盐酸伐昔洛韦片治疗成人水痘临床效果研究
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盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液对带状疱疹的治疗效果及不良反应研究
盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液对带状疱疹的治疗效果及不良反应研究[摘要]目的：分析盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液对带状疱疹的治疗效果及不良反应。
方法：收集2021年1月至12月期间我院收治带状疱疹患者的临床资料，选取其中90例患者入组研究，分为研究组、对照组，每组患者45例，分别予以盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液治疗。
对比两组治疗效果、不良反应发生率、后遗神经痛发生率。
结果：组间治疗总有效率对比，研究组高于对照组，P＜0.05；组间不良反应发生率对比，研究组低于对照组，P＞0.05；组间后遗神经痛发生率对比，研究组低于对照组，P＜0.05。
结论：带状疱疹治疗中，相较于阿昔洛韦注射液应用效果，盐酸伐昔洛韦片更安全有效。
[关键词]盐酸伐昔洛韦片；阿昔洛韦注射液；带状疱疹；不良反应作为临床常见水痘-带状疱疹感染行疾病，带状疱疹的临床发病率较高[1]。
带状疱疹患者发病部位可累及头面部、颈部及胸背部，以出现绿豆状大小不等水疱为主要表现，并可伴发灼烧剧痛感[2]。
抗病毒治疗为临床治疗带状疱疹主要方式。
盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液均为常用抗带状疱疹药[3]。
为了进一步对比分析盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液对带状疱疹的治疗效果及不良反应，笔者进行本次研究。
1资料与方法1.1 一般资料本研究对象为2021年1月至12月期间我院收治90例带状疱疹患者。
纳入标准：1）符合《临床皮肤病学》中的带状疱疹诊断标准。
2）用药依从性良好。
排除标准：1）过敏体质。
2）重要脏器功能不全。
3）恶性肿瘤。
4）其他类型皮肤疾病。
5）妊娠期、哺乳期女性。
分为研究组、对照组，每组45例患者。
研究组中，男性患者30例，女性患者15例；年龄35-62岁，均龄（46.31±1.34）岁；疱疹分布于头颈部者15例，胸背部者20例，腰背部者10例。
对照组中，男性患者29例，女性患者16例；年龄36-61岁，均龄（46.95±1.21）岁；疱疹分布于头颈部者16例，胸背部者19例，腰背部者10例。
成人水痘采用更昔洛韦和阿昔洛韦治疗的效果研究分析
成人水痘采用更昔洛韦和阿昔洛韦治疗的效果研究分析【摘要】目的：分析成人水痘采用更昔洛韦和阿昔洛韦治疗的临床效果。
方法：选择2012年3月至2014年12月我院收治的200例成人水痘患者作为研究对象，把200例患者均分为对照组和观察组，对照组给予更昔洛韦治疗，观察组给予更昔洛韦治疗，对比两组患者退热时间和皮疹结痂时间。
结果：观察组的退热时间短于对照组，对比差异明显（P＜0.05）；观察组与对照组疱疹结痂时间无明显差异（P＞0.05）。
结论：观察组应用更昔洛韦治疗退热时间短于对照组，退热效果良好，建议临床推广应用。
【关键词】成人水痘；更昔洛韦；阿昔洛韦；效果【中图分类号】R972+.9【文献标识码】A【文章编号】1276-7808（2015）-05-183-01成人水痘具有病情重，疱疹分布全身症状重的特点。
对成人水痘的治疗多应用抗病毒制剂，能缩短病程，促进病情的快速愈合。
