生物技术交底书模板
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绿化种植施工技术交底记录1. 引言绿化是城市建设和环境保护的重要组成部分。
为了确保绿化工程的质量和长期效益,准确地记录和交底施工技术是至关重要的。
本文档旨在记录绿化种植施工技术的交底内容,以确保施工人员清楚了解任务要求和操作步骤。
2. 施工目标在本次绿化种植施工中,我们的目标是:- 确保植物的生长环境与要求一致;- 培植健康、茂盛的植物;- 保护现有环境和基础设施;- 提供可持续的绿化效果。
3. 任务要求在施工过程中,需要完成以下任务:- 根据设计方案进行植物选择和布局;- 准确施工种植植物,并确保其生长环境满足要求;- 确保施工过程中保护周边环境和设施;- 按照合理的周期进行养护和管理。
4. 种植植物选择根据设计方案,我们将选择适应环境并具有良好观赏效果的植物进行种植。
在选择植物时,我们需要考虑以下因素: - 土壤适应性:植物能否适应现有土壤的酸碱度、水分含量和肥力等条件;- 光照需求:植物对阳光的需求程度,以及在不同光照条件下的生长能力;- 水分要求:植物对水分的需求量和耐旱能力;- 抗病虫害能力:植物对一些常见病虫害的抵抗力。
5. 种植布局在进行种植布局时,我们将根据设计方案和实际场地情况进行合理的植物分布。
重点考虑以下因素:- 观赏效果:植物的品种、颜色、花期等因素,以营造美观的绿化效果;- 空间要求:不同植物的生长习性和空间要求,要合理分配种植位置;- 生态环境配合:将植物与周围生态环境进行有机结合,以促进生物多样性和生态平衡。
6. 施工要点在进行绿化种植施工时,需要注意以下要点:- 土壤处理:根据植物的要求,对土壤进行松散、排水和肥沃度的调整;- 种植技术:准确选取适宜的种植方式,包括直播、穴插、移栽等方法;- 植物保护:在施工过程中,确保植物不受损害,避免病虫害的侵害;- 养护管理:施工完成后,建立合理的养护管理制度,保证植物的生长和发展。
7. 安全和环保要求在进行绿化种植施工时,需要注意以下安全和环保要求:- 确保施工现场的人身安全,使用合适的防护装备;- 严禁乱倒垃圾和污染环境,保持施工现场的清洁;- 合理利用水源和节约用水,在防止水源污染的同时确保植物的水分供应。
专利技术交底书模板(撰写说明)步骤或过程以及工艺条件(如温度、压力、时间等);对于产品发明,①若是装置、仪器等,应给出产品结构,即各组成部分的名称、形状、相互位置及连接关系等,②若是化学组合物、混合物等,应给出产品配方,即各组分的名称、含量、相互关系等,③若是化合物、微生物等,应给出产品性质,即名称、分子式或结构式、序列表、物理或化学特性等。
(2)专利必须是一个技术方案,应该阐述发明目的是通过什么技术方案来实现的,不能只有原理,也不能只做功能介绍,而应该提供相应的技术方案的具体实现方式;(3)附图及其说明。
本部分内容的描述一定要结合附图。
①附图:无论申请发明还是实用新型,如果是产品,一定要提供产品示意图,而且必须是线条图,方框图、黑白方式提供,不必提供彩色图例;可以是示意图,但各部件之间的大小比例应协调;示意图最好是可编辑的电子版,例如AutoCAD 或者Word等②结合附图进行相应的说明:一定要解释产品的各个部分、组件的名称。
例如框图可分成电源部份、显示部份、控制部份、输入部份、输出部份……等等;结合电路工作原理图区分出并指明上述所列的各部份的构成;对应工作原理框图与工作原理图说明各部份的工作原理与本专利工作原理与工作过程,各项功能的实现方法与原理;对于有特殊功能的元器件,应具体描述其工作原理;如果申请方法专利,尽量提供流程图或者示意图,并据此进行说明。
(4)仅仅处于构思阶段,尚未实际生产的产品、尚未实际应用的方法可以申请专利,只要能够提供上述示意图和说明性文字,构成完整的技术方案。
此部分文字越详细越好,字数无限制。
5、优点和积极效果撰写说明:与背景技术中存在的问题相比较,结合技术方案客观地描述本发明创造的特有技术特征所具有的优点和积极效果(应分析其形成原因,并且最好有具体数据予以支持,不得使用宣传性用语)。
6、实施方式举例撰写说明:详细描述实现本发明创造的具体实施方式(有附图的应对照附图进行解释,但附图不能代替文字说明)。
关于生物工程专利技术交底书1、发明名称根据发明所涉及的主题个数确定,名称应包含所有发明主题(一般不应超过25个字,至多不能超过40个字),所谓发明主题是指产品、方法或用途,如“一种棒状链霉菌重组体及其用途和制备方法”、“一种淡紫灰叶链霉菌及用它制备阿克拉希霉素A、B、Y和糖苷配基的方法”。
