2020年高考化学一轮总复习 学案课后作业 (打包11套)
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(2)含有相同氧原子数的CO与CO2的物质的量之比为2∶1,标准状况下,体积之比为2∶1. (3)100 mL硫酸铝溶液中,n(Al3+)=0.20 mol,则其中n(SO2-4)=0.30 mol,c(SO2-4)=3.0 mol·L-1. (4)二价金属的氯化物可表示为MCl2,在9.5 g某二价金属的氯化物中含0.2 mol Cl-,则该氯化物的物质的量为0.1 mol,摩尔质量为95 g·mol-1;该金属元素的相对原子质量为95-71=24. (5)CO与Fe2O3反应的化学方程式为3CO+Fe2O3△,2Fe+3CO2,标准状况下6.72 L CO 的物质的量为0.3 mol,完全反应后生成0.2 mol铁,即11.2 g.答案(1)0.2N A(2)2∶1(3)3.0 mol·L-1(4)95 g·mol-124(5)11.214.某研究性学习小组同学为了探究“在相同的温度和压强下,相同体积的任何气体都含有相同数目的分子”,他们以教材中相关【科学探究】为基础,设计了如下实验装置并记录相关实验数据.【实验装置】【部分实验数据】温度压强时间水槽中H2O的质量H2体积O2体积30 ℃101 kPa0300 g0030 ℃101 kPa4分钟298.2 g 1.243 L(1)4分钟时H2、O2的物质的量分别是________mol、________mol.(2)该温度下,气体摩尔体积是__________.(3)下列叙述不正确的是________.A.气体摩尔体积与气体的温度相关B.在该实验条件下,3 mol O2的气体摩尔体积为74.58 L·mol-1C.同温、同压下,2 mol CO、CO2混合气体和2 mol O2的体积相同D.该实验条件下,O2的密度为1.287 g·L-1解析(1)4分钟时水槽中H2O减轻的质量为300 g-298.2 g=1.8 g,根据反应:2H2O通电,2H2↑+O2↑可知,消耗1.8 g(0.1 mol)H2O得到0.1 mol H2、0.05 mol O2. (2)0.05 mol O2的体积为1.243 L,所以气体摩尔体积为1.243 L 0.05 mol=24.86 L·mol-1. (3)在其他条件不变时,一定物质的量的气体,温度越高,其体积越大,故温度越高,气体摩尔体积也越大,A项正确;气体摩尔体积限定气体的物质的量为 1 mol ,所以该实验条件下O 2的气体摩尔体积为24.86 L·mol -1,B 项错误;同温、同压下,气体的物质的量相同,其体积相等,所以2 mol CO 、CO 2混合气体和2 mol O 2的体积相同,C 项正确;该实验条件下,1 mol O 2的体积为24.86 L 、质量为32 g ,则O 2的密度为32 g 24.86 L =1.287 g·L-1,D 项正确.答案 (1)0.1 0.05(2)24.86 L·mol -1(3)B15.臭氧层是地球生命的保护神,臭氧比氧气具有更强的氧化性. 实验室可将氧气通过高压放电管来制取臭氧:3O 2放电,2O 3.(1)若在上述反应中有30%的氧气转化为臭氧,所得混合气的平均摩尔质量为________g·mol -1(保留一位小数).(2)将8 L 氧气通过放电管后,恢复到原状况,得到气体6.5 L ,其中臭氧为________L.(3)实验室将氧气和臭氧的混合气体0.896 L(标准状况)通入盛有20.0 g 铜粉的反应容器中,充分加热后,粉末的质量变为21.6 g. 则原混合气中臭氧的体积分数为多少?(写出计算过程)解析 (1)设有1 mol O 2.3O 2 =====放电 2O 3 Δn3 mol 2 mol 1 mol0.3 mol 0.1 mol根据:M =m 总n 总=32 g 0.9 mol =35.6 g·mol -1. (2)3O 2 =====放电 2O 3 ΔV3体积 2体积 1体积V (L) 8-6.5=1.5 L得V =3 L.(3)加热条件下,O 3、O 2都能和铜粉反应,故粉末增加的质量即为O 2和O 3的总质量. 设混合气体中含有O 2 x mol ,含有O 3 y mol ,则有⎩⎪⎨⎪⎧x +y =0.896 L 22.4 L·mol -1=0.04 mol 2x +3y = 1.6 g 16 g·mol -1=0.1 mol 解得⎩⎨⎧ x =0.02 mol y =0.02 mol 所以混合气体中臭氧的体积分数为50%. 答案 (1)35.6 (2)3 (3)加热条件下,O 3、O 2都能和铜粉反应,故粉末增加的质量即为O 2和O 3的总质量. 设混合气体中含有O 2 x mol ,含有O 3 y mol , 则有⎩⎪⎨⎪⎧x +y =0.896 L 22.4 L·mol -1=0.04 mol 2x +3y = 1.6 g 16 g·mol -1=0.1 mol 解得⎩⎨⎧x =0.02 mol y =0.02 mol 所以混合气体中臭氧的体积分数为50%.