离子色谱法测定硫酸盐化速率

环境监测上岗证笔试题库(4)离子色谱法1. 排除环境空气中本底硫酸盐的影响，采样时应在无组织排放监测点上风向处设置参照点，同步、同条件采集环境背景样品，同时详细记录采样条件。

(正确 )2. 固定污染源废气和无组织排放废气中硫酸雾的测定时，为降低滤筒或滤膜空白值，使用前可先用去离子水浸没滤筒或滤膜，将杯口用封口膜封好后放入超声波清洗器中超声浸提10 min，然后测定浸泡水的电导率，电导率值应小于0.15 ms/m，否则重复上述步骤。

( 正确)3. 固定污染源废气采样时，将装有滤筒的采样管伸入排气筒内的采样点等速采样，根据硫酸雾浓度适当选择采样时问，不必测定必要的温度、压力等参数。

(错误 )解释；采样时应测定废气温度、压力等参数，以计算污染物排放速率。

4. 固定污染源废气硫酸雾采样时，将滤筒装入采样管头部的滤筒夹内，连接管要尽可能短并检查系统的气密性和可靠性。

( 正确)5. 对于无组织排放废气，将滤膜制备成250 ml试样时，使用离子色谱法测定硫酸雾，方法检出限为 0.12μg/ml，当采样体积为3 m3，检出限为0.01mg/m3，测定下限为0.04 mg/m3。

(正确 )6. 固定污染源废气硫酸雾滤筒样品采集后应放入(A )中保存。

A．具塞磨口锥形瓶B．容量瓶C．普通锥形瓶7. 有组织和无组织排放废气硫酸雾试样制备可选用超声波萃取法，试样超声波萃取液经中速定量滤纸过滤后，以1.0 mol/L。

或0.10 mol/L，氢氧化钠溶液中和至溶液( B)，用水稀释至标线。

A．pH 3～5B．pH 7～9C．pH 10～128. 废气硫酸雾加热浸出制备法，是将采样所得样品剪碎(切勿使尘粒抖落)放入250 ml具塞磨口锥形瓶中，加150 ml水浸没，瓶口上放一玻璃漏斗，于电炉或电热板上加热近沸，约( C)后取下，冷却后浸出液经过滤、洗涤，再将溶液pH调至7～9，定容。

A．90 minB．60 minC．30 min9. 废气硫酸雾的测定采样滤筒或滤膜应选用含( B)且数值稳定的产品。

离子色谱法与化学重量法测定水中硫酸盐的比较作者：蒙建梅来源：《城市建设理论研究》2014年第09期摘要：用离子色谱法和常规的重量法分别测定同一水样中的硫酸盐，对两种方法进行比较，判断两种方法的标准偏差和相对标准偏差，试验结果为：离子色谱法测得的标准偏差为0.082、相对标准偏差为0.23%；重量法的标准偏差为0.164、相对标准偏差为0.46%。

试验结果表明：两种分析方法都有很好的精密度，表明离子色谱法准确可靠。

与常规的重量法相比较，离子色谱法具有快速、准确、灵敏等优点，可为水中硫酸盐的分析提供有力的保证。

关键词：离子色谱法；重量法；硫酸盐中图分类号:P578.7文献标识码：A引言天然水中普遍含有SO42- ，并为主要矿化组分之一。

测定SO42-的方法很多。

硫酸钡重量法是一经典方法，准确度高，但测定手续繁琐，并且不适合低含量SO42-的测定；影响测试结果的因素较多，要求操作熟练，条件控制严格。

离子色谱法测定水中的硫酸盐是一较新的技术，其测定基本原理：水样中待测阴离子随碳酸盐、碳酸氢盐淋洗液进入离子交换柱系统（由保护柱和分离柱组成），根据分离柱对各阴离子的不同亲和度进行分离，已分离的阴离子在流经抑制器系统被转换为高电导的酸性，碳酸盐、碳酸氢盐则转变为弱电导的碳酸。

用电导检测器测量被转为相应酸型的阴离子，与标准进行对较根据保留时间定性，峰高或峰面积定量。

一次进样可测定SO42-，也可同时测定F-、Cl-、NO2-、NO3-等阴离子。

该法快速、准确、灵敏。

可对多种无机阴离子进行同时测定。

本文采用瑞士万通公司（Metrohm）761CompactIC离子色谱仪建立离子色谱法分析水样中硫酸盐，可大大提高了分析效率、减轻了劳动强度，取得了良好的分析结果。

