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气相培训试题及答案一、单选题（每题2分，共10分）1. 气相色谱分析中，固定相通常是指什么？A. 色谱柱B. 载气C. 样品D. 检测器答案：A2. 气相色谱中，分离效率的高低主要取决于什么？A. 柱温B. 载气流速C. 柱长D. 所有选项答案：D3. 气相色谱中，检测器的作用是什么？A. 产生载气B. 检测分离后的组分C. 调节柱温D. 混合样品答案：B4. 在气相色谱中，下列哪种物质不能作为固定相？A. 聚二甲基硅氧烷B. 聚乙二醇C. 活性炭D. 氮气答案：D5. 气相色谱分析中，样品的进样方式有几种？A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种答案：C二、多选题（每题3分，共15分）1. 气相色谱仪的主要组成部分包括以下哪些？A. 进样器B. 色谱柱C. 检测器D. 记录仪答案：ABCD2. 影响气相色谱分离效率的因素包括以下哪些？A. 柱温B. 载气流速C. 固定相类型D. 样品浓度答案：ABC3. 气相色谱中常用的检测器有以下哪些？A. 热导检测器（TCD）B. 火焰离子化检测器（FID）C. 电子捕获检测器（ECD）D. 质谱检测器（MSD）答案：ABCD4. 气相色谱分析中，样品的进样方式包括以下哪些？A. 直接进样B. 程序升温进样C. 分流进样D. 冷柱头进样答案：ABCD5. 气相色谱分析中，常用的固定相包括以下哪些？A. 聚二甲基硅氧烷B. 聚乙二醇C. 活性炭D. 石墨烯答案：AB三、判断题（每题1分，共10分）1. 气相色谱分析中，柱温越高，分离效率越高。
（错误）2. 气相色谱仪的检测器必须与色谱柱直接相连。
（正确）3. 气相色谱分析中，样品的浓度越高，分离效率越高。
（错误）4. 气相色谱中，载气流速越快，分离时间越短。
（正确）5. 气相色谱分析中，样品的进样量对分离效率没有影响。
（错误）6. 气相色谱仪的进样器可以是自动进样器或手动进样器。
（正确）7. 气相色谱分析中，固定相不能是气体。
仪器分析--气相色谱分析习题+答案气相色谱习题一.选择题( ) 1.色谱图上一个色谱峰的正确描述是( )A.仅代表一种组分;B.代表所有未分离组分;C.可能代表一种或一种以上组分;D.仅代表检测信号变化( )2.下列保留参数中完全体现色谱柱固定相对组分滞留作用的是( )A.死时间;B.保留时间 ;C.调整保留时间;D.相对保留时间( )3.气-液色谱系统中，待分离组分的 k 值越大，则其保留值：A.越大；B.越小；C.不受影响；D.与载气流量成反比( )4.关于范第姆特方程式，正确的说法是：A.最佳线速这一点，塔板高度最大；B.最佳线速这一点，塔板高度最小；C.塔板高度最小时，线速最小；D.塔板高度最小时，线速最大( )5.根据范第姆特方程式 H=A+B/u+Cu,下列说法正确的是：A.H 越大，则柱效越高，色谱峰越窄，对分离有利；B.固定相颗粒填充越均匀，则柱效越高；C.载气线速越高，柱效越高；D.载气线速越低，柱效越高( )6.在范第姆特方程式中，涡流扩散项主要受下列哪个因素影响？A. 载体填充的均匀程度;B. 载气的流速大小;C. 载气的摩尔质量;D. 固定液的液膜厚度( )7.用气相色谱法定量分析试样组分时，要求分离达 98%，分离度至少为：A.0.5;B.0.75;C.1.0;D.1.5( )8.在气相色谱中，当两组分未能完全分离时，我们说：A.柱效太低；B.柱的选择性差；C.柱的分离度低；D.柱的容量因子大( )9.分离非极性组分和极性组分混合物时，一般选用极性固定液，这是利用极性固定液的: A.氢键作用；B.诱导效应；C.色散作用；D.共轭效应( )10.苯和环已烷的沸点分别是 80.10°C 和 80.81°C，都是非极性分子。
气相色谱分析中，若采用极性固定液，则保留时间关系是：A.苯比环已烷长；B.环已烷比苯长；C.二者相同；D.无法确定( )11.已知苯的沸点为 80.10°C，环已烷的沸点为 80.81°C。
色谱试题及答案一、填空（每题2分）1气相色谱分析是一种分离分析方法，它的特点是适合于多组分混合物的定性和定量分析。
2气相色谱定性法：是利用同一种物质在相同条件之下，在一根色谱柱上保留时间相同。
3在实验条件恒定时，峰面积或峰高与组分的含量成正比，因此可以利用峰面积或峰高来进行定量。
