有机试剂第一章.2015年
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第一章 有机化学反应概论有机化学反应与无机化学反应有较大的不同。
无机化学反应为离子反应,可以在瞬时间完成,而有机化学反应大多为分子反应,需要较长时间才能达到平衡。
一个有机化学反应式仅表明了参加反应的原料、反应所需的条件以及反应产物及副产物,但却没有表示该反应微观上是如何进行的,即实际上经历了什么样的过程。
原料通过化学反应变成反应产物所经历的全过程称为反应历程(也称反应机理,。
反应历程描述了试剂的进攻、旧键的断裂及断裂顺序、新键的形成(即原子在反应时的结合)等问题。
在化学反应进行时,从分子的碰撞到分子的激烈振动直至发生旧键的断裂及新键的生成所经的时间极其短暂(约在左右)。
要在如此短暂的时间里直接观察原子与分子的运动,目前即使采用最先进的测试手段亦无能为力。
因而目前的反应历程都是根据实验结果及所观察到的现象所作的理论推断。
迄今为止,尚不能确切地说某反应历程已被完全证实。
如果提出的某一反应历程能解释所有事实,而且该历程可预测实验结果,即可说该反应历程成立。
如新的实验结果与所提出的反应历程不相符合则需将原有的历程进行修改、补充甚至更新。
有机反应历程是有机化学最重要的研究对象之一,研究有机反应历程对有机化学的发展有极其重要的意义。
通过研究反应的历程可以揭示看起来似乎毫无联系的数目庞大的有机化学反应的实质,只要用很少的一些基本原理便可把这些反应联系起来。
这样一来,我们便能深入系统地掌握有机化学反应,使学习过程理论化、相关化和简单化。
换句话说,我们只要掌握一些典型类别反应的规律即可了解数以百万计的单个有机化学反应。
不仅如此,深入研究反应历程,可以帮助我们选择最佳反应条件以提高反应产率,优化反应原料以防止对环境的污染以及设计新产品的合成等等。
研究及确定一个新的有机反应历程时一般要经过如下步骤:首先要提出一个与已有的实验结果及理论知识相符合的可能的反应历程。
其次,设计和进行实验以检验提出的反应历程。
如果新的实验结果与提出的历程相符合即可对最初提出的历程加以肯定;如新的实验结果与假设的历程不符则需重新提出历程。
2015年普通高等学校招生全国统一考试(广东卷)理科综合化学部分7.化学是你,化学是我,化学深入我们生活,下列说法正确的是A.木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色B.食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应C.包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃D.PX项目的主要产品对二甲苯属于饱和烃8.水溶液中能大量共存的一组离子是A.NH4+、Ba2+、Br-、CO32-B.Cl-、SO32-、Fe2+、H+C.K+、Na+、SO42-、MnO4-D.Na+、H+、NO3-、HCO3-9.下列叙述Ⅰ和Ⅱ均正确并有因果关系的是10.设n A为阿伏伽德罗常数的数值,下列说法正确的是A.23g Na 与足量H2O反应完全后可生成n A个H2分子B.1 molCu和足量热浓硫酸反应可生成n A个SO3分子C.标准状况下,22.4LN2和H2混合气中含n A个原子D.3mol单质Fe完全转变为Fe3O4,失去8n A个电子11.一定温度下,水溶液中H+和OH-的浓度变化曲线如图2,下列说法正确的是A.升高温度,可能引起有c向b的变化B.该温度下,水的离子积常数为1.0×10-13C.该温度下,加入FeCl3可能引起由b向a的变化D.该温度下,稀释溶液可能引起由c向d的变化12.准确移取20.00mL某待测HCl溶液于锥形瓶中,用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定,下列说法正确的是A.滴定管用蒸馏水洗涤后,装入NaOH溶液进行滴定B.随着NaOH溶液滴入,锥形瓶中溶液PH由小变大C.用酚酞作指示剂,当锥形瓶中溶液由红色变无色时停止滴定D.滴定达终点时,发现滴定管尖嘴部分有悬滴,则测定结果偏小22.下列实验操作、现象和结论均正确的是选项实验操作现象结论A 分别加热Na2CO3和NaHCO3固体试管内壁都有水珠两种物质均受热分解B 向稀的苯酚水溶液中滴加饱和溴水生成白色沉淀产物三溴苯酚不溶于水C 向含I-的无色溶液中滴加少量新制氯水,再滴加淀粉溶液加入淀粉后溶液变成蓝色氧化性:Cl2>I2D 向FeSO4溶液中先滴入KSCN溶液再滴加H2O2溶液加入H2O2后溶液变成血红色Fe2+既有氧化性又有还原性23.甲—庚等元素在周期表中的相对位置如下表.己的最高氧化物对应水化物有强脱水性,甲和丁在同一周期,甲原子最外层与最内层具有相同电子数。
