[医学类试卷]初级药师相关专业知识药剂学(新剂型)模拟试卷5.doc
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初级药师相关专业知识药剂学(新剂型)模拟试卷6(题后含答案及解析)题型有:1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。
3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题1.TDDS正确答案:TDDS(transdermal drug delivery system):经皮给药系统,是指药物以一定的速率通过皮肤经毛细血管吸收进入体循环产生药效的一类制剂。
TDDS一般指经皮给药新剂型,即经皮贴剂,而广义的经皮给药制剂包括软膏剂、硬膏剂、巴布剂和贴片,还有涂剂和气雾剂等。
涉及知识点:新剂型2.penetration enhancers正确答案:penetration enhancers:吸收促进剂,是渗透到皮肤降低药物经皮通透阻力和皮肤屏障功能,增大药物经皮通透性的一类物质。
涉及知识点:新剂型3.pressure sensitive adhesive正确答案:pressure sensitive adhesive:压敏胶,是一类无需借助溶剂、热或其他手段,只需施加轻度指压,即可与被粘物牢固粘合的胶黏剂。
压敏胶在经皮药物传递系统中的作用是与皮肤紧密贴合,有时又作为药物贮库或载体材料,可调节药物的释放速度。
涉及知识点:新剂型4.iontophoresis正确答案:iontophoresis:离子导入,在利用电流将离子型药物经由电极定位导入皮肤,进入局部组织或血液循环的一种生物物理方法。
特别适用于离子型和大分子药物多肽类药物的透皮给药。
涉及知识点:新剂型5.sonophoresis正确答案:sonophoresis:超声导入,是利用具有高能量和高穿透力的超声波促进药物经皮吸收的方法。
最大特点是可在短时间内增加药物吸收,适合于生物大分子药物。
涉及知识点:新剂型6.microneedels正确答案:microneedels:微针,定义为高10一2000μm、宽10一50μm的针。
使用时直接刺透角质层,在皮肤上形成数十微米至数百微米深的孔道,它对药物分子具有显著的促透作用。
初级药师相关专业知识(药剂学)模拟试卷22(题后含答案及解析)题型有:1. 名词解释题 2. 填空题 3. 判断题请判断下列各题正误。
4. 单项选择题5. 多项选择题 6. 计算题7. 综合题8. 简答题1.药剂学正确答案:药剂学:药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
2.昙点正确答案:昙点:对聚氧乙烯型非离子表面活性剂,温度升高使溶液发生混浊的现象称为起昙,此时的温度称为浊点或昙点(cloud point)。
3.超临界流体正确答案:超临界流体:超临界流体是超过临界温度和临界压力的非凝缩性高密度流体,它的性质介于气体和液体之间,兼有两者的优点。
4.热原正确答案:热原:热原是微生物的一种内毒素,存在于细菌的细胞膜和固体膜之间,由磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物组成。
5.等张溶液正确答案:等张溶液:系指与红细胞膜张力相等的溶液,属于生物学概念。
6.临界相对湿度正确答案:临界相对湿度:水溶性药物,在相对湿度较低条件下,几乎不吸湿,而相对湿度增大到一定值时,吸湿量急剧增加,把吸湿量开始急剧增加时的湿度称为临界相对湿度。
7.助溶正确答案:助溶:指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂中的溶解度的方法。
8.F0正确答案:F0:为一定灭菌温度(T),Z为10℃所产生的灭菌效果与121℃,Z值为10℃所产生的灭菌效力相同时所相当的时间(min)。
9.絮凝度正确答案:絮凝度:是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,表示由絮凝引起的沉降物容积增加的倍数。
10.特性溶解度正确答案:特性溶解度:是指药物不含任何杂质,在溶剂中不发生解离或缔合,也不发生相互作用所形成的饱和溶液的浓度。
填空题请完成下列各题,在各题的空处填入恰当的答案。
11.药剂学的分支包括( )、( )、( )、( )和( )。
正确答案:(物理药剂学)、(工业药剂学)、(生物药剂学和药物动力学)、(药用高分子材料学)、(床药剂学)12.蒸馏法制备注射用水是利用热原的( )性质。
[医学类试卷]初级药师相关专业知识药剂学(新剂型)模拟试卷71 分析睾酮贴剂的处方并写出制法处方用量处方分析睾酮 2.50% ( )氢化树脂(Foral 105一E) 10.0% ( )油酸 6.25% ( )聚丙烯酸压敏胶(Daro Tak 87-2852) 89.0% ( )叔丁基对羟基茴香醚(BHA) 0.25% ( )2 某药物为临床上常用的β2受体激动剂,用于缓解支气管哮喘、急性支气管炎、肺气肿等呼吸道阻塞性症状,有心悸、心动过速、头晕等不良反应。
其化学结构如右:本品为白色结晶性粉末,在甲醇中极易溶解,在水一乙醇(95%)、醋酸(100%)、乙醚中易溶,己烷中微溶,水中几乎不溶。
本品熔点为92℃,油水分配系数的对数值为0.82,分子量为227.73,临床常用剂量为0.5-2 mg。
现欲制成经皮给药贴剂,请拟定一个合理的处方,并写出制备工艺及注意事项。
3 nasal preparations4 pulmonary preparations5 buccal preparations6 ophthalmic preparations7 若药物的分子量小于1000,具有一定的脂溶性,可直接制成鼻腔给药制剂。
( ) (A)正确(B)错误8 鼻腔给药时,药物在鼻腔的分布不受给药剂型的影响。
( )(A)正确(B)错误9 肺部给药既可以发挥局部作用,也可以发挥全身作用。
( )(A)正确(B)错误10 眼部给药只发挥局部作用,不能发挥全身作用。
