制药企业新版质量部职责
- 格式:docx
- 大小:41.44 KB
- 文档页数:3
医药公司企业质量管理岗位职责一、岗位职责1. 负责公司产品质量管理工作,确保公司产品质量符合国家和行业标准。
2. 参与制定并执行药品质量标准,对药品的质量负责。
3. 负责对产品质量、过程控制和交付管理的监督与检查。
4. 协助完成产品相关检验标准文件的编制及修订。
5. 按规定的管理职责、质量职责对公司的质量管理进行计划、指导、实施和协调。
6. 对分管工作的药品经营质量负责。
7. 协助总经理研究、部署、检查药品经营质量工作。
8. 负责质量管理体系的建立及评审工作,定期召开公司质量分析会。
9. 合理设置并领导质量管理部,保证其独立、客观地行使职权。
10. 领导质量教育,主持对中层以上干部进行质量意识的考核。
11. 重视客户意见和投诉的处理,主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决。
12. 签发质量管理体系文件。
13. 负责公司质量管理体系的标准化工作,建立并完善部门工作流程、管理制度,并组织培训和实施。
14. 负责组织、迎接各级部门和所有外部审核,并确保顺利通过。
15. 作为公司的质量授权人,负责审核所有与质量有关的文件,确保相关物料和产品符合GSP要求和质量标准。
16. 负责制定不合格品的判定、处置、分析,对纠正和预防措施跟踪验证。
17. 拜访和约见政府部门,保持良好工作关系,获取最新法规部门指令和信息,维持公司质量体系的法规遵循。
18. 完成上级领导交办的其它临时任务。
二、岗位要求1. 学历与专业:生物技术、生物化学及药学相关专业本科以上学历。
2. 工作经验:5年以上药企质量管理经验,生物制品经验丰富者优先。
3. 熟悉GSP要求,国内相关法规,熟悉GSP管理体系。
4. 态度严谨、有很强的责任意识。
5. 具备较强的领导力能力,系统思维和战略思维能力,沟通技巧和执行能力。
三、工作内容1. 监控工艺状态,对工艺参数的改变对产品的影响进行认定,并论证设定的合理性。
2. 根据公司整体质量状况组织质量控制方案,监控产品全程质量(索赔、归还、监控等)。
医药公司质量部制度范本一、质量部职责1. 负责公司产品质量的全面管理,确保公司产品质量符合国家和行业标准。
2. 制定和完善公司质量管理体系,监督执行质量管理制度。
3. 负责公司产品质量的检测、检验和评价工作。
4. 负责公司质量事故的处理和质量问题的追踪改进。
5. 负责公司员工的质量培训和质量管理知识的宣传普及。
6. 负责公司供应商的质量评估和管理。
7. 负责公司产品的质量认证和复审工作。
8. 负责公司质量信息的收集、分析和反馈。
二、质量部组织结构1. 质量部分设质量管理科、检验科和评价科三个科室。
2. 质量管理科负责质量管理体系的建立、完善和监督执行,质量计划的制定和实施,质量文件的编写和审核。
3. 检验科负责产品检验、试验和分析,制定检验规程和操作规程,确保检验数据的准确性和可靠性。
4. 评价科负责产品质量评价、质量改进项目的策划和实施,供应商质量评估和管理。
三、质量部工作流程1. 质量计划制定:根据公司产品特点和市场需求,制定质量计划,明确质量目标、质量标准和质量控制措施。
2. 质量文件编写:编写质量手册、程序文件、作业指导书等质量文件,确保质量管理体系的完善和执行。
3. 质量管理体系审核:定期进行质量管理体系内部审核,发现不合格项,及时采取措施进行整改。
4. 产品质量检验:对产品进行型式试验、过程检验和成品检验,确保产品符合国家和行业标准。
5. 质量问题处理:对质量问题进行调查、分析、处理和追踪改进,防止质量问题再次发生。
6. 质量培训和宣传:组织质量培训,提高员工的质量意识和质量管理水平,开展质量管理知识的宣传普及活动。
7. 供应商质量评估:对供应商进行质量评估,建立供应商质量档案,实施供应商质量控制。
8. 产品质量认证:组织产品质量认证,获取认证证书,确保产品在市场上的竞争力。
四、质量部管理制度1. 质量管理科管理制度:包括质量计划制定、质量文件编写、质量管理体系审核等方面的制度。
