各科室配备药品管理制度

科室药品配备管理制度内容一、总则为了规范科室药品配备管理，提高药品使用效率和安全性，保障患者用药需求，制定本管理制度。

二、配备药品的管理（一）规定配备范围1. 根据科室临床诊疗需求和患者的用药需求，确定科室药品的配备范围，包括急救药品、常用药、特殊药品等。

2. 配备范围应根据患者病种、患者数量、治疗方案和临床需要进行适当调整。

（二）规定配备数量1. 根据科室临床服务量和患者数量，合理确定各类药品的配备数量，需有科学依据和稳健的数据支持。

2. 配备数量应遵循合理用药原则，避免过量存药和浪费。

（三）规定配备方式1. 药品配备方式包括领用配、缺货补等。

2. 严格执行领用配制度，不得超量领用或擅自调换配备药品。

三、配备药品的申领使用（一）领用申请1. 科室医师根据患者实际需求，提出药品配备申请。

2. 药品申领应填写患者姓名、病历号、用药名称、用药数量、使用频次等信息，并经患者确认。

（二）药品配备1. 药品管理员核对申领单中的用药信息，确认无误后进行药品配备。

2. 药品配备应按照临床需要和患者用药情况进行适量配备，避免过量存药。

（三）用药操作1. 医护人员应严格按照医嘱和药品说明书使用药品，并保证用药安全。

2. 药品使用过程中，如遇到异常情况应及时向主治医师汇报并进行处理。

（四）药品库存管理1. 药品管理员应根据库存情况和患者需求，合理控制药品库存，避免过期药品产生。

2. 定期进行药品库存盘点，确保库存准确性和完整性。

四、药品配备的质量和安全保障（一）药品采购1. 药品采购应优先选择正规的药品供应商，并购买具备合格证明的药品。

2. 采购药品应严格按照国家相关法律法规、规范进行，确保药品的质量和安全。

（二）药品储存1. 药品管理员应根据药品的特性和要求，合理摆放药品，确保储存环境整洁、清净。

2. 对于易损坏、易变质的药品，应做好防护和监控措施，确保其质量。

（三）药品管理1. 对于特殊要求的药品，应严格遵守管理规定，确保其安全、有效使用。

临床科室药品管理制度（一）病区备用药品1.根据专科疾病特点和需要，确定备用药品种类、基数，包括口服药、注射药、外用药、抢救药和毒麻药等，并在中心药房备案。

2.病区备用药品应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。

3.所有药品依据有效期时限的先后，按“左进右出”、“前出后进”或“上出下进”等原则，依次存放和取用，确保“先进先用，近效期先用”。

4.建立备用药品登记与交接记录本，定期检查药品数量、质量及有效期，防止积压、变质，如发现药品有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用。

5.病区所有基数药品，只能供住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。

（二）抢救药品1.抢救药品由专人请领及保管。

2.抢救药品应在抢救车内做好四定（定种类、定量、定位放置、定期消毒），保证基数，标签清晰，无过期、无变质、无失效。

3.抢救药品及物品用后及时补充，便于紧急时使用。

4.设有专用清点本，每日清点抢救药品数量、质量及有效期。

5.护士长每月检查一次。

（三）毒麻药品1.毒麻药品存放于专用保险柜中，双人双锁管理，钥匙随身携带。

2.毒麻药可按需保持一定基数，申请的基数量需在医务处和药剂科备案，并进行批号管理。

3.建立专用毒麻药登记本，交接时必须双方当面清点并签全名。

4.医师开具医嘱及毒麻药专用处方，护士遵医嘱用药，使用后保留空安瓿。

5.毒麻药使用后在毒麻药登记本上记录患者姓名、床号、药名、剂量、日期、时间，并签字。

6.总务护士持专用处方及空安瓿到药房请领，补充基数后在毒麻药登记本上记录并签名。

（四）高警示药品1.高警示药品目录应与国家相关规定更新同步。

2.高警示药品应专柜存放，不得与其他药品混合存放。

3.高警示药品存放处有醒目标识牌，提醒专业技术人员注意。

4.加强高警示药品的效期管理，确保按“先进先用，近效期先用。

”（五）贵重药品管理1.贵重药应单独存放并加锁保存。

2.每班清点交接。

3.患者停药后及时退回药房。

（六）病区备用药品存放要求1.备用药品分类存放，药柜保持清洁、整齐、干燥2.内用药与外用药分开放置，静脉用药与口药、肠内营养液分开放置；外观相似、药名相近的药品分开放置；同种药品但不同规格的分开放置。