( )(A)正确(B)错误11 口腔黏膜给药可使部分药物避免胃肠消化液及肝的首过作用,有利于药物全身吸收。
( )(A)正确(B)错误四、单项选择题下列各题的备选答案中,只有一个是符合题意的。
12 下列有关鼻腔给药系统的叙述中不正确的是( )(A)鼻腔黏膜血管丰富(B)鼻腔黏膜的吸收面积大于肺部给药(C)鼻腔黏膜的透过性较高(D)药物经鼻腔黏膜吸收可直接进入全身血液循环(E)通过鼻腔给药可增加药物在脑组织的分布13 正常成人鼻腔黏液的pH为( )(A)5.5~6.5(B)4.5--6.5(C)5.5-7.5(D)6.5~7.5(E)6—714 下列有关口腔黏膜给药系统的叙述中不正确的是( ) (A)口腔黏膜无角质层(B)口腔黏膜的透过性较高(C)口腔黏膜给药可避免肝脏的首过作用(D)口腔黏膜较鼻黏膜薄(E)药物经口腔黏膜吸收可直接进入全身血液循环15 下列药物中不适合于鼻腔给药的是( )(A)口服难以吸收的极性药物(B)在胃肠道中不稳定的药物(C)疫苗类(D)黏膜刺激性大的药物(E)肝脏首过作用强的药物16 下列有关肺部给药特点的叙述中不正确的是( )(A)由于巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离,肺部给药后吸收迅速(B)肺部给药后药物可通过门肝系统进入全身血液循环(C)适用于蛋白和多肽类药物(D)被吸收的药物可直接进入血液循环,不受肝首过效应的影响(E)可用于肺部疾病的治疗,也可以经肺泡吸收起全身治疗作用。
2022年卫生资格考试初级药师相关专业知识模拟试题(二)2022年卫生资格考试初级药师相关专业知识模拟试题(二)药剂学一、以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
A1型题1.药剂学概念正确的表述是[1分]A 研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E 研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.下列表述药物剂型的重要性不正确的是[1分]A 剂型可改变药物的作用性质B 剂型能改变药物的作用速度C 改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D 剂型决定药物的治疗作用E 剂型可影响疗效3.药物剂型进行分类的方法不包括[1分]A 按给药途径分类B 按分散系统分类C 按制法分类D 按形态分类E 按药物种类分类4.下列属于药剂学任务不正确的是[1分]A 药剂学基本理论的研究B -新剂型的研究与开发C 新原料药的研究与开发D 新辅料的研究与开发E 制剂新机械和新设备的研究与开发5.《中华人民共和国药典》是由[1分]A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典6.下列药剂属于均相液体药剂的是[1分]A 普通乳剂B 纳米乳剂C 溶胶剂D 高分子溶液E 混悬剂7.有关液体药剂质量要求不正确的是[1分]A 液体制剂均应是澄明溶液B 液体制剂应浓度准确C 口服液体制剂应口感好D 外用液体制剂应无刺激性E 液体制剂应具有一定的防腐能力8.下列溶剂属于极性溶剂的是[1分]A 丙二醇B 聚乙二醇C 二甲基亚砜D 液状石蜡E 乙醇9.下列常用于防腐剂的物质不正确的是[1分]A 尼泊金甲酯B 苯甲酸C 山梨酸D 苯扎溴铵E 吐温8010.制备5%的水溶液,加适量碘化钾的作用是[1分]A 增溶剂B 助溶剂C 潜溶剂D 复合溶剂E 防腐剂11.关于芳香水剂的叙述不正确的是[1分]A 芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B 芳香挥发性药物多数为挥发油C 芳香水剂应澄明D 芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法E 芳香水剂宜大量配制和久贮12.关于糖浆剂的说法不正确的是[1分]A 可作矫味剂、助悬剂B 纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆C 糖浆剂为高分子溶液D 可加适量甘油作稳定剂E 糖浆剂的含糖量应不低于45%13.下列不能作混悬剂助悬剂的是[1分]A 西黄蓍胶B 海藻酸钠C 硬脂酸钠D 羧甲基纤维素钠E 硅皂土14.根据Stokes定律,与混悬微粒沉降速度成正比的因素是[1分]A 混悬微粒的粒度B 混悬微粒的半径平方C 混悬微粒的密度D 分散介质的黏度E 混悬微粒的直径15.溶胶剂的性质中不正确的是[1分]A 布朗运动B 双分子层结构C 丁铎尔现象D 界面动电现象E .聚结不稳定性16.有关高分子溶液叙述不正确的是[1分]A 高分子溶液是热力学稳定系统B 以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂C 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D 高分子溶液是黏稠性流动液体E 高分子水溶液不带电荷17.不适宜用作矫味剂的物质是[1分]A 糖精钠B 单糖浆C 薄荷水D 山梨酸E 泡腾剂18.混悬剂中使微粒ζ电位增加的物质是[1分]A 助悬剂B 稳定剂C 润湿剂D 反絮凝剂E 絮凝剂19.油脂性软膏基质最好选择的灭菌方法是[1分]A 热压灭菌法B 微波灭菌法C 干热灭菌法D 紫外线灭菌法E 流通蒸汽灭菌法20.热压灭菌法所用的蒸汽是[1分]A 流通蒸汽B 饱和蒸汽C 含湿蒸汽D 过热蒸汽E 115。
初级药师相关专业知识药剂学(新剂型)模拟试卷5(题后含答案及解析)题型有:1. 判断题请判断下列各题正误。
2. 单项选择题 3. 多项选择题 4. 简答题1.靶向制剂不能减少给药剂量。
( )A.正确B.错误正确答案:B 涉及知识点:新剂型单项选择题下列各题的备选答案中,只有一个是符合题意的。
