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罗氏PD-1获FDA第二个突破性疗法认证
佚名
【期刊名称】《中国食品药品监管》
【年(卷),期】2015(0)2
【摘要】近日,FDA将罗氏公司PD-L1免疫抑制疗法中用于治疗转移性膀胱癌的
实验性药物MPDL3280A认定为＂突破性疗法＂。
新的治疗方法已经大幅度改善
了之前存在的严重或危及生命的风险,这进一步说明免疫疗法治疗癌症将拥有市场
的广阔前景。
美国监管机构正将加速PD-1抑制剂用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的审查,在评审过程中进行观察病人用化疗治疗后他们的疾病进展情况。
【总页数】1页(P9-9)
【关键词】突破性;FDA;疗法;认证;免疫抑制;罗氏公司;监管机构;评审过程
【正文语种】中文
【中图分类】D261
【相关文献】
1.中国原研抗癌药突破性疗法获美国FDA认定 [J], ;
2.Apabetalone(RVX-208)获美国FDA突破性疗法认定 [J],
3.罗氏Tecentriq获美国FDA批准,首个广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)肿瘤免疫疗
法 [J],
4.赛诺菲/再生元抗PD-1疗法Libtayo获美国FDA批准用于治疗PD-L1高表达
肺癌 [J],
5.中国自主研发抗癌新药首获FDA突破性疗法认定 [J],
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罗氏的研究报告罗氏（Roche）是一家总部位于瑞士的全球性生物制药公司，致力于开发、生产和销售医药和诊断解决方案。
作为全球制药行业的领军企业之一，罗氏在许多领域都有着重要的研究报告。
本文将对罗氏的研究报告进行3000字的综述。
首先，我们来看罗氏在药物研究方面的报告。
罗氏是一家致力于创新药物研发的企业，他们不仅专注于发现新的靶点，还着眼于了解疾病发生的机制。
罗氏的研究报告中，我们可以看到他们在癌症、心脏病、神经系统疾病等重大疾病治疗方面的努力。
他们不仅通过药物研发，还通过基因疗法、细胞疗法等新技术来解决疾病治疗中的难题。
这些研究报告不仅呈现了罗氏在药物研发领域的成果，还提供了对于新的疾病治疗方法的展望。
其次，我们来看罗氏在诊断领域的研究报告。
罗氏的诊断解决方案涵盖了从临床检验到分子诊断等多个方面。
罗氏的研究报告中，我们可以看到他们在检测技术、诊断工具、体外诊断等方面的创新。
罗氏致力于提供精确、可靠且高效的诊断解决方案，以帮助医生更准确地进行疾病诊断和患者监测。
这些研究报告不仅反映了罗氏在诊断领域的研究成果，还提供了对于诊断技术未来发展的展望。
最后，我们来看罗氏在可持续发展方面的研究报告。
罗氏致力于在其业务中实现可持续发展，不仅关注产品的质量和安全性，还关注环境的保护和社会责任的履行。
罗氏的研究报告中，我们可以看到他们在可持续发展方面的努力和成果。
他们通过减少能源消耗、减少废物排放、推动生物多样性保护等措施，不断提高自己的可持续性。
这些研究报告不仅体现了罗氏对于可持续发展的重视，还为其他企业提供了可持续发展的参考。
综上所述，罗氏的研究报告涵盖了药物研发、诊断解决方案和可持续发展等多个领域。
这些报告不仅反映了罗氏在相关领域的研究成果，还提供了对于行业未来发展的展望。
罗氏作为全球领先的生物制药公司，将继续致力于创新和可持续发展，为人类健康事业做出更大贡献。
罗氏制药的创新研发模式近年来，罗氏制药作为全球领先的制药公司之一，以其独特的创新研发模式引起了广泛关注。
罗氏制药的创新研发模式不仅在产品研发上独树一帜，还在研发过程中形成了高效协同的工作机制，极大地推动了药物研发的进展。
一、创新药物研发模式突出的特点罗氏制药的创新研发模式与传统模式相比，具有以下几个突出的特点。
首先，罗氏制药注重开放创新。
