中国科学院广州地球化学研究所-同位素地球化学国家重点试验室

ICP-MS分析1000-0569/2007/023(02)43227—32ActaPetrologicaSinica岩石地质样品的一次阴离子色谱法Hf分离及其MC—ICP-MS分析杨岳衡张宏福刘颖谢烈文祁昌实,Y ANGYueHeng一,ZHANGH0ngFu,LIUYing3XIELieWen,Qt涂湘林ChangShi?andTUXiangLin1.中国科学院地质与地球物理研究所岩石圈演化国家重点实验室,北京1000292.中国科学院广州地球化学研究所同位素年代学和地球化学重点实验室,广州5106403.中国科学院研究生院,北京1000391.StateKeyLaboratoryofLithosphericEvolution,lttstitttteofGeologyandGeophysics,Chi neseAcademyofScie~es,Beijing100029,China2.KeyLaboratoryofhompeGeochronologyandGeochemistry,GuangzhouInstituteofGeo chemistry,ChineseAcademyofSciences,Guangzhou510640,China3.GraduateSchooloftheChineseAcademyofSciences,Beijing100039,China2006-09—30收稿.2006—12-25改回.Y angYH,ZhangHF,LiuY,XieLW,QiCSandTuXL.2007. samplesusinganionexchangechromatographyanditsisotopic23(2):227—232OnecolumnprocedureforHfpurificationingeologicalanalysesbyMe-ICP-MS.ActaPetrologicaSinica,AbstractAone—columnprocedureforHfpurificationingeologicalsamplesusinganionexchangechromatog raphyanditsisotopicanalysesbyMC—ICP—MSwasdevelopedinthispaper.ThechemicalseparationbetweenHfandisobaricelementssu chasLu,Yband matrixmaterialslikeTiWascarriedoutsimultaneouslythroughpopularanionexchangechro matography.Thistechniqueavoidsusing popularmultipleionexchangechromatography,specialextractionchromatographicresinsa ndperchloricacidtobreakdownHfand REEfluoridesafterHFdissolvedtherock.Hfyieldsare>90%andtotalproceduralblanksa reca.50pg.Muhipleanalysesof StandardReferenceMaterialsdemonstratethatthismethodwassimple,time—saving,inexpensiveandefficient,especiallysuitablefor theHfisotopiccompositionofyoungsamples.KeywordsHfisotope,MC—ICP—MS,Anionexchangechromatography,Geologicalsamples摘要本文建立了适合MC—ICP—MS测试地质样品中Hf同位素的一次阴离子交换化学分离方法.使用常规的阴离子交换树脂就可以完成Hf与干扰元素和基体元素的分离,避免了当前广泛采用的多次离子交换柱的麻烦,也无需使用特效树脂,HF处理样品后,也不必使用HC10赶尽HF.Hf的回收率大于90%,过程空白约为50pg.岩石标样的重复分析表明,该方法简单,快速,经济,有效,尤其适合年轻地质样品Hf同位素组成分析.关键词Hf同位素;MC—ICP—MS;阴离子交换色谱法;地质样品中图法分类号P588.122近十年来,多接收器电感耦合等离子体质谱(Multi—CollectorInductivelyCoupledPlasmaMassSpectrometry:MC—ICP—MS)的出现,使得高电离能元素Hf的同位素测试变得简便和快捷,不但样品的化学分离大大简化,而且质谱测试速度也大大加快.国际核心刊物有关Hf同位素分析方法及其应用研究成果不断涌现(Blichert—Toft,2001).在这一国际Hf同位素热潮下,国内Hf同位素研究也取得了可喜的进展.李献华等(2003)首次进行了锆石的激光取样(Laser本文受国家自然科学基金委大陆动力学重点项目(40534022),国家杰出青年科学基金项目(40225009)和中国科学院广州地球化学研究所所长测试基金联合资助.第一作者简介:杨岳衡,男,1970年生,在职博士生,同位素地球化学专业,E-mail:***********************228Ablation:LA)MC—ICP—MS测试Hf同位素研究,随后徐平等(2004)也开展了系列标准锆石Hf同位素工作.短短几年时间,国内学者的努力使得锆石LA—MC—ICP—MS的Hf同位素测试技术13趋成熟,并得到了国际同行认可(wueta1.,2006),为我国学者运用该技术研究国内地质问题提供了条件,相应地,也取得了可喜的研究成果(1Jela1.,2005a;Y angeta1.,2005;Zhengeta1.,2005;Jiangeta1.,2006;Lieta1.,2006;Wueta1.,2006;Xiaeta1.,2006;Y angeta1.,2006a;2006b;Zhangeta1.,2006a;2006b).同时,国内多家实验室也先后建立了岩石样品(Yuaneta1.,2004;李献华等,2005b;韩宝福等,2006)的Hf分离方法.总体而言,目前岩石样品的Hf分离方法不是采用多次阴,阳离子交换(Blichert.Torteta1.,1997;Davideta1.,1999;Amelineta1.,1999;LeFevreandPin2001;Kleinhannseta1.,2002;Bizzarroeta1.,2003;LeFevreandPin2005;韩宝福等,2006;Lueta1.,2007)就是使用特效树脂(如Ln,UTEV A,TODGA树脂)(Munkereta1.,2001;Yuaneta1.,2004;李献华等,2005b;Connelly2006;Connellyeta1.,2006;Laeta1.,2007)来实现Hf与干扰元素和基体元素分离.同时,由于Hf极易与F一络合的特性,样品经过HF溶解后,都必须用HC104赶尽HF(PatchettandTatsumoto1980;SaltersandHart1994;Munkereta1.,2001;韩宝福等,2006; Connelly2006;Connellyeta1.,2006;Lueta1.,2007),否则严重影响Hf的回收,或者,避免HF的使用而采用碱熔方法处理样品(LeFevreandPin2001;Bizzarroeta1.,2003;Ubecketa1.,2003;LeFevreandPin2005;李献华等,2005b).本文在前人工作的基础上(Munkereta1.,2001),利用Hf与F一络合在阴离子树脂有较高的分配系数,而干扰元素(Yb,Lu)不在柱上吸附.