医疗器械计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明42896
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计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明我公司于2016年01月01日升级完善了计算机控制程序,增添了必备的设施、设备和仪器,规范和完善了经营质量管理操作程序,保障了公司经营商品的质量。
在质量管理控制模式上,采用国内先进的博信医药管理系统,配备了服务器、终端机和移动硬盘,建立了各部门、岗位之间信息传输和数据共享的局域网;有符合企业管理实际需要的应用软件和相关数据库;各类数据的录入、更新、保存等操作程序均符合授权范围、管理制度、操作规程的要求,能保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。
一、计算机系统概况:我公司采用博信医药管理系统管理软件,更换了计算机、数据备份硬盘、打印机等,博信医药管理系统主要包括了采购管理、销售管理、往来管理、仓储管理、商品会计、综合查询、统计分析、质量管理、基础信息等功能模块,能对医疗器械的购、销、存等质量控制环节进行全面规范管理,对购进医疗器械的合法性,购货单位资质审核,首营企业审核,首营品种审核,对采购、收货、验收、储存、在库检查、出库、销售、运输等过程进行有效控制。
计算机管理系统能为经营业务过程、质量控制提供支持,覆盖了经营管理全过程,满足了医疗器械经营管理活动的质量控制。
对医疗器械的流向可追溯,保证了医疗器械质量管理活动有序高效地运行。
计算机管理系统的设计、使用和验证情况:(一)、质量管理基础数据管理模块1、供货单位数据管理模块(1).首营企业资质录入、审核、审批由业务员收集整理供应商资质,在博信医药管理系统中填写“首营企业审批表”,由质量负责人进行系统审批。
系统电子层签流程完成后由质量管理员将资料存档并在系统中维护供应商业务委托人信息后方可进行医疗器械的采购业务。
(2).供应商更新与维护当供货单位资质信息发生变更时,质量管理员根据业务人员递交的供货单位资质变更材料及时在博信医药管理系统中进行资料变更登记的动态信息的维护。
(3).质量控制功能:供应商任意一个资质过期或者超经营范围系统都能够自动拦截,自动锁定该供货企业不能采购,制作采购订单时能够准确提供拦截原因。
计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明我单位具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统:千方百计系统,保证经营的产品可追溯。
1、管理销售计算机1台。
2、计算机管理信息系统能实现医疗器械质量管理规范要求的计算机功能,记录相关项目和内容,对信息进行收集、记录,并具有信息查询和交换等功能,系统能对设置的经营流程进行质量控制,采购、验收、贮存、销售、出入库、退(换)货应在系统中形成内嵌式结构,对相关经营活动进行判断。
具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能。
一、具有实现岗位之间信息传输和数据共享的功能建立所有岗位人员信息数据库,企业负责人、质量负责人、质量管理、验收等岗位,建立各自用户名密码,医疗器械经营管理过程中,用户名密码登陆才能操作,各岗位操作后,信息自动储存,各环节可以查询、共享。
二、具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能系统能实现采购记录、验收记录、入库记录、在库养护、出库复核记录、销售记录等记录功能及查询。
支持票据打印。
系统具有与结算系统、开票系统对接,自动打印每笔销售票据功能。
三、具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追测跟踪的功能具有记录医疗器械产品信息和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能系统具有质量管理基础数据控制功能,数据包括名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期供货单位、经营品种资质等相关内容。
信息由各岗位人员密码登陆录入,后台建立记录,才能进行采购、销售等经营行为。
四、具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效五、具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能六、具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售一旦系统允许负库存,则在业务过程中,往往会出现库存数量为负的情况,此时,我们往往需要了解一下那些商品库存为负了,需要我们即时补货了.为了方便查询,我们提供此负库存报警查询并且能够根据负库存报警的情况,生成进货草稿,供采购部门使用。
医疗器械计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明医疗器械计算机信息管理系统是一种用于管理和监控医疗器械的计算机软件系统。
