《药品流通监督管理办法》试题(带答案)
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《药品流通监督管理办法》试题
门店：姓名：得分：
选择题：（每题10分，共计100分）
1、《药品流通监督管理办法》的制定依据是（ A ）
A、《药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B、《药品经营质量管理规范》
C、《药品经营许可证管理办法》
D、《执业医师法》
2、《药品流通监督管理办法》施行时间是（ B ）
A、2006年12月8日
B、2007年5月1日
C、2007年1月31日
D、2007年8月1日
3、药品经营企业对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为（ C ）
A、承担经济责任
B、承担经济责任不承担法律责任
C、承担法律责任
D、承担法律责任不承担经济责任
4、药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反《药品流通监督管理办法》的行为，
（ A ）都有权向药品监督管理部门举报和控告。
A、任何个人和组织
B、工商户
C、批发企业
D、药厂
5、在中华人民共和国境内（ D ），应当遵守《药品流通监督管理办法》。
A、从事药品购销的单位
B、药品监督部门
C、从事药品生产管理的单位
D、从事药品购销及监督管理的单位或者个人
6、药品经营企业应当按照《 A 》许可的经营范围经营药品
A、药品经营许可证
B、药品管理法
C、药品管理法实施条例
D、药品流通监督管理办法
7、经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应
当挂牌告知，并（ C ）处方药和甲类非处方药。
A、有奖销售
B、提前销售
C、停止销售
D、加快销售
8、药品经营企业按照规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品（ B ）。
A、有效期2年，但不得少于3年
B、有效期1年，但不得少于3年
C、有效期1年，但不得少于2年
D、有效期2年，但不得少于2年
9、药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式（A ）药品。
A、现货销售
B、预付款销售
C、订单销售
D、月结销售
10、药品经营企业不得购进和销售（ C ）。