高考一轮复习《认识有机化合物》单元专题
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特殊性质的原子或原子团。
烃：有机物分子中只含有碳氢两种元素。 烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子
或原子团所取代而生成的一系 列化合物。
3
例如：
CH3 CH3 CH3 CH2 Cl C2H5OH
CH3COOH CH3Cl、CH3OH、CH3COOH 以上三者衍生物的性质各不相同 的原因是什么呢？
官能团在碳链 中的位置不同 而产生的异构
乙醇， 甲醚
官能团种类不同 而产生的异构
38
判断：下列异构属于何种异构？
1、1-丙醇和2-丙醇
位置异构
2、CH3COOH和 HCOOCH3 官能团异构 3、CH3CH2CHO和 CH3COCH3 官能团异构
4、CH3—CH—CH3和 CH3 CH2CH2 CH3
4、命名步骤： (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁,同基合并.
17
烷烃系统命名法命名的步骤 1、选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子 的数目称为某“烷”。
CH3
1
23 4
5
6
CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3
▪ （3）醇： ①； （4）酚： ⑤ ；
▪ （5）醛： ⑦；
（6）酮： ② ；
▪ （7）羧酸： ⑧⑩； （8）酯：④ 。
7
区别酚和醇及其官能团
酚: 羟基（－OH）直接连在苯环上。
醇: 羟基（－OH）连在链烃基的碳原子 上的物质
______
属于酚有：__1_、_3_______
44
练习：
1、互为同分异构体的物质不可能（ B ）
A、具有相同的相对分子质量 B、具有相同的熔沸点和密度 C、具有相同的分子式 D、具有相同的组成元素
烃：有机物分子中只含有碳氢两种元素。 烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子
或原子团所取代而生成的一系 列化合物。
3
例如：
CH3 CH3 CH3 CH2 Cl C2H5OH
CH3COOH CH3Cl、CH3OH、CH3COOH 以上三者衍生物的性质各不相同 的原因是什么呢？
官能团在碳链 中的位置不同 而产生的异构
乙醇， 甲醚
官能团种类不同 而产生的异构
38
判断：下列异构属于何种异构？
1、1-丙醇和2-丙醇
位置异构
2、CH3COOH和 HCOOCH3 官能团异构 3、CH3CH2CHO和 CH3COCH3 官能团异构
4、CH3—CH—CH3和 CH3 CH2CH2 CH3
4、命名步骤： (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁,同基合并.
17
烷烃系统命名法命名的步骤 1、选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子 的数目称为某“烷”。
CH3
1
23 4
5
6
CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3
▪ （3）醇： ①； （4）酚： ⑤ ；
▪ （5）醛： ⑦；
（6）酮： ② ；
▪ （7）羧酸： ⑧⑩； （8）酯：④ 。
7
区别酚和醇及其官能团
酚: 羟基（－OH）直接连在苯环上。
醇: 羟基（－OH）连在链烃基的碳原子 上的物质
______
属于酚有：__1_、_3_______
44
练习：
1、互为同分异构体的物质不可能（ B ）
A、具有相同的相对分子质量 B、具有相同的熔沸点和密度 C、具有相同的分子式 D、具有相同的组成元素
高考化学第一轮复习 专题 认识有机化合物学案 鲁科版
——————————新学期新成绩新目标新方向——————————专题认识有机化合物【本讲教育信息】一. 教学内容：高考第一轮复习《化学必修2》第3章重要的有机化合物第1节认识有机化合物1. 有机物2. 甲烷、有机物的性质3. 烷烃、有机物的结构特点二. 教学目的1、认识有机化合物种类繁多的原因2、掌握甲烷的化学性质，了解取代反应的概念3、了解甲烷的结构，认识同分异构现象和有机化合物分子结构的多样性4、会书写1~4个碳原子烷烃的结构式、结构简式，认识有机化合物分子具有立体结构。
三. 重点和难点1、甲烷的性质，取代反应。
2、同分异构体，有机物结构的多样性。
四. 考点分析本节内容在高考中的主要考查点是；1. 甲烷的分子结构和化学性质，取代反应。
2. 同分异构现象和同分异构体。
3. 烷烃同分异构体的书写和判断。
4. 有机化合物分子的立体结构。
五. 知识要点有机化合物在自然界中广泛存在，与人类的生活、生产紧密关联。
有机化合物种类繁多、结构复杂、性质各异。
本节内容是以甲烷结构和性质为例初步介绍有机物的性质和有机化合物结构的多样性。
