姑苏对话2018包装创新助力医药研发交流活动

探秘江苏省中医院的“独门秘方”及那些背后的故事只此一家，别无分号——你知道吗？在江苏省南京市的部分医院，都有着自己的“独家秘药”。

这些药在药店并不销售，只能在这家医院内凭处方购买，这就是医院的“院内制剂”。

江苏省中医院目前有140多种院内制剂，数量在南京市各医院中位居首位。

这些价廉物美的院内制剂是由谁创制出来的，又是如何在传承中历经变迁？小小的一盒药，背后的故事厚厚一叠。

本报和您继续一起探秘江苏省中医院的“独门秘方”，以及那些背后的故事。

读过《红楼梦》的人，大概都会记得书中所记载的那些繁复的衣裙、建筑、美食等等，而其中的各色丸药，也提供了后人一窥中华文化的机会。

书中林黛玉从小服用的人参养容丸，其实是一则真实存在的古方，此前在江苏省中医院曾有销售。

而近期由国医大师夏桂成教授长期临床研制的抗衰老养颜美容方药，也将被制成院内制剂，造福患者。

江苏省中医院曾卖过“林妹妹的药”早在《红楼梦》第三回，和林黛玉一起在贾府登场的，就有一味名叫“人参养容丸”的药。

当时众人见林黛玉“身体面庞虽怯弱不胜，却有一段自然的风流态度，便知他有不足之症”，而林黛玉在自我介绍中也讲到，“从会吃饮食便吃药，读了多少名医修方配药，皆不见效，如今还是吃人参养容丸。

”在多位老药工对江苏省中院内制剂的回忆里，就都有这味人参养容丸。

老药工张居平告诉记者，人参养容丸其实是脱胎于同样是古方的十全大补丸，多加了两味药而成。

在上世纪50年代省中医院建院之初，就已经是医院的院内制剂了。

除了人参养容丸之外，六味地黄丸、杞菊地黄丸、藿香正气丸等等，都是依据古方制成的院内制剂。

这些古方制剂也成为名中医带来的独门秘方之外，江苏省中医院院内制剂的重要组成部分。

古法制的首乌丸曾要院长特批和林妹妹用的人参养容丸一样有着传奇色彩的，首乌丸算是一味。

不过人参养容丸出名离不开名人效应，而首乌丸让人印象深刻，则更多来自因为本身的制作工序的繁杂而带上的厚重文化味儿。

老药工张居平告诉记者，首乌丸是一味补肝肾、强筋骨、乌须发的中药，地道的制法非常费劲，讲究九蒸九制。

- 22 -中医院宣传工作落实方法研究苏州市中医医院 周亚东作者简介：周亚东（1971— ），女，汉族，江苏苏州人，高级政工师，学士；研究方向：思想政治。

摘 要：2018年苏州市中医医院的宣传工作坚持以党的十九大新时代中国特色社会主义思想内容为指导，紧紧围绕医药卫生改革与发展要求，以深入开展创建文明单位工作为主线，以病人为中心，以群众满意为目标，重点宣传党的卫生计生工作方针、政策，弘扬医务工作者救死扶伤、爱岗敬业、一丝不苟、热诚为病人服务、开拓进取、无私奉献的精神，积极推介医院新技术、新项目和特色服务，为构建和谐医院营造良好的氛围。

文章对苏州市中医医院在2018年主要开展的宣传工作进行了列举分析。

关键词：苏州市中医医院；宣传工作；中医院文化建设1 建立多种对外媒体工作网络，扩展宣传领域，提升医院整体形象2018年，宣传工作围绕苏州市中医医院发展的工作重心，精心策划，认真选题，切实做到宣传先行，与报纸、电视、广播等多类媒体广泛合作，及时报道医院重大事件、先进技术和典型事迹。

2018年，苏州市中医医院在各新闻媒体上发表报道共计282篇，其中省级以上报道20篇，医院的微信公众号共发布文章171条，累计关注人数28 946，阅读总量共计24 638次[1]。

1.1 继续重点宣传中医院开展的“吴医大讲堂”活动苏州市中医医院开展的“吴医大讲堂”“吴医大讲堂进社区”“吴医大讲堂进农村”等活动受到市民的肯定，并在2018年一如既往地做好大讲堂的讲课安排、预告等工作。