它通过数据的采集、存储、分析和应用,实现对医疗器械的全面管理和运营效益的提升。
下面将详细介绍医疗器械计算机信息管理系统的基本情况和功能说明。
一、基本情况医疗器械计算机信息管理系统是基于计算机技术和互联网技术的一种创新管理工具,它集成了设备信息管理、设备维护管理、设备运行管理、设备质量管理等方面的功能模块,通过云计算、物联网和大数据技术,实现了医疗器械的智能化管理。
该系统可以应用于医院、医疗机构、医疗器械生产企业等不同的场景,其主要目的是提高医疗器械的管理效能、提升医疗质量、降低医疗安全风险和降低运营成本。
二、功能说明1.设备信息管理功能:该系统可以实现对医疗器械的基本信息、技术参数、控制要求等进行录入和管理。
医疗机构可以在系统中建立设备档案,包括设备的种类、型号、厂家信息等。
同时,该系统还可以对设备的购置时间、安装位置、使用人员等进行管理,方便用户对设备的管理和追溯。
2.设备维护管理功能:该系统可以对设备的维护计划、维护人员、维护记录等进行管理。
用户可以在系统中设定设备的维护周期和维护内容,设备维护人员可以根据系统中的维护计划进行设备的定期维护和维修。
系统还能记录设备维护的时间、维护内容和维护结果,方便用户对设备的维护情况进行分析和评估。
3.设备运行管理功能:该系统可以实时监测设备的运行状态、工作参数、运行过程等,并将数据实时反馈给用户。
用户可以通过系统查看设备的工作状态和工作数据,并对设备进行远程监控和控制。
同时,系统还可以对设备进行故障诊断和故障预报,提高设备的可靠性和工作效率。
4.设备质量管理功能:该系统可以对设备的质量数据、质量控制过程、质量合规性等进行管理。
用户可以在系统中设定设备的质量要求和质量控制标准,对设备的质量进行监控和评估。
系统还可以自动生成质量报告和质量数据分析图表,帮助用户了解设备的质量状况和质量问题。
计算机管理系统基本情况介绍和功能说明我公司为医疗器械批发经营企业,为了结合自己企业情况和医疗器械发展要求现状,采用金蝶财务管理软件。
具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。
计算机信息管理系统具有以下功能:
(一)具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;
(二)具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;
(三)具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;
(四)具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;
(五)具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能;
(六)具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。
医疗器械计算机管理系统基本情况介绍和功能
说明
Hessen was revised in January 2021
计算机管理系统基本情况介绍和功能说明我公司为医疗器械批发经营企业,为了结合自己企业情况和医疗器械发展要求现状,采用金蝶财务管理软件。
具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。
计算机信息管理系统具有以下功能:
(一)具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;
(二)具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;
(三)具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;
(四)具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;
(五)具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能;
(六)具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。
医疗器械经营企业计算机信息管理系统功能及说明1、建立与经营规模和经营范围相适应的计算机信息管理系统(以下简称“系统”)系统能对设置的经营流程进行质量控制,采购、验收、贮存、销售、出入库、退(换)货应在系统中形成内嵌式结构,对相关经营活动进行判断。
2、具有支持系统正常运行的终端机或服务器,安全、稳定的网络环境,固定接入互联网的方式,具有可实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的区域网或互联网;具有医疗器械经营业务票据生成,打印和管理功能。
3、各操作岗位人员通过用户名、密码等身份确认方式登录系统,在权限范围内处理业务数据,操作人员姓名的记录应根据专有用户名及密码自动生成,系统操作、数据记录的日期和时间由系统自动生成。
4、系统具有质量管理基础数据控制功能,数据包括《医疗器械经营质量管理规范》中规定的内容,供货单位、购货单位、产品基本信息等相关内容。
