历年生物奥赛之遗传学试题汇总及答案
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生物奥赛训练遗传部分:2003年62.基因型为AaBbCc个体,经减数分裂产生8种配子的类型及比例如下Abc:21% aBc:4% ABc:21% AbC:4% aBC:21% ABC:4% abC:21% abc:4% 三对基因在染色体上的正确位置是()66.在玉米中,AB/ab与AB/ab杂交后代中双隐性类型的数目为全部子代的16%,这两个基因间的遗传图距是()A.10 B.20 C.40 D.6067.一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中,雄蜂的基因型有AB、Ab、aB、ab 四种;雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种。
则亲本的基因型是()A.aaBbXAb B.AaBbXAb C.AabbXaB D.AaBbXab 69.基因型为AaBb的个体,能产生几种配子?()A.数目相等的四种配子 B.数目两两相等的四种配子 C.数目相等的两种配子 D.以上三种都有可能70.在水稻中,A对a、B对b为完全显性,Ab/aB基因型的植株自交,在其后代中数目最少的类型占子代总数的0.16%,则A-a和B-b两个基因座之间的距离为 个图距单位。
()A.0.16 B.0.32 C.8 D.471.一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者,如果允许他们生4个孩于,那么3个孩子正常而1个孩子为低能的概率是()A.27/64 B.1/256 C.81/256 D.3/6474.在一个随机杂交的群体中、多基因遗传的变异范围广泛,大多数个体接近于中间类型,极端变异的个体很少。
这些变异的产生是由()A.多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果B.遗传基础的作用大小决定的C.环境因素的作用大小决定的D.多对基因的分离和自由组合的作用结果75.在一个遗传平衡群体中,如果某一遗传病(X R性连锁隐性遗传病)的男性发病率为0.04,该群体中女性的发病几率为()A.0.04 B.0.08 C.0.0008 D.0.00162004年19.位于常染色体上的基因,有两对是自由组合的(Aa和Bb),有3对是完全连锁的(EFG/efg),这种生物产生显性纯合配子的比例是( C )A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/3248.某人群中可卷舌的人的比例是64%,会卷舌是等位基因决定的,一个卷舌者与一个不卷舌者结婚,得到一个会卷舌的孩子的机率是多少? ( A )A.5/8 B.3/8 C.1/8 D.6/877—79题见下图(表明为DNA聚合酶作用的底物)77.图中A代表( A )A.引物 B.模板 C.引物的3'末端 D.引物的5'末端78.图中D代表( B )A.引物的3’末端 B.模板的3’末端C.引物的5’末端 D.模板的5’末端79.图中E代表( C )A.引物的3’末端 B.模板的3’末端C.引物的5’末端 D.模板的5’末端80.下图是mRNA的模板链: 5’CTT TGA TAA GGA TAG CCC TTC 3’被转录后mRNA的碱基序列是( B )94.果蝇全部基因组含有1.65×108bp(碱基对),如果DNA是一长线状分子,每秒复制30bp,只有一个双向复制起点.且起点在中点,全部基因组要复制多少天( B )A.24天 B.32天 C.28天 D.42天95.果蝇全部基因组含有1.65×108bp(碱基对),如果DNA是一长线状分子,每秒复制30bp,共有2000个双向复制起点,全部基因组要复制多少分钟( A )A.23分钟 B.32分钟 C.56分钟 D.44分钟98.一种观赏植物,纯合的兰色品种与纯合的鲜红色品种杂交,F1为兰色,F1自交,F2为9兰:6紫:1鲜红.若将F2中的紫色植株用鲜红色植株授粉,则后代表型及其比例是( B )A.2鲜红:1兰 B.2紫:l鲜红C.1鲜红:1紫 D.3紫:1兰99.豌豆冠鸡与玫瑰冠鸡杂交,F1为胡桃冠,F1自交,其F2为9胡桃冠:3豌豆冠:3玫瑰冠:1单冠。
