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microarray原理Microarray是一种广泛应用于生物学的先进技术，它可以在同一芯片上同时检测数千个DNA或RNA分子，从而实现快速分析微生物、血液样品、肿瘤组织等生物材料中的基因表达和变化，提供有用的分子生物学和临床诊断信息。
本文将对Microarray技术的原理及其应用进行详细介绍。
Microarray的原理是通过将不同的DNA或RNA序列固定在硅片、玻璃片等载体上，形成序列阵列，然后根据分子混杂（Hybridization）的原理，将待检测的DNA或RNA样品与阵列上的DNA或RNA序列杂合，从而实现对样品中不同基因表达量的检测。
以DNA Microarray为例，其制备方法如下：1.准备芯片：芯片上需要有数千个DNA探针序列，这些探针通常由典型基因组的重复区域或相应功能基因的特定区域共同组成。
2. DNA提取和标记：提取待检测样品中的DNA，将其上的杂合链条（single stranded）进行荧光标记，以便于检测。
3.杂交：将标记后的DNA样品与芯片上的DNA探针序列进行杂交，杂交机理是互补互为碱基对（A-T, G-C）的搭配。
4.芯片扫描：利用芯片扫描仪，分别测量荧光强度得到每个探针序列对应的探针寡核苷酸片段，进而分析DNA样品上的基因表达量。
除了DNA Microarray，还有RNA Microarray等其他形式的Microarray技术。
RNA Microarray的检测原理与DNA Microarray大致相同，只不过是通过同样的步骤，将RNA样品进行标记和杂交，实现对基因表达水平的监测。
Microarray技术具有高通量、多样性、高灵敏度和高重复性等特点，已经被广泛应用于许多研究领域。
例如，在肿瘤研究中，可以使用Microarray检测癌症患者样本中高表达基因和低表达基因，然后进行聚类分析，以便于发现不同肿瘤类型之间的差异；在微生物学中，可以使用Microarray技术快速检测食品中的致病微生物，以实现食品卫生监测；在临床诊断中，Microarray技术可以检测患者DNA样品中的基因突变，以帮助医生定制个性化的治疗方案。
dna芯片的基本方法和原理DNA芯片是一种基于生物分子相互作用原理的微阵列分析技术，可以在一个玻璃片或硅片表面上固定上千种DNA分子，用于高通量的DNA测序、基因表达分析、基因突变检测等领域。
下面将介绍DNA芯片的基本方法和原理。
DNA芯片的制备方法主要分为六个步骤：DNA选择、DNA标记、芯片制备、杂交反应、芯片成像和数据分析。
第一步是DNA选择。
DNA芯片需要将目标DNA序列固定在芯片表面，这需要首先从样品中提取目标DNA序列。
目标DNA可以是基因组DNA、全长cDNA、PCR扩增产物等。
DNA的选择也可以是针对特定基因、突变位点等。
第二步是DNA标记。
目标DNA需要标记一个荧光信号，以便于测量和定量。
标记有两种常见方法：直接标记和间接标记。
直接标记是将目标DNA末端直接连接上荧光染料；间接标记是在目标DNA上连接一个标记物，如生物素或荧光素，后续再与荧光标记的探针杂交。
第三步是芯片制备。
DNA芯片通常采用玻璃片或硅片作为芯片载体，表面经过特殊处理，如Aminosilanation等，使其能够与DNA分子固定。
目标DNA序列通过共价键或非特异性吸附固定在芯片上，形成一个以单链DNA为特征的微阵列。
第四步是杂交反应。
杂交反应是指将标记好的目标DNA和未标记的探针DNA一起加到芯片上，使它们互相配对结合。
这种配对可以是理论上的完全互补，也可以是部分互补。
标记的荧光在杂交反应中会与芯片上的DNA结合，形成荧光信号且强度与目标DNA浓度有关。
第五步是芯片成像。
芯片成像是用一个高分辨率的荧光显微镜对芯片进行扫描，使各个荧光信号分别对应到芯片上的特定位置。
荧光信号的强度和颜色会通过相应的仪器进行测量和记录，从而得到芯片成像的结果。
第六步是数据分析。
芯片成像后，需要对成像数据进行处理和分析。
这包括元数据的提取，噪音的去除，荧光强度的标准化，数据归一化，聚类分析等。
数据分析的目的是研究芯片上不同的DNA分子之间的相互作用关系，找出差异性基因和表达模式。
