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柠檬酸钠检验作业指导书1 目的制定本公司柠檬酸钠的采购及验收标准，以保证本公司生产产品的质量。
2 适用范围本标准规定了本公司生产所用柠檬酸钠的技术要求、试验方法、检验规则和标签、包装、贮存的要求。
3 参考引用标准GB 6782 食品添加剂柠檬酸钠4 检验标准及方法4.1 检验标准4.1.1 原料供应商首先向本公司提供“三证两报告一标准”。
“三证”：指营业执照、卫生许可证、生产许可证；“两报告”：产品出厂检验报告、经权威机构认证的产品检验报告单；“一标准”：指质量指标执行标准。
4.1.2 感官要求本品为白色或无色结晶状颗粒或粉末；无臭，味咸；在湿空气中微有潮解性，在热空气中略有风化；易溶于水，不溶于乙醇。
4.1.3 理化指标4.2检验方法4.2.1感官：称取试样10g，肉眼观察、嗅闻，根据4.1.2的规定作出判断。
4.2.2含量测定：按GB 67825.3规定方法执行4.2.3透光率测定：按GB 67825.4规定方法执行4.2.4水分测定：按GB 67825.5（直接干燥法）规定方法执行。
4.2.5酸碱度测定：按GB 67825.6规定方法执行。
4.2.6易炭化物测定：按GB 67825.11规定方法执行。
4.2.7水不溶物测定：按GB 67825.15规定方法执行。
5 检验规则5.1 组批同批进货、同一规格的产品视为一批作一次验收；不同批次分别验收。
5.2 抽样每批抽两包取样，用取样器在每包中间部位插入取样100g左右，将所采样品充分混合后，分成2份，注明产品名称、批号、生产日期等，一份供检验用，一份作为留样备查（保存到该批次产品使用6个月后）。
5.3检验分类5.3.1 来料检验来料检验项目为感官、酸碱度测定，应逐批进行检验。
5.3.2 型式检验5.3.2.1 出现下列情况之一时，应进行型式检验（1）出现较大质量问题时；（2）正常生产时，生产厂家每年至少进行一次型式检验。
5.3.2.2 型式检验项目为本作业指导书规定的全部检验项目。
食品安全国家标准食品添加剂柠檬酸钠1 范围本标准适用于以淀粉质或糖质原料，经发酵提纯制得的食品添加剂柠檬酸钠。
2 化学名称、分子式、结构式和相对分子量2.1 化学名称2-羟基丙烷-1，2，3三羧酸钠2.2 分子式C6H5Na3O7·2H2O2.3 结构式2.4 相对分子质量294.10（按2007年国际相对原子质量）3 技术要求3.1 感官要求感官要求应符合表1的规定。
3.2 理化指标理化指标应符合表2的规定。
表2 理化指标附录A检验方法A.1 一般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682规定的三级水。
试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其它要求时均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之规定制备。
试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。
A.2 鉴别试验A.2.1溶解性易溶于水，不溶于乙醇。
A.2.2 试剂和材料A.2.2.1硫酸溶液：5%。
A.2.2.2硫酸汞溶液：称取氧化汞5 g，先加水40 mL，然后缓缓加入浓硫酸20 mL，边加边搅拌，再加水40 mL搅拌使之溶解。
A.2.2.3 高锰酸钾溶液：c (1/5KMnO4)=0.1 mol/L。
A.2.2.4盐酸溶液：5%。
A.2.2.5吡啶-醋酐（3+1）。
A.2.2.6柠檬酸钠试样溶液： 5 g/L。
A.2.2 分析步骤A.2.3.1取少量试样于25 mL坩埚内，用直火炽灼，即缓缓分解，但不得发生焦糖臭。