1实验部分1.1 仪器与主要试剂离子色谱仪：761CompactIC离子色谱仪、电度检测器（瑞士Metrohm公司）；SO42-标准溶液：标准值：1000μg/mL、国家标准物质研究中心；淋洗液：0.0018mol/L碳酸钠浓度+0.0017mol/L碳酸氢钠浓度；再生液：0.05mol/L硫酸；以上试剂均为基准或分析纯，实验用水为18.2MΩ高纯水1.2仪器工作条件流速：1.0mL/min；进样量：20μL；满量程：250μs/ cm。

离子色谱法测定降水中氟化物、硝酸盐、硫酸盐、氯化物、亚硝酸盐技术报告1、概述离子色谱法测定阴离子是利用离子交换原理进行分离，由抑制柱抑制淋洗液，扣除背景电导，然后利用电导检测器进行测定。

根据混合标准溶液中各阴离子出峰的保留时间以及峰高，可定性和定量样品中的F－、Cl－、NO2－、NO3－、SO42－离子。

2、有关质量或排放标准暂无标准。

3、分析方法离子色谱法方法标准号：GB 13580.5－92本标准进样品量为：50ml，最低检出浓度分别为F－0.03mg/L、Cl－0.03mg/L、NO2－0.05mg/L、NO3－0.10mg/L、SO42－0.10mg/L,除另外说明，分析时均使用的是符合国家标准或专业标准分析试剂。

检测仪器：常用实验室设备及ICS－1100离子色谱仪。

4、质控要求4.1按方法规定要求每次绘制校准曲线；当校准曲线的斜率较为稳定，这时可使用原校准曲线，但在使用时须测定两个标准点（以测定上限浓度的0.3倍和0.8倍各一份为宜）和零浓度点，当两个标准点与原校准曲线相应点的相对偏差<5%时，原校准曲线可以使用。

4.2每批样品增加1个全程序空白样；样品量足够时，增加10%室内平行样5、注意事项样品采集后，尽快用过滤装置除去降水样品中的颗粒物，将滤液装入干燥清洁的白色塑料瓶中，不加添加剂，密封后放在冰箱中保存。

亚硝酸盐、硝酸盐可在3～5℃下冷藏24h；氟化物、氯化物、硫酸盐可在3～5℃下冷藏，一个月测定。

6、结果计算根据降水样品中各离子的相对含量，配制五种离子的混合标准系列，按仪器工作条件开动仪器，待基线稳定后，注入标准系列样品，记录仪按一定顺序记录各离子的峰高，可根据溶液中离子的浓度和相应的峰高绘制校准曲线。

按绘制校准曲线的程序测定样品峰高，由样品峰高从校准曲线上查得相应浓度。

7、仪器设备的使用和维护保养见ICS－1100离子色谱仪器设备操作规程。

8、安全操作规程8.1实验室防火防爆防电。

硫酸盐化速率作业指导 (依据标准: GB/T13580.5-1992、GB/T13580.6-1992)《空气和废气监测分析方法》第四版分析方法：离子色谱法（GB/T15380.5-1992）1适用范围本方法适用于环境空气中含硫污染物（主要为二氧化硫）的测定。

2一般事项测定方法中共同的一般事项按《空气和废气监测分析方法》中有关规定执行。

3 方法要点碳酸钾溶液浸渍过的玻璃纤维滤膜嚗露于空气中，与空气中的二氧化硫、硫酸雾、硫化氢等发生反应，生成硫酸盐。

测定生成的硫酸盐的含量，计算硫酸盐化速率。

其结果以每日在100cm2碱片面积上所含三氧化硫毫克数表示。

/(100cm2碱片.d)4 方法检出限为0.05mgSO35 器材5.1塑料皿：内径72mm，高10mm。

5.2塑料垫圈：厚1-2mm，内径50mm，外径72mm，能与塑料皿紧密配合。

5.3塑料皿支架：将两块120×120mm聚氯乙烯硬塑料板成900角焊接，下面再焊接一个高30mm，内径78-80mm的聚氯乙烯外管，外管上钻孔眼，互成1200，各眼距塑料板面15mm，使用时将塑料皿倒装在支架的聚氯乙烯外管内，用三个铜螺栓固定塑料皿。