课时2 物质的量浓度及其溶液的配制一、选择题1.用已准确称量过的氢氧化钠固体配制0.20 mol·L -1的氢氧化钠溶液250 mL ,要用到的仪器是( )①250 mL 容量瓶 ②托盘天平 ③烧瓶 ④胶头滴管 ⑤烧杯 ⑥玻璃棒 ⑦试管 ⑧药匙A .①④⑤⑥B .①②④⑤C .①②④⑤⑥⑧D .全部解析 由于只需要进行溶解、转移、洗涤和定容操作,故需用的仪器只是①④⑤⑥.答案A2.(2017·洛阳模拟)下列溶液中Cl-的物质的量浓度最大的是() A.200 mL 2.5 mol·L-1MgCl2溶液B.1 000 mL 2.5 mol·L-1NaCl溶液C.250 mL 1 mol·L-1AlCl3溶液D.300 mL 5 mol·L-1KClO3溶液答案A3.下列溶液中,溶质的物质的量浓度不是1 mol·L-1的是() A.10 g NaOH固体溶解在水中配成250 mL溶液B.将80 g SO3溶于水并配成1 L的溶液C.将0.5 mol·L-1的NaNO3溶液100 mL加热蒸发掉50 g水的溶液D.标况下,将22.4 L氯化氢气体溶于水配成1 L溶液解析A项,c(NaOH)=10 g40 g·mol-10.25 L=1 mol·L-1;B项,c(H2SO4)=80 g80 g·mol-11 L=1 mol·L-1;C项,蒸发掉50 g水后,溶液的体积并不是50 mL,NaNO3的浓度也不是1 mol·L-1;D项,c(HCl)=22.4 L22.4 L·mol-11 L=1 mol·L-1.答案C4.下列叙述正确的是()A.将5.85 g NaCl晶体溶入100 mL水中,制得1 mol·L-1NaCl溶液B.将1体积c mol·L-1硫酸用水稀释为5体积,得到0.2c mol·L-1硫酸C.将25 g无水CuSO4溶于水配制成100 mL溶液,其浓度为1 mol·L-1D.将w g a% NaCl溶液蒸发掉w/2 g水,得到4a% NaCl溶液解析A项,NaCl溶于水后,溶液的体积大于100 mL,所得溶液中c(NaCl)小于1 mol·L-1;C项,CuSO4的物质的量大于0.1 mol,则c(CuSO4)大于1 mol·L -1;D项,若不析出晶体,得到的是2a%的NaCl溶液.答案B5.欲配制100 mL 1.0 mol·L-1Na2SO4溶液,下列方法中正确的是()①将14.2 g Na2SO4溶于100 mL水中②将32.2 g Na2SO4·10H2O溶于少量水中,再用水稀释至100 mL③将20 mL 5.0 mol·L-1Na2SO4溶液用水稀释至100 mLA.②③B.①②C.①③D.①②③解析100 mL应是溶液的体积,而不是溶剂的体积,另外Na2SO4的物质的量为0.1 mol.答案A6.下列溶液配制实验的描述完全正确的是()A.在容量瓶中先加入一定体积的水,再加入浓硫酸配制准确浓度的稀硫酸B.用浓盐酸配制1∶1(体积比)的稀盐酸(约6 mol·L-1通常需要用容量瓶等仪器)C.配制NH4Fe(SO4)2标准溶液时,加入一定量H2SO4以防止水解D.用pH=1的盐酸配制100 mL pH=2的盐酸所需全部玻璃仪器有100 mL 容量瓶、烧杯、玻璃棒、胶头滴管解析A项,不能在容量瓶中稀释浓硫酸;B项,应用烧杯、玻璃棒配制该盐酸;D项,少定量仪器量筒.答案C7.用NaOH固体配制1.0 mol·L-1的NaOH溶液220 mL,下列说法正确的是() A.首先称取NaOH固体8.8 gB.定容时仰视刻度线会使所配制的溶液浓度偏高C.定容后将溶液均匀,静置时发现液面低于刻度线,于是又加少量水至刻度线D.容量瓶中原有少量蒸馏水没有影响解析依题意,配制1.0 mol·L-1的NaOH溶液220 mL,要用250 mL容量瓶来配制,则需要NaOH固体10.0 g,A项错误;B、C项中的操作都会使配制的溶液浓度偏低,B、C错误.答案D8.下列有关操作或判断正确的是()A.配制一定物质的量浓度的溶液时,定容时仰视刻度线会导致所配溶液浓度偏高B.用托盘天平称取25.20 g NaClC.用100 mL的量筒量取5.2 mL的盐酸D.用浓盐酸配制一定物质的量浓度的稀盐酸,量取浓盐酸时仰视量筒的刻度线会导致所配溶液浓度偏高解析定容时仰视刻度线,导致所配溶液的体积偏大,使所配溶液的浓度偏低,A不正确;托盘天平的精确度是0.1 g,无法称取25.20 g NaCl,B不正确;应用10 mL量筒量取5.2 mL的盐酸,C不正确;量取浓盐酸时仰视量筒的刻度线,所取的浓盐酸比应取的量多,溶质的物质的量增加,会导致所配溶液浓度偏高,D正确.答案D9.(2017·廊坊期末)下列情况会使所配溶液浓度偏低或其他测量值偏低的是()①用稀醋酸和稀氢氧化钠溶液反应测定中和热数值;②用滴定管量取液体时,开始时平视读数,结束时俯视读数所得溶液的体积;③溶液转移到容量瓶后,烧杯及玻璃棒未用蒸馏水洗涤;④在用标准液(已知浓度)滴定未知溶液时,盛标准液的滴定管水洗后未润洗;⑤定容时,仰视容量瓶的刻度线A.①③⑤B.①②⑤C.②③④D.