下载文档原格式
流通业态专项检查方案为加强市场监管，规范流通领域秩序，此次制定了流通业态专项检查方案，旨在加强对流通行业的监督管理，着力保障消费者的权益，确保市场的公平竞争和正常运行。
一、检查目的本次检查的主要目的包括：1.加强对市场经营主体的监管，督促企业依法经营，防范食品、药品、化妆品等领域的不合法行为。
2.推进市场准入制度，做好市场准入前置审批、备案登记等工作。
3.加强食品安全、药品安全、消费品安全等核心领域的监督管理，切实保障消费者的权益。
二、检查范围本次检查涉及的业态包括：1.食品经营2.药品经营3.化妆品经营4.汽车销售5.服饰销售6.家居建材销售7.电器销售8.电子产品销售9.百货销售10.体育用品销售三、检查重点1.食品经营企业的食品安全监督责任制落实情况。
2.药品经营企业的GSP认证、质量管理体系等证照是否齐备。
3.化妆品经营企业的GMP认证等证照是否齐备。
4.汽车销售企业的销售资质、销售环节是否合规。
5.服饰销售企业的质量标准、产品检测等是否符合相关规定。
6.家居建材销售企业的质量管理体系、产品标准等是否符合相关规定。
7.电器销售企业的电器安全检验等是否符合相关规定。
8.电子产品销售企业的CCC认证等证照是否齐备。
9.百货销售企业的销售保障措施、售后服务等是否符合相关规定。
10.体育用品销售企业的质量标准、产品检测等是否符合相关规定。
四、检查方式本次检查采用不定期、随机抽查的方式，并结合现场检查、书面询问、资料核查等多种方式，对企业的经营行为、审核合规性、产品质量等方面进行监督。
五、检查流程1.安排人员，明确检查工作目标，制定检查方案，确定检查时间、地点、检查范围、取证要求等。
2.对企业的证照、资质证明、产品质量、销售环节等方面进行检查。
3.对发现的问题进行整理汇总，形成检查报告和结果。
4.对于存在问题的企业，要及时下发整改通知书，督促企业进行整改，确保问题得到有效解决。
六、检查结果处理1.对于检查合格的企业，给予表扬，并加强持续监督。
《POPs类杀白蚁药剂在中国流通和使用情况调查》已完成了
终期报告及相关信息报告
阮冠华
【期刊名称】《城市害虫防治》
【年(卷),期】2003(000)002
【摘要】全国白蚁防治中心对承接的《POPs类杀白蚁药剂在中国流通和使用情况调查》子项目十分重视，已完成了中期报告。
【总页数】1页(P5)
【作者】阮冠华
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】TU746.2
【相关文献】
1.我院神经外科Ⅰ类切口手术围手术期抗菌药物预防使用情况调查及合理性评价[J], 赵明琴;粟珊;汪明群;陈乾;杨安强;朱必刚
2.宜春市二恶英类POPS调查技术研究报告 [J], 黄建
3.我院Ⅰ类切口围手术期抗菌药物预防使用情况调查分析 [J], 李磊
4.以绘本为载体,培育和践行小学生“社会主义核心价值观”的策略研究——关于学生“诚信”终期调查问卷分析报告 [J], 王晓慧
5.中国杀虫剂类POPs生产行业调查启动相关企业应积极配合并争取优惠政策 [J],
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
持久性有机污染物(POPs)国际法规制研究高建勋;高明俊【摘要】持久性有机污染物(POPs)伴随着人类的生产活动而产生,对自然环境和人类健康危害巨大.因此国际社会通过《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》、《控制危险废物越境转移及其处置巴塞尔公约》、《关于在国际贸易中对某些危险化学品和农药采用事知情同意程序的鹿特丹公约》三大公约对POPs进行国际法规制,规定各缔约方应减排POPs,控制危险污染物的越境转移,对污染物进行无害化处理.虽然POPs被纳入公约规制范围,但在有关污染物减排的国际法规则中,减排资金制度、污染监测制度、援助合作制度等方面的建构依然存在诸多不足.对此进行研究并提出可行性的建议可以推动POPs国际法制度的完善,切实推进POPs的减排进程,保护环境和人类的健康.