2. 检验科管理制度:包括检验规程制定、检验设备维护、检验数据记录等方面的制度。
药品生产企业质量管理部门的职责[大全5篇]第一篇:药品生产企业质量管理部门的职责药品生产企业质量管理部门的职责核心内容:在相关的关于药品生产企业质量管理部门的职责,下文将会详细分析,法律快车小编希望下文内容可以帮助到您。
药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和检验,受企业负责人直接领导。
质量管理部门应配备一定数量的质量管理和检验人员,并有与药品生产规模、品种、检验要求相适应的场所、仪器、设备。
质量管理部门的主要职责如下:(1)制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度。
(2)制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或对照品)、滴定液、培养基、实验动物等管理办法。
(3)决定物料和中间产品的使用。
(4)审核成品发放前批生产记录,决定成品发放。
(5)审核不合格品处理程序。
(6)对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告。
(7)监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数。
(8)评价原料、中间产品及成品的质量稳定性,为确定物料贮存期、药品有效期提供数据。
(9)制定质量管理和检验人员的职责。
(10)质量管理部门应会同有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估。
第二篇:质量管理部门的职责质量管理部门的职责一、认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》及相关法律、法规及行政规章。
协助经理做好本企业医疗器械的质量管理工作。
二、负责本企业医疗器械质量管理规章制度的制定和实施;定期检查采购、仓储、销售人员等部门执行质量管理制度的情况;协助企业领导建立各部门质量负责人及有关人员参加的质量管理网络,沟通质量信息;分析研究质量管理工作中存在的问题,提出改进措施。
三、熟悉所经营医疗器械质量标准,负责对医疗器械经营活动中的质量审核,有选择性地对一次性使用无菌医疗器械供应商进行质量保证体系的调查、审核,以保证购入产品质量。
四、负责处理来自客户和患者对医疗器械的质量查询,根据用户对医疗器械质量的信息反馈,分析存在的问题,需要多部门处理的,由主管经理协调解决。
医药公司质量管理部门的主要职责大家好,今天我们来聊聊医药公司质量管理部门的主要职责。
我们要明白,质量管理部门就像是医药公司的“质检员”,他们的任务就是确保药品的质量和安全,让患者用上放心药。
那么,质量管理部门具体都有哪些职责呢?接下来,我给大家一一道来。
1.1 制定和执行质量管理政策质量管理部门首先要制定一套完善的质量管理政策,这套政策要涵盖药品生产、储存、运输、销售等各个环节。
然后,质量管理部门要监督各部门严格执行这些政策,确保药品的质量和安全。
1.2 负责药品质量标准的制定和修订质量管理部门还要负责药品质量标准的制定和修订工作。
他们要根据国家的相关法规和标准,结合企业的实际情况,制定出一套适合自己公司的药品质量标准。
质量管理部门还要定期对现有的质量标准进行审查和修订,确保其与时俱进。
2.1 监督生产过程中的质量控制质量管理部门要深入到生产车间,对生产过程中的每一个环节进行严格的质量把关。
他们要确保生产设备的安全运行,监控生产过程中的各项指标,防止因操作失误或者设备故障导致的药品质量问题。
2.2 负责原材料的采购和验收质量管理部门还要负责原材料的采购和验收工作。
他们要对供应商进行严格的筛选,确保采购到的原材料符合质量要求。
质量管理部门还要对采购到的原材料进行严格的验收,确保其质量合格。
3.1 负责药品的检验和测试质量管理部门要对生产出来的药品进行严格的检验和测试,确保药品的质量和安全。
