《酚的性质和应用》
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《酚的性质和应用》
本节课是安排在苯及其同系物、乙醇的知识点后的一节内容,因此学生已对苯环、羟基这两种重要基团有了一定的认识,已初步掌握了官能团对有机物主要性质的决定性作用。
再来学习苯酚已不是难题,而且学生已具备一定的实验设计能力,已经具备自主探究的能力。
所以让学生通过多种方法去学习和探究。
首先让学生比较黑板上几种有机物的结构简式,总结醇、酚的结构特点,然后引导学生看苯酚分子的比例模型,寻找苯酚分子和苯分子之间的区别与联系,总结出酚的概念。
通过球棍模型和比例模型探究苯酚与苯分子之间的联系与区别,并通过实验观察总结苯酚的物理性质,及保存方法。
同样由老师演示实验,学生仔细观察现象并总结苯酚具有的化学性质,教师进行必要的补充,学生进行小结本节课所学内容。
最后配以适量的练习巩固所学知识。
按照设计的教学设想,通过上述的教学过程,能较好的完成教学任务,达到教学目标。
比较成功的地方是:能够重视过程和方法的教学,通过所学知识的回忆,能推导出具有相同官能团的物质应该具有相似的性质,通过实验得出与推导结论不同的结论,让学生质疑,激发学生学习化学的兴趣,在尊重实验事实的基础上去探究推导结论中出现的错误,培养学生观察问题的全面性;通过比较苯酚和苯、醇这两类物质性质的不同,学生能比较好的掌握苯酚的性质,回忆复习了苯、醇这两类物质性质。
需要改进的地方:有些实验在安全情况下可以让学生动手做,更加体现以教师为主导、学生为主体的教学模式。
让学生尽量多的参与到实验中来,体验实验带来的成就感,自然会更加爱上这门课,兴趣是最好的老师,爱上这门课又怎么会学不好这门课呢?。
酚的性质及应用教学建议酚是一种含有羟基(-OH)的有机化合物,也是一种官能团。
它具有一系列独特的性质和广泛的应用。
酚的性质:1. 物理性质:酚是无色或微黄色的固体,具有特殊的芳香气味。
它的沸点和熔点相对较高,表明酚具有较强的分子间作用力,如氢键。
2. 化学性质:a. 酚具有酸性:它能参与酸碱反应,与碱反应形成盐,并与金属反应生成金属酚盐。
b. 酚具有氧化性:酚能够被氧化剂氧气、过氧化氢等氧化,将酚氧化成醛、酮等化合物。
c. 酚具有亲电性:酚通过芳香性接受电子的效应,使得它具有亲电取代反应,如卤代烃的炔化反应等。
酚的应用:1. 制药工业:酚及其衍生物具有良好的抗菌和消毒能力,被广泛应用于制药工业中的抗生素、激素等药物的合成和防腐。
2. 化学工业:酚可以作为溶剂、中间体和催化剂,用于合成树脂、染料、塑料和橡胶等化学工业中的产品。
3. 化妆品工业:酚具有抗菌、防腐和抗氧化等功能,广泛应用于化妆品工业中的护肤品、香水和口红等产品。
4. 农业工业:酚是很多农药的重要成分之一,用于制造杀菌剂、杀虫剂和除草剂等农药。
5. 食品工业:酚可以用作食品防腐剂和抗氧化剂,延长食品的保质期和改善食品的质量。
6. 医疗领域:酚可以作为麻醉剂和消毒剂使用,具有很好的杀菌作用,广泛应用于手术消毒和医疗器械消毒等方面。
7. 能源领域:酚可以作为生物燃料的原料,通过气化或液化的方式转化为可燃烧的气体或液体燃料。
针对以上内容,针对高中化学教学,可以采取以下教学建议:1. 通过实验演示酚的性质:可以进行酚的溶解性实验,以及酚与碱的中和反应实验等,引导学生认识酚的性质和化学反应。
2. 给出具体的酚的应用案例:通过实际案例,介绍酚在不同行业的应用,使学生了解酚的广泛应用领域,培养学生的实际运用能力。
3. 制定探究性实验:鼓励学生自主设计和进行实验,探究酚的特性和应用,从实验中培养学生的实验操作能力和科学探究精神。
4. 引导学生进行讨论和交流:组织学生进行小组讨论或展示,分享各自的研究成果和观点,促进学生之间的合作学习和思维碰撞。
专题四第二单元醇酚
第2课时酚的性质和应用
【学习目标】
1. 了解苯酚的物理性质和用途
2. 掌握苯酚的结构和苯酚的酸性、与溴的反应等重要化学性质
【知识回顾】
1. 乙醇的化学性质
2. 醇类发生消去反应和催化氧化的规律
【学习过程】
一、苯酚
1. 苯酚的结构:
分子式结构简式官能团
2. 物理性质
3.化学性质
⑴弱酸性:
思考:苯酚的弱酸性体现在哪些方面?如何证明苯酚的酸性比碳酸的弱?