【期刊名称】《华北电力大学学报（社会科学版）》【年(卷),期】2016(000)003【总页数】7页(P6-12)【关键词】持久性有机污染物(POPs);援助合作;行动计划;污染监测【作者】高建勋;高明俊【作者单位】福州大学法学院,福建福州 350108;福州大学法学院,福建福州350108【正文语种】中文【中图分类】F205;D920.4持久性有机污染物（Persistent Organic Pollutants，以下简称“POPs”），是伴随着人类活动而产生的污染物，具有持久性、迁移性和高毒性等特点。
POPs主要分为杀虫剂、工业化学品和无意产生的副产物三类。
［1］杀虫剂类POPs主要包括艾氏剂、滴滴涕、毒杀芬、七氯、灭蚁灵、氯丹等；工业化学品类POPs主要是多氯联苯；副产物类主要为二恶英类POPs。
目前，POPs共22种，分散在地球上各类环境中，对环境和人类危害极大，所以针对POPs物质国际社会制定了相关公约来规制POPs排放。
《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》（以下简称“《巴塞尔公约》”）、《控制危险废物越境转移及其处置巴塞尔公约》（以下简称“《斯德哥尔摩公约》”）、《关于在国际贸易中对某些危险化学品和农药采用事先知情同意程序的鹿特丹公约》（以下简称“《鹿特丹公约》”），这三个POPs公约共同构成对POPs管理的国际法规制框架。
药品流通使用专项监督检查工作方案我们要明确监督检查的目的。
这次专项监督检查，旨在确保药品流通环节的安全，防止假冒伪劣药品流入市场，保障人民群众的用药安全。
想到这里，我迅速写下：一、监督检查目的1.确保药品流通环节符合法律法规要求。
2.防止假冒伪劣药品流入市场。
3.保障人民群众用药安全。
接着，我思考监督检查的具体内容。
药品流通环节繁多，从生产、储存、运输到销售，每一个环节都至关重要。
我整理了一下思绪，写下：二、监督检查内容1.药品生产企业的生产许可、质量管理体系、生产记录等。
2.药品储存企业的仓储条件、温湿度控制、药品质量保证等。
3.药品运输企业的运输资质、运输条件、运输过程管理等。
4.药品销售企业的经营许可、销售记录、药品来源等。
监督检查的流程也很关键，需要严谨、细致。
我梳理了一下思路，写下：三、监督检查流程1.制定监督检查计划，明确检查时间、地点、人员等。
2.成立监督检查小组，明确各成员职责。
3.对药品流通环节进行现场检查，详细记录检查情况。
4.对检查中发现的问题进行整改，跟踪整改效果。
四、监督检查标准1.国家法律法规：《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》等。
2.行业标准：药品生产、储存、运输、销售等环节的相关标准。
监督检查中，我们要重点关注一些风险点，如药品质量、储存条件、运输过程等。
我整理了一下思绪，写下：五、监督检查风险点1.药品质量问题：假冒伪劣药品、过期药品等。
2.储存条件问题：温湿度控制不当、储存设施不完善等。
3.运输过程问题：运输条件不符、运输途中药品受损等。
六、监督检查效果评估1.检查覆盖率：检查范围是否覆盖所有药品流通环节。
2.问题整改率：对检查中发现的问题进行整改的比例。
3.药品质量合格率：检查中发现的合格药品比例。
4.人民群众满意度：对药品流通使用安全性的满意度。
七、监督检查后续工作2.对检查中发现的问题进行整改，确保整改效果。
4.定期开展监督检查，持续保障药品流通使用安全。