6操作步骤6.1将碱片毛面向下放入塑料皿，用塑料垫圈压好边缘，装在塑料袋中携至现场，采样时使滤膜面向下固定在塑料皿支架上。

6.2样品放置时间为30±2日。

放样和收样时应记录和校对放样地点、采样盒编号及收、放样时间（月、日、时）。

收样品时，取下采样盒旋紧盒盖，携回实验室。

7测定离子色谱法7.1适用范围本方法可用于大气降水中F- 、Cl- NO3-、SO42-和空气硫酸盐化速率的测定。

7.2方法依据如表1：7.3检出限如表2：7.4干扰及消除任何与待测阴离子保留时间相同的物质均干扰测定。

待测离子的浓度在同一数量级可以准确定量，淋洗位置相近的离子浓度相差太大，不能准确测定。

采用适当稀释或加入标准等方法可以达到定量的目的。

离子色谱硫酸盐的测定方法
离子色谱法是一种常用于测定硫酸盐的方法。

具体测定步骤如下：
1. 仪器准备：
- 离子色谱仪及相关耗材（色谱柱、滤膜等）
- 色谱柱可选择具有阴离子交换功能的柱，例如强阴离子交换柱
- 色谱柱温控装置
- 色谱泵
- 一定质量浓度的硫酸盐标准溶液
- 离子色谱检测器
- 数据处理软件
2. 样品制备：
- 将待测样品溶解于适当的溶剂中，以得到一定质量浓度的样品溶液。

- 若样品中含有杂质或干扰物，可以通过过滤、稀释等方法进行预处理。

3. 色谱条件设置：
- 设置适当的流动相（通常为氢氧化钠或碳酸氢根溶液），以实现完全分离硫酸盐。

- 色谱柱温度通常设置在室温或者适当的温度下，以保证色谱分离的准确性和效果。

- 色谱流速通常为1-2 mL/min。

4. 样品进样和检测：
- 将待测样品溶液通过色谱柱进行进样。

- 离子色谱检测器可以通过检测样品中所含离子浓度的变化来实现测定。

- 检测结果可以通过连接数据处理软件进行处理和分析。

5. 数据处理：
- 将样品中所含硫酸盐的浓度与标准曲线进行比较，从而得到准确的测定结果。

需要注意的是，离子色谱法可以用于测定硫酸盐在不同样品中的含量，但需要根据不同的样品特点进行适当的参数设置和处理方法选择。

硫酸盐化速率的测定—碱片-铬酸钡分光光度法1 范围本法为测定环境空气中硫酸盐化速率的碱片-铬酸钡比色法。

检出限为0.03mg（SO3）/ [100cm2（碱片）·d]2 原理用碳酸钾溶液浸渍过的玻璃纤维滤纸，曝露于空气中，与气态含硫化合物（如二氧化硫、硫化氢等）发生反应，生成的硫酸盐，在弱酸性溶液的条件下，碱片样品溶液中的硫酸根离子与铬酸钡悬浊液生成硫酸钡沉淀及铬酸根离子。

将溶液中和至偏碱性后，生成的硫酸钡沉淀及多余的铬酸钡，可过滤除去。

滤液中则含有为硫酸根所取代的铬酸根离子，呈现黄色。

根据颜色深浅，比色测定。

反应式如下：SO42－＋BaCrO4→BaSO4↓＋CrO42－（黄色）375g 无水碳酸钾，溶于水中，加入7mL 甘油，再用水稀释至250mL。

贮于具橡皮塞的试剂瓶中。

0.2176g 经105℃烘干2h 的无水硫酸钾（优级纯），溶解于水，移入1L容量瓶中，再用水稀释至刻度。

此溶液1.00mL含 1.00mg二氧化硫。

临用时，将此溶液用水稀释成 1.00mL含100µg 三氧化硫。

5.0g 氯化钡，3.0g 重铬酸钾，分别溶解于50mL 水中，混合，生成铬酸钡沉淀。

加浓盐酸16.7mL，再加水至500mL，加热至70～80℃，使之溶解。

加1g/L溴代百里酚蓝指示剂3 滴，用2mol/L氢氧化铵中和至溶液呈蓝色，沉淀析出后，以倾注法用温热的水洗涤沉淀2～3 次，再用冷水洗涤2～3 次，经过0.45µm微孔滤膜抽滤。