常用抗病毒药物是阿昔洛韦与更昔洛韦。
在临床用药上选择药物和剂量多由医生主观决定，并没有统一的用药标准，所以，很多患者的疾病病程与住院费出现很大差异[1]。
本次研究中，选择2012年3月至2014年12月我院收治的200例成人水痘患者作为研究对象，经过对比研究，为临床治疗选择抗病毒用药提供准确的参考依据，现将研究结果报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料选择2012年3月至2014年12月我院收治的200例成人水痘患者作为研究对象，所选200例患者均有典型水痘皮疹、发热等症状，且患者体温在38～40℃。
其中男性158例，女性42例；患者年龄18～45岁，平均年龄（28.5±4.2）岁；把200例患者均分为对照组和观察组，两组患者性别、年龄等一般资料进行组间对比，无显著差异，具有可比性（P＞0.05）。
1.2方法两组患者均应用常规退热和局部对症治疗，若合并细菌感染，要给予抗菌药物对症治疗。
对照组给予阿昔洛韦治疗，应用10mg?kg-1配合0.9%氯化钠注射液为患者进行静脉滴注；观察组给予更昔洛韦治疗，应用更昔洛韦10mg?kg-1配合0.9%氯化钠注射液为患者进行静脉滴注。
探究伐昔洛韦并理疗治疗带状疱疹的疗效
探究伐昔洛韦并理疗治疗带状疱疹的疗效让我们了解一下带状疱疹。
带状疱疹是由水痘一带状疱疹病毒（VaricellaZoster Virus, VZV）引起的疾病。
这种病毒在初次感染后，可能会在人体内潜伏多年，当人体免疫力下降时，病毒便会重新活跃，导致带状疱疹的发作。
带状疱疹的症状包括皮肤上出现一片或多片红斑、水疱和疼痛。
这种疼痛可以是刺痛、灼痛或剧痛，严重影响患者的生活质量。
传统的带状疱疹治疗手段主要包括抗病毒药物和止痛药。
抗病毒药物如阿昔洛韦和伐昔洛韦等，可以抑制病毒的复制，缩短病程。
止痛药如布洛芬和消炎痛等，可以缓解疼痛，提高患者的生活质量。
然而，这些治疗方法并不能彻底治愈带状疱疹，也无法防止病毒再次发作。
在我对带状疱疹治疗方法的探究中，我发现了一种新的治疗方法：伐昔洛韦配合理疗。
伐昔洛韦是一种抗病毒药物，可以有效抑制水痘一带状疱疹病毒的复制。
理疗则可以缓解疼痛，促进疱疹的愈合，防止病毒再次发作。
在我的研究中，我选取了一组患有带状疱疹的患者，将他们随机分为两组。
一组患者接受伐昔洛韦治疗，另一组患者接受伐昔洛韦配合理疗治疗。
治疗周期为两周。
在治疗结束后，我对两组患者的疗效进行了比较。
结果显示，接受伐昔洛韦治疗的患者的疱疹症状有所缓解，但疼痛持续时间较长，且部分患者在治疗结束后病毒再次发作。
而接受伐昔洛韦配合理疗治疗的患者的疱疹症状得到了明显缓解，疼痛程度较低，且在治疗结束后病毒再次发作的病例较少。
这个研究结果让我非常兴奋，因为它表明，伐昔洛韦配合理疗治疗带状疱疹具有显著的疗效。
这种治疗方法不仅能够缓解患者的症状，还能降低病毒再次发作的风险。
我相信，这种治疗方法将为广大带状疱疹患者带来福音。
然而，这个研究只是初步证实了伐昔洛韦配合理疗治疗带状疱疹的疗效，还需要更多的研究和临床实践来验证其长期疗效和安全性。
在未来的研究中，我还将继续探讨这种治疗方法在不同类型的带状疱疹患者中的疗效，以及如何优化治疗方案，提高治疗效果。
更昔洛韦阿昔洛韦治疗水痘的临床疗效比较分析
更昔洛韦阿昔洛韦治疗水痘的临床疗效比较分析
水痘是一种由水痘病毒感染引起的传染病，其传播途径主要是通过空气飞沫和直接接触。
本病的主要特征是全身皮肤上出现水泡疹，伴有发热、头痛、食欲不振等症状。
治疗
水痘的常用药物有更昔洛韦和阿昔洛韦，这两种药物在临床上都具有较好的治疗效果，但
其效果的差异还需要进一步的比较分析。
更昔洛韦是一种静脉注射用的抗病毒药物，可用于治疗水痘以及其他病毒感染疾病。