4色谱柱是气相色谱法的核心部分，许多组成复杂的样品，其分离过程都是在色谱柱内进行的，色谱柱分为两类：填充柱和毛细管柱。
5色谱柱老化的方法由固定液的性质而定，老化的最高温度应低于固定液的最高使用温度20~30℃，但要高于实际工作温度。
6装柱老化时，应将柱的入口端与色谱仪的气化室相连接（柱不能接反，否则固定相将在柱中移动，使柱效发生变化）。
开始老化时出口不得接检测器，以免流出物沾污检测器。
7 色谱分析各组分保留时间变短和分离变坏，说明柱子失效，原因来自样品和载气的污染。
活化的方法是提高柱温，增加载气流速，让色谱柱内污染物流出。
8 载气纯度不符合要求时，会使基线不稳，噪声大。
9 氢气表和氢气钢瓶嘴是反扣螺纹，逆时针方向松开；而氮气表和氮气瓶嘴及其他气体的瓶嘴都是正扣螺纹。
10气相色谱定量方法有归一化法、内标法、外标法等方法。
二、判断（每题2分）1 色谱柱没装上色谱仪之前，两端必须封口，防止和空气接触。
柱子存放期间，应避免剧烈振动、碰撞或弯曲。
2 气相色谱仪使用的各种气体压力为0.2～0.5Mpa。
因此需要通过减压表使钢瓶气源的输出压力下降。
3 减压表一般分为氢气表和氮气表（氧气表）两种。
氮气表可以安装在除了氢、乙炔和其他燃气瓶以外的各种气瓶上。
4 使用钢瓶气时，打开钢瓶阀，再把T形阀杆从全开调到需要的压力。
5 气相色谱仪的气路要认真仔细检漏。
用氢气作载气时，氢气若从接口漏进柱恒温箱，可能发生爆炸事故。
最常用的检漏方法是皂膜检漏法6 色谱仪开机:打开主机电源，接通载气，开电脑，设置仪器参数。
7 设置所需柱箱温度、进样口温度和检测器温度（FID），检测器的温度应高于150℃，否则点火后造成检测器内积水而影响基线的稳定性）。
气相色谱法相关试题及答案及答案style="margin-left:26px;background:white;text-autospace:ide ograph-other"一、填空题style=";background:white;text-autospace: ideograph-other"1.色谱定量方法通常有外标法、内标法和归一化法，职业危害因素检测常用的方法属于外标法。
style=";background:white;text-autospace: ideograph-other"2. 色谱分离主要是由色谱柱进行的。
style="text-indent:0"3. 解吸方法解吸待测物的量占固体吸附剂上该物质总量的百分数称为解吸效率。
style=";background:white;text-autospace: ideograph-other"4. 色谱柱出口的气体须排放至室外或通风处。
style=";background:white;text-autospace: ideograph-other"5.职业卫生检测中气相色谱分析常用的测定法有溶剂解吸法、热解吸、直接进样三种。
style=";background:white;text-autospace: ideograph-other"6.气相色谱固定相可分为气液色谱固定相、气固色谱固定相两类。
style=";background:white;text-autospace: ideograph-other"7.职业卫生检测中气相色谱分析常用的测定法又分溶剂解吸法、热解吸、直接进样三种。
style=";background:white;text-autospace: ideograph-other"8 载气纯度不符合要求时，会使基线不稳，噪声大。
气相色谱习题一．选择题1．在色谱分析中，用于定量的参数是( B )A 保留时间B 调整保留值C 峰面积D 半峰宽2．塔板理论不能用于( D )A 塔板数计算B 塔板高度计算C 解释色谱流出曲线的形状D 解释色谱流出曲线的宽度与哪些因素有关3．在气-固色谱分析中, 色谱柱内装入的固定相为( D )A 一般固体物质B 载体C 载体+固定液D固体吸附剂4．当载气线速越小，范式方程中，分子扩散项B越大，所以应选下列气体中哪一种作载气最有利？( D )A H2B HeC ArD N25．试指出下述说法中, 哪一种是错误的? ( C )A 根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析B 根据色谱峰的面积可以进行定量分析C 色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数D 色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况6．