A.2.3.2 取试样溶液2 mL，加硫酸溶液数滴，加热至沸，加高锰酸钾溶液数滴，振摇，紫色即消失；再加入硫酸汞溶液1滴，生成白色沉淀。
A.2.3.3 取试样溶液约5 mL，加吡啶-醋酐约5 mL，振摇，即生成黄色到红色或紫红色的溶液。
A.2.3.4 取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取试样，在无色火焰中燃烧，火焰显现黄色。
A.3 含量的测定A.3.1 仪器和设备A.3.1.1三角瓶：150 mL。
柠檬酸提取及鉴定实验方案
不能出现突兀或无聊的内容：
一、实验简介
柠檬酸是一种有用的有机物质，广泛用于食品工业，医药，化工等领域。
它具有独特的清新柠檬香味，可以抑制食品变质，延长食品的保质期，具有较高的市场价值。
本实验旨在通过提取，定量和鉴定柠檬酸的方法，
识别柠檬酸的实际容量。
二、实验材料
1. 柠檬果汁150ml；
2.含氯化钠的和食酸（取量为2毫升）；
3.200毫升的0.1mol/L氢氧化钠溶液；
4.磷酸钠溶液：向500毫升水中添加5克磷酸钠，搅拌至溶解，然后
稀释至1000毫升；
5.铁锌粉末：向1000毫升水中添加1克铁锌粉末，搅拌至溶解，然
后稀释至1000毫升；
6.柠檬酸标准溶液：向1000毫升水中添加1克柠檬酸，搅拌至溶解；
7.煤油；
8.玻璃棒；
9.移液管；
10.坩埚；
11.烧杯；
12.幻灯片；
13.吸管；
14.便携式发光分光光度计；
三、实验步骤
1.将柠檬果汁放入烧杯中，加入2毫升含氯化钠的和食酸，加热至90℃，提取柠檬酸，煤油用于凝固；
2. 将凝固物以玻璃棒放入坩埚中，添加75毫升0.1 mol/L的氢氧化钠溶液，加热至沸水，使柠檬酸溶于溶液中；。
1绪论1.1苯甲酸钠的作用苯甲酸钠是一种常见的防腐剂，在食品中具有防腐的作用。
苯甲酸钠的化学式为C6H5COONa，它的相对分子质量为144.00，俗称“安息香酸钠”，并且英文名为Sodium Benzoate。
苯甲酸钠的防腐作用在在酸性和碱性的条件下有很大不同。
因为在碱性条件下苯甲酸钠没有杀菌抑菌的功效。
相反在酸性条件下，苯甲酸钠是防腐剂的最佳选择，实践证明苯甲酸钠在PH是2.5-4.0时防腐效果最强。
苯甲酸钠和苯甲酸都是较好的防腐剂，二者也有密切的关系。
苯甲酸钠在酸性条件下能转化成苯甲酸。
虽然如此，它们也不完全相同，苯甲酸钠的溶解度比苯甲酸的溶解度强。
例如，苯甲酸是在1870年，由H. Fleck在试验中尝试用一种酸来代替以熟知的水杨酸时，意外地发现了一个新物质的存在，那就是苯甲酸并且发现了它的具有防腐的特殊作用。
苯甲酸虽然是一种酸，但在当时那个时代并不能大量生产，所以还不能替代水杨酸。
因此，直到近代才开始投入使用。
一经使用得到了众人的认可，从此，苯甲酸作为防腐剂在食品中的使用居于前几位。
苯甲酸具有很多优点，其中它有一个最大的优势:价格便宜、效果好。
由于水果在自然条件下储存时间短，不易运输。
人们为了延长时间，用苯甲酸钠来做水果的保鲜剂。
因为苯甲酸钠有杀菌作用，对细菌，霉菌和发酵菌都有较好的抑制作用。
除了水果，在一些果汁，果酱，牛奶，果冻中苯甲酸钠也常被使用。
善于观察的人会发现化妆品和护理用品的保质期都在两年到三年之间，这都是防腐剂的神奇功效。
1.2测定苯甲酸钠的方法1.2.1高效液相色谱法方法: 标准曲线制备:分别取不同量苯甲酸钠、山梨酸钾、糖精钠标准贮备液制成混合标准系列,样品制备:样品制备:吸取1.0mL样品于10mL比色管中,加入甲醇至刻度,超声2min,静置,上清液过硅胶G小柱净化后,再过0.45u滤膜,滤液备用,进样量10u。
色谱条件:色谱柱,Shim Pack clc -ODS柱,5.0x160mm;流动相(甲醇:0.03mol/L NH4Ac = 15: 85),速度:2.0mL/min;柱温:30;长:2.0nm,进样10ul;以RT值定性,以峰面积外标法定量。