不仅与国内外优秀科研机构建立合作伙伴关系，还积极寻找潜在的合作伙伴，包括学术研究机构、生物技术公司等。
通过共享研发成果和经验，罗氏制药能够更加高效地获取前沿科研信息，提高研发效率。
其次，罗氏制药注重细分领域的深度研发。
他们将研发重点放在细分领域，不断深入探索该领域的病理机制和药理学特性。
通过深度研发，罗氏制药能够深入了解疾病本质，并在此基础上开发出更具针对性的创新药物。
第三，罗氏制药注重全方位的技术创新。
他们不仅在传统的化学合成领域进行研发，还积极探索新的技术手段，如基因工程、蛋白工程等。
通过技术创新，罗氏制药能够实现药物研发过程的快速、精准和低成本。
最后，罗氏制药注重市场前瞻性。
他们密切关注疾病的流行状况和市场需求，及时调整研发方向，以满足市场的需求。
罗氏制药通过准确的市场预测，能够在竞争中抢占先机，取得更好的市场回报。
二、创新研发模式的效果与影响罗氏制药的创新研发模式在实践中取得了显著的效果，并对整个行业产生了深远的影响。
首先，罗氏制药的创新研发模式大大提高了药物的研发效率。
通过与合作伙伴共享资源和技术，罗氏制药能够集中全球最优秀的科研力量进行研发，避免了重复劳动和资源浪费。
研发周期明显缩短，新药上市速度大幅提升。
其次，罗氏制药的创新研发模式加强了药品的创新性和独特性。
通过深入细分领域的研发和持续技术创新，罗氏制药成功地开发出多个具有自主知识产权的创新药物，有效抑制了仿制药的竞争，为公司的持续发展提供了坚实的基础。
第三，罗氏制药的创新研发模式推动了全球药物研发合作与交流。
罗氏2018年销售前十的药物相关信息1、赫赛汀（注射用曲妥珠单抗）∙2018年销售额：69.82亿瑞士法郎∙已在国内上市∙医保乙类（国家基本药物目录2018年版）∙价格与规格：7600元，440 mg(20 ml)/瓶∙治疗疾病：HER2 阳性的转移性乳腺癌；HER2 阳性的早期乳腺癌；HER2 阳性的转移性胃癌。
∙用法用量：对于早期和转移性乳腺癌，按照3周给药方案：初始负荷剂量为8mg/kg，随后6mg/kg 每三周给药一次。
共使用17剂（疗程52周），使用药品至少12瓶。
∙日均治疗费用：542.8元2、安维汀（贝伐珠单抗注射液）∙2018年销售额：68.49亿瑞士法郎∙已在国内上市∙未进入医保∙适应症：转移性结直肠癌晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌∙用法用量：转移性结直肠癌5 mg/kg，每两周给药一次。
以成人50~60 kg体重计，每次需3瓶（300 mg）。
晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌，贝伐珠单抗推荐剂量为15 mg/kg 体重，每 3 周给药一次。
以成人50~60 kg体重计，每次需8~9瓶（750~900 mg）。
∙日均治疗费用：428.1元（转移性结直肠癌晚期）；761.1/856.3元（转移性或复发性非小细胞肺癌）3、、美罗华（利妥昔单抗注射液）∙生产商：罗氏∙2018年销售额：67.52亿瑞士法郎∙已在国内上市∙医保乙类（国家基本药物目录2018年版）∙价格与规格：小瓶2418元（100mg/10ml/瓶）大瓶8289.87元（500mg/50ml/瓶）∙治疗疾病：淋巴瘤∙用法用量：每周给药一次。
推荐剂量为375 mg/m2 BSA，成人平均体表面积约为1.6 m2，共需用药600 mg （一个大瓶+一个小瓶）。
∙日均治疗费用：1529.7元4、帕捷特（帕妥珠单抗注射液）∙2018年销售额：27.73亿瑞士法郎∙已在国内上市∙未进入医保∙价格与规格：6,142.27美元，420 mg (14ml) /瓶（未查询到国内价格）∙治疗疾病: 与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗∙用法用量：帕妥珠单抗的推荐起始剂量为840mg，静脉输注60 分钟，此后每3 周给药一次，给药剂量为420mg，持续用药 1 年（最多18 个周期），共需19瓶。
