红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表(总4页)-CAL-FENGHAL-(YICAI)-Company One 1 ■CAL■本页仅作为文档封面，使用请直接删除红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1)O-H、N-H 伸缩振动区(3750^3000 cm'1)2)不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300^3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300^3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。

3)C-H 伸缩振动区(3000^2700 cm'1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4)参键和累积双键区(2400^2100 cm'1)波数在2400^2100 cm-1区域内的谱带较少。

5)拨基的伸缩振动区(1900^1650 cm")按基的吸收最常见出现的区域为1755^1670 cm'o由于拨基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。

6)双键伸缩振动区(1690^1500 cm-1)该区主要包括C二C, C=N, N二N, N二0等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(0 c=c) O7)X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475^1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动，C-0. C-X(卤素)等伸缩振动，以及C-C 单键骨架振动等。

该区域是指纹区的一部分。

8)C-H面外弯曲振动区(1000'650 cm'1)烯炷、芳炷的C-H面外弯曲振动(oC-H)在1000^650 cnT区。

苯环邻二取代：770"735cm_1；苯环间二取代:710~690、810~750cnT；苯环对二取代：830"810cm_l具体对照表如下所示：(其中：VS：很强:W：弱；S：强；VW：很弱；中等；W：宽)1、0-H、N-H12、C-H3、C-H451）61）17、1二.指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。

完整版红外各基团特征峰对照表红外光谱是一种常用的分析技术，可以用于确定化合物的结构和功能基团。

在红外光谱中，每个功能基团都有特定的吸收峰，这些吸收峰可以用来鉴定和确认化合物。

下面是一个完整版的红外各基团特征峰对照表：1. 烷基C-H伸缩振动：- 2900-3000 cm^-1：脂肪烃的C-H伸缩振动；- 2850-2950 cm^-1：烯烃的C-H伸缩振动；- 1450-1475 cm^-1：烷基的对称和非对称拉伸振动。

2. 芳香族C-H伸缩振动：- 3100-3020 cm^-1：芳香族环的C-H伸缩振动。

3. 烷基C-C伸缩振动：- 1450-1375 cm^-1：脂肪烃的C-C伸缩振动；- 1375-1350 cm^-1：烯烃的C-C伸缩振动。

4. 羧酸和酰基C=O伸缩振动：- 1725-1700 cm^-1：酸的C=O伸缩振动；- 1750-1700 cm^-1：酰基的C=O伸缩振动。

5. 醇和酚的O-H伸缩振动：- 3650-3200 cm^-1：醇的O-H伸缩振动；- 3600-3200 cm^-1：酚的O-H伸缩振动。

6. 胺和胺盐的N-H伸缩振动：- 3500-3300 cm^-1：一级胺的N-H伸缩振动；- 3400-3200 cm^-1：二级胺的N-H伸缩振动；- 3300-3100 cm^-1：三级胺的N-H伸缩振动。

7. 酰胺的C=O和N-H伸缩振动：- 1750-1650 cm^-1：酰胺的C=O伸缩振动；- 3300-3250 cm^-1：酰胺的N-H伸缩振动。

8. 羧酸盐的C-O伸缩振动：- 1300-1000 cm^-1：羧酸盐的C-O伸缩振动。

9. 烷基和芳香族C-Cl伸缩振动：- 800-600 cm^-1：烷基和芳香族的C-Cl伸缩振动。

10. 硫醚的C-S伸缩振动：- 1250-1000 cm^-1：硫醚的C-S伸缩振动。

11. 羰基C=O伸缩振动：- 1800-1700 cm^-1：醛的C=O伸缩振动；- 1750-1650 cm^-1：酮的C=O伸缩振动。

红外各基团特征峰对照表在化学和材料科学领域，红外光谱是一种非常重要的分析技术，它能够帮助我们了解分子的结构和化学键的信息。

而红外各基团特征峰对照表则是解读红外光谱的关键工具。

红外光谱的原理是基于分子对红外光的吸收。

当红外光照射到分子上时，分子中的某些化学键会吸收特定频率的红外光，从而产生吸收峰。

这些吸收峰的位置和强度与分子中的基团类型、化学键的性质以及分子的环境等因素密切相关。

下面是一些常见基团的红外特征峰范围及对应的振动类型：一、羟基（OH）自由羟基（如醇中的羟基）的伸缩振动通常出现在 3650 3600 cm⁻¹范围内，形成一个较窄且强的吸收峰。

