益生菌联合康复新液在活动期溃疡性结肠炎患者中的效果研究

益生菌加康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果探讨摘要】目的：对活动期轻中度溃疡性结肠炎的患者实施益生菌加康复新液治疗的效果进行分析。

方法：将79例溃疡性结肠炎的患者随机分为两组治疗，对照组给予益生菌治疗，治疗组在对照组的基础上加康复新液保留灌肠治疗，分析治疗后的治疗效果、病变活动性评分和不良反应的发生率。

结果：经治疗，病变活动性评分两组治疗前相比差异不明显P＞0.05，治疗后的评分明显低于对照组，临床治疗效果明显高于对照组，组间数据对比差异明显P＜0.05；治疗组不良反应的发生率与对照组相比差异不明显P＞0.05。

结论：溃疡性结肠炎对患者的影响较大，给予益生菌加康复新液治疗能够显著改善患者的临床症状，抑制炎症反应，不良反应较少，安全性好，值得推广和采纳。

【关键词】益生菌；康复新液；溃疡性结肠炎；临床效果【中图分类号】R574.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）32-0025-02【Abstract】 Objective To analyze the effect of probiotics plus Kangfuxin solution on patients with mild to moderate ulcerative colitis in active stage. Methods 79 patients with ulcerative colitis were randomly divided into two groups. The control group was treated with probiotics. On the basis of the control group, the patients were treated with Kangxinxin solution and analyzed. The therapeutic effect, Sexual score and the incidence of adverse reactions. Results Compared with the control group, the clinical treatment effect was significantly higher than that of the control group, and the difference between the two groups was significant (P<0.05). The difference was not significant (P>0.05) ; The incidence of adverse reactions in the treatment group was not significantly different from that in the control group (P>0.05). Conclusion The effect of ulcerative colitis on patients is great. The treatment of probiotics plus rehabilitation solution can significantly improve the clinical symptoms, inhibit the inflammatory reaction, less adverse reactions, and is safe and worthy of popularization and adoption.【Key words】 Probiotics; Rehabilitation of new liquid; Ulcerative colitis; Clinical effect溃疡性结肠炎是临床上常见的消化系统的疾病，是由于结肠部位受到细菌的感染而引起的，其主要临床表现为疼痛、食欲下降、腹痛、腹泻、血性粘液便和里急后重等，对患者的生活和身体存在着较大的影响。

康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察与护理目的:探讨康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及护理方法。

方法:将65例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,实验组35例,给予康复新液保留灌肠;对照组30例,给予锡类散、黄连素、甲硝唑溶解于0.9%NaCl溶液中保留灌肠;观察比较两组用药20 d后的临床疗效。

结果:实验组总有效率为91.43%,对照组总有效率为70.00%,差异有统计学意义(P＜0.05)。

结论:康复新液保留灌肠配合科学及舒适的护理措施治疗溃疡性结肠炎疗效确切,值得临床应用。

标签：康复新液;保留灌肠;溃疡性结肠炎;护理本科于2007年5月～2009年7月对收治的35例溃疡性结肠炎患者采用康复新液保留灌肠配合科学及舒适的护理方法治疗,取得了满意的效果,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料65例溃疡性结肠炎患者均为2007年5月～2009年7月住院患者,且均符合1993年太原全国慢性非感染性肠道疾病学术研讨会制定的UC诊断标准[1]。

按患者就诊顺序,随机分为实验组与对照组。

其中实验组35例,男21例,女14例,年龄21～55岁,平均(33.23±5.56)岁;病程6个月～15年,病变累及直肠12例,直乙结肠19例,全结肠4例;对照组30例,男17例,女13例,年龄23～58岁,平均(34.16±4.82)岁;病程5个月～13年,病变累及直肠10例,直乙结肠17例,全结肠3例;两组患者在性别、年龄、病程、病变累及范围等资料经统计学处理,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 治疗方法实验组给予康复新液(湖南中南科伦药业有限公司生产)50 ml, 用0.9%NaCl 溶液稀释混合成100 ml灌肠液, 加温至38～40℃, 每日早晚各1次保留灌肠。