同时,在不同的酸度体系下又实现基体元素(rri)与Hf的分离,从而一次在阴离子交换柱上实现Hf与其他元素的分离,这样既可以采用HF溶解样品,又无需使用HC10赶尽HF,也避免了特效树脂(如Ln树脂)的有限使用次数的限制(Munkereta1.,2001;Yuaneta1., 2004),降低了成本.岩石标样的重复测试表明,该方法简单,快速,经济,有效.ActaPetrologicaSinica岩石2007,23(2)l样品溶解与化学分离本实验中使用高纯水(电阻率>18MI'I);HC1,HNO,HF是北京化工厂优级纯试剂经过二次亚沸蒸馏纯化得到; HAc,H:O和H,BO,为北京化工厂优级纯试剂;标准溶液AlfaHf100001xg/ml(No.14374),AlfaLulO001xg/ml(No. 35765),AlfaYb10001~g/ml(No.13819),AlfaZrlO001xg/ml (No.13875)和AlfaTi1000g/ml(No.35768)购自Johnson MattheyCompany的AlfaAesar公司,逐级稀释为工作溶液;标准溶液Ta(1O001xg/m1)和W(1O001xg/m1)购自国家标准物质研究中心,逐级稀释为工作溶液;树脂为Bio—RadAG1.X8 (200～400mesh,C1一型),装填树脂材料为Bio.Rad2ml(0.8×4cm).称取lOOmg样品,于7mlSavillex溶样罐中,加入2ml浓HF和0.5ml浓HNO,置于电热板上保温一周,期间不时摇动溶样罐,使得样品充分溶解,蒸干样品,加入适量的HBO和HC1,保温l2小时溶解样品,再次蒸干,然后加入6MHC1溶解样品,蒸干,最后加入3MHC1溶解样品,保温l2小时,然后加入少量的水和微量HF,准备上柱.化学分离的详细步骤见表1.2质谱测试Hf同位素分析是在中国科学院地质与地球物理研究所岩石圈演化国家重点实验室ThermalFinniganNeptuneMC—ICP—MS上完成的.有关仪器详细介绍,详细参见文献(wueta1.,2006).Hf同位素组成的测定,全部采用静态方式,具体的法拉第杯结构:L4:"Yb,L3=Lu,L2:蜥Yb+Lu+Hf,Ll=77Hf,Center=78Hf,Hl:79Hf,H2=柏Ta+柏Hf+柏W,H3:Ta,H4=w.测量"Yb是为了监控"Yb对"6Hf的干扰,测量Lu是为了监控Lu对"Hf的干扰,测量…Ta是为了监控Ta对.Hf的干扰,测量w是为了监控.w表1一次阴离子交换柱的Hf分离流程Table1OnecolumnprocedureforHfpurificationusinganionexchangechromatography杨岳衡等:地质样品的一次阴离子色谱法Hf分离及其MC—ICP—MS分析对Hf的干扰.在测试样品之前,使用实验室的内部标准AlfaHf标准溶液(200ng/m1)对Neptune进行参数优化,包括等离子体部分(炬管位置和载气流速等参数)和离子透镜参数,以达到最大灵敏度.通常,200ng/mlAlfaHf的标准溶液,Hf信号强度为3.5V左右.在以后的实际样品测试过程中,只是对炬管位置和载气流速稍作调节即可进行实际样品的测量.仪器的操作条件参见文献(wueta1.,2006).化学分离后的Hf用2%HNO+0.1%HF溶液引入质谱,使用自由雾化进样方式.样品测量完成后,使用2%HNO+0.1%HF溶液清洗进样系统,然后开始下一个样品的测量.通常,完成一个样品的测量时间为10Min,两个样品之间洗涤时间为5Min.经验表明,2%HNO+0.1%HF混合溶液比单纯2%HNO而言,洗涤Hf具有更好的效果.3结果与讨论3.1结果重复测试岩石标样Hf同位素分析结果列于表2.可以看出,国家岩石标样GSR-3(玄武岩)的表2岩石标样的Hf测试结果Table2ResultsofHfisotopicanalysesforSRM229".Hf/"Hf比值与碱熔后用特效树脂(如Ln树脂)的结果在误差范围内完全一致(李献华等,2005b),其他国际岩石标样BCR一1,BHVO一2,W-2的Hf/"Hf比值与文献报道的值在误差范围内也完全一致(PatchettandTatsumoto1980: Blichert—Toft2001;Davideta1.,2001;LeFevreandPin2001: Munkereta1.,2001;Chueta1.,2002;Bizzarroeta1.,2003; Ubecketa1.,2003;Lapeneta1.,2004:Weieta1.2004:Wittingeta1.2006;李献华等,2005b;韩宝福等,2006).以上测试结果表明,我们所获得的Hf同位素组成是准确可信的,化学分离方法是有效的.3.2讨论Munkereta1.(2001)发展了适合zr同位素MC.ICP—MS分析的单柱阴离子色谱法分离方法.由于zr,Hf极其相似化学行为,同时MC—ICP—MS测试zr,Hf同位素的要求又不尽相同,如Mo,Cr40Ar,W干扰zr,Yb,"6Lu,GdO,DyO干扰Hf,.Ta和啪W干扰.Hf,我们在此基础上发展了适合Hf同位素MC—ICP—MS分析的化学分离方法.(1)硼酸在地质样品分析中,HF作为破坏硅酸盐有效试剂广泛使用,钙和镁作为主量元素在地质样品中则大量存在,尤其对基性和超基性样品而言,大量氟化钙,镁沉淀严重影响Hf的回收(Blichert—Toft,2001;Connellyeta1.,2006),同时,稀土元素也容易形成氟化物沉淀.因此,我们在HF样品溶解后加入适量的硼酸来络合F一,破坏氟化物沉淀,使得钙,镁和稀土元素以阳离子形式存在,大大提高了Hf的回收率,同时,也使得以阳离子形式的稀土元素在阴离子交换树脂上不停留.(2)同质异位素由于同质异位素("Yb,Lu)的存在以及稀土元素氧化物(GdO,DyO)干扰Hf.因此,稀土元素必须彻底与Hf分离.在阴离子交换柱上,稀土元素等阳离子不在阴离子柱上吸附,穿柱而过,而Hf与F结合的络合阴离子则紧紧吸附在树脂上,只有在较高浓度HC1才能够淋洗下来,这就保证了稀土元素与Hf的彻底分离,有效地避免了MC—ICP—MS分析Hf时的同质异位素干扰. 同时,在实际质谱测试过程中,也可以通过"Yb和"Lu的信号强度来监控它们与Hf的分离程度,质谱测试数据显示,"Yb和Lu法拉第杯的信号强度均小于0.00004V,充分说明了它们之间的彻底分离.研究表明,当含Hf溶液中"Yb!Hf和"Lu/Hf的信号强度均小于0.0001时,不必对"Hf/"Hf比值做同质异位素的干扰校正(李献华等,2005b).尽管在阴离子交换柱上Hf与稀土元素能够有效的分离,但为了检验NeptuneMC—ICP—MS对同质异位素的干扰扣除能力,在AlfaHf标准溶液(200ng/ml,下同)中加入不同量的Lu和Yb来进行实验,测试结果表明,在Lu/Hf<0.1,Yb/Hf<0.04时,NeptuneMC—ICP—MS可以完全有效的进行同质异位素的干扰扣除(图1A,B),这也进一步印证了LA—2300.282220.282200.282l8至0.282160.282l40.282l2000002000060001000400080020060l0408 000010000400008000200060010040080206l0Lu/Hf0.2824O0.282350.28230028225028220ActaPetrologicaSinica岩石2007,23(2):l{_000O020*******l000400080020060l040000l00004000080002000600l00400802Yb/Hf图1AlfaHf中加入不同量Lu,Yb对MC—ICP—MS测试Hf的影响Fig.1EffectsofAHfanalyseswithanadditionofvariableLu.Ybcontents 0282230.2822l兰0.28219:.