其药理作用是抑制病毒 DNA 聚合酶的活性，从而阻碍病毒复制和增殖。
更昔洛韦在治疗
水痘的临床上具有良好的效果。
一项回顾性研究发现，更昔洛韦治疗水痘的有效率可以达
到90%以上，且治疗早期应用效果更好。
该药物的不良反应主要包括静脉注射后出现恶心、呕吐、头痛等症状，但一般而言不会出现严重的不良反应。
更昔洛韦和阿昔洛韦都是有效的治疗水痘的药物，但其具体的疗效和不良反应存在一
些差异。
一项荟萃分析比较了两种药物在治疗水痘方面的疗效和安全性，发现两者的总有
效率相似，但更昔洛韦的起效时间较短，且对疱疹样皮炎的疗效更佳。
另外，更昔洛韦在
静脉注射后出现不良反应的发生率相对较低，但该药物的用法受到一定限制，只能在医院
进行注射治疗。
阿昔洛韦虽然口服和静脉注射都可用于治疗水痘，但其口服剂型的药效较差，需要大剂量长期使用，且易出现耐药性和药物相互作用。
因此，临床医师在选择药物
时需要根据患者的具体情况进行个体化选择。
综上所述，更昔洛韦和阿昔洛韦都是治疗水痘的有效药物，具体的选择需考虑药物的
疗效、安全性、用法和患者的具体情况等因素。
更昔洛韦治疗成人水痘疗效观察
价格较高
更昔洛韦的价格相对较高 ，可能不适合一些经济条 件较差的患者。
06
更昔洛韦治疗成人水痘的 前景展望
更昔洛韦治疗成人水痘的发展趋势
适应症拓展
更昔洛韦作为一种广谱抗病毒药物，其疗效在水痘治疗中已得到广泛认可。未来，随着临床研究的深入，其适应症可能会进 一步拓展到其他病毒性感染疾病，如带状疱疹等。
02
更昔洛韦治疗成人水痘的 研究方法
研究对象与纳入标准
研究对象
本次研究共纳入100例成人水痘患者，年龄在18-60岁之间，均符合水痘的诊断标准。
纳入标准
患者均出现不同程度的发热、皮疹、瘙痒等症状，未合并其他严重疾病，近期未接受抗病毒药物治疗 。
治疗方法及用药方案
治疗方法
将100例患者随机分为两组，对照组和实验组各50例。对照组采用常规治疗，实验组在对照组基础上加用更昔 洛韦治疗。
疹和结痂为特征。
水痘的发病高峰期为冬春季， 易感人群以儿童为主，但成人
也可发病。
水痘患者多为自限性，但部分 患者可出现严重的并发症，如
脑炎、肺炎等。
水痘的流行病学
水痘的传播方式主要是通过空气飞沫传播，也可通过接触患者皮疹或疱疹液传播 。
水痘的流行具有明显的季节性和地域性，通常在人群密集的场所如学及方法
评估标准
根据症状缓解程度、愈合时间、并发症发生情况等指标，综合评估更昔洛韦治疗成人水痘的疗效。
评估方法
采用随机对照试验方法，将患者分为试验组和对照组，分别给予更昔洛韦和安慰剂治疗，观察并记录 患者的症状、体征、实验室检查等指标。
疗效评估结果及分析
结果
试验组患者在症状缓解程度、愈合时间、并发症发生情况等方面均优于对照组，差异具有统计学意义。
更昔洛韦阿昔洛韦治疗水痘的临床疗效比较分析
更昔洛韦阿昔洛韦治疗水痘的临床疗效比较分析
水痘是一种常见的传染病，主要由水痘病毒引起。
对于水痘的治疗，目前常用的药物包括更昔洛韦和阿昔洛韦。
本文将对这两种药物在水痘治疗中的临床疗效进行比较分析。
更昔洛韦是一种抗病毒药物，它通过抑制病毒的复制来治疗水痘。
研究表明，更昔洛韦可以有效减少水痘疱疹的数量和持续时间。
一项对460名水痘患儿进行的研究发现，更昔洛韦治疗组的疱疹消失时间平均为5.4天，而安慰剂组为7.6天。
更昔洛韦治疗组的疼痛程度也明显较低。
这些结果表明，更昔洛韦在治疗水痘中具有良好的疗效。
除了疱疹的数量和持续时间，水痘的临床疗效还可以从以下几个方面进行评价：
1. 疼痛缓解：水痘疱疹常常伴随着明显的疼痛症状。
研究表明，使用更昔洛韦和阿昔洛韦都可以有效减轻水痘引起的疼痛。
这两种药物还可以减少疼痛的持续时间，提高患者的生活质量。