（一）有机物和烃1. 有机物（1）概念：含碳的化合物叫有机物（CO、CO2、H2CO3及碳酸盐等属于无机物）。
（2）元素组成：除含碳元素外常含有氢、氧、氮、硫、磷及卤素等。
2. 烃仅含有碳和氢两种元素的有机物，称为碳氢化合物，也称为烃。
组成最简单的烃为甲烷。
（二）甲烷1. 分子组成及结构甲烷的化学式为：4CH 。
其电子式为：H C H H H⋅⋅⨯⨯⋅⋅⨯⨯，结构式为：H C H |H H|——，结构简式为：4CH 。
甲烷分子是正四面体构型，碳原子位于中心，四个氢原子位于顶点，四个H C —键完全相同。
2. 物理性质甲烷是无色、无味、极难溶于水的气体，密度比空气的密度小（填“大”或“小”），是天然气、沼气、油田气和煤矿坑道气的主要成分。
3. 化学性质甲烷在通常情况下性质较稳定，与强酸、强碱、高锰酸钾等强氧化剂都不反应。
2023届高考全国通用版化学一轮考点复习121认识有机化合物课件(92张ppt)
(4)
___1_－_甲__基__－_3_－__乙__基_苯___。
5．写出下列有机物的名称。 (1)HO—CH2CH===CH2__丙_烯__醇___。
(2)
__1_，_2_-_丙_二__醇____。
(3)HCOOCH2CH3_甲__酸__乙_酯__。 (4)CHO__苯__甲_醛___。
(5)
___对__苯_二__甲__酸__。
CO(羰基)
________(羧基) ________(酯基)
乙醚 CH3CH2OCH2CH3
乙醛CH3CHO 丙酮CH3COCH3
乙酸CH3COOH
乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3
4.链状有机物的命名 (1)选主链——选择含有__官__能__团__在内(或连接官能团)的最长的碳链为主 链。 (2)编序号——从距离__官__能__团__最近的一端开始编号。 (3)写名称——把取代基和支链位置用阿拉伯数字标明，写出有机物的名 称。
练点二 同系物的判断 3．下列叙述正确的是( ) A．若烃中碳、氢元素的质量分数相同，则为同系物 B．CH2===CH2和CH2===CH—CH===CH2互为同系物
C．
互为同分异构体
D．同分异构体的化学性质可能相似
答案：D
4．下列物质一定属于同系物的是___⑤__⑦___。
练点三 同分异构体书写与判断
(3) 二溴乙烷
( × )____应_为__1_，__2－__二__溴__乙_烷______________
(4)
3－乙基－1－丁烯
( × )___应__为_3_－__甲__基_－__1_－__戊_烯____________
(5)
2－甲基－2， 4－己二烯
( √ )__________________________________
2024届高考化学一轮复习专题9第45讲认识有机化合物基础课件
(3)对有机物中碳原子，若为
为 sp3 杂化，C 为 sp2 杂化，
为 sp 杂化。
3．共价键的极性与有机反应 共价键极性越强，在反应中越容易发生断裂，有机化合物的 _官__能__团__及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。
(1)
含有π键，能与溴水发生加成反应，反应前物质
官能团为碳碳双键，既含有σ键也含有π键，反应后官能团变为碳溴
(3)按官能团分类 ①官能团：决定有机化合物特性的原子或原子团。 ②有机物的主要类别、官能团和典型代表物
类别 烷烃
官能团 —
典型代表物的名称和结构简式 甲烷CH4
烯烃
_________ (碳碳双键)
乙烯H2C===CH2
类别 炔烃 芳香烃
官能团 —C≡C— (碳碳三键)
—
典型代表物的名称和结构简式 乙炔 CH≡CH 苯
4．写出下列物质的名称。 (1)
______________________________。
(2)
________________________________________。
(3)
________，
________。
(4)
_____________________________________。
专题9 有机化学基础
第45讲 认识有机化合物(基础课)
1．了解常见有机化合物的结构，了解有机物分子中 的官能团，能正确地表示它们的结构，并能从官能团等角度认识有 机物的组成、结构、性质和变化。 2．能够正确命名简单的有机 化合物。 3．了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如 质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)，能根据有机化合物的元素含 量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
高考一轮复习认识有机化合物单元专题课件共104张
种 ( )C
A．2种
B．3种
C．4种
D．5种
SHI HE ZI ER ZHONG MIDDLE SCHOOL
第三十二页，编辑于星期二：二十三点 十八分。
5、甲苯被式量为43的烷基取代一个H后，生成物可能种类为
：A
A：8种 B：6种
C：4种 D：3种