为测定某组分的保留指数，气相色谱法一般采取的基准物是：( C )A 苯B 正庚烷C 正构烷烃D 正丁烷和丁二烯7．试指出下列说法中，哪一个不正确？气相色谱法常用的载气是（ C ）A N2B H2C O2D He8．试指出下列说法中，哪一个是错误的？（ A ）A 固定液是气相色谱法固定相B N2、H2等是气相色谱流动相C 气相色谱法主要用来分离沸点低，热稳定性好的物质D 气相色谱法是一个分离效能高，分析速度快的分析方法9．在气-液色谱法中, 首先流出色谱柱的组分是( A )A 溶解能力小B吸附能力小C 溶解能力大D 吸附能力大10．根据范第姆特议程式，指出下面哪种说法是正确的？（A）A 最佳流速时，塔板高度最小B 最佳流速时，塔板高度最大C 最佳塔板高度时，流速最小D 最佳塔板高度时，流速最大二．填空题1．按流动相的物态可将色谱法分为气相色谱法和液相色谱法。
前者的流动相的气体，后者的流动相为液体。
2．气相色谱法多用高沸点的有机化合物涂渍在惰性载体上作为固定相，一般只要在 450 ℃以下，有 1.5 至 10 Kp a 的蒸气压且 稳定 性好的 有机和 无机 化合物都可用气相色谱法进行分离。
气相色谱法练习一:选择题1.在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是A保留值 B峰面积C分离度D半峰宽2.在气相色谱分析中,用于定量分析的参数是A保留时间 B保留体积 C半峰宽 D峰面积3.良好的气-液色谱固定液为A蒸气压低、稳定性好 B化学性质稳定 C溶解度大,对相邻两组分有一定的分离能力 D A、B和C4.使用热导池检测器时,应选用下列哪种气体作载气,其效果最好? A H2 B HeC ArD N25.试指出下列说法中,哪一个不正确?气相色谱法常用的载气是 A氢气 B 氮气 C氧气 D氦气6.色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时 A进入单独一个检测器的最小物质量B进入色谱柱的最小物质量 C组分在气相中的最小物质量D组分在液相中的最小物质量7.在气-液色谱分析中,良好的载体为 A粒度适宜、均匀,表面积大B表面没有吸附中心和催化中心 C化学惰性、热稳定性好,有一定的机械强度 D A、B 和C8.热导池检测器是一种 A浓度型检测器 B质量型检测器 C只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D只对含硫、磷化合物有响应的检测器9.使用氢火焰离子化检测器,选用下列哪种气体作载气最合适?A H2 B HeC ArD N210.下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是A柱温B载气的种类C柱压D固定液膜厚度三:计算题1. 热导池检测器的灵敏度测定:进纯苯1mL,苯的色谱峰高为4 mV,半峰宽为1 min,柱出口载气流速为20mL/min,求该检测器的灵敏度(苯的比重为 0.88g/mL)。
若仪器噪声为0.02 mV,计算其检测限。
2.一根 2 m长的填充柱的操作条件及流出曲线的数据如下: 流量 20 mL/min( 50℃) 柱温 50℃柱前压力:133.32 kpa 柱后压力101.32kPa 空气保留时间0.50 min 正己烷保留时间3.50 min 正庚烷保留时间4.10 min ①计算正己烷,正庚烷的校正保留体积; ②若正庚烷的半峰宽为0.25 min,用正庚烷计算色谱柱的理论塔板数和理论塔板高度; ③求正己烷和正庚烷的分配比k1和k2。
一、是非题1．只要分离度达到要求，应尽可能采用较长的色谱柱（）2．可以用峰高代替峰面积来进行定量分析（）二、单选题1．气相色谱中试样组分的分配系数越大，则：………………………… ( ) A．每次分配在气相中的浓度越大，保留时间越长B．每次分配在气相中的浓度越大，保留时间越短C．每次分配在气相中的浓度越小，保留时间越长D．每次分配在气相中的浓度越小，保留时间越短2．气相色谱固定液不应具备的性质是：……………………………… ( ) A．选择性好B．沸点高C．对被测组分有适当的溶解能力D．与样品或载气反应强烈3．有效塔板数越多，表示：………………( )A．柱效能越高，越有利组分分离B．柱效能越高，越不利组分分离C．柱效能越低，越有利组分分离D．柱效能越低，越不利组分分离4．对于色谱柱柱温的选择，应该使其温度：..…………………….( ) A．高于各组分的平均沸点和固定液的最高使用温度B．低于各组分的平均沸点和固定液的最高使用温度C．高于各组分的平均沸点，低于固定液的最高使用温度D．低于各组分的平均沸点，高于固定液的最高使用温度5、色谱分析中的相对保留值r21等于( )。