中国履行《关于持久性有机污染物（POPs）的斯德哥尔摩公约》杀虫剂领域执法检查培训教材北京大学环境科学与工程学院环境保护部环境保护对外合作中心2009年6月目录前言 (1)1持久性有机污染物（POPs）的基础介绍 (4)1.1持久性有机污染物（POPs）的概念和特性 (4)1.1.1POPs的基本概念 (4)1.1.2POPs的基本特性及鉴别标准 (4)1.2持久性有机污染物（POPs）的种类及来源 (6)1.2.1POPs的种类及现有清单 (6)1.2.2POPs的基本来源 (7)1.2.3POPs的暴露途径和重点暴露人群 (8)1.3持久性有机污染物（POPs）的污染与危害 (9)1.3.1POPs的环境污染状况 (9)1.3.2POPs的生态与健康危害 (11)2中国POPs的基础状况 (14)2.1中国杀虫剂POPs基本状况 (14)2.1.1中国滴滴涕生产、使用、进出口和污染状况 (14)2.1.2中国六氯苯生产、使用、进出口和污染状况 (16)2.1.3中国氯丹和灭蚁灵生产、使用、进出口和污染状况 (17)2.1.4中国杀虫剂POPs的替代技术状况 (19)2.2中国PCBs基本状况 (20)2.2.1中国PCBs生产、使用和进出口 (20)2.2.2中国在用PCBs基本情况 (22)2.2.3中国PCBs污染与控制 (22)2.3中国二恶英基本状况 (24)2.3.1中国二恶英排放源及清单 (24)2.3.2中国二恶英污染与控制 (27)2.4中国POPs废物和污染场地状况 (28)2.4.1中国杀虫剂POPs废物状况 (28)2.4.2中国PCBs废物状况 (30)2.4.3中国POPs污染场地状况 (30)3《斯德哥尔摩公约》及中国实施计划（NIP） (32)3.1《斯德哥尔摩公约》简介 (32)3.1.1《斯德哥尔摩公约》的全球背景 (32)3.1.2《斯德哥尔摩公约》规定的基本履约义务 (33)3.2中国履行《斯德哥尔摩公约》国家实施计划 (35)3.2.1中国履约国家实施计划的制订、批准与实施 (35)3.2.2中国履约国家实施计划的总体战略 (35)3.2.3中国履约国家实施计划的主要内容 (36)3.2.4中国履约国家实施计划的分阶段具体目标 (38)3.2.5中国履约国家实施计划的实施分工与职责 (41)4中国杀虫剂POPs管理政策、法规及基本规定 (46)4.1中国杀虫剂POPs相关一般性政策、法规及基本规定 (46)4.1.1国家农药管理政策、法规及基本规定 (46)4.1.2国家危险化学品管理政策、法规及基本规定 (48)4.1.3国家宏观产业调整政策及基本规定 (50)4.1.4国家清洁生产促进及审核制度 (51)4.2中国杀虫剂POPs特定管理政策及规定 (53)4.2.1中国滴滴涕特定管理政策及规定 (53)4.2.2中国六氯苯特定管理政策及规定 (56)4.2.3中国氯丹和灭蚁灵特定管理政策及规定 (57)5杀虫剂POPs履约实施计划与执法检查 (59)5.1中国杀虫剂POPs淘汰履约实施计划 (59)5.1.1滴滴涕履约实施计划：减少或消除生产、使用和排放 (59)5.1.2六氯苯的履约实施计划：消除生产和使用 (61)5.1.3氯丹和灭蚁灵的履约实施计划：消除生产和使用 (61)5.1.4杀虫剂类POPs的进出口严格控制履约实施计划 (62)5.1.5杀虫剂类POPs库存、废物和污染场地的管理与处置计划 (62)5.2中国杀虫剂POPs的执法检查 (63)5.2.1滴滴涕生产、流通、使用和进出口履约情况的执法检查 (63)5.2.2六氯苯生产、流通、使用和进出口履约情况的执法检查 (67)5.2.3氯丹和灭蚁灵生产、使用和进出口终止情况的执法检查 (68)附件1：杀虫剂POPs的生产工艺流程图（参考） (70)附件2：国内已知杀虫剂POPs生产和应用企业名单（参考） (74)前言20世纪30年代以来，化学品在人类社会被大量开发和广泛应用。
2024年化学品安全生产执法检查的方案范文2024年化学品安全生产执法检查方案一、前言化学品在现代工业生产和日常生活中起着重要的作用，但同时也存在一定的安全隐患。
为了确保人民群众的生命财产安全，维护社会稳定和经济可持续发展，化学品安全生产执法检查显得尤为重要。
本文将提出2024年化学品安全生产执法检查的方案。
二、检查目标和范围本次执法检查的目标是全面排查和整改化学品企业、经营单位的安全隐患，提高化学品安全生产水平。
范围包括但不限于危险化学品生产、储存、运输、使用单位，以及相关环境保护和应急救援机构等。
三、检查内容1. 化学品安全管理制度检查单位是否建立了完善的化学品安全管理制度，并严格执行。
