位于脑⼲中线上及其附近，⾃延髓延伸⾄中脑，其内多数细

胞含5-HT，并以其为递质。与脊髓、脑联系⼴泛。

内侧区：正中区的外侧，靠近正中区的2/3区域，具有较多的⼤型神经元，⽹状结构的传出纤维由此发出，为效应区，发出轴突沿脑长轴上下⾏⾛，与多部分发⽣联系。

外侧区：正中区的外侧，远离正中区的1/3区域，⼤多数为中⼩型神经元，是⽹状结构接受区，接受上⾏纤维的侧枝，作为传⼊纤维，再发出升⽀、降⽀与内侧区联系。 18.各脑神经核的性质、功能和脑神经的组成及出⼊脑处

名称 性质 组成神经 出⼊脑处

功能

动眼神经核

躯体运动

提上睑肌、上、下、内直肌、下斜肌 动眼神经副核

⼀般内脏运动 （副交感） 动眼神经 ⼤脑脚内侧

睫状肌 瞳孔括约肌 滑车神经核

躯体运动

滑车神经 中脑背侧⾯下丘下⽅

上斜肌

三叉神经运动核 特殊内脏运动 咀嚼肌

三叉神经脑桥核

三叉神经脊束核 接受⾯、⼝腔、⿐腔、眼等处⽪肤、粘膜的⼀般躯体感觉冲动

三叉神经中脑核 ⼀般躯体感觉 接受咀嚼肌、⾯肌、

眼球外肌

的本体感

觉 脑桥腹侧⾯与⼩脑中脚移⾏处 展神经核 躯体运动 展神经

延髓脑桥沟内侧部

外直肌 ⾯神经核 特殊内脏运动 ⾯肌、枕额肌等上泌涎核 ⼀般内脏运动

（副交感） 控制泪腺、⾆下腺、下颌下腺的分泌 孤束核 特殊内脏感觉

⾯神经

延髓脑桥沟 外侧部

接受⾆前2/3味觉冲动

前庭神经核 特殊躯体感觉 接受壶腹嵴、球囊斑、椭圆囊斑的平衡觉刺激

蜗神经核

前庭蜗神经 延髓脑桥沟

外侧部

接受螺旋器的听觉冲动 疑核 特殊内脏运动 茎突咽肌 下泌涎核 ⼀般内脏运动 （副交感） 控制腮腺的分泌

孤束核

特殊和⼀般内脏感觉

接受⾆后1/3味觉和咽的⼀般内脏感觉冲动

三叉神经脊束核 ⼀般躯体感觉 ⾆咽神经 延髓橄榄后⽅

⽿后⽪肤感觉冲动 疑核

特殊内脏运动

⽀配咽喉肌的运动

迷⾛神经背核 ⼀般内脏运动 （副交感） 胸腹腔内脏器的运动和腺体分泌 孤束核

⼀般内脏感觉 接受颈、胸腹的内脏感觉冲动 三叉神经脊束核 ⼀般躯体感觉 迷⾛神经

（包括副神经颅根）

延髓橄榄后⽅ 硬脑膜、⽿廓⽪肤感觉冲动

副神经核脊髓部 特殊内脏运动 副神经脊

髓根

脊髓颈1～6节前后根之间胸锁乳突肌、斜⽅肌

⾆下神经核

躯体运动

⾆下神经 延髓前外侧沟

⾆肌19.⼩脑机能分区及标识

20.⼩脑内部结构

⼩脑表⾯是⼀层灰质，即⼩脑⽪质，⽪质下为⽩质（髓质）。⼩脑⽪质从外向内明显分为3层，即分⼦层、浦肯野细胞核颗粒层。分⼦层较厚，神经元较少，主要包括星形细胞核蓝状细胞。浦肯野细胞是⼩脑⽪质中最⼤的神经元，也是唯⼀的传出神经。颗粒层由密集的颗粒细胞和⼀些⾼尔基体细胞组成。21．⼩脑外形：呈扁园形，位于颅后窝，上⾯平坦，为⼤脑半球所盖，借上、中、下脚分别与脑⼲的中脑、脑桥和延髓相连，表⾯有许多平⾏的沟，沟间为叶⽚。⼩脑的表⾯为⼩脑⽪质，深⾯为髓质，髓质内有核团，称中央核。⼩脑可分三叶。①绒球⼩结叶：蚓部的⼩结和半球上的绒球，为古⼩脑。