A、B、C、D、6、在气相色谱分析中，采用程序升温技术的目的是（）。
A、改善峰形B、增加峰面积C、缩短柱长D、改善分离度7、反相色谱中，以甲醇-水为流动相，增加流动相中甲醇的比例，组分的保留因子k和保留时间tR的变化，下列描述正确的是( )。
A、k和tR减小B、k和tR增大C、k和tR不变D、k增大，tR减小8、气相色谱分离操作条件下列描述错误的是（）。
A、当载气流速较小时，采用相对分子质量较大的载气（氮气、氩气）。
B、进样速度必须尽可能的快，一般要求进样时间应小于1秒钟。
C、进样量多少应以能瞬间气化为准，在线性范围之内。
D、气化室的温度一般比柱温低30～70℃。
9、气相色谱法定量分析中，如果采用氢火焰离子化检测器，测定相对校正因子时应选用下列哪一种物质为基准( )。
气相色谱仪测试题及答案一、选择题1. 气相色谱仪中，载气的主要作用是什么？A. 作为样品的溶剂B. 携带样品通过色谱柱C. 作为色谱柱的填充物D. 作为检测器的检测对象答案：B2. 以下哪项不是气相色谱仪的组成部分？A. 色谱柱B. 载气系统C. 检测器D. 紫外-可见光谱仪答案：D3. 气相色谱仪中，色谱柱的主要作用是什么？A. 混合样品组分B. 根据样品组分的物理性质进行分离C. 测量样品组分的浓度D. 记录色谱图答案：B二、判断题1. 气相色谱仪的检测器可以是火焰光度计。
（）答案：正确2. 气相色谱仪中的样品必须为气态。
（）答案：错误3. 气相色谱仪的色谱柱越长，分离效果越好。
（）答案：错误三、简答题1. 简述气相色谱仪的工作原理。
答案：气相色谱仪的工作原理基于样品组分在固定相和流动相中的分配系数不同，通过色谱柱实现组分的分离。
载气携带样品通过色谱柱，不同组分在色谱柱中移动速度不同，从而实现分离。
分离后的组分通过检测器检测，记录色谱图，根据色谱图分析样品成分。
2. 气相色谱仪中常用的检测器有哪些？答案：气相色谱仪中常用的检测器包括火焰离子化检测器（FID）、热导检测器（TCD）、电子捕获检测器（ECD）和火焰光度检测器（FPD）等。
四、计算题1. 若某气相色谱仪的色谱图显示，某组分的保留时间是5分钟，而该组分在色谱柱中的迁移距离是15厘米。
假设载气流速为20厘米/分钟，计算该组分的柱效率。
答案：柱效率（N）可以通过以下公式计算：N = 16 * (tR / L)^2 / W0.5，其中tR是保留时间，L是色谱柱长度，W0.5是半峰宽。
由于题目中没有给出半峰宽，无法直接计算柱效率。
如果已知半峰宽，可以代入公式计算。
五、论述题1. 论述气相色谱仪在环境监测中的应用及其优势。
答案：气相色谱仪在环境监测中广泛应用于挥发性有机化合物（VOCs）、农药残留、大气污染物等的检测。
其优势包括高灵敏度、高选择性、快速分析、操作简便等。
.选择题:1. 在液相色谱中 ,梯度洗脱用于分离(4 )(1) 几何异构体 (2) 沸点相近 ,官能团相同的试样 (3) 沸点相差大的试样 (4) 分配比变化范围宽的试样2. 在色谱分析中通常可通过下列何种方式来提高理论塔板数 ( 1 ) (1) 加长色谱柱 (2) 流速加快 (3) 增大色谱柱的直径 (4) 进样量增加3. 一般气相色谱法适用于 ( 4 ) (1) 任何气体的测定(2) 任何有机和无机化合物的分离、测定(3) 无腐蚀性气体与在汽化温度下可以汽化的液体的分离与测定 (4) 任何无腐蚀性气体与易挥发的液体、固体的分离与鉴定 4. 对于一对较难分离的组分现分离不理想 ,为了提高它们的分离效率 ,最好采用的措施为( 2 )(1) 改变载气速度 (2) 改变固定液 (3) 改变担体 (4) 改变载气性质5. 为测定某组分的保留指数 ,气相色谱法一般采用的基准物是 ( 3 ) (2) 载气的种类(4) 标准物的选用 ,可以采取 ( 2, 3 ) (1)降低柱温 (2) 减少固定液含量(3) 增加柱长 (4) 增加载体粒度8.在用低固定液含量色谱柱的情况下,为了使柱效能提高 ,可选用 ( 4 )(1) 提高柱温 (2) 增加固定液含量 (3) 增大载体颗粒直径 (4) 增加柱长 9.