置于烘箱中，在105℃干燥2h，于研钵中研细，在广口瓶中保存。

0.50g 精制的铬酸钡溶于含有浓盐酸0.42mL 和冰乙酸14.7mL 的200mL水中，混匀。

贮于聚乙烯塑料瓶中，临用时充分振摇均匀。

1.1g 氯化钙，用少量1mol/L盐酸溶液溶解，加6.0mol/L氢氧化铵至400mL。

3.240g 氯化钾，溶解于水，稀释至1L。

将玻璃纤维滤纸剪成直径为70mm 的圆片，毛面向上，平放于150mL 烧杯中，用吸管均匀滴加1mL 300g/L碳酸钾溶液于圆片滤纸上，使溶液在滤纸上扩散。

硫酸盐化速率的测定 Revised by Hanlin on 10 January 2021硫酸盐化速率的测定污染源排放到空气中的SO 2、H 2S 、H 2SO 4蒸气等含硫污染物，经过一系列氧化演变和反应，最终形成危害更大的硫酸雾和硫酸盐雾。

这种演变过程的速率称为硫酸盐化速率。

其测定方法有二氧化铅一重量法、碱片一重量法、碱片一铬酸钡分光光度法、碱片一离子色谱法等。

1．二氧化铅一重量法(1)原理大气中的SO 2、硫酸雾、H 2S 等与反应生成硫酸铅，用碳酸钠溶液处理，使硫酸铅转化为碳酸铅，释放出硫酸根离子，再加入BaCl 。

溶液，生成：BaS()。

沉淀，用重量法测定。

结果以每日在100cm 。

二氧化铅面积上所含So 。

的毫克数表示。

吸收反应式如下：(2)Pbo 2采样管制备在素瓷管上涂一层黄蓍胶乙醇溶液，将适当大小的湿纱布平整地绕贴在素瓷管上，再均匀地刷上一层黄蓍胶乙醇溶液，除去气泡，自然晾至近干后，将Pbo 2与黄蓍胶乙醇溶液研磨制成的糊状物均匀地涂在纱布上，涂布面积约100cm 。

，晾干，移入干燥器存放。

(3)采样将Pbo 2采样管固定在百叶箱中，在采样点上放置30±2d。

注意不要靠近烟囱等污染源。

收样时，将Pbo 2采样管放入密闭容器中。

(4)测定步骤准确测量Pbo2涂层的面积，将采样管放人烧杯中，用碳酸钠溶液淋湿涂层，洗涤液经搅拌、放置2～3h后，加热过滤。

在滤液中加适量盐酸溶液，加热驱尽CO2后，滴加BaCl：溶液至BaS()。

沉淀完全。

用恒重的玻璃砂芯坩埚过滤，并洗涤至滤液中无氯离子。

BaSo4沉淀于105℃下烘至恒重。

同时，用空白采样管按同样操作步骤测定试剂空白值。

按下式计算测定结果：式中：Ws——样品管测得BaSo4的重量，mg；Wo——空白管测得BaSo4的重量，mg；S——采样管上Pbo2涂层面积，cm。

；n——采样天数，准确至0．1d；Mso3／MBaSo4——SO3与BaSo4相对分子量之比，0．343。

硫酸盐化速率的测定This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020硫酸盐化速率的测定污染源排放到空气中的SO2、H2S、H2SO4蒸气等含硫污染物，经过一系列氧化演变和反应，最终形成危害更大的硫酸雾和硫酸盐雾。

这种演变过程的速率称为硫酸盐化速率。

其测定方法有二氧化铅一重量法、碱片一重量法、碱片一铬酸钡分光光度法、碱片一离子色谱法等。

1．二氧化铅一重量法(1)原理大气中的SO2、硫酸雾、H2S等与反应生成硫酸铅，用碳酸钠溶液处理，使硫酸铅转化为碳酸铅，释放出硫酸根离子，再加入BaCl。

溶液，生成：BaS()。

沉淀，用重量法测定。

结果以每日在100 cm。

二氧化铅面积上所含So。

的毫克数表示。

吸收反应式如下：(2)Pbo2采样管制备在素瓷管上涂一层黄蓍胶乙醇溶液，将适当大小的湿纱布平整地绕贴在素瓷管上，再均匀地刷上一层黄蓍胶乙醇溶液，除去气泡，自然晾至近干后，将Pbo2与黄蓍胶乙醇溶液研磨制成的糊状物均匀地涂在纱布上，涂布面积约100 cm。

