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肿瘤转移抑制基因-1在食管鳞癌组织及食管癌EC109细胞中的表达及意义刘博;吕洋;林媛媛;刘军超;李秀娟;乔海霞【期刊名称】《西安交通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2017(38)4【摘要】Objective To study the expression and significance of tumor metastasis suppressor gene-1(TMSG1) in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) and EC109 cells.Methods Immunohistochemistry S-P method was used to examine the expression of TMSG-1 protein in 136 cases of ESCC and 37 cases of normal esophageal mucosa.We analyzed the relationship between TMSG-1 and clinicopathological data of ESCC patients.EC109 cells were treated with 3 μg/mL of cisplatin (CDDP) in vitro for 24 h (the intervention group) and the control group was set up at the same time.The proliferation-inhibitory capability was analyzed with MTT assay.RT-PCR was used to examine the expression of TMSG-1 in the intervention group and the control group.Results The positive rate of TMSG-1 in ESCC and normal esophageal mucosa was 52.2％ (71/136) and 94.6％ (35/37),respectively.The expression of TMSG-1 in ESCC was significantly lower than that in normal esophageal mucosa (P＜0.05).The expression of TMSG-1 was related to TNM stage,differentiation degree and lymph node metastasis (P＜0.05).After EC 109 cells were treated with CDDP for 24 h,the proliferation inhibition rate was increased significantlycompared with the control group (P＜0.01).RT-PCR results showed that the expression of TMSG-1 in the cells of the intervention group was significantly higher than that in the control group (P＜ 0.01).Conclusion The abnormal expression of TMSG-1 may play a role in the development and metastasis of ESCC.Examination of TMSG-1 may be useful for making diagnosis and guiding clinical therapy of ESCC.%目的探讨肿瘤转移抑制基因-1 (TMSG-1)在食管鳞癌(ESCC)组织及食管癌EC109细胞中的表达及意义.