在柱温一定时 ,要使相对保留值增加 ,可以采取 ( 3 )(1) 更细的载体 (2) 最佳线速 (3) 高选择性固定相 (4) 增加柱长10. 在气相色谱分析中 ,要使分配比增加 ,可以采取 ( 1 ) (1) 增加柱长 (2) 减小流动相速度 (3) 降低柱温 (4) 增加柱温11.涉及色谱过程热力学和动力学两方面的因素是( 2 )(1) 保留值 (2) 分离度 (3) 理论塔板数 (4) 峰面积12. 在色谱流出曲线上 ,两峰间距离决定于相应两组分在两相间的 ( 1 )(1) 分配比 (2) 分配系数 (3) 扩散速度 (4) 理论塔板数13. 气液色谱中 ,保留值实际上反映下列 ( 3 )物质分子间相互作用力 (1) 组分和载气 (2) 载气和固定液 (3) 组分和固定液 (4) 组分和载气、固定液 14. 在以下因素中 ,不属动力学因素的是 ( 2 ) (1) 液膜厚度 (2) 分配系数 (3) 扩散速度 (4) 载体粒度15. 根据范第姆特方程式 ,在高流速情况下 ,影响柱效的因素是 ( 1 )色谱试题(1) 苯 (2) 正庚烷 (3) 正构烷烃 (4) 正丁烷和丁二烯 6. 选出用气相色谱氢火焰离子化检测器时 ,与相对校正因子有关的因素是((1) 固定液的极性 (3) 载气的流速 7.欲使色谱峰宽减小(1) 传质阻力 (2) 纵向扩散 (3) 涡流扩散 (4) 柱弯曲因子 16.在气相色谱法中 ,调整保留值实际上反映出了分子间的相互作用 ( 2 (1) 组分与载气 (2) 组分与固定相 (3) 组分与组分 (4) 载气与固定相 17. 假如一个溶质的分配比为 0.1,它分配在色谱柱的流动相中的百分率是 (1) 10% (2) 90% (3) 91% (4) 99% 18. 在色谱法中 ,被分离组分的保留值小于死时间的方法是 ( 3 ) (1) 气固色谱 (2) 气液色谱 (3) 空间排斥色谱 (4) 离子交换色谱 19.气液色谱中 ,对溶质相对保留体积几乎没有影响的因素是( 4 )(1) 改变载气速度(2) 增加柱温 (4) 增加固定液的量 列气相色谱操作条件 ,正确的是 ( 2 ) 载气的热导系数应尽可能与被测组分的热导系数接近 使最难分离的物质对在能很好分离的前提下 ,尽可能采用较低的柱温 载体的粒度越细越好 气化温度越高越好 气相色谱分析影响组分之间分离程度的最大因素是 进样量 (2) 柱温 (3) 改变固定液的化学性质20. (1) (2)(3) (4)21. (1) 22. (1) 23.(1) 24. (3) 载体粒度 ( 4 (2) 载气的种类 (3) 柱压 ,属热力学因素的是 ( (2) 扩散速度 (3) 柱长 (1) (3) 25. 对色谱柱的柱效最有影响的是 柱温 在以下因素中 分配系数在液相色谱中 减小填料粒度(4) )(4) 1(汽化室温度 柱的长度 ) (4) ,提高色谱柱柱效最有效的途径是 (2) 适当升高柱温 理论塔板数 ( 1 (1) (3) 26. (1) (4)降低流动相的流速 (4) 降低流动相的粘度 气液色谱中 ,与二个溶质的分离度无关的因素是 增加柱长 改变固定液的化学性质 (2) 改用更灵敏的检测器 (4) 改变载气性质 3 ) (2) 打开记录仪开关 ; (3) ; (5) 启动色谱仪开关 使用气相色谱仪时 ,有下列步骤 : ( 打开桥电流开关 ; 升柱温度及检测室温 下列哪个次序是正确的通载气 (1) 12345 (2) 23451 27.在气相色谱法中 ,适用于用氢火焰离子化检测器分析的组分是 (1) 28. (1) (3) (3) 35412 (4) 51432 二硫化碳 (2) 二氧化碳 (3) 甲烷 (4) 氨气 下列检测器分析甜菜萃取液中痕量的含氯农药宜采用 热导检测器 (2) 氢火焰离子化检测器 电子捕获检测器 (4) 碱火焰离子化检测器 29.测定有机溶剂中的微量水 ,下列四种检测器宜采用 ( 2 (1) (3) 30. (1) (3) 热导检测器 (2) 氢火焰离子化检测器 电子捕获检测器(4) 碱火焰离子化检测器 分解有机胺时 ,最好选用的色谱柱为 ( 4 ) 非极性固定液 混合固定液 (2) 高沸点固定液 (4) 氢键型固定液31. 相对保留值用作定性分析的依据是 ( 1,3, 4 )(1) 与柱温无关(2) 与所用固定相无关(3) 同汽化温度无关 (4)与柱填充状况及流速无关32. 在气相色谱中 ,实验室之间可以通用的定性参数是( 4 )(1) 保留时间(2) 调整保留时间 (3) 保留体积(4) 相对保留值33. 