2、现有技术发明人(一般为项目负责人)对本项目的国内外进展情况了解最深,完全可以提供与本发明最接近的现有技术,客观地指出现有技术的不足或缺点(该缺点或不足应该是本发明的技术方案将要解决的技术问题),引证反映这些现有技术的文献。
若引证专利文献,需写明国别、公开号、公开日期;若引证论文或专著文献,需写明标题和出处。
3、技术问题技术问题是本发明相对于现有技术,其最终要解决或克服那些不足,与发明所取得的技术效果对应。
即,针对现有技术中存在的缺陷或不足,用正面的、尽可能简洁的语言客观而有根据地反映发明要解决的技术问题。
4、技术方案技术方案是为了实现上述解决技术问题的目的,在发明中采取的何种技术手段。
此部分与具体实施例的区别是,后者可以写明多个采用了具体参数的实施例,各个实施例均能达到本发明预期的效果;而前者是对所有比较理想的实施例的总结,通常表现为某个参数是一个范围,而并非一个点。
生物工程包括基因工程、制药、转基因动植物技术等,具休内容如下:(1)、涉及DNA、基因序列本身:提供名称、结构、制备方法、应用等,如碱基序列、具体制备方式的描述和参数、特定的功能和用途,并提供序列表的软盘或光盘。
(2)、载体或重组在载体:提供载体的组成,具体描述载体的制备过程,包括起始载体、制备步骤、具体条件和参数。
(3)、多肽(重组蛋白质):提供名称、结构、制备方法和功能等。
(4)、转化体及其制备方法:提供导入的基因或重组载体、宿主(微生物、植物或动物)、导入宿主的方法、选择性收集转化体的方法或鉴定方法等,还应包括“对外源基因在转化体中的表达进行检测的试验及结果”(5)、微生物:按微生物分类命名法对微生物名称正确描述。
技术交底书撰写模版发明名称:本专利发明人:______技术交底书撰写人及技术联系人:______电话:______ FAX: ______ E-MAIL:______该技术应用产品:术语解释:1本发明要解决的技术问题是什么?对应现有技术的所有缺点,一一正面描述本发明所要解决的技术问题;本发明解决不了的,不用提供。
2、详细介绍背景技术,并描述已有的与本发明最相近似的实现方案(包括两部分:背景技术及现有技术方案[大的背景技术和小的背景技术],应详细介绍,以不需再去看文献即可领会该技术内容为准,如果现有技术出自专利、期刊、书籍,则提供出处)以下分别介绍两部分的写法:背景技术是作为本发明基础且能够帮助理解本发明相关的公知技术的内容。
其目的是使代理人能够理解发明人所处的情境,即发明人所在的技术领域以及所面临的具体问题。
要求从一般人了解的事物作为出发点,通过一些中间环节,将代理人引入发明人所面临的技术领域,以及该领域的某个待解决的具体问题。
最接近现有技术:是与本发明创造最接近的现有技术方案,即在本发明提出前,现有技术如何解决上述技术问题。
最接近的技术方案应该有比较详尽的说明。
对于方法,应简要说明现有方法的步骤。
该段说明的写法基本和说明本专利申请文件的技术方案的方法相同.)3、现有技术的缺点是什么?针对这些缺点,说明本发明的目的.(客观评价,现有技术的缺点是针对于本发明的优点来说的,本发明不能解决的缺点不必写;基于本发明能解决的问题写出发明的目的)3。
1 如果找不出对比技术方案及其缺点,可用反推法,根据本发明的优点来找对应的缺点;3.2 本发明不能解决的缺点,不需提供;3.3 缺点可以是特异性差、敏感度低、成本高、产率低、合格率低、反应速度慢、副作用、效果差、使用不方便等类似问题.4、本发明技术方案的详细阐述(越详细越好;发明中每一功能的实现都要有相应的技术实现方案;所有英文缩写都应有中文注释;)。
4。
1 本部分为专利申请最重要部分,需要详细提供;4。
技术交底书模板致申请人:非常感谢您对我公司的信任以及支持,我司的代理人具有深厚的专利实务处理经验和广泛的技术背景,但是并不是技术专家,为了方便双方沟通,请您按照以下的指引提供技术交底书,在完成技术交底后可以删除我们提供的示例内容。
注:全文对同一事物、部件或步骤的叫法(名称)应当统一,避免出现一种东西多种叫法;英文缩写应有中文译文及英文全称。
专利法规定:1)专利必须是一个技术方案,应该阐述发明目的是通过什么技术方案来实现的,不能只有原理,也不能只做功能介绍;2)专利必须充分公开,以本领域技术人员不需付出创造性劳动即可实现为准。
