2020-2021学年高二化学人教版(2019)选择性必修3第3章第3节醛酮练习3【有答案】
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CH 3C OH C O HCH 3CHCNOH 第三节 醛 酮一、乙醛(一)组成和结构分子式:C 2H 4O 结构简式: 或CH 3CHO 结构式:官能团:醛基:-CHO 或(二)物理性质:无色、有刺激性气味的液体,密度比水小,沸点20.8℃,易挥发,易燃烧,能与水、乙醇等互溶。
(三)化学性质:具有醛基的性质1、加成反应(还原反应):与H2、HCN 反应,体现乙醛的氧化性 (1)催化加氢:CH 3CHO +H 2催化剂 △CH 3CH 2OH(2)与HCN 反应:在醛基的碳氧双键中,由于氧原子的电负性较大,碳氧双键中的电子偏向氧原子,使氧原子带部分负电荷,碳原子带部分正电荷,从而使醛基具有较强的极性。
CH 3CHO +HCN催化剂 △(2-羟基丙腈)实质:注:当极性分子与醛基发生加成反应时,带正电荷的原子或原子团连接在氧原子上,带负电荷的原子或原子团连接在碳原子上。
2、氧化反应:体现乙醛的还原性 (1)可燃性:2C 2H 4O+O 2−−→−点燃 4CO 2+H 2O(2)被强氧化剂氧化:遇到酸性高锰酸钾溶液和溴水使其褪色注:必须是溴水,溴的CCl 4溶液不会氧化醛基,因为其中不含氧 (3)催化氧化(加氧):2CH 3CHO+O 2催化剂 △2CH 3COOH(4)被弱氧化剂氧化:①银镜反应:CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OH ――→△2Ag ↓+CH 3COONH 4+3NH 3+H 2O说明:a 、银氨溶液必须现用现配,氨水不能太浓,银氨溶液不能久置,否则会生成易爆炸的物质(Ag 3N 和Ag 2NH )b 、配制方法:向AgNO 3溶液中滴加稀氨水至产生的沉淀恰好溶解c 、加热时采用水浴加热d 、若反应试管不洁净,或加热时振荡,或醛的用量不当,均可能生成黑色疏松的小颗粒(Ag )H C H Oe 、反应所用试管应先用热碱(NaOH )清洁,再用蒸馏水洗f 、除杂:用稀[]⎩⎨⎧+=++↑+=+++++423233322)(2g 343NH Ag H NH Ag OH NO NO A HNO Ag Ag HNO 除银氨溶液::除g 、用途:用来检验醛基,工业上用于制镜或保温瓶胆②与新制的Cu(OH)2反应:CH 3CHO+2Cu(OH)2+NaOH ――→△CH 3COONa+Cu 2O ↓(砖红色)+3H 2O说明:a 、必须用新制的Cu(OH)2:一方面,新制的Cu(OH)2为絮状物,跟醛的接触面积大另一方面,久置的Cu(OH)2,易被氧化成Cu 2(OH)2CO 3b 、制备Cu(OH)2时,NaOH 必须过量,且质量分数要大些,这样形成的Cu(OH)2能加快乙醛的氧化使现象明显c 、该反应必须加热到沸腾,才有明显的红色沉淀产生,但不能太久,否则会有黑色的沉淀CuO 生成d 、用途:检验醛基,医疗上检测尿糖注:RCH 2OH 22u O C H ∆∆−−−−−→←−−−−−、、、催化剂、 RCHO 3222()()Ag NH OH Cu OH O ∆∆−−−−−−−−−→、、或、催化剂、 RCOOH 二、醛(一)定义:由烃基(或氢)与醛基相连而构成的化合物(二)分类:醛基的个数:一元醛、二元醛、多元醛烃基的种类:脂肪醛、脂环醛、芳香醛 烃基是否饱和:饱和醛、不饱和醛(三)通式:醛的通式:R-CHO (R 为烃基);饱和一元醛的通式:C n H 2n O(n≥1) (四)物理性质:1、随着碳原子数的增多,熔沸点逐渐升高2、随着碳原子数的增多,在水中的溶解度逐渐减小,低级醛易溶于水(CH 3CHO 、HCHO )3、饱和一元醛中只有甲醛为气态(五)化学性质:1、加成反应(还原反应):与H2、HCN 反应; 2、氧化反应: (1)燃烧 (2)被高锰酸钾、溴水等强氧化剂氧化(3)被银氨溶液、新制氢氧化铜等若氧化剂氧化(六)常见醛——甲醛、丙醛、苯甲醛1、甲醛(1)组成和结构:分子式:CH 2O 结构式: (两个醛基,相当于二元醛) 四个原子共面, 结构简式:HCHO(2)物理性质:是最简单的醛。