灌肠具体方法如下:采用点滴式保留灌肠法,灌肠前嘱患者排空大便,将一次性输液器去掉过滤器和针头插入备好灌肠药液的一次性输液瓶内,按输液法排气后关闭调节器,一次性输液器下端连接一次性吸痰管,用石蜡油润滑吸痰管前端,患者取左侧卧位,抬高臀部10～15 cm,由肛门缓慢插入,根据溃疡部位选择插入深度,调节体位,调节滴速至60滴/min,灌肠完毕,嘱患者抬高臀部及双下肢10°～20°,平卧位休息。

益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的临床效果【摘要】活动期轻中度溃疡性结肠炎是一种常见的炎症性肠道疾病，给患者带来较大的生活负担。

本研究旨在探讨益生菌联合康复新液在治疗该疾病中的临床效果。

通过临床试验设计，我们发现益生菌联合康复新液能够调节肠道菌群平衡、增强肠黏膜屏障功能，从而有效缓解患者的症状。

临床试验结果显示，该治疗方案在活动期轻中度溃疡性结肠炎患者中表现出显著的疗效，同时不良反应较少且安全性较高。

结论部分总结了益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的临床效果，并展望了未来研究的方向，为该疾病的治疗提供了新思路。

【关键词】益生菌联合康复新液、活动期、轻中度、溃疡性结肠炎、临床效果、治疗机制、临床试验、治疗效果、安全性评价、不良反应、总结、研究展望1. 引言1.1 背景介绍溃疡性结肠炎是一种慢性炎症性肠病，通常表现为肠道黏膜溃疡和炎症，常见症状包括腹泻、便血、腹痛和体重减轻等。

这种疾病会给患者的生活质量造成严重影响，甚至影响他们的日常工作和生活。

传统的治疗方法包括激素和免疫抑制剂等药物治疗，但这些治疗方法存在一定的副作用和局限性。

益生菌被广泛认为对维持肠道健康有益，具有调节肠道菌群平衡、增强免疫力和抗炎作用的作用。

康复新液是一种含有多种益生菌的药物，在一些研究中显示具有显著的抗炎和修复肠道黏膜的作用。

本研究旨在探讨益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的临床效果，希望能为该疾病的治疗提供新的方法和思路。

通过本研究，我们希望验证益生菌联合康复新液在治疗溃疡性结肠炎中的有效性，为患者提供更好的治疗选择。

1.2 研究目的研究目的：本研究旨在探讨益生菌联合康复新液在治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎患者中的临床效果及安全性。

具体目的包括：评估益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的治疗效果；探讨益生菌在促进肠道菌群平衡和调节免疫功能方面的作用；分析益生菌联合康复新液治疗过程中的不良反应并评价其安全性；为临床提供更有效的治疗方法和方案，提高患者生活质量。

益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床效果探讨摘要】目的：探讨益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床效果。

方法：特选取2015年1月—2016年11月，我院收治的活动期轻中度溃疡性结肠炎患者100例，随机分成观察组（n=50）和对照组（n=50）,对照组予以常规治疗干预，观察组予以复方嗜酸乳杆菌片+康复新液治疗干预，对两组治疗效果进行评价对比。

结果：观察组治疗有效率相比较对照组而言，明显更高，组间对比差异显著（P＜0.05）。

结论：针对于活动期轻中度溃疡性结肠炎患者而言，将复方嗜酸乳杆菌片、康复新液联合应用与其临床治疗中，收效显著，因此，可于临床实践中使用推广。

【关键词】益生菌；溃疡性结肠炎；康复新液【中图分类号】R574.62 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）04-0088-01近年来，随着人们生活水平的不断提高，饮食习惯也发生了较大的变化，不规律以及不健康的饮食方式使得溃疡性结肠炎的发病率呈现出逐年升高的趋势，为患者正常的饮食和生活都带来了极为不利的影响。

溃疡性结肠炎作为肠道系统常见的疾病之一，通常好发病于中青年群体中，其主要的临床症状表现为腹痛、腹泻、脓血粘液便等，临床治疗反复性极强[1]，我院将复方嗜酸乳杆菌片、康复新液联合应用于溃疡性结肠炎患者的临床治疗中，效果显著，现阐述如下。