■特别提示(简易模板):若无法填写详细的技术交底书,可仅提供下述四点:①现有技术存在的缺陷,该缺陷应当是本发明可以解决或克服的缺陷,不能解决或克服的缺陷不用说明;(待填写内容)②产品结构示意图,或电路、方法、数据流的示意图;(待填写内容)③涉及产品的,根据示意图说明产品各个部分的名称和连接关系,涉及方法的,根据示意图说明方法的流程步骤顺序和操作参数或条件,涉及电路或数据信息的,电路或数据信息的数据流逻辑;(待填写内容)④相比现有技术,本申请的技术方案的进步之处,及该进步带来的效果。
(待填写内容)下为详细的技术交底格式,请您参考示例填写:一、现有技术1.1技术领域[备注]技术领域应指出本发明创造技术方案所属或直接应用的技术领域请您参考示例填写:[示例]: 涉及一种指示电压存在的试电装置,尤其是能识别安全和危险电压的试电笔1.2 与本发明相关的已有技术、以及已有技术的缺点[备注]已有技术,是对于本要申请专利最相近的一种已有公开技术,如果是产品的说明已有产品的结构,如果是方法说明已有方法的步骤,并结合结构、或方法的技术,有逻辑性的说明义有技术存在的技术问题和技术缺点,而不是人的主观感受请您参考示例填写:[示例]:目前,公知的试电笔构造是由测试触头、限流电阻、氖管、金属弹簧和手触电极串联而成。
技术交底书一、本发明(实用新型)的名称
二、背景技术
三、有益效果
四、具体实施方式
五、分类注意事项
六、交底书附图
1、代理人并不是全才的技术专家,交底书尽量写得全面、清楚。
使代理人能看懂,理解发明思想。
2、对于技术词语应采用本行业标准的称谓,尽量不出现企业的俗称及习惯叫法,并且前后统一,避免出现一种东西多种叫法。
3、解决问题的是一个技术方案,应该阐述发明(实用新型)目的是通过什么技术方案来实现的,不能只有原理,也不能只做功能介绍;因为最终专利保护的是技术方案本身,而不是原理、性能、功效等。
生物技术员岗位职责生物技术员岗位职责11、负责施工过程中的图纸审核会审、技术交底、进度计划以及现场管理。
2、熟识设计图纸,帮助项目总工程师组织并参与设计交底,积极联系设计单位解决好现场施工问题。
3、深入现场,实时发觉和解决施工中存在的问题,对施工员提出的问题实时予以答复和解决。
4、负责组织收集、整理技术资料,进行有关原始记录的收集。
5、负责各专业之间的工序连接及协作的协调工作。
6、在掌控生产进度同时掌控质量动态,发觉问题实时与质量部门联系,组织专业技术人员制定改进措施并监督落实。
积极在施工中推广有用技术,新材料。
生物技术员岗位职责21.依据作业指导书按时完成相关微生物检验:水,产品和工厂环境,以确保产品符合法规和公司标准。
2.负责标识测试产品的检验状态,隔离任何不符合微生物标准的产品,防止不合格产品被运用。
3.依据作业指导书正确运用校准设备实时测试进货原材料,包材,过程材料,QA放行检验日常检验及非常试验,以确保产品质量符合公司的标准。
4.根据要求校准设备,确保符合公司作业指导书。
5.实时依据试验结果2、严格遵守试验室的“操作规程”和质量规定,按要求完成科室的日常临床样本检测;3、负责各类仪器的定标、质控工作,仔细填写质控数据,保证检测结果的精确性;4、负责相关仪器的日常保养和维护,科室生物安全、5S 协同管理;5、其他与试验室相关的事宜。
生物技术员岗位职责51.对全省网络设备实施监控,实时发觉网络异样。
2.依据《告警分级分类列表》对发觉的网络故障执行预处理、故障派单、通报、核实、归档等故障处理程序。
3.依据网管系统应用与管理要求,检查告警综合平台的“数量完备性”、“呈现实时性”、“内容精确性”、“清除实时性”,保障监控手段的完善有用。
4.依据《机房的安全性管理》,进行机房进出登记和安全性巡察,保证机房的安全性,完成值班日志的填写。
5.依据《网络割接管理程序》对割接进行管理、记录、信息发布,实时反馈割接完成状况,保障设备正常运行。
技术交底书模板-生物类1.创造创造名称:应简朴明确地描述创造实质内容,可按其技术特点、用途或技术和用途双重命名,创造创造名称不得超过25个字,避免使用宣传性、广告性词汇。
一种迅速鉴定结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌办法2.背景技术及既有技术缺陷和局限性:背景技术:是对最接近既有技术阐明,可分为大背景技术和小背景技术两个方面进行简介,大背景技术重要指该技术领域总体状况,小背景技术指与本创造改进详细技术密切有关技术状况;背景技术详细限度,以不需要再去看文献即可理解该技术密切有关技术状况,如果既有技术出自专利文献、期刊、书籍,则提供出处。
