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兽药管理的规章制度兽药是为了预防和治疗动物疾病而使用的药物。
为了确保兽药的安全性、有效性和合规性，各国纷纷制定了相应的规章制度来管理兽药的生产、销售和使用。
本文将就兽药管理的规章制度进行探讨。
一、兽药注册制度兽药注册制度是兽药管理的重要环节。
根据该制度，兽药生产企业需要在相关部门申请注册，提供兽药的生产工艺、质量控制标准、安全性评价等相关资料。
经过审查合格后方可获得兽药注册证书，并取得生产许可。
这样一来，兽药生产企业必须严格按照注册证书中规定的生产条件和质量标准进行生产，以确保兽药的质量和安全。
二、兽药标签和说明书兽药的标签和说明书起到了关键的信息传递作用。
在兽药标签上，必须明确标注兽药的名称、成分、使用方法、剂量、适应症、注意事项、储存条件等信息，方便兽药使用者正确使用兽药，并避免因误用而导致的不良后果。
此外，说明书也应该详细介绍兽药的质量、功效、用药注意事项等内容，以增强兽药使用者对兽药的了解和正确使用。
三、兽药生产质量管理为了确保兽药的质量和效果，各国都设立了兽药生产质量管理制度。
这些制度包括对兽药生产企业的生产工艺、生产环境、设备设施等进行监督检查，确保兽药的生产过程符合规定并保持一致性。
同时，对兽药样品进行抽检，检测兽药的质量指标，如纯度、含量、残留物等，以确保兽药的质量和安全性。
对于不合格的兽药，相关部门有权进行扣押、没收和禁止销售等措施，以保障兽药市场的安全和稳定。
四、兽药销售管理兽药的销售也受到一定的管理限制。
兽药销售企业需要取得销售许可，按照相关规定进行销售活动。
兽药销售企业要确保兽药的来源合法、质量可靠，并配备有专业的兽医师进行指导和咨询，以保证兽药的正确使用。
对于携带、销售假冒伪劣兽药的行为，相关部门将追究法律责任，维护兽药市场秩序和动物健康。
五、兽药使用管理动物兽药使用管理是兽药管理的重要一环。
兽药的使用应该在兽医师的指导下进行，按照合理剂量和使用方法进行。
同时，必须遵守兽药使用的禁忌和注意事项，避免兽药滥用、误用和残留。
兽药管理的规章制度篇一：兽药管理和使用制度兽药管理和使用制度一、管理1、所需兽药必须从合法的供货单位采购，所须兽药必须是通过GMP认证厂家生产的，并依法取得产品批准文号的产品；2、所购进的兽药产品与标签或说明书、产品质量合格证核对无误；3、兽药要分类陈列，类别标签要准确，字迹清楚；4、处方药、非处方药应分柜摆放；5、不购进和使用假劣兽药、违禁兽药；6、有专人管理，出库、入库要有准确详尽的登记，每月清账一次，账物要相符；7、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，确保所用兽药的质量；8、超过有效期、变质的药品按规定处理。
二、使用1、所用兽药符合《中华人民共和国兽药典》、《中华人民共和国兽药规范》《兽药质量标准》、《兽药生物制品质量标准》、《饲料药物添加剂使用规范》等相关规定；2、在使用兽药时，做好诊疗记录，包括病种、使用猪猪舍号、使用猪品种、使用剂量、使用药品名称、使用方法、时间、休药期、使用人等；3、兽药（含生物制品）的使用，必须按使用说明进行操作，必要时可根据本场情况和畜禽生理、病理等情况进行适当调节，但必须请示主管领导同意后执行；4、严禁滥用、乱用抗生素类药物；5、禁止使有瘦肉精（盐酸克伦特罗）等国家禁止使用的药物；6、处理好兽药使用后的注射用具、药瓶等废弃物，防止二次感染。
生物制品管理制度一、疫苗室保持整洁、卫生。
二、按预防免疫计划采购准备疫苗，避免造成疫苗浪费。
三、按规定条件存放。
保存疫苗。
四、疫苗禁止与其他物品混放，特别是畜禽产品，以免造成疫苗污染事故。
五、过期、破损、标识不清、非正规生产厂家的疫苗不得入库、使用。
六、疫苗进出库应做好日期、疫苗名称、批准文号、批号、生产单位、疫苗有效期、数量等登记，领用人和保管人签字。