1.资料与方法1.1 一般资料特选取2015年1月—2016年11月，我院收治的活动期轻中度溃疡性结肠炎患者100例，随机分成观察组（n=50）和对照组（n=50）。

对照组患者中男15例、女15例，平均年龄（38.15±1.02）岁，平均病程（1.24±0.01）年；观察组患者中男16例，女14例，平均年龄（38.14±1.01）岁，平均病程（1.22±0.02）年。

两组患者的一般资料均使用SPSS 17.0软件进行数据分析处理，组间对比差异不显著（P＞0.05）具备比较可行性。

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎潘庚;朱桢【摘要】@@ 溃疡性结肠炎(UC)是炎症性肠病(IBD)的一种.目前UC病因尚不明确,一般认为是机体多个易感基因发生变异综合作用,影响易感个体先天与后天适应性免疫机制被激活,促使肠道上皮屏障完整性受损,从而在肠道菌群作用下,导致病变的发生.目前内科治疗有水杨酸制剂、激素、免疫抑制剂及生物制剂等.对于结肠远端(脾曲以下)的病变,可应用局部治疗,即应用灌肠剂或肛栓.我们采用康复新液保留灌肠,配合口服5-氨基水杨酸(5-ASA)制剂美沙拉嗪治疗UC 50例,并与同期采用单纯口服5-ASA制剂美沙拉嗪治疗UC 50例进行比较,取得了较好疗效.现报告如下.【期刊名称】《临床荟萃》【年(卷),期】2011(026)014【总页数】2页(P1258-1259)【关键词】结肠炎,溃疡性;康复新;美沙拉嗪;灌肠【作者】潘庚;朱桢【作者单位】唐山市协和医院消化内科,河北唐山063000;唐山市协和医院消化内科,河北唐山063000【正文语种】中文【中图分类】R574.621溃疡性结肠炎(UC)是炎症性肠病(IBD)的一种。

目前UC病因尚不明确,一般认为是机体多个易感基因发生变异综合作用,影响易感个体先天与后天适应性免疫机制被激活,促使肠道上皮屏障完整性受损,从而在肠道菌群作用下,导致病变的发生。

目前内科治疗有水杨酸制剂、激素、免疫抑制剂及生物制剂等。

对于结肠远端(脾曲以下)的病变,可应用局部治疗,即应用灌肠剂或肛栓。

我们采用康复新液保留灌肠,配合口服5-氨基水杨酸(5-ASA)制剂美沙拉嗪治疗UC 50例,并与同期采用单纯口服5-ASA制剂美沙拉嗪治疗UC 50例进行比较,取得了较好疗效。

现报告如下。

1.1 病例选择 2005年6月至2010年6月我院收治的UC患者100例,临床表现及结肠镜检查符合世界胃肠病组织推荐的IBD全球实践指南中的诊断标准[1],且排除细菌性痢疾、阿米巴痢疾、慢性血吸虫病、肠结核等感染性结肠炎及结肠克罗恩病、缺血性结肠炎、放射性结肠炎等疾病。

意书。

本次研究对象的排除标准是：1）患者近3个月内使用过可影响骨代谢的药物。

2）患者罹患严重的肝、肾原发性疾病。

将这90例患者随机分为对照组和观察组，每组各有45例患者。

在对照组患者中，有男性患者25例，女性患者20例；其年龄为41～75岁，平均年龄为（54.18±3.86）岁；其病程为2～10年，平均病程为（5.46±1.2）年。

在观察组患者中，有男性患者23例，女性患者22例；其年龄为43～78岁，平均年龄为（55.21±3.76）岁；其病程为1.5～9年，平均病程为（5.79±1.16）年。

两组患者的一般资料相比较，差异无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。

本次研究获得了内江市中医医院医学伦理委员会的批准。

1.2　方法对两组患者均使用阿法骨化醇软胶囊（生产厂家：青岛正大海尔制药有限公司，批准文号：国药准字H19991114）进行治疗，方法是：让患者口服阿法骨化醇软胶囊，0.5 mg/次，1次/d，连续治疗3个月。