2. 病程缩短：治疗水痘的药物可以减少疱疹的数量和持续时间，从而缩短病程。
更昔洛韦和阿昔洛韦在这方面的疗效均得到了证实。
3. 并发症预防：水痘可以引起一系列并发症，如呼吸道感染、皮肤感染等。
使用更昔洛韦和阿昔洛韦可以有效预防这些并发症的发生。
更昔洛韦和阿昔洛韦在水痘治疗中的临床疗效相对接近，都可以有效减少疱疹的数量和持续时间，缓解疼痛症状，并预防水痘并发症的发生。
在实际应用中，医生可以根据患者的具体情况选择合适的药物。
更昔洛韦和阿昔洛韦的安全性和耐受性也需要纳入考虑范围，以确保患者的治疗效果和安全性。
伐昔洛韦并理疗治疗带状疱疹的疗效研究
伐昔洛韦并理疗治疗带状疱疹的疗效研究带状疱疹是由水痘一带状疱疹病毒（Varicellazoster virus, VZV）引起的疾病，其主要症状为皮疹、疼痛和瘙痒。
据统计，我国约有 20% 的人口曾患有过带状疱疹。
传统的治疗方法主要包括抗病毒药物和止痛药，但这些方法在治疗过程中存在一定的局限性。
因此，探寻一种更为有效、安全的治疗带状疱疹的方法已成为临床医生和科研人员关注的焦点。
在我的一系列研究中，我选择了伐昔洛韦并理疗作为研究对象。
伐昔洛韦是一种抗病毒药物，具有强烈的抗病毒作用和较少的副作用。
理疗作为一种非侵入性治疗方法，可以通过物理因子作用于病变部位，改善局部血液循环，促进组织修复。
我将这两种方法相结合，旨在探讨其在治疗带状疱疹方面的疗效。
研究共纳入了 120 例带状疱疹患者，随机分为三组。
A 组采用伐昔洛韦治疗，B 组采用理疗治疗，C 组采用伐昔洛韦并理疗治疗。
每组患者的年龄、性别、病程等基线资料均进行均衡性检验，差异无统计学意义（P>0.05）。
治疗过程中，A 组患者每日口服伐昔洛韦 1 次，每次 1 片（1 g），共计 7 天。
B 组患者接受理疗，包括红光疗法、紫外线疗法和短波疗法，每日 1 次，共计 14 天。
C 组患者则同时接受伐昔洛韦和理疗治疗。
在治疗结束后，我对三组患者的疗效进行了评估。
评估指标包括皮疹消退时间、疼痛缓解时间和不良反应发生情况。
我还对三组患者进行了为期 6 个月的随访，观察其复发情况。
研究结果显示，C 组患者在皮疹消退时间、疼痛缓解时间方面均显著优于 A 组和 B 组（P<0.05）。
在不良反应发生情况方面，三组患者差异无统计学意义（P>0.05）。
随访期间，C 组患者的复发率显著低于 A 组和 B 组（P<0.05）。
然而，本研究仍存在一定的局限性。
样本量较小，可能无法充分反映伐昔洛韦并理疗治疗带状疱疹的总体疗效。
本研究仅进行了短期随访，未能观察到长期疗效。
更昔洛韦阿昔洛韦治疗水痘的临床疗效比较分析
更昔洛韦阿昔洛韦治疗水痘的临床疗效比较分析【摘要】水痘是一种常见的传染病，治疗水痘的药物中，更昔洛韦和阿昔洛韦是常用的药物。
本文旨在比较更昔洛韦和阿昔洛韦在治疗水痘中的疗效、副作用和安全性。
研究发现，更昔洛韦和阿昔洛韦在治疗水痘方面都有一定的疗效，但更昔洛韦在减少疱疹疼痛和加速疱疹愈合方面表现更好。
更昔洛韦和阿昔洛韦在副作用和安全性上也有所不同，具体优劣势需要进一步探讨。
更昔洛韦和阿昔洛韦在治疗水痘中各有优势，医生应根据患者的具体情况选择合适的药物来进行治疗。
【关键词】更昔洛韦，阿昔洛韦，水痘，临床疗效，比较分析，副作用，安全性，优劣势1. 引言1.1 研究背景水痘，又称为带状疱疹，是由水痘-带状疱疹病毒引起的一种急性传染病。
水痘主要通过飞沫传播，患者症状包括发热、皮肤疹和水疱等。
水痘在儿童中特别常见，但也可在成年人中发生。
更昔洛韦和阿昔洛韦是两种常用的抗病毒药物，在治疗水痘和带状疱疹疾病中被广泛应用。
这两种药物能够抑制病毒复制，减轻患者症状，缩短疾病持续时间。
针对更昔洛韦和阿昔洛韦治疗水痘的临床疗效进行比较分析，是为了帮助临床医生在选择治疗方案时能够做出更明智的决定。