七、领用时需用保温箱保存，无保温箱不得发放。
八、注意疫苗设施、设备的维护，保证冷链效果。
规模畜禽养殖场规范管理要求一、相关法律法规。
如：中华人民共和国动物防疫法；中华人民共和国畜牧法；国务院关于加强食品等食品安全监督管理的物别规定。
兽药管理的规章制度兽药是农业生产中必不可少的物品，用于预防和治疗动物疾病，提高养殖效益。
然而，不正确的使用和管理兽药可能对动物、人类和环境造成危害。
因此，建立一套严格的兽药管理规章制度对于保障兽药的安全使用至关重要。
本文将从兽药注册、生产、销售和使用等方面，介绍兽药管理的规章制度。
一、兽药注册制度兽药注册是指将兽药纳入国家监管范畴，并按照一定的程序进行审批和登记。
兽药注册制度主要包括以下几个方面：1. 注册申请: 兽药生产企业需要向相关行政机构提交兽药注册申请，包括兽药的名称、成分、用途、适应症、使用方法、剂型、规格等详细信息。
2. 临床试验: 兽药注册前需要进行一系列的临床试验，以确保兽药的安全性和有效性。
试验结果将作为注册申请的重要依据。
3. 审批和登记: 相关部门将对兽药注册申请进行审批，并在通过后进行登记。
审批时将考虑兽药的质量、安全性、有效性等因素。
二、兽药生产管理制度兽药生产管理制度有助于确保兽药的质量和安全性，保障消费者和动物的利益。
以下是兽药生产管理制度的主要内容：1. 生产许可证: 兽药生产企业需获得相关部门颁发的生产许可证才能合法生产兽药。
生产许可证包含企业名称、生产地址、生产范围等信息。
2. 质量管理: 兽药生产企业必须建立完善的质量管理体系，包括原材料采购、生产过程控制、产品追溯等环节，以确保兽药质量符合标准。
3. GMP规范: 兽药生产企业应遵守《兽药生产质量管理规范》，通过GMP认证，确保生产过程符合国家标准，提高产品质量和安全性。
三、兽药销售管理制度兽药销售管理制度旨在规范兽药销售行为，保障兽药的合理使用。
以下是兽药销售管理制度的主要内容：1. 企业资质: 兽药经营企业需要获得相应的经营许可证才能合法销售兽药。
许可证包含企业名称、经营地址、经营范围等信息。
2. 终端销售: 兽药经营企业只能向具有兽医资质或具备相关兽药使用知识的人员销售兽药，并保留销售记录以备查证。
3. 不合格产品退换: 终端用户如发现购买的兽药存在质量问题，可以向销售企业退换产品或要求赔偿。
兽药管理制度范本大全第一章总则第一条为了规范我国兽药管理工作，提高兽药质量，保障兽类健康，制定本制度。
第二条兽药管理制度适用于从事兽药研究、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人。
第三条兽药管理应遵守国家相关法律法规，保证兽药的质量安全。
第四条兽药管理应强调科学管理和创新发展，促进兽药产业健康发展。
第五条兽药管理应加强行业自律，建立质量保障体系，提高兽药质量。
第六条兽药管理应注重风险防控，保障兽类用药安全。
第七条兽药管理应强化监督检查，及时发现和处理违规行为。
第八条兽药管理应加强信息公开，促进行业交流合作。
第九条兽药管理应强化人才培训，提高从业人员素质。
第十条本制度由兽药管理部门依据国家法律法规予以解释。
第二章兽药研究第十一条兽药研究应遵循科学方法，提高药效和安全性。
第十二条兽药研究应明确研究目的，确保研究质量。
第十三条兽药研究应按国家相关规定进行实验，保证实验安全。
第十四条兽药研究应加强知识产权保护，促进技术创新。
第十五条兽药研究应加强成果推广，促进产业发展。
第三章兽药生产第十六条兽药生产应取得相应生产许可证，保证生产合法合规。
第十七条兽药生产应按国家相关规定进行生产，确保产品质量。
第十八条兽药生产应严格控制生产工艺，提高生产效率。
第十九条兽药生产应建立质量管理体系，保证产品质量。
第二十条兽药生产应执行质量检验制度，确保产品符合标准。
第四章兽药经营第二十一条兽药经营应依法经营，禁止假冒伪劣兽药。