柠檬酸三钠测定—中和滴定法应用范围：供试品置锥形瓶中，加冰醋酸振摇溶解后，加醋酐与结晶紫指示液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色。
读出高氯酸滴定液使用量，计算枸橼酸钠的含量。
方法原理：供试品置锥形瓶中，加冰醋酸振摇溶解后，加醋酐与结晶紫指示液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色。
读出高氯酸滴定液使用量，计算枸橼酸钠的含量。
试剂：1.水（新沸放置至室温）2.高氯酸滴定液（0.1mol/L）3.结晶紫指示液4.无水冰醋酸5.醋酐6基准邻苯二甲酸氢钾试样制备：1.高氯酸滴定液（0.1mol/L）配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。
若所测供试品易乙酰化，则须用水份测定法测定本页的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%-0.2%。
标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。
每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。
根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即可。
贮藏：置棕色玻璃瓶中，密闭保存。
2.结晶紫指示液取结晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解，即得。
操作步骤：精密称取供试品约80mg，置锥形瓶中，加冰醋酸5mL加热溶解后，放冷，加醋酐10mL与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。
记录消耗高氯酸滴定液的体积数（mL），每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于8.602mg的C6H5Na3O7。
注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
柠檬酸钠柠檬酸钠中华⼈民共和国国家标准UDC 661.734.1⾷品添加剂:664.5柠檬酸钠GB 6782-86Food additive Sodium citrate本标准适⽤于淀粉或糖质原料经发酵法⽣产制得的柠檬酸钠,在⾷品加⼯中作为调味剂、乳化剂、稳定剂等。
化学名称:2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钠分⼦式:C6H5O7Na3·2H2OCH2-COONa｜结构式: HO-C-COONa｜CH2-COONa 分⼦量:294.10(按1983年国际原⼦量)1 技术要求1.1 性状:本品为⽩⾊或微黄⾊结晶粉末,⽆臭,味咸,在湿空⽓中微有潮解性,在热空⽓中有风化性。
1.2 柠檬酸钠应符合下表要求。
指标名称指标柠檬酸钠,％≥ 99.0酸度和碱度符合规定硫酸盐,％≤ 0.03重⾦属(Pb),％≤ 0.0005砷,％≤ 0.0001铁盐,％≤ 0.001草酸盐,％≤ 0.05钙盐符合规定钡盐符合规定易炭化物符合规定氯化物,％≤ 0.012 试验⽅法2.1 柠檬酸钠含量测定2.1.1 试剂和溶液⾼氯酸(GB 623-77):0.1N标准溶液,按GB 601-77《化学试剂标准溶液制备⽅法》制备与标定。
结晶紫:0.5％冰⼄酸溶液，按GB 603-77《化学试剂制剂及制品制备⽅法》配制。
冰⼄酸(GB 676-78)。
⼄酸酐(GB 677-78)。
2.1.2 测定⽅法取试样约0.15g(称准⾄0.0001g),加冰⼄酸10ml,加热溶解后,放冷。
