2023年生物制药专业实践报告
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一、实习概况实习时间:2023年6月1日至2023年6月30日实习单位:XX生物制药有限公司指导老师:张教授实习目的:通过本次实习,深入了解生物制药行业的基本情况,掌握生物制药生产的基本工艺流程,提高自身的实践操作能力和团队合作精神。
二、实习内容1. 厂区参观与了解在实习的第一天,我们参观了XX生物制药有限公司的厂区。
公司位于我国某高新技术产业开发区,占地面积广阔,环境优美。
厂区内设施齐全,包括生产车间、实验室、研发中心等。
2. 生产车间实习在实习期间,我们主要在生产车间进行了实践操作。
车间分为原料处理区、发酵区、纯化区、制剂区等,每个区域都有相应的技术人员负责。
(1)原料处理区:我们学习了原料的接收、称量、粉碎、混合等操作,了解了各种原料的特性和处理方法。
(2)发酵区:我们参观了发酵车间,了解了发酵罐的结构、操作流程以及发酵过程中的温度、pH值、溶氧量等参数的监控方法。
(3)纯化区:我们学习了各种纯化技术,如离心、过滤、膜分离等,了解了纯化过程中参数的调整和优化。
(4)制剂区:我们学习了制剂的制备工艺,包括溶剂的选择、混合、填充、包装等操作。
3. 实验室实习在实验室实习期间,我们参与了以下项目:(1)细胞培养:我们学习了细胞培养的基本原理和操作技术,包括细胞传代、细胞冻存等。
(2)分子生物学实验:我们学习了PCR、RT-PCR、Western blot等分子生物学技术,了解了基因表达、蛋白检测等实验操作。
(3)生物化学实验:我们学习了蛋白质、核酸等生物大分子的提取、纯化、鉴定等实验技术。
4. 研发中心实习在研发中心实习期间,我们参观了实验室、中试车间等,了解了新药研发的流程,包括靶点筛选、先导化合物优化、临床前研究等。
三、实习总结1. 实习体会通过本次实习,我深刻认识到生物制药行业的严谨性和重要性。
在实习过程中,我学会了如何将理论知识与实际操作相结合,提高了自己的实践能力。
同时,我也认识到团队合作在生物制药行业中的重要性。
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第一篇:药厂实习报告一、药业企业概况;始建于20XX年,通化药业股份有限公司前身系通化白山制药八厂,厂区座落在风景秀丽、群山环抱的长白山脚下―省通化县黎明工业园区。
公司占地面积5万平方米,建筑面积2万平方米拥有中药前处理提取、片剂、胶囊剂、颗粒剂等等四条生产线和设施齐全、仪器先进的质量检验中心。
其中专业技术人员128人,公司现有员工560人。
具有中级以上各类专业技术职称人员占职工总数比例30%药业现已成为集科研、开发、生产、销售于一体的现代化制药企业。
相关领域深入研究、专业创新、专业服务经营理念:集中所有资源。
二、实习任务然后被调换到化验室,刚刚开始是生产车间。
主要学习如何鉴别药品,检验药品的合格与否,以及微生物限度检查。
三、实习内容1.制备硅胶板。
将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀,倒入涂布器上,玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布,晒干,105%活化30分钟,备用。
2.使用崩解仪测定药品的崩解时限。
电子天平等。
3.测定药品的干燥失重称取药品1克。
置于称量瓶中,105摄氏度干燥至恒重,减失的重量不得超过10%.4.微生物限度检察1)对所有器具进行消毒。
