或 等于2,应报告其平均数,若大于2则报告其中稀释度较低 A
的平皿的菌落数
9.
三、细菌、真菌总数检董
5.菌落计数及报告方法
(3) 若所有稀释度的平均菌落数均大于300个,则应按稀
释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告之;
(4) 若所有稀释度的平均菌落数均小于30个,则应按稀释
度最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之; 匕; (5) 若所有稀释度的平均菌落数均不在30〜300个之间, 其
1 1365 164 20
16400
报告方式 (CFU/mL 或 CFU/g)
16000或 1.6*1。4
2 2760 295 46
1.6
3 2890 271 60
2.2
4 不可计 4650 513
一
5
27
11
5
6 不可计 305 12
—
38000
27100 513000
270 30500
38000或 3.8*1。4
;•;
i
27100或 2.7*1。4
]
513000或 5.1*1。
5
270或 2.7*1。2
1
31000或 3.1*1。4
7
0
0
0
—
<1*10
f
21(
(1)
试验:应无菌生长。
(2)
试验:供试品+阳性对照菌, 应检
出相应的阳性对照菌。
(3) 控制菌检查:依相应的检查方
法进行。
、控制菌检查一检查流程
供试品
增菌培养
分离培养
纯培养
生化反应试验 染色镜检
(A
使被检药物中的 被 检菌增殖,避 免出 现漏检。