6.分子式为C5H10的链状烯烃，可能的结构有（ ）
α
β
β α
排列与组合：
γ
α β
β γα
相同α –α：3种 β –β： 3种 γ --γ ： 1种
不同α– β： 4种 α –γ： 2种 β– γ： 2种
SHI HE ZI ER ZHONG MIDDLE SCHOOL
第二十八页，编辑于星期二：二十三点 十八分。
[思考]3.已知蒽的二氯代物有15种同分异构体，则蒽的
顺序: 碳链异构→位置异构→官能团异构 －－即判类别、定碳链、移官位、氢饱和
方法： 主链由长到短, 支链由整到散, 位置由心到边排列由邻到间
判断
等效转换法 若CxHy中的n卤代物与m卤代物的同分异构体的数目相等，则m+n
＝y
等效氢原子法（等效氢原种类＝一卤代物种类） ①同一碳原子上的氢原子是等效的 ②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的 ③处于中心对称位置上的氢原子是等效的
A.3种 B.4种
C.5种
D.6种
7.某烷烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，则该
烃的分子式不可能的是 （ ）
A.C2H6 B.C4H10
C.C5H12
D.C8H18
SHI HE ZI ER ZHONG MIDDLE SCHOOL
第三十三页，编辑于星期二：二十三点 十八分。
2025版新教材高考化学全程一轮总复习第九章有机化学基础第31讲认识有机化合物学生用书
第31讲相识有机化合物复习目标1．能依据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构；了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
5.能够正确命名简洁的有机化合物。
考点一有机物的官能团和分类必备学问整理1.有机化合物的分类(1)按元素组成分类——是否只含有C、H两种元素有机化合物(2)按碳的骨架分类(3)按官能团分类①官能团：确定化合物特别性质的原子或原子团。
②有机物的主要类别、官能团和典型代表物[烃的衍生物]2.有机化合物中的共价键(1)有机化合物中碳原子的成键特点(2)共价键的类型按不同的分类依据，共价键可分为不同的类型。
(3)σ键和π键的比较σ键π键原子轨道重叠方式“头碰头”“肩并肩”电子云形态轴对称镜像对称能否旋转能绕键轴旋转不能绕键轴旋转坚固程度强度大、不易断裂强度较小、易断裂推断方法有机化合物中单键是σ键，双键中含有一个σ键和一个π键，三键中含有一个σ键和两个π键(4)共价键的极性与有机反应共价键中，成键原子双方电负性差值越____，共价键极性越____，在反应中越简洁断裂。
因此，有机化合物的________及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。
微点拨(1)有机化合物中π键的电子云重叠程度一般比σ键的小，故π键不如σ键坚固，比较简洁断裂而发生化学反应，因此，乙烯、乙炔易发生加成反应。
(2)共价键的极性越大，越易断裂发生化学反应，如乙醛中的醛基具有较强的极性，易与一些极性试剂发生加成反应。
[正误推断](1)含有苯环的有机物属于芳香烃( )(2)有机物肯定含碳、氢元素( )(3)醛基的结构简式为“—COH”()(6)乙烯分子中既有σ键又有π键，且二者坚固程度相同( )(7)含有醛基的物质肯定属于醛类( )对点题组训练题组一有机物的分类方法1．依据有机物的分类，甲醛属于醛。
高考化学一轮复习课件12.1 认识有机化合物
②多个碳原子可相互结合形成碳链或碳环，碳链可以带有支链，碳链和 碳环也可以相互结合。 ③碳原子也可以与 H、O、N、S 等多种非金属原子形成共__价__键__。
基础知识复习
(3)有机物结构的表示方法 结构式
结构简式 CH2===CH—CH==CH2
CH3—CH2—OH 或 C2H5OH
键线式
CH2===CHCHO
PAR T 04
研究有机化合物 的一般步骤和方
法
基础知识复习
4.研究有机化合物的一般步骤和方法 (1)研究有机化合物的基本步骤
(2)分离、提纯有机化合物的常用方法
适用对象
要求
①该有机物热稳定性较_强__ 蒸 常用于分离、提纯
②该有机物与杂质的沸点相差 馏 __液__态有机物
__较__大____
基础知识复习
CH3CH3 和 CH3CH2CH2CH3；CH2==CH2和 CH2==CHCH3。 [特别提醒]①同系物组成元素种类相同，具有相同的官能团，所以化学性质相同或相 似。
②同系物组成通式一定相同，且是同一类物质。但组成通式相同的不一定是同系物，
如芳香醇 (
) 和酚(
)。
基础知识复习
(5)同分异构现象、同分异构体
同分异构 现象 同分异 构体
碳链 异构
类 型 位置
异构
官能团 异构
化合物具有相同的_分__子__式__，但_结__构__不同，因而产生性 质上的差异的现象 具有_同__分__异__构__现__象_的化合物互为同分异构体 碳链骨架不同，如CH3—CH2—CH2—CH3和