2023年全国中学生物遗传学竞赛真题(正文开始)题目一:遗传学基础知识(300字)遗传学是生物学的重要分支,研究遗传因素在生物个体遗传性状和进化中的作用。
作为中学生物竞赛的学科,遗传学涉及许多基础知识。
以下是2023年全国中学生物遗传学竞赛的一道真题,请参考:题目:某物种群体中,表现型A和表现型B的个体比例为9:7。
如果这两个表型由单一等位基因控制,并且符合随机配对和孟德尔定律,在这个群体中,该等位基因的频率是多少?解析:根据题目信息可得知表现型A和表现型B之间的比例为9:7。
由孟德尔定律可知,在表型比例为9:7时,符合孟德尔定律的基因型比例为1:2:1。
因此,表现型A对应的基因型比例为1:2:1中的1/4,表现型B对应的基因型比例同样为1/4。
根据基因型比例,可以推断表型A和表型B所对应的等位基因在该群体中的频率分别为1/2和1/2。
题目二:基因突变与遗传疾病(400字)基因突变是指基因序列发生错误或改变,可以导致生物个体的遗传信息发生变异。
其中,一些突变可以导致遗传疾病的发生。
以下是2023年全国中学生物遗传学竞赛的一道真题,请参考:题目:某家族中,多个成员都患有某遗传疾病,但其父母并未患病。
根据分析,该遗传疾病为一种隐性遗传疾病。
请解释该现象的可能原因,并简要说明在遗传咨询中如何规避该疾病的风险。
解析:该现象的可能原因是该家族成员患有该遗传疾病的突变基因为隐性遗传方式。
隐性遗传疾病的特点是个体只有在两个等位基因均为突变基因时才表现出疾病症状,而在一个等位基因为突变基因、另一个等位基因为正常基因的情况下,个体并不表现出疾病症状。
在遗传咨询中,针对该隐性遗传疾病,可以采取以下措施来规避风险:首先,对于计划生育的夫妇,可以进行检测以了解各自是否携带该突变基因;如果两个人都携带该基因,存在生育患病风险,可以选择不生育、人工授精等方式避免遗传给后代。
其次,在生育后,可以对新生儿进行遗传疾病筛查,及早发现并进行治疗。
2011-2017年全国生物联赛-遗传学2017年全国联赛真题2016年全国联赛真题2015年全国联赛真题2014年全国联赛真题58-63题见下图,是某种罕见的遗传病家系:58.这种病症的遗传方式最可能为(单选l分)A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体连锁显性遗传D.X染色体连锁隐性遗传59.上述家谱中,1和9婚配,所生的第一儿子为正常的可能性为(单选1分)A.0 B.25%C.50%D.75%60.上述家谱中,1和4婚配,所生的第一女儿为正常的可能性为(单选1分)A.0 B.25% C. 50%D.75%61.上述家谱中,8是携带者的可能性为(单选l分)A.0 B.25% C 50% D.75%62.上述家谱中,2和8婚配,所生的第一女儿为病患的可能性为。
(单选l分)A.0 B.25%C.50%D.75%63.上述家谱中,2和3婚配,所生的第一儿子为病患的可能性为(单选l分)A.0 B.25%C.50%D.75%64-66题:氰酸是野生型三叶草天然产生的一种自我保护的化学物质。
用两个无法产生氰酸的品系(突变株1和突变株2)及野生型三叶草进行杂交实验,得到如下结果:杂交F1表型F2表型突变株1×野生型有氰酸780有氰酸,240无氰酸突变株2×野生型无氰酸1324无氰酸,452有氰酸突变椽1 X突变株2 无氰酸1220无氰酸,280有氰酸64.本题中与氰酸生成有关的基因有(单选l分)A.只有一对等位基因B.至少两对等位基因C.存在复等位基因D.无法判断65.下列说法正确的有(单选2分)A.突变株1是合成氰酸_的基因发生隐性突变的纯合体B.突变株1是合成氰酸的基因发生显性突变的杂合体C.突变株2是合成氰酸的基因发生隐性突变的纯合体D.突变株2是合成氰酸的基因发生显性突变的杂合体66.关于发生突变的基因,下列说法正确的有(单选2分)A.突变株l中合成氰酸的基因发生突变B.突变株l中发生突变的基因,其野生型的产物不催化氰酸的合成,C.突变株2中合成氰酸的基因发生突变D.突变株2中发生突变的基因,其野生型的产物不催化氰酸的合成67.野生型的后代与其野生型亲本相比:(单选l分)A.基因型相同B.有一个基因座上等位基因位置发生改变C.有2个基因座上等位基因位置发生改变D.无法确定基因型是否相同或不同68.如果该昆虫为果蝇,与上述亲本雌性个体的基因型相同的雄果蝇与三隐性雌果蝇杂交,在其后代中(单选l分) A.仍然有6种表型,但比例有所不同B.仍然有6种表型,比例也相似C.只有纹身和黑体一玻璃眼两种表型D.只有黑体和纹身一玻璃眼两种表型69-73题:在玉米中,等位基因b使籽粒胚乳颜色为白色,b+手为野生型紫色;另外一个基因wx(waxy)使籽粒胚乳为蜡质,wx+为野生型淀粉质;第三个基因cn使子叶为粉红,cn+为野生型黄色子叶。