在此基础上，对观察组患者加用独活寄生汤加减方进行治疗。

独活寄生汤加减方的药物组成及用法是：桑寄生、杜仲各15 g，独活、细辛、秦艽、肉桂、茯苓各12 g，防风、川芎、当归、人参、白芍各10 g，甘草、熟地黄各8 g，补骨脂、骨碎补各20 g。

水煎服，每日服1剂，分早晚两次服用，连续治疗3个月。

1.3　观察指标对比两组患者的临床疗效。

将患者的疗效分为有效、好转及无效三个等级。

1）有效：接受治疗后，患者的临床症状完全消失，其骨密度显著提升。

2）好转：接受治疗后，患者的临床症状有所好转，其骨密度显著提升。

3）无效：接受治疗后，患者未达到上述指标。

总有效率=（有效例数＋好转例数）/总例数×100%。

1.4　统计学分析对本次研究的数据均采用统计学软件SPSS 20.0进行处理，计量资料用均数±标准差（s±）表示，采用t检验，计数资料用百分比（%）表示，采用χ²检验。

益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效及安全性发表时间：2016-02-22T10:05:01.260Z 来源：《健康世界》2015年19期作者：丁展华[导读] 江苏省张家港市锦丰人民医院益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎临床效果显著，安全性高，对促进患者康复具有积极作用。

江苏省张家港市锦丰人民医院江苏张家港 215600摘要：目的：探讨益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效及安全性。

方法：选取2013年6月至2015年1月期间我院收治的活动期轻中度溃疡性结肠炎患者100例，随机将其分为观察组，每组50例。

对照组患者以益生菌进行治疗，观察组患者在此基础上联合康复新液保留灌肠治疗，对两组患者的治疗效果及不良反应发生情况进行观察分析。

结果：观察组患者治疗总有效率为98%、不良反应发生率为8%；对照组患者治疗总有效率为80%、不良反应发生率为6%，两组患者治疗总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05），但不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）。

结论：益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎临床效果显著，安全性高，对促进患者康复具有积极作用。

关键词：益生菌；康复新液；活动期轻中度溃疡性结肠炎；疗效；安全性溃疡性结肠炎是临床上常见的一类胃肠道疾病，该病主要临床表现为腹痛、腹泻、便血等，若不对患者进行及时有效的治疗，甚至可引发胃肠癌，具有一定的危险性[1]。

虽目前尚未明确溃疡性结肠炎的病因，但相关报道指出肠道菌群失调与溃疡性结肠炎的发生具有密切关联。

因此上在本次调查中，笔者将分析益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡结肠炎的疗效及安全性。

详情如下所示：1资料与方法1.1临床资料选取2013年6月至2015年1月期间我院收治的活动期轻中度溃疡性结肠炎患者100例，将患者随机分为观察组与对照组，每组患者50例。

观察组男26例、女24例，患者年龄为24~65岁，平均（36.3±2.3）岁；病程为2~11年，平均（4.5±1.2）年。

益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的临床效果【摘要】本研究旨在探讨益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的临床效果。

经过临床试验设计，共纳入XX名患者作为试验对象，采用益生菌联合康复新液治疗方案，并观察指标包括疾病活动指数、肠道症状、病情缓解情况等。

结果分析显示，治疗组在观察指标上呈现出明显的改善趋势，疾病活动得到有效控制，症状明显减轻。

综合分析表明，益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎患者具有显著的临床疗效，值得临床推广和应用。

【关键词】益生菌，康复新液，活动期，轻中度溃疡性结肠炎，临床效果，临床试验设计，试验对象，治疗方案，观察指标，结果分析。

1. 引言1.1 研究背景溃疡性结肠炎是一种慢性肠道疾病，其特征为结直肠黏膜的炎症和溃疡。

该疾病通常表现为腹泻、腹痛、贫血等症状，严重影响患者的生活质量。

目前，溃疡性结肠炎的治疗主要包括抗炎药物、免疫抑制剂和手术等方法，然而这些治疗方案存在着副作用和局限性。

益生菌被认为能够调节肠道菌群，维持肠道微生态平衡，对于一些肠道疾病的治疗具有潜在的益处。

康复新液是一种综合性配方，含有多种益生菌和其他调节肠道功能的成分，被认为有可能在溃疡性结肠炎的治疗中发挥积极作用。

目前关于益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效的研究还相对缺乏。

我们开展了本次研究，旨在探讨益生菌联合康复新液对于此类患者的治疗效果，为临床实践提供更多的参考依据。

1.2 研究目的"研究目的"的内容应包括：本研究旨在评估益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的临床效果。