2.小于50nm的纳米囊和纳米球可缓慢浓集于( )A.肝脏B.脾脏C.肺D.淋巴系统E.骨髓正确答案:E 涉及知识点:新剂型3.大于7μm的微粒能够被动靶向( )A.肝脏B.脾脏C.肺D.淋巴系统E.骨髓正确答案:C 涉及知识点:新剂型4.磁性药物微球中含有( )物质,使其在体外磁场引导下,到达靶位A.单克隆抗体B.白蛋白C.脱氧核糖核酸D.铁磁性物质E.聚丙烯酰胺正确答案:D 涉及知识点:新剂型5.用抗体修饰的靶向制剂为( )A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂正确答案:B 涉及知识点:新剂型6.乳剂的靶向性特点在于其对( )有亲和性A.肝脏B.脾脏C.骨髓D.肺E.淋巴系统正确答案:E 涉及知识点:新剂型7.同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用是( ) A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.前体药物E.热敏免疫脂质体正确答案:E 涉及知识点:新剂型8.下列制剂中属于靶向制剂类的有( )A.阿霉素脂质体注射液B.肾上腺素气雾剂C.聚苯乙烯磁性微球D.普萘洛尔黏附片E.芬太尼贴剂正确答案:A 涉及知识点:新剂型9.下列制剂中不是物理化学靶向制剂的为( )A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.单克隆修饰靶向制剂D.热敏靶向制剂E.pH敏感脂质体正确答案:C 涉及知识点:新剂型10.下列制剂中不作为靶向给药的是( )A.纳米囊B.脂质体C.β一环糊精包合物D.微球E.前体药物正确答案:C 涉及知识点:新剂型11.下列制剂中属于被动靶向给药系统的是( )A.DNA一柔红霉素结合物B.药物一抗体结合物C.氨苄西林毫微粒D.抗体一药物载体复合物E.磁性微球正确答案:C 涉及知识点:新剂型12.不是脂质体特点的是( )A.靶向性B.组织相容性C.细胞亲和性D.提高药物释放速度E.提高药物稳定性正确答案:D 涉及知识点:新剂型13.脂质体用聚乙二醇(PEG)修饰,增强其靶向性的原因在于( )A.使脂质体表面柔顺B.使脂质体的亲水性增强C.有利于药物缓释D.易被网状内皮系统吞噬E.被巨噬细胞系统识别和吞噬的可能性降低正确答案:E 涉及知识点:新剂型14.下列有关靶向制剂的靶向效率Te的表述中正确的是( )A.Te值表示药物制剂或药物对所有器官的选择性B.Te值愈小,选择性愈强C.Te值<1,表示药物制剂对靶器官的选择性比某非靶器官强D.Te=(AUC)NT/(AUC)TE.Te值>1,表示药物制剂对靶器官的选择性比某非靶器官强正确答案:E 涉及知识点:新剂型15.下列制剂中属于主动靶向制剂的是( )A.动脉栓塞制剂B.微囊制剂C.前体药物D.固体分散体制剂E.环糊精包合物制剂正确答案:C 涉及知识点:新剂型16.下列制剂中属于被动靶向制剂的是( )A.丝裂霉素栓塞微球B.阿昔洛韦免疫脂质体C.氟尿嘧啶O/W型乳剂D.甲氨蝶呤热敏脂质体E.5一氨基水杨酸结肠靶向制剂正确答案:C 涉及知识点:新剂型17.利用肿瘤细胞上过度表达某种蛋白的性质,可设计的靶向制剂为( ) A.免疫脂质体B.长循环脂质体C.PEG修饰脂质体D.糖基修饰脂质体E.磁性微球正确答案:A 涉及知识点:新剂型多项选择题下列各题的备选答案中,至少有一个是符合题意的,请选出所有符合题意的备选答案。
初级药师相关专业知识(药剂学)模拟试卷20(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题 2. B1型题1.关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.含蔗糖85%(g/g)的水溶液为单糖浆C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂正确答案:B解析:糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液;含蔗糖85%(g/m1)或64.7%(g/g)的水溶液称为单糖浆;低浓度的糖浆剂应添加防腐剂;高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂,必要时可加入适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂。
知识模块:药剂学2.制备酊剂时,为减少酊剂中杂质含量,酊剂中乙醇不应低于A.10%(ml/m1)B.15%(ml/m1)C.20%(ml/m1)D.30%(ml/m1)E.45%(ml/m1)正确答案:D解析:制备酊剂时,应根据有效成分的溶解性选用适宜浓度的乙醇,以减少酊剂中杂质含量,酊剂中乙醇最低浓度为30%(ml/ml)。
知识模块:药剂学3.在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80正确答案:C解析:两性离子表面活性剂的分子结构中具有正、负离子基团,在不同pH 介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质,如卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂。
知识模块:药剂学4.下列有关高分子溶液剂的表述错误的是A.高分子溶液剂指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B.高分子溶液属于热力学不稳定体系,具有较低的渗透压C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程D.无限溶胀过程常需加以搅拌或加热等步骤才能完成E.形成高分子溶液的过程称为胶溶正确答案:B解析:高分子溶液属于热力学稳定体系,具有较高的渗透压。
知识模块:药剂学5.以下剂型质量检查中有检查粒度项的是A.散剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.混悬剂正确答案:D解析:软膏剂的质量评价主要包括主药含量测定,物理性状检查,刺激性,稳定性,装量检查。