初中生物竞赛指导:《遗传学》竞赛专题
训练(含答案)
这份文档旨在为初中生物竞赛提供关于遗传学的指导,包括竞赛专题训练和答案。
以下是相关内容的概要:
专题训练1:基因与等位基因
问题1:
请解释基因的定义和功能。
答案1:
基因是生物体内控制遗传特征传递的基本单位。
它是DNA分子的一部分,包含了编码特定蛋白质所需的遗传信息。
问题2:
等位基因是什么?请举例说明。
答案2:
等位基因是在相同基因位点上,不同基因的不同形式。
例如,人类血型基因的等位基因包括A、B和O。
专题训练2:孟德尔遗传定律
问题1:
请解释孟德尔的遗传定律。
答案1:
孟德尔的遗传定律包括以下三个规律:
1. 第一法则(隔离定律):生物个体的两个等位基因在生殖过程中分离,分别传递给子代。
2. 第二法则(自由组合定律):两个不同的基因座上的基因在配子形成时自由地组合。
3. 第三法则(分离定律):两个基因座上的等位基因分别在生殖过程中独立分离传递给子代。
问题2:
请解释基因型和表型的概念。
答案2:
基因型是指个体在基因位点上的基因组成,可以用字母来表示。
表型是由基因型决定的个体在形态、生理和行为等方面的可观察特征。
以上是初中生物竞赛指导中关于《遗传学》竞赛专题训练的部
分内容和答案。
详细的内容请参考完整文档。
请注意,这里提供的答案仅供参考,实际答案可能因题目要求
和具体情况而有所不同。
生物试题遗传学题目及答案生物试题:遗传学题目及答案一、选择题1. 孟德尔的遗传定律包括哪两个基本定律?A. 显性定律和隐性定律B. 独立分离定律和连锁遗传定律C. 独立分离定律和显性定律D. 显性定律和连锁遗传定律答案:B2. 基因型为Aa的个体在自交后代中,表现型比例为?A. 3:1B. 1:1C. 5:3D. 9:3:3:1答案:A3. 染色体的数目在细胞分裂过程中如何变化?A. 减半B. 倍增C. 不变D. 先减半后倍增答案:D二、填空题4. 遗传学中,一个基因的等位基因是指______。
答案:控制同一性状的不同形式的基因5. 人类遗传病中,常见的单基因遗传病包括______和______。
答案:血友病、囊性纤维化三、简答题6. 描述基因型和表现型的区别。
答案:基因型是指生物体中遗传物质的组成,包括基因的类型和数量。
表现型是指生物体的外部特征,包括形态、生理和行为等,是基因型在特定环境条件下的表现。
7. 解释什么是连锁遗传和基因重组。
答案:连锁遗传是指两个或多个基因因为位于同一染色体上而倾向于一起遗传给后代的现象。
基因重组是指在有性生殖过程中,来自父母的染色体片段重新组合,形成新的基因组合,增加了遗传多样性。
四、论述题8. 论述孟德尔遗传定律在现代遗传学中的应用及其局限性。
答案:孟德尔遗传定律是现代遗传学的基础,它在植物和动物的育种、医学遗传学、人类遗传病的研究等方面都有广泛的应用。
然而,孟德尔定律主要适用于单基因遗传,对于多基因遗传、连锁遗传以及环境因素影响等复杂情况则存在局限性。
结束语:本试题涵盖了遗传学的基本概念、原理和应用,旨在帮助学生理解和掌握遗传学的基础知识,提高分析和解决问题的能力。
希望学生能够通过本试题的练习,加深对遗传学重要概念的理解,并能够将这些知识应用到实际问题中去。
生物奥赛试题大题及答案1. 题目:描述DNA复制的过程,并解释其在生物体中的重要性。
答案:DNA复制是一个生物过程,通过该过程,每个DNA分子被精确复制成两个相同的分子。
复制过程主要分为以下几个阶段:起始、延伸和终止。
在起始阶段,DNA双螺旋结构被解旋酶解开,形成复制叉。
随后,引物酶在单链DNA上添加短的RNA引物。
在延伸阶段,DNA聚合酶沿着模板链添加互补的核苷酸,形成新的DNA链。
由于DNA聚合酶只能沿5'到3'方向合成,因此需要两条不同的途径来合成两条新链:一条为连续合成的前导链,另一条为不连续合成的滞后链,后者通过形成冈崎片段后连接而成。