既有技术缺陷和局限性:1.客观评价既有技术缺陷,会带来哪些问题,这些缺陷是针对本创造长处来说,本创造正是要解决这些问题和缺陷;本创造无法解决技术问题不必描述,本创造不能解决缺陷也不必写;2.如果找不出对比技术方案及其缺陷,可用反推法,依照本创造长处来找出由相应缺陷,还可以从构造角度推导出既有先进产品缺陷;3.缺陷可以是代谢产物性能差、产量低、菌种稳定性不高等类似问题;针对前面既有技术所有缺陷,逐个正面描述本创造所要解决技术问题。
近年来,非结核分枝杆菌感染明显增长,结核与非结核分枝杆菌在临床上引起疾病难以区别,最具代表性结核分枝杆菌引起结核病酷似非结核分枝杆菌肺病,但两者对抗结核药物敏感性不同,故对的鉴定分枝杆菌在疾病诊断及治疗中至关重要。
老式生物学鉴定办法重要根据细菌生长速度、色素产生、对药物耐受性、生化反映等,办法复杂、费时,在得到分离培养物后仍需2~4周方能获得成果,因而有必要建立一种迅速诊断结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌办法,对结核病确证及临床用药具备重要指引意义。
当前鉴别结核分枝杆菌分子生物办法有PCR,ELISA、免疫胶体金等办法,以上各种办法虽然也许在临床上提供较好价值,但因需要昂贵仪器设备、繁琐操作过程、敏捷度低。
技术交底记录模板工程标题:技术交底记录模板工程引言概述:技术交底记录是工程建设中非常重要的一环,它记录了工程技术交底的过程和结果,对工程质量和安全起着至关重要的作用。
本文将介绍技术交底记录模板工程的相关内容。
一、技术交底记录模板的制定1.1 制定目的:技术交底记录模板的制定是为了规范工程技术交底的过程,确保信息的完整性和准确性。
1.2 内容要求:技术交底记录模板应包括项目名称、交底时间、交底内容、交底人员等基本信息,并根据不同工程类型和阶段进行细化。
1.3 制定流程:制定技术交底记录模板应由专业技术人员和项目管理人员共同参与,经过讨论和审批后正式启用。
二、技术交底记录的填写2.1 填写要求:技术交底记录应由相关技术人员按照规定的模板进行填写,确保信息的完整性和准确性。
2.2 交底内容:技术交底记录应详细记录技术交底的内容,包括技术要求、施工方法、质量标准等重要信息。
2.3 签署确认:填写完成后,相关人员应在技术交底记录上签字确认,确保技术交底的有效性和可追溯性。
三、技术交底记录的保存和归档3.1 保存方式:技术交底记录应以电子文档和纸质文档相结合的方式保存,确保信息的安全和可查阅性。
3.2 归档管理:技术交底记录应按照项目阶段和类型进行分类归档,并建立专门的档案管理制度。
3.3 保密措施:技术交底记录涉及工程的重要信息,应加强保密管理,避免泄露和不当使用。
四、技术交底记录的应用和效果4.1 应用范围:技术交底记录可用于工程管理、质量检查、施工过程监控等方面,提高工程管理效率和质量水平。
4.2 效果评估:定期对技术交底记录进行评估和审查,及时发现和解决问题,确保工程的顺利进行。
4.3 改进措施:根据技术交底记录的应用效果,及时总结经验,改进技术交底记录模板,提高工程管理水平和效率。
五、技术交底记录模板工程的未来发展5.1 自动化应用:未来技术交底记录模板将更加智能化和自动化,通过信息化技术提高记录效率和质量。
技术交底书与本发明主题最相关的术语解释1、发明名称:简短、准确地表明发明的技术主题,字数在25个字以内;该名称应清楚简明地反映发明创造的主题及类型,不得使用人名、地名、商标、型号或商品名称,也不得使用商业性宣传用语。
2、技术领域:本发明创造所属或直接应用的技术领域;应写明发明创造直接所属或直接应用的技术领域,而不是上位的或相邻的技术领域,也不是发明或是实用新型本身。
例如:本发明涉及一种理疗装置,或本发明涉及微生物的制备方法。
3、背景技术:写明对本发明创造的理解、检索、审查有用的现有技术,客观地指出现有技术的问题和缺点,为本发明创造的目的提出奠定基础;切忌主观臆断,以文献检索为依据,尽可能举出对发明创造的理解、检索以及审查有用的1到2项最相关的国内外现有技术,就其目的、技术措施(或构成)和效果三方面进行叙述,其中效果部分需要将其缺点客观描述。
上述最相关技术如果是专利文献则要写清国别和专利号;如果是书籍则要写明书名、作者、出版者、版次和页码;如果是期刊则要说明期刊名称,卷号、期号和页码。
4、发明目的:用正面、简洁的语言描述本发明创造所要解决的具体课题,说明发明创造所要解决的技术问题,或者所要克服的现有技术中存在的缺陷;从中归纳出要发明一种具有什么样功能和原理的产品。