③④⑤解析①醋酸为弱电解质,电离需要吸收热量,导致测得的中和热数值偏低,故①选;②用滴定管量取液体时,开始时平视读数,结束时俯视读数所得溶液的体积偏大,故②不选;③溶液转移到容量瓶后,烧杯及玻璃棒未用蒸馏水洗涤,导致溶质的物质的量偏小,依据c=nV分析可知溶液的浓度偏低,故③选;④在用标准液(已知浓度)滴定未知溶液时,盛标准液的滴定管水洗后未润洗,导致标准液浓度偏低,滴加标准液体积偏大,因此使测得的未知液的浓度偏大,故④不选;⑤定容时,仰视容量瓶的刻度线,导致溶液的体积偏大,依据c=nV分析可知溶液的浓度偏低,故⑤选;所以选A.答案A10.用溶质质量分数为98%的浓硫酸和溶质质量分数为18%的稀硫酸配制500 g溶质质量分数为28%的硫酸,需要浓硫酸和稀硫酸的质量分别为( )A .62.5 g 437.5 gB .71.4 g 428.6 gC .437.5 g 62.5 gD .428.6 g 71.4 g解析 设需要浓硫酸和稀硫酸的质量分别为x 、y .由题意得⎩⎨⎧ x +y =500 g x ·98%+y ·18%=500 g ×28%解得:⎩⎨⎧x =62.5 g y =437.5 g 故答案选A.答案 A11.下图是某学校实验室从化学试剂商店买回的硫酸试剂标签上的部分内容. 据此下列说法正确的是( ) 硫酸 化学纯(CP )(500 mL )品名:硫酸化学式:H 2SO 4相对分子质量:98密度:1.84 g·cm -3质量分数:98%A .该硫酸的物质的量浓度为9.2 mol·L -1B .1 mol Zn 与足量该硫酸反应产生2 g 氢气C .配制200 mL 4.6 mol·L -1的稀硫酸需取该硫酸50 mLD .该硫酸与等质量的水混合后所得溶液的浓度大于9.2 mol·L -1解析 A 项,c =1 000 mL ×1.84 g·cm -3×98%98 g·mol -1×1 L=18.4 mol·L -1;B 项,Zn 与浓H 2SO 4反应放出SO 2气体;C 项,200 mL ×4.6 mol·L -1=x ·18.4 mol·L -1,x =50 mL ;D 项,由于水的密度小于H 2SO 4的密度,所以当浓H 2SO 4与水等质量混合时,其体积大于浓H 2SO 4体积的2倍,所以其物质的量浓度小于9.2 mol·L -1.答案 C12.在t ℃时,将a g NH 3完全溶于水,得到V mL 溶液,假设该溶液的密度为ρg·mL-1,质量分数为w,其中含有NH+4的物质的量是b mol,下列叙述正确的是()A.溶质的质量分数w=aρV-a×100%B.溶质的物质的量浓度c=1 000a35V mol·L-1C.溶液中c(OH-)=1 000bV mol·L-1+c(H+)D.上述溶液中再加入V mL水后,所得溶液溶质的质量分数大于0.5w解析氨水中溶质为氨气,该溶液的密度为ρ g·mL-1,体积为V mL,所以溶液质量为ρV g,溶质氨气的质量为a g,溶质的质量分数a gρV g×100%=aρV×100%,故A不正确;a g NH3的物质的量为a17mol,溶液体积为V mL,所以溶质的物质的量浓度为a17 molV×10-3 L=1 000a17V mol·L-1,故B不正确;V mL溶液中c(OH-)=c(H+)+c(NH+4)=c(H+)+1 000bV mol·L-1,C正确;混合前后溶质的质量不变,仍为a g,因水的密度比氨水的密度大,等体积的水的质量比氨水的大,混合后溶液的质量大于2ρV g,所以混合后溶质的质量分数小于0.5w,故D不正确.答案C二、填空题13.(2017·泰安模拟)FeCl3是一种很重要的铁盐,主要用于污水处理,具有效果好、价格便宜等优点. 工业上可将铁屑溶于盐酸中,先生成FeCl2,再通入Cl2氧化来制备FeCl3溶液.(1)将标准状况下的a L氯化氢气体溶于100 g水中,得到盐酸的密度为b g·mL-1,则该盐酸的物质的量浓度是________.(2)向100 mL的FeBr2溶液中通入标准状况下Cl2 3.36 L,反应后的溶液中Cl-和Br-的物质的量浓度相等,则原FeBr2溶液的物质的量浓度为________.(3)FeCl3溶液可以用来净水,其净水的原理为___________________(用离子方程式表示). 用100 mL 2 mol·L-1的FeCl3溶液净水时,生成具有净水作用的微粒数________(填“大于”“等于”或“小于”)0.2N A.解析(1)注意盐酸的体积不是100 g水的体积,要用所得盐酸的质量和密度计算,还应注意单位换算. (2)根据氧化还原反应的规律,氯气先氧化Fe2+,反应后溶液中Cl-和Br-的物质的量浓度相等,表明溶液中无Fe2+,有FeBr3、FeCl3,n(Cl-)=3.36 L22.4 L·mol-1×2=0.3 mol=n(Br-),根据电荷守恒及原子守恒知,n(Fe3+)=0.2 mol=n(Fe2+),则c(FeBr2)=0.2 mol0.1 L=2 mol·L-1. (3)Fe3+在水中发生水解:Fe3++3H2O Fe(OH)3(胶体)+3H+,生成的Fe(OH)3胶体具有吸附作用,可吸附溶液中的杂质离子. Fe3+的水解是可逆反应,且Fe(OH)3胶体中的胶体粒子是由多个Fe(OH)3组成的集合体,所以生成的Fe(OH)3胶体粒子数目小于0.2N A.