医院临床科室备用药品管理制度一、备用药品基数管理1.建立合适的备用药品贮存基数。

科室负责人需根据各科专科用药特点提交备用药品品种基数申请，报医务科、护理部、药学部共同审核签字，审批后统一从药库领取。

麻醉药品和第一类精神药品备用基数还需经主管院长审批。

2.各科备用药品要尽量精简品种和数量，既要保证临床急需用药需要，又要方便管理避免积压，避免造成药品失效和浪费。

3.科室备用药品品种及基数确定后，原则上不再变动。

因临床治疗需要，确需增加品种和基数的，须重新申请并说明原因，按上述程序审批后方可变动。

4.各科备用药品品种基数目录需报医务部、护理部、药学部备案。

二、备用药品一样平常管理1.临床各科室应指定一名业务熟练、义务心强的护士，负责用药品的领用、保管、养护等一样平常管理工作。

不定期搜检药品的数量、效期、表面等情况，查看药品有无变色、沉淀、变质等质量问题，发现问题及时处置惩罚，使药品始终保持完好状况。

2.科室应配备必要的温湿度控制办法，严厉按国家核准的药品仿单所列贮存条件存放，防止药品变质失效。

要建立温湿度记录本，记录房间及设备的温湿度，每日2次。

3.备用药品要按其性质分辨别类存放、摆放整洁、有序。

每种药品按其使用频率不同固定货位，并贴有药品标签，内容包括品名、剂型、规格。

4.看似、听似、多规格药品应设有警示牌，避免取错药品。

5.效期在3个月以内的药品应设近效期警示牌，并在《近效期药品登记簿》上登记，每天排查药品是否过期。

6.高警示药品、第二类精神药品应专柜（或专区）存放，并设有显著的专用标识。

7.备用药品使用应遵循"先辈先出、近期先出"原则，避免过期失效.8.科室备用药品要始终保持备用状态，用后及时补充，严禁私自借用、挪用。

9.各病区过期失效药品应及时交药学部统一管理，由药学部按程序集中销毁处理。

科室依据失效药品品种数量，按规定审批程序从药库领取相应品种，以补齐备用药品基数。

10.科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，监督科室药品的使用和管理，明确职责要求，定期检查科内药品质量合理情况，并建立《药品质量检查记录表》，对检查情况如实记录，对发现的问题及时纠正。

科室备用药品管理制度一、目的为提高科室备用药品的管理水平，保证用药安全，规范药品管理，制定本管理制度。

二、适用范围适用于医院各临床科室对于备用药品的管理及使用。

三、原则1、科室备用药品应遵循“科学选药、规范使用、安全便捷”的原则，确保用药安全。

2、严格执行药品管理制度，确保药品质量。

3、加强药品信息的收集和处理，及时总结药品使用和维护情况，掌握药品库存和药品及时补充。

四、职责与权限1、药品采购人员负责科室备用药品库存的采购、更新、及时储存，按照质量标准选品，防止货品与伪劣药品混淆，保证药品质量和安全。

2、药剂师负责对科室备用药品进行检查和验收，检查药品是否符合质量标准，做好药品的记录和库存管理。

3、医师负责对药品的选择、使用和监管。

当选择备用药品时，需要考虑到患者的不同病情特点和病因，根据需要合理选择药品。

在使用中，应按照药品说明书和药品管理制度，规范用药行为。

应定期检查和记录药品的库存情况，并及时申领物品，同时将库存记录归入监测范围。

4、护士负责药品的储存、发药、追溯、销毁及临床应用，及时汇报药品库存变化情况。

五、管理流程1、科室备用药品对外开放原则上只供本科室使用。

2、定期检查药品，对于已过期和药品质量问题的药品应及时予以淘汰和销毁，并保留销毁记录。

3、药品每一次开盘时间不超过 5 分钟。

4、对药品库房进行化学灭菌或紫外灯杀菌。

5、药品库存管理应有清晰的记录，药房内寻找药品应按操作规程操作，减少药品的消耗，药品的库存应符合规定标准。

6、收到过期药品时应在10日内完成处理工作。

7、药剂师应负责科室备用药品的验收、入库、出库、转库、销毁等工作，对药品质量，种类，使用数量等应进行记录管理。

8、科室备用药品采取批控方式， led显示屏根据出入库记录，药剂师检查和定期复查工作，及时调整科室备用药品库存量。

9、科室备用药品使用时应填写药品使用记录表，纪录用药情况。

10、科室备用药品不得外借，不得在科室内以任何形式销售。

临床科室备用药品管理制度Ⅰ目的加强临床科室备用药品管理，促进患者用药安全。

Ⅱ范围适用于全院各临床科室。

Ⅲ制度一、为加强临床科室备用药品的使用管理，防止出现过期、变质药品；避免临床科室备用药品品种数量过多，影响成本控制；防止药品因储存不当而导致药品疗效下降，促进患者用药安全，特制定本制度。