微阵列—比较基因组杂交技术及其在肿瘤研究中的应用微阵列技术是一种高通量的基因表达分析方法，它通过比较基因组杂交技术实现对大量基因表达水平的同时检测和分析。
本文将介绍微阵列技术的原理和应用，并重点探讨其在肿瘤研究中的应用。
一、微阵列技术原理微阵列技术是基于比较基因组杂交的原理实现的，其基本步骤包括样本准备、RNA提取和标记、芯片杂交和信号检测四个主要环节。
1. 样本准备：首先需要提取研究对象的RNA样本，例如从肿瘤组织或正常组织中提取RNA。
为了获得可靠的数据，研究者需要大量重复样本。
2. RNA提取和标记：首先将提取的RNA逆转录成cDNA，然后利用核酸杂交和扩增技术，将样本RNA与反义RNA标记物杂交。
标记物可以是荧光标记的核酸分子或生物素等，以便后续的检测。
3. 芯片杂交：将标记的RNA样本加入到微阵列芯片上，通过杂交反应使得标记物与芯片中的探针片段互相结合。
4. 信号检测：利用激光扫描仪扫描芯片上的标记物，获取荧光信号，并根据信号的强度和密度来定量分析基因的表达水平。
二、微阵列技术在肿瘤研究中的应用微阵列技术在肿瘤研究中具有广泛的应用前景，主要体现在以下几个方面：1. 基因表达谱的分析：通过微阵列技术可以同时检测和分析大量的基因表达水平，从而了解肿瘤发生发展的分子机制。
比较正常组织与肿瘤组织的基因表达谱差异，可以发现潜在的肿瘤标志物或靶向治疗的新靶点。
2. 肿瘤分类与诊断：肿瘤是一类异质性很强的疾病，通过微阵列技术可以将肿瘤分子分型和个性化治疗相结合，实现精准医疗。
通过分析肿瘤细胞的基因表达谱，可以准确地判断肿瘤类型和预测患者的预后。
3. 药物研发与耐药机制研究：利用微阵列技术可以筛选出特异性作用于肿瘤的新药物。
通过比较药物敏感性和耐药性细胞系的基因表达差异，可以揭示耐药机制，并寻找新的治疗策略。
4. 分子靶向治疗的预测：微阵列技术能够评估患者对靶向治疗的敏感性和预测疗效，从而帮助医生制定个体化的治疗方案。
微阵列芯片法-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述微阵列芯片法是一种基于微纳米技术的生物组学分析方法。
通过将数万至数百万个生物探针固定在芯片上，微阵列芯片能够同时检测大量样本中的多个目标序列或分子，并提供高通量、高灵敏度、高特异性的分析平台。
微阵列芯片的原理是将具有特定功能的DNA、RNA或蛋白质序列固定在芯片表面的离散区域。
这些固定的探针序列可以与待测样品中的特定目标序列或分子发生特异性的互补反应。
通过检测与探针序列结合的目标分子的信号变化，可以准确地识别和定量目标分子的存在和表达水平。
微阵列芯片的应用非常广泛。
在生物学研究中，它可以用于基因表达分析、基因突变检测、单核苷酸多态性分析等。
在医学诊断中，微阵列芯片可以用于癌症早期检测、基因治疗效果评估、药物毒性筛查等。
此外，微阵列芯片还可以用于农业育种、环境监测以及食品安全等领域。
微阵列芯片具有许多优势。
首先，它可以同时检测大量目标序列或分子，大大提高了实验效率和吞吐量。
其次，微阵列芯片的检测灵敏度高，能够检测到非常低浓度的目标物质。
此外，微阵列芯片还能够实现高通量、高特异性的分析，减少了实验的时间和成本。
综上所述，微阵列芯片是一种重要的生物组学分析工具，具有广泛的应用前景和巨大的发展潜力。
在未来，随着技术的不断进步，微阵列芯片将更加成熟和完善，为生物学研究和医学诊断带来更多的突破和进展。
1.2 文章结构文章结构主要分为引言、正文和结论三个部分。
在引言部分，本文将首先概述微阵列芯片的基本概念和原理，同时介绍文章的结构安排和目的。
在正文部分，将深入探讨微阵列芯片的原理、应用和优势。
首先，阐述微阵列芯片的原理，即通过微小尺寸的阵列结构实现高通量的生物分析和检测。
其次，介绍微阵列芯片在生物医学、生物工程和环境监测等领域的广泛应用，如基因表达分析、蛋白质芯片和微生物检测等。
最后，分析微阵列芯片相比传统方法的优势，包括高通量、高灵敏度、低成本和快速分析等方面。
基因表达谱分析技术1、微阵列技术(microarray)这是近年来发展起来的可用于大规模快速检测基因差别表达、基因组表达谱、DNA序列多态性、致病基因或疾病相尖基因的一项新的基因功能研究技术。