在法庭上 ,涉及到审定一种非法的药品起诉表明该非法药品经气相色谱分析测得的保留 时间在相同条件下 ,刚好与已知非法药品的保留时间相一致 ,而辩护证明有几个无毒的化合物 34. 如果样品比较复杂 ,相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定 ,要准确测量保留值有一定困难时 ,可采用何种方法定性 ( 4 ) (1) 利用相对保留值定性 (2) 用加入已知物增加峰高的方法定性 (3) 利用文献保留值数据定性(4) 与化学方法配合进行定性35. 指出下列情况下 ,色谱出峰次序的大致规律 :混合物性质 固定液性质 出峰大致规律 非极性 非极性 ( 1 )强极性强极性( 2 ) (1) 按组分沸点顺序分离 ,沸点低的组分先流出(2) 按组分极性大小分离 ,极性小先流出37. 在色谱定量分析中， 若 A 组分的相对重量校正因子为灵敏度为( 2 ) (１) 2× 1.20 (２) 0.833(３) 1.20× A 的相对分子质量 (４)1.20 A 的相对分子质量38. 某组分在色谱柱中分配到固定相中的量为W A ( g )，分配到流动相中的量为 W B (g )，而该组分在固定相中的浓度为 C A (g/mL )，在流动相中的浓度为 C B (g/mL )，则此组分分配系数为： ( 1 )(１) W A /W B (２) W A /(W A +W B ) (３) C A /C B (４) C B /C A二 .填空题 :1. 衡量色谱柱的柱效能的指标是 ( n H 理论塔板数 ).2. 用 气 相 色 谱 归 一 化 定 量 测 定 方 法 计 算 某 组 分 的 百 分 含 量 的 公 式 是 (Pi%=Ai/(A1+A2+ ．．．．． An) × 100%).3. 在用归一法进行色谱定量分析时 ,进样量重现性差将不影响 (分析结果 ).4. 理论塔板数反映了 （柱效 ）.5. 在使用热导池检测器时 ,一般用 （氢气）作载气 .6. 在色谱分析中 ,被分离组分与固定液分子性质越类似 ,其保留值 （ 越大 ）.7.一般而言 ,在固定液选定后 ,载体颗粒越细 ,色谱柱效（ 越高 ） .与该非法药品具有相同的保留值 (1) 用加入已知物增加峰高的方法 (3) 用保留值双柱法定性,最宜采用的定性方法为 ( 3 )(2) 利用相对保留值定性 (4) 利用保留值定性36.在色谱分析中，柱长从 (１) 4倍 (２) 1倍 (３)2倍(４)10 倍1m 增加到 4m ，其它条件不变，则分离度增加 1.20 就可以推算出它的相对重量8. 当载气线速越小,范式方程中的分子扩散项越大,用（分子量大的气体）作载气有利.9. 在气相色谱分析中,被测组分分子与固定液分子之间的作用力有（色散力.诱导力.定向力. 和氢键力）等四种.10. 色谱柱长从1.0m 增加到2.0m,其它操作条件均不变,则1.0m 柱的分配比（K ）（== ）（<,>,=） 2.0m 柱的分配比。
泰山学院本科毕业论文塑料热解产物的气相色谱分析所在学院化学与化工学院专业名称化学工程与工艺申请学士学位所属学科工学年级二〇一〇级学生姓名、学号单春燕 2010100111 指导教师姓名、职称张建平副教授完成日期二〇一四年五月摘要塑料作为优异的合成材料已经被应用到国民生产、生活的各方各面，成为应用范围最广范的材料之一。
但是随着塑料工业的发展，废旧塑料造成的污染问题已成为各国科研人员研究的重点研究内容。
本文介绍了当下废旧塑料处理的主要方式以及发展现状，重点研究了废旧塑料的热裂解和催化裂解制备燃料油的特征，讨论裂解温度对汽油收率的影响,研究表明聚乙烯、聚丙烯热解时分别在460、430℃下有最大汽油收率，在该温度段内汽油收率有一峰值。
柴油收率、残渣收率会增加。
气体收率、重油收率减小。
其次，本文研究了气相色谱-质谱联用法测定分析废聚丙烯热裂解和催化裂解制备汽油的分析方法。
采用质谱法对色谱图中各组分进行定性分析，采用峰面积归一化法进行定量分析。
最后，在定性分析和定量分析的基础上采用分组计算法计算聚丙烯热裂解和催化裂解所得汽油的辛烷值。
其范围在80-90之间，是比较适合制备汽油。