5、系统质量管理基础数据与对应的供货单位、购货单位以及购销医疗资质合法性、有效性相关联,与供货单位或购货单位的经营项目相对应,由系统自动跟踪、识别与控制。
6、系统质量管理基础数据由系统质量管理人员负责审核、确认、更新、维护。
更新时间由系统自动生成,其他岗位人员只能按规定的权限查询、使用,不能更改任何内容。
7、系统具有对近失效的质量管理基础数据进行提示、预警的功能;质量管理基础数据失效时,系统能自动锁定与该数据相关的业务功能。
8、采购订单依据质量管理基础数据生成,系统对各供货单位的合法资质,能够自动识别、审核,采购订单确认后,系统自动生成采购记录。
采购记录包括医疗器械名称、规格、型号、批号\序列号、注册证号、生产企业、供货企业、供货企业地址及联系方式、数量、单价、金额、购货日期等。
9、系统在采购记录的基础上生成查检记录,记录包括批号\序列号、生产日期、使用期限或有效日期、到货数量、到货日期、查检合格数量、查检结果、查检人员姓名、查检日期等内容,确认后系统自动生成查检记录10、系统依据质量管理基础数据及库存记录生成销售订单,拒绝生成任何无质量管理基础数据或无有效库存数据支持的销售订单。
医疗器械计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明This manuscript was revised by JIEK MA on December 15th, 2012.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明我公司于2016年01月01日升级完善了计算机控制程序,增添了必备的设施、设备和仪器,规范和完善了经营质量管理操作程序,保障了公司经营商品的质量。
在质量管理控制模式上,采用国内先进的博信医药管理系统,配备了服务器、终端机和移动硬盘,建立了各部门、岗位之间信息传输和数据共享的局域网;有符合企业管理实际需要的应用软件和相关数据库;各类数据的录入、更新、保存等操作程序均符合授权范围、管理制度、操作规程的要求,能保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。
一、计算机系统概况:我公司采用博信医药管理系统管理软件,更换了计算机、数据备份硬盘、打印机等,博信医药管理系统主要包括了采购管理、销售管理、往来管理、仓储管理、商品会计、综合查询、统计分析、质量管理、基础信息等功能模块,能对医疗器械的购、销、存等质量控制环节进行全面规范管理,对购进医疗器械的合法性,购货单位资质审核,首营企业审核,首营品种审核,对采购、收货、验收、储存、在库检查、出库、销售、运输等过程进行有效控制。
计算机管理系统能为经营业务过程、质量控制提供支持,覆盖了经营管理全过程,满足了医疗器械经营管理活动的质量控制。
对医疗器械的流向可追溯,保证了医疗器械质量管理活动有序高效地运行。
计算机管理系统的设计、使用和验证情况:(一)、质量管理基础数据管理模块1、供货单位数据管理模块(1).首营企业资质录入、审核、审批由业务员收集整理供应商资质,在博信医药管理系统中填写“首营企业审批表”,由质量负责人进行系统审批。
系统电子层签流程完成后由质量管理员将资料存档并在系统中维护供应商业务委托人信息后方可进行医疗器械的采购业务。
(2).供应商更新与维护当供货单位资质信息发生变更时,质量管理员根据业务人员递交的供货单位资质变更材料及时在博信医药管理系统中进行资料变更登记的动态信息的维护。
创作编号:GB8878185555334563BT9125XW创作者:凤呜大王*计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明我公司于2016年01月01日升级完善了计算机控制程序,增添了必备的设施、设备和仪器,规范和完善了经营质量管理操作程序,保障了公司经营商品的质量。
在质量管理控制模式上,采用国内先进的博信医药管理系统,配备了服务器、终端机和移动硬盘,建立了各部门、岗位之间信息传输和数据共享的局域网;有符合企业管理实际需要的应用软件和相关数据库;各类数据的录入、更新、保存等操作程序均符合授权范围、管理制度、操作规程的要求,能保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。
一、计算机系统概况:我公司采用博信医药管理系统管理软件,更换了计算机、数据备份硬盘、打印机等,博信医药管理系统主要包括了采购管理、销售管理、往来管理、仓储管理、商品会计、综合查询、统计分析、质量管理、基础信息等功能模块,能对医疗器械的购、销、存等质量控制环节进行全面规范管理,对购进医疗器械的合法性,购货单位资质审核,首营企业审核,首营品种审核,对采购、收货、验收、储存、在库检查、出库、销售、运输等过程进行有效控制。
计算机管理系统能为经营业务过程、质量控制提供支持,覆盖了经营管理全过程,满足了医疗器械经营管理活动的质量控制。
对医疗器械的流向可追溯,保证了医疗器械质量管理活动有序高效地运行。
计算机管理系统的设计、使用和验证情况:(一)、质量管理基础数据管理模块1、供货单位数据管理模块(1).首营企业资质录入、审核、审批由业务员收集整理供应商资质,在博信医药管理系统中填写“首营企业审批表”,由质量负责人进行系统审批。
系统电子层签流程完成后由质量管理员将资料存档并在系统中维护供应商业务委托人信息后方可进行医疗器械的采购业务。