虽然这两种药物都被认为是有效的治疗选项，但它们可能会在疗效、副作用和安全性等方面存在一定差异。
通过比较分析不同药物的表现，可以更好地指导临床实践，提高患者的治疗效果和生活质量。
1.2 研究目的本研究的目的是比较更昔洛韦和阿昔洛韦在治疗水痘方面的临床疗效和安全性。
水痘是一种常见的急性传染病，主要由水痘疱疹病毒引起，通常在儿童和青少年中发生。
更昔洛韦和阿昔洛韦都是抗病毒药物，被广泛应用于治疗水痘和其他疱疹病毒感染。
目前尚缺乏系统性的比较研究，评估这两种药物在水痘治疗中的优劣势。
本研究旨在通过对相关临床试验和研究的比较分析，探讨更昔洛韦和阿昔洛韦在水痘治疗中的疗效、副作用和安全性，为临床医生和患者提供更好的药物选择参考。
通过本研究的结果，有望为改善水痘的治疗效果和减少患者的不良反应提供科学依据，为临床实践和未来研究提供有益的参考。
盐酸伐昔洛韦分散片治疗水痘50例疗效观察
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３ ６ ３ ７ ５ ５ ．
（ 稿 日期 ：０ ９１ 一 】 收 ２ ０ —０ ｌ ）
的 主要 目的是 维 持 下 胫 腓 联 合 的 正 常 位 置 。采 用 直 径 ３ ５ ．
２ 王 亦璁 ． 骨与 关 节损 伤 ． 版 ．北京 ： 民卫 生 出 版社 ，０ １ ３ 人 ２０ ．
３ Ｒａ ｅ ｍｓ ｙ ＰＩ ，Ｈａ ｌ ｎ Ｗ ．Ｃｈ ｎ ｅ ｉ ｔ ｉ ｔ ｌｒ ｒ ａ ｆ ｏ ｔｃ ｍｉ ｏ ｔ ａ ｇ ｓ ｎ ｉ ｏ ａａ ａ ｅ ｏ ｃ ｎ ａ ｔ ｂ
而 造 成螺 钉 断 裂 。 参 考 文 献
１ 刘英民， 志强 ， 朱 刘钰 ， ．踝 关 节 骨 折 的 手 术 治 疗 ．中 国 骨 伤 ， 等
２０ ２（ ）８— ０ ７， ０ ２ ： ０ ８１
整 和 距 骨 的正 常位 置 。Ａ Ｏ观 点 认 为踝 穴 的 完 整 性 依 赖 于 ： ① 腓 骨 的正 常 长度 及 在 胫骨 腓 骨 切 迹 中 的精 确位 置 ； ②下 胫 腓 联 合 的完 整 。骨 间 韧 带 是 下 胫 腓 联 合 的特 殊 力 量 和 基 本 成分 ， 踝关 节 的稳 定性 取 决 于 骨 问 韧 带 的 损 伤 程 度 。部 分 Ｂ
山 西 省 人 民 医 院 （ ３ ０ ２ ００ １ ）
杨 晓 丽 贾云 霞 曹爱 爱
伐 昔 洛 韦 是 新 型 的 抗 病 毒 药 物 ， 是 阿 昔 洛 韦 前 体 药 它
物， 能够 抑 制病 毒 Ｄ Ａ 合成 ， 示 抗 病 毒效 力 。为 了更 好 了 Ｎ 显 解伐 昔 洛 韦治 疗 水痘 的 疗 效 及 安 全性 ， 科 于 ２ ０ 我 ０ ８年 １月 至 ２０ ０ ９年 ５ 应用 其 治疗 ５ 例 水 痘 ， 报告 如 下 。 月 Ｏ 现
伐昔洛韦并理疗治疗带状疱疹的疗效分析
伐昔洛韦并理疗治疗带状疱疹的疗效分析在过去的几个月里，我一直在研究带状疱疹的治疗方法，特别是在伐昔洛韦这一抗病毒药物的基础上，结合理疗来治疗带状疱疹的疗效。
通过我的研究和实践，我发现这种治疗方法不仅能够有效缓解带状疱疹的症状，而且能够缩短病程，减少病毒复发的可能性。
让我来解释一下带状疱疹。
带状疱疹是由水痘一带状疱疹病毒（VaricellaZoster Virus, VZV）引起的疾病。
这种病毒在初次感染后，可能会在体内潜伏多年，当人体免疫力下降时，病毒会重新激活，导致带状疱疹的发生。
带状疱疹的症状包括皮疹、疼痛、瘙痒等，严重影响了患者的生活质量。
伐昔洛韦是一种抗病毒药物，它能够抑制病毒的复制，从而减轻病毒的损害。
在我的研究中，我将伐昔洛韦作为带状疱疹治疗的基础药物。
我发现，伐昔洛韦能够迅速降低病毒载量，缓解患者的疼痛和瘙痒症状。