加⼄酸酐10ml,加0. 5％结晶紫溶液2滴,⽤0.1N的⾼氯酸标准溶液滴定⾄溶液显蓝绿⾊,同时做空⽩滴定试验进⾏校正。
2.1.3 柠檬酸钠含量按下式计算。
N(V-V0)×0.09803柠檬酸钠(％,以C6H5O7Na3·2H2O)＝━━━━━━━━━×100m式中: N--⾼氯酸标准当量浓度; V--试样滴定耗⽤⾼氯酸标准溶液体积,ml; V0--空⽩滴定耗⽤⾼氯酸标准溶液体积,ml; m--试样质量,g; 0.09803--1毫克当量柠檬酸钠的质量,g。
方法2.3.5 细菌的生理生化鉴定１、形态学观察采用插片法、埋片法, 对该拮抗细菌的菌落形态特征作镜检观察。
用革兰氏染色进行油镜观察。
①革兰氏染色溶液和试剂：革兰氏染液，草酸铵结晶紫染液，卢戈式碘液，95%乙醇，番红复染液等。
试验步骤：(1) 涂片：取活跃生长期菌种按常规方法涂片（不易过厚）、干燥和固定。
(2) 初染：滴加草酸铵结晶紫染液覆盖涂菌部位1～２min，用水冲洗至流出水无色。
(3) 媒染：先用卢戈氏碘液冲去残留水迹，再用碘液覆盖１min，倾去碘液，水洗至流出水无色。
(4) 脱色：在上述涂片上流加95%乙醇溶液（一般20～30s），当脱色至流出液无色时立即用水洗去乙醇。
(5) 复染：将玻片上残留水用吸水纸吸去，用番红复染液染色2min，水洗，用吸水纸吸去残水晾干。
(6) 镜检：用油镜观察。
②芽孢染色(1) 制片：按常规方法涂片、干燥及固定。
(2) 加热染色：向载玻片滴加数滴5%孔雀绿水溶液覆盖涂菌部位，用夹子夹住载玻片在微火上加热至染液冒蒸汽并维持５min，加热时应注意补充染液，切勿让涂片干涸。
脱色：待玻片冷却后，用缓流自来水冲洗至流出水无色。
(3) 复染：用0.5%番红水溶液复染2min。
(4) 水洗：用缓流自来水冲洗至无色。
(5) 镜检：晾干载玻片后油镜镜检。
③鞭毛染色（硝酸银染色法）(1) 载玻片准备：将载玻片置于含洗衣粉或洗涤剂的水中煮沸20min，然后用清水充分洗净，再置于95%乙醇中浸泡，使用时取出在火焰上烧去乙醇及可能残留的油迹。
(2) 菌液制备：用接种环挑取菌落边缘菌体，悬浮于1～2mL无菌水中制成菌悬液，不能剧烈震荡。
(3) 制片：取一滴菌悬液滴到载玻片一侧，倾斜玻片，使菌悬液流向另一边，用吸水纸吸取多余的菌悬液，自然干燥。
(4) 染色：滴加硝酸银染色A液覆盖3～5min，用蒸馏水充分洗去A液，再滴加B液染色约1 min，期间可用微火加热，当涂面出现明显褐色时，立即用蒸馏水冲洗。
柠檬酸钠与柠檬酸反应1. 引言1.1 柠檬酸钠与柠檬酸反应的背景柠檬酸钠与柠檬酸反应是一种经典的化学反应，也被广泛应用于实验室教学和工业生产中。
柠檬酸钠是柠檬酸的钠盐，化学式为Na3C6H5O7。
柠檬酸则是一种有机酸，常见于水果中，化学式为C6H8O7。
这两种化合物在溶液中会发生反应，产生沉淀或者气体释放的现象。
这种反应常被用于测定溶液中柠檬酸的含量，也可以用于制备其他柠檬酸盐。
柠檬酸钠与柠檬酸的反应机制复杂，涉及酸碱中和以及盐类沉淀等过程。
在实验中，我们通常通过向柠檬酸钠溶液中逐渐滴加柠檬酸溶液来引发反应，观察反应的变化并记录实验数据。
这种方法可以很好地展示化学反应的基本原理，也可以让我们更深入地了解柠檬酸钠和柠檬酸之间的化学性质。
通过对柠檬酸钠与柠檬酸反应的研究，我们不仅可以加深对这两种化合物的理解，还可以为相关领域的研究提供一定的参考。
在未来的研究中，我们可以进一步探讨该反应的机制，寻找更有效的实验方法，以及应用于更广泛的领域。
【2000字】1.2 研究目的研究目的：本研究旨在探究柠檬酸钠与柠檬酸反应的化学性质及反应机制。
通过实验方法的设计与实施，我们将在实验结果中观察和分析柠檬酸钠与柠檬酸反应的过程和结果。
通过对实验数据的分析，我们希望能够深入了解该反应的特点和规律，为后续的研究提供基础和启示。