(2).供应商更新与维护当供货单位资质信息发生变更时,质量管理员根据业务人员递交的供货单位资质变更材料及时在博信医药管理系统中进行资料变更登记的动态信息的维护。
XXXX有限公司计算机管理系统基本情况介绍和功能说明我公司为医疗器械批发经营企业,为结合自己企业情况和医疗器械发展要求现状,采用XXXX有限公司开发的XX进销存系统软件。
基本情况介绍:为适应公司现代化快速办公需要,确保公司计算机管理系统上医疗器械进、销、存及相关数据资料完整、准确、及时、安全,运用该系统能够对医疗器械的购进、入库验收、在库养护、配送、出库复核、客户使用状况进行记录和管理,对质量情况能够进行及时准确查询、记录、统计。
包含以下等功能:(1)基础资料:包括商品资料、客户档案、供应商档案等基本质量信息记录的功能。
(2)库存管理:包括库存明细分布、报损/报溢单、进销存明细等库存信息记录的功能。
(3)批发业务:包括批发销售单、批发退货单、批发退回验收单等销售信息记录的功能。
(4)盘点管理:包括库存盘点等登记的功能。
(5)采购入库:包括采购订单、收货单、验收单、入库单等采购入库记录的功能。
(6)零售:包括实时零售医疗器械数据记录的功能。
(7)财务结算:包括供应商往来明细、批发应收清单等采购销售财务结算记录的功能。
(8)质量管理:包括首营企业及首营品种审批管理,供应商、客户、品种资料过期预警及质管部门的锁定功能。
内容和功能说明:本公司使用的医疗器械经营管理系统符合医疗器械经营质量管理要求,保证经营的产品可追溯,具有以下功能:(一)具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;(二)具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;(三)具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;(四)具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;(五)具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能;(六)具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。
计算机管理系统基本情况介绍和功能说
明(一)
我公司为医疗器械批发经营企业,为了结合自己企业情况和医疗器械发展要求现状,采用金蝶财务管理软件。
具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。
计算机信息管理系统具有以下功能:
(一)具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;
(二)具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;
(三)具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;
(四)具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;
(五)具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能;
(六)具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。
1/1。
盘算机治理体系根本情形介绍和功效解释我公司为医疗器械批发经营企业,为了联合本身企业情形和医疗器械成长请求近况,采取金蝶财务治理软件.具有相符医疗器械经营质量治理请求的盘算机信息治理体系,包管经营的产品可追溯.盘算机信息治理体系具有以下功效:
(一)具有实现部分之间.岗亭之间信息传输和数据共享的功效;
(二)具有医疗器械经营营业单子生成.打印和治理功效;
(三)具有记载医疗器械产品信息(名称.注册证号或者存案凭证编号.规格型号.临盆批号或者序列号.临盆日期或者掉效日期)和临盆企业信息以及实现质量追溯跟踪的功效;
(四)具有包含倾销.收货.验收.贮存.检讨.发卖.出库.复核等各经营环节的质量掌握功效,能对各经营环节进行断定.掌握,确保各项质量掌握功效的及时和有用;
(五)具有供货者.购货者以及购销医疗器械的正当性.有用性审核掌握功效;
(六)具有对库存医疗器械的有用期进行主动跟踪和掌握功效,有近效期预警及超出有用期主动锁定等功效,防止过时医疗器械发卖.。
医疗器械计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
一、简介
智能采购管理节约运营成本;销售政策齐全,多种销售方案帮你提供质量;报表查询,经验数据一目了然;财务管理,财务收入支出管;数据准确性保障,企业数据是无价的,我们努力做更多保障。
二、功能说明
(一)有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;
(二)有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;
(三)有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;