而形成氢键的羟基（如羧酸中的羟基），其伸缩振动则向低波数移动，一般在 3550 3200 cm⁻¹之间，吸收峰变宽且强度增加。

二、羰基（C=O）醛酮中的羰基伸缩振动吸收峰通常在 1740 1720 cm⁻¹左右。

羧酸及其衍生物中的羰基由于受到共轭等因素的影响，吸收峰位置会有所变化。

例如，羧酸中的羰基吸收峰出现在 1710 1680 cm⁻¹；酯中的羰基吸收峰在 1735 1720 cm⁻¹；酰胺中的羰基吸收峰则在 1690 1630 cm⁻¹。

三、氨基（NH₂）氨基的伸缩振动分为对称和不对称两种。

伯胺中氨基的不对称伸缩振动出现在 3500 3300 cm⁻¹，对称伸缩振动在 3400 3200 cm⁻¹。

仲胺中的氨基伸缩振动吸收峰相对较弱，且位置略低。

四、碳碳双键（C=C）烯烃中的碳碳双键伸缩振动吸收峰一般在 1680 1620 cm⁻¹。

但如果双键与芳环共轭，吸收峰位置会向低波数移动。

五、碳碳三键（C≡C）炔烃中的碳碳三键伸缩振动吸收峰通常在 2260 2100 cm⁻¹，是一个相对尖锐的吸收峰。

六、醚键（COC）醚键的不对称伸缩振动在 1300 1000 cm⁻¹范围内，通常表现为较强的吸收峰。

红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。

3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。

5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。

由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。

6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。

7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。

该区域是指纹区的一部分。

8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。

苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、3、C-H46-178二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。

官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。

第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。

红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。

3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。

5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。

由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。

6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。

7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。

该区域是指纹区的一部分。

8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。

苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、3、C-H46-178二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。

官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。

第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。

红外各基团特征峰对照表在化学和材料科学领域，红外光谱分析是一种非常重要的技术手段，它能够帮助我们了解分子的结构和化学键的信息。

而对于红外光谱的解读，各基团的特征峰对照表则是关键的工具。

红外光谱的原理是基于分子对红外光的吸收。

当红外光照射到样品上时，分子中的某些化学键会吸收特定频率的红外光，从而产生吸收峰。

这些吸收峰的位置和强度与分子中的基团种类、化学键的性质以及分子的结构等密切相关。

以下是一些常见基团的红外特征峰对照表：一、羟基（OH）醇羟基在 3200 3600 cm⁻¹范围内有一个宽而强的吸收峰。

这个吸收峰的位置会受到氢键的影响，如果存在分子间氢键，吸收峰会向低波数移动。

酚羟基的吸收峰位置通常比醇羟基稍低，在 3200 3500cm⁻¹之间。

二、羰基（C=O）羰基是一个非常重要的官能团，其特征峰在 1650 1850 cm⁻¹范围内。

醛羰基的吸收峰一般在 1720 1740 cm⁻¹，酮羰基在 1710 1730cm⁻¹。

羧酸中的羰基由于与羟基形成氢键，吸收峰会向低波数移动，通常在 1700 1725 cm⁻¹。

酯羰基的吸收峰在 1730 1750 cm⁻¹。

三、氨基（NH₂）伯胺的氨基在 3300 3500 cm⁻¹有两个吸收峰，分别对应对称和不对称伸缩振动。

仲胺的氨基吸收峰则在 3250 3450 cm⁻¹，只有一个吸收峰。

四、碳碳双键（C=C）烯烃中的碳碳双键的吸收峰在 1620 1680 cm⁻¹，强度一般较弱。

五、碳碳三键（C≡C）炔烃中的碳碳三键的吸收峰在 2100 2260 cm⁻¹，吸收强度较大。

六、醚键（COC）醚键的特征吸收峰在 1050 1300 cm⁻¹范围内。

七、苯环苯环的骨架振动在 1450 1600 cm⁻¹有多个吸收峰。

需要注意的是，这些特征峰的位置并不是绝对固定的，它们会受到分子结构中其他基团的影响，产生一定的位移。

红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H 伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。