最后,在终止阶段,当两个复制叉相遇时,复制过程结束。
DNA复制在生物体中至关重要,因为它确保了遗传信息的准确传递给后代细胞,是细胞分裂和生物体生长的基础。
2. 题目:解释光合作用中光反应和暗反应的区别及其相互关系。
答案:光合作用是植物、藻类和某些细菌将光能转化为化学能的过程,分为光反应和暗反应两个阶段。
光反应发生在叶绿体的类囊体膜上,需要光照,主要功能是产生ATP和NADPH。
在光反应中,光能激发叶绿素分子,导致电子从叶绿素转移到电子传递链,产生质子梯度,进而通过ATP合成酶合成ATP。
同时,水分子被光解,产生氧气和质子。
暗反应,也称为Calvin循环,发生在叶绿体的基质中,不需要光照,主要功能是利用ATP和NADPH将二氧化碳固定成有机物。
在暗反应中,二氧化碳通过一系列酶促反应被转化为三碳糖,最终形成葡萄糖等有机物。
光反应和暗反应相互依赖,光反应产生的ATP和NADPH为暗反应提供能量和还原力,而暗反应则消耗这些能量和还原力,完成二氧化碳的固定。
3. 题目:阐述孟德尔遗传定律的基本内容及其在现代遗传学中的应用。
答案:孟德尔遗传定律包括分离定律和独立分配定律。
分离定律指出,在生殖细胞形成过程中,每个性状的两个等位基因会分离,每个生殖细胞只获得其中一个等位基因。
高中生物竞赛辅导专题训练——遗传规律一 基因的分离定律典型题解【例1】水稻某品种茎秆的高矮是由一对等位基因控制的,对一个纯合显性亲本与一个纯合隐性亲本杂交产生的F 1进行测交,其后代中杂合体的几率是( )A .0B .25%C .50%D .75%【解答】C【例2】调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。
研究表明白化病由一对等位基因控制。
判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是( )A. 致病基因是隐性基因B .如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1/4C. 如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者D .白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1【解答】D【例3】豌豆灰种皮(G )对白种皮(g )为显性,黄子叶(Y )对绿子叶(y )为显性。
每对性状的杂合体(F 1)自交后代(F 2)均表现3:1的性状分离比。
以上种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别来自对以下哪代植株群体所结种子的统计?( )A .F 1植株和F 1植株B .F 2植株和F 2植株C .F 1植株和F 2植株D .F 2植株和F 1植株【解答】D【例4】有一对表现型正常的夫妇,他们的第一个女儿是白化病患者,第二个孩子是一个正常的儿子,这个正常的儿子体内携带一个白化病基因的可能性( ),他长大后与一个其母是白化病患者的女人结婚,婚后生一个白化病孩子的几率是( )A .1/2、1/16B .2/3、/3C .1/4、1/3D .2/3、1/6【解答】D【例5】请填空回答:小麦是自花授粉作物,玉米是异花授粉作物。
农业生产要求作物的产量、品质、抗性等性状在个体间、年度间表现一致。
为达到上述要求,小麦可以从生产田(麦田)留种繁殖,因为组成小麦某一品种的所有植株都是基因组成相同的 (纯合体,杂合体),他们所产生的配子的基因组成有 种,通过自交产生的后代,其性状表现 。
种植玉米却必需年年购买杂交种子,因为一般利用玉米F1代的杂种优势,杂交种是 (纯合体,杂合体),其后代性状表现 。
全国中学生生物竞赛各省市试题选编第六章遗传和变异一、单项选择题1.(湖北98)下列不是DNA结构特点的是A DNA双链极性反向平行B 碱基按嘌呤与嘧啶,嘧啶与嘌呤互补配对C DNA分子排列中,两条长链上的脱氧核糖与磷酸排列千变万化D DNA螺旋沿中心轴旋移2.(广西97)基因在染色体上呈线性排列,能够通过以下哪项得到证明A 基因分离B 基因突变C 基因互换D 基因自由组合3.(广西98)关于“中心法则”含义的叙述错误的是A 表示遗传信息的传递方向B 表示基因操纵蛋白质合成的过程C DNA只能来自DNA的复制D 基因通过操纵蛋白质合成来操纵生物性状4.(陕西98)某双链DNA分子共有含氮碱基1400个,其中一条单链上(A+T)︰(C+G)=2︰5。