5、技术方案(发明的内容):1、该部分在技术交底书中所起的作用是对整个发明构思进行总体性、分层次地概括和说明,其中的技术方案部分一般与体现专利权诉求的权利要求书相呼应,因此其重要性是不言而喻的;2、该部分通常应当写明三个方面的内容,即:(1)发明要解决的技术问题;发明人应针对现有技术中存在的缺陷或不足,用正面、尽可能简洁的语言客观阐明所要解决的技术问题;(2)解决其技术问题所采用的技术方案;对于作为说明书核心部分的技术方案,一般情况下应当首先概括出体现本发明构思的最基本的技术方案,然后分层次概括作为进一步改进的其他技术方案,对这些技术方案的描述,应当清楚、完整,以所属领域的技术人员能够实现为准;如果发明人不熟悉该部分的撰写方式及其专利法律层面的要求,可以委托直接由代理人进行概括和撰写,或者在技术交底书中告知所重点关注的技术改进点之后、同代理人经过充分交流来共同完成对该部分的修改;(3)所采用的技术方案相对于现有技术带来的有益效果;发明人通常可以从生产率、质量、精度和效率的提高,能耗、原材料、工序的节省,加工、操作、控制、使用的简便,环境污染的治理,以及有用性能的出现等方面来反映有益效果。
一、交底目的为确保四害消杀工作的顺利进行,保障工作人员的生命安全及工作环境的安全,特进行本次安全技术交底。
通过本次交底,使所有参与四害消杀的工作人员充分了解和掌握相关安全知识和操作规程,提高安全防范意识。
二、交底内容1. 四害消杀工作概述四害消杀工作是指对老鼠、蟑螂、蚊子、苍蝇等病媒生物进行预防和控制的工作。
其主要目的是降低四害密度,防止疾病传播,保障人民群众的身体健康。
2. 安全注意事项(1)工作人员应熟悉四害消杀的相关知识,了解各类消杀药品的使用方法和注意事项。
(2)进入作业现场前,应穿戴好个人防护用品,如防毒面具、手套、防护服等。
(3)作业现场应保持通风良好,避免在密闭空间内长时间作业。
(4)在使用化学消杀药品时,应严格按照说明书操作,避免过量使用。
(5)作业过程中,如发现异常情况,应立即停止作业,报告上级领导,采取相应措施。
3. 作业操作规程(1)鼠害防治1)使用鼠药时,应选择低毒、环保的鼠药,并严格按照说明书操作。
2)投放鼠药时,应选择老鼠活动频繁的区域,如厨房、卫生间等。
3)投放鼠药后,应及时清理剩余的鼠药,避免误食。
(2)蟑螂防治1)使用蟑螂药时,应选择适合的药剂,如胶饵、喷洒剂等。
2)喷洒药剂时,应均匀喷洒,避免漏喷。
3)对重点区域进行重点防治,如厨房、卫生间、垃圾箱等。
(3)蚊虫防治1)清理积水,防止蚊子孳生。
2)安装纱窗、蚊帐等物理屏障。
3)使用蚊香、电蚊液等驱蚊产品。
(4)苍蝇防治1)妥善储存食物,避免暴露在外。
2)加强垃圾管理,做到日产日清。
3)使用灭蝇灯、粘蝇纸等工具捕杀苍蝇。
4. 应急措施(1)如发生化学药品泄漏,应立即停止作业,撤离现场,关闭门窗,通风换气。
(2)如工作人员接触化学药品,应立即用清水冲洗,并寻求医生帮助。
(3)如发生意外事故,应立即报告上级领导,采取相应措施。
三、交底总结通过本次安全技术交底,希望大家充分认识到四害消杀工作的重要性,提高安全防范意识,严格遵守操作规程,确保四害消杀工作的顺利进行。
专利申请技术交底书一、与本专利最接近的现有技术:1、现有技术的方案简述(只需要描述与本专利相关的内容):要求提供现有技术的技术方案图,针对图示做详细的文字说明,以使代理人了解本发明(实用新型)的技术背景。
我国已明令禁止在动物饲料和饮水中使用β2激动剂,但其非法滥用现象仍时有发生,严重影响畜产品质量安全和人民身体健康。
因此,加强对β2激动剂类药物的检测和监管具有重要的现实意义。
目前,对于β2激动剂的残留检测技术主要有以下几种。
(1)色谱检测法。
常用的色谱技术有高效液相色谱(HPLC) (Degroodt 等, 1989)、气相色谱-质谱联用法(GC-MS) (Fente等, 1999)、高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS) (王娟等,2009) 、毛细管电泳法(CE) (Somsak 等, 2008)等。
有些已在在饲料和动物性食品β2激动剂检测中列为了国标方法。
虽然色谱检测法具有准确性和特异性高等优点,但由于仪器昂贵,耗时长等缺点不利于在基层推广和现场检测。
(2)生物传感器技术。
它是近年来发展起来的一种可以用于检测β2激动剂类物质的新技术。
已经有较多这方面的相关报道,Traynor等采用表面等离子体共振生物传感器对肝脏组织的激动剂类物质进行了检测,取得了令人满意的效果。
虽然该方法实现了对β2激动剂的快速、高通量检测,但是由于受到生物传感器的稳定性、灵敏性、重现性及使用寿命等诸多因素的限制,在实际应用上还有许多局限。