第二十二条兽药经营应严格遵守产品说明书，禁止虚假宣传。
第二十三条兽药经营应建立售后服务体系，保证用户权益。
第二十四条兽药经营应保持产品畅通，维护市场秩序。
第二十五条兽药经营应加强库存管理，防止过期产品流入市场。
第五章兽药使用第二十六条兽药使用应按照医师处方，合理用药。
第二十七条兽药使用应按照产品说明书，严格控制用量。
第二十八条兽药使用应建立用药记录，跟踪用药效果。
第二十九条兽药使用应定期检查兽类健康状态，调整用药方案。
兽药管理制度范本第一章总则第一条为了加强兽药管理，保证兽药质量，保障动物健康和人体健康，根据《兽药管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于兽药的生产、经营、使用、检验、监督等活动。
第三条兽药管理应当遵循合法、科学、规范、安全的原则。
第二章兽药生产企业管理第四条兽药生产企业应当具备相应的生产条件，取得兽药生产许可证。
第五条兽药生产企业应当建立健全质量管理体系，保证兽药质量符合规定标准。
第六条兽药生产企业应当建立健全生产记录和批记录，保存期限不少于两年。
第七条兽药生产企业应当建立健全兽药不良反应监测制度，对兽药不良反应进行监测和评价。
第三章兽药经营企业管理第八条兽药经营企业应当具备相应的经营条件，取得兽药经营许可证。
第九条兽药经营企业应当建立健全质量管理制度，保证兽药质量符合规定标准。
第十条兽药经营企业应当建立健全购销记录，保存期限不少于两年。
第十一条兽药经营企业不得经营假劣兽药、过期兽药、禁止使用的兽药和其他不符合法律法规规定的兽药。
第四章兽药使用管理第十二条兽药使用应当遵循预防为主、科学合理、安全有效的原则。
第十三条兽药使用应当按照兽药标签和使用说明书的规定使用，不得超剂量、超范围使用。
第十四条兽药使用者应当建立兽药使用记录，保存期限不少于一年。
第十五条兽药使用者不得使用人用药品、未经批准的兽药和其他不符合法律法规规定的兽药。
第五章兽药检验和监督第十六条兽药检验机构应当具备相应的检验条件，取得兽药检验机构资格证书。
第十七条兽药检验机构应当按照国家标准和方法进行兽药检验，保证检验结果准确可靠。
第十八条兽药监督管理部门应当加强对兽药生产、经营、使用的监督检查，及时查处违法行为。
第十九条兽药监督管理部门应当建立健全兽药不良反应监测网络，及时监测和处理兽药不良反应。
第六章法律责任第二十条违反本制度的，由兽药监督管理部门依照《兽药管理条例》等法律法规的规定给予处罚。
第二十一条造成重大动物疫情、重大食品安全事故或者其他严重后果的，依法追究刑事责任。
兽药gsp管理制度大全第一章总则第一条为了规范兽药的生产、销售和使用，保障动物的健康安全和人类食品安全，根据《兽药管理法》，制定本制度。
第二条兽药GSP管理制度是兽药管理的基本法规，是兽药生产、经营单位的质量管理规范，是兽药监管部门监督检查的重要依据。
第三条兽药GSP管理制度适用于兽药生产、经营单位，包括兽药生产、销售、储存和运输环节。
第四条兽药GSP管理制度要求兽药生产、经营单位严格遵守国家兽药法律法规，保证兽药的质量和安全。
第五条兽药GSP管理制度由国家食品药品监督管理局负责制定和实施。
第六条兽药GSP管理制度的遵守程度将作为兽药生产、经营单位的考核依据，对违反兽药GSP管理制度的单位将依法进行处罚。
第七条兽药GSP管理制度应当与国家相关法律法规、政策文件相衔接，确保兽药管理的科学性和有效性。
第二章兽药GSP管理的基本要求第八条兽药生产、经营单位应当建立健全兽药GSP管理体系，明确管理责任部门和负责人，并定期进行评估。
第九条兽药生产企业应当具备合格的生产设备和场地，符合国家相关标准和规定。
第十条兽药经营单位应当具备合格的销售场所和储存条件，保证兽药质量和安全。
第十一条兽药GSP管理的基本要求包括生产、销售、储存、运输等多个环节，确保兽药的生产到销售的全过程质量控制。