{_lI;i..l}I'}Il{{一.工ll'A00o00200006000l00040008002006010400004000080o0200060,0J00400802lI}}".Ili.一fii00000200006000l00040008002006010400004000080o02000600l0040080206w/Hf图2AlfaHf中加入不同量Ta,w对MC—ICP—MS测试Hf的影响Fig.2EffectsofAlfaHfanalyseswithanadditionofvariableTa,Wcontents MC—ICP—MS进行(斜)锆石Hf同位素分析时"Hf的同质异位素干扰主要来自"Yb.此外,在化学分离中Ta和w与Hf之间的彻底分离则是比较困难的,尽管它们对".Hf没有直接的干扰,但是'册Ta和啪w干扰.Hf,为此,在AlfaHf标准溶液中加入不同量的Ta和w来进行实验,测试结果表明,Ta和w的存在对MC.ICP—MS测试Hf没有影响(图2A,B). (3)基体元素MC.ICP—MS较以前经典的热电离质谱(ThermalIonizationMassSpectrometry:TIMS)或热一二次离子质谱(hotSecondaryIonMassSpectrometry:hot—SIMS)测试Hf最突出的优点是无需zr,Hf分离.由于zr,Hf极其相似的化学性质,几乎相同的离子半径(分别为0.80,0.81h),实现它们之间的分离需要非常繁琐的步骤(Patchettand Tatsumoto1980:SaltersandHart1994),而这恰恰是Hf化学分离的难点,也是以前TIMS和hot—SIMS必须克服的难关(Bliehert.T0fl2001).研究表明,Zr/Hf达到200(祁昌实等,2005)甚至到800(Goolaertseta1.,2004)对Hf同位素的MC—ICP.MS测试没有影响.在NeptuneMC—ICP—MS进行不同zr/H喊验,结果表明,大量zr的存在不影响Hf同位素的测试(图3A),Zr,Hf无需分离,这样化学分离大大简化.同时,MC.ICP—MS对Ti,Hf之间分离也没有TIMS或hot—SIMS要求那么苛刻.尽管Ti的存在对Hf的MC—ICP—MS分析没有质谱干扰,但是大量Ti的存在容易在锥孑L堆积,大大降低了Hf的传输效率,造成电障效应,引起仪器产生质量漂移(Blichert—Toileta1.,1997),因此,绝大部分还是需要与Hf分离.Goolaertseta1.(2004)曾对样品中Ti含量对Hf同位素测定的影响作过研究,在Ti/Hf浓度比值高达30的JMC-475标准溶液中s176Hf/Hf测量结果没有受到明显的影响.研究表明,在醋酸,硝酸和双氧水混合体系中,n与F一的络合离子的分配系数很小(～1),远远小于zr,Hf络合F一的络合离子的分配系数(大于100)(Munkereta1.,2001),因此,在该条件下,可以实现Ti与Hf的有效分离.在实际地质样品中,TiO含量变化较大,一般为0.01—4%,杨岳衡等:地质样品的一次阴离子色谱法Hf分离及其MC—ICP—MS分析0.282220.282200.282l80.282l60282l4Mean:0.282185±0.000013(2SDN=22).TI:…it.I;…IITlT…T:?工工一fl,上t上tt圭王1i士f-t～.AMcan:0.282187±0.000007(2SDN=26)T?TTI-.r.TITTT{IITIITll1T}TII~TTTIIH.Bo1o4o.826lo305070901200l0.40.826103050709012016020000.20.6l4820406080l0000.20.6l4820406080l00l40l80ZHfTi/Hf图3AlfaHf中加入不同量Zr,Ti对MC—ICP—MS测试Hf的影响Fig.3EffectsofAlfaHfanalyseswithanadditionofvariableZr,Ticontents 金红石则达90%以上,我们使用4MHAc+8mMHNO3+1%H,0,混合溶液淋洗,可以看到非常明显的橙黄色溶液,直到变成无色,接下来,用6MHC1+0.1MHF淋洗并接收zr,Hf用于进一步分析.在NeptuneMC—ICP—MS也进行不同Ti/Hf试验(图3B),结果表明,即使Ti/Hf达到200,也没有观察到对Hf的MC—ICP—MS测试有明显的影响.通常化学分离后,Ti/Hf通常小于5,这样不会对Hf分析有影响,从岩石标样的测试结果也间接证明了这一点.4小结建立了一次阴离子交换柱实现Hf与干扰元素和基体元素的化学分离方法.该方法既可以采用HF处理样品,又无需用HCIO赶HF,也避免了使用特效树脂.岩石标样的重复测试表明,该方法简单,快速,经济,有效,尤其适合年轻地质样品Hf同位素组成分析.致谢本文前期实验是在中国科学院广州地球化学研究所同位素年代学与同位素地球化学重点实验室完成的.实验室主任李献华研究员给予悉心的指导和热情帮助.作者与北京大学地球与空间科学学院韩宝福教授和西北大学教育部大陆动力学实验室袁红林博士就相关问题进行了讨论与交流.两位匿名审稿人提出了宝贵的修改意见,进一步完善了论文.在此,一并致以诚挚的谢意.ReferencesBizzarroM,BakerJA,UlfbeckD.2003.ANewDigestionandChemical SeparationTechniqueforRapidandHighlyReproducible DeterminationofLu/HfandHfIsotopeRatiosinGeologicalMaterials byMC—ICP—MS.Geostand.Newslett.,27(2):133—14523lBliched..r0flj.ChauvelC.AlbaredeF.1997.SeparationofHfandLuf0rhigh—precisionisotopeanalysisofrocksamplesbymagnetic sector-multiplecollectorICPMS.Contrib.Minera1.Petro1..127: 248—260Blichert..r0flj.2001.0ntheLu—Hfisotopegeochemistryofsilicate rocks.Geostand.Newslett.,25(1):4l一56ConnellyJN.2006.Improveddissolutionandchemicalseparation methodsforLu—Hfgarnetchronometry.Geochem.Geophys. 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高 校　地　质　学　报Geological Journal of China Universities2012 年 3 月，第 18 卷，第 1 期，74-87页March 2012，Vol. 18， No.1， p. 74-87辉石岩：高压结晶还是再循环洋壳？张亚玲1,2，徐义刚11. 同位素地球化学国家重点实验室,中国科学院 广州地球化学研究所，广州 510640；2. 中国科学院 研究生院，北京 100049摘要：辉石岩有三种不同的成因：（1）堆晶成因（Ⅰ类辉石岩） ；（2）再循环洋壳变质成因（Ⅱ类辉石岩） ；（3）交代成因。