________________ 官能团位置不同，如CH2==CH—CH2—CH3和 CH3CH==CH—CH3 官能团种类不同，如CH3CH2OH和C__H_3_—__O_—__C__H_3_
基础知识复习
(3)有机物结构的表示方法 结构式
结构简式 CH2===CH—CH==CH2
CH3—CH2—OH 或 C2H5OH
键线式
CH2===CHCHO
PAR T 04
研究有机化合物 的一般步骤和方
法
基础知识复习
4.研究有机化合物的一般步骤和方法 (1)研究有机化合物的基本步骤
(2)分离、提纯有机化合物的常用方法
适用对象
要求
①该有机物热稳定性较_强__ 蒸 常用于分离、提纯
②该有机物与杂质的沸点相差 馏 __液__态有机物
__较__大____
基础知识复习
CH3CH3 和 CH3CH2CH2CH3；CH2==CH2和 CH2==CHCH3。 [特别提醒]①同系物组成元素种类相同，具有相同的官能团，所以化学性质相同或相 似。
②同系物组成通式一定相同，且是同一类物质。但组成通式相同的不一定是同系物，
如芳香醇 (
) 和酚(
)。
基础知识复习
(5)同分异构现象、同分异构体
同分异构 现象 同分异 构体
碳链 异构
类 型 位置
异构
官能团 异构
化合物具有相同的_分__子__式__，但_结__构__不同，因而产生性 质上的差异的现象 具有_同__分__异__构__现__象_的化合物互为同分异构体 碳链骨架不同，如CH3—CH2—CH2—CH3和
________________ 官能团位置不同，如CH2==CH—CH2—CH3和 CH3CH==CH—CH3 官能团种类不同，如CH3CH2OH和C__H_3_—__O_—__C__H_3_
高考一轮复习-化学 选修5 有机化学基础5-1认识有机化合物
题组一 官能团的识别
15
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
A．①②③④⑤ C．②④⑤
B．②③④ D．②④
解析 ①的官能团是醇羟基，属于醇；②的官能团是 羧基，属于羧酸；③的官能团是酯基，属于酯；④的官能 团是醚键，属于醚；⑤的官能团是羧基，
板块三
高考一轮总复习 ·化学
49
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
题组一 烷烃的命名
1．下列有机物的命名正确的是( )
A．3,3-二甲基-4-乙基戊烷 B．3,3,4-三甲基己烷
C．3,4,4-三甲基己烷
A．金刚烷( )的分子式为 C10H14 B．聚丙烯的结构简式为 CH3—CH—CH2 C．分子式为 CH4O 和 C2H6O 的物质一定互为同系物 D．环戊二烯( )分子中最多有 9 个原子在同一平面
26
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
解析 金刚烷含有 4 个
,6 个—CH2—，分子式为
29
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
解析 甲为乙醇(CH3CH2OH)，乙为乙酸(CH3COOH)， 故 A 错；乙醇、乙酸均与 Na 反应，故 B 错；二者均可燃，
故 C 对；乙酸结构简式为 双键，故 D 错。
，分子中无
30
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
题组二 同分异构体的判断与书写 3．下列物质的同分异构体数目最多的是(不考虑立体异 构)( ) A．C4H8 与 HCl 的加成产物
(3)H 是
的同分异构体，具有以下结
构特点：
①能与溴水反应，且 1 mol H 恰好与 3 mol Br2 发生取 代反应；
15
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
A．①②③④⑤ C．②④⑤
B．②③④ D．②④
解析 ①的官能团是醇羟基，属于醇；②的官能团是 羧基，属于羧酸；③的官能团是酯基，属于酯；④的官能 团是醚键，属于醚；⑤的官能团是羧基，
板块三
高考一轮总复习 ·化学
49
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
题组一 烷烃的命名
1．下列有机物的命名正确的是( )
A．3,3-二甲基-4-乙基戊烷 B．3,3,4-三甲基己烷
C．3,4,4-三甲基己烷
A．金刚烷( )的分子式为 C10H14 B．聚丙烯的结构简式为 CH3—CH—CH2 C．分子式为 CH4O 和 C2H6O 的物质一定互为同系物 D．环戊二烯( )分子中最多有 9 个原子在同一平面
26
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
解析 金刚烷含有 4 个
,6 个—CH2—，分子式为
29
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
解析 甲为乙醇(CH3CH2OH)，乙为乙酸(CH3COOH)， 故 A 错；乙醇、乙酸均与 Na 反应，故 B 错；二者均可燃，