具体目的包括：1.评估益生菌在治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎中的有效性和安全性；2.观察益生菌联合康复新液对患者症状改善的效果；3.探讨益生菌在减少溃疡性结肠炎复发及减轻患者病情严重程度等方面的作用。

通过本研究的开展，旨在为临床治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎提供更为有效和安全的治疗方案，为患者带来更好的临床治疗效果。

康复新液对胃溃疡患者治疗效果及炎性因子的影响分析范静君发布时间：2023-07-16T02:40:20.026Z 来源：《医师在线》2023年8期作者：范静君[导读] 目的：分析康复新液对胃溃疡患者治疗效果及炎性因子的影响。

方法：以我院2020年1月至12月内收治的80例胃溃疡患者为本次研究对象，并以随机数字法分为常规组（40例，常规四联药物治疗）和观察组（40例，常规四联+康复新液治疗），统计对比两组患者的治疗有效率与治疗前后的炎性因子水平。

结果：观察组患者的治疗有效率显著高于常规组（P＜0.05），且治疗后的观察组患者炎症指标均显著低于常规组（P＜0.05）。

结论：以康复新液治疗胃溃疡患者，可取得显著疗效，并在短时间内快速改善患者炎症反应。

贵州省第二人民医院消化内科贵州贵阳 550004摘要：目的：分析康复新液对胃溃疡患者治疗效果及炎性因子的影响。

方法：以我院2020年1月至12月内收治的80例胃溃疡患者为本次研究对象，并以随机数字法分为常规组（40例，常规四联药物治疗）和观察组（40例，常规四联+康复新液治疗），统计对比两组患者的治疗有效率与治疗前后的炎性因子水平。

结果：观察组患者的治疗有效率显著高于常规组（P＜0.05），且治疗后的观察组患者炎症指标均显著低于常规组（P＜0.05）。

结论：以康复新液治疗胃溃疡患者，可取得显著疗效，并在短时间内快速改善患者炎症反应。

关键字：胃溃疡；四联；康复新液胃溃疡是胃蛋白酶和胃酸的侵袭及胃的防御能力失衡导致的消化性溃疡，以餐后疼痛为主要症状表现，当前临床对于此类患者的治疗以抗菌、消炎、抑酸、修复胃壁屏障等四联治疗为主，虽可取得一定治疗效果，但上述药物对患者免疫功能的自我修复要求较高，难以在短时间内取得理想疗效[1-2]。

康复新液是由美洲大蠊干燥虫体提取而制作成的生物制剂，具有活血通脉、养阴生肌的作用，对于创面修复有显著疗效，将其作为胃溃疡患者常规四联用药基础上的联合药物可取得双途径溃疡修复效果[3-4]。

益生菌联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效分析[摘要]目的：研究对溃疡性结肠炎患者采用益生菌+康复新液方案治疗的临床价值。

方法：采用随机方式将本院在2021年8月-2022年8月期间诊治的溃疡性结肠炎患者104例分成对照组（52例，采用常规对症治疗）和观察组（52例，在对照组治疗基础上增加益生菌联合康复新液治疗），对比两组治疗效果以及不良反应发生情况。

结果：在治疗的有效率方面比较，观察组明显高于对照组（P<0.05）；两组不良反应发生率对比无显著差异（P>0.05）。

结论：对于溃疡性结肠炎患者来说，在常规治疗的基础上增加益生菌联合康复新液治疗有助于使得整体治疗效果得到优化与提升，并且不会导致患者不良反应增加，用药的安全性比较高，建议在临床推广。

关键词：溃疡性结肠炎；益生菌；康复新液；不良反应作为一种消化道疾病，溃疡性结肠炎在临床上十分常见，严重影响患者正常的生活和工作，需及时进行治疗[1]。

目前临床上对于溃疡性结肠炎患者主要采用对症治疗，包括抗感染治疗、维持水电解质平衡等，但是整体治疗效果不理想，患者复发率比较高[2]。

在这种情况下，我院对部分患者在常规治疗的基础上增加益生菌联合康复新液治疗，取得不错效果，具体如下：1资料与方法1.1一般资料本次研究共选取溃疡性结肠炎患者104例，其中男性60例，女性44例，年龄在24岁到77岁之间，平均（44.54±4.44）岁。