(四)有包括采购、收货、验收、储存、检查、销售、出库、复核等经营环节的质量控制功能,能对各种经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;
(五)有供货者、购货者及销售医疗器械的合法性、有效性审核控制功能;
(六)有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制
功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。
医疗器械计算机信息管理系统基本情况的介绍和功能说明医疗器械计算机信息管理系统是一个综合性的管理系统,主要用于医疗器械的信息采集、处理、存储和查询等功能。
该系统结合了计算机技术和医疗器械管理的要求,实现了对医疗器械信息的全面管理,从而提高了医疗器械管理的效率和准确性。
首先,医疗器械计算机信息管理系统能够实现医疗器械信息的采集和录入。
通过该系统,医院或医疗机构可以对所拥有的医疗器械进行信息的录入,包括器械的名称、规格、型号、厂家、生产批次、生产日期等重要信息。
这些信息的录入可以通过条码扫描、手工录入等方式进行,使得医疗器械信息的录入更加准确和便捷。
其次,该系统可以对医疗器械的信息进行存储和管理。
通过数据库的方式,该系统可以将医疗器械的信息进行存储和管理,保证了数据的安全性和可靠性。
同时,该系统还可以实现对医疗器械信息的分类和整理,使得医疗器械的信息可以按照不同的维度进行查询和统计。
此外,医疗器械计算机信息管理系统还可以实现对医疗器械的使用情况进行监控和管理。
通过与医疗器械使用记录的对接,该系统可以实时监控医疗器械的使用情况,包括使用时间、使用者、使用地点等信息。
同时,该系统还可以对医疗器械的维护情况进行记录和管理,包括维修记录、维护人员、维修费用等信息。
此外,该系统还可以实现对医疗器械的追溯和召回。
在医疗器械出现质量问题或安全隐患时,可以通过该系统对相关医疗器械进行追溯和召回,以保障患者的用药安全。
最后,医疗器械计算机信息管理系统还可以实现对医疗器械使用情况的统计和分析。
通过对医疗器械使用情况的数据进行统计和分析,可以为医院或医疗机构提供参考,包括医疗器械的使用量、使用频率、使用效果等信息,从而为医院的经营决策提供依据。
总之,医疗器械计算机信息管理系统是一个功能齐全的管理系统,可以实现对医疗器械信息的全面管理,提高医疗器械管理的效率和准确性。
通过该系统,医疗机构可以更好地管理医疗器械,保障患者的用药安全,提高医院的运营效益。
请企业根据实际情况进行修改:
某某公司或者某某经营部
配备计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
本公司使用……计算机信息管理系统,该系统具有以下功能:(一)能实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享;
(二)能生成、打印医疗器械经营业务票据并实行管理;
(三)能记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;
(四)能对采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节进行质量控制,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;
(五)能对供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性进行审核控制;
(六)能对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制,具有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。
企业(签章):
…年…月…日
1。
盘算机信息治理体系根本情形介绍和功效解释我公司于2016年01月01日进级完美了盘算机掌握程序,增加了必备的举措措施.装备和仪器,规范和完美了经营质量治理操纵程序,包管了公司经营商品的质量.在质量治理掌握模式上,采取国内先辈的博信医药治理体系,配备了办事器.终端机和移动硬盘,树立了各部分.岗亭之间信息传输和数据共享的局域网;有相符企业治理现实须要的运用软件和相干数据库;各类数据的录入.更新.保管等操纵程序均相符授权规模.治理轨制.操纵规程的请求,能包管数据原始.真实.精确.安然和可追溯.一.盘算机体系概况:我公司采取博信医药治理体系治理软件,改换了盘算机.数据备份硬盘.打印机等,博信医药治理体系重要包含了倾销治理.发卖治理.往来治理.仓储治理.商品管帐.分解查询.统计剖析.质量治理.基本信息等功效模块,能对医疗器械的购.销.存等质量掌握环节进行周全规范治理,对购进医疗器械的正当性,购货单位天资审核,首营企业审核,首营品种审核,对倾销.收货.验收.储存.在库检讨.出库.发卖.运输等进程进行有用掌握.盘算机治理体系能为经营营业进程.质量掌握供给支撑,笼罩了经营治理全进程,知足了医疗器械经营治理运动的质量掌握.对医疗器械的流向可追溯,包管了医疗器械质量治理运动有序高效地运行.盘算机治理体系的设计.运用和验证情形:(一).质量治理基本数据治理模块1.供货单位数据治理模块(1).首营企业天资录入.审核.