初级药师相关专业知识(药剂学)模拟试卷15(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题 2. B1型题1.酊剂制备所采用的方法不正确的是A.稀释法B.溶解法C.蒸馏法D.浸渍法E.渗漉法正确答案:C解析:此题考察酊剂的制备方法。
酊剂常用的制备方法有溶解法(稀释法)、浸渍法和渗漉法。
知识模块:药剂学2.微囊质量评价不包括A.形态与粒径B.载药量C.包封率D.药物释放速度E.含量均匀度正确答案:E解析:含量均匀度检查不是微囊制剂的质量评价项目,其余均是。
知识模块:药剂学3.药物制剂中最常用的包合材料是A.环糊精B.PEGC.聚丙烯酸树脂D.胆固醇E.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类正确答案:A解析:具备包合性能的物质主要有环糊精、环糊精衍生物和尿素等,其中以环糊精的研究和应用最多。
知识模块:药剂学4.影响微囊中药物释放速度的因素不包括A.囊壁的厚度B.微囊粒径C.药物的性质D.微囊的载药量E.囊壁的理化性质正确答案:D解析:①微囊粒径:在厚度相同的情况下,囊径越小释药越快。
②囊壁的厚度:囊材相同时,囊壁越厚,释药越慢。
③囊材的理化性质:孔隙率较小的囊材,释药较慢。
④药物的性质:在囊材等条件相同时,溶解度大的药物释药较快,药物在囊壁与水间的分配系数影响药物的释放速度,将药物制成溶解度小的衍生物,再囊化可使药物缓释。
成囊时采用不同工艺,对释药速度有影响。
⑤附加剂的性质:加入疏水性物质如硬脂酸、蜂蜡、十六醇等,可使药物缓释。
⑥工艺条件:成囊时采用不同工艺,对释药速度有影响。
⑦pH值的影响:不同pH值对释药速度有影响。
⑧离子强度的影响:在不同的释放介质中微囊的释药速度不同。
知识模块:药剂学5.以下油脂性软膏基质中,吸水性最强的是A.凡士林B.液状石蜡C.二甲基硅油D.鲸蜡E.羊毛脂正确答案:E解析:羊毛脂为淡黄色黏稠微具特臭的半固体,是羊毛上的脂肪性物质的混合物,主要成分是胆固醇类的棕榈酸酯及游离的胆固醇类,具有良好的吸水性,羊毛脂可吸收二倍的水而形成乳剂型基质。
[医学类试卷]初级药师相关专业知识药剂学(制剂新技术)模拟试卷3一、多项选择题下列各题的备选答案中,至少有一个是符合题意的,请选出所有符合题意的备选答案。
1 薄荷油制成β—CD包合物的作用是( )(A)便于制成前体药物(B)增加药物的稳定性(C)提高药物的生物利用度(D)液体药物固体化(E)掩盖药物不良嗅味2 下列关于固体分散体速释原理的叙述中正确的是( )(A)药物高度分散在载体材料中,可提高药物表面积,也可以提高溶解度(B)水溶性载体可提高药物的润湿性(C)载体保证药物的高度分散性(D)载体与药物分子间形成共价键(E)以无定形分散于载体中的药物溶出速率最大3 适合于制备包合物的材料有( )(A)糊精(B)β一环糊精(C)羟丙基一β—环糊精(D)乙基一β一环糊精(E)羟乙基淀粉4 简述固体分散体的速效与缓释原理。
5 固体分散体的难溶性载体有哪些?6 简述亚微乳与纳米乳的不同点?7 纳米乳的形成机制是什么?8 常用的环糊精包合技术有哪几种?分别适用于哪些药物?简述环糊精包合作用的影响因素。
9 指出下列处方中各成分作用处方成分含量作用维生素E 9g ( )β一环糊精 18g ( )10 试设计方法制备白术挥发油一β—CD环糊精包合物。
11 请说明环孢素A纳米乳浓液软胶囊的处方中各成分的作用。
处方成分含量作用环孢菌素A 100 mg ( )无水乙醇 100mg ( )聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油 380 mg ( )1,2-丙二醇 320 mg ( )精制植物油 320 mg ( )12 洛伐他汀为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药。
几乎不溶于水,生物利用度低。
固体分散体可改善难溶药物的溶解性,现欲将其制成固体分散体。
请提供处方、制备工艺以及验证方法。
13 莪术油具有微溶于水,容易挥发,生物利用度差,味苦、不易于口服的缺点。
请设计莪术挥发油纳米乳的处方、制备及评价。
14 mierosphere15 microcapsules16 microencapsulation17 simple coacervation18 complex coacervation19 nanoparticles20 solid lipid namoparticles21 entrapped rate22 liposomes23 long-circulating liposomes24 脂质体的类脂双分子层一般是由磷脂和胆固醇构成的。
药剂学考试模拟题(附参考答案)一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、大部分口服药物的胃肠道中最主要的吸收部位是A、胃B、直肠C、结肠D、小肠E、盲肠正确答案:D2、将剂型分为灭菌制剂、浸出药剂的依据是A、按制法分类B、按物态分类C、按分散系统分类D、按给药方法分类E、按给药途径分类正确答案:A3、亚硫酸钠A、W/0型乳化剂B、絮凝剂C、助悬剂D、抗氧剂E、0/W型乳化剂正确答案:D4、下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是干法粉碎A、水分小于5%的一般药物的粉碎B、易挥发、刺激性较强药物的粉碎C、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎D、对低熔点或热敏感药物的粉碎E、混悬剂中药物粒子的粉碎正确答案:A5、以下剂型宜做哪项检查:鼻用混悬型软膏A、粒度测定B、微生物限度检查C、以上两项均做D、以上两项均不做正确答案:C6、溶胶剂的制备包括A、分散法和混合法B、稀释法和混合法C、分散法和凝聚法D、凝聚法和稀释法E、混合法和凝聚法正确答案:C7、颗粒剂湿颗粒的干燥最好采用A、喷雾干燥B、沸腾干燥C、吸湿干燥D、冷冻干燥E、