方法采用SP免疫组织化学染色法检测136例ESCC及37例正常食管黏膜组织中TMSG-1蛋白的表达情况,分析TMSG-1与ESCC患者临床病理指标的关系;培养人食管癌EC109细胞并用常用化疗药物顺铂(CDDP)干预,同时设对照组,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,半定量RT-PCR法检测细胞TMSG-1的表达情况.结果TMSG-1在ESCC和正常食管黏膜的阳性率分别为52.2％(71/136)、94.6％(35/37),差异具有统计学意义(P＜0.05).TMSG-1的异常表达与ESCC组织学分级、患者的TNM分期、淋巴结转移情况相关.顺铂干预组EC109细胞的增殖抑制率较对照组显著增高,差异具有统计学意义(P＜0.01).RT-PCR结果显示,干预组EC109细胞TMSG-1的mRNA表达明显高于对照组(P＜0.01).结论 TMSG-1的异常表达与ESCC的发展及转移相关,可作为较为理想的肿瘤标志物辅助诊断并指导临床治疗.【总页数】5页(P536-539,548)【作者】刘博;吕洋;林媛媛;刘军超;李秀娟;乔海霞【作者单位】河北北方学院附属第一医院病理科,河北张家口 075000;河北北方学院组胚教研室,河北张家口 075000;河北北方学院附属第一医院病理科,河北张家口075000;河北北方学院附属第一医院病理科,河北张家口 075000;河北北方学院组胚教研室,河北张家口 075000;河北北方学院组胚教研室,河北张家口 075000【正文语种】中文【中图分类】R735.1【相关文献】1.微小RNA-126在食管癌组织中的表达及其对食管癌EC109细胞增殖和迁移的影响 [J], 吕会来;张丽;温士旺;张月峰;李勇;田子强2.DAPK在人食管鳞癌组织及食管癌EC9706细胞中的\r表达及其对食管鳞癌转移侵袭的影响 [J], 贾敬周;孙继伟;袁五营;侯智亮;王文波;赵正国3.食管鳞癌组织与食管癌EC109细胞中ASPP2表达水平及临床意义 [J], 吴小丽4.7种肿瘤转移抑制基因在食管癌中的表达及意义 [J], 万强琨5.hsa_circ_0064369在食管鳞癌组织和细胞中的表达及临床意义 [J], 曹莎莎;李军扩;段丽娟;夏金;杨海军;周福有因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
人食管癌间充质干细胞对食管癌细胞株Eca-109侵袭性的影响朱孝中;刘德森;俞力超;胡嘉波;王晓慧【摘要】Objective To detect the effect of human esophageal carcinoma mesenchymal stem cells(hEC-MSCs) on the invasiveness of esophageal carcinoma cell line. Methods Human e-sophageal carcinoma mesenchymal stem cells and esophageal cancer cell line ECA-109 non-contactly in vitro were co-cultured to detect the effect of human esophageal carcinoma mesenchymal stem cells on the expression of MMP and E-cadherin of esophageal carcinoma cell lines with the technology of RT-PCR and Western blotting. Results Esophageal mesenchymal stem cells can significantly up-regulate the matrix metalloproteinase-9 ( MMP-9) expression of esophageal carcinoma cell line ECA-109, and can significantly lower the E-cadherin expression of esophageal carcinoma cell line ECA-109. Conclusion Esophageal mesenchymal stem cells may be involved in the regulation the invasion and metastasis of esophageal carcinoma cell.