其原理基本是利用光导化学合成、照相平板印刷以及固相表面化学合成等技术，在固相表面合成成千上万个寡核昔酸探针” (CDNA、ESTs或基因特异的寡核昔酸)，并与放射性同位素或荧光物标记的来自不同细胞、组织或整个器官的DNA或mRNA反转录生成的第一链cDNA进行杂交，然后用特殊的检测系统对每个杂交点进行定量分析。
其优点是可以同时对大量基因，甚至整个基因组的基因表达进行对比分析。
包括cDNA芯片(cDNA microarray)和DNA 芯片(DNA chips)。
cDNA芯片使用的载体可以是尼龙膜，也可以是玻片。
当使用尼龙膜时，目前的技术水平可以将20000份材料点在一张12cmxi8cm的膜上。
尼龙膜上所点的一般是编好顺序的变性了的双链cDNA片段。
要得到基因表达情况的数据，只需要将未知的样品与其杂交即可。
杂交的结果表示这一样品中基因的表达模式，而比较两份不同样品的杂交结果就可以得到在不同样品中表达模式存在差异的基因。
杂交使用的探针一般为mRNA的反转录产物，标记探针使用32PdATP。
如果使用玻片为载体，点阵的密度要高于尼龙膜。
杂交时使用两种不同颜色的荧光标记不同的两份样品，然后将两份样品混合起来与一张芯片杂交。
洗去未杂交的探针以后，能够结合标记cDNA的点受到激发后会发出荧光。
通过扫描装置可以检测各个点发出荧光的强度。
对每一个点而言，所发出的两种不同荧光的强度的比值，就代表它在不同样品中的丰度。
一般来讲，显示出来的图像中，黄色的点表示在不同的样品中丰度的差异不大，红色和绿色的点代表在不同样品中其丰度各不相同。
使用尼龙膜为载体制作cDNA芯片进行研究的费用要比玻片低，因为尼龙膜可以重复杂交。
检测两种不同的组织或相同组织在不同条件下基因表达的差异，只需要使用少量的尼龙膜。
dna芯片的基本方法和原理DNA芯片是一种高通量分析工具，用于检测和分析DNA序列信息。
它是一种微阵列技术，将大量的DNA片段固定在芯片上，通过对DNA的杂交反应，可以同时检测并分析多个DNA序列。
DNA芯片的基本方法包括：芯片制备、DNA样品制备、杂交反应和检测分析。
首先，制备DNA芯片需要在玻璃片或硅片上固定DNA片段。
制备芯片的方法有两种主要技术：光刻技术和喷墨技术。
光刻技术利用光刻胶和紫外光刻系统，通过光刻胶的相位态变化，在玻璃片或硅片表面形成具有特定空间结构的区域。
而喷墨技术则是利用墨水喷墨机将DNA片段直接打印在芯片表面。
其次，为了进行杂交反应，需要对样品中的DNA进行制备。
这包括DNA提取、PCR扩增和标记化。
DNA提取是从待测样品中提取DNA分子，并将其纯化。
PCR扩增可以通过复制DNA片段来增加数量，以满足芯片上的检测需求。
标记化是将DNA片段与标记物（通常是荧光染料）结合，以实现检测和分析。
在杂交反应中，待测样品中的DNA与固定在芯片上的DNA片段进行互补配对，形成DNA双链。
通过加热和冷却过程，使DNA样品中的DNA和芯片上固定的DNA杂交，形成稳定的DNA双链。
最后，通过光信号检测和分析来确定杂交反应的结果。
利用荧光染料标记的DNA分子可以通过激光和光电检测系统来检测和记录荧光信号。
通过分析光信号的亮度和强度，可以确定待测样品中的DNA序列信息。
DNA芯片的原理是基于互补配对原则。
DNA是由四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶）组成的，这些碱基可以通过氢键形成稳定的双链结构。
在杂交反应中，待测样品中的DNA与芯片上固定的DNA片段进行互补配对，形成DNA双链结构。
因为碱基之间的互补性很高，任何与芯片上的DNA片段互补的DNA序列都可以与之杂交，从而实现DNA的检测和分析。
DNA芯片具有高通量、高灵敏度和高特异性的优点，在基因组学、遗传学、疾病诊断和药物研发等领域具有广泛的应用。