鼓式薄膜干燥正确答案:B8、苯扎澳镀在外用液体制剂中作为A、潜溶剂B、增溶剂C、助悬剂D、防腐剂E、助溶剂正确答案:D9、滴丸基质具备条件不包括A、不与主药起反应B、有适宜熔点C、水溶性强D、不破坏药效E、对人无害正确答案:C10、盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇,对氨基苯甲酸可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱竣反应,生成有毒的苯胺盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是A、水解B、聚合C、脱竣D、氧化E、异构化正确答案:AIK关于注射剂特点的说法错误的是A、给药剂量易于控制B、适用于不宜口服用药的患者C、安全性不及口服制剂D、给药方便特别适用于幼儿E、给药后起效迅速正确答案:D12、除另有规定外,含毒剧药酊剂的浓度为A、IOOg相当于原药材200~500gB、每IOOm1中含被溶物85gC、每IOOm1相当于原药材IOogD、每IOOmI相当于原药材20gE、每IOOmI相当于原药材IOg(必要时根据其半成品中相关成分的含量加以调整)正确答案:E13、溶液剂制备工艺过程为A、附加剂、药物的称量一溶解一滤过一质量检查一灭菌一包装B、附加剂、药物的称量一溶解一滤过一灌封一灭菌一质量检查一包装C、附加剂、药物的称量一溶解一滤过一质量检查一包装D、附加剂、药物的称量一溶解一滤过一灭菌一质量检查一包装E、附加剂、药物的称量一溶解一灭菌一滤过一质量检查一包装正确答案:C14、软膏基质A、po1oxamerB、Eudragit1C、C arbomerD、ECE、HPMC正确答案:A15、片剂单剂量包装主要采用A、软塑料袋B、纸袋C、塑料瓶D、泡罩式和窄条式包装E、玻璃瓶正确答案:D16、减少了体积,增强了疗效,服用、携带及贮存均较方便是指哪种丸剂的特点A、浓缩丸B、蜜丸C、糊丸D、蜡丸E、水丸正确答案:A17、请指出下列物质的作用气雾剂中的抛射剂A、可可豆脂B、硬脂酸镁C、氟里昂D、司盘-85E、月桂氮卓酮正确答案:C18、指出输液剂的种类乳剂输液A、复方氯化钠注射剂B、山梨醇注射液C、葡萄糖注射液D、羟乙基淀粉注射剂E、静脉脂肪乳注射液正确答案:E19、属于主动转运的肾排泄过程是A、胆汁排泄B、肾小管重吸收C、肾小管分泌D、肾小球滤过E、乳汁排泄正确答案:C20、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、ECC、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D、丙烯酸树脂II号E、丙烯酸树脂IV号正确答案:B21、请指出下列物质的作用气雾剂中的稳定剂A、可可豆脂B、司盘-85C、月桂氮卓酮D、氟里昂E、硬脂酸镁正确答案:B22、药材用蒸储酒浸提制得的澄明液体制剂A、酊剂B、浸膏剂C、药酒D、煎膏剂E、流浸膏剂正确答案:A23、不是药物通过生物膜转运机理的是A、主动转运B、胞饮作用C、被动扩散D、渗透作用E、促进扩散正确答案:D24、可用热溶法,也可用冷溶法制备的是A、糖浆剂B、煎膏剂C、汤剂D、口服液E、流浸膏剂正确答案:A25、单位用“体积/时间”表示的药动学参数是A、相对生物利用度B、清除率C、速率常数D、生物半衰期E、绝对生物利用度正确答案:B26、抗氧剂A、甲基纤维素B、氯化钠C、硫柳汞D、焦亚硫酸钠E、EDTA钠盐正确答案:D27、药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括A、多晶型B、解离常数C、胃排空速率D、药物在胃肠道中的稳定性E、粒子大小正确答案:C28、请将以上药物与透皮给药系统的结构相匹配粘附层A、弹力布B、塑料薄膜C、乙烯-醋酸乙烯共聚物膜D、药物及透皮吸收促进剂等E、压敏胶正确答案:E29、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、酸价B、粒密度C、分配系数D、真密度E、置换价正确答案:E30、吐温类表面活性剂的化学名称应是A、三油酸甘油酯类B、失水山犁醇脂肪酸酯类C、聚乙烯脂肪酸酯类D、聚氧乙烯失水山犁醇脂肪酸酯类E、山犁醇脂肪酸酯类正确答案:D31、适用于有渗出液皮肤病的软膏剂基质是A、液体石蜡B、羊毛脂C、尿素D、聚乙二醇E、石蜡正确答案:D32、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料A、醋酸纤维素B、乙基纤维素C、EudragitED、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)E、丙烯酸树脂II号正确答案:C33、造成下列乳剂不稳定性现象的原因是转相A、Zeta电位降低B、微生物及光、热、空气等作用C、乳化剂失去乳化作用D、分散相与连续相存在密度差E、乳化剂类型改变正确答案:E34、专供咽喉、口腔清洁使用A、搽剂B、滴鼻剂C、泻下灌肠剂D、洗剂E、含漱剂正确答案:E35、制备化学药物的酊剂碘酊宜用A、水蒸气蒸储法B、超临界提取法C、溶解法D、煎煮法E、渗漉法正确答案:B36、下列哪一组温度与时间可除去热原A、180℃1小时以上B、200℃以上30分钟C、250°C45分钟D、160-170℃2-4小时E、200°C30分钟正确答案:C37、空胶囊组成中二氧化钛起的作用是A、成形材料B、防腐剂C、增稠剂D、增塑剂E、避光剂正确答案:E38、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状,其原因是A、乳化剂类型改变B、内外相密度差C、分散相乳滴ξ(Zeta)电位降低D、乳化剂失去乳化作用E、微生物的作用正确答案:C39、制备煎膏剂用A、渗滤法B、煎煮法C、水蒸气蒸馆法D、回流法E、浸渍法正确答案:B40、崩解剂A、竣甲基淀粉钠B、微晶纤维素C、硬脂酸镁D、淀粉E、糊精正确答案:A41、请将以上药物与透皮给药系统的结构相匹配保护膜A、压敏胶B、乙烯-醋酸