简述药品的通用名、商品名及商标的区别和联系

我们常见的药品名称一般分为通用名和商品名，通用名是指药物的有效成分的名称，商品名是制药企业为其产品注册的商标名称。

药品的通用名是中国药典或国家药品标准规定的名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性。

因此，凡上市流通的药品必须标注其通用名称。

然而，同一种药品却可以有许多个不同的商品名，而且，不同商品名的药品售价也大不一样。

因而消费者有理由，也有必要弄清药品名称的异同，从而明明白白地消费。

列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称（China Approved Drug Names,简称：CADN）。

通用名称是药品的法定名称。

在我国，药品的通用名称，是根据国际通用药品名称、卫生部药典委员会《新药审批办法》的规定命名的。

药品使用通用名称，即同一处方或同一品种的药品使用相同的名称，有利于国家对药品的监督管理，有利于医生选用药品，有利于保护消费者合法权益，也有利于制药企业之间展开公平竞争。

根据《中华人民共和国商标法》第八条规定，药品通用名称不得作为商标注册；根据《药品广告审查标准》第十二条规定，通用名称是药品广告中必须进行宣传的内容。

通用名称的特点是通用性。

不同品种的药品拥有不同的药品通用名称，而同一种品种的药品则只能使用同一个药品通用名称。

药品通用名称其实并不通俗，其命名也不是随意的，而是有章可循的，是按照国家食品药品监管部门有关规定，即《药品通用名命名原则》确定的。

根据命名原则，药品通用名称用科学、明确、简短，使同类药品能体现系统性；应避免采用可能给患者以暗示的有关药理学、、生理学、病理学或治疗学的药品名称，并不得用代号命名；英文名应尽量采用实际卫生组织编订的国际非专利药品（INN）；INN没有的，可采用其他合适的英文名称。

药品商品名称是指一家企业生产的区别于其他企业同一产品、经过注册的法定标志名称，其特点是专有性。

商品名称体现了药品生产企业的形象及其对商品名称的专属权。

药品通用名商品名总结
药品通用名是指药物的统一命名，与特定药厂无关，可以由多个不同的药厂生产和销售。

而药品商品名是指特定药厂所生产和销售的具体药品品牌名。

药品通用名的命名通常是根据药物的化学结构、药理作用、主要活性成分等来确定的，可以由医药监管部门根据国际命名规范进行统一命名，以确保不同药厂生产的同一种药物通用名相同。

药品商品名则是药厂根据自己的品牌战略和市场定位自主决定的，旨在提高产品的市场竞争力和品牌形象。

药品商品名通常是独特的、容易记忆的，可以是一个独立的词汇、字母缩写，或者是由通用名加上药厂的名称、特殊的描述词等组合而成。

药品通用名与商品名的关系是：同一个药品通常可以有多个不同的商品名，但是一个商品名通常只对应同一种药品通用名。

这是因为一个药物的通用名是固定的，而不同药厂的商品名可以根据市场需求和竞争策略进行调整和更换。

药名药品的名称是药品标准化、规范化的主要内容之一，也是药品质量标准的重要组成部分。

药品名称的不规范造成药物存在同物异名、异物同名或者一药多名，易导致不合理用药，最终影响人体用药安全有效。

目前我国药品名称的种类有三种：国际非专利名、通用名、商品名，它们分别具有不同的性质。

国际非专利名是世界卫生组织（WHO）制定的药物（原料药）的国际通用名，采用国际非专利名，使世界药物名称得到统一，便于交流和协作。

按中国国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称为药品的通用名称，收载于药典和药品标准的通用名称为药品的法定名称。

通用名是国家规定的统一名称，其特点在于其具有通用性，同种药品的通用名一定是相同的。

商品名又称商标名，商标名通过注册即为注册药品；（一）国际非专利名称药品的国际非专利名称(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances，INN)是由WHO制定的一种原料药或活性成分的唯一名称，也称之为通用名称（generic names）。

鉴于各国药品名称混乱，WHO一直要求“发展、制定和推行代表生物制品、药品以及类似产品的国际标准”，并组织专家委员会从事统一药名工作，制定INN命名原则，与各国专业术语委员会协作，数次修订，为每一种在市场上按药品销售的活性物质起一个世界范围内都可以接受的唯一名称。

INN命名的主要原则有两条：1.药品名称的拼写和发音应清晰明了，全词不宜太长，避免与已经通用的药名混淆；2.对于同属一类药理作用相似的药物，在命名时应适当表明这种关系；避免采用能使病人从解剖学、生理学、病理学或治疗学暗示的药名。