在研究结论中，我们将探讨柠檬酸钠与柠檬酸反应对化学领域的意义和可能的应用，并将提出未来研究的方向和设想。
通过本研究，我们希望能够为相关领域的科学研究贡献一份力量，推动化学科学的发展和应用。
2. 正文2.1 柠檬酸钠与柠檬酸的化学性质柠檬酸钠与柠檬酸是常见的化学反应体系，在实验室中经常被用于教学和研究。
柠檬酸钠为无色晶体，在水中溶解度较高，能够与柠檬酸发生中和反应。
柠檬酸是一种有机酸，具有酸性和还原性，溶解于水后呈酸性溶液。
柠檬酸钠与柠檬酸之间的化学反应主要是一种中和反应，其反应方程式如下：C6H8O7 + 3NaOH → C3H6O3 + 3H2O + Na3C6H5O7在该反应中，柠檬酸钠与柠檬酸发生反应生成柠檬酸钠盐和水。
柠檬酸的检测2试验方法本试验所用水均为蒸馏水或离子交换水。
2.1鉴别试验2.1.1试剂和溶液2.1.1.1硫酸(GB625);2.1.1.2硫酸汞:称取5g黄色氧化汞(HG3-1069),先加40ml水,然后缓缓加入20ml硫酸,边加边搅拌,再加40ml水搅拌使其溶解;2.1.1.3高锰酸钾(GB643):0.1N溶液;2.1.1.4氢氧化钠(GB629):4.3%(W/V)溶液;2.1.1.5乙酸酐(GB677);2.1.1.6吡啶(GB689);2.1.1.7试样溶液:每毫升含柠檬酸5mg。
2.1.2试验步骤2.1.2.1取少量试样,用直火炽灼,即缓缓分解,但不发生焦糖臭。
2.1.2.2取试样溶液2ml,用4.3%氢氧化钠溶液调至中性,加入1滴稀硫酸,加热至沸。
加1滴0.1N 高锰酸钾溶液,振摇,紫色即消退。
再加入1滴硫酸汞溶液,产生白色沉淀。
2.1.2.3取试样5mg,加入吡啶—醋酐(3:1)约5ml,即生成黄色到红色或紫红色的溶液。
2.2含量2.2.1试剂和溶液2.2.1.1氢氧化钠标准溶液(GB629):1N溶液,按GB601《标准溶液制备方法》配制和标定;2.2.1.2酚酞(HGB3039):1%(W/V)溶液,按GB603《制剂及制品制备方法》配制。
2.2.2试验步骤称取1.5g试样(称准至0.0002g),加入50ml中性蒸馏水溶解,加3滴1%酚酞指示液,用1N氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色为终点。
2.2.3计算V·C×0.06404X1＝————————×100 (1)m(1-0.08566)V·C×0.06404X2＝———————-×100 (2)m式中:X1-一水柠檬酸含量(按无水计),%;X2-无水柠檬酸含量,%;V-滴定试样所耗氢氧化钠标准溶液的体积,ml;C-氢氧化钠标准溶液的浓度,mol/L;m-试样质量,g;0.06404-与1ml氢氧化钠标准溶液[CNaOH=1.000mol/L]相当的以克表示的柠檬酸的质量;0.08566—C6H8O7.H2O中的H2O的理论含量,即18/210.14=0.08566。
BP2011 2.3.1 柠檬酸钠的鉴定试验
柠檬酸钠的鉴定试验
一、钠和钠盐的鉴定：
A．用2ml水或者规定的容积溶解0.1g待测物质，加入2ml碳酸钾溶液（150g/L）加热至沸，没有沉淀生成。
加入4ml焦锑酸钾
溶液并加热至沸，在冰水中迅速冷却，若有必要用玻璃棒在试
管中搅动，有大量的沉淀生成。
B．溶解一定数量（相当于大约2mg的Na+）的被测物质在0.5ml 水或者是规定的溶剂中。
加入1.5ml甲氧基试剂在冰水中冷却
30min，大量的白色结晶沉淀生成。
在20℃的水中放置并搅拌
50min，沉淀不会消失。
加入1ml稀氨溶液，沉淀完全的溶解，加入1ml碳酸铵溶液，没有沉淀生成。
二、柠檬酸盐的鉴定：对于欧洲药典，只采用方法A。