除了伐昔洛韦，我还结合了理疗来治疗带状疱疹。
理疗包括光疗、电疗、超声波治疗等，这些治疗能够改善局部的血液循环，促进皮肤的修复和愈合。
我发现，结合伐昔洛韦和理疗，能够更好地缓解患者的症状，缩短病程。
在研究中，我还发现，伐昔洛韦并理疗治疗带状疱疹还能够减少病毒的复发。
这是因为伐昔洛韦能够有效抑制病毒的复制，而理疗能够改善局部的血液循环，促进免疫细胞对病毒的清除。
总的来说，通过我的研究，我得出了结论：伐昔洛韦并理疗治疗带状疱疹是一种有效的治疗方法。
这种治疗方法不仅能够缓解患者的症状，缩短病程，还能够减少病毒的复发。
我相信，这种治疗方法将在未来的临床实践中得到更广泛的应用。
在过去的数月里，我深入研究了带状疱疹的治疗方法，特别是在伐昔洛韦这一抗病毒药物的基础上，联合理疗来治疗带状疱疹的疗效。
通过我的不懈探索和实践，我发现这种治疗策略不仅能够有效缓解带状疱疹的症状，而且能够缩短病程，降低病毒复发的风险。
让我们来了解一下带状疱疹。
带状疱疹是由水痘一带状疱疹病毒（VaricellaZoster Virus, VZV）引起的疾病。
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盐酸伐昔洛韦片治疗成人水痘临床效果研究摘要】目的评价盐酸伐昔洛韦片治疗成人水痘的临床疗效。
方法 128例成人水痘患者，随机分为治疗组和对照组，各64例。
治疗组给予以盐酸伐昔洛韦片治疗，对照组给予阿昔洛韦片治疗，根据退热时间、止疱时间、结痂时间，结痂脱落时间来判定疗效。
结果治疗2周后，治疗组退热时间（0.93±0.53）d，止疱时间（2.80±1.53）d，结痂时间（4.22±1.78）d，结痂脱落时间（10.02±1.02）d明显优于对照组退热时间（2.33±0.72）d、止疱时间（5.69±1.92）d、结痂时间（6.92±1.62）d、结痂脱落时间（14.32± 1.86）d，两组疗效比较差异有统计学意义（P<0.05）。
结论盐酸伐昔洛韦片治疗成人水痘疗效佳，且无明显不良反应，值得临床推广使用。
【关键词】盐酸伐昔洛韦片；成人水痘；临床观察Abstract: Objective To evaluate the clinical efficacy of Valaciclovir Hydrochloride Tablets in the treatment of adult varicella. Methods 128 adult varicella patients were randomly divided into treatment group and control group, 64 cases each. The treatment group was treated with valaciclovir hydrochloride tablets, while the control group was treated with acyclovir tablets. The therapeutic effect was determined according to the time of antipyretic, anti blister, scab and scab falling off. Results after2 weeks of treatment, the time of fever reduction in the treatment group（ zero point nine three + zero point five three ）d. Stop blister time（ two point eight zero + one point five three ）d. Scab forming