乙烯共聚物膜C、弹力布D、塑料薄膜E、药物及透皮吸收促进剂等正确答案:D42、关于药酒与酊剂的叙述,正确的是A、含毒性药材酊剂每IOOmI相当于原药材20gB、酊剂与药酒均可采用渗漉法及溶解法制备C、药酒与酊剂的成品均应进行含醇量测定D、药酒的浓度每Ig相当于原药材2~5gE、药酒与酊剂的浸提溶剂均为乙醇正确答案:C43、关于中药浸提的说法,错误的是A、浸渍法适用于易膨胀中药的浸提B、渗漉法适用于新鲜的易膨胀的药材和无组织结构中药的浸提C、浸渍法不适于贵重中药的浸提D、渗漉法适用于毒性中药的浸提E、浸渍法适用于黏性中药的浸提正确答案:B44、将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配用海藻酸钠或酸甲基纤维素钠为骨架的片剂A、不溶性骨架片B、亲水性凝胶骨架片C、溶蚀性骨架片D、肠溶片E、渗透泵正确答案:B45、中药水提浓缩液的干燥宜采用A、冷冻干燥B、喷雾干燥C、减压干燥D、红外干燥E、常压干燥正确答案:C46、空胶囊组成中琼脂起的作用是A、增塑剂B、成形材料C、增稠剂D、避光剂E、防腐剂正确答案:C47、用于导泻时硫酸镁的给药途径是A、直肠给药B、静脉注射C、皮内注射D、皮肤给药E、口服给药正确答案:E48、栓剂油脂性基质A、蜂蜡B、羊毛脂C、甘油明胶D、半合成脂肪酸甘油酯E、凡士林正确答案:D49、颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是A、溶化性B、融变时限C、崩解度D、卫生学检查E、溶解度正确答案:A50、短效胰岛素的常用给药途径是A、肌内注射B、静脉注射C、皮下注射D、皮内注射E、静脉滴注正确答案:C51、下列不能作助悬剂的是A、甘油B、糖浆C、泊洛沙姆D、甲基纤维素E、阿拉伯胶正确答案:C52、主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂A、肥皂类B、司盘类C、吐温类D、季镂化合物E、卵磷脂正确答案:D53、药物从给药部位进入体循环的过程是A、药物的排泄B、药物的代谢C、药物的分布D、药物的吸收正确答案:D54、适用于湿颗粒流化干燥的方法是A、烘房干燥B、喷雾干燥C、减压干燥D、沸腾干燥E、冷冻干燥正确答案:D55、属于控释制剂的是A、硫酸沙丁胺醇口崩片B、硫酸特布他林气雾剂C、复方丹参滴丸D、硝苯地平渗透泵片E、阿奇霉素分散片正确答案:D56、在气雾剂中不需要使用的附加剂是A、抗氧剂B、抛射剂C、潜溶剂D、润湿剂E、遮光剂正确答案:E57、变色属于A、环境配伍变化B、生物配伍变化C、药理配伍变化D、物理配伍变化E、化学配伍变化正确答案:E58、生物利用度最高的给药途径是A、静脉给药B、口腔黏膜给药C、吸入给药D、直肠给药E、经皮给药正确答案:A59、有首过效应A、口服给药B、肺部吸入给药C、经皮全身给药D、静脉注射给药E、A、B和C正确答案:A60、保湿剂A、丙二醇B、甘油C、二者均可D、二者均不可正确答案:B61、关于散剂特点的说法,错误的是A、粒径小、比表面积大B、易分散、起效快C、尤其适宜湿敏感药物D、包装、贮存、运输、携带较方便E、便于婴幼儿、老人服用正确答案:C62、盐酸多柔比星脂质体以PEG修饰脂质体膜材料,该脂质体属于A、热敏脂质体B、PH敏感脂质体C、免疫脂质体D、配体修饰脂质体E、长循环脂质体正确答案:E63、关于片剂特点的说法错误的是A、用药剂量相对准确、服用方便B、易吸潮,稳定性差C、幼儿及昏迷患者不易吞服D、易于机械化、自动化生产E、种类多,运输携带方便可满足不同临床需要正确答案:B64、维生素C注射液中可应用的抗氧剂是A、焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B、焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C、亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D、硫代硫酸钠或维生素EE、维生素E或亚硫酸钠正确答案:B65、注射剂处方中,氯化钠的作用是A、稳定剂B、抑菌剂C、增溶剂D、渗透压调节剂E、止痛剂正确答案:D66、空胶囊组成中羟苯乙酯起的作用是A、防腐剂B、避光剂C、成形材料D、增塑剂E、增稠剂正确答案:A67、关于含毒性药物散剂的叙述,错误的是A、应添加一定比例量的稀释剂制成倍散应用B、除另有规定外,含水分不得超过9.0%C、分剂量宜采用容量法D、制备时应采用等量递增法混合E、成品应进行装量差异检查正确答案:C68、可作填充剂、崩解剂、黏合剂A、微晶纤维素B、糊精C、淀粉D、硬脂酸镁E、竣甲基淀粉钠正确答案:C69、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生A、松片B、粘冲C、色斑D、裂片E、片重差异超限正确答案:E70、一定量的药物溶于适当的辅料中,再用压制法(或滴制法)使之密封于球形或橄榄形的软质胶囊中的是A、胶囊B、硬胶囊C、软胶囊D、滴丸E、肠溶胶囊正确答案:C71、指出下列药物的适宜灭菌方法氯化钠注射液A、热压灭菌法B、滤过灭菌法C、干热灭菌法D、环氧乙烷灭菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案:A72、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是A、掩盖不良气体B、易发生老化现象C、改善药物溶解度D、提高药物稳定性E、液体药物固体化正确答案:B73、乳化剂的种类分为A、固体微粒乳化剂、辅助乳化剂B、表面活性剂类乳化剂、天然乳化剂、固体微粒乳化剂和辅助乳化剂C、天然乳化剂、固体微粒乳化剂D、表面活性剂类乳化剂、天然乳化剂E、固体微粒乳化剂、表面活性剂类乳化剂正确答案:B74、产生下列问题的原因是硬脂酸镁用量过多A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、片剂含量不均匀E、崩解超限正确答案:E75、关于药物吸收的说法,正确的是A、在