%目的探讨人食管癌间充质干细胞(hEC-MSCs)对食管癌细胞株Eca-109侵袭性的影响.方法在体外将间质干细胞与食管癌细胞株ECA-109非接触共培养,使用RT-PCR和Western blotting的方法检测间质干细胞对ECA-109细胞株中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和抑癌基因E-cadherin表达的影响.结果间质干细胞可明显上调ECA-109细胞株中的MMP-9表达,显著下调ECA-109细胞株中E-cadherin的表达.结论食管癌间充质干细胞可能参与调节食管癌细胞的侵袭与转移.【期刊名称】《实用临床医药杂志》【年(卷),期】2012(016)022【总页数】3页(P18-20)【关键词】食管癌间充质干细胞;食管癌细胞株;侵袭性【作者】朱孝中;刘德森;俞力超;胡嘉波;王晓慧【作者单位】江苏大学附属医院胸外科,江苏镇江,212001;江苏大学附属医院胸外科,江苏镇江,212001;江苏大学附属医院胸外科,江苏镇江,212001;江苏大学基础医学与医学技术学院,江苏镇江,212013;江苏大学基础医学与医学技术学院,江苏镇江,212013【正文语种】中文【中图分类】R735.1间充质干细胞(MSCs)是来源于中胚层的一类多能干细胞,主要存在于结缔组织和器官间质中。
MBP-1过表达对食管癌Eca-109细胞增殖和凋亡的影响李雪婷;谢勇恩【期刊名称】《基础医学与临床》【年(卷),期】2014(034)002【总页数】3页(P246-248)【作者】李雪婷;谢勇恩【作者单位】川北医学院免疫与分子生物学研究所,四川南充637007;川北医学院免疫与分子生物学研究所,四川南充637007【正文语种】中文【中图分类】R735.1MBP-1又称为c-MYC启动子结合蛋白(c-MYC promoter binding protein)，其过表达可抑制多种癌细胞的增殖，但对食管癌细胞的影响尚未见报道。
本研究构建了MBP-1的重组真核表达质粒，并将该重组质粒转染食管癌Eca-109细胞，检测MBP-1能否在食管癌细胞中过表达及其对食管癌细胞增殖和凋亡的影响。
1.1 质粒载体和细胞系:pcDNA3.1(+)质粒(本研究所唐恩洁教授赠送)，含MBP-1基因的质粒pCMV6-MBP-1(Origene公司)，食管癌Eca-109细胞系(中国科学院上海细胞生物研究所)。
1.2 主要试剂:PCR试剂盒(成都朝晖生物技术公司)。
Lipofectamine2000、DAB 显色试剂盒、MTT、鼠抗MBP-1单克隆抗体、兔抗β-actin单克隆抗体、辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠IgG和辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG(晶美公司)，凋亡检测试剂YO-PRO-1(Molecular Probe公司)。
其余试剂均为国产或进口分装(分析纯)。
1.3 MBP-1重组真核表达载体的构建:根据GenBank中MBP-1的mRNA序列(GenBank accession number：GU170215)，设计如下引物：P1:5′-GCAAGCTTATGGATGGAACAGAAAATAAAT CTAAG-3′；P2:5′-GCGGATCCACAGCTTACTTGGCCAG-3′。
引物P1的5′末端引入Hind Ⅲ的酶切位点，引物P2的5′末端引入BamH Ⅰ酶切位点。
阿司匹林对人食管鳞癌细胞（ECa-109）增殖及转移
的影响的开题报告
研究目的：
本研究旨在探究阿司匹林对人食管鳞癌细胞（ECa-109）增殖及转移的影响，以期为临床治疗提供参考。
研究方法：
采用细胞实验的方法，选取ECa-109细胞系进行实验。
首先通过MTT法检测不同浓度的阿司匹林对ECa-109的细胞增殖的影响，确定最