3) C-H 伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。

5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm\由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。

6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(C=C)o7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动,C-O、C-X(卤素)等伸缩振动,以及C-C 单键骨架振动等。

该区域是指纹区的一部分。

8) C-H面外弯曲振动区(1000~650 cm1)烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动((T C-H )在1000~650 cm-1区。

苯环邻二取代：770~735cm_1;苯环间二取代：710~690、810~750cm-1;苯环对二取代：830~810cm_1具体对照表如下所示：(其中：VS:很强；W:弱；S:强；VW:很弱；m：中等；w:宽)1、O-H、N-H 伸缩振动区(3750—3000 cm-1)-)）7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475—1000 cmi1))二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。

官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。

红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。

3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。

5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。

由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。

6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。

7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。

该区域是指纹区的一部分。

8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。

苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、3、C-H46-178二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。

官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。

第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。

(详细版)红外各基团光谱特征峰对照表
以下是红外光谱中各基团的特征峰对照表，用于快速准确地识别不同化合物中所含基团的类型和存在形式。

羰基(C=O)相关基团：
- 酸酐：1800-1760 cm⁻¹
- 酸：1740-1710 cm⁻¹
- 酯：1750-1735 cm⁻¹
- 醛：1740-1700 cm⁻¹
- 酮：1715-1685 cm⁻¹
- 醚：1100-1020 cm⁻¹
羧基(COOH)相关基团：
- 羧酸盐：1600-1500 cm⁻¹
- 羧酸：1720-1680 cm⁻¹
烯烃相关基团：
- 双键：1680-1620 cm⁻¹
- 三键：2220-2100 cm⁻¹
烷基相关基团：
- 异构烷基：1450-1375 cm⁻¹
芳香环相关基团：
- 单取代芳香环：780-700 cm⁻¹- 双取代芳香环：820-730 cm⁻¹
氨基(-NH₂)相关基团：
- 一级胺：3500-3300 cm⁻¹
- 二级胺：3400-3100 cm⁻¹
- 三级胺：3300-3000 cm⁻¹
请注意，这仅是一份常见基团的红外光谱特征峰对照表。

实际
样品中的光谱可能会因其他因素而有所变化，因此还需要综合考虑
其他特征峰和谱图整体形态来做准确判断。

同时，在使用这份对照
表时，也要注意不同化合物可能存在峰位的重叠现象。

希望这份红外各基团光谱特征峰对照表能对您的工作有所帮助！如有任何疑问，请随时与我联系。

红外各基团特点峰比较表一、红外汲取光谱中的重要区段：1)O-H 、 N-H伸缩振动区 (3750~3000 cm-1 )2)不饱和碳上的 C-H 伸缩振动区 (3300~3000 cm-1 )不饱和碳 ( 三键和双键、苯环 ) 上的 C-H的伸缩振动在 3300~3000 cm-1 地区中出现不一样的汲取峰。

3) C-H 伸缩振动区 (3000~2700 cm-1 )饱和碳上的 C-H伸缩振动 ( 包含醛基上的 C-H)4)叁键和积累双键区 (2400~2100 cm-1 )波数在 2400~2100 cm-1 地区内的谱带较少。

5)羰基的伸缩振动区 (1900~1650 cm-1 )-1羰基的汲取最常有出现的地区为 1755~1670 cm 。

因为羰基的电偶极矩较大，一般汲取都很激烈，常成为 IR 光谱中的第一强峰。

6)双键伸缩振动区 (1690~1500 cm-1 )该区主要包含 C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动C=C( σ ) 。

7) X-H 面内曲折振动及 X-Y 伸缩振动区 (1475~1000 cm-1 )这个地区主要包含 C-H面内曲折振动 , C-O、C-X( 卤素 ) 等伸缩振动 ,以及 C-C 单键骨架振动等。