答案(1)1 000ab36.5a+2 240mol·L-1(2)2 mol·L-1(3)Fe3++3H2O Fe(OH)3(胶体)+3H+小于14.实验室需要配制0.1 mol·L-1CuSO4溶液480 mL. 按下列操作步骤填上适当的文字,以使整个操作完整.(1)选择仪器. 完成本实验所必需的仪器有:托盘天平(精确到0.1 g)、药匙、烧杯、量筒、玻璃棒、________、________以及等质量的两片滤纸.(2)计算,应选择下列________.A.需要CuSO4固体8 gB.需要CuSO4·5H2O晶体12.0 gC.需要CuSO4·5H2O晶体12.5 gD.需要CuSO4固体7.7 g(3)称量. 所用砝码生锈则所配溶液的浓度会________(填“偏高”“偏低”或“无影响”).(4)溶解、冷却,该步实验中需要使用玻璃棒,目的是________________________.(5)转移、洗涤. 在转移时应使用________引流,需要洗涤烧杯2~3次是为了________.(6)定容,摇匀.(7)将配好的溶液静置一段时间后,倒入指定的试剂瓶,贴好标签,注明配制的时间、溶液名称及浓度.(8)在配制过程中,某学生观察定容时液面情况如图所示,所配溶液的浓度会________(填“偏高”“偏低”或“无影响”).解析(1)依据配制500 mL 0.1 mol·L-1的硫酸铜溶液的步骤可知,配制过程中需要的仪器为:托盘天平、药匙、烧杯、量筒、玻璃棒、胶头滴管、500 mL 容量瓶等. (2)实验室需配制480 mL 0.1 mol·L-1的CuSO4溶液,需要选用500 mL容量瓶,实际上配制的是500 mL 0.1 mol·L-1的硫酸铜溶液,需要硫酸铜的物质的量为:0.1 mol·L-1×0.5 L=0.05 mol,若用CuSO4配制,则需要的质量:160 g·mol-1×0.05 mol=8.0 g;若用CuSO4·5H2O配制,则需要的质量:250 g·mol-1×0.05 mol=12.5 g. (3)称量所用砝码生锈,称取的溶质的质量偏大,溶质的物质的量偏大,溶液的浓度偏高. (4)溶解固体物质,用玻璃棒搅拌可以加速固体的溶解. (5)配制一定物质的量浓度的溶液,在移液操作中应该用玻璃棒将溶液引流入容量瓶中,并洗涤烧杯2~3次,保证溶质全部转移到容量瓶,防止产生误差. (8)定容时,仰视刻度线,导致溶液的体积偏大,溶液的浓度偏低.答案(1)胶头滴管500 mL容量瓶(2)AC(3)偏高(4)搅拌,加速溶解(5)玻璃棒保证溶质全部转移到容量瓶(8)偏低15.人体血液里Ca2+的浓度一般采用mg/cm3来表示. 抽取一定体积的血样,加适量的草酸铵[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸钙(CaC2O4)沉淀,将此草酸钙沉淀洗涤后溶于强酸可得草酸(H2C2O4),再用KMnO4溶液滴定即可测定血液样品中Ca2+的浓度. 某研究性学习小组设计如下实验步骤测定血液样品中Ca2+的浓度.【配制KMnO4标准溶液】如图是配制50 mL KMnO4标准溶液的过程示意图.(1)请你观察图示判断,其中不正确的操作有(填序号)________.(2)其中确定50 mL溶液体积的容器是(填名称)________.(3)如果用图示的操作配制溶液,所配制的溶液浓度将________(填“偏大”或“偏小”).【测定血液样品中Ca2+的浓度】抽取血样20.00 mL,经过上述处理后得到草酸,再用0.020 mol/L KMnO4溶液滴定,使草酸转化成CO2逸出,这时共消耗12.00 mL KMnO4溶液.(4)已知草酸跟KMnO4溶液反应的离子方程式为:2MnO-4+5H2C2O4+6H+===2Mn x++10CO2↑+8H2O则方程式中的x=________.(5)经过计算,血液样品中Ca2+的浓度为________mg/cm3.解析(1)由图示可知②⑤操作不正确. ②不能在量筒中溶解固体,⑤定容时应平视刻度线,至溶液凹液面最低处与刻度线相切. (2)应该用50 mL容量瓶准确确定50 mL溶液的体积. (3)如果用图示的操作配制溶液,由于仰视刻度线,会使溶液体积偏大,所配制的溶液浓度将偏小. (4)根据电荷守恒,草酸跟KMnO4溶液反应的离子方程式为:2MnO-4+5H2C2O4+6H+===2Mn2++10CO2↑+8H2O. (5)血液样品中Ca2+的浓度为0.020 mol/L×12×10-3 L×52×40 g/mol×103 mg/g20.00 cm3=1.2 mg/cm3.答案(1)②⑤(2)50 mL容量瓶(3)偏小(4)2(5)1.2课时1 物质的组成、性质及分类一、选择题1.下列食用品的有效成分正确的是()答案C2.下列关于物质分类的说法正确的是()A.胆矾、石膏、漂白粉都是纯净物B.氢氧化钙、盐酸、硫酸铜均为强电解质C.氯化钙、烧碱、聚苯乙烯均为化合物D.