麻精药试题带答案

麻精试题及答案文档一、选择题（每题5分，共40分）1. 麻精药物主要作用于人体的哪个系统？A. 呼吸系统B. 循环系统C. 神经系统D. 消化系统答案：C2. 下列哪项不是麻精药物的不良反应？A. 嗜睡B. 头痛C. 心悸D. 过敏反应答案：D3. 麻精药物的使用需要遵循什么原则？A. 随意使用B. 按需使用C. 少量使用D. 规范使用答案：D4. 麻精药物的储存条件是什么？A. 常温B. 阴凉干燥C. 冷藏D. 冷冻答案：B5. 麻精药物的使用需要哪些专业人员的参与？A. 医生B. 护士C. 药师D. 以上都是答案：D6. 麻精药物的处方权由谁授予？A. 医院B. 药监局C. 卫生局D. 医生答案：B7. 麻精药物的使用记录需要保存多久？A. 1年B. 3年C. 5年D. 10年答案：C8. 下列哪项不是麻精药物管理的内容？A. 采购管理B. 储存管理C. 使用管理D. 销毁管理答案：D二、填空题（每题5分，共20分）1. 麻精药物的使用必须在_________的监督下进行。

答案：医生2. 麻精药物的处方必须由_________开具。

答案：医生3. 麻精药物的储存必须符合_________的要求。

答案：相关法规4. 麻精药物的使用必须遵循_________的原则。

答案：安全、有效三、简答题（每题10分，共40分）1. 简述麻精药物使用中常见的不良反应有哪些？答案：常见的不良反应包括嗜睡、头痛、心悸、恶心、呕吐等。

2. 麻精药物使用不当可能引发哪些严重后果？答案：使用不当可能导致药物依赖、药物滥用、呼吸抑制、意识丧失甚至死亡。

3. 麻精药物的处方和使用记录应如何管理？答案：麻精药物的处方和使用记录应由专业人员妥善保管，记录应完整、准确，并定期进行审核。

4. 麻精药物的储存条件有哪些具体要求？答案：麻精药物的储存条件要求阴凉干燥、避光、防潮、防污染，并应有专人负责管理。

毒麻精药品管理知识测试姓名：得分:一、选择题（每题5分，共50分）1. 毒麻精类药品在医院中的管理应遵循以下哪项原则？（ A ）A. 严格管理，合理使用B. 随意取用，不需记录C. 私自保存，方便使用D. 无人看管，减少成本2. 毒麻精类药品的处方应由哪位医师开具？（ B ）A. 任何科室的医师B. 具有相应资质的主治医师及以上职称的医师C. 实习医师D. 药师3. 关于毒麻精类药品的处方书写，下列哪项是正确的？（ B ）A. 处方可以涂改B. 应写明患者的基本信息和药品详细信息C. 可使用简称或缩写D. 无需注明用法用量4. 毒麻精类药品的储存应满足以下哪项条件？（ B ）A. 无需特别储存条件B. 专柜加锁，专人保管C. 可与其他药品混放D. 放置于露天环境中5. 下列关于毒麻精类药品的说法，正确的是？（ B ）A. 可随意向患者出售B. 处方应保存三年备查C. 无须进行特殊登记管理D. 无需定期检查药品有效期6. 毒麻精类药品的领取和使用，应怎样进行记录？（ C ）A. 口头记录即可B. 无需记录C. 详细记录在专用账册上D. 仅在处方上注明7. 发现毒麻精类药品丢失或被盗时，应如何处理？（ B ）A. 自行寻找，无需上报B. 立即上报保卫部门及药品监督管理部门C. 隐瞒不报，以免影响医院声誉D. 自行处理，避免事态扩大8. 关于毒麻精类药品的销毁，以下哪项是正确的？（ B ）A. 可自行随意销毁B. 应按相关规定，在监督下销毁C. 无需记录销毁情况D. 可由患者自行销毁剩余药品9. 毒麻精类药品管理人员应接受哪些方面的培训？（ B ）A. 仅需了解药品基本知识B. 药品管理法律法规和专业知识培训C. 无需培训，直接上岗D. 仅需进行消防安全培训10. 下列哪项不是毒麻精类药品使用时的注意事项？（ C ）A. 核对患者信息B. 严格执行给药剂量和给药途径C. 随意增减用药剂量D. 观察患者用药后的反应二、判断题（每题5分，共50分）1. 毒麻精类药品的处方应保留两年备查。