盘点有机化学中的无机试剂作者:马德志来源:《中学化学》2015年第07期一、无机试剂盘点1.反应型试剂反应型试剂是指在有机反应过程中作为反应物参加反应的无机试剂,按照他们的特点笔者对常见的无机试剂作如下划分:溴型试剂(单质溴作为实际反应物)、钠型试剂(钠及其常见化合物作为实际反应物)、氧化剂、还原剂、其他试剂,具体见表1。
表1分类无机试剂发生反应的有机物溴型试剂溴水烯烃、炔烃、酚溴的四氯化碳溶液烯烃、炔烃液溴苯钠型试剂钠醇、酚、羧酸氢氧化钠溶液卤代烃、酚、羧酸、酯氢氧化钠乙醇溶液卤代烃碳酸钠酚、羧酸、氨基酸碳酸氢钠羧酸、氨基酸氧化剂氧气大多数有机物(燃烧)、醇、醛酸性高锰酸钾溶液、重铬酸钾溶液烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、醛银氨溶液、新制的氢氧化铜醛、葡萄糖还原剂氢气烯烃、炔烃、苯、醛、酮其他试剂氯气烷烃、烯烃、炔烃、苯浓硝酸苯氢溴酸醇二氧化碳酚钠水烯烃、炔烃、酯氯化氢烯烃、炔烃、氨基酸碳化钙、饱和食盐水─2.非反应型试剂非反应型试剂是指在有机反应过程中不作为反应物参加反应的无机试剂,按照他们的作用笔者将其做如下划分:催化剂、特殊检验试剂、常见除杂试剂、特殊反应试剂等,具体见表2。
表2作用类型试剂及作用对象催化剂①三溴化铁:苯的溴代;②浓硫酸:苯的硝化、醇的消去、酯化反应;③镍:与氢气加成;④铜或银:醇的催化氧化;⑤稀硫酸:酯的水解、淀粉水解;⑥氢氧化钠溶液:酯的水解。
特殊检验试剂①三氯化铁溶液:检验酚;②I2:检验淀粉;③浓硝酸:检验蛋白质。
常见除杂试剂①硫酸铜溶液:除去制乙炔的杂质;②氢氧化钠溶液:除去醇的消去反应杂质;③碳酸钠溶液:除去酯化反应杂质。
特殊反应试剂①硫酸铵等溶液:蛋白质的盐析;②醋酸铅溶液:蛋白质的变性。
二、利用无机试剂解决有机问题高考有机化学知识的考查从题型看主要有两种,即选择题和非选择题;从内容看主要考查有机基本概念(同系物判断、同分异构体书写、官能团名称、反应类型等)、有机实验(物质的制备、鉴别、提纯等)、有机物性质等。
2015年高中化学必修1重点知识复习辅导资料第一章从实验学化学第1节化学实验基本方法一、熟悉化学实验基本操作1、危险化学品标志,如酒精、汽油——易然液体;浓H2SO4、NaOH(酸碱)——腐蚀品二.实验室常见事故的预防和处理方法1.常见事故的预防(1)防爆炸;点燃可燃性气体(如H2、CH4、CO等)之前要验纯。
(2)防暴沸:用浓硫酸配制稀硫酸(硫酸的稀释)时,要把浓硫酸缓缓倒入盛水的烧杯中,并不断用玻璃棒搅拌;(3)防中毒:制取有毒或刺激性气味气体(如Cl2、SO2、NH3等)时,应在通风窗中进行。
2.实验事故的处理:(1)酒精及有机物燃烧,应迅速用湿布或沙土盖灭。
(2)浓硫酸溅到皮肤或衣服上,应立即用水冲洗,然后涂上稀的碳酸氢钠溶液。
(3)氢氧化钠溶液溅到皮肤或衣服上,应立即用水冲洗,然后涂上稀的硼酸溶液。
三、混合物的分离和提纯:1、分离的方法:①过滤:固体(不溶)和液体的分离。
②蒸发:固体(可溶)和液体分离。
③蒸馏:沸点不同的液体混合物的分离。
④分液:互不相溶的液体混合物。
⑤萃取:利用混合物中一种溶质在互不相溶的溶剂里溶解性的不同,用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来。
2、粗盐的提纯:(1)粗盐的成分:主要是NaCl,还含有MgCl2、CaCl2、Na2SO4、泥沙等杂质(2)步骤:①将粗盐溶解后过滤;②在过滤后得到粗盐溶液中加过量试剂BaCl2(除SO42-)、Na2CO3(除Ca2+、过量的Ba2+)、NaOH(除Mg2+)溶液后过滤;③得到滤液加盐酸(除过量的CO32-、OH-)调pH=7得到NaCl溶液;④蒸发、结晶得到精盐。