他们要运用各种先进的检测设备和技术,对药品的性状、成分、含量等进行全面、准确的检测。
3.2 负责药品不良反应的监测和报告质量管理部门还要负责药品不良反应的监测和报告工作。
他们要建立一个完善的不良反应监测体系,对生产的药品进行长期的跟踪观察,一旦发现有不良反应的药品,要及时向上级部门报告,并采取相应的措施予以整改。
医药公司质量管理部门的主要职责就是确保药品的质量和安全,让患者用上放心药。
为了实现这个目标,质量管理部门要严格遵守国家的法律法规,制定和完善质量管理政策;要加强对生产过程的监督,确保药品的质量;要加强对原材料的采购和验收,保证药品的生产原料质量;要加强对药品的检验和测试,确保药品的质量;要加强对药品不良反应的监测和报告,保障患者的用药安全。
最新药厂质量管理部工作职责药厂质量管理部是负责药品生产过程中质量管理的部门,其工作职责主要包括以下几个方面:1.制定质量管理计划:质量管理部首先需要制定质量管理计划,计划包括外部供应商质量评估、原材料及包装材料的验收、生产工艺的验证、生产过程中的质量控制以及最终产品的质量评估等。
2.质量管理体系建立与维护:质量管理部需要建立和维护符合GMP要求的质量管理体系,包括文件控制、记录控制、变更控制、员工培训等,以确保质量管理体系的有效运行。
3.供应商评估与管理:质量管理部需要对外部供应商进行质量评估,并建立供应商管理制度,对供应商提供的原材料和包装材料进行验收和审核,确保供应商的质量符合要求。
4.生产工艺验证与质量控制:质量管理部需要对药厂的生产工艺进行验证,并建立并执行相关的质量控制程序,包括生产工艺参数的确认、关键环节的监控和控制、生产过程中的记录和检查等,确保产品符合质量要求。
5.产品质量评估与释放:质量管理部需要对生产的药品进行质量评估,包括对原材料、中间体和最终产品的质量进行检验、检测和评价,确保产品的质量符合标准要求,并负责对合格产品的释放。
6.不合格品处理与改进:质量管理部需要对生产中出现的不合格品进行处理,并采取措施进行改进,包括对不合格品进行分类、追溯原因、制定纠正措施和预防措施等,以避免类似问题再次发生。
7.质量风险评估与管理:质量管理部需要进行质量风险评估,并建立质量风险管理制度,包括对生产过程中的潜在风险进行评估和控制、对产品质量问题进行分析和处理等,以确保产品质量的稳定性和可靠性。
8.审计与改善活动:质量管理部需要对质量管理体系进行内部审计,并参与外部审计,发现问题并制定改进建议,推动质量管理体系的持续改善。
9.培训与教育:质量管理部需要开展相关的培训和教育活动,提高职工的质量意识和质量管理水平,确保员工对质量管理要求的理解和实施。
10.相关文档的准备与管理:质量管理部需要编制、审查和管理与质量管理相关的各种文件和记录,包括工艺文件、质量记录、标准操作程序、质量评估报告等,以确保文件的准确性、完整性和可追溯性。
药品质量是与人民生命健康息息相关的重要领域,其质量部门在保障药品安全方面扮演着至关重要的角色。
本文将以药品质量部门主要职责及岗位职责为主题,深入探讨这一领域的重要性和复杂性。
一、药品质量部门主要职责1. 药品质量监管:药品质量部门需要监管药品的生产、储存、销售等全过程,确保药品符合相关法规和标准,保障患者用药安全。
2. 药品审批管理:药品质量部门需要对新药的临床试验、生产工艺、质量标准等进行审查和批准,保证新药上市前已经得到了严格的审核和评估。
3. 药品不良反应监测与处置:药品质量部门需要收集和分析药品使用过程中出现的不良反应情况,及时采取处置措施,并向社会公众公开相关信息,以降低患者风险。
二、岗位职责分析1. 质量管理人员:负责参与药品生产全过程的质量管理,包括质量标准制定、生产环节质量监督、质量异常处理等工作。
2. 药品注册评价人员:负责对药品进行注册评价,包括申请材料审核、技术评价、质量标准审定等工作。
3. 不良反应监测人员:负责搜集、分析并评价药品使用中的不良反应情况,为药物不良反应监测提供依据。
4. 药品审批人员:负责对新药进行审批,包括临床试验资料审核、生产工艺审核、药品质量标准审定等工作。