，晾干，移入干燥器存放。

(3)采样将Pbo2采样管固定在百叶箱中，在采样点上放置30±2 d。

注意不要靠近烟囱等污染源。

收样时，将Pbo2采样管放入密闭容器中。

(4)测定步骤准确测量Pbo2涂层的面积，将采样管放人烧杯中，用碳酸钠溶液淋湿涂层，洗涤液经搅拌、放置2～3 h后，加热过滤。

在滤液中加适量盐酸溶液，加热驱尽CO2后，滴加BaCl：溶液至BaS()。

沉淀完全。

用恒重的玻璃砂芯坩埚过滤，并洗涤至滤液中无氯离子。

BaSo4沉淀于105℃下烘至恒重。

同时，用空白采样管按同样操作步骤测定试剂空白值。

按下式计算测定结果：式中：Ws——样品管测得BaSo4的重量，mg；Wo——空白管测得BaSo4的重量，mg；S——采样管上Pbo2涂层面积，cm。

一、选择题1．我国计量立法的宗旨是A、为了加强计量监督管理B、为了保障计量单位制的统一和量值的准确可靠C、有利于生产、贸易和科学技术的发展D、为了适应社会主义现代化建设的需要，维护、人民的利益E、为了加强计量监督管理，保障计量单位制的统一和量值的准确可靠，有利于生产、贸易和科学技术的发展，适应社会主义现代化建设的需要，维护、人民的利益答案：E2．经省级以上人民政府计量行政部门考核合格的产品质量检验机构，才能A、为社会提供数据B、为社会提供公证数据C、为社会提供合法数据D、为社会提供准确数据E、为社会提供合理数据答案：B3．我国法定计量单位是A、由以法令形式规定强制使用或允许使用的计量单位B、由以法律条文规定允许使用的计量单位C、由规定的强制使用或允许使用的计量单位D、由计量行政部门以法令形式规定使用的计量单位E、由计量行政部门以法令形式规定强制使用的计量单位答案：A4．我国法定计量单位中，热力学温度的基本单位的符号是什么A、kB、kC、mKD、KE、K答案：D5．为了保证检验结果的准确可靠，提供公证数据，产品质量检验机构必须建立A、质量保证体系B、仪器设备管理体系C、人员管理体系D、实验室环境管理体系E、组织机构管理体系答案：A6．产品质量检验机构对检验工作应坚持什么方针A、信誉第一的方针B、数量第一的方针C、质量第一的方针D、荣誉第一的方针E、管理第一的方针答案：C7．我国制定的卫生标准属于下列哪一种标准A、卫生行业标准B、强制性标准C、推荐性标准D、卫生行业强制性标准E、卫生行业推荐性标准答案：B8．应用有效数字运算规则，计算：13.64×4.4×0.3244=A、19.4692B、19.469C、19.47D、19.5E、19答案：E9．在线性围，测得浓度为10.0μg/L 钙标准溶液的吸光度为0.100,同时测得一试样溶液的吸光度为0.156，计算其浓度为A、15B、15.0C、15.6D、16.0E、16答案：C10．一个毒物有多个标准检验方法时，要求这些检验方法A、有可比性B、有相同的灵敏度C、有相同的精密度D、有相同的准确度E、有互补性答案：A11．某一实验室，用同一检验方法测得食品中铅；小的测定误差为2％，而小王的测定误差为10％，经统计检验，检测结果不存在离群值；两人检测的误差相差那么大，是因为存在A、系统误差B、偶然误差C、过失误差D、偶然误差和过失误差E、系统误差和过失误差答案：C12．下列五种说法中，哪一种是最确切A、“卫生标准是的一项重要技术法规，是卫生执法监督和疾病防治的法定依据”B、“卫生标准是的一项重要技术法规，是卫生执法监督的法定依据”C、“卫生标准是的一项重要技术法规，是卫生疾病防治的法定依据”D、“卫生标准是的一项重要技术法规，是卫生疾病治疗的法定依据”E、“卫生标准是的一项重要技术法规，是卫生检验检测的法定依据”答案：A13．我国制定的卫生标准属于A、标准B、卫生行业标准C、地方性标准D、企业标准E、以上四种标准都有答案：A14．产品质量检验机构在检验工作中遇到数量与质量发生矛盾时，应做到A、保证信誉不受影响B、保证按时完成检验数量C、保证检验质量D、保证准时提交检验报告E、保证管理工作到位答案：C15．产品质量检验机构的下列做法中，哪种是不应该的A、声明对所有检测提供相同质量的服务B、保证检测结果不受行政的、经济的和其它方面利益的干预C、保证为用户保守技术秘密D、保证本单位的检验人员不从事所检产品的技术开发工作E、将全部检验资料交用户保管答案：E16．在我国，产品质量检验机构用于检验的仪器设备实行标志管理，下列仪器设备哪个可贴合格证A、仪器设备经检定者B、仪器设备经计量检定者C、仪器设备经计量检定合格者D、仪器设备经计量部门检定者E、仪器设备经计量部门检定合格者答案：E17．在研制标准检验方法时，必须进行现场调查，主要是了解A、现场生产过程中待测物的产生情况B、现场待测物在空气中的扩散规律C、现场气象条件对待测物的影响D、现场生产过程中待测物在空气中的存在状态E、现场生产过程中工人接触待测物的情况答案：D18．