（二）中国药品通用药名中国药品通用名称（Chinese Approved Drug Names，CADN）时中国法定药物的名称，由药典委员会负责制定。

根据国家药典委员会的“药品命名原则”制定的药品名称为中国药品通用名称。

药品辨别知识点总结图药品辨别，是指通过对药品特征、药理特性、药品包装标签等方面的认识，来判断药品的真伪、有效性和适用性的能力。

在日常生活中，正确辨别药品的重要性不言而喻，它直接关系到人们身体健康和生命安全。

因此，掌握药品辨别的相关知识是每个人都应该具备的基本能力。

下面将介绍几个重要的药品辨别知识点，希望对大家有所帮助。

一、药品包装标签的辨识1. 通用名和商品名通用名是药品的通用名称，用于标识药品的成分和种类，是国际上公认的名称，通常是一种拉丁文或拉丁化的名称，如：对乙酰氨基酚、头孢拉定等。

商品名是生产厂家为了使自己的产品在市场上脱颖而出而命名的名称，如：快克、开瑞等。

在购买药品时，应首先关注通用名，以确定所购药品的基本成分和功效。

2. 包装规格包装规格是指药品的规格和包装形式，通常包括药品的剂型、规格（含量）、数量等信息。

例如，药片的包装规格为0.1g*100片/盒，就表示每片0.1克，每盒100片。

在购买药品时，应注意核对包装规格，以避免购买到规格不符或者过期的药品。

3. 注册号和批准文号注册号是药品在国家药品监管部门注册备案的唯一编号，用于标识药品的生产、销售等相关信息。

批准文号是指药品在国家药品监管部门获得许可生产销售的唯一编号，也是药品合法的凭证。

在购买药品时，应查看药品包装上的注册号和批准文号，并与国家药品监管部门的相关信息进行核对，以确保所购药品的合法性和安全性。

4. 生产日期和有效期生产日期是指药品生产的具体日期，有效期是指药品的有效使用期限。

在购买药品时，应留意药品包装上的生产日期和有效期，以避免购买到过期的药品，从而影响药品的疗效和安全性。

5. 适应症和禁忌症适应症是指药品可以治疗的疾病或症状，禁忌症是指药品不能应用的疾病或症状。

在购买药品时，应仔细阅读药品包装上的适应症和禁忌症，以确保所购药品的适用性和安全性。

二、药品外观特征的辨识药品外观特征是指药品在外观上的形状、颜色、气味等特征，通常可以通过肉眼观察和嗅觉辨别。

关于药品商品名和药品商标“两名合一”的思考话题：励志成长知识产权药品药品质量关系到国民的生活品质和生命健康。

要保证药品的质量，必须实行药品标准化，而药品标准化的首要内容是药品名称的标准化。

目前，药品名称分为三种：药品通用名称、药品化学名称和药品商品名称。

药品通用名称是药品的法定名称。

是药品国际非专利名称(1NN)的简称。

药品化学名称是药品的学术名称。

表达药物的确切化学结构。

药品通用名称和化学名称由于具有法定性和国际通用性，由此引发的法律问题较少。

药品商品名称是药品生产企业在申请注册药品时，根据自身需要而拟定的药品名称。

药品商品名称体现药品的一般特征，因而在市场竞争中，引发了相关权利冲突。

比较典型的是一药多名和异药同名，即不同企业生产同一种药品有不同的商品名，或不同药品却有相同的商品名，这不仅给临床用药和百姓用药带来安全隐患，造成药源性疾病增加，而且药品商品名和药品商标的权利冲突也非常突出。

笔者认为，解决这一问题，应当实行药品商品名和药品商标“两名合一”，即取消药品商品名，使用文字或包含文字的药品商标代替其功能，这是实现药品标准化和加强药品市场监管的客观要求。

一、从立法过程看药品商品名和药品商标“两名合一”的必要性我国在社会经济体制由计划经济向有计划的商品经济转型过程中，为更好地维护社会主义经济秩序，先后颁布了《商标法》、《药品管理法》，都是在这一时期颁布实施的。

从那时起，药品商品名大致经历了四个阶段。

(一)药品商品名的萌芽该阶段大致时间从1984年到1990年。

1984年颁布的《药品管理法》规定：药品必须使用注册商标；未经核准注册的，不得在市场销售。

这一规定凸显了商标在药品上区分来源、保证质量的作用。

但没有提出药品商品名的概念，甚至没有提出药品通用名称的概念，只以“品名”来指代药品。

当时，新药生产审批权在国务院卫生行政部门，仿制药生产的审批权在各省、自治区、直辖市的卫生行政部门。

而我国大部分药品都是仿制药，由于各个地区条块分割，因药品名称冲突并不多见。

药品的通用名指中国药品通用名称（China Approved Drug Names,简称：CADN），由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品的法定名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性。