包括化学品安全责任制、安全生产标准化、事故隐患排查与整改等方面。
2. 化学品储存和使用检查储存和使用危险化学品的企业和单位是否按照规定采取了必要的防护措施。
包括安全隔离、通风、泄漏防范等措施，并检查化学品储存和使用记录。
3. 化学品运输安全对化学品运输企业进行检查，包括资质是否合法、车辆装载是否符合要求、驾驶员是否持证等，并检查运输过程中的安全措施，如运输车辆的标识和装备是否完善。
4. 化学品事故应急救援对应急救援机构进行检查，包括设备是否齐全、人员是否熟悉应急处置流程等，并检查应急预案和演练情况。
5. 环境保护措施检查企业是否按照相关法律法规和标准要求进行废水废气处理，以及固体废物的妥善处理情况。
四、检查方式1. 立行立改执法检查过程中，对于发现的违法违规行为和隐患，要立即责令整改，并跟踪督促，确保整改到位。
2. 现场检查对于涉及危险化学品储存、使用、运输等方面的企业和单位，要进行现场检查，查验相关证照和台账，并检查防护设施的完好程度。
3. 抽查核实对于一些风险较高的企业和单位，要进行抽查核实，确保其安全生产措施的可行性和有效性。
五、检查标准和方法1. 标准执法检查要依据相关的法律法规和技术标准，如《危险化学品经营许可管理办法》、《危险化学品安全管理条例》等。
重庆市废弃杀虫剂类POPs调查及前处理方案重庆市地处三峡库区腹心地带,生态环境保护工作责任重大。
按照环境保护部的统一部署,重庆市在2007年对流通领域残留杀虫剂类持久性有机污染物开展了调查,发现在部分区县仍然残留相当数量的高毒、高残留废弃杀虫剂,其中数量较大的区县大多位于三峡库区,对库区水质存在一定的环境安全隐患。
为确保库区水质安全,保障重庆市及长江下游地区人民身体健康和社会安定,开展重庆市废弃杀虫剂类POPs的调查和前处理方案的研究显得尤为重要和必要。
本论文依据2007～2008年重庆市持久性有机污染物调查数据清单,并总结了流通领域废弃杀虫剂类POPs清运过程中的一些做法,在参考、研究、比对大量文献资料、相关国际公约、法律法规、技术标准,以及咨询行业专家的基础上完成。
论文结合重庆市废弃杀虫剂类POPs的生产历史与分布现状,从依据、原则、方案制定、管理要求、安全防护和事故应急等多方面对废弃杀虫剂类POPs 的识别、分类、包装和前处理做了较为深入细致的研究,为重庆市乃至国内其他省份开展此类相关研究及进行废弃杀虫剂类POPs的清运处置提供了技术参考。
另外,在分析国际上已有POPs污染场地修复技术的基础上,参照USEPA超基金污染场地治理修复技术筛选的基本方法,提出重庆市废弃杀虫剂类POPs污染场地修复技术筛选的基本路线,主要步骤包括:资料收集、污染场地调查、修复目标确定、技术初筛、可行性研究、确定修复技术及其方案等环节。
为重庆市POPs 污染场地治理技术的选择提供了方法学流程。
同主题文章[1].田亚静. 杀虫剂类POPs生产场所污染清理工程技术方法' [J]. 工业安全与环保. 2008.(08)[2].彭争尤,杨小玲. 斯德哥尔摩尔公约与持久性有机污染物' [J]. 明胶科学与技术. 2001.(03)[3].张军国. 新疆持久性有机污染物调查工作将在3月底完成' [J]. 干旱环境监测. 2008.(01)[4].张锦锡. 持久性有机污染物(POPs)在人骨中的淀积作用' [J]. 明胶科学与技术. 2002.(03)[5].陈左生,李伟,黄萍,王关玉,李常清,刘耕耘,邹南智. 超微量持久性有机污染物质检测中的污染防治技术' [J]. 分析测试学报. 2004.(S1)[6].英. 持久性有机污染物调查监控与预警技术有进展' [J]. 化学分析计量. 2005.(04)[7].持久性有机污染物严重破坏海洋环境' [J]. 海洋世界. 2005.(12)[8].冯宝彦. 持久性有机污染物对人类的威胁' [J]. 环境保护与循环经济. 2007.(05)[9].亚洲——直面POPs挑战' [J]. 化工文摘. 2007.(01)[10].POPs的解释' [J]. 化学工业与工程技术. 2009.(05)【关键词相关文档搜索】：环境科学; 持久性有机污染物; 杀虫剂类POPs;污染场地; 技术筛选【作者相关信息搜索】：重庆大学;环境科学;张胜涛;弓俊微;。
