4、聚合物在溶液中通常呈 无规线团 构象。
5、高聚物在 θ 条件下，超额化学位△μ1E =0，其高分子链段间以及链段与溶剂分子间的相互作用 相等 、溶液呈现 理想行为 。
6、PE 、等规PP 的溶解过程为 先熔融，在溶胀，后溶解，硫化橡胶遇溶剂后 只能溶胀，不能溶解 。
7、分子量相同的线型聚乙烯和支化聚乙烯的混合试样，当采用溶解度分级时，不能将它们分开，这是由于 溶解度相同 ，而采用GPC 法则能够分开，这是由于 流体力学体积不同，前者大于后者 。
二、 选择题
1、测量重均分子量可以选择以下哪种方法： D 。
A ．粘度法
B ．端基滴定法
C ．渗透压法
D ．光散射法
2、当一个聚合物稀溶液从θ温度上升10℃时，其Huggins 参数 ：
A 。
A ．小于1/2
B ．大于1/2
C ．大于零
D ．小于零
3、当一个聚合物稀溶液从θ温度上升10℃时，其第二维利系数A2：
C 。
A ．小于1/2
B ．大于1/2
C ．大于零
D ．小于零
4、高聚物玻璃化转变实质是： B 。
A ．相变过程
B 、松弛过程
C 、熔融过程 D.溶解过程
5、下列高聚物中，在室温下不能溶解的是： C 。
A. 尼龙-66
B. PET
C. LDPE
D. 聚乙酸乙烯酯
三、 名词解释
1、 链段： 高分子链上能独立运动（或自由取向）最小单元。
2、 构象： 由于单键内旋转而产生的高分子链在空间的不同形态。
3、 溶度参数： 内聚能密度的平方根，用δ来表示。
4、 玻璃化转变： 高分子从玻璃态向橡胶态（高弹态）的转变。
5、θ温度：在某一温度下聚合物溶于某一溶剂中，其分子链段间的相互吸引力与溶剂
化以及排斥体积效应所表现出的相斥力相等，无远程相互作用，高分子处于无扰状态，排斥体积为0，该溶液的行为符合理想溶液行为，此时溶剂的过量化学位为0，溶液为θ溶液，此时的温度称为θ温度。
四、问答题
1.(1)由丙烯得到的全同立构聚丙烯有无旋光性?
(2)假若聚丙烯的等规度不高，能不能用改变构象的办法提高等规度?为什么？
答：（1）高分子链虽然含有许多不对称碳原子，但由于内消旋或外消旋作用，即使空间规整性很好的高聚物，也没有旋光性。
（2）不能。提高聚丙烯的等规度须改变构型，而改变构型与改变构象的方法根本不同。构象是围绕单键内旋转所引起的排列变化，改变构象只需克服单键内旋转位垒即可实现；而改变构型必须经过化学键的断裂才能实现
2．解释为什么尼龙6在室温下可溶解在某些溶剂中，而线性的聚乙烯在室温下却不能? 答：首先说明尼龙和聚乙烯都是结晶性聚合物，其溶解首先要使晶区熔融才能溶解。而尼龙是极性的聚合物，如果置于极性溶剂之中，和极性的溶剂作用会放出热量从而使晶区熔融，继而溶解。聚乙烯是非极性的聚合物，要使其晶区熔融只能升温至其熔点附近，然后溶于适当的溶剂中才能溶解。所以聚乙烯在常温下不能溶解在溶剂之中。
3. 苯乙烯一丁二烯共聚物（δ=16.5）不溶于戊烷（δ=1
4.5）也不溶于乙酸乙酯（δ=18.6），但是可溶于以上两溶剂1：1的混合体系里，为什么？
答：根据内聚能密度相近原则，当两者的溶度参数相差小于1.7时，可以溶解，而差值大于2，一般都不溶解。而戊烷（δ=14.5）和乙酸乙酯（δ=18.6）的溶度参数与苯乙烯-丁二烯共聚物（δ=16.5）的溶度参数值相差分别为2和2.1，相差较大，所以不能溶解。（2分）当两种溶剂1：1的混合后，混合溶剂的溶度参数为：（14.5+18.6）/2=16.55与苯乙烯-丁二烯共聚物（δ=16.5）的溶解度参数值相差仅为0.05，所以能够溶解在混合溶剂里
4.聚丙烯晴只能用溶液纺丝，不能用熔融纺丝，而涤纶树脂可用熔融纺丝。为什么?
答：聚丙烯晴带有强极性的晴基，分子间作用力极大，熔点极高，以至于高分子分解温度，所以不能采用熔融纺丝，而只能进行溶液纺丝；而聚酸结构中不含强极性取代基，分子间作用力小，熔点较低，所以可以用熔融法纺丝。
5. 什么是溶胀？什么是溶解？试从分子运动的观点说明线型聚合物和交联聚合物溶胀的最终状态的区别。
答：溶剂分子渗入高聚物内部，使高聚物体积膨胀称为溶胀。
溶解是溶质分子和溶剂分子相互混合的过程。
线型高分子分子溶胀后由于能分散于溶剂中而溶解，而交联高分子因其化学键束缚，不能进一步使交联的分子拆散，只能溶胀，不能溶解。