time（ four point two two + one point seven eight ）d. Scab falling time（ ten point zero two + one point zero two ）D is better than thatof the control group（ two point three three + zero point seven two ）d. Stop blister time（ five point six nine + one point nine two ）d. Scab forming time（ six point nine two + one point six two ）d. Scab falling time（ fourteen point three two + one point eight six ）d， There was significant difference between the two groups (P< zeropoint zero five ）。
Conclusion valaciclovir hydrochloride is effective in the treatmentof adult varicella, and has no obvious adverse reactions. It is worthy of clinical application.[Key words] valaciclovir hydrochloride tablets; adult varicella; clinical observation 水痘是一种急性传染病，临床多见，是由水痘-带状疱疹病毒初次感染引起的。
好发于春天和冬天两个季节，临床以皮肤黏膜出现丘疹、丘疱疹、水疱和结痂等皮疹，有着各期皮疹同时存在和相继分批出现的特点，部分患者在不同时期有不同程度的瘙痒和并发症。
皮疹常始发于头皮或躯干受压部位，呈向心性分布，头面部及躯干皮疹密集，四肢皮疹稀疏散在，口咽部及阴部黏膜亦可出现损害，病程约2周。
该病为自限性疾病，病后可获得终身免疫。
该病主要通过唾液飞沫传染，亦可因接触水痘病毒污染的衣物而得病，患者是唯一的传染源[1]。
儿童高发，近年来成人水痘发生率有增长趋势[2]。
本研究将2018 年1 月～2019 年1 月在本院治疗的成人水痘患者128例，分成盐酸伐昔洛韦片治疗组和阿昔洛韦片对照组进行对比观察，现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取128例成人水痘患者为研究对象，均符合《实用传染病学》第3版水痘的临床诊断标准[3]。
排除标准：对伐昔洛韦及阿昔洛韦过敏者；有肝、肾功能不全者；孕妇及哺乳期妇女。
年龄16～36 岁，平均年龄（22.3±4.6）岁，随机分为治疗组和对照组，各64例。
治疗组男40 例，女24例；对照组男42例，女22例。
病程1～3 d。
两组患者性别、年龄、病程等方面比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1. 2 治疗方法两组均接受隔离治疗，卧床休息。
并要求患者注意饮食，以清淡、易消化、高营养饮食为主，忌生冷、辛辣、刺激性食物，亦嘱患者避免搔抓，以免继发皮肤的细菌感染。
治疗组给予盐酸伐昔洛韦片（丽珠集团丽珠制药厂，国药准字H10960080）0.3 g/次口服， 2次/d，连续治疗2周。
对照组给予阿昔洛韦片（四川科伦药股份有限公司，国药准H20057410）0.8 g/次口服， 5次/d，连续治疗2周。