精麻药品培训知识试题库及答案一、试题库一、选择题1. 以下哪种药品属于精麻药品？（D）A. 阿莫西林B. 复方甘草片C. 氯硝西泮D. 美沙酮2. 精麻药品的采购、销售、储存、使用等活动应当遵循的原则是（A）A. 严格管理、防止流失B. 自由竞争、公平交易C. 以盈利为目的、提高效益D. 简化程序、提高效率3. 以下哪个部门负责全国精麻药品的监督管理工作？（C）A. 公安部B. 卫生部门C. 国家药品监督管理局D. 工商管理部门4. 精麻药品的处方限量一般为（B）A. 1天用量B. 3天用量C. 5天用量D. 7天用量5. 以下哪种情况不属于精麻药品的滥用？（D）A. 非法生产、销售精麻药品B. 无医生处方购买精麻药品C. 非法携带、邮寄、运输精麻药品D. 用于治疗失眠的安定片二、判断题1. 精麻药品是指对人的精神活动产生明显影响的药品。

（√）2. 精麻药品的处方应由具有执业医师资格的医生开具。

（√）3. 精麻药品的储存仓库应当设置防盗、防火、防潮、防鼠等措施。

（√）4. 精麻药品的处方应当保存至少3年。

（×，正确答案为5年）5. 任何单位或者个人不得零售精麻药品。

（√）三、简答题1. 简述精麻药品的概念及分类。

2. 简述精麻药品的采购、销售、储存、使用等方面的管理要求。

四、案例分析题某药店在没有取得《药品经营质量管理规范》认证的情况下，违法销售精麻药品。

请分析该药店的行为违反了哪些法律法规，并提出相应的处理措施。

二、答案一、选择题1. D2. A3. C4. B5. D二、判断题1. √2. √3. √4. ×（正确答案为5年）5. √三、简答题1. 答案：精麻药品是指对人的精神活动产生明显影响的药品，包括兴奋剂、抑制剂、致幻剂等。

根据其对人体的作用和危害程度，可分为一类、二类、三类精麻药品。

2. 答案：精麻药品的管理要求如下：（1）采购：采购精麻药品必须依法取得《药品经营质量管理规范》认证，并与合法的生产企业或者批发企业进行交易。

精麻药品培训考试题库及答案(通用版)一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪种药品属于精神药品？（）A. 吗啡B. 阿普唑仑C. 可待因D. 哌替啶答案：B2. 以下哪种药品属于麻醉药品？（）A. 地西泮B. 吗啡C. 阿普唑仑D. 哌替啶答案：B3. 以下哪个机构负责我国精麻药品的监管？（）A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 公安部D. 国家发展和改革委员会答案：A4. 精麻药品的处方保存期限为几年？（）A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：C5. 以下哪种情况不属于精麻药品滥用？（）A. 非法生产、销售精麻药品B. 非法运输、携带精麻药品C. 非法使用精麻药品D. 合法使用精麻药品答案：D6. 以下哪个选项是精麻药品的储存要求？（）A. 低温、干燥、通风B. 常温、干燥、避光C. 低温、干燥、避光D. 常温、湿润、避光答案：C7. 以下哪种情况不属于精麻药品的合理使用？（）A. 遵医嘱使用B. 自行购买使用C. 非法渠道购买使用D. 医生处方使用答案：B、C8. 以下哪个选项是精麻药品的处方权？（）A. 执业医师B. 执业助理医师C. 执业药师D. 医疗机构负责人答案：A9. 以下哪个选项是精麻药品的运输要求？（）A. 专用车辆、专人押运B. 专用车辆、无需押运C. 普通车辆、专人押运D. 普通车辆、无需押运答案：A10. 以下哪个选项是精麻药品的购买要求？（）A. 凭处方购买B. 凭身份证购买C. 凭医师介绍信购买D. 凭医疗机构介绍信购买答案：A二、判断题（每题2分，共40分）11. 精麻药品是指对人的精神活动产生影响的药品。