②前叶：⾸裂以前的部分。

③后叶：蚓垂，蚓锥体与前叶合称旧⼩脑，后叶的其余部分为新⼩脑。

21.间脑位于中脑和⼤脑之间，分为背侧丘脑、后丘脑、上丘脑、下丘脑和底丘脑；间脑中间的窄腔为第三脑室，分隔左右间脑。

背侧丘脑：丘脑

上丘脑：松果体

间 下丘脑：视交叉、视束、视交叉、灰结节、漏⽃、

脑 垂体、乳头体

后丘脑：内侧膝状体（听）、外侧膝状体（视）

底丘脑：中脑与间脑的过渡区域22.背侧丘脑外形、位置及功能

背侧丘脑与下丘脑之间以下丘脑沟为界，卵原形的灰质团块，两侧之间有丘脑间粘合，前⽅突出为丘脑前结节，后端膨⼤为丘脑枕。

功能：①感觉传导路的最后中继站；②参与调节躯体运动 23.下丘脑功能：①是神经内分泌中⼼，完成神经——体液调节 ②⽪质下植物神经中枢

③参与调节体温、摄⾷、⽣殖和内分泌活动等。 ④可能是⽣物钟起搏点。

24.⼤脑外侧⾯、内侧⾯和底⾯

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生理心理复习答案详解

生理心理复习答案详解

第 1 页 共 10 页 生理心理学——各章练习题(有几题答案真心找不到了，答案仅供参考)

（2012-2013-2）

第一章 导论 练习题

一、 名词解释

1. 生理心理学 P1

生理心理学是揭示人类自身心理活动机制的科学。

二、简答题

1. 生理心理学的研究方法并举例说明 P5

①脑立体定位技术 ②脑损伤法（包括：横断损伤、吸出损伤、点解损伤、药物损伤、扩布性损伤、冰冻方法、神经化学损伤） ③刺激法（包括：电刺激法、化学刺激法） ④电记录法 ⑤生物化学分析法 ⑥分子遗传学技术 ⑦脑成像技术