总结回顾药品质量部门是药品监管的重要组成部分,其主要职责包括质量监管、审批管理和不良反应监测与处置。
各个岗位都有着明确的职责和任务,需要紧密配合,共同维护药品质量和患者用药安全。
个人观点我认为药品质量部门在维护人民生命健康和社会公共安全方面起着至关重要的作用,质量部门成员的责任重大,需要具备专业的知识和丰富的经验。
高质量的药品质量管理将为我国药品产业赢得国际竞争中的优势,值得我们高度重视和关注。
在这篇文章中,我深入分析了药品质量部门的主要职责和岗位职责,希望对您有所帮助。
如果您还有其他关于药品质量部门的疑问或需求,欢迎随时向我沟通。
感谢阅读!药品质量部门在保障药品安全方面扮演着至关重要的角色,其主要职责包括药品质量监管、审批管理和不良反应监测与处置。
药企质量岗位职责岗位背景药企质量岗位是在医药领域中具有重要地位的一个职务。
药企质量岗位的主要职责是确保药品制造和销售过程中的质量控制,以及协助相关部门推动质量管理和法规合规工作。
本文将介绍药企质量岗位的具体职责和所需的技能。
岗位职责药企质量岗位的职责主要包括以下几个方面:1. 管理质量体系:负责建立和管理药企的质量体系,包括制定和优化质量管理制度、程序和工作流程。
确保质量体系符合国家和国际相关法规要求,并推动持续改进和创新。
2. 质量监控与检验:制定并执行药品质量监控和检验计划,确保原料、中间品和最终产品的质量符合相关标准和规范。
负责组织和协调质量监测和抽样检验工作,及时发现并解决质量问题。
3. 质量风险评估:负责对药企质量风险进行评估和管理,制定相应的质量风险控制措施,防范和应对重大质量风险事件。
及时调查和处理质量投诉和不良事件,确保药品质量安全。
4. 质量培训与监督:组织和实施质量管理培训,提高员工的质量意识和质量管理能力。
对关键岗位进行质量监督和考核,提供必要的技术支持和指导。
5. 质量合规管理:负责组织和协调药品的注册、许可和监管事务,确保药企在生产和销售过程中严格遵守相关法规和政策。
为政府部门的抽查检查提供必要的支持和配合。
6. 质量体系审核:负责组织和协调内部和外部质量体系审核,包括内审、外审和供应商审核。
及时总结和反馈审核结果,提出改进措施。
7. 质量数据分析与报告:负责对质量数据进行收集、统计和分析,及时发现潜在的质量问题和趋势。
撰写质量报告,向企业管理层提供质量问题的分析和解决方案。
技能要求为了胜任药企质量岗位,需要具备以下技能和知识:1. 医药行业知识:了解医药法规和质量管理的基本要求,熟悉一定范围内的药品生产和销售流程。
2. 质量管理知识:熟悉质量管理体系的建立和运作,掌握质量管理的基本理论和方法。
3. 法规合规知识:了解相关的药品注册、许可和监管法规,熟悉政府部门的监管要求。
浙江康恩贝制药股份有限公司部门职责说明书1.部门设立目标描述本部门设立的目的,本部门在企业组织系统中的职权范围和应承担的工作责任。
为确保公司产品质量,在公司相关部门内,实施质量控制管理,履行职务。
承担的工作责任:负责领导GMP的实施和管理工作;负责生产质量的稳定,对产品质量提出整改意见,并监督实施。
2. 主要工作内容指为完成部门目标责任所必须履行的工作任务。
按照由主到次顺序书写。
1)质量计划的制定、监督及控制;2)生产现场的质量监督、控制及考核;3)质量管理方法的研究、设计与改进建议的提出;4)新产品、新工艺设计开发实施协助;5)分承包方的认定协助;6)客户质量信息处理的协助;7)工厂质量体系的建立、保持、监督、控制及改进建议的提出;8)工厂质量宣传。
9)质量检查相关人员培训计划的提出、教材的拟定及实施协办3. 主要工作权限描述本部为完成职责,公司所赋予的业务和人事处置权。
业务处置权是对所辖业务领域的处置权力;人事处置权是对部门内部员工管理的处置权力。
业务处置权:1.对产品质量有否决权;2.对各部门GMP的实施情况有监督权。
人事处置权:1.对部门内部员工有待岗建议权;2.对部门员工的奖惩有建议权;3.对部门员工3天以内的请假有批准权;4.对部门员工的招聘有建议权。
4.月度上报文件描述本部门每月所需要完成的工作报表、报告以及完成的期限。