审批由营业员收集整顿供给商天资,在博信医药治理体系中填写“首营企业审批表”,由质量负责人进行体系审批.体系电子层签流程完成后由质量治理员将材料存档并在体系中保护供给贸易务委托人信息后方可进行医疗器械的倾销营业.(2).供给商更新与保护当供货单位天资信息产生变动时,质量治理员根据营业人员递交的供货单位天资变动材料实时在博信医药治理体系中进行材料变动登记的动态信息的保护.(3).质量掌握功效:供给商随意率性一个天资过时或者超经营规模体系都可以或许主动拦阻,主动锁定该供货企业不克不及倾销,制造倾销订单时可以或许精确供给拦阻原因.(1).购货单位天资录入.审核.审批由营业员收集整顿购货单位天资,在博信医药治理体系中填写“客户天资登记表”, 由企业负责人.质量负责人进行体系审批.体系电子层签流程完成后由质量治理员将材料存档,并在体系中保护购货单位营业委托人信息后方可进行医疗器械的倾销营业.(2).购货单位更新与保护当购货单位天资信息产生变动时,质量治理员根据营业人员递交的购货单位天资变动材料实时在博信医药治理体系中进行客户材料更新登记的动态信息的保护.(3).质量掌握功效购货单位随意率性一个天资过时体系可以或许主动拦阻相干过时信息,主动锁定该发卖企业不克不及发卖,制造发卖订单时可以或许精确提醒拦阻原因.(1).首营品种录入.审核.审批营业员负责收集首营品种材料,包含:产品注册证及附件.存案证实等在博信医药治理体系内进行填写“首营品种审批表”; 由企业负责人.质量负责人进行体系审批.体系电子层签流程完成后由质量治理员进行信息的下发,并将材料存档方可进行首营品种的倾销营业.(2).商品材料更新与保护当器械天资信息产生变动时,质量治理员根据营业人员递交的天资变动材料实时在博信医药治理体系中进行商品材料更新登记的动态信息的保护.(3).质量掌握功效:①.设定商品类别与经营规模匹配,可以或许实现与供给商及客户的经营规模相对应,可以或许主动拦阻超经营规模营业.②.设定储存类别,根据设定入库时主动存放于不合的库区.(二).倾销治理1.倾销营业模块(1).倾销订单制定.审核:倾销员在博信医药治理体系中制造倾销订单后,经企业负责人审核倾销订单,主动生成倾销记载.(2).倾销环节质量掌握①.倾销订单的实现受控于质量治理基本数据库,经营规模.产品类别.正当天资主动辨认与掌握.②.倾销订单确认后,主动生成倾销记载,可以或许由收货员查询.调取数据.2.收货.验收.入库(1)收货员在博信医药治理体系中查对倾销记载并提取倾销订单对什物进行收货,主动生成收货记载.(2)验收员在博信医药治理体系中提取响应收货数据对什物进行现场验收,验收及格确认后主动生成验收记载.3.购进退出治理模块(1).购进退出单制造.审核营业人员在博信医药治理体系中选择单位提取原入库单据,对须要退货的医疗器械填写购进退出申请单,录入倾销退出数目.退货原因后,存盘记账.质管部长对购进退出申请单进行审核,购进退出申请单主动生成购进退出记载.(2).购进退出出库复核提货人员根据购进退出单据中品种的批号.数目.效期等信息将退货物种提至退货区由复核人员进行复核,复核完毕后存盘生成购进退出出库复核记载,并通知其他保管员进行出库记账确认.(三).发卖治理模块1.发卖营业模块(1).发卖订单制定开票员根据客户请求登录博信医药治理体系进行发卖订单制造,输入单位名称助记码.商品名称助记码.数目.价钱等信息,生成发卖订单,确认后生成发卖记载.(2).发卖出库环节质量掌握:体系主动对发卖客户天资的有用性进行掌握,与经营规模.产品类别或者诊疗规模联系关系,主动辨认.锁定该发卖企业经营行动,并精确提醒拦阻原因.2.发卖出库模块(1).发货人员根据发卖订单和提取的发卖记载进行发货,由复核人员复核无误后确认,在体系中生成发卖出库复核记载,并通知其他保管员进行发卖出库确认记账.(2).发卖出库环节质量掌握:遵守“先产先出”.“近期先出”.“先辈先出”,并拦阻超出有用期的商品出库.3.发卖退回模块(1).发卖退回单据的制定.审核营业员在体系中直接提取发卖记载以及出库复核记载进行查对,确以为本公司发卖商品后,提取相干数据并填写退货原因.数目,生成发卖退回申请单,由质量治理员在博信医药治理体系中对发卖退回申请单进行审核.(2).发卖退收受接管货验收治理验收员在博信医药治理体系中选择相对应的发卖退回单据,根据什物验收的结论确认是否入库,保管后主动生成发卖退回验收记载,并提交进行入库确认记账,生成库存.4.商品退换货治理购销商品的退换货程序,按医疗器械购进退出/发卖退回模块操纵.(四).陈列商品治理与检讨(1).盘算机体系对库存品种的有用期进行主动跟踪和掌握,距有用期180天主动预警提醒,距有用期30天主动锁定停售.(2).检讨员在与检讨体系中提取检讨筹划,检讨筹划是由体系主动生成.检讨员按照检讨筹划表对什物进行检讨.(3).在库商品发明疑似不及格,由质检员对该品种进行锁定停售,报质量治理部进行处理.由质量治理部进行复查确认,及格品种主动解除停售,肯定为不及格商品移入不及格区.(五).盘算机体系治理模块各操纵岗亭均采取输入本身的用户名.口令登录体系,实现权限掌握治理.。
医疗器械计算机管理系统基本情况介绍和功能说明医疗器械计算机管理系统是一种应用于医疗器械管理的信息化系统。
它通过计算机技术和网络技术,实现医疗器械信息的全面管理和实时监控。
本文将从系统的基本情况介绍、功能说明等方面详细介绍医疗器械计算机管理系统。
