确认,以确保正确执行以及实施的一致性和测量结果的 有效性. • 制定新的程序或更改现有的程序应经授权批准并受 控.程序应现行有效,需要时可获得和提供. •
管理标准,目的不一样,不能相互替代,但 可以相互借鉴.
ISO10012与ISO17025比较 〔编号为ISO17025的条款号〕
• 1:要求一样的条款 : • 4.6采购;4.9,不符合控制;4.11, 纠正措施;
4.12预防措施;4.14内审;4.15管理评审;5.2 人员;5.3环境设施;5.5;设备;5.6溯源性.此 外,还有测量不确定度. • 2:ISO10012涉及到,但没有那样明确: • 4.2管理体系;4.3,文件控制;4.13,记录控制.
测量管理体系
测量过程和测量设备的要求 <ISO 10012:2003〕
第一章概述
• 第一节ISO10012新标准的产生与发展概况 • 第二节ISO10012新标准的特点 • 第三节:ISO 10012标准与其它标准的关系
新标准的产生与发展概况
• 1994年就开始酝酿 • 1995年11月,南非德班年会,法国提出一个提纲 • 1999年11月提出第一个委员会草案〔CD1〕 • 20XX2月在工作组成员国中公布了CD2 • 20XX7月公布了CD3 • 20XX3月15日公布了DIS<国际标准草案>稿 • 20XX3月完成了FDIS10012文本 • ISO10012新标准于20XX4月15日正式公布
校 计
准 量
确
识别需求:开始
再 校 准 循 环
校准(测量设备与测 量标准的技术比较)
校准证书 /报告
校准状态标识a计 认量验 过证程
J y e
否
设备是否符
合要求?