1)月度工作总结;每月底前完成;2)产品质量分析例会报告;下月初完成。
5. 部门工作关系描述本部门在公司内部的有直接工作关系的“上工序”部门和“下工序”部门(指部门之间的工作流程)。
“下工序”部门即本部门的直接服务对象。
描述本部门所需联系的公司外部业务机构。
本部门的“上工序”:技术研究部、质量检测部、总经办、财务部、和制造部本部门的“下工序”:各制剂厂、仓库和市场营销部外部业务机构:市、地、省、国家的药检部门市、地、省、国家的药监部门和科委客户6.部门组织编制描述规范职务名称和人员定额编制。
药学质量部岗位职责药学质量部是药品生产企业中的一个重要部门,主要负责药品质量管理和控制。
其岗位职责涵盖了多个方面,下面将详细介绍药学质量部的岗位职责。
1. 制定质量管理制度和标准:药学质量部应根据国家相关法规和标准,制定公司的质量管理制度和标准,确保药品生产和质量控制符合法规和标准要求。
这需要对药品生产的各个环节进行全面、系统的规划和管理,包括原材料采购、药品生产、质量控制检验等。
2. 药品注册审评:药学质量部负责药品注册申报和审评工作。
在药品上市前,质量部需要对相关药品进行技术评价和风险评估,并按照相关程序提交注册申请。
此外,质量部还需要与国家药监部门进行沟通和协调,确保注册申请的成功。
3. 药品生产质量控制:质量部需建立和实施药品生产质量控制体系,确保药品生产符合质量要求。
该部门需要对药品生产过程中的各个环节进行监控和管理,包括原材料采购、药品生产过程中的操作规范、设备维护、环境控制等。
4. 药品质量问题调查和处理:质量部需要负责对药品质量问题进行调查和处理。
当药品出现质量问题时,质量部需要及时组织调查,分析问题的原因,并采取相应的措施进行处理,以确保药品质量风险的控制和消除。
5. 质量培训和信息管理:质量部需要制定药品质量培训计划,对从业人员进行相关培训,提高员工的质量意识和技能。
同时,质量部还需要对相关质量信息进行管理,包括药品质量数据库的建立和维护,以及相关质量报告的编制和提交等。
6. 药品质量风险评估和管理:质量部应对药品质量风险进行评估和管理。
在药品生产和流通过程中,可能存在各种风险,如原材料质量问题、生产工艺变化等,质量部需要对这些风险进行评估,并制定相应的风险控制措施,以确保药品质量的稳定和可靠。
总之,药学质量部是药品生产企业中的质量管理部门,其岗位职责涵盖了药品质量管理的各个方面。
质量部需要负责制定质量管理制度和标准,进行药品注册审评,实施药品生产质量控制,调查和处理药品质量问题,进行质量培训和信息管理,以及进行药品质量风险评估和管理。
制药企业质量保证部管理规程第一章总则第一条(目的)本管理规程的制定目的是为了规范制药企业质量保证部的管理工作,确保质量管理体系的健全和有效运行,提高产品质量,保障企业经营发展。
第二条(适用范围)本管理规程适用于所有制药企业质量保证部的管理活动。
第二章组织架构第三条(部门设置)1.制药企业质量保证部是公司的独立职能部门,直属公司领导。
2.质量保证部设有部长,部长负责部门的工作组织、协调与管理。
第四条(职责)1.质量保证部负责建立并维护公司质量管理体系。
2.质量保证部负责审批质量相关文件,确保质量规范的制定和执行。
3.质量保证部负责组织质量培训,提升员工的质量意识和素质。
4.质量保证部负责协调相关部门,推动质量改进和问题解决。
第三章工作流程第五条(质量审核)1.质量保证部负责进行内部质量审核,确保质量管理体系的有效性和符合性。
2.质量保证部协助监管部门进行外部审计,配合解决审计过程中发现的问题。
第六条(质量控制)1.质量保证部负责编制并实施产品质量控制计划,确保产品符合相关法规和标准。
2.质量保证部负责监控生产过程中的关键环节,及时发现和纠正问题。
第四章质量保证第七条(药品批件批准)1.质量保证部负责药品批件的审批工作,确保药品质量符合标准要求。
2.质量保证部负责对生产过程进行抽样检验与评审,确保批准的药品符合质量标准。
第八条(异常处理)1.质量保证部负责处理生产中的异常情况,包括产品质量非标准、生产过程异常等。
2.质量保证部要求及时制定纠正措施,并跟踪执行情况。
