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一年级分成与合成题题目 1把 5 分成 1 和（）解析：5 1 = 4，所以 5 分成 1 和 4。
题目 22 和3 合成（）解析：2 + 3 = 5，2 和 3 合成 5。
题目 34 可以分成 2 和（）解析：4 2 = 2，4 可以分成 2 和 2。
题目 41 和 4 合成（）解析：1 + 4 = 5，1 和 4 合成 5。
题目 5把 6 分成 3 和（）解析：6 3 = 3，所以 6 分成 3 和 3。
题目 65 和 1 合成（）解析：5 + 1 = 6，5 和 1 合成 6。
题目 77 可以分成 4 和（）解析：7 4 = 3，7 可以分成 4 和 3。
题目 83 和4 合成（）解析：3 + 4 = 7，3 和 4 合成 7。
题目 9把 8 分成 2 和（）解析：8 2 = 6，所以 8 分成 2 和 6。
题目 106 和 2 合成（）解析：6 + 2 = 8，6 和 2 合成 8。
题目 119 可以分成 5 和（）解析：9 5 = 4，9 可以分成 5 和 4。
题目 124 和5 合成（）解析：4 + 5 = 9，4 和 5 合成 9。
题目 13把 10 分成 6 和（）解析：10 6 = 4，所以 10 分成 6 和 4。
题目 147 和 3 合成（）解析：7 + 3 = 10，7 和 3 合成 10。
题目 1511 可以分成 8 和（）解析：11 8 = 3，11 可以分成 8 和 3。
题目 165 和6 合成（）解析：5 + 6 = 11，5 和 6 合成 11。
题目 17把 12 分成 7 和（）解析：12 7 = 5，所以 12 分成 7 和 5。
题目 188 和 4 合成（）解析：8 + 4 = 12，8 和 4 合成 12。
题目 1913 可以分成 9 和（）解析：13 9 = 4，13 可以分成 9 和 4。
题目 206 和7 合成（）解析：6 + 7 = 13，6 和 7 合成 13。
5. 合成题5-1．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷。
NBSBrBrBrBr2BrOHCCl45-2．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。
CH2HBr3CH2CH3BrCHCH CH=CH2OH3ROOR5-3．由1－氯环戊烷为原料合成：顺－1,2－环戊二醇。
H2O2ClC2H5OH O s O4KOH5-4．以1－甲基环己烷为原料合成：CH3CO(CH2)4COOH。
Na(CH2)4 hvC2H5CH3CO3CH3BrBr2COOH CH3O5-5．由CH2OH为原料合成：OCH2CH＋CO25-6．以1－溴环戊烷为原料合成：反－2－溴环戊醇。
Br2H2OBr5-7．由1,2－二甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚二酮。
(1)(2)O3CH32CH33CH3(CH2)3OHCOCH3CO5-8．以2－溴丙烷为原料合成丙醇。
OHBrC2H5Na CH23CH2CH3CHCH CH=CHOH3OH5-9．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。
NaC2H5OC2H53CH3CH35-10．以环戊烷为原料合成：反－1,2－环戊二醇。
Br2hvC2H5OHBrKOH5-11以苯及C 4以下有机物为原料合成：C 6H 5H H C C CH 3NBSCH 2CH2CH 3CH 2Cl＋CO CH 2CH 3Br 2CH CH C 2H 5OHBr BrCC CH 3KOHCH CH C 6H 56H 5CHCH 3CH C 6H 5Br C 2H 5OH KOH 6H 5C 2H 5Na NH 3CH 3HC C CH 3C C液C 6H 5C 6H 5H5-12．用甲烷做唯一碳来源合成：CH 3CH 2CH O C O ＋Cu 2Cl 24CH241500℃OCHCH 4CH 3CHC 2=CH CH=CH C HgSO 4O 23250℃＋CH 3OCH 2CH 3CH O CH 2=CH C 12O 2AgC O 5-13．