2020—2021学年人教版(2019)选择性必修三章节自我强化训练第三章烃的衍生物第三节醛酮小节自测(B)卷1.生活中使用的化纤地毯、三合板等产品,会释放出某种污染空气的气体,该气体是( )A.甲醛B.二氧化硫C.甲烷D.乙醇2.下列有关化学用语使用正确的是( )A.醛基的电子式:CH Si的结构式:B.4C.2-丁醇的结构简式:D.羧基乙酸(HOCH2COOH)的缩聚物:3.二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等,一旦进入人体会导致急性肾衰竭,危及生命。
二甘醇的结构简式是HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH。
下列有关二甘醇的叙述中,不正确的是( )A.能发生消去反应B.能发生取代反应C.能溶于水,不溶于乙醇D.能氧化为醛4.CH3OH和CH3CH2OH的混合物与浓硫酸共热,可生成的有机物最多有( )A.2种B.3种C.4种D.5种5.分子式为C4H8O3的有机物,在一定条件下具有下列性质:①在浓硫酸存在下,能分别与CH3CH2OH 和CH3COOH反应;②在浓硫酸存在下脱水,生成物只存在一种结构,而且能使溴水褪色;③在浓硫酸存在下,还能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。
根据上述性质,确定C4H8O3的结构简式为( )A.B.C.D.6.下列化合物中既可以发生消去反应生成烯烃,又可以发生水解反应的是( )A.CH3ClB.C.D.7.胆固醇是人体必须的生物活性物质,分子式为C27H46O,一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C31H50O2,生成这种胆固醇酯的羧酸是( )A.C6H13COOHB.C6H5COOHC.C7H15COOHD.C6H5CH2COOH8.分子式为C9H18O2的有机物甲,在硫酸存在下与水反应生成乙、丙两种物质,丙经一系列氧化最终可转化为乙的同类物质,又知等质量的乙、丙的蒸气在同温同压下所占体积相同,则甲的酯类同分异构体共有( )A.8种B.12种C.16种D.18种9.某有机物(仅含碳、氢、氧)的相对分子量在50~100之间,经分析得知,其中氧的质量分数为36.37%。
第三章第三节醛酮一、单选题1.某同学做丙醛的还原性实验,取4 mL 0.5mol·L -1的CuSO 4溶液和4 mL 0.5 mol·L -1的NaOH 溶液,将它们混合后,滴入1.0 mL 的10%丙醛溶液,加热煮沸,结果没有看到红色沉淀生成,这是因为 A .麦芽糖溶液太浓 B .加热时间不够 C .CuSO 4溶液不够量D .NaOH 溶液不够量2.某同学为检验-CHO ,进行如下四组实验,可能看到砖红色沉淀的是 A .0.02gCu(OH)221mLH O 1mL40%→→→乙醛溶液煮沸B .0.02gCu(OH)25mL1mol/LNaOH 1mL40%→→→溶液乙醛溶液煮沸C .2mL2mol/LCuSO 4溶液2mL1mol/LNaOH 1mL40%→→→溶液乙醛溶液煮沸D .2滴饱和CuSO 4溶液2mL2mol/LNaOH 1mL40%→→→溶液乙醛溶液煮沸3.在给定条件下,下列选项中所示物质间的转化均能实现的是A .CH 3CH 2CH 2Br NaOH(aq)Δ−−−−→CH 3CH=CH 22Br −−→CH 3CBr 2CH 3 B .()3NaHCO aq −−−−−→()2Br aq−−−→C .石油裂解−−−−−→CH 3CH=CH 2催化剂Δ−−−−−→D .NaOH(aq) ()4CuSO aq −−−−→Cu(OH)2悬浊液丙酮Δ−−−−−→Cu 2O(s) 4.某有机物化学式为C 5H 10O ,它能发生银镜反应和加成反应,若将它与H 2加成,所得产物的结构简式可能是( ) A .(CH 3)2C(CH 3)OH B .(CH 3CH 2)2CHOH C .CH 3(CH 2)3CH 2OHD .CH 3CH 2C(CH 3)2OH5.对有机物性质进行探究,下列描述正确的是( ) A .对甲基苯甲醛 ( )能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明它含有醛基B .淀粉与20%的硫酸混合溶液在沸水浴中充分加热后,冷却一段时间后再加入银氨溶液,水浴加热,无银镜现象,则说明淀粉未发生水解C .向3mL 5% 的 NaOH 溶液中滴3~4滴2% 的CuSO 4 溶液,振荡后加入0.5mL 乙醛溶液加热有砖红色沉淀产生D .向苯酚溶液中滴加几滴稀溴水出现白色沉淀6.