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B、食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同报C、药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小的药物吸收较好D、固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好E、临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运正确答案:A76、小儿香囊属于A、眼用散B、撒布散C、内服散剂D、吹入散E、袋装散正确答案:E77、适于灌装以下注射液的安甑含铁玻璃安甑A、接近中性的注射液B、弱碱性注射液C、碱性较强的注射液D、A或BE、B或C正确答案:C78、将剂型分为真溶液型药剂、胶体溶液型药剂的依据是A、按物态分类B、按制法分类C、按给药方法分类D、按给药途径分类E、按分散系统分类正确答案:E79、下列属于栓剂水溶性基质的有A、羊毛脂B、硬脂酸丙二醇酯C、可可豆脂D、半合成脂肪酸甘油酯E、甘油明胶正确答案:E80、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A、接近肛门括约肌B、接近上、中、下直肠静脉C、接近下直肠静脉D、接近中、上直肠静脉E、接近上直肠静脉正确答案:C二、多选题(共20题,每题1分,共20分)1、对气雾剂应做哪些项目检查A、总吸次B、二相气雾剂的粒度C、每款主药含量D、每报主药含量E、每瓶总报次正确答案:BCDE2、关于液体制剂的特点叙述正确的是A、化学性质稳定B、易于分剂量,服用方便,特别适用于儿童与老年患者C、液体制剂能够深入腔道,适于腔道用药D、药物的分散度大,吸收快,同相应固体剂型比较能迅速发挥药效E、能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性正确答案:BDE3、下列属于物理配伍变化的是A、某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时,析出沉淀B、粒径变化C、硫酸锌在弱碱性溶液中,析出沉淀D、潮解、液化和结块E、分散状态变化正确答案:ABDE4、下列叙述正确的是A、老蜜适用于燥性及纤维性强的药物制丸B、中蜜适用于粉性或含有部分糖粘性的药物制丸C、嫩蜜适用于粘度大的胶性或树脂类药物制丸D、中蜜适用于粘度大的胶性或树脂类药物制丸E、嫩蜜适用于粉性或含有部分糖粘性的药物制丸正确答案:ABC5、有关颗粒剂正确叙述是A、应用携带比较方便B、若粒径在105-500μm范围内,又称为细粒剂C、颗粒剂可以直接吞服,也可以冲入水中饮入D、颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂,混悬型颗粒剂E、颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的干燥颗粒状制剂正确答案:ABCE6、栓剂的制备方法有A、冷压法B、热融法C、乳化法D、注入法E、研合法正确答案:AB7、下列是常用防腐剂A、山梨酸B、苯扎澳胺C、苯甲酸钠D、尼泊金类E、氢氧化钠正确答案:ABCD8、溶液剂的制备方法有A、物理凝聚法B、熔合法C、稀释法D、溶解法E、分解法正确答案:CD9、影响药物胃肠道吸收的生理因素A、胃排空速率B、循环系统C、胃肠道蠕动D、药物的给药途径E、药物在胃肠道中的稳定性正确答案:ABC10、下列哪些设备可得到干燥颗粒A、喷雾干燥制粒机B、一步制粒机C、高速搅拌制粒机D、摇摆式颗粒机E、重压法制粒正确答案:ABEIK包衣主要是为了达到以下哪些目的A、防止松片现象B、控制药物在胃肠道中的释放速度C、控制药物在胃肠道的释放部位D、防潮,避光,隔离空气以增加药物的稳定性E、掩盖苦味或不良气味正确答案:BCDE12、下列哪些表面活性剂在常压下有浊点A、硬脂酸钠B、吐温80C、泊洛沙姆188D、司盘80E、卖泽正确答案:BE13、主要用于片剂的填充剂是A、交联聚维酮B、羟丙基纤维素C、淀粉D、微晶纤维素E、糖粉正确答案:CDE14、喷雾干燥的特点是A、适用于热敏性药物B、产品为疏松的细粉,溶解性能好C、气流阻力极小,热利用率极高D、操作流程管道化,符合GMP要求E、尤其适合湿颗粒的干燥正确答案:ABD15、肛门栓具有以下特点A、在体温下可软化或融化B、栓剂塞入直肠的深处(6Cn1),药物可避免首过效应C、粪便的存在有利于药物吸收D、可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用E、药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响正确答案:ADE16、热原污染途径是A、从溶剂中带入B、从输液器具带入C、从容器、用具、管道和装置等带入D、制备过程中的污染E、从原料中带入正确答案:ABCDE17、半极性溶剂是A、丙二醇B、水C、甘油D、聚乙二醇E、乙醇正确答案:ADE18、关于混悬剂的说法正确的有A、毒性或剂量小的药物应制成混悬剂B、沉降容积比小说明混悬剂稳定C、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长D、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题E、制备成混悬剂后可产生一定的长效作用正确答案:CDE19、浸出药剂质量保证体系必须抓住的主要环节A、制法规范B、质量标准C、制剂PHD、药材标准E、纯水质量正确答案:ABD20、哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、吸湿性很强的药物B、药物是水溶液C、药物稀乙醇溶液D、风化性药物E、药物油溶液正确答案:ABCD。
[医学类试卷]初级药师相关专业知识药剂学(新剂型)模拟试卷5 1 靶向制剂不能减少给药剂量。
( )
(A)正确
(B)错误