第五章附则第九条(备案管理)1.质量保证部要求建立并维护相关质量文档的备案管理制度,确保质量数据的完整性和可追溯性。
2.质量保证部负责备案管理工作,包括文件的归档、检索、更新等。
第十条(违规处理)1.质量保证部负责对产品质量违规行为进行调查、处理和记录。
2.质量保证部负责协调制定违规处理措施,并监督执行情况。
结语以上即为制药企业质量保证部管理规程的主要内容,在日常工作中,质量保证部门应严格按照规程执行,确保产品质量和企业形象的良好。
制药企业新版质量部职
责
集团档案编码:[YTTR-YTPT28-YTNTL98-UYTYNN08]
质量部职责贯彻执行《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》以及相关的法规、制
度;
贯彻执行公司有关质量的目标、质量方针,在企业负责人的领导下,全面负责
公司的质量管理工作;
根据《药品生产质量管理规范》要求,协助公司建立和完善药品生产质量管理
体系,保证该系统有效运行;
质量常规管理
负责药事管理工作,加强与药监部门的沟通与联系,完成公司和产品相关注
册、认证、换证、变更等事宜的申报及备案工作;
负责药监日常监管所需各类报告、资料和信息的提供工作;负责协调药监日常
的监督检查、抽样等相关工作;
关注与药品质量管理相关的政策法规的变化动态,进行合规性评价;
负责指导药事法规及标准化文件在公司的宣贯及培训;
落实与质量相关的药品质量安全的制度及标准文件的受控管理。
质量保证管理
负责GMP文件体系的管理,及时发放GMP文件,定期组织文件的审核修订工
作,关注新的法规动向;
负责工艺及质量标准管理,组织起草、修订产品生产工艺和质量标准,审核批
准产品生产工艺和质量标准;
负责现场质量管理,对生产现场、生产操作等进行巡检,完成相关中间产品控
制检验及放行;
负责对物料供应商进行审计评估管理,对购进原辅料、包装材料进行取样送
检,并结合检验报告进行审核放行;
负责产品放行管理,对批生产、包装记录进行审核,对物料、中间产品、成品
进行评估审核放行;
负责偏差管理,组织对偏差的调查、评估和处理,跟踪纠偏及预防措施的实
施,并偏差进行统计;
负责变更管理,建立变更控制系统,对变更实施评估、批准、跟踪等管理;对
变更进行统计;
负责验证管理,组织公司验证活动,跟踪验证项目,完成QA承担的验证项目及日常监测;
监督售后服务管理,协助处理用户投诉,监督药品不良反应信息的收集并协助进行调查处理,负责药品召回管理和退货处理;
负责组织并实施自检工作;负责组织实施产品质量回顾分析工作;
对与产品质量有关的所有的活动全过程实施有效监控,对质量体系的运行情况有建议和改进的权利。
质量控制管理
对企业的物料、生产过程的中间产品、最终产品负有质量检验责任;
根据公司要求,制定本部门的年度工作计划,并组织实施;
根据GMP管理规范及药品监督管理部门对产品质量检验的要求,结合本公司生产实际和产品特点制订企业质量检验的各项规章制度,并组织实施、检查和落实考核;
按照药品监督管理部门制定的产品质量标准和企业制订的产品质量内控标准,制订和修订物料及产品质量检验规程,做好原料、辅料、中间产品、成品及包装材料各个环节产品质量的检验工作,把好产品实物质量关;
按检品的标准制订相应的检测周期并按时完成检测工作。
对于检验过程中发生的异常现象应及时向质量部通报并协助查找原因;
做好产品留样观察及稳定性考察工作;
做好物料和产品的留样,以便在必要时跟踪监测;
负责做好企业各级质量检验人员的业务技能指导、带教、培训工作,不断促进企业各级质量检验队伍的业务素质和企业各级质量检验水平的能级的提高;
负责质量检验实验室安全运行,确保实验室仪器设备能够正常运行;
参与产品质量事故、与质量有关的投诉调查及产品退货相关的质量检验工作;参与企业GMP认证工作,参与并支持生产工艺验证、清洁验证和环境监测工作;
做好质量标准制订和提高工作、新产品质检方法的复核工作,参与产品自建质控方法的各类验证工作;
负责对法定及用户检测部门的技术联系工作,并进行委托检验的送检工作。
负责完成公司交办的其他事项。