稀豆浆、鸡蛋清溶液、雾均为胶体解析胆矾为硫酸铜晶体,属于纯净物,石膏是二水硫酸钙,属于纯净物,漂白粉是氯化钙、次氯酸钙的混合物,不是纯净物,A项错误;氢氧化钙、硫酸铜在水溶液中均完全电离,均为强电解质,盐酸是氯化氢气体的水溶液是混合物,不符合电解质的概念,B项错误;氯化钙、烧碱都是由一种物质组成的,均为化合物,聚苯乙烯属于混合物,C项错误;稀豆浆、鸡蛋清、雾均为胶体,D项正确.答案D3.(2017·湖南五市十校模拟)如下图为雾霾的主要成分示意图. 下列说法不正确的是()A.重金属离子可导致蛋白质变性B.苯是最简单的芳香烃C.SO2和N x O y都属于酸性氧化物D.汽车尾气的大量排放是造成雾霾天气的人为因素之一解析NO、NO2都不属于酸性氧化物,C错误.答案C4.Na2O、NaOH、Na2CO3、NaCl、Na2SO4可按某种标准划为同一类物质,下列分类标准正确的是()①化合物②能与硝酸反应③钠盐④电解质⑤离子化合物⑥氧化物A.②⑤⑥B.①②⑥C.①③④D.①④⑤解析①Na2O、NaOH、Na2CO3、NaCl、Na2SO4都是由两种或两种以上元素构成的纯净物,属于化合物,①正确. ②Na2O、NaOH与硝酸反应均生成NaNO3和H2O,Na2CO3和硝酸反应可生成NaNO3、CO2和H2O,NaCl、Na2SO4与硝酸不反应,②错误. Na2CO3、NaCl、Na2SO4是钠盐,Na2O属于钠的氧化物,NaOH属于碱,故③⑥错误. ④Na2O、NaOH、Na2CO3、NaCl、Na2SO4在水溶液中或熔融状态下能导电,属于电解质,④正确. ⑤Na2O、NaOH、Na2CO3、NaCl、Na2SO4都属于离子化合物,⑤正确. 即分类标准正确的是①④⑤,故本题选D.答案D5.某合作学习小组讨论辨析以下说法,其中正确的是()①粗盐和酸雨都是混合物;②沼气和水煤气都是可再生能源;③冰和干冰既是纯净物又是化合物;④不锈钢和目前流通的硬币都是合金;⑤纯碱和熟石灰都是碱;⑥豆浆和雾都是胶体。
第二节资源综合利用、环境保护【高考目标导航】考纲导引考点梳理21世纪教育网1.了解煤、石油和天然气等综合利用的意义。
2.了解大气污染、水污染、“白色污染”的危害及减少和防治污染的方法3.了解在化工生产中遵循“绿色化学”思想的重要性。
1.煤、石油、天然气的综合利用2.环境保护与绿色化学【基础知识梳理】一、石油的综合利用1.主要成分:石油主要是由多种碳氢化合物组成的混合物。
所含元素以碳、氢为主,还有少量N、S、P、O等。
2.石油化工(1)石油的分馏利用原油中各组分沸点不同,将复杂的混合物分离成较简单和更有用的混合物的过程叫做分馏。
分馏是过程。
其主要目的是得到汽油、煤油、柴油等轻质油。
(2)裂化将长链烃断裂成短链烃的化学反应。
分为热裂化和催化裂化两种。
目的是提高轻质油的产量,特别是汽油的产量。
如:产物为半烷半烯。
这样得到的汽油称为裂化汽油,都含有烯烃,不可用来萃取溴水中的溴。
主要目的是:将重油转化为轻质油。
(3)裂解①石油在更高的温度下发生深度裂化,石油中的烃分子断裂成以乙烯、丙烯为主的短链烃如:C4H10 CH4+C3H6一定条件下C4H10C2H4+C2H6一定条件下②裂解气主要成分为乙烯、丙烯、丁二烯。
国际上常用乙烯的产量来衡量一个国家化学工业发展水平的重要标志之一二、煤的综合利用1.煤的组成:由有机物和无机物所组成的复杂的混合物,是工业上获取芳香烃的一种重要来源。
主要含有碳元素,还含有少量氢、氧、氮、硫等元素。
2.煤的化工生产(1)煤的干馏煤的干馏指把煤隔绝空气加强热使它发生分解反应的过程。
煤经过干馏能生产焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气。
干馏是一种化学方法。
出炉煤气焦炉气——H 2、CH 4、C 2H 4、CO——气体燃料、化工原料粗氨水——氨和铵盐——氮肥粗苯—苯、甲苯、二甲苯煤焦油焦炭——冶金、电石、合成氨造气、燃料苯、甲苯、二甲苯酚类、萘——染料、农药、医药、合成材料沥青——筑路材料、电极煤(2)煤的气化将煤中的有机物 转化为可燃性气体 的过程,目前主要方法是碳和水蒸气反应制水煤气。
硫及其化合物一、选择题1.我国发电总量构成中火力发电占比近八成,每年需燃烧大量原煤来发电。
其中煤的脱硫是一个必要环节,它所起的主要作用是防止()A.光化学烟雾的形成B.酸雨加剧C.臭氧层空洞扩大D.温室效应解析:选B。
SO2的大量排放是形成酸雨的主要原因,B项符合题意。
2.下列关于硫及其化合物的说法中不正确的是()A.硫粉在过量的纯氧中燃烧也不能生成三氧化硫B.SO2既可以是含硫物质的氧化产物,也可以是含硫物质的还原产物C.二氧化硫能使滴有酚酞的氢氧化钠溶液褪色,体现了其漂白性D.自然界中存在可溶于CS2的游离态的硫解析:选C。
硫粉燃烧生成二氧化硫,二氧化硫催化氧化生成三氧化硫,故A正确;二氧化硫的生成可以是浓硫酸被还原生成,也可以是硫单质被氧化生成,故B正确;二氧化硫能使滴有酚酞的氢氧化钠溶液褪色,体现了酸性氧化物与碱反应的性质,与漂白性无关,故C错误;自然界中存在游离态的硫,如火山口存在游离态的硫,且S易溶于CS2,故D 正确。