A. 称取一定量地待测柠檬酸盐（约含有50mg的柠檬酸的柠檬酸盐的量）溶解在5ml水中或其他规定的溶剂中，加入0.5ml硫酸和1ml 高锰酸钾溶液，加热直到高锰酸钾的颜色释放出来，再加0.5ml 100g/L钠硝普盐稀硫酸溶液和4g氨基磺酸，集中起来的碱性氨，逐滴定的加入直到所有的硫酸全部反应。
剩余的氨由紫色变为紫蓝色。
B. 往被测物质的中性溶液中加入氯化钙溶液，没有沉淀产生，煮沸溶液白色的沉淀产生，但这样的沉淀是可以溶解在6M的乙酸中的。
柠檬酸标准[新版]GB 14889—1994中华人民共和国国家标准食品添加剂柠檬酸钾Food additive—Potassium citrate GB 14889—19941 主题内容与适用范围本标准规定了食品添加剂柠檬酸钾的技术要求，试验方法，检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于由柠檬酸和氢氧化钾或碳酸钾为原料制得的食品添加剂柠檬酸钾。
该产品在食品工业中作酸度调节剂、稳定和凝固剂以及品质改良剂等。
化学名称:2-羟基丙烷-1，2，3 三羧酸钾分子式:C6H5K3O7?H2O结构式:相对分子质量:324.41(按 1989 年国际相对原子质量)2 引用标准GB 601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB 6284 化工产品中水分含量测定的通用方法重量法GB 6678 化工产品采样总则 GB 6679 固体化工产品采样通则 GB 6683 分析实验室用水规格和试验方法 GB 8450 食品添加剂中砷的测定方法 GB 8451 食品添加剂中重金属限量试验法 3 技术要求3(1 外观白色或微黄色结晶颗粒或结晶性粉末。
3(2 食品添加剂柠檬酸钾应符合下表要求:项目指标柠檬酸钾(干燥后)含量(以 C6H5K3O7计)，%? 99.0碱度通过试验砷(以 As 计)，% ? 0.000 3 重金属(以 Pb 计)，% ? 0.001 干燥失重，%3.0,6.04 试验方法除特殊注明外，试验中所用的试剂为分析纯试剂;试验用水应符合 GB 6682 中三级水规格;测定中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品均按 GB 601、GB 602、GB 603 之规定制备。
国家技术监督局 1994—02—04 批准 1994—07—01 实施Page 2 GB 14889—19944(1 鉴别试验4(1(1 试剂和材料吡啶乙酸酐溶液:3+1。
柠檬酸钠中华人民共和国国家标准UDC 661.734.1食品添加剂:664.5柠檬酸钠GB 6782-86Food addi t ive Sodium citrate本标准适用于淀粉或糖质原料经发酵法生产制得的柠檬酸钠,在食品加工中作为调味剂、乳化剂、稳定剂等。
化学名称:2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钠分子式:C6H5O7Na3·2H2OCH2-COONa｜结构式: HO-C-COONa｜CH2-COONa 分子量:294.10(按1983年国际原子量)1 技术要求1.1 性状:本品为白色或微黄色结晶粉末,无臭,味咸,在湿空气中微有潮解性,在热空气中有风化性。
1.2 柠檬酸钠应符合下表要求。
指标名称指标柠檬酸钠,％≥ 99.0酸度和碱度符合规定硫酸盐,％≤ 0.03重金属(Pb),％≤ 0.0005砷,％≤ 0.0001铁盐,％≤ 0.001草酸盐,％≤ 0.05钙盐符合规定钡盐符合规定易炭化物符合规定氯化物,％≤ 0.012 试验方法2.1 柠檬酸钠含量测定2.1.1 试剂和溶液2.1.1.1 高氯酸(GB 623-77):0.1N标准溶液,按GB 601-77《化学试剂标准溶液制备方法》制备与标定。
2.1.1.2 结晶紫:0.5％冰乙酸溶液，按GB 603-77《化学试剂制剂及制品制备方法》配制。