将吸管,平皿用牛皮纸包好,165摄氏度,高温灭菌4小时,取出,备用。
2)制备供试样ph7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液。
取磷酸氢二钾,磷酸氢二钠,氯化钠,蛋白胨,液体样需90毫升固体样需100毫升。
培养基,营养琼脂培养基,虎红琼脂培养基,每个平皿约放入15毫升。
当配置完成后,将其放入灭菌器中,进行灭菌,121摄氏度,15分钟。
放入冰箱中,冷冻保存。
3)做实验之前。
应用苏尔消毒液对操作台进行消毒,通风,紫外灭菌用洗手液洗手后,将所需物品通过传递窗放进菌检室,进行实验,操作时要穿洁净服,戴口罩及手套,每个样品至少制备两个平皿以上。
一、实习背景随着生物技术的飞速发展,生物制药行业在我国逐渐成为重要的新兴产业。
为了更好地将所学理论知识与实践相结合,提高自身的专业技能,我于2023年7月至9月在XX生物制药有限公司进行了为期两个月的实习。
二、实习目的1. 了解生物制药行业的基本情况和发展趋势;2. 熟悉生物制药企业的组织结构、生产流程和质量管理;3. 掌握生物制药工艺的基本原理和操作技能;4. 培养团队协作和沟通能力,提高自身综合素质。
三、实习单位简介XX生物制药有限公司成立于2005年,是一家集研发、生产、销售为一体的高新技术企业。
公司主要生产生物制品、化学药品和中药,产品广泛应用于国内外市场。
公司拥有完善的质量管理体系和先进的生产设备,致力于为患者提供优质、安全的药品。
四、实习过程1. 实习初期:熟悉企业文化和工作环境在实习初期,我参加了公司组织的入职培训,了解了公司的基本情况、企业文化、组织结构以及各部门的职责。
同时,我还参观了生产车间、实验室和仓库等场所,对企业的整体运作有了初步的认识。
2. 实习中期:参与生产实践在实习中期,我主要参与了以下工作:(1)生产车间实习:在车间师傅的指导下,我学习了生物制药的生产工艺流程,包括原辅料准备、发酵、纯化、浓缩、无菌操作等环节。
通过实际操作,我掌握了生产设备的操作方法和注意事项,提高了自己的动手能力。
(2)实验室实习:在实验室,我参与了产品的研发和检测工作,学习了生物制品的质量标准和检测方法。
通过实验操作,我对生物制药的质量控制有了更深入的了解。
(3)质量管理实习:在质量管理部,我学习了质量管理体系文件,了解了质量管理的各个环节。
同时,我还参与了质量审核和偏差调查等工作,提高了自己的质量意识。
3. 实习后期:总结与反思在实习后期,我对实习过程中所学到的知识和技能进行了总结和反思。
我认识到,理论知识与实践操作相结合是提高自身专业技能的关键。
同时,我还意识到,团队合作和沟通能力在生物制药行业的重要性。
一、前言随着我国医药产业的快速发展,制药行业对专业人才的需求日益增长。
为了更好地了解制药行业现状,提升自身实践能力,我们制药学校的学生在2023年暑期组织了一次社会实践活动。
本次实践旨在通过实地考察、企业交流、参观学习等方式,深入了解制药行业的发展趋势、企业运营模式以及行业对人才的需求,为今后的学习和就业打下坚实基础。
二、实践目的1. 了解制药行业的发展现状和趋势。
2. 体验制药企业的生产流程和研发环境。
3. 掌握制药行业对人才的基本要求。
4. 增强团队协作能力和沟通能力。
三、实践内容1. 实地考察我们首先参观了国内知名制药企业,如XX制药、YY生物制药等。
在参观过程中,我们了解了企业的生产规模、产品线、研发投入等情况。
此外,我们还参观了生产车间、实验室、仓库等场所,直观地感受到了制药企业的现代化生产流程。
2. 企业交流在与企业领导的交流中,我们了解到制药行业的发展趋势、企业运营模式以及行业对人才的需求。