Ultra-weak Chemiluminescence Analytical Technology Principle and Application.ZHANG Zhong-Lun(Institute of Biophysics,The Chinese Academy of Scienc es,Beijing100101,China). Abstract Ultra-weak chemiluminescence analyzers that detect w eak light from sam ples w ere developed by ultra-weak chemiluminescence analytical technology.BPCL ultra-weak chemiluminescence analy zer has a lot of supper performance.It is satisfactory to research and applicatio n in the fields of biology,medicine and chemistry.The ex ample that of to research DNA damage was introduced.It is approved that the technology and analy zer were advanced and practical.Key words ultra-w eak chemiluminescence analy zer, DNA damageDNA微阵列(或芯片)技术原理及应用何志巍 姚开泰(湖南医科大学肿瘤研究所,卫生部癌变原理重点实验室,长沙410078)摘要 DNA微阵列或芯片(DNA microarray or chip)技术是近年发展起来的又一新的分子生物学研究工具.它是利用光导化学合成、照相平板印刷以及固相表面化学合成等技术,在固相表面合成成千上万个寡核苷酸探针,或将液相合成的探针由微阵列器或机器人点样于尼龙膜或硅片上,再与放射性同位素或荧光物标记的DNA或cDNA杂交,用于分析DNA突变及多态性、DNA测序、监测同一组织细胞在不同状态下或同一状态下多种组织细胞基因表达水平的差异、发现新的致病基因或疾病相关基因等多个研究领域.关键词 DNA微阵列(或芯片),原理,应用学科分类号 Q785 从人类基因组计划启动至今,已积累了大量基因序列数据库,而它们在疾病和发育中的生物学意义尚知之甚少[1,2].目前人们正在由研究基因的结构及染色体定位的结构基因组学,向研究这些基因表达调控、在机体发育分化及疾病中作用的功能基因组学转变[3].而将多学科、多技术融合而成的DNA微阵列或芯片技术可研究同一或不同组织细胞在不同生理、病理条件下成千上万个基因结构、功能改变以及基因表达间相互作用的关系,发现致病基因或疾病相关基因,这必将为功能基因组学产生巨大的推动作用.本文主要介绍了该技术的概念、原理及在基因表达、基因突变或多态性分析及DNA测序等方面研究的最新进展.1 概念理论依据美国加州Affymetrix公司的Lipshutz等[4]较早地介绍了高密度寡核苷酸微阵列的制造、检测、软件及应用,随后该公司将照相平板印刷技术、计算机、激光共聚焦扫描、固相表面合成寡核苷酸及核酸分子杂交等结合起来,研制出DNA芯片.DNA微阵列或芯片是指在大规模集成电路所控制的机器人在尼龙膜或硅片固相支持物表面,有规律地合成成千上万个代表不同基因的寡核苷酸“探针”,或液相合成探针后由阵列器(arrayer)或机器人点样于固相支持物表面.这些“探针”可与用放射标记物如32P或荧光物如荧光素、丽丝胺等标记的目的材料中的DNA或cDNA互补核酸序列相结合,通过放射自显影或激光共聚焦显微镜扫描后,对杂交结果进行计算机软件处理分析,获得杂交信号的强度及分布模式图,以此反映目的材料中有关基因表达强弱的表达谱.该技术仍以基因连锁、连锁不平衡、限制性长度多态性、可变串联重复序列及单核苷酸多态性标记等基因定位方法为基础,采用分子杂交等多种技术方法为手段,进行遗传作图,对不同材料中的多个基因表达模式进行平行对比分析,是一种高产出的、新的基因分析方法.以尼龙膜为固相支持物的DNA微阵列和以硅片为固相支持物的DNA芯片,二者在原理上相同,仅在支持物及检测手段等方面略有不同. 收稿日期:1998-10-08,修回日期:1999-01-192 DNA 微阵列或芯片的制作和原理2.1 固相表面高密度寡核苷酸探针的合成及排列采用光导化学合成和照相平板印刷技术可在硅片表面合成寡核苷酸探针[5],如图1.