3.下列说法正确的是()A.SO2和SO3都是酸性氧化物,二者的水溶液都是强酸B.将铜片放入浓硫酸中,无明显现象是因为铜片发生了钝化C.铜与硫化合的产物是CuSD.富含硫黄的矿物在工业上可用于制造硫酸解析:选D。
SO2溶于水形成亚硫酸,亚硫酸是弱酸,A项错误;常温下铜片和浓硫酸不反应,加热条件下才反应,B项错误;铜与硫化合的产物是Cu2S,C项错误。
4.下列溶液中通入SO2一定不会产生沉淀的是()A.Ba(OH)2B.Ba(NO3)2C.Na2SD.BaCl2解析:选D。
SO2是酸性氧化物,能与Ba(OH)2溶液反应生成BaSO3沉淀;SO2与Ba(NO3)2、Na2S反应的方程式分别为3SO2+2H2O+Ba(NO3)2===BaSO4↓+2NO↑+2H2SO4、3SO2+2Na2S===3S↓+2Na2SO3;SO2不能与BaCl2溶液反应。
5.如图所示的是验证二氧化硫性质的微型实验,a 、b 、c 、d 是浸有相关溶液的棉球。
姓名,年级:时间:课时分层提升练五氧化还原反应一、选择题1.化学与生活密切相关。
下列应用中利用了物质氧化性的是()A。
明矾净化水B。
纯碱去油污C.食醋除水垢D.漂白粉漂白织物【解析】选D。
A项,明矾净水是利用Al3+水解生成的氢氧化铝胶体具有吸附能力,错误;B项,纯碱去油污是利用碳酸钠水解,溶液呈碱性,错误;C项,食醋除水垢是利用醋酸的酸性,能与碳酸钙、氢氧化镁反应而除去水垢,错误;D项,因漂白粉具有强氧化性而用于漂白织物,正确。
2。
(2018·北京高考)下列实验中的颜色变化,与氧化还原反应无关的是()A B C D实验NaOH溶液滴入FeSO4溶液中石蕊溶液滴入氯水中Na2S溶液滴入AgCl浊液中热铜丝插入稀硝酸中现产生白色沉淀,溶液变红,沉淀由白色产生无色气象随后变为红褐色随后迅速褪色逐渐变为黑色体,随后变为红棕色【解析】选C。
A项,将NaOH溶液滴入FeSO4溶液中,产生白色沉淀,随后变为红褐色,发生的反应有Fe2++2OH —Fe(OH)2↓,4Fe(OH)2+O2+2H2O4Fe(OH)3,与氧化还原反应有关;B项,将石蕊溶液滴入氯水中,溶液变红,随后迅速褪色,是因为Cl2与水反应生成盐酸和HClO,石蕊溶液遇酸变红,同时HClO因强氧化性而具有漂白性,能使溶液迅速褪色,与氧化还原反应有关;C项,Na2S 溶液滴入 AgCl 浊液中,发生沉淀转化,生成更难溶的Ag2S沉淀,与氧化还原反应无关;D项,热铜丝插入稀硝酸中,产生无色气体,随后变为红棕色,发生的反应有3Cu+8HNO3(稀)2NO↑+3Cu(NO3)2+4H2O,2NO+O22NO2,与氧化还原反应有关。
3.已知二氯化二硫(S2Cl2)的结构式为Cl—S-S-Cl,它易与水反应2S2Cl2+2H2O 4HCl+SO2↑+3S↓.对该反应的说法正确的是()A.S2Cl2既作氧化剂又作还原剂B.H2O作还原剂C.每生成1 mol SO2转移4 mol电子D。
2020高考化学一轮复习学案(一)有机化合物的分类一、按碳的骨架分:链状化合物(即脂肪烃):CH3CH2CH2CH31.有机化合物脂环化合物Eg:环状化合物芳香化合物Eg2.烃:链烃(脂肪烃),环烃(脂环烃),芳香烃。
饱和烃,不饱和烃。
饱和链烃(烷烃、石蜡烃),不饱和链烃。
单环芳烃,多环芳烃,稠环芳烃。
基:烃基,烷基(甲基、乙基、正丙基、异丙基),苯基;羟基、硝基、磺酸基。
同系物,同系列,系差。
原油,蒸馏,分馏,干馏,裂化,裂解,催化重整;馏分,直馏汽油,裂化汽油,裂化气;辛烷值。
磺化剂,芳香性。
一种命名法:系统命名法。
二种求气态有机物分子量的方法:密度法、相对密度法。
三大资源:石油、天然气、煤。
三种工业生产方法的演示:石油分馏、裂化、煤干馏。
三种同分异构:碳链异构、位置异构、种类异构。
四种代表物质:甲烷、乙烯、乙炔、苯。
五类有机反应:取代(卤代、硝化、磺化)、加成、氧化(氧化剂氧化、燃烧)、高温分解(裂化、裂解)、加聚。
五种表示有机物的化学式:分子式、最简式、结构式、结构简式、电子式。
五种物质的制备:甲烷、乙烯、乙炔、溴苯、硝基苯。
五种求气态有机物的分子式:分子组成法、最简式法、燃烧方程式法、通式法、试探法。
六种烃:烷烃、烯烃、炔烃、苯系芳烃、二烯烃、环烷烃。
3、烃分子的空间构型(1).基本模型:甲烷(CH4)分子的正四面体结构:与中心碳原子相连的4个氢原子中,只能有2个氢原子与碳原子共面。
乙烯(CH2=CH2)分子的6个原子和苯(C6H6)分子的12个原子共平面结构。
乙炔(CH≡CH)分子的直线型结构,4个原子在一条直线上(如下图)。
(2)、基本方法:烃分子里,碳碳单键可以旋转。
形成双键和三键的原子不能绕轴旋转。
苯分子中苯环可以绕任一碳氢键为轴旋转,每个苯分子有三个旋转轴,轴上有四个原子共直线。
稠环芳香烃由于共用碳碳键,所以原子共平面。
二、按光能团分类。
类别通式官能团代表物分子结构结点主要化学性质烷烃C n H2n+2(n≥1)————CH4(Mr:16)由C、H构成,成SP3杂化。