佳浓度；其次，在最佳浓度作用下，采用scratch实验评价阿司匹林对ECa-109细胞迁移能力的影响；最后，利用Transwell实验探究阿司匹林对ECa-109细胞入侵能力的影响。
研究结果：
利用MTT法测定了0.1、1、10、100、500和1000 μmol/L的阿司
匹林对ECa-109的细胞存活率，结果显示，在100 μmol/L时，阿司匹林对ECa-109的细胞增殖抑制效果最佳，细胞存活率为（45.8 ± 2.6）%。
在100 μmol/L的阿司匹林浓度下，采用scratch实验发现阿司匹林能够
显著抑制ECa-109细胞的迁移能力，迁移率降低至（25.6 ± 3.8）%。
同时，在Transwell实验中发现，100μmol/L的阿司匹林处理能够显著抑制ECa-109的细胞入侵能力，相比对照组，入侵细胞数降低了69.8%。
研究结论：
阿司匹林能够抑制人食管鳞癌细胞（ECa-109）的增殖、迁移和侵袭，并呈现一定的剂量依赖性，表明阿司匹林具有抑制ECa-109癌细胞的潜
在治疗价值。
本研究结果有望为防治食管鳞癌提供新的靶向治疗思路。
TPA对人食管癌Eca109细胞增殖和细胞核形态的影响【摘要】本研究旨在探究TPA对人食管癌Eca109细胞增殖和细胞核形态的影响。
通过实验发现，TPA能够抑制Eca109细胞的增殖并导致细胞核形态的改变，同时还可能对细胞产生其他影响。
这些结果表明TPA在人食管癌治疗中具有潜在的应用价值。
进一步的研究有助于更全面地了解TPA的作用机制以及其在食管癌治疗中的作用方式，为未来的治疗方法提供新的线索。
通过本研究的总结和展望，可以为食管癌的治疗和预防提供更为有效的策略和方向。
【关键词】TPA, 人食管癌, Eca109细胞, 增殖, 细胞核形态, 作用机制, 应用价值, 结论, 未来研究, 研究背景, 研究目的.1. 引言1.1 研究背景食管癌的发展和进展受到细胞内信号传导的调控，其中TPA被认为能够影响细胞生长、增殖和分化。
在Eca109细胞中，TPA的具体作用机制以及对细胞核形态的影响尚未有详细的研究报道。
探究TPA对Eca109细胞增殖和细胞核形态的影响，有助于深入理解TPA在食管癌治疗中的作用机制，为开发新的治疗策略提供理论基础。
本研究旨在通过实验验证，探究TPA对Eca109细胞增殖和细胞核形态的影响，为揭示TPA在食管癌治疗中的潜在应用价值提供实验基础和数据支持。
通过深入研究TPA的生物学效应，有望为人类食管癌的治疗带来新的突破和进展。
1.2 研究目的本研究旨在探究TPA对人食管癌Eca109细胞增殖和细胞核形态的影响，通过深入研究TPA的作用机制，以及其对Eca109细胞增殖、细胞核形态和其他方面的影响，为进一步揭示TPA在人食管癌治疗中的潜在应用价值提供理论依据。
通过本研究，有望揭示TPA与食管癌细胞之间的相互作用机制，为未来制定食管癌治疗策略提供新思路和方法。
通过对TPA对人食管癌Eca109细胞的影响进行综合评估和总结，为未来进一步的研究提供参考和借鉴，有望拓展TPA在食管癌治疗中的应用领域，为临床应用提供科学依据。
DEC1在肿瘤中的研究进展王曼华【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2017(046)020【总页数】3页(P2856-2858)【关键词】分化型胚胎软骨发育基因1;肿瘤;表达【作者】王曼华【作者单位】河南广播电视大学农医学院 450008【正文语种】中文【中图分类】R730.231分化型胚胎软骨发育基因1(Differentiated embryo-ehondrocyte expressed gene 1，DEC1)又称Stra13、Bhlhb2、Sharp2和Bhlhe40。
DEC1蛋白具有碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)结构域，属于bHLH类转录因子家族成员。
DEC1在人体大多数器官组织中均有不同程度的表达，在机体各种生理功能中发挥重要作用，参与细胞分化、细胞周期与昼夜节律调节、缺氧、应激反应等过程[1-3]。
近年来研究发现DEC1在很多肿瘤如肺癌、食管癌、胃癌、肝癌等均存在异常表达，与肿瘤生长与凋亡调控因子有关，可能参与了肿瘤的发生、发展。