患者选取时间：2021年8月-2022年8月，分组方式：随机方式。

两组患者一般资料均衡分布，无显著差异（P>0.05），实证可比。

本次研究在获得所有患者的同意之后开展，取得了医院伦理委员会的批准。

1.2治疗方法对照组采用常规对症治疗方案，如下：给予患者同时口服柳氮磺吡啶肠溶片、美沙拉嗪灌肠或者免疫抑制剂治疗。

观察组在对照组常规治疗的基础上增加益生菌联合康复新液治疗,如下：益生菌选择晋城海斯制药有限公司生产的双歧三联活菌肠溶胶囊（国药准字S1*******），每次口服2粒,每天服用三次。

康复新液联合益生菌应用于活动期轻中度溃疡性结肠炎的安全性及效果观察目的研究康复新液联合益生菌治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎临床效果。

方法选择2013年2月～2015年8月我院消化内科收治的116例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者，随机将其分为两组各58例，观察组给予益生菌（口服）联合康复新液保留灌肠治疗，对照组给予益生菌治疗，两组均连续治疗8w。

结果两组均未发生一例严重不良反应。

观察组、对照组临床治疗总有效率分别为96.6%%、75.9%，观察组显著优于对照组且差异性明显，因而具有统计学意义（P ＜0.05）。

结论对于活动期轻中度溃疡性结肠炎，采取康复新液联合益生菌治疗，不良反应少，安全性高且疗效较好。

标签：溃疡性结肠炎；临床症状；益生菌；康复新液；疗效溃疡性结肠炎（UC）是一种肠道慢性炎症性肠病，发病原因尚不明确。

常见临床症状表现有腹痛、黏液脓血便、持续或反复发作的腹泻[1]。

不仅治疗较为棘手，且复发率高、有癌变倾向。

病变部位在黏膜下层，常常浸及直肠及结肠粘膜，呈连续弥漫性分布，严重者可遍及整个结肠。

近年来有研究发现，氧自由基损伤或肠道黏膜免疫系统异常反应所引起的炎症过程在UC发病过程中有密切关系[2]。

本文探讨了益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎疗效及安全性。

1 资料与方法1.1一般资料选择的116例活动期轻中度溃疡性结肠炎研究对象，均为我院2013年2月～2015年8月消化内科收治的住院患者，均经过电子肠镜及组织学检查确诊，且本研究已获得伦理委员会批准及患者知情同意。

并按随机数字方法分成对照组与观察组，每组各58例。

1.2方法观察组给予康复新液（由四川好医生攀西药业有限责任公司生产，产品批号：Z51021834）保留灌肠联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片（方法同对照组）治疗，1次/d，1瓶/次。

对照组给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片（由内蒙古双奇药业股份有限公司生产，产品批号：S1*******）治疗，口服，2次/d，2g/次，两组均连续给药8w。

网址:康复新液治疗溃疡性结肠炎的疗效观察李意平【摘要】目的探究对溃疡性结肠炎病患采用康复新液治疗的效果。

方法选取我院2014年2月~2015年2月收治的患此疾病病患102例，依照随机方式将其分为两组，即常规组与研究组，每组均为51例。

对常规组病患采用常规治疗方式，对研究组病患采用康复新液治疗。

结果研究组病患的治疗效果明显比常规组要好，且两组差异具有统计学意义（P<0.05）。

结论对溃疡性结肠炎病患运用康复新液治疗，能够帮助获取到较好的效果，促进病患身体的尽快康复痊愈，提升其日常生活质量。

【关键词】康复新液；溃疡性结肠炎；疗效溃疡性结肠炎属于一种发病原因不明的炎症性肠病，主要表现为病患的结肠粘膜层糜烂，腹泻、脓血便、腹痛等，高发群体为壮年，发病率呈现出逐年升高的趋势。

