细胞生物学 人卫版 整理-推荐下载

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细胞膜

胆固醇

磷脂

糖脂神经节苷脂膜蛋白

膜糖类

离子通道特点

水通道

胞吞(过程)

内膜系统

内质网endoplasmic reticulum

三维网状膜系统

糙面内质网rough endoplasmic reticulum

光面内质网smooth endoplasmic reticulum

化学组成脂类和蛋白质

葡萄糖-6-磷酸酶为标志性酶

网质蛋白reticulo-plamin 驻留信号retention signal 内质网功能(重点)

糙面内质网

合成蛋白质(激素、抗体、消化酶、驻留蛋白)

过程:核糖体附着到内质网膜(信号假说)→新生肽链的折叠与装配(伴侣蛋白/分子伴侣chaperone protein/molecular chaperone)→蛋白质的糖基化(glycosylation)→蛋白质的胞內运输(两种途径)信号假说

②离核糖体上合成信号肽;

② SRP识别信号肽,结合核糖体,形成SRP-核糖体复合体,翻译暂停;

③核糖体与SRP-R结合,附着在内质网上,形成SRP -核糖体复合物;

④ SRP脱离核糖体,多肽链继续合成;

⑤新生肽在信号肽引导通过运转体通道穿膜;

⑥信号肽切除,肽链延伸。核糖体解聚。

信号肽signal peptide/signal sequence

信号识别颗粒signal recognition particle/SRP

信号识别颗粒受体SRP-R 停靠蛋白质docking protein

转运体

光面内质网

高尔基体

形态结构

化学组成

功能(重点)

2.蛋白质的修饰加工合成

糖蛋白加工和成N-连接糖蛋白/O-连接糖蛋白蛋白质的水解加工

3. 蛋白质的分选和运输(三种途径)

溶酶体

一、形态结构和化学特征

1.对水解酶的抗性:溶酶体膜蛋白(IgpA、IgpB)在溶酶体腔面极高度糖基化,可保护溶酶体膜免受溶

酶体内蛋白酶的消化。

2.酸性水解酶:酸性磷酸酶标志酶

3.一层单位膜

4溶酶体膜上有H+质子泵:保持溶酶体内的酸性环境

二、溶酶体的类型(重点)

根据功能状态不同分类

自噬溶酶体autophagolysosome 异噬溶酶体(phagoysosome)吞噬溶酶体(phagolysosome)

三级溶酶体(tertiary lysosome)残余小体

根据形成不同分类

内体性溶酶体吞噬性溶酶体

三、溶酶体的形成(重点)

内体(endosome)有被小泡(coated vesicle)

四、溶酶体的功能(重点)

五、溶酶体与疾病

缺乏溶酶体酶

细胞或组织损伤

线粒体mitohondron

一、线粒体的形态结构

外膜内膜嵴(cristae)膜间腔基粒(elementary particle)内外膜接触点——转位接触点(translocation contact site)

内膜转位子(Tim)外膜转位子(Tom)

二、线粒体的DNA

三、蛋白质穿膜进入线粒体(重点)

向线粒体基质中转运

基质导人序列(matrix targeting sequence,MTS)与线粒体膜识别

热休克蛋白为分子伴侣

mthsp70 : 防止了前导肽链退回细胞质(布朗棘轮模型)

3. 多肽链切除转运肽,在线粒体基质内重新折叠

导入序列被切除(基质作用蛋白MPP)

转运特点:

蛋白质特异线粒体转运肽决定作用

需要线粒体膜特异受体

从膜接触点进入

分子伴侣解折叠

需要能量

需要酶

线粒体蛋白向其他部位转运

四、线粒体与能量转换(重点)

细胞呼吸(cellular respiration)(特点)/细胞氧化(cellular oxidation)

葡萄糖在细胞质中糖酵解,生成丙酮酸,丙酮酸进入线粒体,在脱氢酶体系下分解为乙酰辅酶A,乙酰辅酶A与草酰乙酸结合成柠檬酸,进入柠檬酸循环(三羧酸循环/TCA循环),氧化磷酸化,生成ATP。

呼吸链(respiratory chain)

能够可逆地接受和释放H+和e- 的酶体系

化学渗透假说:电子传递时H+穿膜形成电化学梯度,其中的能量被ATP合酶利用,催化ADP磷酸化而合成ATP。

基粒(elementary particle/ATP synthase complex):基粒由头部、柄部、基片3个部分组成,附着在线粒体内膜和嵴的内表面。其化学本质为ATP合酶。其作用为,将呼吸链电子传递过程中所释放的能量用于使ADP磷酸化生成ATP的关键装置。

五、线粒体的增殖

六、线粒体与疾病

线粒体肌病(遗传病):线粒体缺少某些酶,氧化磷酸化、呼吸链障碍

细胞骨架(sytoskeleton)

第一节微管(microtubule, MT)

微管结合蛋白

MAP-1 MAP-2 Tau蛋白(阿尔茨海默氏病)

二、微管的组装(重点)

组装过程分三个时期:成核期、聚合期和稳定期

装配起点:微观组织中心MTOC

中心粒参与微管装配

体外装配

踏车运动(treadmilling):GTP提供能量。底物:微管蛋白异二聚体

微管蛋白结合GTP被激活,聚合成微管,GTP分解为GDP,当装配时,微管蛋白的聚合速度大于GTP的水解速度,并形成一个GTP帽,防止微管解聚。

延长一端为正端,缩短为负端,具有极性。

体内装配

微管组织中心(microtubule organizing center,MTOC)γ—TuRC(负极,使微管负端稳定)

三、微管的功能(重点)

1.构成细胞的支架并维持细胞的形态

血小板、鞭毛、纤毛的形态

3. 形成纺锤体、参与染色体运动

4. 维持细胞器的空间定位和分布

使细胞器在各自位置呆着

5. 参与中心粒、纤毛和鞭毛形成

6.细胞内的信息传导

2.参与细胞内物质的运输

马达蛋白(motor protein)是一类利用ATP水解产生的能量驱动自身携带运载物沿着微管或肌动蛋白丝运动的蛋白质。