企业领导表示,随着我国医药产业的快速发展,制药行业对人才的需求将越来越大,特别是具备创新能力和实践经验的复合型人才。
3. 参观学习我们还参观了制药行业的科研机构,如XX研究所、YY生物技术研究院等。
通过参观学习,我们了解了制药行业的最新科研成果和技术发展趋势,为今后的学习和研究提供了有益的参考。
四、实践体会1. 制药行业前景广阔通过本次实践,我们深刻认识到制药行业在我国经济发展中的重要地位。
随着人口老龄化、生活方式改变等因素的影响,我国医药市场需求将持续增长,制药行业前景广阔。
2. 创新是行业发展的关键在参观企业时,我们发现许多企业都将创新作为核心竞争力。
企业领导表示,只有不断创新,才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。
3. 人才培养至关重要企业领导强调,制药行业对人才的要求越来越高,不仅需要具备扎实的专业知识和技能,还需要具备良好的创新能力和实践能力。
五、实践总结1. 加强理论学习,提升专业素养通过本次实践,我们认识到理论学习的重要性。
一、实习背景随着生物技术的飞速发展,生物制药行业在我国日益受到重视。
为了使我对生物制药专业有更深入的了解,提高实践能力,我于2023年7月至9月在XX生物制药有限公司进行了为期两个月的实习。
实习期间,我深入了解了生物制药企业的生产流程、研发工作以及质量控制等方面,收获颇丰。
二、实习单位及指导老师实习单位:XX生物制药有限公司指导老师:张老师三、实习目的1. 了解生物制药企业的生产流程和研发工作;2. 掌握生物制药生产过程中的质量控制要点;3. 提高自己的实践能力和团队协作能力;4. 为今后从事生物制药相关工作打下坚实基础。
四、实习内容及收获1. 生产流程了解实习期间,我在张老师的指导下,参观了公司的生产车间、实验室和仓库等场所,了解了生物制药的生产流程。
从原料采购、生产制备、质量控制到产品包装、储存和销售,每个环节我都亲身体验,对生物制药生产的全貌有了更深刻的认识。
2. 研发工作学习在研发部门,我跟随导师参与了新药研发项目,学习了药物筛选、细胞培养、发酵工艺优化等关键技术。
通过实际操作,我掌握了实验室设备的操作方法,提高了自己的实验技能。
3. 质量控制要点质量控制是生物制药企业的生命线。
在实习期间,我参与了质量检验工作,学习了药品质量标准、检验方法等知识。
同时,我还了解了质量管理体系(ISO 9001)的基本要求,为今后从事质量管理工作打下了基础。
4. 实践能力提升通过实习,我提高了自己的动手能力、沟通能力和团队协作能力。
在解决实际问题时,我学会了查阅文献、分析数据、提出解决方案等技能,为今后从事生物制药相关工作奠定了基础。
五、实习体会1. 理论与实践相结合实习使我深刻体会到,理论知识与实践操作密不可分。
只有将所学知识运用到实际工作中,才能更好地发挥自己的能力。
2. 严谨的工作态度生物制药行业对产品质量要求极高,严谨的工作态度至关重要。
在实习过程中,我始终保持认真负责的态度,努力提高自己的业务水平。
生物制药实习总结模板6篇篇1时间过得真快,转眼间在生物制药岗位实习已有半年之久。
在这段时间里,我学到了很多课堂之外的知识,也积累了一些工作经验。
以下是我这段时间的实习总结,敬请领导和同事审阅。
一、实习背景与目标本次实习的目的是为了将课堂上学到的理论知识与实际工作相结合,提高自己的实践能力。
在实习过程中,我主要关注以下几个方面:一是了解生物制药行业的基本知识,包括行业现状、发展趋势等;二是掌握生物制药相关岗位的基本技能,如实验操作、数据分析等;三是提升自己的团队协作能力和沟通能力,为未来的工作打下坚实的基础。