(3)免疫学技术。
该技术主要是基于抗原抗体特异性识别并发生结合反应的分析检测技术,主要包括放射免疫技术(RIA)、荧光免疫技术(FIAS)及酶免疫技术(EIA)等,其中较为成熟的为酶联免疫吸附技术(ELLSA),国内外许多公司都开发了相关的检测试剂盒,适用于大量样品的初筛。
为了进一步提高免疫分析法的灵敏度和准确性,许多学者研发了许多新的免疫学方法。
He等(2007) 建立了基于碳纳米管的无标记电化学免疫传感器用于快速检测动物饲料中的盐酸克伦特罗,此方法检出限为0.32ng/mL,操作简单且高通量。
技术交底记录模板工程标题:技术交底记录模板工程引言概述:技术交底记录是工程建设中非常重要的一环,记录了各项技术细节和要求,对于保障工程质量和安全具有重要意义。
本文将介绍技术交底记录模板工程的相关内容。
一、项目基本信息1.1 项目名称:记录工程的具体名称,确保准确性。
1.2 项目地点:详细描述工程所在地,包括城市、区域等信息。
1.3 项目时间:记录工程的开始时间和结束时间,确保施工进度。
二、技术要求2.1 施工标准:列出工程施工所需的标准和规范,确保施工符合相关要求。
2.2 施工工艺:详细描述工程的施工工艺流程,确保施工顺利进行。
2.3 安全措施:列出工程施工中需要注意的安全措施,确保施工过程安全可靠。
三、材料规格3.1 建材清单:列出工程所需的建材清单,确保施工材料的准备充分。
3.2 材料规格:详细描述建材的规格要求,确保施工材料符合标准。
3.3 材料来源:记录建材的来源地和供应商信息,确保材料质量可靠。
四、施工进度4.1 施工计划:制定详细的施工计划,确保施工进度可控。
4.2 施工进度表:记录施工过程中的进度情况,确保施工按计划进行。
4.3 施工检查:定期进行施工检查,确保施工质量和进度符合要求。
五、质量验收5.1 施工质量:详细描述工程施工过程中的质量要求,确保工程质量达标。
5.2 质量验收标准:列出工程质量验收的标准和要求,确保工程质量可控。
5.3 质量验收记录:记录工程的质量验收过程和结果,确保工程质量可靠。
结论:技术交底记录模板工程是工程建设中必不可少的一环,通过详细记录项目基本信息、技术要求、材料规格、施工进度和质量验收等内容,可以有效保障工程质量和安全,确保工程顺利进行。
希望本文的介绍能够对相关工程人员有所帮助。
技术交底书模板-生物类1.发明创造名称:应简单明确地描述发明的实质内容,可按其技术特点、用途或技术和用途双重命名,发明创造名称不得超过25个字,避免使用宣传性、广告性词汇。
一种快速鉴定结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌的方法2.背景技术及现有技术的缺陷和不足:背景技术:是对最接近的现有技术的说明,可分为大的背景技术和小的背景技术两个方面进行介绍,大的背景技术主要指该技术领域的总体状况,小的背景技术指与本发明改进的具体技术密切相关的技术状况;背景技术的详细程度,以不需要再去看文献即可理解该技术密切相关的技术状况,如果现有技术出自专利文献、期刊、书籍,则提供出处。
现有技术的缺陷和不足:1.客观评价现有技术的缺点,会带来哪些问题,这些缺点是针对本发明的优点来说的,本发明正是要解决这些问题和缺点;本发明无法解决的技术问题不必描述,本发明不能解决的缺点也不必写;2.如果找不出对比技术方案及其缺点,可用反推法,根据本发明的优点来找出由对应的缺点,还可以从结构角度推导出现有先进产品的缺点;3.缺点可以是代谢产物性能差、产量低、菌种稳定性不高等类似问题;针对前面现有技术的所有缺点,逐一正面描述本发明所要解决的技术问题。
近年来,非结核分枝杆菌感染明显增加,结核与非结核分枝杆菌在临床上引起的疾病难以区别,最具代表性的结核分枝杆菌引起的结核病酷似非结核分枝杆菌肺病,但两者对抗结核药物敏感性不同,故正确鉴定分枝杆菌在疾病诊断及治疗中至关重要。
传统的生物学鉴定方法主要依据细菌生长速度、色素产生、对药物耐受性、生化反应等,方法复杂、费时,在得到分离培养物后仍需2~4周方能获得结果,因此有必要建立一种快速诊断结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌的方法,对结核病确证及临床用药具有重要的指导意义。
目前鉴别结核分枝杆菌的分子生物方法有PCR,ELISA、免疫胶体金等方法,以上各种方法虽然可能在临床上提供较好的价值,但因需要昂贵的仪器设备、繁琐的操作过程、灵敏度低等不同的原因未能在临床上大规模推广使用。