（）答案：√12. 麻醉药品和精神药品是同一种药品。

（）答案：×13. 精麻药品的处方应当由执业医师开具。

（）14. 精麻药品的处方保存期限为2年。

（）答案：×15. 精麻药品的储存应当符合国家规定的要求。

（）答案：√16. 精麻药品的运输应当采用专用车辆，并由专人押运。

精麻药品培训考试试题及参考答案一、试题一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪一项不是我国《药品管理法》中规定的麻醉药品和精神药品的分类？A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品D. 普通药品2. 以下哪种药品属于麻醉药品？A. 吗啡B. 阿普唑仑C. 咖啡因D. 麝香3. 以下哪个机构负责我国麻醉药品和精神药品的监管？A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 国家中医药管理局D. 国家发展和改革委员会4. 以下哪种行为属于非法生产、经营、使用麻醉药品和精神药品？A. 未经批准生产麻醉药品B. 销售过期精神药品C. 非法购买麻醉药品D. 未经批准使用精神药品5. 以下哪个部门负责麻醉药品和精神药品的储存和保管？A. 药品生产部门B. 药品销售部门C. 药品使用部门D. 药品监管部门6. 以下哪种情况不属于医疗机构合理使用麻醉药品和精神药品？A. 用于治疗患者疼痛B. 用于患者自杀C. 用于治疗患者精神疾病D. 用于科学研究7. 以下哪个环节不需要对麻醉药品和精神药品进行严格监管？A. 生产环节B. 销售环节C. 使用环节D. 废弃环节8. 以下哪个药品不属于我国《麻醉药品和精神药品品种目录》？A. 可卡因B. 阿普唑仑C. 氯胺酮D. 三唑仑9. 以下哪个行为不属于违反《药品管理法》的行为？A. 未经批准生产麻醉药品B. 非法销售精神药品C. 未经批准使用普通药品D. 销售过期药品10. 以下哪个单位应当建立健全麻醉药品和精神药品的管理制度？A. 药品生产单位B. 药品销售单位C. 医疗机构D. 所有以上单位二、判断题（每题2分，共20分）11. 麻醉药品和精神药品的批发企业应当具备药品经营质量管理规范证书。

（）12. 麻醉药品和精神药品的生产企业应当具备药品生产质量管理规范证书。

（）13. 麻醉药品和精神药品的零售企业不得经营第二类精神药品。

（）14. 医疗机构使用麻醉药品和精神药品，应当遵守国家有关的规定，不得滥用。

麻精药品专项培训试题一、单项选择题1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为（）［单选题］*A.一日常用量8.三日常用量C.七日常用量D.一次常用量V2.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）［单选题］*A.盐酸吗啡B.罗通定C.磷酸可待因D.盐酸哌替咤√3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？（）［单选题］*A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师√4.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？（）［单选题］*B.美沙酮C.阿托品注射液√D.盐酸哌替咤5.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）［单选题］*A.半年8.一年C.二年D.三年√6.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用（）［单选题］*A.一级以上B.二级以上√C.仅为三级D.全部合法的医疗机构7.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。

复诊或随诊间隔为（）［单选题］*A.两周B.Y月C.三个月√D.四个月8.根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品处方开具，每张处方为常用量（）［单选题］*A.逐日一日√C.逐次一日D.逐日一次9.麻醉药品的概念正确的是（）［单选题］*A.是指连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品。