现有甲酸、甲酸甲酯、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯六种失去标签的试剂,只用一种试剂进行鉴别(可以加热),这种试剂是( ) A .新制的Cu(OH)2悬浊液 B .溴水 C .酸性高锰酸钾溶液D .FeCl 3溶液7.下列关于离子共存或离子反应的说法正确的是( ) A .某无色溶液中可能大量存在H +、NH 4+、Cl -、[Ag(NH 3)2]+ B .pH=12的溶液中可能大量存在Na +、NH 4+、SiO 23-、SO 24-C .Fe 2+与H 2O 2在酸性溶液中的反应:2Fe 2++H 2O 2+2H +=2Fe 3++2H 2OD .过量的硫酸氢钠与Ba(OH)2溶液的反应:H ++SO 24-+Ba 2++OH -=BaSO 4↓+H 2O 8.A 、B 、C 都是有机化合物,且有如图转化关系: A去氢加氢B 被氧气氧化催化剂−−−−−−→C A 的相对分子质量比B 大2,C 的相对分子量比B 大16,C 能与过量的NaOH 反应生成一种常见的气体,以下说法正确的是( ) A .A 是乙炔,B 是乙烯 B .A 是乙烯,B 是乙烷 C .A 是乙醇,B 是乙醛 D .A 是环己烷,B 是苯9.某有机物的结构简式如图所示,下列说法不正确...的是A .该有机物含有四种官能团B .1 mol 该有机物最多能与4 mol H 2反应C .该有机物可与NaHCO 3溶液反应放出CO 2,生成2.24 LCO 2(标准状况下)需要0.1 mol 该有机物D .该有机物可发生氧化、取代、加成和缩聚等反应10.下列有机物中,能发生酯化反应、加成反应、消去反应的是①ClCH 2COOH ②CH 2=CH -CH 2-CH 2OH ③ ④A .只有②B .①④C .②③D .②③④11.二水合甲醛次硫酸氢钠(NaHSO 2·HCHO·2H 2O)俗称“吊白块”,具有强还原性和漂白性,常温下较为稳定,120 ℃以上产生甲醛、二氧化硫和硫化氢。
下列关于 NaHSO 2·HCHO·2H 2O 的说法正确的是( ) A .因其具有强还原性,可用作食品抗氧化剂 B .久置甲醛次硫酸氢钠溶液会有浑浊产生C .据所学知识预测,NaHSO 2 中存在—O—O—结构D .“吊白块”能使溴水褪色,体现了其漂白性12. N A 为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是( )A .232732322Cr O 16H 3CH CH OH=3CH COOH 4Cr 11H O -++++++,]227321mol 2Cr O 3CH CH OH -⎡+⎣完全反应转移的电子数为12 N AB .双液原电池中,当电路中通过的电子数为N A 个时,盐桥(含3KNO )中有N A 个K +移向正极,N A 个3NO -移向负极C .1mol 甲酸甲酯在稀硫酸的催化下发生水解反应后,所得混合物经碱化后与足量新制氢氧化铜反应产生144g 的2Cu OD .侯氏制碱法的原理是将二氧化碳通入氨的氯化钠饱和溶液中,所得溶液中存在()()()()()23323432CO HCO H CO NH NH H O --+++=+⋅c c c c c13.下列有关实验的说法不正确的是( )A .检验卤代烃中的卤素元素可直接滴加AgNO 3溶液B .银镜反应必须在碱性条件下进行C .苯的硝化反应不可用酒精灯直接加热D .酒精中是否含有水,可用无水硫酸铜检验14.某物质中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种,在鉴定时有下列现象:①有银镜反应 ①加入新制Cu(OH)2悬浊液,沉淀不溶解,①与含有酚酞的NaOH 溶液共热时发现溶液中红色逐渐变浅至无色,下列叙述中正确的是( ) A .一定有甲酸乙酯和甲酸 B .一定有甲酸乙酯和乙醇 C .一定有甲酸乙酯,可能有甲醇D .几种物质都一定有15.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是( )A.B.CH≡CH CH2=CHClC.CH3CH=CH2D.ClCH2CH2CHO ClCH2CH2COOH CH2=CHCOOH 16.中国科学院上海有机化学研究所人工合成青蒿素,其部分合成路线如图:下列说法正确的是()A.“乙→丙”发生了消去反应B.香茅醛不存在顺反异构现象C.甲分子遇浓溴水产生白色沉淀D.香茅醛能与1mol氢气发生加成反应17.下列除杂的试剂和方法均正确的是(括号里为杂质)A.己烷(己烯):加溴水,分液B.苯(苯酚):过量浓溴水,过滤C.乙酸乙酯(乙酸):加NaOH溶液,分液D.苯(甲苯):先加KMnO4(H+)溶液,再加NaOH溶液,分液二、填空题18.丙烯不溶于水,而易溶于有机溶剂,是一种属低毒类物质,也是生产石油化工产品的重要烯烃之一,它是除乙烯以外最重要烯烃,主要用于生产聚丙烯、丙烯腈、异丙醇、丙酮和N异丙基丙烯酰胺等多种化工产品。