弱电解质的电离平衡建议用时:40分钟满分:100分一、选择题(每题6分,共72分) 1.下列说法不正确的是( )A .强电解质在溶液中完全电离,不存在电离平衡B .导电能力强的溶液其溶质是强电解质C .溶质为同一弱电解质的溶液,当温度不同时,其导电能力也不相同D .强电解质在液态时,有的导电,有的不导电 答案 B解析 溶液的导电能力与电解质强弱无关,与溶液中离子浓度及离子所带电荷数有关,故B 项错误。
2.H 2S 水溶液中存在电离平衡H 2SH ++HS -和HS-H ++S 2-。
若向H 2S 溶液中( )A .加水,平衡向右移动,溶液中氢离子浓度增大B .通入过量SO 2气体,溶液pH 增大C .滴加新制氯水,溶液pH 减小D .加入少量硫酸铜固体(忽略体积变化),溶液中所有离子浓度都减小 答案 C解析 加水稀释,平衡向右移动,但c (H +)减小,A 项错误;SO 2过量会产生较多的H 2SO 3,而H 2SO 3的酸性比H 2S 强,溶液pH 减小,B 项错误;滴加新制氯水,Cl 2+H 2S===S↓+2HCl ,HCl 的生成,使溶液pH 减小,C 项正确;加入少量CuSO 4固体,Cu 2++H 2S===CuS↓+2H +,溶液中c (H +)增大,D 项错误。
3.25 ℃时,向0.2 mol·L -1的氨水中加水稀释,则图中的y 轴可以表示( )①电离程度 ②c (NH 3·H 2O) ③c (NH +4) ④c (H +) ⑤溶液的导电能力 ⑥pH ⑦c -c+4c3·H 2⑧c (H +)·c (OH -)A .①②③⑤B .②③⑤⑥C .②③⑥⑦D .①②⑤⑥答案 B解析 加水稀释,NH 3·H 2O 的电离程度增大,①错误;加水稀释虽然促进了NH 3·H 2O 的电离,但由于溶液体积增大得更多,故c (NH 3·H 2O)、c (NH +4)、c (OH -)均减小,c (H +)增大,②、③正确,④错误;溶液中离子浓度减小,导电性减弱,⑤正确;c (OH -)减小,pH 减小,⑥正确;NH 3·H 2O 的电离常数K b =c -c+4c3·H 2只与温度有关,温度不变,K b 不变,⑦错误;c (H +)·c (OH -)=K w ,只受温度影响,温度不变,c (H +)·c (OH -)保持不变,⑧错误;综上分析,B 项正确。
4.下列说法正确的是( ) A .电离常数受溶液浓度的影响B .电离常数可以表示弱电解质的相对强弱C .电离常数大的酸溶液中的c (H +)一定比电离常数小的酸溶液中的c (H +)大 D .H 2CO 3的电离常数表达式:K a =c+c2-3c2CO 3答案 B解析 电离常数是温度的函数,与溶液浓度无关,A 错误;电离常数可以表示弱电解质的相对强弱,B 正确;酸中c (H +)既与酸的电离常数有关,又与酸的浓度有关,C 错误;H 2CO 3是分步电离的,第一步电离常数表达式为K a1=c+c-3c2CO 3,第二步电离常数表达式为K a2=c+c2-3c-3,D 错误。
5.为证明某可溶性一元酸(HX)是弱酸,某同学设计了如下实验方案。
其中不合理的是( )A .室温下,测0.1 mol·L -1HX 溶液的pH ,若pH>1,证明HX 是弱酸B .室温下,将等浓度等体积的盐酸和NaX 溶液混合,若混合溶液pH<7,证明HX 是弱酸C .相同浓度的HX 溶液与盐酸分别与同样颗粒大小的锌反应时,HX 产生H 2的起始速率小,证明HX 为弱酸D .在相同条件下,对0.1 mol·L -1的盐酸和0.1 mol·L -1的HX 溶液进行导电性实验,若HX 溶液灯泡较暗,证明HX 为弱酸答案 B解析 若HX 是强酸,c (H +)=0.1 mol·L -1,pH =1,若是弱酸,因为部分电离,c (H +)<0.1 mol·L -1,pH>1,A 项正确;等物质的量的HCl 与NaX 混合后,无论HX 是强酸还是弱酸,上述混合液都是呈酸性,B 项错误;浓度相同的HX 与盐酸,若HX 是弱酸,c (H +)小于盐酸中的c (H +),开始生成H 2的起始速率小,C 项正确;相同浓度的HX 和盐酸,若HX 是弱酸,由于电离出的离子浓度比盐酸小,则导电能力弱,灯泡较暗,D 项正确。
6.高氯酸、硫酸、硝酸和盐酸都是强酸,其酸性在水溶液中差别不大。
以下是某温度下这四种酸在冰醋酸中的电离常数,从表格中数据判断以下说法中不正确的是( )A .在冰醋酸中这四种酸都没有完全电离B .在冰醋酸中高氯酸是这四种酸中最强的酸C .在冰醋酸中硫酸的电离方程式为H 2SO 4===2H ++SO 2-4D .水对于这四种酸的强弱没有区分能力,但冰醋酸可以区分这四种酸的强弱 答案 C解析 根据电离常数知,在冰醋酸中这几种酸都不完全电离,A 正确;在冰醋酸中,高氯酸的电离常数最大,所以高氯酸的酸性最强,B 正确;在冰醋酸中硫酸存在电离平衡,所以其电离方程式为H 2SO 4H ++HSO -4,C 不正确;这四种酸在水中都完全电离,在冰醋酸中电离程度不同,所以水对于这四种酸的强弱没有区分能力,但冰醋酸可以区分这四种酸的强弱,D 正确。