加试剂顺序关键:(ⅰ)Na2CO3在BaCl2之后;(ⅱ)盐酸放最后。
3、蒸馏装置注意事项:①加热烧瓶要垫上石棉网;②温度计的水银球应位于烧瓶的支管口处;③加碎瓷片的目的是防止暴沸;④冷凝水由下口进,上口出。
4、从碘水中提取碘的实验时,选用萃取剂应符合原则:①萃取剂不能与被萃取的物质反应;②萃取剂与原溶液溶剂互不相溶。
有机化学复习题(第一章—第八章)一、用系统命名法命名或写出结构式1. 2. 反-1.4- 二异丙基环已烷的优势构象3. 1-氯丙烷的优势构象(纽曼式)4. (R 、S )-三羟基丁醛5. 10. 1,3-二甲基环己烯6.7. 8.CH 3CH 2CHCH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH CHCH 2CHCHCCCH 3Cl Cl SO 3HNO 2COOH COOC 4H 99. 10.11. 12. (E)-3-甲基-2-戊烯13. 3-氯环已醇的优势构象 14.15. 16. 3-苯基-2-烯丙醇17. 18. 4-甲基-6-硝基-1-萘酚ClCl CH 3CH 2CH 2CH 3C C CH 2CH 3CH 2CHCH 3ClCH 3CHCH 3NO 2COOH2H 5CH 3HO COOHOH OH H H19.HC(CH 3)3CH 3H 3C HH20、 1,7-二甲基双环[3.2.2]壬烷21. 22. 5-甲基螺[2.4]庚烷23、 24. 5-硝基-1-萘酚二、综合判断题(将结果写在括号内)1.下列物质与AgNO 3/EtOH 反应的快慢次序为( ) Ⅰ. 1-溴-3-甲基丁烷 Ⅱ. 2-溴-2-甲基丁烷 Ⅲ. 3-溴-2-甲基丁烷 Ⅳ. 1-溴-2-甲基丁烷 A. Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>Ⅰ B. Ⅲ>Ⅰ>Ⅳ>Ⅱ C. Ⅳ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ D. Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ2. 具有对映异构现象的烷烃,其最少碳原子数是( ) A. 6 B. 7 C. 8 D. 93.光照下 是通过哪一种中间体进行的( )A.正碳离子B.游离基C.负碳离子D.协同反应,无中间体Br 2Br C=CMeMen-BuEt CH 3H4. 甲基环戊烷在光照下一元溴化的主产物是( )A. B. C. D.5. 下列碳正离子的稳定性顺序是( )Ⅰ. Ⅱ. Ⅲ. Ⅳ. Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>ⅠA.Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ>Ⅳ B. Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ>Ⅰ C.Ⅱ>Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ D. Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ6.某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是( )A. B. C. D.7. CH2=CHCH 2CH 2C ≡CH+Br 2(1mol)→产物是( ). A. CH 2=CHCH 2CBr=CHBr B. CH 2BrCHBrCH 2CH 2C ≡CHC. CH 2=CHCHBrCH2C ≡CHD. BrCH 2CH 2CH 2CH 2CH=CHBr8. 丙炔与H 2O 在HgSO4催化下生成( ) A. CH 3CH 2CHO B. CH 3COCH 3 C. D.9. 