罗氏乳腺癌疗法获美药监局批准
*导读：罗氏控股与生物技术公司ImmunoGenInc的一项旨在精确瞄准乳腺癌的疗法获得了美国监管机构批准。
……
北京时间2月25日下午消息，据外电报道，罗氏控股与生
物技术公司ImmunoGen Inc的一项旨在精确瞄准乳腺癌的疗法获得了美国监管机构批准。
美国食品和药物管理局(FDA)今日发布公告称，批准了这项
针对HER2阳性转移性乳腺癌的治疗。
这一疗法之前命名为T-DM1，将以Kadcyla的名称出售。
该疗法将罗氏的抗癌药物赫赛汀和ImmunoGen的一项技术结合在了一起，这项技术可以帮助药物绕过健康细胞将化疗直接带入恶性肿瘤细胞。
ImmunoGen称此次获批后其将获得1050万美元。
这一药物
预期将比其它疗法更有效，而且副作用更小。
Cowen and Co分
析师Simos Simeonidis 1月25日在一份写给客户的纪要中表示：“其有潜力成为最大的生物药物之一，在全世界创造超过50亿
美元销售额。
”
罗氏全球肿瘤专科负责人珊卓-和宁(Sandra Horning)接受
彭博社采访时表示：“这一疗法在某种程度上是一种超级赫赛汀，我们看到这一微粒开始应用于转移性阶段拥有巨大潜力，而且有潜力转移至乳腺癌早期阶段。
”。
罗氏公司在日本药物市场占据重要地位
佚名
【期刊名称】《化工文摘》
【年(卷),期】2002(000)004
【摘要】为了在日本药物市场上占据领先地位,罗氏公司与日本的中外公司进行了联合,共同成立了一个新公司,取名为中外制药公司。
该公司50.1%的股份由罗氏集团公司投资拥有,该投资金额大约为1500亿～2000亿日元(11.9亿～15.8亿美元)。
该新公司成立后,将一跃成为日本药物市场上的第五大公司。
此外,这一举动也促使
罗氏集团进入了全球10大药物公司的行列。
【总页数】1页(P53)
【正文语种】中文
【中图分类】F746.3
【相关文献】
1.中国依然占据全球钾肥市场重要地位——专访英国阿格斯FMB公司钾肥分析师Bede Heren [J], 张番
2.Windows系统将逐渐在手机和平板电脑市场占据重要地位 [J], 鲁慧容
3.罗氏公司和诺华制药占据巴西抗肿瘤药市场半壁江山 [J], 艾敏
4.新药临床开发、上市和应用——心脑血管系统药物/他汀在心血管治疗领域仍占
据重要地位 [J], 张宇（摘）
5.不干胶标签占据行业市场重要地位 [J],
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2024年罗沙司他胶囊行业分析可以从以下几个方面进行：一、市场概况罗沙司他胶囊是一种用于治疗由慢性肾脏病（CKD）引起的贫血的创新药物，属于低氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PH）抑制剂类别。
该药物自上市以来，在全球范围内，特别是在中国市场，展现出了强劲的市场增长潜力。
二、市场规模与增长1.中国市场表现：罗沙司他在中国市场的销售额持续增长，根据最新数据，其在中国市场的销售额已经超过了20亿元，并且市场份额超过40%，成为升红领域的领导品种。
这表明罗沙司他在中国市场具有极高的认可度和市场需求。
2.全球市场表现：除了中国市场外，罗沙司他还在日本、韩国、欧盟等多个国家和地区获批上市，并展现出良好的市场前景。
三、竞争格局1.原研药与仿制药竞争：罗沙司他的原研企业为珐博进（FibroGen），在中国市场由阿斯利康负责商业化。
然而，随着罗沙司他胶囊的相关专利到期，国内众多企业开始积极布局仿制药市场，石药集团已成功获得中国首仿批件，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
此外，还有多家国内企业如科伦药业、正大天晴等递交了上市申请，市场竞争格局将进一步加剧。