故 C 对；乙酸结构简式为 双键，故 D 错。
，分子中无
30
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
题组二 同分异构体的判断与书写 3．下列物质的同分异构体数目最多的是(不考虑立体异 构)( ) A．C4H8 与 HCl 的加成产物
(3)H 是
的同分异构体，具有以下结
构特点：
①能与溴水反应，且 1 mol H 恰好与 3 mol Br2 发生取 代反应；
高考化学一轮复习 专题9第1单元 认识有机化合物课件 苏教版
①分子中不含甲基的芳香酸: _____; ②遇FeCl3显紫色且苯环上只有两个 取代基的芳香醛: _______________. 【解析】 C、H、O 的个数之比为:
721.02%∶6.617%∶21.1363%＝4.5∶5∶1 ＝9∶10∶2,
根据相对分子质量为150, 可求得其 分子式为C9H10O2; 通过红外光谱图 可知: A分子中除含一个苯环外, 还含 有
【答案】 (1)8.16 g (2)C7H8O (3)
【名师指津】 分子式的确定: 确定 有机物分子式时, 需要先确定分子中 所含的元素, 再测定其相对分子质量. 主要可以利用以下方法: (1)燃烧法: 确定有机物中所含元素的 种类, 一般利用燃烧法进行元素分析, 确定实验式.
(2)质谱法: 质谱图中记录了有机物分 子裂解成带正电荷的各种离子的质量 大小, 一般最大的离子质量就是有机 化合物的相对分子质量.
由图可知有4种不同化学环境的氢原 子. 分析选项可得A项有2种不同化学 环境的氢原子, B项有2种不同化学环 境的氢原子, C项有4种不同化学环境 的氢原子, D项有3种不同化学环境的 氢原子.
命题视角•把脉高考
教材高频考点
例1 将含有C、H、O的有机物 3.24 g装入元素分析装置, 通入足量 的O2, 使它完全燃烧, 将生成的气体 依次通入分别盛有氯化钙和碱石灰的 干燥管A、B,
教材回扣•夯实双基
一、研究有机物结构的步骤和方法
二、有机化合物结构的研究方法
(1)现代化学测定有机化合物结构经 常采用核磁共振和___红__外_光__谱_____ 等方法. (2)1H核磁共振谱是利用有机物分子 中的氢原子核所处的化学环境(即其 附近的基团)不同, 表现出的核磁性 不同,
高三第一轮总复习专题认识有机物.pptx
MA
=
D
×
MB
3、已知一个微粒的质量求算 M=a·NA
4、 定义法(纯净物和混合物)
m
M= n
5、物质的量含量法(混合物)
Ｍ(g·mol -1 ) ＝ ＭA×a%＋ＭB×b% ＋……
第38页/共57页
例：2.3g某有机物A完全燃烧后，生成 0.1molCO2和2.7gH2O，测得该化合物的蒸 汽与空气的相对密度是1.6，求该化合物的 分子式。
3）写名称,取代基写在前，注位置，连短 线，不同基，简在前，相同基，合并写。
第21页/共57页
CH3
CH3
CH2 CH3
CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
CH3
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
第22页/共57页
3、烷烃的系统命名：
CH3 C2H5
3-甲基-2-戊烯 3，4-二甲基-1-己炔
CH2=C—CH2—CH =CH2
CH2CH3
2-乙基-1,4-戊二烯
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3 C
4-甲基-3-乙基-1-己炔
CH
第32页/共57页
（一）烯烃和炔烃的命名：
命名方法： 1、与烷烃相似。 2、不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤： １、选主链，含双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）； ３、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同。
甲烷
甲基
亚甲基
CH 3CH 3 H CH 3CH 2
乙烷
乙基
－H －CH－
次甲基
CH 3CH 2CH 3 H CH3CH 2CH 2 正丙基
=
D
×
MB
3、已知一个微粒的质量求算 M=a·NA
4、 定义法(纯净物和混合物)
m
M= n
5、物质的量含量法(混合物)
Ｍ(g·mol -1 ) ＝ ＭA×a%＋ＭB×b% ＋……
第38页/共57页
例：2.3g某有机物A完全燃烧后，生成 0.1molCO2和2.7gH2O，测得该化合物的蒸 汽与空气的相对密度是1.6，求该化合物的 分子式。
3）写名称,取代基写在前，注位置，连短 线，不同基，简在前，相同基，合并写。
第21页/共57页
CH3
CH3
CH2 CH3
CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
CH3
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