二、临床科室备用药品是指为方便临床工作，预防某些情况因取药不及时影响患者及时用药而日常储存在临床科室的药品。

三、临床科室备用药品的品种和数量由各临床科室根据各自诊疗特点和实际需要自行研究确定，但须经护理部、药学部、药事管理与药物治疗学委员会审批备案。

麻醉药品、第一类精神药品不允许在临床科室备用；医院统一备用的急救药品不得重复备用。

确因特殊诊疗需要备用以上药品的，须经药事管理和药物治疗学委员会批准。

四、临床科室备用药品申请经审核批准后在药库领取，药品费用作为临床科室支出。

已经领用的备用药品不能退库。

五、临床科室备用药品的管理责任人为各临床科室护士长，应指定护士管理科室备用药品，明确职责，每天对科室备用药品数量进行交接，并记录在交接记录本上。

日常管理工作接受药学部的监督、检查和指导。

六、备用药品的管理：（一）备用药品应单独存放，不得与日常领药混放。

（二）有满足药品储存的基本条件，存放药品的区域（包括冰箱）应有规范的温湿度监测记录。

（三）第二类精神药品、高警示药品使用带锁的专柜储存，贴有专用警示标识。

需要冷藏的高警示药品应在冰箱的单独隔断存放，存放区域贴专用警示标识，且不得存放其他药品。

（四）有保证“近期先用”的措施。

定期检查药品有效期，不得出现过期药品。

（五）有备用药补充的规定，保证备用药品的及时补充，数量准确。

（六）备用药品的使用、补充要及时在《临床科室备用药品基数登记表》进行登记。

（七）备用药出现过期失效或破损时，可填写申请，重新从药库补领。

已过期的药品交药学部统一处理。

七、药学部建立《临床科室备用药品管理督导得分表》，药师定期下临床检查备用药品管理使用情况，根据检查出的问题向临床科室下达整改通知书，临床科室根据问题填写《临床科室药品管理质控督导记录单》。

一、总则为加强医院药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全、合理、有效，提高医疗质量，特制定本制度。

二、药品采购管理1. 医院药剂科是唯一授权从事医院药品采购业务的部门。

其他任何科室和个人不得从事药品采购业务。

2. 采购药品必须按照《中华人民共和国药品管理法》等有关规定审核经营（生产）企业的相关证照，不得从无经营资质的企业购进药品。

3. 药品采购渠道必须经医院药事管理与药物治疗学委员会审批确定。

4. 医院药品网上采购必须经过《山西省药械采购平台》进行采购。

5. 所采购药品必须为医院正式引进的品种，临时急救药品除外。

新引进药品应符合医院新药引进规则。

6. 所购药品应及时如实填写入库单。

采购人员、入库验收人员均应在购药发票上签名，并经科主任审核后办理财务手续。

三、药品储存管理1. 药剂科负责全院的药品储存、保管和供应工作。

2. 药品应按规定的储存条件及药品性质专柜存放，按药品批号和有效期分类，对于名称、外观相似的药品要分开存放。

近效期药品有明显标志。

3. 麻醉药品、一类精神药品按相关规定执行。

4. 急救药品应存放于显著、固定的位置，做好防范措施，防止丢失、被盗。

5. 药品管理人员定期检查药房和冰箱内温、湿度并作相应记录。

四、药品使用管理1. 医院各科室应严格执行药品使用规范，确保患者用药安全。

2. 临床医生在开具处方时，应根据患者的病情和药物说明书，合理选择药品，并确保用药剂量、途径和疗程的准确性。

3. 药剂科负责对处方进行审核，确保药品使用合理、安全。

4. 医院各科室应加强对药品不良反应的监测，一旦发现药品不良反应，应及时报告药剂科。

五、药品质量管理1. 药剂科负责起草药品质量管理制度，并认真组织执行。

2. 药剂科负责对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核。

3. 药剂科负责建立本单位所使用药品的质量档案。

4. 药剂科负责药品质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。

5. 药剂科负责不合格药品的检查确认和处理。

科室药品配备管理制度范文科室药品配备管理制度第一章总则第一条为了规范和科学配备、管理科室药品，提高医疗质量，保障患者安全，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构内所有科室的药品配备管理工作。