一、基本情况介绍前台管理系统是医疗机构的信息化前台窗口,通过与硬件设备的连接,实现器械信息的录入和查询。
后台管理系统是医疗机构的信息化后台,通过存储和管理器械信息,实现系统数据的维护和分析。
二、功能说明1.器械信息录入功能2.器械信息查询功能医疗器械计算机管理系统可以实现对器械信息的全面查询。
用户可以根据器械名称、型号规格、生产厂家等条件查询器械信息,也可通过扫码方式查询特定器械的详细信息。
系统还可以提供器械库存信息、器械购买记录、器械维修记录等查询功能。
3.器械借还管理功能4.器械维修管理功能医疗器械计算机管理系统可以实现对器械维修的管理。
用户可以通过系统记录器械的维修情况,包括维修日期、维修人员、维修原因等信息。
系统可以根据维修记录生成维修报告,方便管理人员分析器械维修情况,提高器械的使用寿命和安全性。
5.器械报废管理功能医疗器械计算机管理系统可以实现对器械报废的管理。
用户可以通过系统记录器械的报废原因、报废日期等信息。
系统可以根据报废记录自动生成报废报告,方便管理人员分析器械的报废情况,及时处理老化器械,确保患者用械的安全性。
6.报表生成和数据分析功能医疗器械计算机管理系统可以根据录入的信息生成各类报表。
系统可以生成器械库存报表、器械借还记录报表、器械维修记录报表等,方便管理人员进行分析和决策。
系统还可以对器械信息进行数据分析,提供器械使用率、维修率等指标分析,帮助医疗机构合理调配资源,提高器械的使用效益。
总结:医疗器械计算机管理系统是一种应用于医疗器械管理的信息化系统,通过实时监控和管理器械信息,提高器械使用效益和安全性。
系统具有器械信息录入、查询、借还管理、维修管理、报废管理、报表生成和数据分析等功能。
计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明我公司于2016年01月01日升级完善了计算机控制程序,增添了必备的设施、设备和仪器,规范和完善了经营质量管理操作程序,保障了公司经营商品的质量。
在质量管理控制模式上,采用国内先进的博信医药管理系统,配备了服务器、终端机和移动硬盘,建立了各部门、岗位之间信息传输和数据共享的局域网;有符合企业管理实际需要的应用软件和相关数据库;各类数据的录入、更新、保存等操作程序均符合授权范围、管理制度、操作规程的要求,能保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。
一、计算机系统概况:我公司采用博信医药管理系统管理软件,更换了计算机、数据备份硬盘、打印机等,博信医药管理系统主要包括了采购管理、销售管理、往来管理、仓储管理、商品会计、综合查询、统计分析、质量管理、基础信息等功能模块,能对医疗器械的购、销、存等质量控制环节进行全面规范管理,对购进医疗器械的合法性,购货单位资质审核,首营企业审核,首营品种审核,对采购、收货、验收、储存、在库检查、出库、销售、运输等过程进行有效控制。
计算机管理系统能为经营业务过程、质量控制提供支持,覆盖了经营管理全过程,满足了医疗器械经营管理活动的质量控制。
对医疗器械的流向可追溯,保证了医疗器械质量管理活动有序高效地运行。
计算机管理系统的设计、使用和验证情况:(一)、质量管理基础数据管理模块1、供货单位数据管理模块(1).首营企业资质录入、审核、审批由业务员收集整理供应商资质,在博信医药管理系统中填写“首营企业审批表”,由质量负责人进行系统审批。
系统电子层签流程完成后由质量管理员将资料存档并在系统中维护供应商业务委托人信息后方可进行医疗器械的采购业务。
(2).供应商更新与维护当供货单位资质信息发生变更时,质量管理员根据业务人员递交的供货单位资质变更材料及时在博信医药管理系统中进行资料变更登记的动态信息的维护。
(3).质量控制功能:供应商任意一个资质过期或者超经营范围系统都能够自动拦截,自动锁定该供货企业不能采购,制作采购订单时能够准确提供拦截原因。
计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
我公司于2016年01月01日升级完善了计算机控制程序,增添了必备的设施、设备和仪器,规范和完善了经营质量管理操作程序,保障了公司经营商品的质量。
在质量管理控制模式上,采用国内先进的博信医药管理系统,配备了服务器、终端机和移动硬盘,建立了各部门、岗位之间信息传输和数据共享的局域网;有符合企业管理实际需要的应用软件和相关数据库;各类数据的录入、更新、保存等操作程序均符合授权范围、管理制度、操作规程的要求,能保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。
一、计算机系统概况:
我公司采用博信医药管理系统管理软件,更换了计算机、数据备份硬盘、打印机等,博信医药管理系统主要包括了采购管理、销售管理、往来管理、仓储管理、商品会计、综合查询、统计分析、质量管理、基础信息等功能模块,能对医疗器械的购、销、存等质量控制环节进行全面规范管理,对购进医疗器械的合法性,购货单位资质审核,首营企业审核,首营品种审核,对采购、收货、验收、储存、在库检查、出库、销售、运输等过程进行有效控制。
计算机管理系统能为经营业务过程、质量控制提供支持,覆盖了经营管理全过程,满足了医疗器械经营管理活动的质量控制。
对医疗
器械的流向可追溯,保证了医疗器械质量管理活动有序高效地运行。