√B.是指连续使用后易产生精神依赖性、能成瘾癖的药品。

C.是指使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品。

D.指能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉及痛觉的药物。

10.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应（）［单选题］*A.每天结算√B.每周结算C.每月结算D.每季度结算11.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）［单选题］*A.一年B.两年C.三年√D.半年12.下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？（）［单选题］*A.阿托品B.纳洛酮√13.医疗机构销毁麻醉药品，应在哪个部门监督下进行？（）［单选题］*A.所在地药品监督管理部门B.医疗机构领导和药剂科负责人C.所在地卫生行政管理部门VD.所在地公安部门14.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）［单选题］*A.一日常用量15三日常用量C.七日常用量D.十五日常用量√15.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）［单选题］*A.淡红色√B.浅黄色C.浅绿色D.白色16.WHe）将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？（）［单选题］*A.吗啡VB.美沙酮D.盐酸哌替咤17.医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门:（）［单选题］*A.运输被抢B.验收时破损VC.保管被盗D.骗取或冒领18.以下哪种不是同一类镇痛药？（）［单选题］*A.可待因B.吗啡C.芬太尼D.布洛芬√19.下列不是吗啡禁忌症的是:（）［单选题］*A.呼吸抑制病员B.支气管哮喘C.前列腺肥大、排尿困难D.临产妇E.心源性哮喘V20.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（）［单选题］*A.芬太尼C.曲马多D.吗啡A.舒芬太尼B.乙基吗啡C.芬太尼D.阿扑吗啡√22.除开下列那种药品外均为第二类精神药品（）［单选题］*A.右美托咪定√B.曲马多C.苯巴比妥D.咪达嘤仑23.第二类精神药品一般每张处方不超过（）常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

精麻药品培训考试题题库及参考答案一、题库部分一、单选题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药品属于精神药品？A. 阿普唑仑B. 麻黄碱C. 吗啡D. 头孢曲松2. 我国《药品管理法》规定，下列哪种药品属于一类精神药品？A. 氯硝西泮B. 地西泮C. 氟西汀D. 阿普唑仑3. 以下哪个药品属于麻醉药品？A. 阿司匹林B. 吗啡C. 氯硝西泮D. 麻黄碱4. 我国《药品管理法》规定，下列哪种药品属于二类精神药品？A. 吗啡B. 地西泮C. 阿普唑仑D. 麻黄碱5. 以下哪个药品不属于精神药品？A. 阿普唑仑B. 氟西汀C. 吗啡D. 阿莫西林二、多选题（每题3分，共15分）6. 以下哪些药品属于一类精神药品？A. 氯硝西泮B. 地西泮C. 阿普唑仑D. 氟西汀7. 以下哪些药品属于麻醉药品？A. 吗啡B. 阿司匹林C. 麻黄碱D. 头孢曲松8. 我国《药品管理法》规定，下列哪些药品属于二类精神药品？A. 吗啡B. 地西泮C. 阿普唑仑D. 麻黄碱9. 以下哪些行为属于非法经营精神药品？A. 无证经营B. 超范围经营C. 非法渠道采购D. 非法销售10. 以下哪些措施可以加强精神药品管理？A. 建立健全管理制度B. 加强人员培训C. 严格进货渠道D. 定期检查库存三、判断题（每题2分，共10分）11. 阿普唑仑属于一类精神药品。

（对/错）12. 吗啡属于麻醉药品。

（对/错）13. 精神药品和麻醉药品都可以用于治疗疾病。

（对/错）14. 非法经营精神药品的行为将受到法律制裁。

（对/错）15. 我国《药品管理法》规定，精神药品和麻醉药品的生产、经营、使用实行严格的管理制度。

（对/错）二、参考答案部分一、单选题1. A2. A3. B4. C5. D二、多选题6. A、C7. A、C8. B、C9. A、B、C、D10. A、B、C、D三、判断题11. 错12. 对13. 对14. 对15. 对总结：本套题库共包括单选题、多选题和判断题三种题型，涵盖了精神药品和麻醉药品的基本知识、法律法规和管理措施等方面。