第三章兽药GSP管理的实施第十二条兽药生产企业应当建立完善的质量管理体系，包括原材料采购、生产工艺、质量控制、生产过程监督等方面。
第十三条兽药生产企业应当按照国家相关标准和规定，进行生产许可申请和备案登记。
第十四条兽药生产企业应当按照国家相关标准和规定，进行生产工艺的验证和验证。
第十五条兽药生产企业应当对生产过程进行监督和检查，确保生产质量和安全。
第十六条兽药生产企业应当建立完善的产品质量管理档案，追溯产品的质量。
第十七条兽药经营单位应当建立完善的销售管理体系，包括销售环节的质量控制、监督等方面。
第十八条兽药经营单位应当按照国家相关标准和规定，进行许可申请和备案登记。
兽药管理的规章制度兽药作为保护和维护动物健康的重要工具，对于畜牧养殖业具有不可忽视的作用。
为确保兽药的使用安全和合规性，兽药管理的规章制度被制定并广泛实施。
本文将对兽药管理的规章制度进行探讨。
一、兽药注册制度兽药注册制度是兽药管理的核心内容之一。
为确保兽药的质量和安全性，兽药必须经过全面的检验和验证才能获得注册。
注册制度要求生产企业提供充分的科学数据，包括对产品功效、安全性和质量的详细描述。
经过严格的审查程序后，批准的兽药方可上市销售，从而保证了兽药的有效性和安全性。
二、兽药标签标识制度兽药标签标识是为了提供兽药使用的相关信息，使使用者能够正确使用和储存兽药。
兽药标签标识通常包括以下内容：产品名称、适用动物种类、使用方法和用量、禁忌症和副作用等。
兽药标签标识的规章制度要求明确、准确地提供这些信息，以防止错误使用和对动物的不良影响。
三、兽药登记备案制度兽药登记备案制度是为了监督兽药流通和使用的合法性。
兽药企业在销售和使用兽药之前，必须进行兽药登记备案。
这一制度要求兽药企业提供兽药的相关信息，包括产品名称、厂家名称、规格、批号、生产日期等。
登记备案的兽药将被纳入监管范围，确保销售和使用渠道的透明和合法性。
四、兽药监督抽检制度兽药监督抽检制度是对兽药产品进行质量监督和控制的重要手段。
监督抽检程序要求从市场上随机选取兽药样品，进行检验和测试。
抽检的指标包括兽药的成分含量、微生物限度和有害物质残留等。
监督抽检制度通过对兽药质量的监测，确保兽药市场的良好秩序和动物的健康安全。
五、兽药使用管理制度兽药使用管理制度是为了规范兽药的使用行为，保障动物的健康和避免对环境的污染。
该制度要求畜牧养殖业者通过兽医处方购买兽药，严禁未经合法途径买卖和使用兽药。
兽药使用管理制度还包括对兽药使用的记录和监控，确保兽药的合理使用和不良反应的及时报告。
兽药管理的规章制度在保护和维护动物健康方面发挥着重要的作用。
通过兽药注册、标签标识、登记备案、监督抽检和使用管理等制度的建立和实施，能够确保兽药的安全有效使用，促进畜牧养殖业的健康可持续发展。
兽药使用管理制度范本一、总则第一条为加强兽药管理，保证兽药质量，保障动物健康和人体健康，根据《中华人民共和国兽药管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于我国境内兽药的生产、经营、使用、监督等活动。
第三条兽药管理应遵循合法、合规、科学、安全、有效的原则。
第四条各级兽医行政管理部门应加强对兽药生产、经营、使用的监督管理，依法查处违法行为，确保兽药质量和安全。
二、兽药生产企业管理第五条兽药生产企业应依法取得《兽药生产许可证》，按照许可证规定的生产范围和条件进行生产。
第六条兽药生产企业应建立健全兽药生产质量管理体系，确保生产过程符合国家标准和行业规范。
第七条兽药生产企业应严格按照兽药生产工艺流程和操作规程进行生产，确保兽药质量。
第八条兽药生产企业应对其生产的兽药进行质量检验，符合国家标准的方可出厂。
三、兽药经营企业管理第九条兽药经营企业应依法取得《兽药经营许可证》，按照许可证规定的经营范围和条件进行经营。
第十条兽药经营企业应建立健全兽药经营质量管理体系，确保经营过程符合国家标准和行业规范。