第十三章 精神药理学

一、 名词解释

1. 神经递质

神经递质是指从神经末梢释放，作用于突触后膜上的受体，对其靶细胞产生兴奋或者抑制效应的化学物质。

2. 神经调质

神经调质是指一些自身不直接触发所支配的细胞功能效应，但可以调制传统递质活动的一类神经活性物质。

二、简答题

1、简述药物作用效果及影响因素

作用效果：①影响神经递质的合成；②影响神经递质的贮存和释放；③影响受体功能；④影响神经递质重摄取或降解。

影响因素：①机体因素②药物因素③其他因素

第二章 注意的神经过程

一、 名词解释

1. 警觉网络 P16

①上行去甲肾上腺素系统（维持紧张或唤醒的情景下辨别能力的保护，参与选择性注意）；

②上行多巴胺系统行为激活，将动机转化为动作）；

③上行胆碱能系统（提高信噪比，促进刺激在皮层水平的加工）；

④上行5-HT系统（有助于行为抑制）。

2. 定向网络 P21

第 2 页 共 10 页 ①顶叶（与注意定向有关，损伤后破坏了对同侧注意摆脱的能力)；

②中脑上丘（损伤影响视觉定向，破坏了有效线索引导行为定向的作用）；

③丘脑枕核（损伤患者或猴子在隐蔽定向任务上表现困难）。

3. 执行网络 P24

①额叶的一些区域包括扣带回参与注意的执行；

神经生物学期末复习（浙大）神经复习纲要-cc【最终版】

神经生物学期末复习（浙大）神经复习纲要-cc【最终版】

1 神经科学导论(罗建红) 1.你如何理解特定的脑功能定位于不同的脑区？ 不同的功能定位与不同的神经根，那么不同的功能也很有可能定位于不同的脑部位。 这是有很多实验证明的：①有人曾通过系统的摧毁脑的特定部位，并检查由此引起的而感觉和运动缺陷（Flourens）；②broca遇到的一个病人（左额叶上受损伤，自己无法说话，但是能够理解别人的言语）。认为大脑的这一部分区域负责语言的形成。 总结：特定脑功能定位于不同的脑部位→Flourens 否定了Gall 的颅相说，Paul Broca 大脑分区， 建立神经心理学 2.脑有哪些组织层次？你如何理解神经元是脑的基本功能单元？ 脑主要有白质（White matter）和灰质（Grey matter）两个组织构成。通过大脑的沟、裂、回将大脑以叶的形式进行组装执行不同的功能（额叶、枕叶、顶叶、颞叶） Theodor Schwanm 细胞理论——一切组织均由称为细胞的显微单位构成。 神经细胞通常有一些纤细的投射（突起）,从中心的细胞体伸出，神经元是一些相互独立的实体，它们之间利用化学信号进行通讯。 神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位,具有接受刺激（感知环境）、产生兴奋、传导兴奋的作用 Golgi 神经元的突起是相互融合形成网状结构。——网状理论 Cajal 与细胞理论相一致，认为神经元的突起不是连通的，独立的细胞构成，它们通过接触传递信息。——神经元学说（neuron doctrine） 3.举例说明神经系统结构和功能在进化上的保守性及对环境适应性； 保守性： 1. 从一个祖先进化而来的很多不同物种存在着相似的恐惧反应（相同的行为特点）。有利的大概是因为它能够促进逃避天敌。因为行为反映神经系统的活动，我们可以推断出种恐惧反应的脑机制可能在这些物种是类似的。 2.从枪乌贼巨大轴突上获得的神经电冲动传导的知识同样适用于人类 3.大鼠获得重复性自我摄取可卡因的机会时，也会明显成瘾。 环境适应性：猴在树梢上跳跃与敏锐视觉(高度进化的视觉感知)，大鼠虽然“鼠目寸光”，但是嘴边的那些触须，具有高度进化的面部触觉感知。 突触传递(罗建红) 1.钙离子是被认为通过哪三种方式参与了突触形成及重排的过程？(自己加的) 1.电突触的结构和功能特征；无脊椎动物电突触生理功能举例； 神经元与神经元之间、或神经元与其它类型细胞之间的特异性功能接触部位叫做突触。 电突触（缝隙连接）  结构：突触前膜和后膜的间隙很窄，每一侧膜上都有多个连接子，两侧连接子对接成缝隙连接通道。【六个connexins形成一个通道，称之为connexon, 两个connexon (各来自一个细胞) 形成一个gap junction 通道】

神经生物学复习参考题(1)

神经生物学复习参考题(1)

第一章

1. 与其他细胞相比，神经元有哪些特点？

2. 试比较 dentritey 与 axon 结构和代谢的特点。

3. 试述 astrocyte 的结构和功能。

4. 你如何理解神经胶质在神经活动中的作用和地位？

1. 神经元其主要结构包括细胞体， 树突和轴突。 细胞体内含细胞 核和核周质， 外被细胞膜。 神经元的分类有不同的标准， 根据凸 起的多少可将神经元分为多极神经元， 双极神经元核假单极神经 元。根据神经元的功能又可分为感觉神经元， 运动神经元和联络 神经元。

2，树突：树突一般多而短，从胞体发出时较粗，越向外周越细

主要功能：接受刺激，产生局部兴奋，并向胞体扩散。

轴突：一个神经元一般只有一个轴突，轴突一般细而长， 直径均匀。 轴突是有轴丘发出， 起始部位称为始端， 离开胞体一 段时间后获得腱鞘， 成为神经纤维 。 主要功能 ; 传出神经冲 动，末梢可释放递质。3， 星状胶质细胞在光镜条件下呈星状，有胞体伸出许多长

而分支的突起， 细胞核呈圆形或卵圆形， 染色质细小分散， 故染 色较淡， 核仁不明显。 星状胶质细胞胞质中没有尼氏体， 但具有 一般细胞所具有的细胞器， 其中最突出的是含有许多微细交错排 列的胶质原纤维，平行走向于胞突中。