1. 哪种药物属于麻醉药品？A. 阿司匹林B. 吗啡C. 青霉素D. 维生素C答案：B2. 下列哪种药物是第一类精神药品？A. 安定B. 氯胺酮C. 布洛芬D. 扑尔敏答案：B3. 麻醉药品和第一类精神药品的处方印刷用纸是什么颜色？A. 白色B. 淡红色C. 淡绿色D. 黄色答案：B4. 医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品时，应使用什么方式？A. 现金购买B. 支票购买C. 印鉴卡购买D. 网上购买答案：C5. 麻醉药品和第一类精神药品的处方保存期限是多久？A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：C6. 下列哪种药物是阿片类药物的拮抗剂？A. 芬太尼B. 纳洛酮C. 吗啡D. 美沙酮答案：B7. 医疗机构销毁麻醉药品和第一类精神药品时，应在哪个部门的监督下进行？A. 公安机关B. 药品监督管理部门C. 卫生健康行政部门D. 工商行政管理部门答案：B（但需注意实际操作中可能涉及多部门协作，此处以主要监管部门为准）8. 麻醉药品和精神药品处方开具后，其有效期为多久？A. 当日有效B. 3日内有效C. 7日内有效D. 15日内有效答案：A（注：通常处方当日有效，特殊情况需注明有效期并签字）答案：B9. 下列哪种药物不属于麻醉药品？A. 可卡因B. 利多卡因（局部麻醉药，非成瘾性）C. 芬太尼D. 吗啡答案：B10. 医疗机构应当建立由谁负责的麻醉、精神药品管理机构？A. 药剂科主任B. 主管院长C. 门诊部主任D. 护理部主任答案：B11. 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，登记内容不包括以下哪项？A. 发药日期B. 患者姓名C. 药品价格（通常不登记价格）D. 处方编号答案：C12. 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪个部门批准？A. 国务院B. 省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门C. 设区的市级人民政府D. 县级人民政府答案：B13. 下列哪种药物是第二类精神药品？A. 吗啡B. 安定（地西泮）C. 可卡因D. 芬太尼答案：B14. 麻醉药品和精神药品处方格式由哪个部门统一规定？A. 国务院药品监督管理部门B. 国务院卫生主管部门C. 国家市场监督管理总局D. 国家卫生健康委员会（注：两者有关联，但按题意选B）答案：B 15. 医疗机构在麻醉药品和精神药品处方开具方面，下列哪项做法是正确的？A. 可以为患者开具长期使用的麻醉药品处方B. 应当为患者开具一次常用量，对于需要长期使用的患者，应建立随诊或复诊制度C. 可以为患者开具超过3日常用量的第一类精神药品处方D. 可以为患者开具超过7天的第二类精神药品处方答案：B16. 下列关于麻醉药品和精神药品储存的说法，哪项是错误的？A. 应当设立专库或专柜储存B. 可以与其他药品混放（错误，应单独存放）C. 应当有防盗设施D. 应当有报警装置答案：B17. 医疗机构销毁麻醉药品和第一类精神药品时，应记录哪些内容？（多选）A. 销毁日期B. 销毁方式C. 销毁地点D. 销毁人员签名答案：ABCD18. 下列哪种情况不属于医疗机构违规使用麻醉药品和第一类精神药品？A. 未按照规定保存处方B. 为患者提供疼痛治疗服务（合规使用）C. 未经批准擅自购买麻醉药品D. 未经批准擅自调剂麻醉药品答案：B19. 医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面，下列哪项做法是正确的？A. 可以将麻醉药品和精神药品处方出借给其他医疗机构使用B. 应当建立并执行麻醉药品和精神药品管理制度C. 可以使用现金购买麻醉药品和第一类精神药品D. 可以随意处置剩余的麻醉药品和第一类精神药品答案：B。

麻醉药品和精神药品培训考核试题及参考答案一、选择题1、麻醉药品和第一类精神药品处方为（），右上角标注“麻、精一”。

A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.白色2、第二类精神药品处方为（），右上角标注“精二”。

A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.白色医疗用毒性药品废弃液包括未使用完的注射液，应由医生或护士倒入（）A.黄色医疗废物袋B.下水道处置C.收集器，退回药房D.洗手池临床用药评价公众号注：关于答案，《广东省医疗机构医疗用毒性药品管理实施细则》提出这样的说法。

4、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十九条规定：各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时（）A.应收回空安瓿，核对数量B.应收回空安瓿，无需登记C.应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录D.不用收回空安瓿医疗机构需对第二类精神药品处方/医嘱按月或季定期进行专项点评。