第十一条兽药经营企业应从具有《兽药生产许可证》和产品批准文号的生产企业或者具有《兽药经营许可证》的经营企业购进兽药。
第十二条兽药经营企业应严格按照兽药储存、运输、销售等环节的要求，确保兽药质量。
四、兽药使用管理第十三条兽药使用应遵循预防为主、科学合理、安全有效的原则。
第十四条兽药使用应遵循兽药标签和使用说明书的指导，严格按照规定的用法、用量、疗程和注意事项使用。
第十五条兽药使用过程中，应定期观察动物的健康状况，发现异常情况应及时处理。
第十六条兽药使用记录应详细记载兽药名称、生产厂家、生产批号、用法、用量、疗程、用药时间等信息，保存期限不少于两年。
五、兽药监督管理第十七条兽医行政管理部门应加强对兽药生产、经营、使用的监督检查，依法查处违法行为。
第十八条兽医行政管理部门应定期对兽药生产、经营、使用情况进行考核和评估，对不符合要求的单位依法进行处理。
兽药使用管理制度范本第一章总则第一条为加强兽药使用管理，确保畜禽养殖生产安全和产品质量，根据《兽药管理条例》及相关法律法规的规定，制定本兽药使用管理制度。
第二条本制度适用于本公司或养殖场所有的兽药使用管理工作。
第三条本制度遵循科学、合理、规范、安全的原则，保障生产用药的质量。
第四条全体员工要遵守本制度的规定，保证药品的合理使用，并对生产过程中使用的兽药安全负责。
第五条养殖场应配备有专业技术人员，能够合理选择和使用兽药，并保证药品的质量。
第六条禁止擅自进口、销售未经批准的兽药。
第七条养殖场应建立兽药使用档案，包括兽药的购进、使用情况和剩余量等信息。
第八条养殖场应定期开展兽药使用的检查和评估，确保兽药使用符合规定。
第九条养殖场应建立养殖动物用药清单，明确兽药的种类、用途以及使用方法等。
第二章兽药的选择和购买第十条养殖场应选择正规渠道购进兽药，不得购进没有标签或标签不清晰的兽药。
第十一条养殖场在购进兽药时，应注意查看药品生产日期、有效期等信息，保证药品品质。
第十二条养殖场应根据养殖动物的情况和病情选择合适的兽药，禁止滥用兽药。
第十三条养殖场购进的兽药应储存在封闭、阴凉、干燥、通风良好的地方，远离火源和光线。
第十四条养殖场购进的兽药在使用前应查验包装和标签，确保药品无误。
第十五条养殖场不得使用过期或变质的兽药。
如有发现，应及时报废销毁。
第十六条养殖场应建立兽药购进登记簿，记录兽药的名称、规格、生产日期、有效期、用途等信息。
第十七条养殖场在购进兽药时应向相关部门备案，确保兽药的合法使用。
第三章兽药的使用和记录第十八条养殖场使用兽药应有专人负责，遵循兽药的使用说明书和兽医的指导。
第十九条养殖场使用兽药时应注意保护人员的安全，避免兽药对人员造成伤害。
第二十条养殖场使用兽药时应遵循兽药用量、用法和用时的要求，禁止滥用兽药。
第二十一条养殖场应保留兽药使用记录，包括使用日期、用药量、使用部位等信息。
第二十二条养殖场应对兽药使用情况进行监测，确保养殖动物无药物残留。
兽药管理的规章制度我国的畜牧业发展迅猛，养殖规模不断扩大。
兽药在养殖过程中扮演着重要的角色，可以预防和治疗许多疾病，提高养殖效益。
但是，兽药的合理使用对于保障兽产品质量、不影响人体健康和保护环境都至关重要。
因此，兽药管理的规章制度也愈发重要。
当前，中国的兽药管理法规较为完善，重点在于加强兽药质量控制、兽药使用管理以及兽药残留监测等方面。
我国制定了一系列规章制度，来规范兽药行业。
下面我们来一一了解。
1. 兽药生产质量管理规范（GMP）制度GMP制度是兽药管理体系中的重要环节，主要针对兽药的生产管理、质量管理等方面进行规范。
GMP制度要求兽药生产企业必须在整个生产过程中依循科学标准，保证生产过程的每个环节都符合生产质量标准。
该规范制度以制定标准化的程序和指导书为主，帮助企业规范化生产流程，建立全面的质量管理制度。
通过GMP制度的引入，兽药行业的的生产质量随之提高。
2. 兽药经营质量管理规范（GSP）制度GSP制度是指兽药经营企业需要遵循的一系列规章制度。