作为卫生检验的标准方法，必须满足哪个基本要求A、实验室检测的要求B、现场评价的要求C、检测样品的要求D、仪器设备的要求E、卫生标准的要求答案：E19．在数据统计处理时，如何处理“未检出”的结果A、不参加统计B、以“0”参加统计C、以检测方法的检出限参加统计D、以检测方法检出限的一半参加统计E、以检测方法检出限的1/10参加统计答案：D20．在酸消解法中，为了加快消解，常常还加A、氧化剂B、还原剂C、氧化剂或还原剂D、基体改进剂E、络合剂答案：A21．用原子荧光法测定血中微量砷时，最好使用A、干灰化法B、酸消解法C、固相萃取法D、微波消解法E、溶剂萃取法答案：D22．实验室部评价检验方法的精密度和准确度时，最好每天同时测定哪些溶液A、空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B、空白溶液、标准溶液和样品溶液C、标准溶液和样品溶液D、空白溶液和样品溶液E、空白溶液和加标样品溶液答案：A23．国际单位制的基本单位包括A、长度、质量、时间、电流和物质的量等B、长度、体积、质量、时间和电流等C、长度、体积、质量、时间和物质的量等D、长度、体积、质量、时间和热力学温度等E、长度、体积、质量、时间和发光强度等答案：A24．当样品中待测物浓度低于检验方法的检测限时，应该用下列哪种表示方法A、“0”B、“－”C、“未检出”D、“低于检测限”E、“无结果”答案：C25．气溶胶是指A、空气中粉尘B、空气中颗粒物C、空气中液滴D、颗粒物悬浮在空气中形成的分散体系E、空气中的固体和蒸气答案：D26．我国环境空气质量标准规定总悬浮颗粒物质（TSP）的年平均值和日平均值分别是什么值和什么值A、100μg/m3和150μg/m3B、50μg/m3和150μg/m3C、150μg/m3和200μg/m3D、200μg/m3和300μg/m3E、100μg/m3和200μg/m3答案：D27．为了保证样品从采样到报告结果，整个过程不会发生差错，最关键的做法是A、采样后及时送交实验室B、交接时要口头交代清楚C、交接签字D、从采样到报告结果，每个样品要使用统一标号E、实验室接受样品后放置整齐答案：D28．化学发光法氮氧化物分析器利用的原理是A、二氧化氮和臭氧的气相发光反应B、一氧化氮和臭氧的气相发光的反应C、氮氧化物与碳氢化合物的光化学反应D、臭氧和乙烯的气相发光反应E、一氧化氮氧化成二氧化氮答案：B29．静态配制标准气的方法适用的围是A、只能配制气体化合物B、只能配制液体化合物C、只能配制固体化合物D、能配制气体和低沸点液体化合物E、能配制气溶胶答案：D30．取1微升液态苯用空气稀释到100毫升，此时苯的浓度是多少A、0.088mg/lB、0.88mg/lC、8.8mg/lD、10mg/lE、0.01mg/l答案：C31．渗透管经过校准后，渗透率A、能稳定1年以上B、能稳定半年C、保持长期稳定不变D、因化合物不同稳定时间不同E、在每次使用前都要校准答案：D32．微量有机污染物进入水体后，通过物理、化学和生物的作用，能降解和消失，说明该水体有A、氧化能力B、还原能力C、分解能力D、清除能力E、自净能力答案：E33．饮水中含有多大浓度的烷基苯磺酸钠（ABS）阴离子合成洗涤剂时，当地居民感觉水味不好，并可产生泡沫A、0.1mg/LB、0.2mg/LC、0.5mg/LD、1.0mg/LE、10 mg/L答案：D34．人们从饮水中现已能检出的有机物有多少种A、1000B、900C、800D、700E、600答案：D35．水体中某些有机污染物分解时消耗哪种物质，影响水生生物的生长，导致厌氧性微生物大量繁殖，使水质恶化，出现恶臭A、营养素B、还原性物质C、氧化性物质D、溶解氧E、二氧化碳答案：D36．某河流被大量有机物和粪便污染后，使厌氧细菌迅速生长繁殖，在这些微生物的作用下，有机污染物分解，其最终产物是A、氮气B、有机氮C、氨氮D、亚硝酸盐氮E、硝酸盐氮答案：C37．饮水中滴滴涕（DDT）和六六六（BHC）均有多个异构体被测出，其中具有强烈杀虫效果的DDT和有杀虫效果的BHC是A、p,p-DDT和α-BHCB、p,p-DDT和β-BHCC、p,p-DDT和γ-BHCD、p,p-DDT和δ-BHCE、o,p-DDT和α-BHC答案：C38．我国日常用的合成洗涤剂中主要是阴离子表面活性剂，它包括下列物质，其中应用最广泛的是A、合成脂肪酸衍生物B、烷基磺酸钠C、烷基硫酸酯D、烷基苯磺酸钠E、烷基磷酸酯答案：D39．被腐殖质等污染的水体，加氯消毒后，生成新的有机卤化物如氯仿（CHCl3）、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、溴仿等及非加氯消毒产物四氯化碳(CCl4)、1，2-二氯乙烷等。