点评结果应全院公示，公示时间不得少于（）A.3个工作日B.1周C.1个月D.14天6、下列药物中属于第二类精神药品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.可待因D.氯丙嗪7、癌症三阶梯用药，第一阶梯的非甾体解热镇痛药，代表药为（）A.布洛芬B.曲马多C.可待因D.吗啡8、癌症三阶梯用药，第二阶梯的弱阿片类镇痛药，代表药为（）A.布洛芬B.阿司匹林C.曲马多D.舒芬太尼9、根据《广东省医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定，专科医生（精神科或神经科医生）为慢病或特殊情况患者开具第二类精神药品（口服剂型，政府特殊要求除外），经双签名确认后，处方用量可延长至（）A.14天B.21天C.30天D.31天10、根据《广东省医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定，住院患者使用第二类精神药品，医嘱应逐日开具。

镇痛泵给药时，每张处方为（）装量，用法应注明给药剂量和持续时间。

A.1天（24小时）B.1次C.2次D.3次11、精神药品是指？（）A.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药B.对中枢神经系统具有兴奋作用的中枢兴奋药物C.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药或具有兴奋作用的中枢兴奋药物D.可引起全身麻醉作用的药物12、医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构，其负责人应为（）A.医院负责人B.分管负责人C.医务科长D.药剂科长13、以下哪种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）A.盐酸吗啡B.罗通定C.磷酸可待因D.盐酸哌替啶14、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？（）A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师15、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？（）A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液D.盐酸哌替啶16、医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）A.半年B.1年C.2年D.3年17、有一患者自诉疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰，请问该患者疼痛属于几级？（）A.0级B.1级C.2级D.3级18、以下哪一种不是在2023年10月1日列为第二类精神药品的（）A.苏沃雷生B.地达西尼C.瑞马唑仑D.依他佐辛19、医疗机构应当对长期使用麻醉药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。

2024年麻精药品使用管理培训考试试题及答案一.单选题（每题3分，共20题）1.曲马多片按管理分类属于（） [单选题] *A.麻醉药品B.一类精神药品C.二类精神药品(正确答案)D.普通药品2.右美沙芬片按管理分类属于（） [单选题] *A.麻醉药品B.一类精神药品C. 二类精神药品(正确答案)D. 普通药品3. 咪达唑仑注射液按管理分类属于（） [单选题] *A.麻醉药品B.一类精神药品(正确答案)C. 二类精神药品D. 普通药品4.可待因片按管理分类属于（） [单选题] *A.麻醉药品(正确答案)B.一类精神药品C. 二类精神药品D. 普通药品5.储存区域应设有防盗设施和安全监控系统，相关监控视频保存期限原则上不少于天（） [单选题] *A.30B.60C.90D.180(正确答案)6.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过多少天常用量（） [单选题] *A．1日B．2日C．3日(正确答案)D．4日7.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过多少天常用量（） [单选题] *A．10日B．15日(正确答案)C．20日D．25日8.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品除注射剂、控缓释制剂以外的其他剂型，每张处方不得超过多少常用量（）[单选题] *A．5日B．7日(正确答案)C．10日D．15日9.开具第二类精神药品时，一般每张处方不得超过几日常用量（） [单选题] * A．3日B．5日C．7日(正确答案)D．10日10.第二类精神药品对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当如何做（） [单选题] *A．告知病人B．通知药房C．签字D．注明理由(正确答案)11.对患者已在医院购买并不再使用的麻醉药品、第一类精神药品，应要求患者对剩余药品如何处置（） [单选题] *A．无偿交回医院(正确答案)B．自行销毁C．自行销售D．无偿交还医药公司12.储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责并（） [单选题] *A．单人单锁管理B．单人双锁C．双人双锁管理(正确答案)D．三人三锁13.有关急性疼痛对生理的影响下列哪项是错误的？（） [单选题] *A．腹部手术术后疼痛可影响呼吸功能的恢复B．急性疼痛对心肌供血无不良影响(正确答案)C．急性疼痛可引起血糖升高D．急性疼痛可增加术后血栓形成的风险14.急性疼痛治疗原则下列哪项是正确的？（） [单选题] *A．对患者进行教育和心理指导即可完全避免急性疼痛对机体产生的不良影响B．肌注哌替啶是目前是治疗术后疼痛最安全最有效的方法C．急性疼痛治疗提倡平衡镇痛和多模式镇痛(正确答案)D．非甾体类消炎药可完全消除腹部大手术的术后疼痛15.关于曲马多的临床应用哪项是错误的？（） [单选题] *A．可用于中度至重度疼痛B．可口服、直肠、静脉或肌肉给药C．无封顶效应且对心血管呼吸无不良影响，因此临床应用不受剂量的限制(正确答案)D．口服的开始剂量通常为50mg/次16. 有关PCA(病人自控镇痛)的叙述哪项是错误的？（） [单选题] *A．病人自己可按需调控注射止痛药时机和剂量，不受镇痛药物剂量的限制(正确答案)B．达到不同病人，不同时刻、不同疼痛强度下的镇痛要求C．降低并发症的发生率D．有利于生理功能稳定，降低心脏耗氧17.给未使用阿片类药物的中重患者进行剂量滴定时，吗啡的初始剂量应为（） [单选题] *A．po 5-15mg或im 5-10mgB．po 10-20mg或im 5-10mgC．po 2-5mg或im 2-5mgD．po 5-15mg或im 2-5mg(正确答案)18.盐酸羟考酮控释片的应用方法下列哪项是错误的？（） [单选题] *A．每12h服用1次;剂量根据疼痛的严重程度和既往镇痛用药史B．其原则是:从小剂量开始服药,24～26h调整剂量1次C．突发性疼痛发作时给予相当于1/4～1/3剂量的即释型羟考酮D．羟考酮控释片咀嚼或碾碎后服用更理想(正确答案)19.对慢性持续性疼痛给药时间非常重要，为提高镇痛效果，减少不良反应，给药是非常重要的。