本文现对DEC1与各类型肿瘤关系的新近研究进展综述如下。
Liu等[4]通过免疫组织化学法检测118例非小细胞肺癌组织中DEC1的表达情况，发现DEC1在肺癌组织中表达下调。
唐娜等[5]通过免疫组织化学法对134例非小细胞肺癌组织中DEC1和cyclin D1的表达情况进行检测，发现DEC1在肺癌细胞核中阳性表达率明显低于癌旁正常组织细胞核阳性表达率，且DEC1表达下调或缺失和肿瘤细胞低分化及高TNM分期有关，其表达与cyclin D1表达呈负相关。
赵思文等[6]通过siRNA敲除肺癌细胞系A549内源性DEC1的表达，发现cyclin D1表达上调，肿瘤增殖能力明显增强。
同时，对肺癌细胞系BE1转入DEC1过表达质粒以上调DEC1表达水平，发现cyclin D1表达下调，肿瘤增殖能力明显降低。
由此推测，DEC1在肺癌细胞系A549和BE1中可能通过负向调控细胞周期蛋白cyclin D1，从而抑制肿瘤细胞增殖。
MACC1基因干涉对食管癌细胞 Eca109体外和体内增殖的影响席俊峰;周斌【摘要】目的：探讨 MACC1对食管癌细胞 Eca109增殖的影响。
方法：利用慢病毒载体介导的小发卡 RNA（shRNA ）干涉食管癌细胞 Eca109中 MACC1的表达。
利用 MTT 法和平板克隆试验检测 MACC1对食管癌细胞增殖的影响，利用流式细胞仪检测细胞周期的变化，最后利用裸鼠成瘤试验检测 MACC1对食管癌细胞体内增值的影响。
结果：成功建立 MACC1干涉的食管癌细胞， MTT 和平板克隆结果显示 MACC1基因干涉后抑制食管癌细胞的增殖，并使食管癌细胞发生G1期阻滞。
体内试验进一步证实 MACC1干涉后抑制食管癌细胞在体内的增值。
结论：干涉 MACC1基因可抑制食管癌细胞的增殖。
【期刊名称】《陕西医学杂志》【年(卷),期】2015(000)002【总页数】3页(P144-146)【关键词】食管肿瘤;基因表达调控 ,肿瘤;细胞增殖;MACC1 基因【作者】席俊峰;周斌【作者单位】西安交通大学第二附属医院胸外科西安710004;陕西省榆林市第一医院【正文语种】中文【中图分类】R735.1MACC1是利用全基因组表达分析技术在结肠癌组织中发现的一个新基因[1]。
研究结果显示，MACC1在很多肿瘤组织中高表达，并且与多种恶性肿瘤的发生、侵袭和转移密切相关，但其在食管癌细胞中的作用尚不清楚。
本研究拟利用慢病毒建立MACC1干涉的Eca109细胞系,初步探讨MACC1基因对食管癌细胞增殖的影响。
1 材料人食管癌细胞系Eca109购自中国科学院细胞库。
293T细胞由第四军医大学唐都医院胸外科钟代星博士提供。
慢病毒干涉构建质粒pLKO.1-TRC control、pLKO.1- scramble shRNA、psPAX2、pMD2.G购自Addgene公司。
兔抗人MACC1多克隆抗体购自abcam公司,小鼠抗人β-actin单克隆抗体购自博士德公司。
苦参碱对人食管癌细胞株Eca-109增殖和凋亡的影响杜好信;曹云鹏;耿国军;姚成才;陈隽鹏;张义;陈端扬;姜杰【摘要】目的探讨中药提取物苦参碱单体(Matrine)对人食管癌细胞株Eca-109的诱导凋亡和抑制增殖作用.方法体外培养人食管癌细胞株(Eca-109),分别给以不同浓度的苦参碱对体外培养的Eca-109细胞株连行干预.以MTT比色法、Hoechst33342染色法以及流式细胞术测定苦参碱对Eca-109细胞株的诱导凋亡及抑制增殖的作用.结果 MTT实验显示苦参碱可以明显抑制Eca-109细胞株的增殖,流式细胞术检测细胞周期显示G2期细胞明显增多,S期细胞显著减少.结论苦参碱能明显抑制Eca-109细胞株的增殖,促进其凋亡,其作用机制可能与细胞周期阻滞于G2期有关.【期刊名称】《光明中医》【年(卷),期】2012(027)006【总页数】6页(P1096-1101)【关键词】苦参碱;食管癌细胞;增殖;凋亡;细胞周期【作者】杜好信;曹云鹏;耿国军;姚成才;陈隽鹏;张义;陈端扬;姜杰【作者单位】福建厦门市中医院胸外科,厦门361009;福建厦门大学医学院,厦门361005;福建厦门市中医院胸外科,厦门361009;福建厦门市中医院胸外科,厦门361009;福建厦门市中医院胸外科,厦门361009;福建厦门市中医院胸外科,厦门361009;福建厦门市中医院胸外科,厦门361009;福建厦门市中医院胸外科,厦门361009【正文语种】中文1 引言苦参碱(Matrine MA)是传统中药苦参根提纯的化学单体之一，是白金雀儿碱(lupanine)的异构体，属于四环的喹诺里西啶类(quinolizidine)，分子式:C15H24 N2O。