2023年化学品安全生产执法检查的方案范文一、检查背景和目的化学品是现代工业生产、社会发展和生活中不可或缺的重要物质。
然而，化学品的安全生产问题一直是全社会关注的焦点，对人民群众的生命财产安全和生态环境的保护等都具有重要意义。
为了加强对化学品生产企业的监管，确保其合法合规运营，2023年我省将进行一次全面的化学品安全生产执法检查。
本次检查旨在排查化学品生产企业存在的安全隐患，促使企业完善安全管理制度，提升安全生产水平，从而进一步保障全省化学品生产企业的安全运营。
二、检查范围和对象本次检查范围包括全省所有从事化学品生产、储存、销售等相关经营活动的企事业单位。
主要检查对象包括化学品生产企业、库存库区、销售场所、运输单位等。
三、检查内容1. 安全管理制度检查：检查企业是否建立了完善的安全管理制度，包括安全责任制度、安全生产管理制度、应急预案等文件的制定和落实情况。
2. 安全设施设备检查：检查企业安全设施设备的完好性和可靠性，包括火灾报警系统、排风系统、防爆设备等是否符合要求，并进行必要的考核测试。
3. 危险化学品存储检查：检查企业对危险化学品的存储管理措施是否符合相关法律法规的要求，包括储存场所的是否达标、储罐和容器的安全性能等。
4. 生产现场检查：检查企业生产现场的危险源是否得到有效控制，是否存在违法违规行为，如超标排放、废水废气处理等问题。
5. 员工培训和安全教育检查：检查企业是否对员工进行了规范的安全培训和安全教育，包括培训记录的保存、培训内容和效果等。
6. 应急救援能力检查：检查企业是否建立了健全的应急救援系统，包括应急设备的准备情况、应急演练的开展情况等。
四、检查方法和要求1. 检查方法：采取现场检查、查阅资料、访谈询问等多种方式进行。
2. 检查要求：具体检查工作由化学品执法检查人员组成的检查组完成，检查人员应熟悉相关法律法规，严格按照检查方案进行检查，依法依规开展执法工作。
对于存在问题的企业，应当及时发现、立案、处理。
药品流通环节专项检查工作方案一、背景介绍二、目标和任务本次专项检查工作旨在全面摸清药品流通环节中存在的问题，查处违法违规行为，加强对药品流通企业的监管，促进药品市场的健康发展。
具体任务包括：1.对药品流通环节中的药品经营企业进行全面检查，查明其经营资质、药品采购渠道、销售情况等情况；3.查处药品假冒伪劣、过期药品等违法违规行为；4.检查药品销售记录，追踪药品流向，并核实药品销售凭证；5.督促药品流通企业完善内部管理制度，确保药品质量和安全。
三、工作重点1.对药品流通企业的资质进行核实检查，要求企业提供合法有效的药品经营证照及相关经营资质。
2.核实药品的采购渠道，要求企业提供药品进货凭证、采购合同等相关证据材料。
3.查处药品假冒伪劣行为，对涉嫌生产假药的企业进行深入调查和取证，追究法律责任。
5.追踪药品流向，核实销售凭证和销售记录，查处擅自改变药品销售用途的行为。
6.督促药品流通企业加强内部管理，健全药品质量跟踪和防范措施，排查内部违规行为。
四、工作安排1.制定检查计划：根据地区的药品流通情况，制定详细的检查计划，明确检查的目标、任务和时间节点，确保各项工作有序进行。
2.成立检查组：组织专业人员组成检查组，负责实施检查工作，包括法律、药品审批、药品质量等方面的专家。
3.联合执法：与相关部门进行协作，加强联合执法，共同开展检查工作，确保检查的全面性和严肃性。
4.信息核查：通过采集和核对相关信息，对药品流通企业进行排查，确定可能存在违法违规行为的重点对象。
5.实地检查：对选定的药品流通企业进行实地检查，全面查阅相关资料，收集证据，了解其内部管理情况。
6.罚款和处罚：对发现的违法违规行为，依法进行罚款和处罚，并追究相关责任人的法律责任。
7.整改督导：对存在违法违规行为的药品流通企业进行整改督导，确保其加强内部管理，遵守药品法律法规。
五、工作保障1.加强宣传：通过新闻媒体、互联网等途径，加大对药品流通环节专项检查工作的宣传力度，引起社会广泛关注。