以乙炔、丙烯为原料合成：Br Br CHOCHO Cu 2Cl 24CH NH 3CH CH=CH 2CH C 2=CH CH=CH 2液NaCH 2=CH Br Br Br 2CHO CHO ， CHO ,CH 3CH 2=CH CH 2=CH Cu 2O 0.25MPa5-14．以1,3－丁二烯，丙烯，乙炔等为原料合成：CH 2CH 2CH 2OH＋CH 2ClCH 2CH=CH2CH 2=CH CH 2=CH CH 2ClH 2催化剂Lindlar CHCH=CH 2CCH2CH 2CH 22)3OHCH=CH 2CH 2，Cl 2CH 3CH 2ClCH 2=CH CH 2=CH5-15．由乙炔和丙烯为原料合成正戊醛（CH 3(CH 2)3CHO ） +CH CH Na NH 3C 液NaNH 2CH＋BrCH 23CH 2CH 3；CH=CH2ROORCH 2CHOCH 3CH 2(CH 2)33CH 2CH 2C35-16．由乙烯和乙炔为原料合成内消旋体3,4－己二醇。
高中化学有机合成测试题1．某药物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路线如下：已知：回答下列问题：(1)A的分子式为。
CH OCH Cl反应的化学方程式为。
(2)在NaOH溶液中，苯酚与32(3)D E−−→中对应碳原子杂化方式由变为，PCC的作用为。
(4)F G−−→中步骤ⅱ实现了由到的转化(填官能团名称)。
(5)I的结构简式为。
(6)化合物I的同分异构体满足以下条件的有种(不考虑立体异构)；i．含苯环且苯环上只有一个取代基ii．红外光谱无醚键吸收峰其中，苯环侧链上有3种不同化学环境的氢原子，且个数比为6∶2∶1的结构简式为(任写一种)。
2．化合物G可用于药用多肽的结构修饰，其人工合成路线如下：(1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为。
(2)B→C的反应类型为。
(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。
①分子中含有4种不同化学环境的氢原子；②碱性条件水解，酸化后得2种产物，其中一种含苯环且有2种含氧官能团，2种产物均能被银氨溶液氧化。
C H NO，其结构简式为。
(4)F的分子式为12172(5)已知：(R和R'表示烃基或氢，R''表示烃基)；CH MgBr为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和写出以和3有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) 。
3．黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如下路线合成：回答问题：(1)A→B的反应类型为。
(2)已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为。
(3)C的化学名称为，D的结构简式为。
(4)E和F可用 (写出试剂)鉴别。
(5)X是F的同分异构体，符合下列条件。
X可能的结构简式为 (任写一种)。
①含有酯基②含有苯环③核磁共振氢谱有两组峰(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。
写出下列F→G反应方程式中M和N的结构简式、。
(7)设计以为原料合成的路线 (其他试剂任选)。
已知：碱−−→+CO2Δ4．碘番酸是一种口服造影剂，用于胆部X—射线检查。