I 类辉石岩由橄榄岩部分熔融产生的熔体在岩浆通道内上升过程中，在1.5~2.5 GPa 压力范围内结晶形成。

常具有堆晶结构或火成结构，在 CaO/MgO-SiO 2/MgO 图解中无明显的线性关系，无Eu 异常，其 Sr-Nd-O 同位素组成与幔源岩浆相似。

II 类辉石岩多数为再循环洋壳的变质产物，常具变晶结构，在CaO/MgO-SiO 2/MgO 图解中形成明显的线性关系，具Eu 正异常，其εNd 值与MORB 相似，而Sr 同位素比值变化范围大；其O 同位素组成与原岩有关，如原岩是洋壳下部，δ18O <地幔值；如原岩是洋壳上部，则δ18O >地幔值。

交代成因辉石岩是熔体-橄榄岩相互反应的结果，常被方辉橄榄岩或纯橄岩包围，矿物种类相对其他两类辉石岩单一，在CaO/MgO-SiO 2/MgO 图解中较分散，其εNd 值较II 类辉石岩低，而Sr 同位素比值变化较小，δ18O 值低于、高于、近似于地幔值都存在。

再循环洋壳在俯冲到地幔深部和随超基性岩体上升的过程中由流体萃取作用和部分熔融作用形成化学成分丰富的流体和熔体，这些熔/流体或交代围岩橄榄岩将其转化为辉石岩，或直接高压结晶形成辉石岩，或者由洋壳变质形成的榴辉岩经退变质形成Ⅱ类辉石岩。