该地区是指纹区的一部分。

8)C-H 面外曲折振动区（ 1000~650 cm-1）-1烯烃、芳烃的 C-H面外曲折振动（σC -H）在区。

苯环邻二取1000~650 cm-1-1-1代：770~735cm ；苯环间二代替：710~690、810~750cm ；苯环对二代替：830~810cm详细比较表以下所示：（此中： VS：很强； W：弱； S：强； VW：很弱； m：中等； w：宽）1、O-H、 N-H伸缩振动区（ 3750— 3000 cm-1 ）基团种类ν波数/cm-1峰的强度ν O-H3700~3200VS游离νO-H3700~3500VS，尖利汲取带分子间氢键二分子缔合3550~3450VS，尖利汲取带多分子缔合3500~3200S，宽汲取带羧基υO-H3500~2500VS，宽汲取带分子内氢键3570~3450VS，尖利汲取带ν N-H游离3500~3300W，尖利汲取带缔合3500~3100W，尖利汲取带酰胺3500~3300可变2、C-H 伸缩振动区（ 3300—3000 cm-1）基团种类ν波数 /cm-1峰的强度- C≡C-H~3300VS-C=C-H3100~3000MAr-H3050~3010M3、C-H 伸缩振动区（ 3000—2700 cm-1）基团种类ν波数 /cm-1峰的强度-CH32960 及 2870VS-CH2-2930 及 2850VS≡C-H2890W-CHO2720W 4、叁键和积累双键区（ 2400—2100 cm-1）基团种类ν波数 /cm-1峰的强度R-C≡C-H2140~2100m`2260~2190可变RC≡CRRC≡CR无汲取R-C≡N2260~2120SR-N=N=N2160~2120SR-N=C=N-R2155~2130S-C=C=C-~1950S-C=C=O~2150-C=C=N~2000O=C=O~2349R-N=C=O2275~2250S 5、羰基的伸缩振动区（ 1900—1650 cm-1）基团种类ν波数 /cm-1峰的强度饱和脂肪醛1740~1720S α, β - 不饱和脂肪1705~1680S醛1715~1690S芬芳醛1725~1705S饱和脂肪酮1685~1665S α, β - 不饱和脂肪1745~1725S酮1700~1680Sα- 卤代酮1800~1750S芬芳酮1780~1700S脂环酮 ( 四员环 )1760~1680S( 五员环 )1740~1710S( 六员环 )1750~1730S酯 ( 非环状 )1780~1750S 六及七员环内酯1815~1720S五员环内酯1850~1800 1780~1740S酰卤1700~1680（游离）酸酐1660~1640 （缔合）酰胺6、双键伸缩振动区（ 1690— 1500 cm-1）基团种类ν-1峰的强度波数 /cm-C=C-1680~1620不定苯环骨架1620~1450-C=N1690~1640不定-N=N=1630~1575不定-NO21615~1510S1390~1320S7、X-H 面内曲折振动及 X-Y 伸缩振动区（ 1475—1000 cm -1 ）键的振动种类波数 /cm -1峰的强度烷基 δas1460δs-CH 31380双峰强度约相等 (1:1)-C(CH )21385 及 1375 双峰3-C(CH 3) 3 1395 及 1365 双峰峰强度比 1:2醇 νC-O 1200~1000 S 伯醇 1065~1015S 仲醇 1100~1010 1150~1100S 叔醇 1300~1200 S 酚 νC-O 1220 ~1130 S 醚 νC-O 1275~1060 S 脂肪醚 1150~1060 S 芬芳醚 1275~1210 S 乙烯醚1225~1200 S 酯 1300~1050 S 胺 νC-N1360~1020SS8、C-H 面外曲折振动区（ 1000—650 cm -1 ）基团种类 ν 波数 /cm -1 峰的强度（σC -H ） 1000~650 不定苯环邻二代替 770~735苯环间二代替 710~690、不定苯环对二代替-不定810~750cm830~810二、指纹区和官能团区从第 1-6 区的汲取都有一个共同点， 每一红外汲取峰都和必定的官能团相对应，此地区进而称为官能团区。