环介导等温基因扩增技术(Lo op-Mediated Isothermal Amplification,以下简称LAMP法)是日本荣研化学株式会社于2000年前后开发出的基因扩增技术,其具有快速简便、操作准确、容易普及、安全可靠的优点,目前尚未有将LAMP法应用于快速鉴定结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌。
3.具体的技术方案描述:本部分所提供的内容涉及专利申请文件中最重要的部分,越详细越好。
对于发明专利要求保护的主题是一个技术方案,因而在这部分应当阐述本发明要解决的技术问题(即发明目的)是通过什么样的技术方案来实现的,不能只有原理和功能介绍,应当详细描述本发明的各个发明改进点及相应的技术方案。
技术方案应当通过清楚、完整地描述本发明的技术特征(如菌种名称、微生物生物学特性、应用效果试验方法及证明数据等),使本专业技术领域中的普通技术人员不需通过创造性劳动能够实施本发明为准。
对于不同类型的发明,需要采用不同的描述方式来说明其技术方案。
例如:(Ⅰ)涉及“微生物”发明的要求应当包含①微生物名称的描述:对于新菌株的情况,微生物的分类学名称相应为种名+菌株名,种名采用国际标准命名法命名,菌株名由申请人自己命名,例如:啤酒酵母(Saccharomyces cere visiae)Y-1;②生物保藏情况体现:对于新的微生物,应当注明“菌株名+保藏单位简称+保藏号”,例如:啤酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)Y-1,已于1993年9月8日保藏在中国典型培养物保藏中心,其简称为CCTCC,保藏编号为No.M93049;③微生物的生物学特性的记载:包括形态学特性、培养特性、生理特性和代谢特性等;④制造微生物的方法:描述应当以本领域普通技术人员能够制造为准,通常包括筛选、诱变、DNA重组技术等;⑤记载一种微生物的应用效果:必须在说明书中提供试验证据来证实微生物的用途和实用效果。
(Ⅱ)涉及重组DNA技术发明的要求涉及DNA分子本身的发明①DNA分子的详细结构(可以是碱基序列表示)、分子类型及来源等;②制备过程,包括工艺及条件、收集纯化步骤、鉴定方法等;③功能和用途,证实这种功能和用途的生物学实验。
涉及载体的发明制备过程,包括起始载体、制备重组的方法步骤、所用酶、处理条件等;最好描绘构建重组载体的过程的示意图。
涉及多肽本身的发明对多肽或蛋白质的名称、结构、制备方法和蛋白质的功能进行描述。
涉及转化体及其制备方法的发明描述导入的基因或重组载体、宿主、导入方法、收集转化体的方法及鉴定方法等。
本发明的目的在于提供一组用于快速鉴定结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌的特异性引物,及一种用环介导等温基因扩增技术(LAMP技术)快速鉴定结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌的方法。
本鉴定方法方便快捷、价格低廉,适于推广应用。
为达到上述目的,本发明所采用的技术方案如下:本发明根据结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌16S RNA的特异性设计4条特异性引物,利用环介导等温扩增技术,在60~65℃,等温扩增60~90分钟,根据显色剂显示的颜色来区分结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌。
用于快速鉴定结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌的特异性引物,包括:内引物1:5’- TGGTCGTAGTAGGTCGA TGGGGAGTCGA TCTGCACACAGCT -3’(SEQ ID No.1);内引物2:5’- TGCGCGATGGCGAACTCAAGGCACCGTAAACACCGTAG -3’(SEQ ID No.2);外引物1:5’- TCATCGCCGATCATCAGG -3’(SEQ ID No.3);外引物2:5’-CGAGTTTGGTCA TCAGCCG-3’(SEQ ID No.4)。