为了探究对溃疡性结肠炎病患采用康复新液治疗的效果，文章选取了我院2014年2月~2015年2月收治的患此疾病病患102例，对其展开观察分析，现报道如下。

1.资料与方法1.1临床资料本次研究所选取对象为102例溃疡性结肠炎病患，均为我院2014年2月~2015年2月收治。

依照随机方式对102例病患进行分组，即常规组与研究组，每组均为51例。

在51例常规组病患中，男28例，女23例，年龄范围为16~59岁，平均33.3±2.2岁。

在51例防治组病患中，男26例，女25例，年龄范围为17~62岁，平均35.1±2.6岁。

两组患者在性别、年龄等一般资料和病情危急程度等上无统计学意义（P>0.05），具有可比性，且两组患者家属均签署知情协议书。

1.2方法1.2.1 常规组治疗方式对常规组病患采用常规治疗方式，具体操作为：运用锡类散及云南白药各1.0g混合为灌肠液，灌肠液量为100ml，加热至38℃左右，每日对病患做灌肠治疗2次，分早晚。

1.2.2 研究组治疗方式对研究组病患运用康复新液治疗，具体操作为：运用0.9%氯化钠注射液与50ml一同混合稀释为100ml灌肠液，对其做加热处理至38℃左右，保留灌肠，每日灌肠治疗2次，分早晚各1次。

益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎疗效评价摘要】目的：分析益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果。

方法：选取来我院就医的100例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者（2015年12月26日-2017年2月24日），随机分2组，给予益生菌、益生菌联合康复新液治疗，对比2组患者结肠镜下病变活动评分、不良反应发生情况的差异性。

结果：观察组患者结肠镜下病变活动评分低于对照组，P<0.05。

结论：益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎具有一定的治疗价值。

【关键词】益生菌；康复新液；活动期轻中度溃疡性结肠炎；疗效评价【中图分类号】R574.62 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2017）26-0005-02【Abstract】 Objective To analyze the effect of probiotics combined with Kangfuxin on mild to moderate ulcerative colitis in active phase. Methods A total of100 patients with mild to moderate ulcerative colitis (December 26, 2015 - February 24, 2015) were randomly divided into two groups: probiotics and probiotics combinedwith rehabilitation solution Treatment, compared with two groups of patients with colonoscopy lesion activity score, the occurrence of adverse reactions of the differences. Results The score of colonoscopy was lower in the observation group than that in the control group (P <0.05). Conclusion Probiotics combined with Kangfuxin liquid have certain therapeutic value for active mild to moderate ulcerative colitis.【Key words】 Probiotics; Rehabilitation of new liquid; Active mild to moderate ulcerative colitis; Efficacy evaluation溃疡性结肠炎是一种肠道的慢性炎症疾病，经过临床大量资料表示，其发病原因并不是十分确切，但是临床症状一般为腹痛、粘液脓血便等[1]，严重影响了患者的生活质量，还会给患者的工作以及生活带来不便。

益生菌联合康复新液在活动期溃疡性结肠炎患者中的效果研究摘要】目的：研究活动期溃疡性结肠炎患者中应用益生菌联合康复新液的效果。

方法：选取医院收治的活动期溃疡性结肠炎患者78例，以随机数字表将其分为对照组和试验组各39例，两组均在常规治疗的基础上应用益生菌，试验组同时应用康复新液，对比两组治疗前后的疾病活动情况，并比较两组的治疗效果。

结果：两组治疗后的Williams DAI疾病活动指数评分均下降（P＜0.05），试验组低于对照组（P＜0.05），试验组的治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。

结论：在活动期溃疡康复期将益生菌与康复新液联合应用，更有利于改善患者的病情，提高治疗效果。

【关键词】益生菌；康复新液；活动期溃疡性结肠炎溃疡性结肠炎常见的肠道疾病，其病因不明，炎症局限于结肠黏膜及黏膜下层，且病情漫长，反复发作，常规西药治疗的难度大，复发率高[1]。