问该DNA分子连续复制两次共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是A 300个B 400个C 600个D 1200个5.(天津98)下列能参与DNA合成的原料是A dGTPB ATPC TTPD dUTP6.(湖南98复赛,99初赛)下列关于密码子的叙述中,错误的是A 一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子B GTA确信不是密码子C 每种密码子都有与之对应的氨基酸D 信使RNA上的GCA在人细胞中和猪细胞中决定的是同一种氨基酸7.(山东98预赛;广东98初赛)在白菜与萝卜的DNA分子中,碱基比值不同的是A (A+C)/(T+G)BC / G C (A+T)/(G+C)D A / T8.(陕西97)某DNA分子的S片段含900个碱基,问由该片段所操纵合成的多肽链中,最多有多少种氨基酸A 150B 450C 600D 209.(陕西99)某基因的一个片段是,在解旋时,a链发生差错,C变为G,该基因复制3次后,发生突变的基因占全部基因的A 100%B 50%C 25%D 12.5%10.(河南98决赛)下述转录抑制剂中,对原核生物和真核生物的转录都有抑制作用的是A 放线菌素DB 利福平C 利链菌素D α一鹅膏蕈碱11.(福建98初赛)中心法则包括下列遗传信息的转变过程,其中揭示生物遗传实质的是A 从DNA →DNA 的复制过程B 从DNA →RNA 的转录过程C 从RNA →蛋白质的翻译过程D 从RNA →DNA 的逆转录过程12.(广东98初赛)逆转录酶有下述功能A 以RNA 为模板,合成DNAB 以RNA 为模板,合成RNAC 以RNA 为模板,合成肽链D 以DNA 为模板,合成RNA13.(天津98)下列顺序中RNA 聚合酶作用下'5'3'3'5C TCGGCGAATG G AGCCGCTTAC 的产物应为 A 5’CGUAAGCGGCU3’ B 5’UCGGCGAAUGC 3’C 5’TCGGCGAATGC 3’D 5’AGCCGCUUAC G3’14.(浙江99)在下面的转录简式中,共有核苷酸几种A 4种B 5种C 6种D 8种15.(湖南98复赛)若DNA 分子中一条链的碱基摩尔比为A ︰C ︰G ︰T =1︰1.5︰2︰2.5,则其互补链中嘌呤碱基与嘧啶碱基的摩尔比为A 5︰4B 4︰3C 3︰2D 5︰216.(湖南99初赛;河南98预赛)某双链DNA 分子中,已知其中一条链中碱基数目比例关系为(A +T )/(G +C )=0.4,则另一条链中(A +T )/(G +C )为A 1.25B 0.4C 0.6D 无法确定17.(上海99)假设一段信使RNA 上有60个碱基,其中A15个,G25个,那么转录成该信使RNA 的DNA 分子片段中G 和T 的个数共有A 15B 25C 40D 6018.(浙江98)将大肠杆菌的DNA 用15N 标记,然后将该大肠杆菌移入14N 培养基上,连续培养4代,现在,15N 标记的DNA 分子占大肠杆菌DNA 分子总量的A 1/2B 1/4C 1/8D 1/1619.(湖南98复赛)生物体内各组织的细胞所含的遗传物质均相同,全然缘故是A 全部细胞均来源于同一个细胞B 体细胞分裂时同源染色体分离C DNA 复制和染色单体分离D 染色体加倍20.(山东98预赛)某DNA 片段所转录的mRNA 中尿嘧啶占28%,腺嘌呤占18%,则那个DNA 片段中胸腺嘧啶和鸟嘌呤分别占A 46%、54%B 23%、27%C 27%、23%D 46%、27%21.(浙江97)在一个DNA 分子中,胞嘧啶与鸟嘌呤之和占全部碱基数目的46%,其中一条链中腺嘌呤与胞嘧啶分别占该链碱基总数的28%和22%,那么由它转录的RNA 中腺嘌呤与胞嘧啶分别占碱基总数的A 22%、28%B 23%、27%C 26%、24%D 54%、6%22.(江苏99)用32P 标记噬菌体DNA ,然后使其感染大肠杆菌,大约十几分钟后,在细菌体内合成的新DNA分子也带有32P标记。