2.市场份额争夺：原研药珐博进在中国市场占据绝对份额，但随着仿制药的上市，其市场份额将面临挑战。
国内仿制药企业将通过价格竞争、市场推广等手段争夺市场份额。
四、市场需求与消费者分析1.患者需求：随着慢性肾脏病发病率的上升，对贫血治疗药物的需求也在不断增加。
罗沙司他作为一种创新药物，能够满足患者的治疗需求，提高患者的生活质量。
2.医生与医院需求：罗沙司他在临床上的疗效得到了广泛认可，医生和医院对其需求也在不断增加。
此外，随着仿制药的上市，医生和医院在选择药物时也将更加关注药物的性价比。
五、政策与法规环境1.医保政策：罗沙司他已被纳入中国医保目录，这有助于降低患者用药负担，提高药物的可及性。
同时，医保政策的变化也将对罗沙司他的市场销售产生重要影响。
2.药品审评审批政策：随着国家药品审评审批制度的改革和完善，药品上市速度将加快，但同时也对药品的质量和安全提出了更高的要求。
罗氏肿瘤药热卖在抗肿瘤领域居于全球领先地位2013年，全球药物销售TOP10中有三个抗肿瘤药物，且同属罗氏公司。
其中，美罗华的销售额排名第四，达到85.83亿美元。
治疗非霍奇金淋巴瘤的靶向抗肿瘤生物制剂利妥昔单抗美罗华于1999年获批。
治疗乳腺癌的靶向抗肿瘤生物制剂曲妥珠单抗赫赛汀于2002年获批上市，该病主要用于HER2阳性的转移性乳腺癌患者，同时最新研究证明该药也可用于该靶点阳性的胃癌患者，这将拓展其适用范围。
安维汀于2010年进入中国，其跨时代的抗肿瘤作用机理为多种实体瘤治疗带来了新的机会，该药在全球范围内获批了多种实体肿瘤适应症，尽管从目前来看，安维汀对其中一部分肿瘤核心治疗指标(即生存期)提升有限，但这无碍产品在中国市场快速发展。
图表1：2013年全球药物销售TOP10（单位：亿美元）资料来源：前瞻产业研究院整理豪夫迈•罗氏公司是在国际健康事业领域居世界领先地位，以科研开发为基础的跨国公司，总部位于瑞士巴塞尔。
罗氏始创于1896年10月，经过百年发展，业务已遍布世界100多个国家，共拥有近66000名员工。
罗氏的业务范围主要涉及药品、医疗诊断、维生素和精细化工、香精香料等四个领域。
罗氏还在一些重要的医学领域如神经系统、病毒学、传染病学、肿瘤学、心血管疾病、炎症免疫、皮肤病学、新陈代谢紊乱及骨科疾病等领域从事开发、发展和产品销售。
据前瞻产业研究院发布的《2015-2020年中国抗肿瘤药物行业市场前瞻与投资战略规划分析报告》数据显示，2013年罗氏公司实现销售收入467.8亿瑞士法郎，归属于上市公司股东的净利润为113.73亿瑞士法郎。
图表2：2008-2013年罗氏公司主要经营指标（单位：亿瑞士法郎）资料来源：公司年报前瞻产业研究院整理罗氏公司一直采用个性化药物治疗与诊断，其药物的生产量与销售量相匹配，其中涉及部分客户参与药物研发，可以免费得到未正式上市的新药。
就正式药物而言，生产量与销售量相当。
近年来，上海罗氏制药公司在中国持续快速发展，在肿瘤治疗领域更是业绩卓著，不
断推出创新的产品，已上市和计划上市5个具有生存期优势的抗肿瘤产品，并通过帮
助中国医生参加多项国际多中心临床试验来促进中国肿瘤治疗水平的提高。
基于这些成就，2004年10月中旬，罗氏全球第5个研发中心落户上海。
2004年11月底，罗氏集团肿瘤部总监Stefan Manth博士带领主要产品的全球负责人一行8人，第一次在上海召集了罗氏全球肿瘤业务规划会议，由此可见罗氏集团对中国市场的重视。
12月2日，上海罗氏制药公司举行了专场媒体沟通会会上，Stefan Manth博士介绍了抗肿瘤药物研究与开发的趋势、罗氏集团肿瘤部的全球业务及对中国医师和患者的长
期承诺，与媒体记者充分交换意见。
参加本次媒体沟通会的还有上海罗氏制药有限公司总经理周平山先生、市场部肿瘤组
高级产品群经理蔡炯女士、高级医学市场部经理沙伟郡女士等。
笔者将这次采访整理
如下，以飨读者。
罗氏——全球抗肿瘤
药物领域的领导者
记者：罗氏公司是目前业界公认的全球抗肿瘤药物领域的领导者，请问衡量的主要标
准有哪些?