二、实习内容与过程在实习期间,我参与了多个生物制药项目的研究与开发工作。
其中,我主要负责了某个新药的药效学评价项目。
在这个项目中,我不仅学习了如何进行药物筛选、剂量设定等实验设计,还掌握了相关的实验操作技能。
同时,在项目进展过程中,我也积极参与团队讨论,提出自己的见解和建议,为项目的顺利进行贡献了自己的力量。
此外,我还参与了一些与生物制药相关的市场调研活动。
通过这些调研活动,我不仅了解了市场需求和竞争情况,还学习了一些市场分析的方法和技巧。
这些经验对于我未来的职业发展具有重要的参考价值。
三、实习收获与体会通过这次实习,我不仅学到了丰富的专业知识,还提高了自己的实践能力和团队协作能力。
在实习过程中,我也遇到了一些困难和挑战,但通过不断努力和摸索,我总能找到解决问题的方法。
同时,我也深刻认识到生物制药行业的重要性和发展趋势,为自己未来的职业发展奠定了坚实的基础。
然而,在实习过程中,我也发现自己存在一些不足之处。
例如,在实验操作中有时会出现一些小错误或疏漏;在团队协作中有时会因为沟通不畅导致误解或不必要的麻烦。
针对这些问题,我将在未来的学习和工作中更加注重细节和沟通技巧的提升。
四、建议与展望针对本次实习经验,我提出以下几点建议以供领导和同事参考:一是建议公司加强对实习生的培训和指导力度,帮助我们更快地适应工作环境和岗位要求;二是建议公司为我们提供更多元化的实践机会和学习资源,以便我们能够更全面地了解生物制药行业的现状和发展趋势;三是建议公司注重对我们团队协作能力和沟通技巧的培养,以提升我们的综合素质和竞争力。
一、实习单位及时间实习单位:XX生物制药有限公司实习时间:2023年6月1日至2023年8月31日二、实习目的通过本次生物制药学实习,我旨在将课堂所学理论知识与实际生产相结合,提高自己的实践操作能力,加深对生物制药行业现状和发展趋势的了解,为今后从事相关工作打下坚实基础。
三、实习内容1. 生产流程参观实习期间,我首先参观了公司的生产车间,了解了生物制药从原料采购、生产、质检到包装的全过程。
在参观过程中,我学习了生物制药生产的基本流程,包括发酵、提取、纯化、制剂等环节。
2. 实验室操作学习在实验室实习期间,我跟随导师学习了细胞培养、分子生物学、发酵工程等实验技术。
具体内容包括:(1)细胞培养:掌握了细胞传代、细胞计数、细胞冻存等技术,并参与了细胞培养实验。
(2)分子生物学:学习了PCR、DNA测序、质粒构建等实验技术,并参与了相关实验。
(3)发酵工程:了解了发酵设备、发酵工艺、发酵参数控制等知识,并参与了发酵实验。
3. 生产操作学习在生产实习过程中,我学习了以下内容:(1)原料处理:了解了原料的采购、验收、储存等流程。
(2)发酵过程:学习了发酵罐的操作、发酵参数控制、发酵监控等。
(3)提取纯化:掌握了提取、纯化、浓缩等操作步骤。
(4)制剂生产:了解了制剂生产的工艺流程、设备操作、质量控制等。
4. 质量管理学习在实习过程中,我学习了生物制药质量管理规范(GMP),了解了质量管理体系、质量控制流程、质量监控等。
四、实习收获1. 实践能力提升通过本次实习,我掌握了生物制药生产的基本流程和实验技术,提高了自己的实践操作能力。
2. 理论知识深化实习过程中,我将课堂所学理论知识与实际生产相结合,加深了对生物制药行业的理解。
3. 行业认知拓展实习让我了解了生物制药行业的现状和发展趋势,为今后从事相关工作打下了基础。
五、实习总结1. 实习过程中的亮点在实习过程中,我积极参与各项工作,努力提高自己的实践能力。
在导师的指导下,我成功完成了多个实验项目,并取得了良好的成果。