计算机管理系统的设计、使用和验证情况:
(一)、质量管理基础数据管理模块
1、供货单位数据管理模块
(1).首营企业资质录入、审核、审批
由业务员收集整理供应商资质,在博信医药管理系统中填写“首营企业审批表”,由质量负责人进行系统审批。
系统电子层签流程完成后由质量管理员将资料存档并在系统中维护供应商业务委托人信息后方可进行医疗器械的采购业务。
(2).供应商更新与维护
当供货单位资质信息发生变更时,质量管理员根据业务人员递交的供货单位资质变更材料及时在博信医药管理系统中进行资料变更登记的动态信息的维护。
(3).质量控制功能:供应商任意一个资质过期或者超经营范围系统都能够自动拦截,自动锁定该供货企业不能采购,制作采购订单时能够准确提供拦截原因。
2.购货单位数据管理模块
(1).购货单位资质录入、审核、审批
由业务员收集整理购货单位资质,在博信医药管理系统中填写“客户资质登记表”,由企业负责人、质量负责人进行系统审批。
系统电子层签流程完成后由质量管理员将资料存档,并在系统中维护购货单位业务委托人信息后方可进行医疗器械的采购业务。
(2).购货单位更新与维护
当购货单位资质信息发生变更时,质量管理员根据业务人员递交的购货单位资质变更材料及时在博信医药管理系统中进行客户资料更新登记的动态信息的维护。
(3).质量控制功能
购货单位任意一个资质过期系统能够自动拦截相关过期信息,自动锁定该销售企业不能销售,制作销售订单时能够准确提示拦截原因。
3.首营品种资料数据管理模块
(1).首营品种录入、审核、审批
业务员负责收集首营品种资料,包括:产品注册证及附件、备案证明等在博信医药管理系统内进行填写“首营品种审批表”;由企业负责人、质量负责人进行系统审批。
系统电子层签流程完成后由质量管理员进行信息的下发,并将资料存档方可进行首营品种的采购业务。
(2).商品资料更新与维护
当器械资质信息发生变更时,质量管理员根据业务人员递交的资质变更材料及时在博信医药管理系统中进行商品资料更新登记的动态信息的维护。
(3).质量控制功能:
①、设定商品类别与经营范围匹配,能够实现与供应商及客户的经营范围相对应,能够自动拦截超经营范围业务。
②、设定储存类别,根据设定入库时自动存放于不同的库区。
(二)、采购管理
1、采购业务模块
(1)、采购订单制订、审核:采购员在博信医药管理系统中制作采购订单后,经企业负责人审核采购订单,自动生成采购记录。
(2)、采购环节质量控制
①、采购订单的实现受控于质量管理基础数据库,经营范围、产品类别、合法资质自动识别与控制。
②、采购订单确认后,自动生成采购记录,能够由收货员查询、调取数据。
2、收货、验收、入库
(1)收货员在博信医药管理系统中核对采购记录并提取采购订单对实物进行收货,自动生成收货记录。
(2)验收员在博信医药管理系统中提取相应收货数据对实物进行现场验收,验收合格确认后自动生成验收记录。
3、购进退出管理模块
(1)、购进退出单制作、审核
业务人员在博信医药管理系统中选择单位提取原入库单据,对需要退货的医疗器械填写购进退出申请单,录入采购退出数量、退货原因后,存盘记账。
质管部长对购进退出申请单进行审核,购进退出申请单自动生成购进退出记录。
(2)、购进退出出库复核
提货人员依据购进退出单据中品种的批号、数量、效期等信息将退货品种提至退货区由复核人员进行复核,复核完毕后存盘生成购进退出出库复核记录,并通知其他保管员进行出库记账确认。
(三)、销售管理模块
1、销售业务模块
(1)、销售订单制订
开票员根据客户要求登录博信医药管理系统进行销售订单制作,输入单位名称助记码、商品名称助记码、数量、价格等信息,生成销售订单,确认后生成销售记录。
(2)、销售出库环节质量控制:
系统自动对销售客户资质的有效性进行控制,与经营范围、产品类别或者诊疗范围关联,自动识别、锁定该销售企业经营行为,并准确提示拦截原因。
2、销售出库模块
(1)、发货人员依据销售订单和提取的销售记录进行发货,由复核人员复核无误后确认,在系统中生成销售出库复核记录,并通知其他保管员进行销售出库确认记账。
(2)、销售出库环节质量控制:遵循“先产先出”、“近期先出”、“先进先出”,并拦截超过有效期的商品出库。
3、销售退回模块
(1)、销售退回单据的制订、审核
营业员在系统中直接提取销售记录以及出库复核记录进行核对,确认为本公司销售商品后,提取相关数据并填写退货原因、数量,生成销售退回申请单,由质量管理员在博信医药管理系统中对销售退回申请单进行审核。
(2)、销售退回收货验收管理
验收员在博信医药管理系统中选择相对应的销售退回单据,根据实物验收的结论确认是否入库,保存后自动生成销售退回验收记录,并提交进行入库确认记账,生成库存。
4、商品退换货管理
购销商品的退换货程序,按医疗器械购进退出/销售退回模块操作。
(四)、陈列商品管理与检查
(1)、计算机系统对库存品种的有效期进行自动跟踪和控制,距有效期180天自动预警提示,距有效期30天自动锁定停售。
(2)、检查员在与检查系统中提取检查计划,检查计划是由系统自动生成。
检查员按照检查计划表对实物进行检查。
(3)、在库商品发现疑似不合格,由质检员对该品种进行锁定停售,报质量管理部进行处理。
由质量管理部进行复查确认,合格品种自动解除停售,确定为不合格商品移入不合格区。
(五)、计算机系统管理模块
各操作岗位均采用输入自己的用户名、口令登录系统,实现权限控制管理。