上述过程导致了在同一超基性岩体中各类成分、成因不同辉石岩共存的现象。

１０００ ０５６９／２０２０／０３６（０２） ０４６９ ８３ＡｃｔａＰｅｔｒｏｌｏｇｉｃａＳｉｎｉｃａ　岩石学报ｄｏｉ：１０ １８６５４／１０００ ０５６９／２０２０ ０２ ０９滇西保山地块早古生代碎屑锆石Ｕ Ｐｂ Ｈｆ同位素研究及其对冈瓦纳大陆重建的制约周美玲１，２　夏小平１ 彭头平１，３　徐健１，２　马鹏飞１，２ＺＨＯＵＭｅｉＬｉｎｇ１，２，ＸＩＡＸｉａｏＰｉｎｇ１ ，ＰＥＮＧＴｏｕＰｉｎｇ１，３，ＸｕＪｉａｎ１，２ａｎｄＭＡＰｅｎｇＦｅｉ１，２１ 中国科学院广州地球化学研究所，同位素地球化学国家重点实验室，广州　５１０６４０２ 中国科学院大学，北京　１００４９３ 中国科学院青藏高原地球科学卓越创新中心，北京　１００１０１１ ＳｔａｔｅＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＩｓｏｔｏｐｅＧｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＧｕａｎｇｚｈｏｕＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＧｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ５１０６４０，Ｃｈｉｎａ２ ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００４９，Ｃｈｉｎａ３ ＣｅｎｔｅｒｆｏｒＥｘｃｅｌｌｅｎｃｅｉｎＴｉｂｅｔａｎＰｌａｔｅａｕＥａｒｔｈＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１００１０１，Ｃｈｉｎａ２０１９ ０６ ０１收稿，２０１９ １１ ２９改回ＺｈｏｕＭＬ，ＸｉａＸＰ，ＰｅｎｇＴＰ，ＸｕＪｉａｎａｎｄＭａＰＦ ２０２０ ＤｅｔｒｉｔａｌｚｉｒｃｏｎＵ Ｐｂ ＨｆｉｓｏｔｏｐｅｓｔｕｄｉｅｓｆｏｒｔｈｅＰａｌｅｏｚｏｉｃｓａｎｄｓｔｏｎｅｓｆｒｏｍｔｈｅＢａｏｓｈａｎＢｌｏｃｋ，ｗｅｓｔｅｒｎＹｕｎｎａｎ，ａｎｄｔｈｅｉｒｃｏｎｓｔｒａｉｎｔｓｏｎｔｈｅＧｏｎｄｗａｎａｃｏｎｔｉｎｅｎｔａｌｒｅｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ ＡｃｔａＰｅｔｒｏｌｏｇｉｃａＳｉｎｉｃａ，３６（２）：４６９－４８３，ｄｏｉ：１０ １８６５４／１０００ ０５６９／２０２０ ０２ ０９Ａｂｓｔｒａｃｔ ＴｈｅＰａｌｅｏｚｏｉｃＧｏｎｇｙａｎｇｈｅａｎｄＭｅｎｇｄｉｎｇｊｉｅｇｒｏｕｐｓ，ｏｕｔｃｒｏｐｐｅｄｉｎｔｈｅｗｅｓｔａｎｄｅａｓｔｏｆｔｈｅＢａｏｓｈａｎＢｌｏｃｋ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ，ｉｎｔｈｅｗｅｓｔｅｒｎＹｕｎｎａｎ，ａｒｅｔｈｅｋｅｙｆｏｒｕｎｄｅｒｓｔａｎｄｉｎｇｔｈｅｐａｌｅｏｇｅｏｇｒａｐｈｙｏｆｔｈｅＥａｒｌｙＰａｌｅｏｚｏｉｃＧｏｎｄｗａｎａ Ｉｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙ，ｗｅｃｏｎｄｕｃｔｅｄＵ ＰｂｄａｔｉｎｇａｎｄＬｕ ＨｆｉｓｏｔｏｐｅａｎａｌｙｓｉｓｆｏｒｄｅｔｒｉｔａｌｚｉｒｃｏｎｇｒａｉｎｓｆｒｏｍｓａｎｄｓｔｏｎｅａｎｄｍｅｔａｓａｎｄｓｔｏｎｅｓａｍｐｌｅｓｆｒｏｍｔｈｅＧｏｎｇｙａｎｇｈｅａｎｄＭｅｎｇｄｉｎｇｊｉｅｇｒｏｕｐｓ ＴｈｅａｇｅｓｏｆｄｅｔｒｉｔａｌｚｉｒｃｏｎｓｆｒｏｍｔｈｅＧｏｎｇｙａｎｇｈｅＧｒｏｕｐｉｎｗｅｓｔｅｒｎＢａｏｓｈａｎＢｌｏｃｋｒａｎｇｅｆｒｏｍ３８６２Ｍａｔｏ５３３ＭａｗｉｔｈεＨｆ（ｔ）ｖａｌｕｅｓｆｒｏｍ－３７ ８ｔｏ＋１１ ０ Ｔｈｅｍｉｎｉｍｕｍａｇｅｐｅａｋｉｓａｔ５４９～５３３Ｍａ，ｉｎｄｉｃａｔｉｎｇｔｈａｔｔｈｅｍａｘｉｍｕｍｓｅｄｉｍｅｎｔａｒｙａｇｅｏｆｔｈｉｓｇｒｏｕｐｉｓｎｏｅａｒｌｙｔｈａｎｔｈｅｅａｒｌｙＥａｒｌｙＣａｍｂｒｉａｎ Ｓｏ，ｗｅｉｎｆｅｒｔｈａｔｔｈｅＧｏｎｇｙａｎｇｈｅＧｒｏｕｐｉｓｏｆｔｈｅＣａｍｂｒｉａｎｉｎｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎａｌａｇｅＴｈｅａｇｅｓｏｆｄｅｔｒｉｔａｌｚｉｒｃｏｎｓｆｒｏｍｔｈｅＭｅｎｇｄｉｎｇｊｉｅＧｒｏｕｐｉｎｔｈｅｅａｓｔｅｒｎｐａｒｔｏｆＢａｏｓｈａｎＢｌｏｃｋｒａｎｇｅｆｒｏｍ３０９７Ｍａｔｏ５４２ＭａｗｉｔｈεＨｆ（ｔ）ｖａｌｕｅｆｒｏｍ－３９ ５ｔｏ＋１０ ５ Ｔｈｅｍｉｎｉｍｕｍａｇｅｐｅａｋｐｅｒｉｏｄ（ａｔ５７６～４５８Ｍａ）ｃｏｎｓｔｒａｉｎｔｓｔｈｅｓｅｄｉｍｅｎｔａｒｙａｇｅｏｆｔｈｅＭｅｎｇｄｉｎｇｊｉｅＧｒｏｕｐｔｏｎｏｅａｒｌｙｔｈａｎｔｈｅＬａｔｅＯｒｄｏｖｉｃｉａｎ ＩｎｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｗｉｔｈｔｈｅｄｅｔｒｉｔａｌｚｉｒｃｏｎｄａｔａｆｒｏｍｏｔｈｅｒＰａｌｅｏｚｏｉｃｓｔｒａｔａｉｎｔｈｅＢａｏｓｈａｎＢｌｏｃｋ，ｗｅｓｕｇｇｅｓｔｔｈａｔｔｈｅｂｌｏｃｋｗａｓｌｏｃａｔｅｄｉｎｔｈｅｎｏｒｔｈｅｒｎｍａｒｇｉｎｏｆＧｏｎｄｗａｎａｉｎｔｈｅＰａｌｅｏｚｏｉｃａｎｄｔｈｅｓｅｄｉｍｅｎｔａｒｙｄｅｔｒｉｔｕｓｍａｉｎｌｙｃａｍｅｆｒｏｍＩｎｄｉａ Ｈｏｗｅｖｅｒ，ｔｈｅｐｒｅｓｅｎｃｅｏｆａｍｉｎｏｒａｇｅｐｅａｋｏｆ～１ １７ＧａｆｏｒｔｈｏｓｅｄｅｔｒｉｔａｌｚｉｒｃｏｎｓｆｒｏｍｔｈｅＭｅｎｇｄｉｎｇｊｉｅＧｒｏｕｐｓｕｇｇｅｓｔｓｔｈａｔｔｈｅｅａｓｔｅｒｎｐａｒｔｏｆｔｈｅＢａｏｓｈａｎＢｌｏｃｋｍａｙｈａｖｅｒｅｃｅｉｖｅｄａｃｅｒｔａｉｎｐｅｒｃｅｎｔａｇｅｏｆｓｅｄｉｍｅｎｔｄｅｔｒｉｔｕｓｆｒｏｍＷｅｓｔｅｒｎＡｕｓｔｒａｌｉａ ＴｈｅｓｅｒｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉｃａｔｅｔｈａｔｔｈｅｌｏｃａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＢａｏｓｈａｎＢｌｏｃｋｉｎｔｈｅｒｅｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎｏｆｔｈｅＧｏｎｄｗａｎａｓｈｏｕｌｄｂｅｃｌｏｓｅｔｏｔｈｅＩｎｄｉａｎｍａｉｎｌａｎｄ，ｗｈｉｌｅｉｔｓｅａｓｔｅｒｎｍａｒｇｉｎｉｓｐｏｓｓｉｂｌｙａｄｊａｃｅｎｔｔｏＡｕｓｔｒａｌｉａＫｅｙｗｏｒｄｓ ＢａｏｓｈａｎＢｌｏｃｋ；ＧｏｎｇｙａｎｇｈｅＧｒｏｕｐ；ＭｅｎｇｄｉｎｇｊｉｅＧｒｏｕｐ；ＤｅｔｒｉｔａｌｚｉｒｃｏｎＵ Ｐｂ Ｈｆｉｓｏｔｏｐｅ；Ｇｏｎｄｗａｎａｒｅｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ摘　要 滇西地区出露的古生界公养河群和孟定街群分别位于保山地块的西部和东部，其沉积时代、构造归属、碎屑物质来源及在早古生代冈瓦纳大陆重建中的古地理位置具有重要研究意义。