当光通过照相平板印刷的“面具”到达固相合成特定区域时,则激活这些区域内的酶底物(如α-甲基-6-氮胡椒酮甲羰基),而产生自由羟基和使受光保护的基团去除,继而脱氧核酸盐通过化学连接键添加于去保护位点上;当光通过另一个新的“面具”到达酶底物的另一个区域发生同样反应,如此循环直到所需要的核酸全部被合成.而每次所添加的脱氧核酸是由“面具”上的顺序所决定的,而后者又是由计算机根据设计者需要所控制的,因此一个限定长度的寡核苷酸则排列在预定位置上.对于N 个碱基的探针,需4N 个化学合成循环步骤可达到4n 个探针数,如探针长度为4个碱基,化学合成循环步骤为16次,探针数为256个;如探针长度为8个碱基,则合成循环需32步即可达到65536个探针.这些探针在不同的照相平板印刷分辨率作用下,可在单位面积上合成不同的位点数.如分辨率为200μm ,合成密度为2500个位点/cm 2,如分辨率为20μm ,合成密度为250000个位点/cm 2等,由此构成高密度寡核苷酸微阵列.图1 固相表面寡核苷酸探针阵列的光导化学合成2.2 液相探针的合成及在固相表面的排列 由已知基因序列在液相中化学合成寡核苷酸链探针,或通过PCR 技术扩增已知基因的编码区部分序列,或克隆的基因组片段,均需通过纯化产物后再定量分析.再由具有多个微细加样孔的阵列复制器(arraying and replicating device ,ARD )或阵列机(arrayer )及由电脑控制的机器人,准确、快速地将不同探针样品定量点样于带正电荷的尼龙膜或预处理好的硅片相应位置上,再由紫外线胶联固定后即得到DNA 微阵列或芯片[6,7].2.3 探针的杂交和检测DNA 微阵列或芯片用于检测基因表达、多态性或突变等实际上是一种反向斑点杂交技术.代表不同待检测基因的“探针”被固定于微阵列或芯片上,而被检测核酸DNA 或由m RNA 逆转录而来的cDNA 群体用放射性32P /33P 或荧光物标记后与固相阵列杂交.如被检测核酸中有与阵列上“探针”互补的序列存在,则二者以氢键结合.在被检测核酸浓度、温度、缓冲液及盐浓度等相同条件下,结合在“探针”上的被检测核酸量与其碱基构成和靶-探针匹配的量所决定.对于一个相同长度的探针,GC 含量较高的与靶结合的强度高于AT 含量较高者,靶-探针完全匹配者结合强度远高于二者间存在不匹配、插入或缺失.结合在“探针”上的被检测核酸可通过放射自显影或激光共焦显微镜检测杂交信号强弱和分布,再通过计算机软件处理分析,得到有关基因的表达谱.3 应 用3.1 基因表达水平的检测常见的基因表达水平的检测法均有其利弊,RNA 印迹法只适用检测高丰度的m RNA ;RT -PCR 虽可检测低丰度mRNA 表达水平,但因多种原因限制了检测基因表达的种类;m RNA 差异展示可同时检测多个基因表达,但通常难于定量,假阳性较多,如为阳性还须进行亚克隆和测序以证实之;基因表达系列分析(SAGE )是一种较好的cDNA 测定方法,但仍需复杂的样品制备和批量测序,且以上方法均难于自动化.DNA 微阵列或芯片应用于基因表达水平检测的最大优越性是可自动、快速检测目的材料中成千上万个基因的表达情况.在植物研究领域,Schena 等[8]采用拟南芥基因组内共45个基因的cDNA 微阵列(其中14个为完全序列,31个为EST ),检测该植物的根、叶组织内这些基因的表达水平.用不同颜色的荧光素标记逆转录产物后分别与该微阵列杂交,经激光共聚焦显微镜扫描,发现该植物根和叶组织中存在26个基因的表达差异,而参与叶绿素合成的CAB1基因在叶组织较根组织高500倍表达.在真菌研究方面,DeRisi [9]和Wodicka 等[10]用包含所有酿酒酵母基因在内的DNA微阵列,观察了整个酵母基因组在发酵到呼吸反应过程中各基因表达的动态变化.在细菌研究方面,Saizieu等[11]用包含代表流感嗜血杆菌的106个基因和肺炎链球菌100个基因的DNA芯片,与分别来自R6x菌株生长至A= 0.3时的总RNA和将细菌用活性刺激肽(CSP)作用20min后的总RNA用生物素标记探针杂交,定量检测了各基因在这两种状态下的转录水平,其敏感性可达每细胞1～5个拷贝数.在人类疾病研究中,Schena等[12]用人外周血淋巴细胞的cDNA 文库构建一个代表1046个基因的cDNA微阵列,来检测体外培养的T细胞对热休克反应后不同基因表达的差异.发现有5个基因在处理后存在非常明显的高表达,11个基因中度表达增加和6个基因表达明显抑制.