2.1.1.3 冰乙酸(GB 676-78)。
2.1.1.4 乙酸酐(GB 677-78)。
2.1.2 测定方法取试样约0.15g(称准至0.0001g),加冰乙酸10ml,加热溶解后,放冷。
加乙酸酐10ml,加0. 5％结晶紫溶液2滴,用0.1N的高氯酸标准溶液滴定至溶液显蓝绿色,同时做空白滴定试验进行校正。
2.1.3 柠檬酸钠含量按下式计算。
N(V-V0)×0.09803柠檬酸钠(％,以C6H5O7Na3·2H2O)＝━━━━━━━━━×100m式中: N--高氯酸标准当量浓度; V--试样滴定耗用高氯酸标准溶液体积,ml; V0--空白滴定耗用高氯酸标准溶液体积,ml; m--试样质量,g; 0.09803--1毫克当量柠檬酸钠的质量,g。
柠檬酸钠检测范文柠檬酸钠（Sodium citrate）是一种常用的食品添加剂和药物。
在食品工业中，柠檬酸钠常用于果酱、糖果、碳酸饮料等产品中，用于调节酸碱度、增加酸味和防腐等目的。
在医药领域中，柠檬酸钠主要用于制备生理盐水和抗凝剂。
为了确保食品和药品中的柠檬酸钠含量符合标准要求，需要对其进行检测。
以下将介绍几种常用的柠檬酸钠检测方法。
1.硫酸亚铁法硫酸亚铁法是一种常用的柠檬酸钠定量分析方法。
该方法的原理是柠檬酸钠与硫酸亚铁反应生成铁的络合物，检测络合物的生成量来确定柠檬酸钠的含量。
具体操作步骤如下：（1）称取一定量的柠檬酸钠样品，溶于适量的去离子水中。
（2）加入适量的硫酸亚铁溶液，使柠檬酸钠与硫酸亚铁反应。
（3）反应结束后，用硫酸进行酸化，使溶液呈酸性。
（4）用亚铁试剂滴定，直到试液由深绿色变为浅绿色，记录滴定所需的体积（V）。
（5）根据滴定体积计算柠檬酸钠的含量。
2.紫外光谱法紫外光谱法是一种无损检测柠檬酸钠含量的方法。
柠檬酸钠在紫外光谱区域（190-350nm）有吸收峰，且柠檬酸钠的浓度与吸光度呈线性关系。
通过测量柠檬酸钠溶液在紫外光谱区域的吸收峰强度，可以得出其含量。
具体操作步骤如下：（1）准备柠檬酸钠标准溶液，浓度分别为10mg/mL、20mg/mL、30mg/mL等。
（2）使用紫外分光光度计，设置波长为230nm。
（3）用去离子水进行基线校正。
（4）将柠檬酸钠标准溶液放入光度计测量槽中，记录吸光度值。
（5）根据标准曲线计算待测柠檬酸钠样品的含量。
3.高效液相色谱法高效液相色谱法是一种灵敏度高、准确度高的柠檬酸钠分析方法。
该方法利用柠檬酸钠在色谱柱中与柱填料进行分离，通过检测和定量目标物质。
具体操作步骤如下：（1）准备柠檬酸钠标准溶液，浓度分别为100μg/mL、200μg/mL、300μg/mL等。
（2）将待测样品制备成溶液。
（3）设定高效液相色谱仪的操作条件，包括流动相的组成和流速等。
柠檬酸钠（枸橼酸钠）检验记录编号：R-SOP-ZL07-1-01【性状】本品为。
【鉴别】（1）钠盐鉴别反应：取铂丝，用盐酸润湿后蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即。
另取供试品约100mg，置10ml试管中，加水2ml溶解，加碳酸钾溶液（15%）（配制批号）2ml，加热至沸，结果；加焦锑酸钾试液（配制批号）4ml，加热至沸，置冰水中冷却，必要时，用玻璃棒磨擦试管内壁，结果。
（2）枸橼酸盐的鉴别反应：取供试品溶液2ml，加稀硫酸（配制批号）数滴，加热至沸，加高锰酸钾试液数滴，振摇，；将溶液分成二份，一份中加硫酸汞试液（配制批号）1滴，另一份中逐滴加入溴试液（配制批号），结果。
另取供试品约5mg，加吡啶—醋酐（3：1）（配制批号）约5ml（ml），振摇，。
【检查】碱度取本品 1.0g（g），加水20ml溶解后，加酚酞指示液（配制批号）1滴与硫酸滴定液（0.05mol/L）（配制批号）0.10ml，结果。
溶液的澄清度与颜色取本品g，加水ml溶解后，溶液。