第22页/共57页
3、烷烃的系统命名：
CH3 C2H5
3-甲基-2-戊烯 3，4-二甲基-1-己炔
CH2=C—CH2—CH =CH2
CH2CH3
2-乙基-1,4-戊二烯
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3 C
4-甲基-3-乙基-1-己炔
CH
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（一）烯烃和炔烃的命名：
命名方法： 1、与烷烃相似。 2、不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤： １、选主链，含双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）； ３、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同。
甲烷
甲基
亚甲基
CH 3CH 3 H CH 3CH 2
乙烷
乙基
－H －CH－
次甲基
CH 3CH 2CH 3 H CH3CH 2CH 2 正丙基
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CnH2n+2
O
饱和一元脂肪醛
4
酮
CnH2nO
饱和羧酸
5
酯
CnH2nO2
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25
常见一元取代物只有一种的10个碳 原子以内的烷烃
CH4
CH3CH3
CH3 CH3-C-CH3
CH3
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26
一、确定一元取代物的同分异构体的基本方法与技巧
HH H-C-H
H
结构式较麻烦
OH
键线式较为常用
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二、有机化合物的同分异构现象
分子式相同, 结构不同的化合物称为同分异构体。
同分异构体的类型及书写规律
a.碳链异构：指碳原子的连接次序不同引起的异构 b.官能团异构：官能团不同引起的异构 c.位置异构：官能团的位置不同引起的异构 d.手性异构：碳原子连有四个不同的原子或原子团 e.顺反异构：双键碳原子连有两个不同的原子或原子团
(5)简单的碳化物（SiC）等。
(6)金属碳化物 （ CaC2 ）等 *(7)氰酸盐（ NH4CNO ）等，尽管含有碳，但
它们的组成和结构更象无机教物学pp，t 所以将它们看作无机物2
课堂练习
(B) (C) (D)
下列物质属于有机物的是__(_E_)__(_H_)__(_J_)， 属于烃的是__(_B_)__(_E_)__(_J_)_____
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23
例1、写出化学式C4H10O的所有可能物 质的结构简式
C4H10O 官能团
异构
位置异构 醇
碳链异构
位置异构 醚
碳链异构
书写方法:官能团异构→碳链异构→位置异构
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现常 象见
的 类 别 异 构
序号
类别
通式
烯烃
1
环烷烃
CnH2n
炔烃
2
二烯烃
CnH2n-
饱和一元脂肪醇 2
3
饱和醚
甲烷及烷烃等——饱和碳原子
（2）SP2：S轨道成分占三分之一，P轨道成分占 三分之二。形状为平面三角形，键角120°
乙烯、烯烃、苯及芳香烃等双键碳原子
（3）SP：S、P轨道成分各占二分之一。为一直线 形分子。键角180°
乙炔及炔烃等三键碳原子
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有机物的表示方式：
分子式：只能反映分子中原子的种类和个数。 电子式：比较直观，但书写比较麻烦。 结构式：把电子式中的一对共用电子对用一条“” 来表示。 结构简式：把碳原子上所连接的相同原子进行合 并，合并以后的个数写在该原子的右下方；省略 单键。 实验室（最简式）： 键线式：
芳香烃
分子中含有一个或多个苯环的
一类碳教学氢ppt 化合物
4
2.有机化合物分类
有 链状化合物
机 CH3CH2CH3 C2H5OH CH3CHO
化
脂环化合物
合
OH
物 环状化合物
芳香化合物
CH3
OH
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5
下列三种物质有何区别与联系？ A芳香化合物： 含有苯环的化合物
B芳香烃： 含有苯环的烃。
C苯的同系物：有一个苯环，环上侧链全为烷烃基 的芳香烃。
—CH2OH
1
2
属于醇有：___2________
属于酚有：___1_、_3___教学_ppt__—OH —CH33
11
醇
—OH 羟基
CH 3CH 2 O H乙醇 CH3 OH甲醇
CH2 OH
CH2 CH2 OH OH
酚
—OH
OH CH3