2023年关于制药实习报告3篇制药实习报告篇1(990字)实习内容:近年来我国制药行业随着生物技术的不断更新而快步的发展,作为生物制药的学生,本着理论与实践想结合的学习方法,在老师的安排下,在7月4日,对海正药业有限公司进行了一天的参观学习。
浙江海正药业股份有限公司始创于1956年,位于浙江省台州市。
目前海正已成为中国领先的原料药生产企业。
海正共约有3000名员工,其中超过三分之一是科技人员。
是中国最大的抗生素,抗肿瘤药物生产基地之一。
厂方首先让我们了解药厂厂区布局,车间布局,给我们介绍制药的工艺流程。
然后就有技术人员带我们参观各个实验室及研发中心,技术中心研发领域涵盖了生物技术,化学合成,微生物发酵,天然药物等系列原料药及其制剂的研究开发。
总的来说分为以下几个部门,微生物研发部配备了瑞士进口的全自动多功能发酵装备,化学合成研发部涉足合成药物工艺研究和创新药物研究,生物技术研发部与国外研究机构合作研究开发基因工程一类新药,制剂研发部主攻缓释,控释,靶向等新剂型药物的开发。
中试车间按照国际上多功能车间设计理念,发酵生产线采用200升到5000升不同规格的全自动发酵罐,看到这些我们不禁惊叹,听技术人员说,这条生产线能适应-100度到300度之间的低高温反应。
高压反应最大压力可达100个大气压。
还有菌种鉴定保藏中心,EHS 一体化体系都让我们大开眼界收益匪浅。
实习收获与心得:虽然参观实习只有短短的一天,却让我们收益颇多,实习是我们离开学校接触社会的一个平台,这次海正药业有限公司让我们切实感受到了大规模操作,加深认识到一些药物的生产工艺流程和一些主要生产设备的基本结构和工作原理,操作规则与注意事项。
不仅使我们在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉,而且在实践能力上也能得到提高,让我们看到了许多在书本上学不到的东西,有效的锻炼了自己,长了见识,开拓了视野。
通过这次实习,我发现自己不懂得还很多,所学的知识太肤浅,仅靠书本知识完全无法为社会创造财富与更新的药物。
生物制药技术毕业实习报告(实用版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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一、实习背景随着我国生物制药行业的快速发展,生物制药技术专业人才的需求日益增长。
为了更好地适应社会需求,提高自身实践能力,我在2023年暑期参加了为期一个月的生物制药实习。
实习单位为我国一家知名生物制药企业,实习期间,我在企业各部门轮岗学习,全面了解了生物制药的生产工艺、质量控制、研发流程等。
二、实习目的1. 巩固和拓展生物制药专业知识,将理论知识与实践相结合。
2. 熟悉生物制药企业的生产流程、质量控制、研发等环节。
3. 培养自己的团队协作能力和沟通能力,提高自己的综合素质。
三、实习内容1. 生产车间实习在实习期间,我首先在生产线进行了为期一周的实习。
我参观了生产车间的各个部门,了解了生产线的布局和设备。
在实习过程中,我跟随师傅学习了生物制药生产的基本工艺流程,包括原料处理、发酵、提取、纯化、制剂等环节。
通过实际操作,我对生物制药的生产过程有了更深入的了解。
2. 质量控制部门实习在质量控制部门实习期间,我学习了药品生产质量管理规范(GMP)的相关知识,了解了质量检验、生产记录、设备维护等方面的内容。
在师傅的指导下,我参与了药品质量检验工作,学习了各种检测仪器的操作方法,提高了自己的实践能力。