全国生物联赛历年遗传进化生物学试题汇总2012年人类基因组计划历时16年,经过各国科学家的通力合作,终于在2006年划下完满的句号。
以下50-57题都是有关基因组的问题。
50.以下哪些是作基因组的高密度连锁图所必需的(多选2分)A.SSR B.FISH C.STS D.SNP E.DNA指纹图谱51.与遗传图相比较,基因组的物理图(多选2分)A.可以显示基因间的绝对距离 B.与DNA的生物学性质密切相关C.只是若干DNA片段的排列顺序 D.比遗传图更准确地显示DNA的实际长度E.比遗传图给出的DNA区域更大52.进行基因组测序(多选2分)A.需要先作遗传图 B.需要先作物理图 C.可以不依靠作图D.需要先进行DNA片段的克隆或PCR E.需要建立BAC文库53.某物种的基因组草图是指(单选l分)A.高密度连锁图 B.物理图 C.遗传图D.测定4-5倍基因组所得结果 E.测定l0倍基因组所得结果54.有关人类的基因组,下列哪些说法是正确的(单选l分)A.基因组序列是对整个人群加权平均得出的B.没有任何两个人的核基因组完全相同C.同一个人体内所有有核细胞的核基因组序列都相同D.不同个人间基因组约有1%的差异E.SNP是基因组差异的主要原因55.某物种基因组中编码蛋白质的基因有30000个,由此推测此物种拥有蛋白质(单选l分) A.约30,000种B.少于30,000,因为许多蛋白质是由多条肽链组成C.比30,000稍多,因为有些多肽经过酶解会产生几个有不同功能的片段D.多于30,000,因为一个基因可以编码多种蛋白质E.难以确定,要靠实验来验证56.有关直系同源基因(orthologous gene)和旁系同源基因(paralogous gene),下列说法正确的是(多选2分)A.直系同源基因的相似性强于旁系同源基因一B.直系同源基因存在于同一个物种,而旁系同源基因存在于不同物种C.旁系同源基因存在于同一个物种,而直系同源基因存在于不同物种D.直系同源基因功能彼此相似,而旁系同源基因的功能可能更加不同。
全国生物联赛历年遗传进化生物学试题汇总2012年人类基因组计划历时16年,经过各国科学家的通力合作,终于在2006年划下完满的句号。
以下50-57题都是有关基因组的问题。
50.以下哪些是作基因组的高密度连锁图所必需的(多选2分)A.SSR B.FISH C.STS D.SNP E.DNA指纹图谱51.与遗传图相比较,基因组的物理图(多选2分)A.可以显示基因间的绝对距离 B.与DNA的生物学性质密切相关C.只是若干DNA片段的排列顺序 D.比遗传图更准确地显示DNA的实际长度E.比遗传图给出的DNA区域更大52.进行基因组测序(多选2分)A.需要先作遗传图 B.需要先作物理图 C.可以不依靠作图D.需要先进行DNA片段的克隆或PCR E.需要建立BAC文库53.某物种的基因组草图是指(单选l分)A.高密度连锁图 B.物理图 C.遗传图D.测定4-5倍基因组所得结果 E.测定l0倍基因组所得结果54.有关人类的基因组,下列哪些说法是正确的(单选l分)A.基因组序列是对整个人群加权平均得出的B.没有任何两个人的核基因组完全相同C.同一个人体内所有有核细胞的核基因组序列都相同D.不同个人间基因组约有1%的差异E.SNP是基因组差异的主要原因55.某物种基因组中编码蛋白质的基因有30000个,由此推测此物种拥有蛋白质(单选l分) A.约30,000种B.少于30,000,因为许多蛋白质是由多条肽链组成C.比30,000稍多,因为有些多肽经过酶解会产生几个有不同功能的片段D.多于30,000,因为一个基因可以编码多种蛋白质E.难以确定,要靠实验来验证56.有关直系同源基因(orthologous gene)和旁系同源基因(paralogous gene),下列说法正确的是(多选2分)A.直系同源基因的相似性强于旁系同源基因一B.直系同源基因存在于同一个物种,而旁系同源基因存在于不同物种C.旁系同源基因存在于同一个物种,而直系同源基因存在于不同物种D.直系同源基因功能彼此相似,而旁系同源基因的功能可能更加不同。