星状胶质细胞能合成和分泌 20 多种细胞因子，这些分子对维持 神经元的生存，发育，再生和分化均有重要作用。

4， 神经胶质对神经元起支持，保护，分隔，营养的作用，

还与神经元相互作用， 对神经免疫， 神经再生和神经系统疾病有 密切的关系。是神经细胞内除神经元外的另一大类的细胞。

第二章

名词解释

静息电位

动作电位

极化 阈电位

问答题 1. 静息电位的形成条件

2. 动作电位的形成过程及机制

3. 动作电位的特征

静息电位：是指细胞未受刺激时 , 存在于细胞膜内外两侧的外正 内负的电位差。 动作电位： 是指可兴奋细胞受到刺激时在静息电 位的基础上产生的可扩布的电位变化过程。 极化：指事物在一定 条件下发生两极分化，使其性质相对于原来状态有所偏离的现 象。阈电位： 当膜电位去极化达到某一临界值时， 就出现膜上的 Na﹢大量开放， Na﹢大量内流而产生动作电位， 膜电位的这个临 界值称为阈电位。 1. 静息电位产生机制： 细胞膜外积累较多的正 电荷，模内积累较多的负电荷，两层之间可形成很大的电位差。 形成这种电位差的原因是跨膜扩散条件有两个 ;1.

神经生物学

神经生物学

神

经

生

物

学

题目：突触传递研究的进展

学号：曹燕

姓名：201240710374 突触传递研究的进展

摘要：最近的几年里，科研人员一直致力于突触传递机制的研究，他们对有关的各种生物现象中寻找突触传递在其中的机制。

关键词：突触可塑性；视网膜；调控机制；伏隔核谷氨酸能；可卡因；脑胶质瘤致癫病；

1视网膜突触可塑性调控机制研究进展

突触可塑性的变化影响着中枢神经系统的发育，损伤和修复等多种功能。研究发现，在视网膜发育、损伤修复过程中可出现突触可塑性改变，而自发性眼波、光线刺激、视觉经验、神经营养因子和胶质细胞等因素均参与了视网膜突触可塑性的调节。突触连接的改变是经验依赖性脑神经回路重排的基础，突触可塑性的变化影响着神经系统的发育，神经的损伤和修复等多种脑功能，目前突触可塑性的调节机制还未完全阐明。近30 多年来，对于视觉系统发育和可塑性的研究取得了很大的发展，尤其是对于视神经突触水平的变化有了较清晰的认识，但还有很多问题尚待深入研究：各种神经生长因子参与视觉发育可塑性的确切机制；在基因水平上还需进一步通过对多种相关基因的反应时程和强度进行分析, 研究其对视网膜突触可塑性的影响；视网膜突触可塑性中胶质细胞增殖、分裂、分泌生物活性物质等功能的调控。随着脑科学、发育生物学及神经生物学等边缘学科的迅猛发展,相信不远的将来,人类一定会在该领域取得突破性进展，并给治疗相关视网膜疾病及视网膜损伤后的修复治疗研究提供新思路和理论依据。

2兴奋性突触传递对tau蛋白表达和省略响及其在阿尔茨海默病发病中的作用

兴奋性突触传递是神经元最基本的功能,NMDA受体(NMDAR)是神经系统中最主要的兴奋性离子型受体之一,其在学习记忆,突触可塑性,神经发育等方面具有重要作用,但NMDA受体过度激活导致谷氨酸聚集于突触间隙所诱导的神经毒性作用也是许多神经退行性疾病的共同发病机制。阿尔茨海默病( AD)是成人痴呆症最主要的病因,其中tau蛋白过度磷酸化和聚集是AD脑内的主要病理特征之一。兴奋性突触传递与tau病变之间的联系目前少见报道。本研究探讨了谷氨酸能兴奋性突触传递增强对tau蛋白表达和磷酸化的影响及其在AD样神经退行性变中的作用。本文第一部分探讨了短时间突触传递增强对tau蛋白磷酸化的影响和内在机制。成人脑内约有一半的谷氨酸能神经元是谷氨酸-锌能神经元,即突触兴奋时锌离子与谷氨酸一起释放至突触间隙。本研究阐明了谷氨酸-锌能神经元兴奋时突触释放的锌离子通过抑制蛋白磷酸酯酶2A (Proteinphosphatase2A, PP2A)的活性导致tau蛋白过度磷酸化。