•39
小结
* 对伴有蛋白尿(>1g/d)的IgA肾病患者长 期用RAS阻断剂治疗
* 对经合理支持疗法(包括RAS阻断剂和控制 血压)后蛋白尿仍持续≥1g/d、肾功能相对 完好的患者给予6个月激素治疗
•40
⑤环磷酰胺(CTX) 0. 8~1. 0静脉输注1次/ 月 ×6次。若病情不 缓解可追加疗程,0.8~1.0静脉输注3个月1次,总量< 8g(仅用 于减撤药物过程中病情复发者) 。
•26
B型: ①双倍剂量雷公滕多甙片(40 mg 3次/ d ,若使用
超过2个月无效,改为常规剂量) 。 ②ACEI/ ARB。 ③大黄制剂: 新肾炎胶囊20 mg 2 次/ d 或肾炎宁2
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WHO(1982年)将IgA 肾病的组织学表现分为五级
Ⅰ级为轻微损害,光学显微镜大多数肾小球正常,少数有轻 度系膜增生,无小管及间质损害;
Ⅱ级为微小病变伴少量节段性、区域性增生; Ⅲ级为局灶节段性肾小球肾炎,少于50%的肾小球呈显著 变化,偶有局灶间质水肿和轻度炎症细胞浸润; Ⅳ级呈弥漫系膜损害伴有增殖和硬化,少于50%的肾小球 呈粘连和新月体,有明显的肾小管萎缩和间质炎症; Ⅴ级为弥漫硬化型肾小球肾炎,累及80%以上肾小球,可 呈球形硬化,玻璃样变,球囊粘连,50%以上肾小球有新月 体,肾小管及间质损害更为严重。
❖ A型:具有“三高一低”典型肾病综合征体征。病理 改变以单纯轻度系膜增生为主,无肾小球硬化性及明 显的间质改变。
❖ B型:有大量蛋白尿,但水肿不明显,常常有夜尿增多现
象,临床俗称“干性肾病”。肾脏病理检查可见肾组
织中有广泛肾小球硬化及间质纤维化等慢性化改变。
此类型患者病程往往迁延较长,预后不良。
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炎、狼疮肾、肝硬化等。这些病因所致的属 继发性IgAN,不在讨论范围。 ❖ 原发性IgAN为各类原发性肾小球疾病中常见 的一种类型,也是引起终末期肾衰的原因之 一。❖ 无论从发病机制还是从临床角度看, IgAN 是临床表现多样化,组织学形态改变轻重不一, 预后也相差甚远的一大类疾病。应将其视为一 组具有相同肾脏免疫病理特征的临床症候群。