流脑与ACYW135_群脑膜炎球菌多糖疫苗课件
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ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗ACYW135 Qun Naomoyanqiujun Duotang YimiaoGroup ACYW135 Meningococcal Polysaccharide Vaccine 本品系分别用A群、C群、Y群、W135群脑膜炎球菌培养液,分别提取和纯化A群、C群、Y群、W135群脑膜炎球菌多糖抗原,混合后加入适宜稳定剂后冻干制成。
用于预防A群、C群、Y群、W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
1 基本要求生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。
2 制造生产用菌种为A群脑膜炎球菌CMCC 29201(A4)菌株、C群脑膜炎球菌CMCC 29205(C11)菌株、Y群脑膜炎球菌CMCC 29028、W135群脑膜炎球菌CMCC 29037或其他经批准的菌种。
2.1混合前单价原液2.1.1A群、C群、Y群、W135群脑膜炎球菌多糖原液应分别符合“A群脑膜炎球菌多糖疫苗”中2.1~2.2项的规定。
原液制备过程中可采用经批准的方法去除内毒素。
2.1.2 原液检定按3.1项进行。
2.1.3 保存及有效期粗制多糖、精制多糖原液或原粉于-20℃以下保存。
自收获杀菌之日起至成品疫苗,总有效期应不超过60个月。
2.2 半成品2.2.1 配制用无菌、无热原乳糖溶液和灭菌注射用水稀释原液即为半成品。
每1次人用剂量含A群多糖50μg,C群多糖50μg,Y群多糖50μg,W135群多糖50μg,乳糖2.5~10mg。
2.2.2 半成品检定按3.2项进行。
2.3 成品2.3.1 分批应符合“生物制品分批规程”规定。
2.3.2 分装及冻干应符合“生物制品分装和冻干规程”规定。
冻干过程中制品温度不高于30℃,真空或充氮封口。
2.3.3 规格按标示量复溶后每瓶0.5ml。
每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群、W135群多糖各50μg。
2.3.4 包装符合“生物制品包装规程”规定。
脑膜炎疫苗的种类及其应用范围解析概述:脑膜炎是一种严重的疾病,一旦感染,可能导致严重的并发症,包括脑膜炎、脑炎、脑水肿等。
为了预防脑膜炎的发生,研发出了多种脑膜炎疫苗。
本文将介绍脑膜炎疫苗的种类以及其应用范围。
1. 流脑疫苗(A、C、W135、Y群)流脑疫苗主要用于预防流行性脑膜炎,主要包括A型、C型、W135型和Y型。
其中A、C群流脑疫苗是最常用的疫苗,可防止这两种类型的脑膜炎感染。
W135和Y群流脑疫苗主要用于特定地区或人群,如灾区、军队等。
这些疫苗通过激活人体免疫系统产生抗体,进而预防疾病的发生。
2. 脊髓灰质炎疫苗(A、B、C型)脊髓灰质炎疫苗主要用于预防脊髓灰质炎,该疾病是由脊髓灰质炎病毒感染引起的。
脊髓灰质炎疫苗主要包括A、B、C型。
这些疫苗可以刺激人体免疫系统产生抗体,预防疾病的发生。
3. 肺炎球菌疫苗(13、23价肺炎球菌疫苗)肺炎球菌疫苗用于预防肺炎球菌感染引起的脑膜炎、肺炎等疾病。
目前有13价和23价肺炎球菌疫苗可供选择。
13价肺炎球菌疫苗可以预防13种肺炎球菌引起的疾病,包括常见的肺炎和脑膜炎;23价肺炎球菌疫苗可以预防23种肺炎球菌引起的疾病,但并不包括全部。
4. 乙型脑炎病毒灭活疫苗乙型脑炎病毒灭活疫苗主要用于预防乙型脑炎,该疾病由乙型脑炎病毒感染引起。
乙型脑炎病毒灭活疫苗是一种安全有效的预防措施,可激活人体免疫系统产生抗体,预防乙型脑炎的发生。
应用范围:脑膜炎疫苗的应用范围可以根据疫苗类型的不同而有所区别,下面将分别进行介绍:- 流脑疫苗:适用于各个年龄段的人群,尤其是婴儿、儿童和青少年。
在高风险的地区或特定人群中,如军队、高风险职业人员等,流脑疫苗的接种也是必要的。
- 脊髓灰质炎疫苗:脊髓灰质炎疫苗适用于各个年龄段的人群,尤其是婴儿和儿童。
对于高风险地区或者接触过病毒的人来说,接种脊髓灰质炎疫苗是非常重要的。
- 肺炎球菌疫苗:肺炎球菌疫苗适用于各个年龄段的人群,尤其是老年人和免疫功能较弱的人群。
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗ACYW135 Qun Naomoyanqiujun Duotang YimiaoGroup ACYW135 Meningococcal Polysaccharide Vaccine 本品系分别用A群、C群、Y群、W135群脑膜炎球菌培养液,分别提取和纯化A群、C群、Y群、W135群脑膜炎球菌多糖抗原,混合后加入适宜稳定剂后冻干制成。
用于预防A群、C群、Y群、W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
1 基本要求生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。
2 制造生产用菌种为A群脑膜炎球菌CMCC 29201(A4)菌株、C群脑膜炎球菌CMCC 29205(C11)菌株、Y群脑膜炎球菌CMCC 29028、W135群脑膜炎球菌CMCC 29037或其他经批准的菌种。
2.1混合前单价原液2.1.1A群、C群、Y群、W135群脑膜炎球菌多糖原液应分别符合“A群脑膜炎球菌多糖疫苗”中2.1~2.2项的规定。
原液制备过程中可采用经批准的方法去除内毒素。
2.1.2 原液检定按3.1项进行。
2.1.3 保存及有效期粗制多糖、精制多糖原液或原粉于-20℃以下保存。
自收获杀菌之日起至成品疫苗,总有效期应不超过60个月。
2.2 半成品2.2.1 配制用无菌、无热原乳糖溶液和灭菌注射用水稀释原液即为半成品。
每1次人用剂量含A群多糖50μg,C群多糖50μg,Y群多糖50μg,W135群多糖50μg,乳糖2.5~10mg。
2.2.2 半成品检定按3.2项进行。
2.3 成品2.3.1 分批应符合“生物制品分批规程”规定。
2.3.2 分装及冻干应符合“生物制品分装和冻干规程”规定。
冻干过程中制品温度不高于30℃,真空或充氮封口。
2.3.3 规格按标示量复溶后每瓶0.5ml。
每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群、W135群多糖各50μg。
2.3.4 包装符合“生物制品包装规程”规定。