金匮肾气丸质量标准(草案)

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金匮肾气丸质量标准(草案)

金匮肾气丸(水蜜丸)

Jinkui Shenqi Wan

【处方】地黄108g 山药27g 酒山茱萸27g 茯苓78g

牡丹皮27g 泽泻27g 桂枝27g 附子(制)4.5g

牛膝(去头)27g 盐车前子27g

【制法】以上十味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜35~50g与适量的水泛丸,干燥,制成水蜜丸,即得。

【性状】本品为黑褐色的水蜜丸;味酸、微甘、苦。

【鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察:淀粉粒三角状卵形或矩圆形,直径24~40μm,脐点短缝状或人字状(山药)。不规则分枝状团块无色,遇水和氯醛试液溶化;菌丝无色,直径4~6μm(茯苓)。

(2)取本品12g,研细,加甲醇50ml,超声处理40分钟,滤过,低温回收溶剂至干,残渣加水30ml使溶解,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,挥干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各3~6μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(3∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(3)取桂皮醛对照品,加甲醇制成每1ml含0.2μl的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液及上述对照品溶液各6~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(17∶3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(4)取[鉴别](2)项下的供试品溶液,挥干,残渣用石油醚(60~90℃)浸泡2次(每次15ml,2分钟),倾出石油醚液,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取熊果酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各3~6μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以

石油醚(60~90℃)-丙酮(3∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。

【含量测定】山茱萸照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以四氢呋喃-甲醇-乙腈-水(1:7:4:88)为流动相A;乙腈为流动相B。按下表进行洗脱。检测波长为236nm。理论板数按马钱苷峰计算应不低于5000。

对照品溶液的制备取马钱苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含15μg 的溶液,即得。

供试品溶液的制备取重量差异项下的本品,研细,取约1.0g,精密称定,精密加入甲醇25ml,称定重量,加热回流2小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,滤过,取续滤液,摇匀,即得。

测定法精密吸取对照品溶液5~10μl,供试品溶液10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每1g含山茱萸以马钱苷(C

17H

26

O

10

)计,不得少于0.18mg。

牡丹皮照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。

色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇- 0.7%磷酸溶液(62∶38)为流动相;检测波长为274nm。理论板数按丹皮酚峰计算应不低于4000。

对照品溶液的制备取丹皮酚对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含46μg 的溶液,即得。

供试品溶液的制备取重量差异项下的本品,研细,取1.0g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)45分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每1g含牡丹皮以丹皮酚(C

9H

10

O

3

)计,不得少于0.42mg。

【功能与主治】温补肾阳,化气行水。用于肾虚水肿,腰膝酸软,小便不利,畏寒肢冷。

【用法与用量】口服。水蜜丸一次4~5g(20~25粒),一日2次。

【注意】孕妇忌服,忌房欲,气恼。忌食生冷食物。阴虚内热者慎服。

【贮藏】密封。