在这一系统中，涉及了兽药的采购、存储、销售等方面。
该规范制度要求兽药经营企业必须具备一定的资质，遵守法律法规，确保兽药产品的质量。
3. 兽药使用管理规范制度兽药是农民防治动物疾病、提高养殖效益的重要工具，但是滥用或不当使用兽药会带来严重后果。
兽药使用管理规范制度是为了规范兽药使用、保护公众安全和环境安全而制定的。
按照该制度，兽药使用必须符合合理、安全、可靠的原则，需要经过专业人员的指导和监控，使用量需要控制在合理的范围内。
4. 兽药残留监测制度兽药的使用不可避免地会在养殖动物身上残留，残留过量可能会对人体健康和环境造成危害。
为了确保兽药的使用安全，兽药残留监测制度应运而生。
监测体系主要由国家、省级和地市级三级组成。
通过实行兽药残留监测，在养殖中及时发现兽药残留情况，并及时采取措施，保证畜产品的质量和公共安全。
以上四个规章制度都为兽药行业正规发展创建了有力的保障。
篇一：兽药管理和使用制度兽药管理和使用制度一、管理1、所需兽药必须从合法的供货单位采购，所须兽药必须是通过GMP 认证厂家生产的，并依法取得产品批准文号的产品；2、所购进的兽药产品与标签或者说明书、产品质量合格证核对无误；3、兽药要分类陈列，类别标签要准确，字迹清晰；4、处方药、非处方药应分柜摆放；5、不购进和使用假劣兽药、违禁兽药；6、有专人管理，出库、入库要有准确详尽的登记，每月清账一次，账物要相符；7、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，确保所用兽药的质量；8、超过有效期、变质的药品按规定处理。
二、使用1、所用兽药符合《中华人民共和国兽药典》、《中华人民共和国兽药标准》《兽药质量标准》、《兽药生物制品质量标准》、《饲料药物添加剂使用标准》等相关规定；2、在使用兽药时，做好诊疗记录，包括病种、使用猪猪舍号、使用猪品种、使用剂量、使用药品名称、使用方法、时间、休药期、使用人等；3、兽药〔含生物制品〕的使用，必须按使用说明进行操作，必要时可根据本场情况和畜禽生理、病理等情况进行适当调节，但必须请示主管领导允许后执行；4、严禁滥用、乱用抗生素类药物；5、禁止使有瘦肉精〔盐酸克伦特罗〕等国家禁止使用的药物；6、处理好兽药使用后的注射用具、药瓶等废弃物，防止二次感染。
生物制品管理制度一、疫苗室保持整洁、卫生。
二、按预防免疫方案采购准备疫苗，防止造成疫苗浪费。
三、按规定条件存放。
保存疫苗。
四、疫苗禁止与其他物品混放，特殊是畜禽产品，以免造成疫苗污染事故。
五、过期、破损、标识不清、非正规生产厂家的疫苗不得入库、使用。
六、疫苗进出库应做好日期、疫苗名称、批准文号、批号、生产单位、疫苗有效期、数量等登记，领用人和保管人签字。
七、领用时需用保温箱保存，无保温箱不得发放。
八、注意疫苗设施、设备的维护，保证冷链效果。
规模畜禽养殖场标准管理要求一、相关法律法规。
如：中华人民共和国动物防疫法；中华人民共和国畜牧法；国务院关于加强食品等食品安全监督管理的物别规定。
二、规模畜禽养殖场平面布置示意图三、畜禽养殖场畜产品质量安全关键控制示意图四、畜禽免疫程序五、岗位职责1、场长岗位职责2、畜牧岗位职责3、兽医岗位职责4、办公室岗位职责5、饲养员岗位职责6、饲料加工员岗位职责六、相关管理制度1、引种制度2、兽药管理和使用制度3、生物制品管理制度4、消毒制度5、疫病〔情〕监测、监控和报告制度6、无害化处理制度七、禁用兽药及其它化合物清单八、食用畜禽休药期规定场长岗位职责一、全面负责养殖场的日常生产管理工作。
二、依据公司的经营方针目标，制定年度生产目标，对重大事项拟定实施方案，报总经理审批。
三、制定生产方案，操作规程，生物安全措施，选育方案，指标考核标准，员工培训方案，销售方案等，并组织实施。
四、负责养殖场的劳动人事管理，并拟定人事调配方案，拟定薪酬分配，增减方案，注重发现和培养人材，给他们创造良好的工作环境和锻炼时机充分发挥他们的才干，为公司的开展储藏人材。