下列哪一种化合物能与CuCl(NH 3)作用产物红色沉淀( )CH 2Br Br CH 3CH 3Br CH 3BrCH 2CHCH 2+=CH 2CH C +H CH=CH 2=(CH 3)2CH +CH 2CH 2+(CH 3)2C=C(CH 3)2CH 3CH=CHCH 3(CH 3)2C=CHCH 3(CH 3)2C=C=CH 2CH 3CHCH 2OHOH CH 3CHCHOA.CH 3CH=CHCH 3B.CH3CH2C ≡CHC.ph-CH=CH 2D.CH 3CH=CH-CH=CH 210.下列化合物中不能作为双烯体发生狄尔斯-阿德尔反应的化合物是( ) A. B. C. D.11. 傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是 ( ) A. 使用AlCl 3作催化剂。
常用有机试剂的纯化方法丙酮沸点56.2℃,折光率1.358 8,相对密度0.789 9。
普通丙酮常含有少量的水及甲醇、乙醛等还原性杂质。
其纯化方法有:⑴于250mL 丙酮中加入2.5g 高锰酸钾回流,若高锰酸钾紫色很快消失,再加入少量高锰酸钾继续回流,至紫色不褪为止。
然后将丙酮蒸出,用无水碳酸钾或无水硫酸钙干燥,过滤后蒸馏,收集55~56.5℃的馏分。
用此法纯化丙酮时,须注意丙酮中含还原性物质不能太多,否则会过多消耗高锰酸钾和丙酮,使处理时间增长。
⑵将100mL 丙酮装入分液漏斗中,先加入4mL10%硝酸银溶液,再加入3.6mL1mol/L 氢氧化钠溶液,振摇10min,分出丙酮层,再加入无水硫酸钾或无水硫酸钙进行干燥。
最后蒸馏收集55~56.5℃馏分。
此法比方法⑴要快,但硝酸银较贵,只宜做小量纯化用。
四氢呋喃沸点67℃(64.5℃),折光率1.405 0,相对密度0.889 2。
四氢呋喃与水能混溶,并常含有少量水分及过氧化物。
如要制得无水四氢呋喃,可用氢化铝锂在隔绝潮气下回流(通常1000mL 约需2~4g 氢化铝锂)除去其中的水和过氧化物,然后蒸馏,收集66℃的馏分蒸馏时不要蒸干,将剩余少量残液即倒出)。
精制后的液体加入钠丝并应在氮气氛中保存。
处理四氢呋喃时,应先用小量进行试验,在确定其中只有少量水和过氧化物,作用不致过于激烈时,方可进行纯化。
四氢呋喃中的过氧化物可用酸化的碘化钾溶液来检验。
如过氧化物较多,应另行处理为宜。
二氧六环沸点101.5℃,熔点12℃,折光率1.442 4,相对密度1.033 6。
二氧六环能与水任意混合,常含有少量二乙醇缩醛与水,久贮的二氧六环可能含有过氧化物(鉴定和除去参阅乙醚)。
二氧六环的纯化方法,在500mL 二氧六环中加入8mL 浓盐酸和50mL 水的溶液,回流6~10h,在回流过程中,慢慢通入氮气以除去生成的乙醛。
冷却后,加入固体氢氧化钾,直到不能再溶解为止,分去水层,再用固体氢氧化钾干燥24h。
有机试剂极性大小下面这份溶剂极性表列出了常用有机溶剂极性顺序,并有常见溶剂的粘度、沸点、吸收波长等物理参数,在进行薄层色谱柱(TLC)洗脱的时候时很有帮助。
可能有不准确的,希望在留言处给予更正。
化合物名称极性粘度沸点吸收波长i-pentane(异戊烷)0-30-n-pentane(正戊烷)036210 Petroleum ether(石油醚)30~60210 Hexane(己烷)69210 Cyclohexane(环己烷)181210 Isooctane(异辛烷)99210 Trifluoroacetic acid(三氟乙酸)-72-Trimethylpentane(三甲基戊烷)99215 Cyclopentane(环戊烷)49210 n-heptane(庚烷)98200 Butyl chloride(丁基氯; 丁酰氯)178220 Trichloroethylene(三氯乙烯; 乙炔化三氯)187273 Carbon tetrachloride(四氯化碳)77265 Trichlorotrifluoroethane(三氯三氟代乙烷)48231 i-propyl ether(丙基醚; 丙醚)68220 Toluene(甲苯)111285 p-xylene(对二甲苯)138290 Chlorobenzene(氯苯)132-o-dichlorobenzene(邻二氯苯)180295 Ethyl ether(二乙醚; 醚)35220 Benzene(苯)380280 Isobutyl