Stefan Manth博士：首先罗氏在肿瘤治疗领域的包括注册和临床研究在内的新药研发
上拥有的强大优势。
罗氏药品部位于德国潘茨堡、美国纳特利的研发中心以及罗氏主
要控股的美国基因泰克公司以及日本中外制药株式会社分别位于旧金山和镰仓的研究
所均是以肿瘤新药开发为导向的研究机构，集团可以系统地整合各个研究机构的资源。
我们拥有由400多名肿瘤药物项目管理专家、临床研究项目经理组成的一个全球性的
网络。
丰富的项目管理和运作经验使罗氏在注册事务专长上处于领先地位，1998年以来，罗氏在主要市场上成功完成了20项肿瘤药物的上市或新适应证申请。
其次，罗氏公司有源源不断推出的创新产品以及抗肿瘤支持治疗药物，这样均衡发展
构成了罗氏拥有既有深度，又有广度的产品线。
目前，在全球范围，罗氏公司是惟一
一家同时拥有5种已被证实能显著延长患者生存期的肿瘤药物的公司。
包括已在中国
上市的赫赛汀®(HER2阳性乳腺癌)、美罗华®(非霍奇金淋巴瘤)、希罗达®(晚期乳腺癌、结直肠癌)，以及未来1～2年内将在中国上市的Avastin®(结直肠癌)和
Tarceva®(非小细胞肺癌)，这些药物均为代表当今最新成果的靶向治疗药物，能更具
针对性地杀死肿瘤细胞，较少影响正常细胞，减轻患者痛苦，提高生活质量。
抗肿瘤
支持治疗的产品包括罗可曼®(治疗肿瘤化疗引起的贫血)，邦罗力®(治疗肿瘤引起的
高钙血症、转移性骨痛和转移性骨病)，凯特瑞®(化疗和放疗引起的恶心呕吐)和罗荛愫®(白血病、卡氏肉瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌)。
当然，销售额、市场份额及其增长势头是最直接的衡量指标。
连续多年，罗氏肿瘤部年销售额的增长均在保持在20%～30%之间。
2004年前3季度，罗氏肿瘤部的销售额达到了49.9亿美元，同比增长45%，预计2004年，罗氏集团肿瘤部12个上市产品的年销售额将达到55亿美元，连续6年稳居全球第一。
罗氏——创新肿瘤治疗
药物研发一路领先
记者：我们注意到，您提到的5个创新性药物，均为靶向治疗的代表性药物。
结合这些新药，能否请您谈谈当前肿瘤治疗药物开发的趋势?
Stefan Manth博士：传统的治疗模式，包括手术、放疗、化疗，依然是目前肿瘤治疗的主要手段，但这种“寻找和消灭”的策略在杀伤肿瘤细胞的同时，对人体正常细胞也有损伤，因此副作用大，患者生活质量低，且生存率低。
进入20世纪后半叶，生物学发生了革命性的变化，分子生物学的进展导致了临床医学包括肿瘤学的重大变革。
而靶向治疗正是这一变革的产物。
近年来靶向作用药物的成功，为临床肿瘤医师提供了联合采用多种治疗手段、并从多个信号传导途径对肿瘤的生长进行干预的可能。
靶向药物与传统治疗手段的结合，有可能使我们像对付慢性疾病一样对肿瘤进行控制，并逐渐向临床治愈迈进。
21世纪的“靶点与控制”方式，突破了传统治疗模式的局限，引领着肿瘤治疗的未来趋势。
记者：在白热化的创新肿瘤治疗药研究与开发的竞争中，是哪些因素使得罗氏能领先一筹?
Stefan Manth博士：除了前面提到的在肿瘤药物研发方面的优势以外，罗氏在肿瘤治疗研究上还采取了独特的整体策略，率先将治疗药物与诊断试剂的开发作为一个整体的解决方案来对待。
罗氏诊断部门不断开发新的肿瘤诊断产品，以保证在为肿瘤患者提供从疾病的诊断到治疗的一体化和个体化的肿瘤靶向治疗上始终保持领先。
诊断与治疗药物开发这两大核心业务的协同作用赋予了罗氏一种决定性的长期市场优势，奠定了当今在肿瘤学治疗领域的领先地位。
当前，罗氏的药品研发基地正与多家著名的生物技术公司共同开发在抗肿瘤领域
前景看好的化合物及单抗药物。
在肿瘤药物的研发上，罗氏公司有30个项目处于基础研究阶段，25个项目进入临床研究阶段。
罗氏——对中国市场的长期承诺
记者：罗氏公司在中国的市场策略是怎样的?在提升中国医师在肿瘤治疗水平上有何举措?