中科院地球化学研究所简介一、研究所简介：中国科学院广州地球化学研究所（简称广州地化所）科研实力雄厚、在国内外享有较高声誉，是我国地球科学和资源环境领域重要的研究基地和人才培养基地。

根据国家目标和中国科学院建设南方海洋基地的战略部署，原中国科学院长沙大地构造研究所科研力量迁往广州并入广州地化所，2002年1月全所进入中国科学院知识创新试点序列和中国科学院南方海洋基地。

广州地化所具有地球化学、矿物学、岩石学、矿床学和构造地质学专业的博士学位授予权；地球化学、环境科学等五个专业硕士学位授予权；博士后流动站2个。

全所现有在职职工238人，其中科技人员195名，研究员43人，中国科学院院士3人、工程院院士1人、俄罗斯科学院士1人，“百人计划”入选者4人，国家杰出青年基金获得者5人，以博士后、博士生为主的流动科技人员近200人。

多年来广州地化所为国家培养了大批高层次专业及管理人才。

二、主要研究领域：经过学科凝练，广州地球化学研究所形成了大陆边缘动力学与矿产资源、海陆相互作用及其环境效应两个主要研究方向和极端环境地质地球化学探索性研究方向，设有有机地球化学国家重点实验室、元素与同素地球化学重点实验室、边缘海地质与矿产资源重点实验室和极端环境地质地球化学实验室四个创新研究机构。

本所以有机地球化学、同位素地球化学、大地构造及其成矿理论、环境科学、矿物学等学科为依托，以我国矿产资源安全保障，我国海洋环境保护和可持续发展等国家战略需求为目标，为解决我国经济社会发展所面临的资源、环境、灾害等领域的重大科学问题做出基础性、战略性、前瞻性的创新性成果。

主要研究方向为：分子有机地球化学、石油天然气地球化学、环境有机地球化学；同位素年代学与地球化学；构造演化与古大陆重建的化学地球动力学；环境同位素地球化学；大陆边缘岩石圈构造演化及其动力学机制、重要矿产资源的成因和分布规律；海陆相互作用的地球化学过程与现代人类环境、海-陆古环境耦合与全球变化在南海及其陆缘的区域响应；海洋地球化学现场探测技术和特殊条件下的海洋地球化学；地球深部、行星等极端环境的物质组成、结构、演化规律和材料学意义及材料研制。

广东省国家重点实验室建设主要情况与展望文/罗俊博国家重点实验室是我国组织开展基础研究、应用基础研究与前沿技术研究，凝聚培养优秀创新人才、开展高水平创新合作的重大科技创新基地，是国家和广东省战略科技力量的重要组成部分。

在广东省委、省政府的部署下，在科技部的大力支持下，广东省国家重点实验室数量逐步攀升至30家，其中学科类12家、企业类13家、省部共建类5家，总体数量排名跃升至全国第四。

广东省国家重点实验室在地域分布上，已覆盖广州（21家）、深圳（6家）以及肇庆、东莞、珠海等珠三角地市；在领域分布上，涵盖材料、医学、医药、工程、地球、生物、农业、信息、矿产、能源等多领域。

一、建设成效（一）科研产出成效明显在粤国家重点实验室充分发挥国家队和主力军的作用，承担国家重大、重点研究任务能力不断增强，突破了一批核心关键技术，取得了一批国际领先的原创性研究成果。

近三年，广东省国家重点实验室牵头承担的国家级项目超2000项，获得财政经费近40亿；牵头承担的省部级项目1800多项，获得财政经费超19亿元；获得国家级科技奖项14项，省部级科技奖项近300项，发表论文16000多篇，其中高水平论文12000多篇。

一是实验室多项研究成果创造了广东第一、实现零的突破。

依托南方电网建设的直流输电技术国家重点实验室研究成果“特高压±800kV直流输电工程”，获得2017年国家科学技术进步奖特等奖，实现广东省以第一完成人获得国家科学技术进步奖特等奖零的突破，该实验室多项成果成功应用于世界第一个特高压直流、第一个多端柔性直流、第一个特高压柔性直流工程的建设和运行。