一种快速鉴定结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌的方法,具体包括如下步骤:(1)模板DNA的提取:提取待检样品的DNA,所述待检样品是已鉴定为含有分枝杆菌的样品或分离的分枝杆菌;(2)环介导等温基因扩增反应:在200µl PCR管配制反应体系:引物混合液1µl,反应液 12.5µl,DNA聚合酶0.5~1µl,模板DNA 2~5µl,用灭菌去离子水补齐到25µl,然后加入20µl的密封液,将上述反应管于63~65℃反应60~90min;所述引物混合液含有上述的4条特异性引物(SEQ ID No.1~4),其中,内引物1的浓度为4~8 pmol/µl、内引物2的浓度为4~8 pmol/µl、外引物1的浓度为1 pmol/µl、外引物2的浓度为1 pmol/µl;所述反应液含有10mM dNTP、10×ThermoPol反应缓冲液、150mM MgSO4、 5mM Betaine,四者的体积比为7~9:5:2~4:9~11;(3)结果判断:在上述反应管中加入1~2µl显色剂SYBR GREENⅠ,混匀后观察反应液的颜色,若呈现绿色则为结核分枝杆菌,橙色则为非结核分枝杆菌。
所述反应液中,10mM dNTP:10×ThermoPol反应缓冲液:150mM MgSO4:5mM Betaine(体积比)=8:5:3:10。
所述DNA聚合酶为Bst DNA聚合酶,浓度为8U/µl。
4.本发明创造的优点:针对上述“现有技术的缺陷和不足”并结合技术方案中的各个发明改进点作出具体说明,即以推理方式具体分析各个改进点如何带来这些优点,使得对优点的说明做到有理有据;通过对发明的分析和理论说明相结合,或实验数据说明,它可以是产率或疗效的提高、能耗、原材料、工序的节省,操作、控制、使用的简便,降低毒副作用,减少环境污染、代谢产物有药用价值、产量高、菌种存活使用时间长等。
本发明方法方便快捷,能在较短的时间内鉴别结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌,且不需要昂贵的仪器设备;灵敏度高,最低可检测出100个菌/ml;特异性好,本发明根据16S RNA基因序列设计4对引物,与目的基因的6个区域结合,具有较高的特异性。
本发明对于结核分枝杆菌或非结核分枝杆菌感染的诊断与临床用药具有较高的参考价值,适于推广应用。
5.具体实施方式及附图:具体实施方式:(1)微生物:应给出微生物的获取方式、筛选过程、生物学实验方法、用途和效果的证明方法等;(2)DNA重组:源基因的获取方法、重组制备方式、工艺条件、纯化步骤、鉴定方法等。
具体实施方式应与技术方案相一致,并且应当对权利要求书的技术特征给予详细说明,以支持权利要求书(有多种实施方式时,提供多个实施例);还应给出相关性能、效果表征的数据等。
附图:基因工程图谱(包括HPLC图谱、实验曲线、基因重组、电泳图谱等),并针对附图进行说明。
实施例环介导等温基因扩增反应体系的准备:(1)反应液:10mM dNTP、10×ThermoPol反应缓冲液、150mM MgSO4、 5mM Betaine,四者的体积比为8:5:3:10;(2)引物液:包括4pmol/µl内引物1、4pmol/µl内引物2、1 pmol/µl外引物1、1 pmol/µl外引物2,四条引物分别为:内引物1:5’- TGGTCGTAGTAGGTCGATGGGGAGTCGATCTGCACACAGCT -3’(SEQ ID No.1);内引物2:5’- TGCGCGATGGCGAACTCAAGGCACCGTAAACACCGTAG -3’(SEQ ID No.2);外引物1:5’- TCATCGCCGATCATCAGG -3’(SEQ ID No.3);外引物2:5’-CGAGTTTGGTCATCAGCCG-3’(SEQ ID No.4);(3)DNA聚合酶:Bst DNA聚合酶,浓度为8U/µl;(4)显色剂:荧光染料1×SYBR Green I。
用上述反应体系按以下方法对结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌进行鉴定。
本实施例的待检样品为已鉴定为分枝杆菌患者的痰液,当然,也可以为已鉴定为分枝杆菌患者的支气管灌洗液及其它样品,或者分离的分枝杆菌。
1、模板DNA提取:1)将3ml的痰标本置于室温;2)在痰样标本中加入2倍痰样体积的4%的NaOH;3)每隔2min涡旋振荡15s,处理15min,然后吸取1ml加入带旋盖的离心管中;4)12000r/min离心15min,去上清液;5)加入0.9%的NaCl 1ml,洗涤,12000r/min离心15min,去上清液;6)加入100µl的纯化水;7)100℃煮20min,然后冰浴10min;8)离心取上清液转移至另一支离心管中作为模板DNA。