周平山总经理：罗氏是最早进入中国的跨国投资企业之一，也是与中国医疗保健事业
共同成长的伙伴。
罗氏在中国的策略就是不断将世界领先的治疗观念和最新药物引入
中国市场，填补未被满足的医疗需求，与中国的医务工作者共同提升专业医疗素质并
完善患者服务体系。
同时罗氏还致力于促进中国的肿瘤专家在国际学术平台上展现及交流中国临床研究的
数据和结果。
自2002年以来已有数10篇摘要被ASCO、ESMO、ECCO等国际著名肿
瘤会议接受为大会论文摘要和壁报。
并且，罗氏在2002年投资近1亿元人民币使中国的8家医院作为分中心加入了赫赛汀®用于乳腺癌辅助治疗的全球临床研究。
记者：罗氏公司作为一个提供高科技肿瘤药物的公司，如何为患者提供除药物以外的
全方位的服务?
周平山总经理：作为全球领先者，罗氏为中国肿瘤患者带来代表目前最理想治疗模式——靶向治疗的创新药物，并通过多种途径(开通网站、热线电话，开展宣传活动等)
提高人们对疾病的认识和重视程度，从根本上改善肿瘤患者的生活质量。
罗氏建立了
多种沟通平台以方便患者正确使用药物并提供相应的专业咨询。
希罗达®、赫赛汀®
和美罗华®都有各自的产品网站，向大众提供有关产品的详细信息、病人的用药指南、以及相关疾病的康复知识，还可通过电子邮件及时回答患者的各种疑问。
罗氏还设有800-820-8780免费热线电话，利用每周的工作时间为患者解答有关疾病和用药问题。
罗氏还积极参与到各类公益性活动之中。
2002年，罗氏向上海一名患有恶性非霍奇金淋巴瘤的高中生捐赠了价值10万元人民币的靶向治疗药物——美罗华，帮助其重新扬起了生命的风帆。
在健康教育方面，2004年9月罗氏与上海健康教育所共同举办了首届世界淋巴瘤日的宣传活动普及相关疾病的预防治疗知识。
今年10月上海罗氏又与中国抗癌协会协作进行了国际乳腺癌警示月中国媒体沟通活动。
通过权威专家的介
绍将中国乳腺癌发病和诊治情况向媒体做了通报，经由媒体向公众普及乳腺癌防治相
关知识。
记者：肿瘤治疗的费用是政府和大众历来关心的话题，药物经济学的研究是
其主要评估方法，罗氏的这些抗肿瘤新药是否有药物经济学研究的结果?
蔡炯经理：有关药物治疗的费用问题现在已成为全社会关注的热点之一。
药物经
济学成为了这方面研究的热点。
选择合适的治疗方案，有助于合理分配、合理使用医
药卫生经费，提高其费用-效益比。
对多种癌症来说，非直接医疗成本往往远超过直接医疗成本。
因此，对于临床药物治疗方案的评价，关键在于平衡医疗成本与治疗效果，寻求一个最佳点。
就希罗达®而言，根据16个国家的近千名患者参与的多中心临床研究数据显示：希罗达®独特的作用机制可以显著减轻不良反应从而减少住院和相关治疗费用，并显
著节约医疗资源。
罗氏已经在国内开展了希罗达®一线治疗晚期或者复发性结直肠癌
患者的回顾性药物经济学研究，目前研究尚在进行之中。
同时考虑到减轻患者经济负担，减少药物浪费，罗氏将于2005年1月上市小包装的希罗达®，使更多患者能更方便、更合理地使用希罗达®治疗肿瘤。
结语：
沟通会结束前，Manth博士非常自豪地表示：“以最新治疗模式和创新药品
直击肿瘤，延长患者的生命，改善其生活质量是罗氏人共同的使命和愿望”。
这也是
中国乃至全球众多肿瘤患者及其家属共同的愿望。
希望通过本次媒体沟通会的介绍，使广大医师对罗氏公司先进的、以人文关爱为本的
文化和价值理念、均衡的肿瘤产品线、丰富的后备产品、以及面向医师和病人的多层
次的服务有更为深刻的了解，对罗氏在肿瘤治疗领域的成功之道有所感悟。