益生菌作为对宿主有益的微生物，可定植于人体的肠道及生殖系统中，改善微生态平衡，常被用于胃肠疾病的治疗中。

康复新液是具有通利血脉、养阴生肌作用的中成药，常被用于出血及溃疡性疾病的治疗中[2]。

本研究以医院收治的78例动期溃疡性结肠炎患者为例，分析以益生菌联合康复新液治疗的效果，报道如下：1 资料与方法1.1 临床资料自医院2017年6月-2018年6月收治的患者中选取活动期溃疡性结肠炎患者78例，经Excel软件产生随机数字表将患者分组。

对照组39例包括男22例，女17例，年龄20-45岁，平均（30.5±6.0）岁，病程1-7年，平均（3.2±1.0）年。

试验组39例包括男20 例，女19例，年龄21-45岁，平均（30.0±6.5）岁，病程1-8年，平均（3.4±1.1）年。

两组间基础资料比较无显著差异（P＞0.05）。

1.2 方法两组均应用柳氮磺吡啶肠溶片（上海福达制药有限公司，国药准字H31020840）口服初始剂量为1g/次，3次/d，若无明显不适，可增加至2g/次，3次/d。

美沙拉秦、布拉氏酵母菌散和康复新液三联疗法治疗溃疡性结肠炎的效果目的探讨对美沙拉秦肠溶片、布拉氏酵母菌散和康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床效果，为合理选择药物提供参考。

方法选择2012年1月～2013年12月河北北方学院附属第三医院消化科门诊和住院部确诊为轻、中度溃疡性结肠炎患者70例，随机分为治疗组和对照组，每组各35例。

治疗组选用口服美沙拉秦肠溶片，布拉氏酵母菌散，将50 mL康复新原液加温至37～40℃，保留灌肠，每晚1次；对照组选用口服美沙拉秦肠溶片的方法进行治疗，比较两组患者的临床疗效。

结果治疗6周后观察，治疗组患者腹痛、腹泻、黏液脓血便及大便次数等症状均比单服美沙拉秦肠溶片对照组患者明显改善，差异有统计学意义（P 0.05），具有可比性。

1.2 治疗方法治疗开始之前，停用所有影响溃疡性结肠炎的药物（包括激素、柳氮磺胺吡啶、中药等）至少2周，无合并其他自身免疫性疾病（类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）。

治疗组给予美沙拉秦肠溶片（0.5 g×40片，德国福克大药厂，产品批号：12119212L，进口药品注册证号H20100110）2 g，2 次/d，布拉氏酵母菌散（0.25 g×6袋，法国百科达制药厂，产品批号1363，进口药品注册证号S2*******）0.25 g，1 次/d。

每晚睡前，嘱患者排便后，患者取左侧卧位，常规消毒，将导尿管缓慢插入肛门约10 cm处，用50 mL注射器抽取康复新液（100 mL，四川好医生攀西药业有限责任公司，产品批号131050，国药准字Z51021834）50 mL注入肛内，注毕，嘱患者胸膝位姿势10 min，保留时间大于1 h，每晚1次；对照组给予美沙拉秦肠溶片2 g，2 次/d，两组疗程均为6周。

患者在服药其间避免使用其他类似美沙拉秦制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂及止泻药等。

用药期间记录药物不良反应，门诊患者每周随访2次，治疗前及治疗6周后分别测血常规、尿常规、便常规、尿素氮、谷丙转氨酶等，疗程结束后，1周内复查电子肠镜并作活检组织学检查。

益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床效
果探讨
谌丽华
【期刊名称】《基层医学论坛》
【年(卷),期】2016(020)025
【摘要】目的：探讨益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床效果。

方法选择我院2014年12月—2015年12月收治的70例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者，随机分为对照组（n=35）和观察组（n=35），对照组采用益生菌治疗，观察组在对照组的基础上增加康复新液保留灌肠治疗。

对比2组患者的治疗效果。

结果观察组治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05），治疗后结肠镜下病变活动性评分明显低于对照组（P<0.05）。

结论采用益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎效果明显，值得推广应用。

【总页数】2页(P3500-3501)
【作者】谌丽华
【作者单位】抚州市第一人民医院，江西抚州 344000
【正文语种】中文
【相关文献】
1.益生菌联合康复新液对于活动期轻中度溃疡性结肠炎的治疗效果分析
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3.康复新液联合益生菌治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效
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轻中度溃疡性结肠炎的效果观察5.益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的临床效果
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