同时，增加了吴中区老年大学、通安镇卫生院管辖社区等固定主讲场地，并且还将在2019年拓展斜塘学校“吴医论坛”、吴中区图书馆等主讲专场。

2018年，医院通过“中医江苏行 健康你我他”中医药文化惠民科普活动、“第6届苏州市中医药文化科普宣传周”、国际传统医药日等系列活动平台共开展科普讲座103场，使中医走进千家万户，更贴近百姓生活。

1.2 “中医江苏行”走进贵州，促进科普惠民为了进一步推进中医药文化在贵州江口地区的发展，提高江口人民的健康水平。

苏陕医疗团队帮扶方案1. 背景苏门答腊岛地处印度洋，是印尼的主要岛屿之一。

近年来，该地区的医疗条件较为薄弱，医疗设备、人员都较为匮乏，在疫情爆发期间更是显得无力应对。

苏陕医疗团队是由苏州市的医疗专家组成的志愿服务团队，目的是为改善苏门答腊地区医疗条件尽自己的一份力量。

2. 帮扶方案苏陕医疗团队针对苏门答腊地区的医疗困境，提出了以下帮扶方案：（1）提供远程会诊服务苏陕医疗团队通过远程会诊服务，为当地医院提供诊断和治疗建议。

这不仅可以提高当地医疗水平，还可以减少因交通不便而造成的病人转运费用。

（2）组织医疗培训课程苏陕医疗团队将组织医疗专家前往苏门答腊地区，为当地医疗人员提供培训和指导。

通过定期举办技术交流会议、病例分享会等形式，提高医疗人员的专业知识和诊疗水平，为当地病人提供更好的医疗服务。

（3）提供医疗设备和物资捐赠苏门答腊地区医疗设备和物资短缺，苏陕医疗团队将与国内的生产商合作，为当地医院提供医疗设备和物资捐赠。

这将能够缓解当地医疗资源不足的问题，同时也能够提高医疗服务的质量和效率。

（4）支持医疗基础设施建设苏陕医疗团队将为苏门答腊地区的医疗基础设施建设提供支持。

这不仅包括医院和诊所的建设和装修，还包括医疗人员的住宿和生活设施的改善。

这将能够为当地医疗人员提供更好的工作和生活条件，提高他们的工作积极性和服务水平。

3. 实施计划和预期效果苏陕医疗团队的帮扶方案将于2022年开始实施，预计计划执行时间为三年。

以下是我们的实施计划和预期效果：（1）实施计划第一年：•开展远程会诊服务，每月为当地医院提供10次远程会诊服务。

•组织医疗专家前往苏门答腊地区进行10次技术培训和指导。

•捐赠价值50万元人民币的医疗设备和物资。

第二年：•开展远程会诊服务，每月为当地医院提供20次远程会诊服务。

•组织医疗专家前往苏门答腊地区进行20次技术培训和指导。

•捐赠价值100万元人民币的医疗设备和物资。

第三年：•开展远程会诊服务，每月为当地医院提供30次远程会诊服务。

“姑苏对话—2018包装创新助力医药研发交流活动”终轮邀请函姑苏论坛启，群彦今汪洋。

超百人组成的专业豪华演讲团，四十位漂洋过海的外国资深学者专家，二十场最专业前沿的交流论坛…协会举办的姑苏对话-2018包装创新助力医药研发交流活动，将给您呈现一场视觉和听觉上的饕餮盛宴；近40个来自国内外最新包装系统/给药装置展示（包括欧洲医药包装创新获奖产品）更会令您目不暇接、流连忘返。

姑苏论坛邀您来，风景这边独好！姑苏对话将助力仿制药质量和疗效一致性评价，加速新药/药品研发。

力邀您与业界一同融入药品审评审批制度改革大潮中，共同打造创新医药包装/给药装置体验平台。

主要内容：1、国家药品监督管理局、药品审评中心领导对新药审评审批，及原辅包关联审评制度等相关内容解读。

2、国内外一线专家探讨注射剂仿制药质量和疗效一致性评价，分析制剂企业如何科学合理的选择医药包装系统。

3、与制剂企业一起深入学习相容性研究理论和案例分析。

4、全球一线生物制剂研发专家论道生物研发与包装选择。

5、吸入制剂论坛从CMC、质量控制、临床、法规等多层面研讨吸入制剂全产业链中的共性和关键性问题。

6、药械组合产品论坛将给您带来药械组合产品的无菌保证、法规要求、包装材料的评价等方面的体验。

7、创新医药包装系统/给药装置交流展示，比如欧美日医药创新趋势、创新给药系统、智能化给药系统、新型自动给药装置的药物注射的解决方案、预灌封注射器的革新、高阻隔性能产品、数据采集和追踪技术等。