离子色谱法测定硫酸盐化速率
蔡慧;方东明;王建军
【期刊名称】《仪器仪表与分析监测》
【年(卷),期】2010(000)004
【摘要】采用离子色谱法测定硫酸盐化速率.对硫酸盐化速率测定进行了准确的定量分析,回收率达94.0%,从而使离子色谱法测定硫酸盐化速率方法更加简单、易行.【总页数】2页(P31-32)
【作者】蔡慧;方东明;王建军
【作者单位】淮安市环境监测中心站,江苏淮安,223001;淮安市环境监测中心站,江苏淮安,223001;淮安市环境监测中心站,江苏淮安,223001
【正文语种】中文
【中图分类】TH
【相关文献】
1.碱片－离子色谱法测定硫酸盐化速率影响因素 [J], 刘晶;沈敏;董晶晶
2.离子色谱法测定大气硫酸盐化速率方法的改进 [J], 崔丽英;王泽俊;冷家峰
3.碱片–离子色谱法测定硫酸盐化速率中空白滤膜的处理 [J], 严瑾
4.碱片—离子色谱法测定硫酸盐化速率的不确定度评定 [J], 罗鑫;刘明元;陆慧慧;董黎静
5.淋洗液体系对碱片-离子色谱法测定硫酸盐化速率影响研究 [J], 姜燕;王元有因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

离子色谱法
(一)基础知识
分类号：G6-0
试题同“上册第一章第七节W7-0"。

(二)硫酸盐化速率
分类号：G6-1
主要内容
硫酸盐化速率的测定碱片-离子色谱法《空气和废气监测分析方法》 (第四版)
一、填空题
离子色谱法测定环境空气和废气中硫酸盐化速率时，常使用法或标准曲线法来计算硫酸根离子的浓度。