关键词：废旧塑料，热裂解，催化裂解，气相色谱-质谱联用，回收处理IABSTRACTPlastic as excellent synthetic materials have been applied to the national production，all aspects of our life,become one of the most extensive scope of application materials.However,with the rapid development of the plastic industry, waste plastic pollution problems are becoming more and more serious. The waste plastic pollution recycling effectively,realize the recycling of resources has become the field of research focus on.This paper introduces the current waste plastic processing method and development status.Focus on the waste heat cracking and catalytic cracking,the characteristics of the preparation of fuel oil, discusses the effect of pyrolysis temperature on the yield of gasoline, polyethylene, polypropylene pyrolysis study found respectively at 460 ℃ and 440℃ maximum yield of gasoline ,catalytic cracking, respectively at 460℃,430℃maximum yield of gasoline. In the temperature range the gasoline has a peak.The yield of diesel oil ,residue yield can increase the gas yield, oil yield reduction.Secondly,this paper studies the GC-ms LEAGUE usage analysis polypropylene thermal cracking waste determination and catalytic pyrolysis gas analysis methods of preparation.The mass spectrometry for chromatograph chart of components for qualitative analysis, give the components and the naming patent ,the peak area normalization method for the quantitative analysis.Finally, based on qualitative analysis and quantitative analysis used for grouping method to calculate polypropylene pyrolysis and catalytic cracking of the octane value of gasoline.Its range is between 80-90,suitable for preparation of gasoline.Keywords:waste plastic, heat cracking, catalytic cracking,GC-MS Analysis, recycling11 引言随着我国国民经济的快速发展和城市人口的不断增多以及人民生活结构和方式的改变,城市垃圾也在以年增长率10%的速度增长,带来的危害越来越明显，城市垃圾中的废旧塑料产品也随之不断的增加,在所有垃圾所造成的污染中，废旧塑料的“白色污染”特别严重。
目前全世界塑料制品的年产量已超过1亿吨，但仍在以每年30%的速度在增加,其中每年将有超过40%的塑料制品被废弃，给全球的环境带来了巨大的压力；我国是世界上第三大塑料消费国和生产国，据资料显示,2000年我国积累的废塑料量已达580万吨,在人们对环境质量日益关注的当前,我们在使用塑料制品的同时不得不考虑其使用后的回收利用和清洁处理问题。