因此，凡上市流通的药品的标签、说明书或包装上必须要用通用名称。

其命名应当符合《药品通用名称命名原则》的规定，不可用作商标注册。

商品名是药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，具有专有性质，不得仿用。

在一个通用名下，由于生产厂家的不同，可有多个商品名称。

记住关键词：通用名是法定名称具有强制性和约束性。

商品名是药品生产厂商自己确定的。

一个通用名下，由于生产厂家的不同，可有多个商品名称。

比如：有一种抗感冒药品通用名叫“复方氨酚烷胺胶囊（或片）”的，有很多厂家在生产。

不同的厂家给自己生产的“复方氨酚烷胺胶囊（或片）”又取了一个商品名区别于其他厂家的产品。

所以就有了商品名叫：“盖克”、“快克”、“快康”、“泰克”、“感王”、“感康”、“感邦”、“卜康”、“古泉”、“仁和可立克”等等。

它们之间的关系，其实就是“药品通用名”一样的药品，药品标准是一样的，检验方法是一样的。

“药品商品名”是一样的药品，每个生产厂家又取了另外一个名字而已。

药品通用名称的定义
药品通用名称是指药物的普遍、非专利的名称，通常由药物的化学结构、功效、作用机制、治疗领域等因素决定。

与之相对的是商品名称，它是药品在市场上注册和销售时使用的特定品牌名称。

药品通用名称的作用是为了确保医药行业的标准化和通用化，以便医护人员、
患者和消费者能够更好地理解和辨认药品。

通用名称具有以下几个特点和优势：
1. 简明易懂：药品通用名称采用常见的语言词汇，使其易于理解和记忆，避免
了专有术语和复杂的命名规则。

2. 国际统一：药物通用名称是在全球范围内统一的，有利于促进不同国家间的
药物交流和合作，提高跨国药品的治疗质量和安全性。

3. 避免混淆：药品通用名称可以避免由于商标或品牌名称的相似性而导致的药
物混淆，减少患者和医护人员在选择和使用药物时的错误。

4. 促进竞争：药品通用名称有助于促进药品市场的竞争，为患者提供更多选择权，降低药品价格，促进药物的可及性和可负担性。

需要注意的是，药品通用名称并不等同于药品的化学名称或化学结构式，化学
名称更侧重于描述药物的组成和化学特性，而不太适合作为一种普遍理解和应用的药品命名方式。

总之，药品通用名称是一种标准化的命名方式，它具有简明易懂、国际统一、
避免混淆和促进竞争等优势。

了解药品通用名称能够帮助医护人员和患者更好地选择和使用药物，提高药物治疗的效果和安全性。

精心整理我们常见的药品名称一般分为通用名和商品名，通用名是指药物的有效成分的名称，商品名是制药企业为其产品注册的商标名称。

药品的通用名是中国药典或国家药品标准规定的名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性。

因此，凡上市流通的药品必须标注其通用名称。

然而，同一种药品却可以有许多个不同的商品名，而且，不同商品名的药品售价也大不一样。

因而消费者有理由，也有必要弄清药品名称的异同，从而明明白白地消费。

列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称•「；• ”、-「：3—, 「-（ChinaApprovedDrugNames,简称：CADN ）。

通用名称是药品的法定名称。

在我国，药品的通用名称，是根据国际通用药品名称、卫生部药典委员会《新药审批办法》的规定命名的。

药品使用通用名称，即同一处方或同一品种的药品使用相同的名称，有利于国家对药品的-------------- T" Jf —: .- I | ------- ,L ..€7 c「I 厂监督管理，有利于医生选用药品，有利于保护消费者合法权益，也有\\110/利于制药企业之间展开公平竞争。

根据《中华人民共和国商标法》第八条规定，药品通用名称不得作为商标注册；根据《药品广告审查标准》第十二条规定，通用名称是药品广告中必须进行宣传的内容。

通用名称的特点是通用性。

不同品种的药品拥有不同的药品通用名称，而同一种品种的药品则只能使用同一个药品通用名称。

药品通用名称其实并不通俗，其命名也不是随意的，而是有章可循的，是按照国家食品药品监管部门有关规定，即《药品通用名命名原则》精心整理确定的。

根据命名原则，药品通用名称用科学、明确、简短，使同类药品能体现系统性；应避免采用可能给患者以暗示的有关药理学、、生理学、病理学或治疗学的药品名称，并不得用代号命名；英文名应尽量采用实际卫生组织编订的国际非专利药品(INN)；INN没有的, 可采用其他合适的英文名称。