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CH3
OH
OH
OH
12
醚
COC
CH3OCH3
CH3CH2OCH2CH3 CH3OCH2CH3
CH3COOC2H5 乙酸乙酯
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16
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17
一、有机化合物中碳原子的成键特点 碳原子基态时的外层电子的分布： C：2S2 2Px1 2py1 2pz 杂化：SP3、SP2、SP
思考： 1.碳原子在什么情况下分别采取上述 杂化方式？
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18
（1）SP3：S轨道成分占四分之一，P轨道成分占四 分之三。为四面体构型，键角为109°28/
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苯的表示
H
H
C C
C
H
HC
CH
C
H
CH
CH
CH
CH
CH
CH
结构式
或
结构简式
键线式
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2-甲基丙醇的表示方法：
HHH HCCCOH
HH C HH H
电子式书写麻烦
CH 3CHCH 2OH CH 3
或 (CH 3)2CHCH 2OH
结构简式较为常用
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HHH H-C-C-C-O-H
(A)H2S
(B) C2H2 (C) CH3Cl
(D) C2H5OH (E) CH4
(F) HCN
(G) 金刚石 (H)CH3COOH (I) CO2
(J) C2H4
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3
分类：按碳的骨架分类
1.烃的分类
链状烃 链烃 CH3CH2CH3 脂
烃分子中碳和碳之间的连接呈链状
肪
烃
烃
脂环烃
环状烃 分子中含有碳环的烃
饱 和 炔烃 CH≡CH
CC
烃
芳香烃
___
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8
类别
代表物
名称
结构简式
官能团
卤代烃 一氯甲烷
CH3Cl
—X 卤原子
醇
乙醇
C2H5OH
—OH 羟基
醛 烃 的酸
乙醛 乙酸
CH3CHO —CHO 醛基 CH3COOH —COOH 羧基
衍 酯 乙酸乙酯 CH3COOC2H5 —COOR 酯基
生醚 物
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1
一、有机化合物（简称有机物）：
1、定义:_绝__大_多__数_含__碳__的_化__合_物___称为有机物. 但不是所有含碳的化合物都是有机物。
例如:(1)碳的氧化物(CO,CO2)， (2)碳酸及其盐(H2CO3,Na2CO3,NaHCO3） (3)氰化物(HCN、NaCN),
(4)硫氰化物（KSCN）,
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O
H H
O
R R'
R，R’ 烃基
13
O
醛 C H CHO
O H CH
甲醛
O CH3 C H
乙醛
O
CH
苯甲醛
醛基
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14
羧酸
O
C O H —COOH
羧基
HCOOH 甲酸
CH3 COOH乙酸
COOH COOH
乙二酸
COOH
苯甲酸
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15
O
酯
COR
酯基
HCOOC2H5 甲酸乙酯
它们的关系可用 右图表示：
AB C
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6
按官能团分类
官能团： 有机化合物中，决定化合物
特殊性质的原子或原子团
烃的衍生物：
烃分子中的氢原子被其他原 子或原子团所取代而生成的 一系列化合物称为烃的衍生 物
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7
类别
代表物 官能团
饱 和
烷烃
CH4
烃 环烷烃
烃 不
烯烃 CH2=CH2 C C
酮
二甲醚 丙酮
CH3OCH3 O
CH3 C CH3
COC醚键
O C
羰基
酚
苯酚
OH —OH 酚羟基
卤代烃
CH3 Cl
R—X
CH3CH2 Cl
Cl
Br
CH3
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10
区别下列物质及其官能团
酚: 羟基直接连在苯环上。
醇: 其余的含有羟基的含氧衍生物属于醇类
共同点：“官能团”都是羟基“ -OH”
—OH