五、做好增收节支工作，切实抓好安全生产，挖掘生产潜力，提高劳动生产率，科学饲养，降低饲料消耗，生产本钱。
同时不忘给员工灌输生物安全，生产安全意识，这也是降低本钱提高利益，需要常抓不懈。
六、定期或者不定期组织人员学习规章制度、操作流程、业务技术，并检查落实情况，作好记录，逗硬奖惩，深入车间、部门了解情况，调查研究，不断完善操作规程以及各项规章制度。
七、量化管理，本钱核算，做好员工考核工作，评先进，制定奖惩实施细那么，建立鼓励机制，对工作表现特殊突出的拟制增加薪酬方案，带薪学习培训等，报总经理审批，充分调发动工生产积极性。
八、生产、防疫、安全等浮现意外事故、追究其分管领导责任。
九、工资、待遇由公司确定，奖惩由公司或者员工在年终评定或者与绩效挂钩。
十、协调总部与各部门的关系，多与相关部门联系。
消毒制度为防止病原微生物传入和传出，有效防控生猪疫病，确保本场生猪生产安全有效的进行，制定本制度。
一、进出场1、2、3、4、凡进出本场的车辆等运载工具，必须做有效的消毒前方可出入; 进出本场的生产、销售、防疫等相关人员，必须作全面有效的消毒前方可出入；进出本场的动物及产品和附属物，经严格消毒前方可出入；凡与本场生产无关的一切人员、车辆、物品等禁止出入。
二、生产区坚持定期消毒与应急消毒结合。
1、2、畜禽舍每天进行清扫，每2-3 天作一次常规消毒；畜禽生产附产物，饲养、防疫、诊疗等生产活动的废弃物，必须作有效的无害化处理；3、4、畜禽生产用具，如饲槽、运料工具等，要定期进行消毒处理；饲养、诊疗等工作人员，在进行工作前，要进行预防性消毒，防止将病原人为带入。
、三、周边环境及办公区1、2、对周边环境作定期消毒，以净化疫源；办公、生活区每天进行清扫，定期消毒。
四、消毒药物1、2、消毒药物的使用要定期更换，防止病原微生物产生耐药性；消毒药的选择要有针对性，如对环境、运载工具、生猪、人员等的消毒，选择药物要适当；篇二：兽药经营管理制度兽药经营管理制度为了加强对兽药经营管理，标准经营行为，根据《兽药管理条例》、结合实际制定本制度。
一、本店所需兽药必须从合法的供货单位采购，所购兽药必须是由通过GMP 厂家认定生产的，并依法取得产品批准文号的产品，进口兽药应为国外企业在国内设立的销售机构或者依法委托国内销售机构销售的，并依法取得进口兽药注册证。
二、购进的兽药不超越《兽药经营许可证》所规定的经营范围。
所购进的兽药产品与标签或者说明书、产品质量合格证核对无误。
三、兽药质量管理人员应具有兽药、兽医等相关专业中专以上学历或者兽药、兽医等相关专业技术员以上专业技术职标。
质量管理人员和直接从事兽药采购、保管、销售的人员数量要与其经营规模相适应，不得少于2 人并至少有1 名通过兽医执业兽医水平测试人员。
四、兽药经营人员要定期进行法律、法规、职业道德和专业技术等教育或者培训。
五、在营业时间，应有专业人员在岗，并佩戴标有姓名、职务等内容的胸卡。
六、《兽药经营许可证》相关技术人员执业证明要挂在店内显著位置。
七、兽药要分类陈列，类别标签要准确，字迹清晰。
j 又、处方药非处方药应分柜摆放。
九、建立兽药销售登记，购货登记保存至超过药品有效期1 年，并不得少于2 年；销售登记应保存至有效期后 1 年，无有效期至少保存3 年。
十、不购进、不经营假劣兽药、违禁兽药和人用药品。
十一、应向兽药购置者说明兽药的功能、主治、用法、用量和考前须知，不得虚假夸大和误导用户。
十二、对已出售的兽药浮现质量问题和不良反响，应及时向当地兽药行政部门报告。
十三、要有专人管理，出库、入库要有准确详尽的登记，每月清帐一次，帐物要相符。
十四、要有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，确保所经营兽药的质量。
十五、兽药要分类保管，出库遵循先产先出，近期先出的原那末。