该结果还用荧光素交换标记对照和处理组及RNA印迹方法证实.DeRilsi等[13]将作为对照的人黑色素细胞瘤细胞株UACC-903的m RNA和该细胞株插入人6号染色体后的m RNA逆转录为cDNA时,采用两种不同荧光物分别标记,再与1161个分别代表肿瘤抑制和分化基因的cDNA 微阵列杂交.发现介导P53基因的WAF1(P21)基因在处理组细胞表达升高而对照组抑制,人褐色斑蛋白基因仅在对照细胞中有表达.因此通过该方法可提供十分有价值的肿瘤发生的分子机制.总之,DNA微阵列或芯片技术已在某些植物、细菌、真菌的整个基因组范围内对各基因表达水平进行快速的检测.而在HGP完成之后,用于检测在不同生理、病理条件下的人类所有基因表达变化的基因组芯片为期定不会遥远[14].3.2 寻找可能致病基因或疾病相关基因用cDNA微阵列技术通过比较组织细胞基因的表达谱差异,可以发现新的可能致病基因或疾病相关基因[3].G ress等[15]从胰腺癌细胞株PAT U、胰腺癌组织、慢性胰腺炎及对照胰腺组织的每个文库中随机挑选20736个cDNA克隆点样至384孔板中,再用机器人规律点阵于22cm×22cm大小尼龙膜上,然后与35S标记以上组织来源各2μg m RNA的cDNA探针杂交,发现在胰腺癌存在129个新序列和97个EST.其中有参与增加糖酵解作用的基因,有参与细胞结构和骨架改变或转录翻译机制的基因,有参与恶性表型的基因等多个肿瘤形成机制中起作用的新基因.首次提出了参与胰腺癌恶性表型形成的特异基因表达谱和可能的致病基因或疾病相关基因.Heller等[16]通过cDNA微阵列比较了类风湿性关节炎(RA)和感染性腹部疾病组织的基因表达谱.发现金属蛋白酶1、铁蛋白轻链和锰超氧化物歧化酶基因在RA明显高表达, IL-3、ICE、化学促进因子Groα、调节性活化正常T细胞表达和分泌基因(RANTES)及人基质金属弹性蛋白酶(HM E)基因可能为RA的主要致病基因或相关基因.现将HME作为药物抗RA治疗的靶基因,而收到较好疗效.3.3 基因点突变及多态性检测根据已知基因的序列信息可设计出含有成千上万个不同寡核苷酸探针的DNA芯片,再用荧光标记待测DNA,如二者完全匹配则杂交后结合牢固荧光强度高,如不全匹配则荧光强度弱或无.由此可判断点突变的存在与否及部位和个数.根据这一原理如对N个碱基长度序列的每个碱基进行筛查,则需4×N个探针即可.一般在1.28cm2的支持物上可载16000个探针,可用于4kb碱基序列的筛查.现用于治疗AIDS的药物主要是病毒逆转录酶RT和蛋白酶PRO的抑制剂,但在用药3～12月后常出现耐药,其原因是rt、pro基因产生一个或多个点突变.rt基因四个常见突变位点是Asp67※Asn、Ly s70※Arg、Thr215※Phe/Ty r和Ly s219※Gln,四个位点均突变较单一位点突变后对药物的耐受能力成百倍增加[4].如将这些基因突变部位的全部序列构建为DNA芯片,则可快速地检测待测病人是一个还是多个基因突变,这对指导治疗和预后而具有十分重要的意义.Lee等[17]用含有135000个探针的DNA微阵列分析了人线粒体基因组DNA多态性变化.该组探针互补于人线粒体基因组全长16.6kb,将之与不同个体来源的基因组DNA杂交,发现人线粒体基因组存在16493位T ※C突变,16223位C※T等多位点突变的DNA 多态性特征.3.4 DNA序列测定虽然Sanger、Maxan、Gilbert均有其标准的DNA测序方法,但对HGP这类大范围的测序工作已显过时,而用DNA微阵列或芯片快速测定待测DNA序列则具有十分诱人的前景.Pease等[5]阐述了该方法的原理并指出它是在人类遗传学、诊断学、病理检测及DNA分子识别等方面发挥作用的强有力工具.Hacia等[18]用含有48000个寡核苷酸的高密度微阵列分析了黑猩猩和人BRCA1基因序列差异,结果发现在外显子11约3.4kb长度范围内的核酸序列同源性在98.2%至83.5%之间,高度提示了二者在进化上的相似性.4 展 望DNA微阵列或芯片几乎可用于所有核酸杂交技术的各个方面,而在同时比较各组织或同一组织在不同状态下上成千上万个基因的表达状况、DNA序列分析等方面具有更大的优越性[19].