8、《药包材生产质量管理指南（征求意见稿）》、《腹膜透析液包装系统技术指南》、《药品包装用卡纸折叠纸盒》、《吸入气雾剂包装系统提取研究指南》、《基础输液临床使用评估指南》协会标准等一系列课题成果分享。

支持单位：国家药典委员会、苏州工业园区、苏州系统医学研究所、美国药典委员会战略合作单位：欧洲Pharmapack展、日本创包工学研究会您最最关心的费用问题和报名方式：20场专题会议18场免费，注意！注意！注意！收费会议：8月31日上午“创新大论坛”、收费500元/人，9月1日“药品与包装相容性研究培训”、收费500 元/人。

天江药业：中药配方颗粒领跑者
苏枫
【期刊名称】《小康》
【年(卷),期】2024()14
【摘要】尽管中药标准化、现代化和国际化的道路漫长且充满挑战,但通过不断努力和实践,天江药业有信心行稳而致远。

中医药,历经数千年的沉淀与积累,形成了独特的理论和治疗方法。

而在中药应用形态的演变过程中,中药饮片与中药配方颗粒犹如传统与现代的对话,各具特色,互为补充。

它们之间有何区别?又各自有何特点呢?【总页数】3页(P68-70)
【作者】苏枫
【作者单位】《小康》杂志
【正文语种】中文
【中图分类】R28
【相关文献】
1.天江药业:传统中药插上“智造之翼” 开启国际化新征程
2.坚持科技创新发展中药产业——天江药业研发中药配方颗粒成功之路
3.关于将广藿香配方颗粒等156种中药配方颗粒增入《安徽省基本医疗保险、工伤保险和生育保险中药配方颗粒目录》的通知(皖医保秘〔2023〕59号)
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

药包秘字【2019】第036号“2019姑苏对话”第二轮邀请函各有关单位：“姑苏对话”在国家药典委员会、江苏省食品药品监督管理局、苏州工业园区、中国药学会制药工程专委会、中国医疗器械行业协会、江苏省医药包装药用辅料协会、日本创包工业研究会、欧洲博闻公司、美国药典委员会等单位的大力支持下，于2018年8月30日-9月1日在苏州首次成功举办。

“2018姑苏对话”到会500多家企业、1400名医药行业人士参会、制剂企业参会人数超过60%，共有20场会议、100场演讲报告、40个国外专家演讲报告，近40个国内外医药包装/给药装置新产品/新技术展示。

“2019姑苏对话”将与医药行业一起融入这个变革的时代，继续服务医药创新，为医药创新提供前沿、国际化的赋能平台，打造全球医药包装创新麦加。

“2019年姑苏对话”定于9月1日-3日在苏州举办，聚焦医药包装/给药装置创新、产业政策、临床需求等热点话题，提供相应的解决方案、共享新思维、新理念、新信息及成功经验等。

本次活动仍将会议与展示并重。

在展示方面，协会设立姑苏对话创新展，将与相关机构进行深度合作，更大范围的展示国外医药包装/给药装置新产品新技术。

“2019姑苏对话”您将与700多家企业共话医药行业发展，与近2000名医药专业人士共襄医药包装盛典，体验全球医药包装/给药装置新产品/新技术。

“2019姑苏对话”主要内容（暂定）见附件。

活动安排：报到：8月31日- 9月3日会议与展示： 9月1日- 3日地点：苏州独墅湖世尊酒店【苏州工业园区启月街299号（苏州工业园区独墅湖月亮湾北）】电话：010-********-8012*活动内容陆续更新，请关注协会官网及协会公众号wx_cnppa。

附件：“2019姑苏对话”主要内容（更新中）二○一九年六月二十五日附件“2019姑苏对话”主要内容（持续更新）“2019姑苏对话”会议与展示并重，姑苏对话创新展将重点展示国内外医药包装系统/给药装置领域的新产品/技术。

厉害了我的城今年，苏州生物医药产业园，我们熟悉的BioBAY，15岁了。

2007年6月，BioBAY诞生。

15年来，BioBAY一直坚持创新为第一动力，充分配置最优质资源，集聚最优厚政策，营造最优越生态，全力打造一流的生物医药产业创新集群，持续擦亮产业质量发展的成色。