二、单项选择题
下列各题的备选答案中,只有一个是符合题意的。
2 小于50nm的纳米囊和纳米球可缓慢浓集于( )
(A)肝脏
(B)脾脏
(C)肺
(D)淋巴系统
(E)骨髓
3 大于7μm的微粒能够被动靶向( )
(A)肝脏
(B)脾脏
(C)肺
(D)淋巴系统
(E)骨髓
4 磁性药物微球中含有( )物质,使其在体外磁场引导下,到达靶位
(A)单克隆抗体
(B)白蛋白
(C)脱氧核糖核酸
(D)铁磁性物质
(E)聚丙烯酰胺
5 用抗体修饰的靶向制剂为( )
(A)被动靶向制剂
(B)主动靶向制剂
(C)物理靶向制剂
(D)化学靶向制剂
(E)物理化学靶向制剂
6 乳剂的靶向性特点在于其对( )有亲和性
(A)肝脏
(B)脾脏
(C)骨髓
(D)肺
(E)淋巴系统
7 同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用是( )
(A)被动靶向制剂
(B)主动靶向制剂
(C)物理化学靶向制剂
(D)前体药物
(E)热敏免疫脂质体
8 下列制剂中属于靶向制剂类的有( )
(A)阿霉素脂质体注射液
(B)肾上腺素气雾剂
(C)聚苯乙烯磁性微球
(D)普萘洛尔黏附片
(E)芬太尼贴剂
9 下列制剂中不是物理化学靶向制剂的为( ) (A)磁性靶向制剂
(B)栓塞靶向制剂
(C)单克隆修饰靶向制剂
(D)热敏靶向制剂
(E)pH敏感脂质体
10 下列制剂中不作为靶向给药的是( ) (A)纳米囊
(B)脂质体
(C)β一环糊精包合物
(D)微球
(E)前体药物
11 下列制剂中属于被动靶向给药系统的是( )
(A)DNA一柔红霉素结合物
(B)药物一抗体结合物
(C)氨苄西林毫微粒
(D)抗体一药物载体复合物
(E)磁性微球
12 不是脂质体特点的是( )
(A)靶向性
(B)组织相容性
(C)细胞亲和性
(D)提高药物释放速度
(E)提高药物稳定性
13 脂质体用聚乙二醇(PEG)修饰,增强其靶向性的原因在于( ) (A)使脂质体表面柔顺
(B)使脂质体的亲水性增强
(C)有利于药物缓释
(D)易被网状内皮系统吞噬
(E)被巨噬细胞系统识别和吞噬的可能性降低
14 下列有关靶向制剂的靶向效率T e的表述中正确的是( )
(A)T e值表示药物制剂或药物对所有器官的选择性
(B)T e值愈小,选择性愈强
(C)T e值<1,表示药物制剂对靶器官的选择性比某非靶器官强(D)T e=(AUC)NT/(AUC)T
(E)T e值>1,表示药物制剂对靶器官的选择性比某非靶器官强15 下列制剂中属于主动靶向制剂的是( )
(A)动脉栓塞制剂
(B)微囊制剂
(C)前体药物
(D)固体分散体制剂
(E)环糊精包合物制剂
16 下列制剂中属于被动靶向制剂的是( )
(A)丝裂霉素栓塞微球
(B)阿昔洛韦免疫脂质体
(C)氟尿嘧啶O/W型乳剂
(D)甲氨蝶呤热敏脂质体
(E)5一氨基水杨酸结肠靶向制剂
17 利用肿瘤细胞上过度表达某种蛋白的性质,可设计的靶向制剂为( )
(A)免疫脂质体
(B)长循环脂质体
(C)PEG修饰脂质体
(D)糖基修饰脂质体
(E)磁性微球
三、多项选择题
下列各题的备选答案中,至少有一个是符合题意的,请选出所有符合题意的备选答案。
18 下列制剂中属于靶向制剂的有( )
(A)固体分散体
(B)β—CD包合物
(C)前体药物
(D)肌肉注射用微球剂
(E)注射用脂质体
19 下列制剂中属于主动靶向制剂的有( )
(A)免疫纳米囊
(B)微囊
(C)微球
(D)单抗修饰的微乳
(E)结肠靶向制剂
20 靶向制剂可分成( )等三大类
(A)被动靶向制剂
(B)主动靶向制剂
(C)结肠靶向制剂
(D)物理化学靶向制剂
(E)前体靶向药物
21 下列有关靶向制剂的叙述中,错误的是( ) (A)口服微球剂可被动靶向于肝
(B)常用超声分散法制备微球
(C)药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放(D)白蛋白是制备脂质体的主要材料之一(E)药物包封于脂质体中,可增加稳定性
22 靶向制剂应具备的是( )
(A)无毒可生物降解
(B)定位性能
(C)带电性能
(D)长效性能
(E)浓集性能
23 可以作为抗癌药物载体制剂,增加药物对癌细胞亲和性或靶向性的是( ) (A)包合物
(B)磁性微球剂
(C)脂质体
(D)固体分散体
(E)毫微粒剂
24 可制成靶向制剂的有( )
(A)固体分散体
(B)β—CYD包合物
(C)前体药物
(D)微球剂
(E)散剂
25 靶向制剂靶向性的评价指标有( )
(A)相对生物利用度
(B)体内滞留时间
(C)相对摄取率
(D)靶向效率
(E)峰浓度比
26 将被动靶向制剂修饰为主动靶向制剂的方法是( ) (A)糖基修饰
(B)长循环修饰
(C)免疫修饰
(D)磁性修饰
(E)前体药物
27 下列有关靶向制剂的叙述中正确的为( )
(A)减少用药剂量
(B)提高疗效、降低毒副性
(C)可定时释放药物
(D)增强药物对靶组织的特异性
(E)靶区内药物浓度高于正常组织
28 下列制剂中属于被动靶向制剂的是( )
(A)乳剂
(B)长循环脂质体
(C)纳米球
(D)磁性微球
(E)纳米囊
29 下列制剂中属于物理化学靶向制剂的是( )
(A)热敏靶向制剂
(B)栓塞靶向制剂
(C)磁性靶向制剂
(D)pH敏感靶向制剂
(E)靶向乳剂
30 下列制剂中不具有靶向性的制剂有( )
(A)混悬型注射剂
(B)纳米粒注射剂
(C)口服乳剂
(D)脂质体注射剂
(E)静脉乳剂
31 阿霉素一PEG一抗体结合后,抗肿瘤活性大幅度提高,其可能的原理为( ) (A)主动靶向
(B)被动靶向
(C)EPR效应
(D)延长在血液中的滞留时间
(E)抗体和配体的结合
32 将抗体或配体结合在PEG的末端,其可能的作用为( ) (A)提高对靶体的识别能力
(B)保持长循环
(C)EPR效应
(D)规避巨噬细胞吞噬
(E)减少在肝、脾、肺部中的分布
33 请简述药物的靶向传输从到达的部位讲可以分为几级?
34 试述TDS的含义、分类、特点及基本要求。
35 何谓靶向制剂?从靶向传递机制上靶向制剂可分为哪几类?
答案见麦多课文库。