⑵取代反应
现象
⑶显色反应:现象
思考:检验苯酚的方法
⑷氧化反应:
4. 苯酚的用途
【课堂练习】
1.下列说法正确是( )
A .苯与苯酚都能与溴水发生取代反应。
B
)分子组成相差一个—CH 2—原子团,因而它们互为同系
物。
C .在苯酚溶液中,滴入几滴FeCl 3溶液,溶液立即呈紫色。
D .苯酚分子中由于羟基对苯环的影响,使苯环上5个氢原子都容易取代。
2.白藜芦醇HO CH=CH —广泛存在于食物中,它可能具有抗癌性,与1mol
该化合物起反应的Br 2和H 2的最大用量是( ) A .1mol ,1mol B .3.5mol ,7mol C .3.5mol ,6mol D .6mol ,7mol
3.使用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4种无色液体区分开来,这种试剂是( )
A .FeCl 3溶液
B .溴水
C .KMnO 4溶液
D .金属钠
4.丁香油酚的结构简式为 它的结构简式可推测它不可能有的化学性质是 A .即可燃烧,也可使酸性KMnO 4的溶液褪色 B .可与NaHCO 3溶液反应放出CO 2气体
C .可与FeCl 3溶液发生显色反应
D .可与溴水反应
5.为了把制得的苯酚从溴苯中分离出来;正确操作为
A .把混合物加热到70℃以上,用分液漏斗分液
B .加烧碱溶液振荡后分液,再向上层液体中加盐酸后分液
C .加烧碱溶液振荡后分液,再向上层液体中加食盐后分液
D .向混合物中加乙醇,充分振荡后分液
3 2CH=CH 2 2OH
6.漆酚
是生漆的主要成分,为黄色,能溶于有机溶剂中。
生漆涂在物体表面,能在空气中干燥转变为黑色漆膜,下列叙述错误的是( )
A .可以燃烧,当氧气充足时,产物为CO 2和H 2O
B .与FeCl 3溶液发生显色反应
C .能发生取代反应,但不能发生加成反应
D .能溶于水,酒精和乙醚中
7.下列关于苯酚的叙述中,正确的是(
)
A .纯净的苯酚是粉红色晶体
B .苯酚有毒,因此不能用来制洗涤剂和软膏
C .苯比苯酚容易发生苯环上的取代反应
D .苯酚分子里羟基上的氢原子比乙醇分子呈羟基上的氢原子活泼
8.下列各项中的两种溶液反应时,将第一种滴入第二种中与将第二种滴入第一种中出现的现象相同的是( )
A .AlCl 3和NaOH
B .AgNO 3和浓氨水
C .苯酚钠与盐酸
D .苯酚与浓溴水 9.有机物分子中的原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。
下列各项的事实不能说明上述观点的是( )
A .甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B .乙烯能发生加成反应,而乙烷不能发生加成反应
C .苯酸能和氢氧化钠溶液反应,而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应
D .苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤原子取代
10.由C 6H 5—,—C 6H 4—,—CH 2—,—OH 等4种原子团一起组成属于酚类物质的种类有 ( )
A .1种
B .2种
C .3种
D .4种
11.某些芳香族化合物的分子式均为C 7H 8O ,其中与FeCl 3溶液混合后显紫色或不显紫色的种类分别为( )
A .2种和1种
B .2种和3种
C .3种和2种
D .3种和1种
12.苯在催化剂存在下与液溴反应,而苯酚与溴水反应不用加热也不需催化剂,原因是( );乙醇溶液呈中性,而苯酚溶液呈弱酸性,原因是(
)
A .苯环与羟基相互影响,使苯环上氢原子活泼了
B .苯环与羟基相互影响,使羟基上的氢原子活泼了
C .苯环影响羟基,使羟基上的氢原子活泼了 15H 27
D.羟基影响苯环,使苯环上的某些氢原子活泼了
13.下列各组物质不能用一种试剂一次性鉴别的是()A.NaCl、NaBr、Nal溶液B.苯、苯酚溶液、已烯C.Na2S、Na2SO3、Na2SO4溶液D.NaNO3、KNO3、K2SO4溶液14.为实现以下各步转化,请填入适当试剂(写出化学式)
②
⑤H2O
【参考答案】
1.AC
2.D
3.B
4.B
5.B
6.CD
7.D
8.C
9.C 10.C 11.D 12.A;B 13.D
14. ①NaOH ②NaOH ③Na ④HCl ⑤CO2。