第三条科室药品配备管理应严格按照国家和地方相关法律法规执行，不得违反公平、公正、公开的原则。

第四条科室应根据工作需要合理配备药品，确保医疗工作的顺利进行。

第五条科室应建立科学的药品配备管理制度，明确责任分工，确保药品无缺货现象和过期现象。

第六条科室药品配备管理应做到严格控制，规范操作，提高效率。

第二章配备管理第七条科室应根据医疗工作需要和患者需求，合理配备药品，确保能够满足各类病情的治疗需求。

第八条科室应建立完善的药库制度，明确药品存放的地点和存放要求。

第九条药品的配备须经过科室主任批准，并进行记录。

第十条科室应建立科学的药品配备计划，根据治疗需要合理安排药品的配备数量。

第十一条科室应严格按照药品配备计划进行药品的采购，不得超量和超标配备药品。

第十二条科室药品配备应考虑药品的质量、有效期、价格等因素，确保安全有效。

第十三条科室应定期检查药品的有效期，并对即将过期的药品及时处理。

第十四条科室应对药品进行分类管理，确保药品的易用性和易找性。

第十五条科室应建立药品库存盘点制度，定期对药房库存进行盘点，并做好盘点记录。

第十六条对于临床用药的药品，科室应根据抗菌药物合理使用原则，加强对药品的管理，防止滥用和浪费。

第三章药品使用第十七条科室应建立科学的药品使用管理制度，明确药品使用的程序和要求。

第十八条科室应根据患者的病情和需要，合理选择药品，并进行医嘱书写。

第十九条科室应对药品进行严格的配药、复核和发药工作，防止错误发生。

第二十条科室对于高风险药品应进行特殊的管理，明确使用条件和操作要求。

第二十一条科室应积极开展用药安全培训，提高医务人员的用药安全意识和技能。

第四章管理与监督第二十二条药品配备管理由科室主任负责，分管药品工作的副主任负责具体操作和监督。

一、总则为加强医院各科室常规用药管理，保障患者用药安全、有效、经济，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院所有科室常规用药的管理，包括药品采购、储存、调剂、使用、监测等环节。