分子量:248.37，化学结构式如下图。
多年来对其大量的药理和临床研究发现，其具有免疫抑制［1］、抗炎、抗肝纤维化［2］、抗心律失常［3］等多种药理作用，广泛应用于临床各科，新近的研究发现，该药还具有抑制多种肿瘤细胞增殖与诱导其凋亡等生物活性［4，5］。
《3，3’二吲哚甲烷对人食管癌Eca109细胞株放射增敏作用及其机制研究》3,3'二吲哚甲烷对人食管癌Eca109细胞株放射增敏作用及其机制研究摘要：本研究旨在探讨3,3'二吲哚甲烷（DIM）对人食管癌Eca109细胞株的放射增敏作用及其潜在机制。
通过一系列体外实验，我们观察到DIM能够显著增强Eca109细胞对放射治疗的敏感性，并揭示了其作用机制可能与调控细胞周期、促进凋亡及影响相关信号通路有关。
本文详细阐述了研究方法、数据收集、结果分析和结论。
一、引言食管癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，其治疗手段包括手术、化疗和放射治疗等。
然而，由于肿瘤细胞的异质性和耐药性的存在，放射治疗的效果往往不尽如人意。
近年来，寻找能够增强放射治疗效果的增敏剂成为研究热点。
3,3'二吲哚甲烷（DIM）作为一种天然产物，已被证实具有抗肿瘤活性。
本研究旨在探讨DIM 对人食管癌Eca109细胞株的放射增敏作用及其机制。
二、材料与方法1. 材料实验所用的人食管癌Eca109细胞株、3,3'二吲哚甲烷（DIM）及其他试剂均为市售标准品。
2. 方法（1）细胞培养与处理：Eca109细胞在适宜条件下培养，并分别进行DIM处理和放射治疗。
（2）细胞增殖与凋亡检测：采用MTT法检测细胞增殖情况，流式细胞术检测细胞凋亡。
（3）信号通路分析：利用Western blot等方法分析相关信号通路的蛋白表达情况。
（4）统计学分析：数据采用SPSS软件进行统计分析。
三、实验结果1. DIM增强Eca109细胞对放射治疗的敏感性实验结果显示，DIM处理后的Eca109细胞对放射治疗的敏感性显著增强，表现为细胞增殖抑制率增加，凋亡率升高。
2. DIM调控细胞周期与促进凋亡流式细胞术检测显示，DIM处理后的Eca109细胞周期受到明显调控，S期细胞比例增加，同时凋亡率也显著升高。
3. DIM影响相关信号通路Western blot结果显示，DIM处理后，相关信号通路的蛋白表达发生改变，如p53、Bcl-2等凋亡相关蛋白的表达发生变化。
MT-3和MT-1E基因转染食管癌细胞株Eca-109对
其生长的影响的开题报告
题目：MT-3和MT-1E基因转染食管癌细胞株Eca-109对其生长的影响
摘要：食管癌是一种常见的恶性肿瘤，对人体影响严重。
MT-3和MT-1E是一类金属硫蛋白，据研究表明与肿瘤进展相关。
本研究旨在通过将MT-3和MT-1E基因转染到Eca-109食管癌细胞株中，观察其对细胞生长的影响，并探讨其机制。
方法：将MT-3和MT-1E基因通过真核表达载体转染到Eca-109食管癌细胞株中，并利用RT-PCR和Western blot对转染效率进行检测。
通过CCK-8法和流式细胞仪检测MT-3和MT-1E基因转染对Eca-109食管癌细胞株的细胞增殖和周期的影响。
最后，利用实时荧光定量PCR检测MT-3和MT-1E基因转染对细胞凋亡相关基因、细胞周期相关基因和凋亡信号通路相关基因的表达水平变化。
预期结果：转染MT-3和MT-1E基因会显著抑制Eca-109食管癌细胞株的细胞增殖，并导致细胞周期阻滞和凋亡。
通过分析凋亡相关基因和凋亡信号通路相关基因的表达水平变化，探讨MT-3和MT-1E基因在调控食管癌细胞凋亡机制方面的作用。
意义：本研究将探讨MT-3和MT-1E基因在食管癌细胞生长和凋亡机制中的作用，有助于深入了解食管癌进展的机制，并为食管癌的治疗提供新的思路和方向。