依托广州医科大学和中科院广州健康院建设的呼吸疾病国家重点实验室的“钟南山呼吸疾病防控创新团队”，荣获2020年国家科学技术进步奖创新团队奖。

依托广东风华高新科技股份有限公司建设的新型电子元器件关键材料与工艺国家重点实验室有40余项科技成果成功产业化，多项高端产品在我国实现零的突破。

附件：批准建设的49个国家重点实验室名单实验室名称实验室主任建设承担单位单位负责人实验室代码杂交水稻国家重点实验室符习勤湖南杂交水稻研究中心武汉大学袁隆平李晓红2011DA770014棉花生物学国家重点实验室喻树迅中国农业科学院棉花研究所河南大学喻树迅娄源功2011DA125024林木遗传育种国家重点实验室卢孟柱中国林业科学研究院东北林业大学张守攻杨传平2011DA169034家蚕基因组生物学国家重点实验室夏庆友西南大学王小佳2011DA105044 旱区作物逆境生物学国家重点实验室康振生西北农林科技大学孙其信2011DA105054亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室陈保善广西大学华南农业大学唐纪良陈晓阳2011DA790064心血管疾病国家重点实验室胡盛寿中国医学科学院阜外心血管病医院胡盛寿2011DA131078 肾脏疾病国家重点实验室陈香美中国人民解放军总医院李书章2011DA V00088 生殖医学国家重点实验室沙家豪南京医科大学陈琪2011DA690098 天然药物活性物质与功能国家重点实验室庾石山中国医学科学院药物研究所蒋建东2011DA131108 天然药物活性组分与药效国家重点实验室李萍中国药科大学吴晓明2011DA105118 环境基准与风险评估国家重点实验室吴丰昌中国环境科学研究院孟伟2011DA144123 大陆构造与动力学国家重点实验室许志琴中国地质科学院地质研究所侯增谦2011DA121133 流域水循环模拟与调控国家重点实验室王浩中国水利水电科学研究院匡尚富2011DA126143 生物地质与环境地质国家重点实验室童金南中国地质大学（武汉）王焰新2011DA105153 同位素地球化学国家重点实验室徐义刚中国科学院广州地球化学研究所徐义刚2011DA173163 大地测量与地球动力学国家重点实验室倪四道中国科学院测量与地球物理研究所孙和平2011DA173173 荒漠与绿洲生态国家重点实验室陈亚宁中国科学院新疆生态与地理研究所陈曦2011DA173183 草地农业生态系统国家重点实验室南志标兰州大学周旭红2011DA105194 热带海洋环境国家重点实验室王东晓中国科学院南海海洋研究所张偲2011DA173203 森林与土壤生态国家重点实验室韩兴国中国科学院沈阳应用生态研究所韩兴国2011DA173213高性能复杂制造国家重点实验室段吉安中南大学黄伯云2011DA105227 钢铁冶金新技术国家重点实验室郭占成北京科技大学徐金梧2011DA105237 机械结构强度与振动国家重点实验室王铁军西安交通大学郑南宁2011DA105247 机械结构力学及控制国家重点实验室熊克南京航空航天大学朱荻2011DA124257 强电磁工程与新技术国家重点实验室段献忠华中科技大学李培根2011DA105267 新能源电力系统国家重点实验室刘吉臻华北电力大学刘吉臻2011DA105277 煤矿灾害动力学与控制国家重点实验室李晓红重庆大学林建华2011DA105287 计算机体系结构国家重点实验室孙凝晖中国科学院计算技术研究所李国杰2011DA173295 信息光子学与光通信国家重点实验室任晓敏北京邮电大学方滨兴2011DA105305 复杂系统管理与控制国家重点实验室王飞跃中国科学院自动化研究所王东琳2011DA173315 流程工业综合自动化国家重点实验室柴天佑东北大学丁烈云2011DA105325 聚合物分子工程国家重点实验室丁建东复旦大学杨玉良2011DA105331 有机无机复合材料国家重点实验室陈建峰北京化工大学王子镐2011DA105346 硅酸盐建筑材料国家重点实验室赵修建武汉理工大学张清杰2011DA105356 水利工程仿真与安全国家重点实验室钟登华天津大学李家俊2011DA105367 理论物理国家重点实验室吴岳良中国科学院理论物理研究所吴岳良2011DA173372低维量子物理国家重点实验室薛其坤清华大学顾秉林2011DA105382 发光学及应用国家重点实验室申德振中国科学院长春光学精密机械与物理研究所宣明2011DA173395 发光材料与器件国家重点实验室曹镛华南理工大学李元元2011DA105406核探测与核电子学国家重点实验室王贻芳中国科学院高能物理研究所中国科学技术大学陈和生侯建国2011DA173412高温气体动力学国家重点实验室姜宗林中国科学院力学研究所樊菁2011DA173422 生命分析化学国家重点实验室鞠熀先南京大学陈骏2011DA105431 药物化学生物学国家重点实验室饶子和南开大学龚克2011DA105444 细胞生物学国家重点实验室朱学良中国科学院上海生命科学研究院陈晓亚2011DA173454 细胞应激生物学国家重点实验室韩家淮厦门大学朱崇实2011DA105464 分子发育生物学国家重点实验室杨维才中国科学院遗传与发育生物学研究所薛勇彪2011DA173474 真菌学国家重点实验室刘杏忠中国科学院微生物研究所黄力2011DA173484 微生物代谢国家重点实验室邓子新上海交通大学张杰2011DA105494。

二次离子质谱测定珊瑚氧同位素的制靶技术评价邹洁琼;韦刚健;邓文峰;陈雪霏;杨晴;张彦强;夏小平【摘要】二次离子质谱是目前测定高精度珊瑚微区原位氧同位素组成的唯一技术手段.本实验从取样的厚度和深度两方面探讨了制靶技术对珊瑚氧同位素测定的影响.研究发现,切取珊瑚片的厚度从3 mm变化到5 mm时,珊瑚基体效应(IMFcoral)变化幅度为1.02‰;分析面距离传统方法(IRMS)取样面的深度从0 mm变化到3 mm时,IM Fcoral变化幅度为0.7‰.实验表明,过厚的取样厚度会造成靶面较多气泡,影响珊瑚氧同位素测试;而取样深度的差异会导致时间效应和生命效应相互叠加,使珊瑚基体效应偏离正常值,对研究珊瑚基体效应的一般性规律造成明显的干扰.当取样厚度小于3 mm,取样深度与IRM S取样面保持一致时,IM Fcoral为-2.75‰,该数值与前人的估算值(IM Fcoral=-2.8‰)在误差范围内一致.因此,在制靶过程中,取样厚度不宜超过3 mm,取样深度应与IRMS取样面保持一致,可将制靶的影响降至最小,从而获得准确的珊瑚氧同位素分析的基体效应值,该结论可为推广二次离子质谱在珊瑚研究中的应用提供技术保障.【期刊名称】《质谱学报》【年(卷),期】2018(039)006【总页数】9页(P697-704,639)【关键词】珊瑚;二次离子质谱(SIMS);基体效应;氧同位素;取样厚度;取样深度【作者】邹洁琼;韦刚健;邓文峰;陈雪霏;杨晴;张彦强;夏小平【作者单位】中国科学院广州地球化学研究所,同位素地球化学国家重点实验室,广东广州 510640;中国科学院大学,北京 100049;中国科学院广州地球化学研究所,同位素地球化学国家重点实验室,广东广州 510640;中国科学院广州地球化学研究所,同位素地球化学国家重点实验室,广东广州 510640;中国科学院广州地球化学研究所,同位素地球化学国家重点实验室,广东广州 510640;中国科学院广州地球化学研究所,同位素地球化学国家重点实验室,广东广州 510640;中国科学院广州地球化学研究所,同位素地球化学国家重点实验室,广东广州 510640;中国科学院广州地球化学研究所,同位素地球化学国家重点实验室,广东广州 510640【正文语种】中文【中图分类】O657.63珊瑚骨骼的氧同位素组成是记录其生长时期海水温度(SST)的重要替代指标。

同位素年代学和地球化学重点实验室简介1简介同位素地球化学包括同位素示踪和同位素年代学，研究地球物质组成、来源与形成时代，是现代地球科学发展的重要生长点和支柱学科之一。