三、组织管理1. 医院成立药事管理与药物治疗学委员会，负责制定、修订和监督实施常规用药管理制度。

2. 各科室设立药品管理员，负责本科室常规用药的采购、储存、调剂等工作。

3. 药剂科负责全院药品的采购、储存、调剂、供应等工作，并对各科室常规用药进行监督管理。

四、药品采购1. 药品采购应遵循公开、公平、公正、诚信的原则，严格按照国家药品采购政策执行。

2. 采购药品应选择具有合法资质的供应商，确保药品质量。

3. 采购药品应参照国家基本药物目录和医院用药目录，优先选用基本药物和常用药品。

五、药品储存1. 药品储存应遵循温湿度适宜、干燥通风、防潮、防虫、防鼠等原则。

2. 药品应按照药品说明书要求的储存条件进行分类储存，并设立明显的标识。

3. 药品储存环境应定期检查，确保药品储存条件符合要求。

六、药品调剂1. 药师应根据处方要求，严格按照药品说明书规定的剂量、用法进行调剂。

2. 药师在调剂过程中应认真核对药品名称、规格、剂型、用量等，确保无误。

3. 药师应做好调剂记录，详细记录药品名称、规格、剂型、用量、调剂时间等信息。

七、药品使用1. 医师应根据患者病情、年龄、性别、体质等因素，合理选择药物品种、剂量和疗程。

2. 医师应严格按照药品说明书规定的适应症、用法、用量、疗程、禁忌等使用药品。

3. 医师应密切关注患者用药反应，发现不良反应及时处理，并向药剂科报告。

八、用药监测1. 药剂科应定期对全院药品使用情况进行监测，包括药品使用量、品种、使用频率等。

2. 药剂科应定期对医师用药情况进行评价，对不合理用药提出整改意见。

3. 医师应积极配合用药监测工作，及时纠正不合理用药行为。

科室药品配备管理制度范本第一章总则第一条为规范科室药品配备管理，确保药品的合理使用和保障患者用药安全，制定本管理制度。

第二条本制度适用于科室内所有药品的采购、储存、配发和管理工作。

第三条科室应建立健全药品管理制度，健全科室内的药品保管和使用制度，确保药品在存储、配备和使用过程中的质量和安全。

第四条科室药品配备管理应遵守有关法律法规，依法、合规采购和使用药品。

第五条科室药品配备管理要坚持遵循“适用、合理、经济、安全”的原则，保证医疗卫生服务的连续性和全面性。

第二章药品采购管理第六条科室应根据患者需要和门诊/病房等用药需求，合理制定和实施药品采购计划。

第七条科室应依法、合规选择药品供应商，并签订合同或协议，明确采购要求、标准、数量、价格和交付时间等信息。

第八条科室应建立合理的采购程序，保证采购程序的透明公正性，防止不合理限制竞争。

第九条采购人员应当对供应商的资质、信誉、产品质量进行严格审核，确保采购的药品符合国家标准，并具备合法的注册资质。

第十条采购人员应当依法开具采购合同或协议，对于采购数量、价格等应当与供货商签订书面合同或协议，并严格按照合同或协议履行相关义务。

第十一条采购人员应当做好采购文件和材料的归档工作，将采购的资料及时归档，确保采购过程和结果的可追溯性。

第三章药品库存和储存管理第十二条科室应根据患者需求和医疗服务规模合理确定储备药品的种类、数量和规格，并建立相应的库存管理制度。

第十三条科室应当建立制度规范的药品储存场所，保证药品的储存条件符合要求，确保药品质量和安全。

第十四条科室库房应当按照药品种类、剂型、有效期等因素合理布置，严格区分药品，确保储存安全。

第十五条根据药品的性质、特点、质量要求及有效期，科室应建立合理的分类、标识和储存方式，保证药品的完整、封闭、清洁、干燥和通风。

第十六条科室应实行先进、科学的药品储存管理方法和技术，定期对库存药品进行温湿度监测、避光、除湿、防潮等工作。

第十七条科室库房应制定药品的入库、出库和盘点制度，建立相应的记录和报表，保证药品的有效管理。

科室储备药管理制度内容1 角色与职责1.1 药房人员：检查、核对科室所备药品的种类、数量以及质量。

1.2 科主任或护士长：全面负责药品的领取、保管及报损等管理工作。

1.3 医师或护士：能够正确的保管、使用药品。

2 科室储备药管理制度2.1 建立全院各个部门备用药品的品种与数量清单，经相关职能部门与分管院长审批，作为各部门的备用基数。

2.2 需新增的备用品种与数量，由临床科室根据各自的情况与需要提出申请，报相关职能部门与分管院长审批。

审批同意后送药剂科，并领走相应药品。

2.3 根据科室储备药的种类与性质，将针剂、内服、外用、剧毒药等分别定位放置、定量贮存，专人负责保管，并上锁。

2.4 按医院规定使用规范的药品标签，所放位置标识清楚。

2.5 所有药品，只供患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。

2.6 药剂科每季度到科室检查一次，检查内容：药品效期、药品外观性状、存放是否规范等。

检查结果及时与各护理单元沟通。

2.7 科主任/护士长和专管员每月全面检查药品的质量，防止积压、变质、过期等，如发生沉淀、变色、过期、标签模糊或经涂改者，不得使用，存在问题及时处理和改进。

2.8 距近效期6个月药品，及时到药剂科更换新批号（如无新批号，则继续使用）。

近效期药品(距失效期3月)，在该药包装外做好标记，以作警示。

不常用药品距失效期半个月、外观性状明显变化或安瓿字迹不清楚的药品，到药剂科更换，领取新批号产品。

原产品由药剂科作统一处理。

2.9 药品说明书中要冷藏的药物必须放在冰箱内，冰箱的温度控制在2-8℃，每班检查冰箱温度并登记。

遇冰箱温控失灵，及时把冰箱内药品转至附近科室冰箱或药剂科冷库储存。

2.10 患者的贵重药品或自备药，应写明姓名、登记号，加锁存放。

不用时应及时归还给患者。

2.11 麻醉药品原则上不在病区备用。

特殊科室备用时应设固定专柜，定量加锁存放，专人保管；每班应清点签名，用后经两人核对并保留空安瓿，由医生开处方后凭空安瓿向药房领回，并作登记。