3. 研发部门实习在研发部门实习期间,我跟随导师学习了生物制药的研发流程,了解了新药研发的基本步骤。
我参与了实验室的日常管理工作,学习了实验操作技能,如细胞培养、分子生物学技术等。
通过实习,我对生物制药研发有了更全面的了解。
四、实习收获1. 知识收获通过实习,我对生物制药生产、质量控制、研发等环节有了全面的认识,巩固和拓展了生物制药专业知识。
2. 技能收获实习期间,我掌握了生物制药生产的基本工艺流程,熟悉了各种检测仪器的操作方法,提高了自己的实践能力。
3. 综合素质收获在实习过程中,我学会了与同事、师傅沟通交流,培养了团队协作能力。
同时,我学会了如何处理工作中的问题,提高了自己的抗压能力。
五、实习反思1. 实习过程中,我发现自己在理论知识掌握方面还有待提高,需要在今后的学习中加强。
2023年生物制药专业实践报告
生物制药是一种利用细胞工程技术、蛋白质工程技术及生物反应器技术等手段,以生命科学为基础,从微生物、真菌、植物、动物等生物制剂中开发,生产出多种可治疗多种疾病的药品的一种制药方式。
本文以实践的方式来介绍生物制药的相关技术和应用。
一、实验目的
1.了解生物药物和生物制药学的基本概念和理论知识;
2.掌握蛋白质的提取、浓缩和分离技术;
3.掌握不同类型的柱色谱技术;
4.学习药品质量标准及相关法规;
5.体验生物制药的应用。
二、实验原理
1.蛋白质的提取、浓缩和分离技术:
蛋白质在提取、浓缩和分离时,根据不同的性质和用途,可以选择不同的方法。
蛋白质的提取可选择以下方法:离心、超声波处理、非离子性清洗剂等。
浓缩方面可以选择透析或浓缩法,具体包括沙漏、阴离子或阳离子交换柱、凝胶和透析操作等。
分离方面包括离子交换、逆流色谱、凝胶过滤、亲和层析等。
2.柱色谱技术:
柱色谱是一种分离和纯化蛋白质的有效技术,基于物质与介质之间的互作用(包括离子交换、亲和性、大小等作用)。
柱色谱由包括色谱柱、介质、洗脱剂等组成。
根据不同的分离原理,分别选择离子交换柱、氢氧化铝柱、凝胶过滤柱和亲和柱。
3.药品质量标准及相关法规:
药品质量标准是衡量药品质量的重要指标,制药企业应密切关注并严格遵守相关法规和标准,包括中华人民共和国药典、药监局要求、FDA要求等。
三、实验步骤
1.蛋白质的提取、浓缩和分离:
1)样品准备:准备充足样品并放入离心管中;
2)离心:离心后将液体拍打到离心管壁,并保留上清液;
3)蛋白质定量:通过吸光度法或蛋白质试剂盒定量蛋白质;
4)沙漏法浓缩:用于样品蛋白质含量较低时;
5)离子交换层析柱分离:将适量的样品应用到离子交换层析柱,在适当pH和盐浓度条件下,蛋白质可以被分离和纯化。
2.柱色谱技术:
1)酸碱度分布法(离子交换法):通过酸碱度不同而分离的分离技术;
2)亲和性:根据不同的化学性质通过分离技术,如亲和氧化还原、亲和滤膜/颗粒、亲和性融合、亲和性离析等。
3.药品质量标准及相关法规:
制药企业负责制定内部规章、技术文件、产品文件及监管文件等程序。
制药产品应符合《中华人民共和国药典》标准,药物临床研究应符合《药品临床试验质量管理规范》和《药品生产质量规范》等标准和规定。
四、实验结果与分析
通过实践,学习了生物制药相关技术和应用,如蛋白质的提取、浓缩和分离技术、柱色谱技术、药品质量标准等。
在实验中,我们选择了不同类型的柱色谱技术来分离不同类型的蛋白质。
同时,我们学习并掌握了药品质量标准和相关法规的重要性。
总的来说,生物制药作为一种新型制药技术,具有很广阔的应用前景。
通过实践,我们了解了生物制药技术面临的挑战,同时加深了对其应用的认识。
我们相信,在不断的学习和实践中,生物制药技术会越来越成为医药产业的重要组成部分。