名词解释部分：10个中选5个考
殖细胞的同源染色体不能交换，所以可以用非等位基因的双杂合子，保存非等位基因的纯合隐性致死基因的品系。
2.部分二倍体(partial diploid，merodiploid):既带有自身完整的基因组，又有外源DNA片段的细胞或病毒，称部分二倍体。在原核生物中，通过转化、转导或接合等过程而获得外源染色体片段时，也能形成一种不稳定的、局部二倍体的细胞，称为部分二倍体。
3.异常重组：完全不依赖于序列间的同源性而使一段DNA序列插入另一段中，但在形成重组分子时往往是依赖于DNA复制而完成重组过程。eg.转座作用,需要转座酶和对转座区域DNA的复制。
4.端粒(英文名:Telomeres)是存在于真核细胞线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体，它与端粒结合蛋白一起构成了特殊的"帽子"结构，作用是保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期。端粒、着丝粒和复制原点是染色体保持完整和稳定的三大要素。
端粒DNA是由简单的DNA高度重复序列组成，端粒酶可用于给端粒DNA加尾，DNA分子每次分裂复制，端粒就缩短一点(如冈崎片段)，一旦端粒消耗殆尽，细胞将会立即激活凋亡机制，即细胞走向凋亡。所以端粒其长度反映细胞复制史及复制潜能，被称作细胞寿命的" 有丝分裂钟"。（补充说明部分）
5.基因组印记(Genomic imprinting):又称遗传印记，是指基因的表达与否取决于它们是在父源染色体上还是在母源染色体上，以及父源染色体或母源染色体上的基因是否没有发生沉默，从而表达出来。是通过生化途径，在一个基因或基因组域上标记其双亲来源信息的生物学过程。有些印记基因只从母源染色体上表达，而有些则只从父源染色体上表达。
6.染色质重塑chromatin remodeling :基因表达的复制和重组等过程中，染色质的包装状态、核小体中组蛋白以及对应DNA分子会发生改变的分子机理。
7.Small interfering RNA (siRNA):是一种小RNA分子(~21-25核苷酸)，由Dicer(RNAase Ⅲ家族中对双链RNA具有特异性的酶)加工而成。SiRNA是siRISC的主要成员，激发与之互补的目标mRNA的沉默。 RNA干涉(RNAinterference，RNAi)是指内源性或外源性双链RNA(dsRNA)介导的细胞内mRNA发生特异性降解，从而导致靶基因的表达沉默，产生相应的功能表型缺失的现象.
8.STS标记：序列标签位点（sequence-tagged site，STS），是在染色体上定位的、序列已知的单拷贝DNA短片段。STS标记的原理，是根据单拷贝的DNA片段两端的序列，设计一对特异引物，经PCR扩增基因组DNA而产生的一段长度为几百bp的特异序列。由于不同的STS序列在基因组中往往只出现一次，从而能够界定基因组的特异位点。用STS进行物理作图，可通过PCR或杂交途径来完成。STS
标记可以作为比较遗传图谱和物理图谱的共同界标，因此在基因组作图上具有非常重要的作用
9.基因丢失：生命内核--染色体，即基因。因为，它不仅决定着人类的进化的质量，也决定着人类进化的方向和能否进化与繁衍。染色体非常脆弱,十分容易受到伤害.在进化过程中染色体上的基因特别容易丢失或失去功能。
10.并发系数：观察到的双交换率与预期的双交换率的比值称做并发系数或并发率(coefficient of coincidence，C)。一般用并发系数来表示干涉作用的大小。并发系数在0-1之间。如果并发系数=1，则说明两个单交换之间没有干涉；如果并发系数=0，则说明发生了完全干涉。