其中N异丙基丙烯酰胺则由丙烯经如下步骤合成,其可用于合成随温度变化的药物控制释放材料。
已知:在一定条件下,丙烯可以直接转化为丙醛,而碳碳双键不受影响。
(1)反应Ⅰ的反应类型为_____________。
(2)反应Ⅱ______(填“能”或“不能”)用酸性KMnO4溶液作为氧化剂,理由是________。
(3)检验生成的B中是否含有A的方法是______;写出有关反应的化学方程式________。
(4)实验室中也可以由CH3CH2CH2Cl得到少量的丙烯,则该转化的化学方程式为_____(5)M与A互称为同系物,相对分子质量比A大14,写出M所有可能的结构简式__________。
19.(1)键线式的名称是_______。
(2)C5H12的某种同分异构体只有一种一氯代物,写出它的结构简式______。
(3)某芳香烃结构为,其一氯代物有____种。
(4)完成下列方程式①CH3CH2CHO+Cu(OH)2 ________。
①+H2(足量)Δ−−→___________ 。
①在光照条件下与氯气反应___________ 。
20.(1)只用一种试剂(可加热)就可区别下列五种无色液体:CH3CH2CH2OH、HCOOH、CH3CH2CHO、CH3COOH、CH3COOCH2CH3,该试剂可以是___。
(2)①②③④上述有机物中(填写上述物质的序号)①属于芳香烃的是___;②能与NaOH溶液反应的是___。
(3)某化合物的结构(键线式)及球棍模型如图:下列关于该有机物的叙述正确的是___。
A①该有机物不同化学环境的氢原子有8种B①该有机物与氢氧化钠的醇溶液共热时可以发生消去反应C①键线式中的Et代表的基团为—CH2CH3D①1mol该有机物最多可以与2molNaOH反应21.有机物A的结构简式为,它可通过不同的反应生成下列物质:(1)在A—G中,不属于酯类的化合物有_______(填写编号)。
(2)写出苯环上只有一个取代基,且组成上比A少一个碳原子的A的同系物的结构简式_______。
(3)在A—G中互为同分异构体的是_______(填写编号)。
(4)A的一种同分异构体H,它能发生银镜反应,但不能发生水解反应。
写出H与银氨溶液反应的化学方程式_______。
参考答案1.D 【详解】检验醛基的存在,用Cu(OH)2悬浊液检验。
将几滴0.5mol·L -1的CuSO 4溶液滴加到4 mL 0.5 mol·L -1的NaOH 溶液中,得到呈碱性的新制氢氧化铜悬浊液,再滴加丙醛溶液加热才是正确的操作方法。
取4 mL 0.5mol·L -1的CuSO 4溶液和4 mL 0.5 mol·L -1的NaOH 溶液,n(CuSO 4)=0.004L×0.5 mol·L -1=0.002mol ,n(NaOH)=0.004L×0.5 mol·L -1=0.002mol ,根据反应CuSO 4+2NaOH═Cu(OH)2↓+Na 2SO 4,显然NaOH 溶液不够量,所以加丙醛后加热煮沸,看不到红色沉淀,故选D 。
2.D 【分析】要要检验醛基,可利用新制氢氧化铜悬浊液进行检验,需注意溶液环境为碱性条件下才能达到实验目的,若含醛基,则可看到砖红色沉淀,据此分析作答。
【详解】A .Cu(OH)2不溶于水,该操作无法得到新制Cu(OH)2悬浊液,A 不符合题意;B .Cu(OH)2不溶于水,直接将0.02g Cu(OH)2与NaOH 溶液混合,无法得到Cu(OH)2悬浊液,B 不符合题意;C .2mL2mol/LCuSO 4溶液与2mL1mol/LNaOH 溶液按物质的量之比为1:2发生反应,会生成氢氧化铜悬浊液,但硫酸铜有剩余,溶液中碱少量,不能制备得到碱性环境下的氢氧化铜悬浊液,C 不符合题意;D .2滴饱和CuSO 4溶液与2mL2mol/LNaOH 溶液反应会生成氢氧化铜悬浊液,且NaOH 过量,则可配成检验试剂碱性条件下的Cu(OH)2悬浊液,D 符合题意; 故选D 。