麻醉药品和精神药品相关法规培训试题测试题库含答案1. 1、下列属于麻醉药品的是( ) [单选题] *A利多卡因注射液B氯丙嗪注射液C吗啡缓释片(正确答案)D罂粟碱注射液2. 2、下面列入精神药品二类管理的有( ) [单选题] *A地高辛片B氨酚羟考酮片(正确答案)C对乙酰氨基酚D马来酸氯苯那敏3. 3、世界卫生组织(WHO)用于衡量一个国家疼痛控制的指标是( )用量 [单选题] * A吗啡(正确答案)B哌替啶C布桂嗪D芬太尼4. 4、麻醉药品监控视频保存时间( )以上 [单选题] *A：30天B：60天C：90天D：180天(正确答案)5. 5、能够开具麻醉药品和第一类精神药品处方的是( ) [单选题] *A主任医师B主治医师C麻醉科医师D执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格的(正确答案)6. 6、住院患者麻醉药品处方量是( ) [单选题] *A:1日量(正确答案)B：3日量C：7日量D：15日量7. 7、麻醉药品处方保存时间为( ) [单选题] *A：1年B：2年C：3年(正确答案)D： 5年8. 8、医疗机构至少多长时间自查一次( ) [单选题] *A：1个月B：3个月C：1年D：6个月(正确答案)9. 9、二级以上医院麻醉药品和第一类精神药品基数实行几级管理( ) [单选题] * A一级B二级C三级(正确答案)D四级10.10、全院基数经( )或其授权人批准。

各级基数量在药学部门和医务部门备案，有变动时及时更新。

[单选题] *A药剂科主任B主管院长(正确答案)C门办主任D医务科主任11. 11、阿片类最常见的、且长期存在的不良反应是什么( ) [单选题] *A便秘(正确答案)B嗜睡C发热D咳嗽12. 12、癌症患者发生重度疼痛，长期止痛药建议选用( ) [单选题] *A. 阿司匹林B. 吗啡注射液C. 吗啡缓释片(正确答案)D. 芬太尼13.13、为门诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛开具的麻醉药品第一类精神注射剂，每张处方不得超过 3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过几日常用量( ) [单选题] *A.3 天B.7 天C.15天(正确答案)D.30 天14.14、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求将剩余的药品无偿交回医疗机构，由( )按照规定销毁处理。