alcohol(异丁醇)3108220 Methylene chloride(二氯甲烷)240245 Ethylene dichloride(二氯化乙烯)84228 n-butanol(正丁醇)117210 n-butyl acetate(醋酸丁酯;乙酸丁酯)4-126254 n-propanol(丙醇)498210 Methyl isobutyl ketone(甲基异丁酮)-119330 Tetrahydrofuran(四氢呋喃)66220 Ethyl acetate(乙酸乙酯)77260 i-propanol(异丙醇)82210 Chloroform(氯仿)61245Methyl ethyl ketone(甲基乙基酮)80330 Dioxane(二恶烷; 二氧六环; 二氧杂环己烷)????102220 Pyridine(吡啶)115305 Acetone(丙酮)57330 Nitromethane(硝基甲烷)??6101330 Acetic acid(乙酸)??118230 Acetonitrile(乙腈)??82210 Aniline(苯胺)184-Dimethyl formamide(二甲基甲酰胺)153270 Methanol(甲醇)??65210 Ethylene glycol(乙二醇 )??197210 Dimethyl sulfoxide(二甲亚砜 DMSO)189268 Water(水)1100268下图是混合有机溶剂极性顺序(由小到大,括号内表示的是混合比例)一:溶剂极性参数表,方便以下比较展开剂。
2015年高考有机化学专题(选修5)1.新课标I卷.2015.T38、[化学——选修5:有机化学基础](15分)A(C2H2)是基本有机化工原料。
由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:(1)A的名称是_________________,B含有的官能团是____________________。
(2)①的反应类型是____________________,⑦的反应类型是____________________。
(3)C和D的结构简式分别为____________________、____________________。
(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式据异戊二烯的结构简式为___________。
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体__________(写结构简式)。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一天有A和乙醛为起始原料制备1,3—丁二烯的合成路线。
2.新课标II卷.2015.T38.[化学—选修5:有机化学基础](15分)聚戊二酸丙二醇(PPG)是一种可降解的聚脂类高分子材料,在材料的生物相容性方面有限好的应用前景。
PPG的一种合成路线如下:已知;①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢原子②化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为___________________③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马琳的溶质④(1)A的结构简式为____________________。
(2)由B生成C的化学方程式为____________________。
(3)由E和F生成G的反应类型为,G的化学名称为____________________。
(4)①由D和H生成PPG的化学方程式为________________________________________;②若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为________(填标号)。