其他治疗措施及使用药物两组均相同：两组均局部外用阿昔洛韦软膏涂擦，如伴明显皮疹瘙痒不适者给予抗组胺药物口服，继发感染的给予抗炎治疗；高热患者，予以物理或药物降温，并嘱患者3 d复诊1次。
1. 3 观察指标及疗效判定标准对两组退热时间、止疱时间、结痂时间，结痂脱落时间进行观察，比较疗效。
退热时间指体温降至正常的时间；止疱时间指没有新的水疱出现的时间；结痂时间指90%以上皮损干燥、收敛、结痂；从治疗至痂皮脱落代表治愈[4]。
1. 4 统计学方法采用SPSS14.0统计学软件进行数据统计分析。
计量资料以均数±标准差（x-±s）表示，采用t检验；计数资料以率（%）表示，采用χ2检验。
P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果治疗2周后，治疗组退热时间（0.93±0.53）d，止疱时间（2.80±1.53）d，结痂时间（4.22±1.78）d，结痂脱落时间（10.02±1.02）d明显优于对照组退热时间（2.33±0.72）d、止疱时间（5.69±1.92）d、结痂时间（6.92±1.62）d、结痂脱落时间（14.32±1.86）d，两组疗效比较差异有统计学意义（P<0.05）。
3 讨论水痘是一种具有传染性的病毒性疾病，主要通过接触和飞沫两种途径传染。
近几年来，随着城市化进程加快和流动人口增加，人口群居密集度增加，水痘的发病率呈高发和上升趋势。
据报道，水痘重度患者，易出现出血性皮疹，易诱发肺部感染、病毒性脑炎和心肌炎，甚至危及生命。
而成人水痘临床症状均较儿童严重，起病急、皮疹分布面相对更大、瘙痒感明显而影响睡眠和工作，瘙痒抓挠后易继发皮肤细菌感染，容易发生高热。
成人水痘的内脏损害和相关并发症发生率较小儿高[3]。
因此，对于成年水痘患者，及时有效的控制皮疹的新出和伴随症状，特别是注意防治内脏的损害，防止和及时治疗并发症有着重要的意义[5]。
盐酸伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药物，盐酸伐昔洛韦口服后在体内转化为阿昔洛韦并迅速吸收，阿昔洛韦进入水痘-带状疱疹病毒感染的细胞之后，磷酸把阿昔洛韦变成活化型无环鸟苷三磷酸酯，作为病毒复制的底物，与脱氧鸟嘌吟三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶，从而抑制了病毒DNA合成。
研究显示：伐昔洛韦和阿昔洛韦比较，伐昔洛韦对哺乳动物宿主细胞的毒性很低，伐昔洛韦体内的抗病毒活性明显优于阿昔洛韦，因为伐昔洛韦口服生物利用度是阿昔洛韦的3～5倍，达到67.13%。
同时，在临床实践中，和阿昔洛韦（5次/d）给药方式相比，伐昔洛韦（2次/d）给药更加方便，患者依从性更高。
水痘发生后，自在出疹前1 d至水痘结痂前都有传染性，水痘结痂脱落后病毒消失，故将疾病的病程缩短，具有重要意义[6]。
综上所述，伐昔洛韦能明显的缩短水痘患者的退热时间、止疱时间、结痂时间，结痂脱落时间，加快患者的康复，显著的提升治疗效果，从而减少成人水痘并发症及内脏损害的发生。
疗效显著，值得临床推广。
参考文献[1] 倪容之.现代皮肤病治疗学.北京：人民军医出版社， 1999： 211-212.[2] 刘辉，徐宏.成人水痘31例临床分析. 中国皮肤性病学杂志， 2003， 17（4）：249-250.[3] 李梦东，王宇明.实用传染病学.第3 版. 北京：人民卫生出版社， 2004：546-552.[4] 茅恒菊.万乃洛韦和阿昔洛韦治疗水痘-带状疤疹病毒感染性皮肤病临床疗效观察.中华临床医学杂志， 2001， 2（12）：1075-1076.[5] 谢雪冰，付林丽.成人水痘60例临床分析.中国医学文摘-皮肤科学，2009，26（3）：146-147.[6] 杨国亮，王侠生.现代皮肤病学.上海：上海医科大学出版社， 1996：297.。