7.25 ℃时,用蒸馏水稀释1 mol·L -1醋酸,下列各项始终保持增大趋势的是( ) A.c -c 3COO -B.c 3COO-c+C.c3c3COO-D .c (H +)·c (CH 3COO -)答案 A解析 A 项,醋酸在溶液中存在电离平衡:CH 3COOHCH 3COO -+H +,用蒸馏水稀释醋酸溶液,醋酸的电离平衡正向移动,c (H +)、c (CH 3COO -)减小,由于溶液中存在水的电离平衡,水的离子积是常数,所以c (OH -)增大,故c-c 3COO-增大,正确;B 项,加水稀释,c (H +)、c (CH 3COO -)减小,而且溶液中存在水的电离,水电离产生氢离子,使溶液中c (CH 3COO-)减小得较多,所以c 3COO-c+减小,错误;C 项,加水稀释,溶液中c (CH 3COOH)、c (CH 3COO-)都减小,电离平衡正向移动,c (CH 3COOH)减小得较多,所以c3c3COO-减小,错误;D项,加水稀释,溶液中c (H +)、c (CH 3COO -)都减小,所以c (H +)·c (CH 3COO -)减小,错误。
8.(2018·日照模拟)常温下,向10 mL b mol·L -1的CH 3COOH 溶液中滴加等体积的0.01 mol·L -1的NaOH 溶液,充分反应后,溶液中c (CH 3COO -)=c (Na +),下列说法不正确的是( )A .b >0.01B .混合后溶液呈中性C .CH 3COOH 的电离常数K a =10-9b -0.01D .向CH 3COOH 溶液中滴加NaOH 溶液的过程中,水的电离程度逐渐减小 答案 D解析 反应后溶液中c (CH 3COO -)=c (Na +),根据电荷守恒c (Na +)+c (H +)=c (CH 3COO -)+c (OH -)得:c (H +)=c (OH -),溶液呈中性,说明醋酸过量,b >0.01,A 、B 正确;pH =7,c (H +)=10-7 mol·L -1,K a =c3COO-c+c3=0.012×10-7b 2-0.012=10-9b -0.01,C 正确;在向CH 3COOH 溶液中滴加NaOH 溶液的过程中,水的电离程度先变大后逐渐减小,因为酸、碱抑制水的电离,D 错误。
9.(2018·西安模拟)在0.1 mol·L-1NH 3·H 2O 溶液中存在如下平衡:NH 3+H2O NH3·H2O NH+4+OH-。
下列叙述中正确的是( )A.加入少量浓盐酸,盐酸与NH3反应生成NH4Cl,使NH3浓度减小,NH+4浓度增大,平衡逆向移动B.加入少量NaOH固体,OH-与NH+4结合生成NH3·H2O,使NH+4浓度减小,平衡正向移动C.加入少量0.1 mol·L-1 NH4Cl溶液,电离平衡常数不变,溶液中c(OH-)减小D.加入少量MgSO4固体,溶液pH增大答案 C解析A选项,加入少量浓盐酸,首先发生H++OH-===H2O,使OH-浓度降低,平衡正向移动,错误;B选项,加入少量NaOH固体,使OH-浓度升高,平衡逆向移动,错误;C选项,加入少量NH4Cl溶液,使NH+4浓度升高,平衡逆向移动,溶液中c(OH-)减小,正确;D选项,Mg2++2OH-===Mg(OH)2↓,溶液中c(OH-)减小,溶液pH减小,错误。
10.(2018·山东省滕州一中模拟)电导率是衡量电解质溶液导电能力大小的物理量,根据溶液电导率变化可以确定滴定反应的终点。
下图是KOH溶液分别滴定HCl溶液和CH3COOH 溶液的滴定曲线示意图。
下列示意图中,能正确表示用NH3·H2O溶液滴定HCl和CH3COOH混合溶液的滴定曲线的是( )答案 D解析HCl为强电解质,CH3COOH为弱电解质,滴加NH3·H2O,先与HCl反应,生成同样为强电解质的NH4Cl,但溶液体积不断增大,溶液稀释,所以电导率下降。
当HCl被中和完后,继续与CH3COOH弱电解质反应,生成CH3COONH4,为强电解质,所以电导率增大。
HCl与CH3COOH均反应完后,继续滴加弱电解质NH3·H2O,电导率变化不大,但因为溶液被稀释,有下降趋势。
11.(2018·南京质检)液氨与纯水相似,也存在着微弱的电离:2NH 3NH +4+NH -2,据此判断以下叙述中错误的是( )A .NH 3、NH +4、NH -2的电子数相等,化学性质也相同 B .一定温度下,液氨中c (NH +4)·c (NH -2)是一个常数 C .液氨的电离达到平衡时c (NH 3)≠c (NH +4)=c (NH -2)D .加入其他物质,c+4c-2可能不变答案 A解析 NH 3、NH +4、NH -2均含有10个电子,由于三种粒子的电性不同,则其化学性质不同,A 错误;类似于水的离子积常数K w =c (H +)·c (OH -),液氨的离子积常数K =c (NH +4)·c (NH -2),只与温度有关,温度一定时,c (NH +4)·c (NH -2)为定值,是一个常数,B 正确;液氨与纯水相似,存在着微弱的电离,故达到电离平衡时c (NH +4)=c (NH -2)<c (NH 3),C 正确;加入其他物质,若对液氨的电离平衡无影响,则c +4c -2的值不变,D 正确。