有人誉赞“微阵列技术铺平了通往21世纪的医学之路”[20],美国在该技术的方法与应用上召开过两次会议,并得到克林顿总统在国会演讲上的赞赏与肯定[21],目前全美已有25家公司投身于该技术的研制与开发.相信在不久的将来,DNA芯片或微阵列技术将会广泛应用于基础及临床医学各个方面,而发挥出巨大的经济、社会效益.参 考 文 献1 Strachan T,Abitol M,Davidson D,et al.A new dimension for the human genome project:towards comprehens ive expression maps.Nature Genetics,1997,16(3):126～1322 Rowen L,M ahairas G,Hood L.Sequencing the human genome.Science,1997,278(5339):605～6073 Brown P,Hartw ell L.Genomics and human dis ease-variations on variation.Nature Genetics,1998,18(1):91～934 Lipshu tz D,M orris D,Chee M,et ing ol igonucleotide probe arrays to access genetic diversity.BioTechniques,1995, 19(3):442～4475 Pease A C,Solas D,S ul livan E J,et al.Light-generated oligonu-cleotide arrays for rapid DNA sequence analysis.Proc Natl Acad Sci USA,1994,91(11):5022～50266 Schena M,Heller R A,Theriault T P,et al.M icroarrays: biotechnology s discovery platform for functional 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Genetics,1998,18(3):195～197Fundamental Principle and Applications of DNA Microarray or C hip.HE Zhi-Wei,YAO Kai-Tai (Cancer Research Institute,Hunan Medical University,Changsha410078,China).A bstract DNA microarray or chip is a new technique in molecular biology.With com bining the light-directed chemical sy nthesis,semiconductor-based pho tolithography,and solid-phase chemical sy nthesis,thousands of oligonucleotide probes were arrayed o r spo tted on the surface of solid suppo rt. This technology has successfully monitored the simul-taneous expression of m any thousands of genes, developed to screen DNA m utation and polymor-phism,applied to sequence DNA,and discovered the novel disease-related genes by hybridization to radioisotope or fluorescence labeled DNA or cDNA coming from interesting tissues and cells.Key words DNA microarray(or chip),principle, application。