疫情上报制度根据《中华人民共和国动物防疫法》的规定，本诊所发现国家规定的传染病疫情在规定的时间内向库尔勒市兽医行政管理部门报告，发现一类动物疫病或者布氏杆菌病、狂犬病、马传染性贫血、炭疽、马鼻疽等危害严重的动物传染病以及本地新发生的动物传染病时，应即将向州、市兽医行政管理部门或者动物防疫监督机构报告，并采取隔离和消毒措施。
本诊所不私自向社会透漏、发布疫情、不擅自治疗和处置疫病。
法人代表〔签章〕: 年月日卫生、防疫、消毒、无害化制度兽医门诊环境卫生与普通工作场所不同，一定要做好卫生清扫和消毒工作，确保人畜安全。
任何病料都要严格按照重大疫病要求，严格消毒，杜绝污染源的发生。
1 、化验室、办公室、解剖室每天必须消毒处理，防止动物交叉感染、人畜传染。
2 、对于公共场所每天清扫，不留死角。
3 、解剖后对病料要进行消毒处理，不能随意丢弃，妥善保管，等等处理。
4 、动物诊所兽医人员要保持良好的工作作风和工作态度，为提供一个干净、安全的工作环境而自觉工作。
5 、病料与生活垃圾分开存放，生活垃圾每天放到垃圾站。
6 、协助动物防疫机构做好禽、猪苗防疫登记制度。
7 、在垃圾回收之前，必须对垃圾进行分类并定点保存，对垃圾存放点必须有专人负责每天的消毒与保管工作，要保证垃圾存入点的整洁性与安全性，将我所的无害化工作做到最好。
兽药经营效劳制度1 、严格遵守《中华人民共和国畜牧法》、《中华人民共和国动物防疫法》等法律、法规，认真学习相关文件精神，积极参加＊* ＊畜牧兽医行政管理部门组织的法律、法规及兽医技能的培训学习。
2 、使用符合国家规定的兽药〔不使用假、劣兽药及国务院畜牧兽医行政管理部门明文规定禁止使用的兽药〕、兽医器械和兽用材料。
3 、严格按照竺少物价的规定，明码标价，不乱收费。
4 · 服丛少产畜牧兽医行政管理· 动物卫生监督部门的监督管理，积极配合＊* * ＊动物卫生监督部门的监督检查等工作，按照当地人民政府或者兽医主管部门要求参加动物疾病预防、控制和扑灭活动。
5 、按照规定，在店内明显处悬挂营业执照、兽药经营许可证、兽用生物制品经营许可证等营业资格证。
6 、不非法从事兽用生物制品、兽药经营或者违法经营假劣兽用生物制品、兽药、饲料产品等。
药品进出保管制度1 、药品进库，要进行检查验收，并要求供货方提供产品合格证、说明书、单价、详细清单等。
2 、特殊或者专业药品、设备的接收必须由主管兽医和专业人员共同进行验收，验收合格后由库房管理员负责登记、入库。
3 、药品、材料接收后由库房管理员统一填写入库单。
4 、药品、材料入库后应妥善保管，按类别摆放整齐，保持卫生干净，进行保养，注意药品的存放要求，作好卡片标识。
5 、材料的出库和领用必须要填写出库单，每月库房台帐的出库数量必须要和出库单核实。
6 、定期对库房实物进行盘点，盘点时必须两人以上，对库存药品、材料的数量、有效期、保存情况做好详细记录。
盘点结果同保管台帐进行核对，发现结果不符的要报告主管兽医，待查明盘盈、盘亏的原因后按规定处理。
7 、如因管理不善造成药品、‘材料的失效、报废、毁损、短缺等，由库房管理人员全部按价赔偿。
人员管理制度1 、全体员工必须严格遵守《兽药管理条例》各项规章制度。
2 、提倡全体员工学习兽药知识，努力提高员工的整体素质和水平。
3 、员工必须维护各项纪律，对任何违反各项规章制度的行为，都要予以追究。
4 、对待客户要热情、周到，耐心解答顾客提出的问题。
5 、随时保持工作环境整洁、干净、肃静、随时消毒。
6 、做好“兽药购进售出〞台帐，要求字迹清晰，数据准确，内容明了。
7 、全体员工要做到团结友爱，’积极进取，相互学习，互相恭敬的团队精神，决不允许人为创造矛盾和问题的发生。
兽药、饲料监督管理制度为了深入贯彻落实《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽药管理条例》和《农篇三：兽药店规章制度质量方针目标和承诺为了强化质量意识，提高兽药经营质量管理水平，特订立本企业质量方针目标和承诺。