合成题1．以乙炔为原料合成 CNCH 2H 22CH2CH 2CH CH CH2CHCH CLindlarCH 2CN△CN ＋OHCH 2CH CH CH 2+CH CHHCN2．以乙炔和丙烯为原料合成CH 2ClCH 2H 22CH2CH 2CH CH CHNH CHCH CLindlarCH2CH 2CH 2 △Cl ℃＋CH 2CH CH CH CH 2ClCl +CH 3500CHCH 23．以环己醇为原料合成（已二醛） OHC －(CH 2)4－CHOCHO(1)(2)O 3(CH 2)4OHC Zn/H 2O4．以必要的烯烃为原料合成CNCH 2Na Br CH 2CN CNNBSCH CH 2+CH3CH CH 2Br CH 2CH 2CNCN2+CH 2CH CH 25．以烯烃为原料合成 ClCH 2ClClCH 2Cl ℃＋2CH CH 2ClCl +CH 3500CH CH 2Cl＋CH 2Cl Cl 2Cl CH 2Cl6．从1－甲基环己烷出发合成反－2－甲基环己醇。
Br 2H 3CCH 3+hv Br31．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷。
NBSBrBrBr Br 2Br OHCCl42．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。
CH 2HBr3CH 2CH3BrCHCH CH=CH 2CH 3ROOR3．由1－氯环戊烷为原料合成：顺－1,2－环戊醇。
H 2O 2ClC 2H 5OH O s O 4KOH4．以1－甲基环己烷为原料合成：CH 3CO(CH 2)4COOH 。
Na (CH 2)4hvC 2H 5CH 3CO 3CH 3BrBr 2COOHCH3O5．由CH 2OH为原料合成：OCH 2CH ＋CO 26．以1－溴环戊烷为原料合成：反－2－溴环戊醇。
Br 2H 2OBr7．由1,2－二甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚二酮。
(1)(2)O3CH 32CH CH 33CH 3(CH 2)3OH O CH 3O8．以2－溴丙烷为原料合成丙醇。
合成考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 合成化学中，下列哪种反应不属于加成反应？A. 炔烃与氢气的加成B. 烯烃与卤素的加成C. 苯环与卤素的取代D. 烯烃与水的加成答案：C2. 在有机合成中，下列哪种催化剂常用于促进酯化反应？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 氧化铜D. 氯化铁答案：A3. 下列哪种化合物不是芳香化合物？A. 苯B. 吡啶C. 呋喃D. 环己烷答案：D4. 在合成化学中，下列哪种反应类型不属于消除反应？A. 醇的脱水反应B. 卤代烃的脱卤反应C. 酯的水解反应D. 环氧化合物的开环反应答案：C5. 下列哪种化合物是手性分子？A. 乙醇B. 丙醇C. 异丙醇D. 正丁醇答案：C6. 在有机合成中，下列哪种反应是还原反应？A. 氧化醇为醛B. 还原醛为醇C. 氧化醛为酸D. 还原羧酸为醇答案：B7. 下列哪种化合物是烯烃？A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷答案：A8. 在有机合成中，下列哪种化合物是路易斯碱？A. BF3B. HClC. NH3D. H2O答案：C9. 下列哪种化合物是卤代烃？A. 氯仿B. 甲醇C. 乙醇D. 乙醚答案：A10. 在有机合成中，下列哪种反应是氧化反应？A. 醇的氧化为醛B. 醛的还原为醇C. 羧酸的还原为醛D. 烯烃的加成为醇答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）11. 下列哪些化合物属于羧酸？A. 乙酸B. 丙酸C. 甲酸D. 丙酮答案：A、B、C12. 在有机合成中，下列哪些催化剂可以用于促进酯化反应？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 氯化锌D. 氧化铝答案：A、C13. 下列哪些化合物属于芳香化合物？A. 苯B. 吡啶C. 呋喃D. 环己烷答案：A、B14. 下列哪些反应属于消除反应？A. 醇的脱水反应B. 卤代烃的脱卤反应C. 酯的水解反应D. 环氧化合物的开环反应答案：A、B、D15. 下列哪些化合物是手性分子？A. 乙醇B. 丙醇C. 异丙醇D. 正丁醇答案：C三、填空题（每题2分，共20分）16. 在有机合成中，____是最常见的保护基团之一，常用于保护羟基。