答案：单点外标
二、问答题
简述离子色谱法测定环境空气和废气中硫酸盐化速率中无机阴离子的工作原理。

答案：(1)碱片样品溶液注入离子色谱仪，基于待测离子对低容量强碱性阴离子交换树脂(交换柱)的相对亲和力不同而彼此分开。

(2)被分离的阴离子随淋洗液流经强酸性阳离子树脂(抑制柱)时，被转换为高电导的酸，淋洗液组分(Na2CO3-NaHCO3)则转变成电导率很低的碳酸(清除背景电导)。

(3)用电导检测器测定转变为相应酸的阴离子，与标准溶液比较，根据保留时间定性，峰高或峰面积定量。

参考文献
国家环境保护总局《空气初废气监测分析方法》编委会．空气和废气监测分析方法。

4版．北京：中国环境科学出版社，2003．。

离子色谱法题库4-0-8
问题：
[问答题,简答题]在离子色谱分析中，水负峰在什么情况下会对分析结果产生干扰？如何消除或减小这种干扰？
问题：
[问答题,简答题]简述离子色谱中梯度淋洗的作用？
问题：
[问答题,简答题]离子色谱的定义是什么？(电子竞技俱乐部 /)
问题：
[问答题,简答题]简述离子色谱柱的分离原理。

问题：
[问答题,简答题]离子色谱用于阴离子分离的淋洗液须具备哪两个条件？
问题：
[问答题,简答题]为什么离子色谱输液系统不能进入气泡？
问题：
[填空题]离子色谱法测定环境空气和废气中硫酸盐化速率时，常使用（）法或标准曲线法来计算硫酸根离子的浓度。

问题：
[问答题,简答题]简述离子色谱法测定环境空气和废气中硫酸盐化速率中无机阴离子的工作原理。

离子色谱法测定城市污水中硫酸盐硫酸盐，是由硫酸根离子(SO4)与其他金属离子组成的化合物，都是电解质，且大多数溶于水。

硫酸盐矿物是金属元素阳离子(包括铵根)和硫酸根相化合而成的盐类。

由于硫是一种变价元素，在自然界它可以呈不同的价态形成不同的矿物。

12.3.1范围本章规定了用离子色谱法测定城市污水中硫酸盐的方法。

12.3.1.1保留时间不同的分离柱和不同的淋洗液强度、浓度、流速等都会影响硫酸盐的保留时间。

以碳酸钠-碳酸氢钠淋洗液为例，其大致保留时间为18.26min。

12.3.1.2测定范围硫酸盐的最低检出限和线性上限与所用仪器性能、淋洗液的强弱浓度等因素有关。

12.3.1.3干扰任何与待测离子的保留时间相同的物质均干扰测定，可通过选择适当的分离柱和淋洗液来避免干扰。

保留时间相近的离子浓度相差太大时会产生干扰而不能定量，可通过适当的稀释或加入标准的方法来避免干扰。

样品中的悬浮固体和有机物等均会影响仪器的正常运行，所以要对每个样品和试剂分别用0.45μm微孔滤膜过滤;样品还需再经SEP小柱，去除其中的悬浮固体和大部分有机物后再进行测定。

12.3.2方法原理当淋洗液携带样品进入分离柱后，样品离子便与离子交换功能基的平衡离子争夺树脂的离子交换位置。

经过多次竞争达到交换平衡。

由于不同离子对树脂固定相的亲合力不同，通过淋洗液的不断淋洗，各种离子便先后从色谱柱上被洗脱下来，实现了分离。

通过抑制器大幅度降低淋洗液的电导值，即可经检测器检测各种离子，得到一个个色谱峰，与标准进行比较，根据保留时间定性，根据峰面积或峰高定量。

12.3.3试剂与材料实验用水均须二次蒸馏后再经0.45μm微孔滤膜过滤，或采用电阻率不小于15MΩ·cm的超纯水。

所用试剂均为优级纯或色谱纯。

12.3.3.1淋洗储备液：0.18mol/LNa2CO3—0.17mol/LNaHCO3溶液分别称取19.1gNa2CO3和14.3gNaHCO3(均需在105℃烘2小时，干燥器中冷却至室温)置于烧杯内，用去离子水溶解后转移至1000mL容量瓶中定容，储存于聚乙烯瓶中，于冰箱内保存，6个月有效。