发展同位素地球化学对于占领固体地球科学学科制高点，提高原始创新能力，满足国家资源供给和环境保障等具有重要的战略意义。

中国科学院同位素年代学和地球化学重点实验室成立于2004年，其前身是奠定我国元素和同位素地球化学研究基础的第一个稀有元素矿物化学实验室（1956年）和第一个同位素绝对年龄实验室（1960年）。

实验室依托“地球化学”、“矿物学、岩石学、矿床学”、“构造地质学”和“环境科学”等4个具有博士学位授予权的二级学科，定位于基础研究，致力于发展同位素和元素地球化学理论和技术方法，揭示地球内部和浅表地质体的物质组成及演变规律，深化对地球形成演化、地球各层圈相互作用以及各种地质过程的认识，阐明其对矿产资源形成和环境变化的制约，为解决资源环境领域重大科学问题提供理论依据。

近年来，实验室在研究方向凝练、重大项目申请、人才队伍建设、技术研发和平台建设，以及创新成果产出等方面取得了长足的进步，连续两次（2004年和2009年）在中国科学院地学领域重点实验室评估中名列第一。

实验室拥有一支年轻、充满活力的高素质研究队伍，包括：国家自然科学基金委创新研究群体1个，中国科学院国际合作伙伴计划创新团队1个，国家杰出青年科学基金获得者 7人，中国科学院百人计划入选者9人，百千万人才工程国家级人选3人，中国青年科技奖1人，中国地质学会“金锤奖”1人，中国矿物岩石地球化学学会“侯德封奖”8人，孙贤鉥奖2人，入选美国信息研究所基本科学指数（ESI）地学高引用率科学家名录10人，6人次在国际重要学术组织和期刊任职。

实验室组建了具有国际水准的地球化学分析平台和技术支撑系统，拥有独立的实验大楼，实验和办公面积逾3300平方米，配备了多种先进的元素和同位素分析仪器（总值超过6500万元），建立了化学前处理、元素分析、原位微区分析、同位素定年和示踪、高温高压模拟等实验系统。

收稿日期: 2019-07-05; 改回日期: 2019-10-18项目资助: 国家重点研发计划项目“燕山期重大地质事件的深部过程与资源效应”子课题“华南中生代盆地的构造–沉积演变及外生矿产”(2016YFC0600406)资助。

第一作者简介: 马思源(1995–), 男, 硕士研究生, 同位素地球化学专业。

Email:***************.cn通信作者: 何斌(1963–), 男, 研究员, 主要从事大陆内部(特别是盆地)沉积岩浆构造关系研究。

Email:************.cn doi: 10.16539/j.ddgzyckx.2020.06.003卷(Volume)44, 期(Number)6, 总(SUM)179 页(Pages)1060~1075, 2020, 12(December, 2020)大 地 构 造 与 成 矿 学Geotectonica et Metallogenia十万大山盆地早期走滑拉分盆地原型及其地质意义马思源1, 2, 庞崇进3, 何 斌1*(1.中国科学院 广州地球化学研究所, 同位素地球化学国家重点实验室, 广东 广州 510640; 2.中国科学院大学, 北京 100049; 3.桂林理工大学 地球科学学院, 广西 桂林 532100)摘 要: 十万大山盆地位于中国西南部广西东南缘, 大地构造属于古特提斯北支洋盆的北缘构造域, 盆地形成演化可能记录了古特提斯俯冲碰撞闭合及印支期这一地区地球动力学过程。

前人认为十万大山盆地是前陆盆地, 并提出广西地区中晚二叠世界线之间存在东吴造山运动。

本文对十万大山盆地下构造层(晚二叠世‒早三叠世, 或称早期)进行了系统研究, 提出十万大山盆地早期为走滑拉分盆地。

主要证据如下: 十万大山盆地早期长约200 km, 宽80 km 左右, 平面上呈似菱形展布, 剖面上为槽状, 最大沉积厚度>5 km; 野外观察到上二叠统彭久组与中二叠统为深海相的连续沉积, 前人提出的广西东吴造山运动并不存在; 上二叠统砾岩分布与盆地两条边界断裂(钦防断裂和小董–峒中断裂)相关, 且两条断裂附近的砾岩中砾石成分各异, 来源于盆地周缘, 并不是前人定义的“磨拉石”沉积建造; 盆地内部岩相古地理具相变快, 相带窄的特点, 与前陆盆地不同; 另外盆地形成伴随着火山活动, 后期又被大量花岗岩侵入, 总体展现出强烈的岩浆活动特征, 不同于前陆盆地缺乏岩浆活动。

粤北仁化白垩纪安山玢岩锆石年代学、地球化学和岩石成因研究蒋英;梁新权;梁细荣;周云;温淑女;付建刚;王策【摘要】The Renhua andesitic porphyrite is exposed in the Danxia volcanic basin in the northern Guangdong, southeast of the Hunan-Guangxi Diwa series in South China. Volcanic rocks from Shibei and Miaochansi in the Renhua area have been dated to be 104.3±0.8 Ma and 105.0±0.7 Ma, respectively, using the method of LA-ICP-MS zircon U-Pb, which suggests that the Renhua andesitic porphyrites were formed in Early Cretaceous. The Shibei and Miaochansi andesitic porphyrites are of porphyritic texture, within which the phenocrysts are dominated by plagioclase and amphibole or pyroxene. They have K2O of 3.07%~3.81% and Mg# values of 49~61, with compositions similar to those of high-K calc-alkaline volcanic rocks. The rocks are enriched in large ion lithophile elements (LILEs, Rb, K, Th, U) and light rare earth elements (LREEs), and depleted in high field strength elements (HFSEs, Nb, Ta, Ti). The ratios of Zr/Y (6.56~9.10), Th/U(3.72~4.31), La/Nb (>3), Nb/La (<0.31) and (Th/Nb)N (>10) of the rocks indicate that they are probably derived from intraplate mafic magma with the contamination of crust materials. Combined with the previous studies in this area, we conclude that the andesitic porphyrites in the Renhua area may have formed by partial melting of the lithospheric mantle in an intraplate extensional tectonic setting and subsequently experienced crystallization differentiation and crust contamination during the magmaascent and emplacement. Formation of the volcanic rocks was triggered by the subduction of the Pacific plate under the Eurasian plate during the late Early Cretaceous.%仁化安山玢岩分布在华南湘桂地洼系南东侧,位于广东韶关丹霞火山盆地中。