有机合成化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列化合物中，哪一个不是芳香化合物？A. 苯B. 呋喃C. 环戊二烯D. 环己烷答案：D2. 在有机合成中，下列哪种反应不是还原反应？A. 氢化B. 还原胺化C. 氧化D. 硼氢化答案：C3. 以下哪个不是卤代烃的反应？A. 亲核取代B. 消除反应C. 还原反应D. 氧化反应答案：D4. 在有机合成中，下列哪种试剂不用于形成碳碳双键？A. 格氏试剂B. 羰基化合物C. 卤代烷D. 醇答案：D5. 以下哪个化合物不是烯烃？A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 有机合成中，_________是一种常用的保护羟基的方法。
答案：甲硅烷基化2. 烷基化反应中，常用的烷基化试剂是_________。
答案：卤代烷3. 在有机合成中，_________反应可以用于合成环状化合物。
答案：Diels-Alder4. 有机合成中，_________是一种常用的氧化剂。
答案：铬酸5. 有机合成中，_________反应可以用来合成酯。
答案：酯化三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述格氏试剂的制备过程。
答案：格氏试剂的制备通常涉及将卤代烷与金属镁在干燥的乙醚中反应，生成相应的格氏试剂。
2. 描述一下亲核取代反应的机理。
答案：亲核取代反应通常涉及一个亲核试剂攻击一个电性中心（如卤代烷），导致旧键的断裂和新键的形成。
3. 什么是E1和E2消除反应？它们的主要区别是什么？答案：E1和E2消除反应都是形成碳碳双键的反应。
E1是一个分步过程，涉及一个碳正离子中间体；而E2是一个协同过程，不涉及中间体。
4. 简述氧化还原反应在有机合成中的重要性。
答案：氧化还原反应在有机合成中非常重要，它们可以用来增加或减少分子中的氧化态，从而改变分子的化学性质和反应性。
四、计算题（每题10分，共20分）1. 给定一个反应：2-丁醇 + 铬酸→ 2-丁酮 + 水。
分成合成练习题一、单词合成1. 将下列词组合成一个合适的单词：- 独立 + 生活 = ___________- 太阳 + 眼镜 = ___________- 早上 + 醒来 = ___________- 火车 + 票 = ___________- 自行 + 车 = ___________2. 将下列词组合成一个合适的单词：- 水 + 果 = ___________- 课 + 堂 = ___________- 书 + 架 = ___________- 看 + 闹 = ___________- 雨 + 天 = ___________二、词语合成1. 用合适的词语合成句子的前半部分：- 吃 + 苹果的时候，我感到非常开心。
- 做 + 作业的时候，我喜欢安静的环境。
- 看 + 电影的时候，我总是跟着剧情走。
- 坐 + 公交车的时候，我喜欢看窗外的风景。
- 喝 + 咖啡的时候，我觉得自己很放松。
2. 用合适的词语合成句子的前半部分：- 打 + 篮球的时候，我觉得全身都活跃了起来。
- 看 + 电视的时候，我常常忍不住笑出声来。
- 听 + 音乐的时候，我感到心情愉悦。
- 穿 + 运动鞋的时候，我可以跑得更快。
- 吃 + 冰淇淋的时候，我觉得自己在享受。
三、句子合成1. 用合适的词语合成完整的句子：- 妹妹喜欢画画，哥哥喜欢踢足球。
- 爸爸很高兴，因为儿子考了第一名。
- 弟弟在睡觉，妹妹在做作业。
- 妈妈在厨房做饭，爸爸在客厅看电视。
- 我去图书馆借书，弟弟去游泳。
2. 用合适的词语合成完整的句子：- 女孩喜欢唱歌，男孩喜欢跳舞。
- 妈妈在工作，爸爸在给花浇水。
- 弟弟在玩游戏，姐姐在写作业。
- 我在看书，朋友在打篮球。
- 妹妹在学习英语，哥哥在学弹吉他。
四、文章合成请根据下面的单词和词语合成的句子，完成一篇短文。
注意使用适当的连词使句子流畅和合理。
单词：独立、火车、早上、电影、篮球、风景、开心、睡觉、学习、安静词语：看电视、写作业、唱歌、踢足球、做饭、做运动每天，当我早上醒来的时候，我觉得非常开心。
有机合成题库及答案详解1. 题目一：给定化合物A为苯环上含有一个甲基和一个羟基的化合物，要求合成化合物B，其结构为苯环上含有两个相邻的甲基。