E.直系同源基因是基因加倍产生的,而旁系同源基因是物种分异的结果57.关于引发表型的突变基因的定位,以下说法正确的是(单选l分)A.一般需要定位克隆(positional cloning) B.一般需要先作物理图C.一般需要先作遗传图 D.可以通过精确计算重组值来确定突变基因在染色体上的精确位置 E.随着测序技术的发展,可以很方便地对单个个体直接测序来确定突变位点58.如果红色豌豆花对白色豌豆花是显性,那么两株开白花的豌豆杂交,后代(单选l分)A.一定都开红花 B.一定都开白花 C.可能都开红花,也可能都开白花D.红花和白花各50%E.红花占75%,白花25%59.如果红色豌豆花对白色豌豆花是显性,那么两株开红花的豌豆杂交,后代(单选l分)A.一定都开红花 B.如果有开白花的后代,最多不超过25%C.如果有开白花的后代,最多不超过50% D.如果有开白花的后代,最多不超过75%E.开白花的后代有可能明显高于50%基因的连锁与交换定律是遗传学最基本的定律之一。
60-68题都是关于这一定律的理解与应用。
第60—64题条件为:4对等位基因的杂合体亲本AaBbCcDd与aabbccdd的亲本进行杂交,得到l000个子代,分类如下:aBCD 42 Abcd 43ABCd l40 abcD l45aBcD 6 AbCd 9ABcd 305 abCD 31060.不连锁的基因是(单选l分)A.A和D B.B和D C.A和C D.B和C E.全部连锁61.连锁的基因中,相距最远的两个基因是(单选l分)A.A和D B.B和D C.A和C D.B和C E.无法判断62.连锁的基因中,相距最近的两个基因是(单选l分)A.A和D B.B和D C.A和C D.B和C E.无法判断63.与B基因距离最近的基因是(单选l分)A.A B.D C.C D.A或C E.A或D64.连锁基因之间存在干涉,干涉系数是(单选l分)A.0.1 B.0.2 C.0.3 D.0.4 E.0.565.某雌雄同株的植物中,决定两种性状的基因H和L位于同一染色体,图距l6cm。
HHLL×hhll 的后代F1与hhLL×HHll的F l相互杂交,后代中hhll的比例为(单选2分)A.0.0625 B.0.0336 C.0.134 D.0.0256 E.0.2166.依上题,后代中Llhh的比例是(单选2分)A.0.21 B.0.188 C.0.183 D.0.134 E.0.10867.同源重组是生物界普遍存在的生命现象,下列有关同源重组的说法正确的是(单选l分)A.同源重组一般只发生在同源染色体之问,而不是姊妹染色单体之间B.同源重组使得后代基因组成更加多样化C.同源重组一般发生于减数分裂中D.同源重组如果发生在体细胞,则往往造成基因突变E.同源重组的效率在同一物种中是相同的68.关于DNA与同源重组的关系,下列说法正确的是(单选l分)A.同源重组过程中,一定发生DNA链的断裂B.DNA链的断裂,一定诱发同源重组C.同源重组发生于同源染色体之间,而不是发生于相同的DNA序列之间D.DNA序列相同与否,不会显著影响同源重组的效率E.同源重组只发生于基因之间的DNA区段,而不会发生在基因内部2011年93.请根据右图选择最合适的选项: (1分)A.此图表明了RNAi现象中小RNA分子在基因中的空间构象B.此图中从A到G的字母标注的是外显子部分C.这一个图是某种蛋白的cDNA同其基因的杂交结果D.这一图是PCR反应时探针和模板DNA的普遍退火结果E.这是Northern blot的分子结合情况94.下列关于种子植物遗传问题的描述中正确的是: (1分)A.在胚乳的性状上可以直接表现出父本的某些性状B.种皮或果皮组织在发育过程中不会表现出父本的性状C.近年来证实,合子中属于母体的线粒体DNA产生突变,才是造成线粒体DNA异序性(heteroplasmy)的原因D.外源基因存在于转基因植物体内,只要不发生丢失或损伤,就会表达E.外源基因存在于转基因植物体内,只要发生丢失或损伤,就不会表达95.倒位(inversion)是指一条染色体上同时出现两处断裂,中间的片段扭转l800重新连接起来而使这一片段上基因的排列顺序颠倒的现象。
