一、单项选择题
E 3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是 E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 D 3-3、下列叙述哪个不正确
D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C 1、C 3和C 5，具有旋光性
C 3-4、下列合成M 胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是C. Propantheline bromide
D 3-5、下列与epinephrine 肾上腺素不符的叙述是 D.
-碳以R 构型为活性体，具右旋光性
C 3-6、临床药用(－)- ephedrine 的结构是C. (1R2S)
H
N
OH
E 3-7、Diphenhydramine 盐酸苯海拉明属于组胺H 1受体拮抗剂的哪种结构类型E. 氨基醚类
A 3-8、下列哪一个药物具有明显的中枢镇静作用A.Chlorphenamine C 3-9、若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X 为
X Ar
O Cn
N
C. －S －
E 3-10、Lidocaine （利多卡因）比procaine （普鲁卡因）作用时间长的主要原因是E. 酰氨键比酯键不易水解 B 4-2. 属于钙通道阻滞剂的药物是 B .
H N
O O O NO 2
O
D 4-3. 华法林（Warfarin sodium ）在临床上主要用于：D. 抗凝血 A 4-4.下列哪个属于Vaughan Williams 抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物 A. 盐酸胺碘酮
E 4-5. 属于Ang Ⅱ受体拮抗剂是:E. Losartan （氯沙坦）
D 4-7. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是： D. 盐酸胺碘酮
A 4-9. 属于非联苯四唑类的Ang Ⅱ受体拮抗剂是：A.依普沙坦
E 4-10 . 下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？ E. 阿托伐他汀
C 5-1、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是C. 西咪替丁
B 5-2、下列药物中，不含带硫的四原子链的H 2-受体拮抗剂为B. 罗沙替丁 E 6-1、下列药物中那个药物不溶于NaHCO 3溶液中E. 萘丁美酮
C 6-2、下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小C. 塞来昔布 E 6-3、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物E. 保泰松 A 6-4、下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性A. 萘丁美酮
D 6-5、临床上使用的布洛芬为何种异构体D. 外消旋体 D 6-6、设计吲哚美辛的化学结构是依于D. 赖氨酸
E 6-7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用是E. 消炎镇痛
C 6-8、下列哪种性质与布洛芬符合C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中
D 6-9、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？D. N-乙酰基亚胺醌 D 6-10、下列哪一个说法是正确的D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
E 7-1 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括E.硝基咪唑类 A 7-2 环磷酰胺的毒性较小的原因是
A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物 B 7-3 阿霉素的主要临床用途为
B. 抗肿瘤
A 7-4 抗肿瘤药物卡莫司汀属于 A. 亚硝基脲类烷化剂
E 7-5 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 C 7-7 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物C. 多柔比星 D 7-9 下列哪个药物不是抗代谢药物D. 卡莫司汀 A 9-1、环丙沙星的化学结构为 A .
N
HN
N O
O OH
F
B 9-3、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的
B. 2位上引入取代基后活性增加
D 9-4、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基D. 8位
C 9-5、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基C. 7位
A 9-8、最早发现的磺胺类抗菌药为A. 百浪多息
B 9-9、能进入脑脊液的磺胺类药物是B. 磺胺嘧啶
C 9-11、下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的C. 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。
A 9-12、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A. 伊曲康唑
B 9-13、多烯类抗真菌抗生素的作用机制为B. 损伤细菌细胞膜
E 10-1、α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
E. 抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
C 10-2、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是C. 可抑制α-葡萄糖苷酶
B 10-3、下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是B. Nateglinide D 10-4、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是
D. 第一代与第二代的体内代谢方式相同
C 10-5、下列与metformin hydrochloride不符的叙述是C. 可促进胰岛素分泌
D 11-1、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
C 11-2、雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是
C. 阻止17位的代谢，可口服
B 11-3、可以口服的雌激素类药物是B. 炔雌醇
A 11-4、未经结构改造直接药用的甾类药物是A. 黄体酮
A 11-5、在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用
A. 1位
A 11-7、对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的A. 顺式几何异构体活性大
B 11-8、下列药物结构中，含有雄甾烷母核的药物是B. 丙酸睾酮
二、配比选择题
[3-16－3-20]