答案详解：首先，利用Friedel-Crafts反应在苯环上引入第一个甲基，生成化合物C。
然后，使用甲酸和硫酸的混合物在加热条件下对化合物C进行甲酰化反应，生成化合物D，该化合物含有一个醛基。
接下来，通过还原醛基得到醇，再利用另一次Friedel-Crafts反应在相邻位置引入第二个甲基，最终得到目标化合物B。
2. 题目二：已知化合物E为含有一个羧基的直链脂肪酸，如何合成化合物F，其结构为含有两个羧基的直链二元酸？答案详解：首先，将化合物E的羧基转化为酰氯，得到化合物G。
然后，利用酰氯化物G与另一个羧酸的钠盐进行酯化反应，生成酯化合物H。
最后，通过水解酯化合物H得到目标化合物F。
3. 题目三：给定化合物I为一个含有一个酮基的化合物，要求合成化合物J，其结构为含有一个α,β-不饱和酮。
答案详解：首先，利用还原剂（如LiAlH4）对酮基进行还原，得到醇化合物K。
然后，使用PCC（焦磷酸氯）或PDC（焦磷酸二氯化物）对醇进行氧化，得到α,β-不饱和酮化合物J。
4. 题目四：已知化合物L为一个含有一个氨基的化合物，如何合成化合物M，其结构为含有一个酰胺基？答案详解：首先，将氨基保护，例如使用BOC保护基团，得到化合物N。
然后，利用酸酐或酸氯化物与化合物N反应，形成酰胺键，得到目标化合物M。
最后，移除BOC保护基团，恢复氨基。
5. 题目五：给定化合物O为一个含有一个双键的烯烃，要求合成化合物P，其结构为含有一个环丙烷环。
答案详解：首先，使用一个溴化试剂（如NBS）对双键进行加成，得到化合物Q。
然后，利用一个强碱（如t-BuOK）对化合物Q进行消除反应，形成一个新的双键。
最后，使用一个环化试剂（如溴化氢和锌）进行分子内的环化反应，形成环丙烷环，得到目标化合物P。
请注意，上述内容仅为示例，实际的有机合成题库及答案详解需要根据具体的化合物结构和反应条件进行设计。
有机化学合成题1、由甲苯、丙二酸二乙酯及必要试剂合成：OH 3CCH 2CH 3解：CH 3CH 3CH 2Cl + CH 2O + HCl2( I )2+2CH 2(COOEt)225-CH(COOEt)2Na +( I )H 3C CH 2CH(COOEt)225(2) C 2H 5BrH 3C CH 2C(COOEt)2CH 2CH 3H 3CCH 2CHCOOHCH 2CH 32H 3CCH 2CHCH 2CH 3COCl3CH 3OCH 2CH 3(TM)2、由C 3或C 3以下有机物合成：O COOHO解： CH 3CCH 3O2(CH 3)2C=CHCCH 3O(II)CH 2(COOEt)2(2) ( II )(1) NaOEt (CH 3)2C CH 2CCH 3OCH(COOEt)22+(2) ∆ , -CO 2(CH 3)2CCH 2CCH 3OCH 2COOHOO CN2CC CH 3OHOO CHO CN CH 3HOOH 2O/H ∆OO COOH3、由乙炔、C 2或C 2以下有机物合成：OH (叶醇，一种香料)解：CH 3CH 2CCMgBrO 干醚H 2O CH 3CH 2C CCH 2CH 2OHH 2lindlarC=CHHCH 2CH 2OH CH 3CH 2CH CHCH CNa CH CCH 2CH 33C H Br25(TM)4、由Br 为有机原料合成：COOCH 3解：BrNaCNCNH 2O +COOHCOClCHO2H/Pd-BaSOBr COOHCOOCH 3Br3+4COOCH 3ZnBrCHO干醚H 2O COOCH 3OH2∆COOCH 3(TM)5、由O合成3解：OCH3OHCH3 CH MgI H2O24(1) B H22CH3HOHH(TM)6、由丙二酸二乙酯合成COO-N+H3解：Br∆Br CH(COOEt)2CH2(COOEt)2NH OO KOHNKOONCH(COOEt)2OO(1) C H ONa322NC(COOEt)2OOCH2CH(CH3)22+2(CH3)2CHCH2CHCOOHNH2NH3COO-+即：7、由苯合成I ClClCl解：NO2NH2NHCOCH3 3H2SO432Fe + HClNHCOCH 3NH 2NHCOCH 3NH 2Cl ClFe + HCl2NaNO 2+过量HCl。