在同源染色体联会时会有不同情形,其中: (1分) A.倒位区段很小时,同源染色体在倒位区段可能优先配对B.倒位区段很大(包括染色体的大部分)时,倒位的染色体可能倒过来和正常的染色体配对C.倒位区段很小(包括染色体的极短部分)时,正常的染色体可能倒过来和倒位的染色体配对D.倒位染色体与正常染色体大小悬殊时,则通过形成倒位环进行同源区段的联会E.只要有倒位,就会在减数分裂中同源染色体配对时产生典型的倒位环(环中倒位染色体区段倒过来)96.关于基因之间的连锁与交换,下列哪些说法是正确的? (3分)A.相互连锁的基因同处于一条染色体上B.位于同一染色体上的基因在向后代传递时总表现出连锁的特征C.相距200万bp的两个基因座之间的重组值比相距150万bp的两个基因座间的重组值要大D.染色体的畸变可能导致不同染色体上的基因出现连锁97.男性秃头的几率高于女性的原因是秃头性状表现为: (1分)A.伴性遗传 B.从性遗传 C.限性遗传 D.性连锁遗传98.基因组中普遍存在RFLP,它的全称是: (1分)A.聚合酶链反应 B.散在短片段重复C.限制性片段长度多态性 D.微卫星DNA99.人类中有一种遗传性皮肤病——鱼鳞病,为伴X染色体隐性遗传病。
一名携带该基因的女性个体(非患者)与一个正常男人结婚后,他们生一个患病女孩和患病男孩的概率分别是: (1分) A.1/2;1/2 B.0;1/2 C.1/2; 1/4 D.0;1/4100.对一个生物个体细胞有丝分裂进行细胞学检查,发现后期出现染色体桥,表明该生物个体可能含有哪种染色体? (1分)A.臂间倒位 B.相互易位 C.臂内倒位 D.顶端缺失101.转座子的活动可能造成遗传变异,这包括哪些? (2分)A.插入失活 B.非同源染色体间重组 C.易位 D.倒位102.某些个体在棕发中有一块白色或淡黄色的头发,这是哪一类突变造成的? (1分)A.性细胞突变 B.卵细胞突变 C.体细胞突变 D.配子突变103.对孟德尔选用豌豆作为实验材料并取得成功的原因叙述中,哪些是正确的:(2分)A.豌豆具有稳定的、容易区分的性状 B.豌豆是闭花授粉植物C.豌豆在花开时不会完成受粉 D.用统计学方法对实验结果进行分析104.系谱分析是人类遗传分析的一种重要手段。
右图是某家族的系谱,这个家庭有某种遗传病。
图中圆圈表示女性,方框表示男性。
白色可能是正常,也可能是携带者,黑框则是患者。
请根据这个系谱推断这种遗传病的遗传方式:(1分)A.Y染色体连锁隐性基因控制的 B.常染色体显性基因控制C.常染色体隐性基因控制D.Y染色体连锁的显性基因控制E.X染色体连锁的隐性基因控制105.一个随机交配的二倍体平衡群体中某一基因座(只有等位基因A和a,其概率分别为P和q)具有哪些基本特征? (3分)A.显性基因频率等于隐性基因频率 B.杂合子的最大概率为0.5C.群体点位于2DR-H2=0的抛物线上 D.p2+2pq+q2=l106.鸡的k基因是伴性遗传的隐性致死基因。
含k基因的杂合子雄鸡与正常的雌鸡交配,共孵化出l20只小鸡。
请问这120只鸡中雌雄的比例是多少(提示:鸡的性别决定为ZW型)? (1分) A.雌:雄=80:40 B.雄:雌=80:40 C.雌:雄=60:60 D.雌:雄=100:20 107.由于某种生物的初级卵母细胞中有16条染色体,因此: (1分)A.在减数分裂第一次分裂前期有l6个四分体B.在减数分裂第二次的分裂前期有16个二分体C.在减数分裂第二次的后期,有8个染色单体迁移向一极,8个迁移向另一极D.在减数分裂第二次的分裂中期,成对的着丝粒排在赤道板上,对称地与纺锤丝相连E.C和D正确108.先天性聋哑为遗传异质性单基因隐性遗传病。
某对夫妇均为先天性聋哑患者,其基因组成分别为:a l a l A2A2和A l A l a2a2,请问其孩子是先天性聋哑患者的概率是:(1分)A.0 B.1/4 C.1/2 D.1109.圆口纲七鳃鳗是较为原始的脊椎动物,它和头索动物文昌鱼有很多共同的结构特征,下列特征哪些是它们所共有的? (2分)A.无成对的附肢 B.表皮由单层细胞构成 C.脊索终生存在D.具有原始的<形肌节 E.不具有生殖管道110.杀虫剂可以用来杀死昆虫,长期施用一种杀虫剂会使昆虫逐渐对其产生抗性,对昆虫来说,这个现象属于: (1分)A.定向选择 B.没有选择 C.间断选择 D.稳定选择111.木村资生提出中性演化理论主要基于: (1分)A.化石物种的证据 B.现存物种的形态学证据C.基因或蛋白质证据 D.综合了上述三者的证据112.下列4种有关种子植物的叙述中哪些是正确的? (2分)A.由于花粉管的产生,种子植物的受精作用彻底摆脱了水的限制B.均以导管和管胞输送水和无机盐,以筛管和伴胞输送有机物C.种子中的胚是由受精卵发育而来,胚乳是由受精极核发育而来D.种子植物的世代交替中孢子体占绝对优势,配子体生长于孢子体上113.近缘物种H和G从共同祖先分歧。