聚星成火，拢指成拳。

15年，BioBAY全力奔跑，截至目前， BioBAY已聚集550余家生物医药高科技创新企业、近35000名高层次科技人才，形成创新药研发、高端医疗器械、生物技术三大重点产业集群，全力构建世界一流的生物产业生态圈这一期，很多“大咖”为BioBAY送来了生日祝福，并讲述了自己与BioBAY的故事。

15年，我们与BioBAY 一起奔跑○记者 吴婧茸BioBAY是观察中国生物医药产业发展的绝佳样本季茂业，冷泉港亚洲创始人、CEO在华人圈里面一说到要回国创业，苏州工业园区一定是一个很重要的节点，尤其是生物医药产业。

BioBAY与冷泉港合作，让苏州在生物医药产业发展的起步时就进入了国际生物医药界的视野之中。

BioBAY是观察中国生物医药产业发展的绝佳样本，冷泉港亚洲在BioBAY和顶尖科学家之间搭建了一座桥。

很重要的是，现代高科技经济，高端人才和关键信息是最宝贵，最具决定性的资源。

冷泉港在美国是一个象牙塔，而到苏州工业园区后，十几年间，它有意无意地带来了人脉和信息，从而将整个苏州的生物医药产业都带动起来了。

每次冷泉港亚洲会议召开，园内的企业都会积极参与，通过这样的交流平台可以获得业界洞见、拓展人脉网络。

祝贺BioBAY在过去的15年里，取得了辉煌的成就，希望在未来，BioBAY可以成为亚太地区生物产业重镇。

我们共同发力，把中国的药品推向全世界童友之，开拓药业创始人、董事长兼首席执行官从事新药研发，在苏州BioBAY是最早开始的。

苏州工业园区的人才政策特别好，所以很多拥有做创新药研发梦想的人，会首先选择苏州工业园区。

我在国外待了十七年，2008年，我回国后发现中国的变化可以说是翻天覆地的。

E6(R2)人用药品注册技术要求国际协调会ICH协调指导原则ICH指导委员会2016年11月9日当前版本：第四阶段中文编译：中国GCP联盟 & 临床研究大汇E6(R1)译者序公元1996年，ICH-GCP正式发布R1版，彼时之中国，了解GCP的人仅限于当时中国卫生部培养的数百名医学专家，规范的临床试验法规与体系还在起草中。

1998年3月卫生部而发布了中国第一部GCP（试行），同年5月实施；1998年国务院机构改革成立了国家药品监督管理局，1999年9月1日实施的《药品临床试验管理规范》（局令13号，已废止），在整整4年之后的2003年9月1日，我国的GCP，《药物临床试验质量管理规范》（局令第3号）颁布实施并持续至今。

受制于起步阶段的能力所限，我们的GCP法规只有70条款共计12998字，而对比ICH-GCP则有383条款共计27936单词。

R1版的ICH-GCP，2003年国家药监局中国药品生物制品检定所获权组织专家翻译，才有过中文版（未曾公开发布），陆续有过多个版本的企业/组织发布版本，而以国家药品审评中心（CDE）发布的官译稿件，时间却很明确，是在2016年8月5日才得以发布（如下图）。

可以说，无论是标准的水平高低还是时代的步伐快慢，我们都曾落后了太多太多。

人生如梦，岁月如歌，春去秋来，夏行冬至。

二十载岁月匆匆而过。

2016年11月30日，ICH正式颁布了GCP的增补件R2，标志着全球药物临床试验进入到了一个崭新的时代，无独有偶，仅仅过去了2天，2016年12月2日，中国国家食品药品监督管理总局发布了《药物临床试验质量管理规范》的第二次征求意见稿，大量新内容参考了ICH-GCP R1甚至R2，意见稿直接以超30000字的信息量向全中国全世界展现它的雄心：今天的和未来的中国药物临床试验，在经历了蹒跚学步与青春期的躁动之后，正大幅度的向着国际先进水平看齐。

天行健，君子当自强不息，“中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟/中国药物临床试验机构联盟”携手“临床研究大汇”，有志于协助我国临床研究行业在这次革新中及时跟上时代潮流，我们在R2发布后的7日内，参考借鉴CDE的R1中文版，完成了中文版的翻译与校对工作，在此时正式向全球华语用户推送，由于时间紧，我们的工作可能有不足之处，在此虚心并诚恳的接受所有批评意见。