氯化物取本品0.6g（g），按《氯化物检验操作规程》（SOP-ZL53-1）检查，与标准氯化钠溶液（配制批号）6.0ml制成的对照液比较，结果。
硫酸盐取本品0.50g（g），按《硫酸盐检验操作规程》（SOP-ZL52-1）检查，与标准硫酸钾溶液（配制批号）ml制成的对照液比较，结果。
酒石酸盐取本品1g（g），置试管中，加水2ml溶解后，加醋酸钾试液（配制批号）与醋酸各1ml，用玻璃棒磨擦管壁，结果。
易炭化物取本品0.4（g），置比色管中，加硫酸（含H2SO4 94.5%-95.5%）5ml，在90℃±1℃（℃）加热1小时，立即冷却，与黄绿色或黄色10标准比色液比较，结果。
干燥失重精密称取本品1g（1# g、2# g），依据《干燥失重检验操作规程》（SOP-ZL42-1）在180℃干燥至恒重，计算即得，干燥失重为%。
计算：干燥前：干燥后：）--------------×100% = ％）------------- ×100%= ％草酸盐或钙盐取本品2.0（g），加新沸过的冷水20ml溶解后，加氨试液（配制批号）0.4ml与草酸铵试液（配制批号）2ml，摇匀，放置1小时，结果；如发生浑浊，与标准钙溶液【精密称取碳酸钙0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml与盐酸0.5ml的混合液使溶解，并用水稀释至刻度，摇匀，每1ml相当于0.10mg的钙（Ca），配制批号】1.0ml同法制成的对照液比较，结果。
柠檬酸检验作业指导书
一、实验目的
本实验旨在研究用柠檬酸钠和硫酸铵缓冲溶液中的pH值，以及在此溶液中预先添加柠檬酸的影响，以及在此溶液中预先添加硫酸的影响。
二、试剂
（1）柠檬酸钠；
（2）硫酸铵；
（3）氢氧化钠溶液；
（4）pH试纸
三、仪器设备
（1）牛津科学试管；
（2）称量瓶；
（3）称量袋；
（4）酸碱计；
（5）pH计。
四、危险性分析
（1）氢氧化钠溶液会引起皮肤刺激，如有皮肤接触，应立即用凉水清洗；
（2）硫酸铵和柠檬酸钠均易引起皮肤刺激，如果发生接触，应立即
用大量的清水冲洗，并就医治疗；
（3）把实验过程中的试剂以及溶液倒入下水口时，应注意环境卫生；
（4）本实验以及实验室使用的仪器设备应在实验结束后，进行彻底
的清洁和维护，确保安全。
五、实验步骤
（1）按照50ml乙醇：1ml氢氧化钠溶液：0.1g柠檬酸钠：0.2g硫
酸铵或50ml乙醇：1ml氢氧化钠溶液：0.1g柠檬酸钠标准配比，用称量
瓶称量比例；
（2）将氢氧化钠溶液、柠檬酸钠、硫酸铵和乙醇依次倒入牛津科。
BP2011 2.3.1 柠檬酸钠的鉴定试验
柠檬酸钠的鉴定试验
一、钠和钠盐的鉴定：
A．用2ml水或者规定的容积溶解0.1g待测物质，加入2ml碳酸钾溶液（150g/L）加热至沸，没有沉淀生成。
加入4ml焦锑酸钾
溶液并加热至沸，在冰水中迅速冷却，若有必要用玻璃棒在试
管中搅动，有大量的沉淀生成。
B．溶解一定数量（相当于大约2mg的Na+）的被测物质在0.5ml 水或者是规定的溶剂中。
加入1.5ml甲氧基试剂在冰水中冷却
30min，大量的白色结晶沉淀生成。
在20℃的水中放置并搅拌
50min，沉淀不会消失。
加入1ml稀氨溶液，沉淀完全的溶解，加入1ml碳酸铵溶液，没有沉淀生成。
二、柠檬酸盐的鉴定：对于欧洲药典，只采用方法A。
A. 称取一定量地待测柠檬酸盐（约含有50mg的柠檬酸的柠檬酸盐的量）溶解在5ml水中或其他规定的溶剂中，加入0.5ml硫酸和1ml 高锰酸钾溶液，加热直到高锰酸钾的颜色释放出来，再加0.5ml 100g/L钠硝普盐稀硫酸溶液和4g氨基磺酸，集中起来的碱性氨，逐滴定的加入直到所有的硫酸全部反应。
剩余的氨由紫色变为紫蓝色。
B. 往被测物质的中性溶液中加入氯化钙溶液，没有沉淀产生，煮沸溶液白色的沉淀产生，但这样的沉淀是可以溶解在6M的乙酸中的。