第一章 绪论 习题答案1-1、 指出下列分子中官能团类型答案:(1)羟基;(2)羰基;(3)氨基、羧基;(4)酰胺;(5)羰基、双键;(6)羟基、羰基;(7)羧基;(8)羟基1-2、 下列化合物中标出的两根键哪个更短,为什么?答案:(1)a 小于b ,双键原因;(2)b 小于a ,sp 电负性大;(3)a 小于b ,共轭 1-4 答案:(1)C HHH 3COH(2)Na +O -CH 3(3)H 2C CH 2O(4)CH 3NH 2CH 2ClF3HHC CH H 2CCH2sp 23CH 333(5)CH 2SHCH 3OH 2CP(CH 3)3(6)Lewis 酸Lewis 碱(CH 3)2S BF 3Me 3N AlCl 3HCHOBF 31-4、第2章 烷烃和环烷烃习题及答案2-1 用中文系统命名法命名或写出结构式。
答案: (1)2,6,6-三甲基-3-乙基辛烷 (2)2,6,7-三甲基壬烷(3)1-甲基-1-氯环己烷 (4) 顺-1,2-二溴环己烷 (5(6)(7)CCCC CH 3CH 3CH 3CH 3H 3H 3(8) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 32-2 用不同符号标出下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子,并给以命名。
答案: (1) CH 3CH CH 2C C CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 31o 1o 1o1o1o1oo 2o2o 21o o 3o4o 43,3,4,4,6-五甲基辛烷 (2) CH3CH(CH 3)CH 2C(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH31o1o1o1o1oo2o2o 3o 3o 42,4,4,5-四甲基庚烷2-3 指出下列四个化合物的命名中不正确的地方并给以重新命名。
答案: (1)主链选错。
应为:2,4,6-三甲基-6-乙基辛烷 (2)主链、碳原子编号错。
应为:2-甲基-3乙基己烷 (3)碳原子编号错。
有机试剂管理制度一、总则有机试剂是指由有机物合成的化学试剂,广泛应用于化工、医药、农业、环境保护等领域,具有较高的毒性和危险性。
为了确保有机试剂的安全使用,保护环境和员工的健康,制定有机试剂管理制度是必要的。
本制度适用于本公司所有有机试剂的采购、存储、使用、废弃以及相关的安全管理工作,所有使用人员应严格遵守本制度的规定。
二、有机试剂的采购1、有机试剂的采购应由指定的采购人员负责,采购人员应具有相关的知识和经验,能够准确了解有机试剂的性质和用途。
2、采购人员应定期了解市场行情,选择质量可靠、价格合理的供应商进行采购,确保所购有机试剂符合国家相关的标准和规定。
3、采购人员应在采购前仔细了解有机试剂的毒性、危险性、稳定性等基本信息,并向供应商索取相关的安全技术说明书和化学品安全数据表。
4、在采购有机试剂时,采购人员应根据实际需求确定有机试剂的采购量,并严格控制采购数量,避免过量采购导致存储管理困难。
5、采购人员应指定专人负责对所购有机试剂进行验收,确保所购有机试剂的质量和数量符合要求。
6、采购人员应建立有机试剂的采购档案,包括供应商信息、采购合同、验收记录等,并保存备查。
三、有机试剂的存储1、有机试剂的存储应由指定的人员负责,存储人员应具有相关的知识和经验,了解有机试剂的危险性和存储要求。
2、有机试剂的存储应设专用的存储区域,存储区域应明确标识,并设置警示标识、防火、防爆设施等安全设施。
3、有机试剂的存储区域应保持干燥、通风、防晒,并远离火源、热源以及其他有机材料,避免发生化学反应导致事故。
4、有机试剂的存储区域应定期清理和保养,及时清理过期、损坏和废弃的有机试剂,并做好相应的记录和标识。
5、有机试剂的存储区域应设定门禁和监控设施,限制非工作人员的进入,并确保存储区域的安全。
6、有机试剂的存储档案应包括存储记录、定期检查记录、进出库记录等,保存备查。
四、有机试剂的使用1、有机试剂的使用应由具有相关知识和经验的人员负责,并经过专门的培训,了解有机试剂的性质、危险性、应急处理措施等。