“白色污染”从20世纪70年代开始就已经成为一个广泛的全球性问题,我国自1996年4月l日实行关于“白色污染”的环保法以来，废塑料的处理又同时作为环境和社会问题引起人们的重视,因此治理“白色污染”已成为一个难点。
1.1 废旧塑料回收处理概况1.1.1 当前废旧塑料主要处理方式（1）掩埋和焚烧填埋处理是比较传统的方法，也是人们尝试的最早方法。
废旧塑料由于其难降解性,埋在地下腐烂要等几百年的时间，周期较长，而且会占用大量的土地资源，同时会影响土壤的通气和透水性能，对土壤的破坏力较大，还影响作物的生长发育。
燃烧处理,主要是进行热量的回收，这种方法日本和西欧应用的较多，但是使用这种方法在处理氯含量较高的特殊废弃物时会产生氯化氢(HCl)和二噁英(Dixoins)等污染物"HCl不仅危害人类身体健康,而且对焚烧设备有很强的腐蚀作用，Dixonis则是地球上毒性最强的物质，具有致癌毒性、生殖毒性等；而且在废2塑料中还包含镉、铅等重金属化合物，这些化合物主要是用作塑料的抗氧剂、热稳定剂，在废塑料焚烧过程中，这些重金属碳化物会随烟、燃烧残渣一并释放，破坏环境，同时焚烧需要用专门的设备，投资较大。
（2）熔融再生技术废塑料的熔融再生技术是将废塑料加热到一定的温度，使其重新塑化成型，然后作为原料使用，对于单一品种的塑料,生产出的材料和新料相比,其性质和性能差别不大，可谓是一种资源化利用的好方法；但对于品种混杂的塑料，则生产出的塑化产品质差，不稳，一般只能用作建筑材料的填料、垃圾袋等，有效利用的空间很小，而且在熔融再生的生产过程中也会产生一些有毒气体，而且容易造成二次污染，最终不能够消除。
（3）热处理技术废塑料的热处理方法较多,国内外的许多学者对此进行过相关研究，但其有相同的原理：就是利用能量(一般为热能，条件为高温、高压)将塑料的大分子链打断，使其裂解成小分子的物质，来制取燃料油或者其他化工产品。
废塑料裂解是使废塑料在高温或催化下，使塑料大分子断裂，从而获取分子量较小的油料、燃料气和化工产品的方法。
按裂解方式分类可分为热裂解和催化裂解；按产物可分为炭化裂解、液化裂解和气化裂解。
液化裂解仅适用于聚烯烃废塑料，所以需要经过严格排序；气化裂解不必经过严格分离的废塑料,炼焦开裂等得到半焦固体产品,通常与液化和气化过程。
废塑料气化热裂解需要常用的催化剂,在密封热解容器加热到一定温度并保持一段时间,塑料在高温发生复杂的分子反应,最后得到与小分子烷烃为主,烯烃气体和轻质油。
液化裂纹,一般很难得到一个简单的热裂解高纯液体产品,通常加入催化剂,和匹配一定的加热温度,可以得到更高质量的石油产品和化工产品。
废塑料液化，根据不同液体产品的需求可以使用不同的催化剂。
热解反应,反应物分子断裂和分子重排,当使用不同的催化剂,热解反应的机理,结果也不同。
一般用的催化剂有氢氧化铝、石英砂、硅酸铝、铁等，为了获得高质量油品一般还采用加氢裂解。
这种方法可以处理难以再生的塑料，较多的以处理单种的塑料为主，且污染少。
但是用于处理复杂的混合塑料时存在一些技术上的难题，比如预处理!种类的筛分和催化剂的开发和利用等。
因为各种废塑料裂解时所需3要的条件各不相同，同时其设备和流程较复杂，运行费用较高，混合废塑料裂解所得液体油品成色差，难于应用，实用价值小。
现在主要应用在发达国家,像中国这样的发展中国家推广使用难度较大。
（4）光降解和生物降解从长远利益的角度,完全生物降解塑料是从根本上废除“白色污染”的最好办法,但是现在还面临着许多尚未解决的问题。
就目前的技术而言,在光降解和生物降解的只是部分降解,降解由于其物理和化学性质变化后体积迅速萎缩,极其方便后处理程序。
在生物可降解塑料,因为添加了可生物降解的成分,使一些性能塑料本身的影响,如何保证在必要时原始的性能退化的同时又在必要时让它降解,这本身就是一个矛盾。
另外可降解塑料的生产成本明显高于传统塑料，这就是其难于推广使用的另一重要原因。
焚烧和填埋是目前我国处理废旧塑料的主要方法，这对大气和土壤都产生了严重的损害。
利用废旧塑料制取燃料油是以热裂解为基础的方法，正呈现了科学利用不可再生资源的准则。
该领域的相关研究都将具有重要的理论意义和应用价值，这也是从合理利用资源的角度出发，并且顺应环境保护的历史潮流。
（5）我国废旧塑料处理面临的问题理论指导缺乏是我国目前废旧塑料回收利用技术难以取得关键进展的主要原因。
具体表现是:使用外国专利,技术,从事废塑料回收技术的研究测试部分,通过一个塑料合成路线逆向探索塑料破裂机制是更少。