麻醉药品及精神药品试题及答案一、选择题（只有一个正确答案，每题2分，共40分）1、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为OA、一日常用量B、三日常用量C、七日常用量D、一次常用量（W2、以下属于麻醉药品的是OA、氯胺酮B、哌酸甲酯C、咪达嘤仑D、羟考酮」3、以下属于第一类精神药品的是OA、可待因B、氯胺酮案）C、曲马多D、咪达嘤仑4、仅限于二级以上医院内使用的麻醉药品是OA、吗啡B、哌替咤C、二氢埃托菲（也D、芬太尼5、处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用的麻醉药品是OA、舒芬太尼B、哌替嚏（正确答案）C、可待因D、瑞芬太尼6、医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存OA、半年B、一年C、二年D、三年（7、长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者复诊或随诊间隔为OA、两周B、一个月C、三个月ID、四个月8、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为OA、一年B、两年C、三年（D、半年9、医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行O A、所在地药品监督管理部门B、医疗机构领导和药剂科负责人C、所在地卫生行政管理部门你二条）D、所在地公安部门10、麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为OA、淡红色IB、浅黄色C、浅绿色D、白色Ik癌痛、慢性中、重度非癌痛患者门诊开具麻醉药品及第一类精神药品缓控释制剂，每张处方不得超过O常用量。

A、3日B、5日C、7日D、15日12、麻醉药品和精神药品专用处方的格式由O规定A、市级卫生主管部门B、国务院卫生主管部门C、省级卫生主管部门D、医院领导13、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方OA、主治医生B、住院医师C、执业医师D、经考核合格并被授权的执业医师/心；力14、麻醉处方要求OA、修改时医生必须签字，并注明修改日期Z)B、处方修改不得超过两处C、处方修改不得超过一处D、不得有修改，若有修改，必须重新开具15、医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门OA.运输被抢B.验收时破损C.保管被盗D.骗取或冒领16、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是OA、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收纪录双人签字17、医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件，不正确的是OA、有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D、有调剂麻醉药品和第一类精神药品的药剂人员I18、以下关于麻醉药品、第一类精神药品使用情况不正确的是OA、医疗机构应该为使用麻醉药品和第一类精神药品的患者建立相应的病历。

麻精药品法律法规试题姓名分数一、填空题1、精神药品分为和。

2、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以为受试对象。

3、国家对和实行定点生产制度。

国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布。

4、从事、生产以及生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准。

5、从事生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

6、国家对麻醉药品和精神药品实行。

7、药品经营企业不得经营和。

8、跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经药品监督管理部门批准。

9、在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当药品监督管理部门批准。

10、区域性批发企业可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。

11、区域性批发企业之间因、等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。

12、全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。

医疗机构不得。

13、和不得零售。

14、企业间禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易。

15、第二类精神药品零售企业应当凭，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存备查；禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向销售第二类精神药品。

16、麻醉药品和精神药品实行定价。

17、医疗机构需要使用和，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用。

18、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。

麻醉药品处方至少保存，精神药品处方至少保存。

19、麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业以及国家设立的麻醉药品储存单位，应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的。

麻醉药品及精一药品培训考核试题科室：姓名：得分：选择题 (每题2分，共15题30分)1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为 DA．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为B A．医院负责人B．分管负责人C．医务科长D．药剂科长3．盐酸哌替啶注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗 DA．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，经考核合格并被授权的执业医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方DA．主治医师B．住院医师 C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理CA．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶6．医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）年BA.1B.2C.3D.57．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。

复诊或随诊间隔为CA．两周B．一个月C．三个月 D．四个月8．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量AA．逐日一日B．逐次三日C．逐次一日D．逐日一次9、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字10、第一类精神药品、麻醉药品（A）A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售B、仅供医疗单位在医生指导下使用C、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售D、可在普通商业企业销售11、以下哪项说法不正确（D）A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年B、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年C、麻醉药品处方保留３年D、麻醉药品处方保留５年12、麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（C）A、应与其他药品分开存放B、控制堆放高度，定期翻垛C、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录D、应分开存放13、麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为AA．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色14、精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（A）A、咖啡因B、曲马多C、安定D、利眠宁15、合成类麻醉药品应除外（A）A、可待因B、芬太尼C、哌替啶D、美沙酮是非题（正确的请打√，错误的请打×）（每题1分，共20题20分）（T ）1、执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处方权。