第一章绪论1-1 扼要解释下列术语.(1)有机化合物(2) 键能、键的离解能(3) 键长(4) 极性键(5) σ键(6)π键(7) 活性中间体(8) 亲电试剂(9) 亲核试剂(10)Lewis碱(11)溶剂化作用(12) 诱导效应(13)动力学控制反应(14) 热力学控制反应答:(1)有机化合物-碳氢化合物及其衍生物(2) 键能:由原子形成共价键所放出的能量,或共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。
键的离解能:共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。
以双原子分子AB为例,将1mol气态的AB拆开成气态的A和B原子所需的能量,叫做A—B键的离解能。
应注意的是,对于多原子分子,键能与键的离解能是不同的。
分子中多个同类型的键的离解能之平均值为键能E(kJ.mol-1)。
(3) 键长:形成共价键的两个原子核之间距离称为键长。
(4) 极性键: 两个不同原子组成的共价键,由于两原子的电负性不同, 成键电子云非对称地分布在两原子核周围,在电负性大的原子一端电子云密度较大,具有部分负电荷性质,另一端电子云密度较小具有部分正电荷性质,这种键具有极性,称为极性共价键。
(5) σ键:原子轨道沿着轨道的对称轴的方向互相交叠时产生σ分子轨道, 所形成的键叫σ键。
(6) π键:由原子轨道侧面交叠时而产生π分子轨道,所形成的键叫π键。
(7) 活性中间体:通常是指高活泼性的物质,在反应中只以一种”短寿命”的中间物种存在,很难分离出来,,如碳正离子, 碳负离子等。
(8) 亲电试剂:在反应过程中,如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对并与之共有形成化学键,这种试剂叫亲电试剂。
(9) 亲核试剂:在反应过程中,如果试剂把电子对给予有机化合物与它反应的那个原子并与之共有形成化学键,这种试剂叫亲核试剂。
(10) Lewis碱:能提供电子对的物种称为Lewis碱。
(11)溶剂化作用:在溶液中,溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)含有苯环的有机物属于芳香烃。
()(2)官能团相同的物质一定是同一类物质。
()(3)都属于酚类。
()(4)醛基的结构简式为“—COH”。
()(5)含有羟基的物质只有醇或酚。
()答案:(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×2.(教材改编题)请写出官能团的名称,并按官能团的不同对下列有机物进行分类。
(1)CH3CH===CH2________;________。
(2)CH≡C—CH2CH3________;________。
(6)CCl4________;________。
答案:(1)碳碳双键烯烃(2)碳碳三键炔烃(3)羟基酚(4)醛基醛(5)酯基酯(6)氯原子卤代烃3.(1)[2017·高考全国卷Ⅰ,36(1)]的化学名称是________。
(2)[2017·高考全国卷Ⅱ,36(2)]的化学名称为________。
(3)[2017·高考全国卷Ⅲ,36(1)]CF3的化学名称为________。
答案:(1)苯甲醛(2)2-丙醇(或异丙醇)(3)三氟甲苯(1)一种有机物中可能同时含有多种官能团,从而使一种有机物可以同时具有多方面的化学性质。
(2)官能团的书写必须注意规范性,常出现的错误:把“”错写成“C===C”,“—C≡C—”错写成“C≡C”,“—CHO”错写成“CHO—”或“—COH”。
(2015·高考海南卷改编)下列有机物的命名错误的是()A.①②B.②③C.①④D.③④[解析]根据有机物的命名原则判断②的名称应为3-甲基-1-戊烯,③的名称应为2-丁醇。
[答案] B上述例题中②③④三种有机物中含有的官能团分别是什么?答案:②中为碳碳双键;③中为羟基;④中为溴原子。
有机化合物的命名规律1.给盆栽鲜花施用S-诱抗素制剂可以保持鲜花盛开。
S-诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是()A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基解析:选A。