糖尿病肾脏病临床诊治进展
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糖尿病肾病的诊治进展糖尿病肾病的筛查与诊断依据传统的Mogensen分期,糖尿病肾病被分为5期。
然而,国外大量研究提示,有部分糖尿病患者尿白蛋白水平正常,但肾功能已出现下降。
李红教授团队的研究也发现,近20%正常白蛋白尿的糖尿病患者eGFR降至60 ml/min以下。
2007年,美国肾脏病基金会(NKF)制定了肾脏病生存质量指导指南(NKF/KDOQI),建议用DKD(diabetic kidney disease)取代DN(diabetic nephropathy);2014年,美国糖尿病协会(ADA)与NKF达成共识:DKD是指由糖尿病引起的CKD,主要包括GFR低于60 ml/min/1.73 m2 或尿白蛋白与肌酐比值(ACR)高于30 mg/g持续>3个月。
《中国成人糖尿病肾脏病临床诊断的专家共识(征求意见稿)》对DKD的诊断具备以下标准之一即成立:①能够肯定高血糖与CKD的因果关系或高血糖为CKD的起始病因或排除了非DKD;②有病理学诊断的支持。
关于糖尿病肾病的筛查,2014年《中国成人糖尿病肾脏病临床诊断的专家共识(征求意见稿)》建议,首次筛查始于1型糖尿病诊断后5年和2型糖尿病诊断确立后,此后应每年筛查糖尿病肾病。
筛查指标包括:尿白蛋白排泄率(ACR/AER)、血清肌酐水平及估算肾小球滤过率(eGFR),如有CKD需进行分期。
推荐采集任意时点尿标本(清晨首次尿标本最佳)测定ACR,如有异常,应在3个月内至少进行2~3次ACR/AER检测,需有2次以上异常、并排除感染等其他因素,方可考虑诊断白蛋白尿。
此外,糖尿病伴肾脏损害,同时合并下列≥1项者需进行肾活检:①糖尿病病程<10年而有显著肾脏病变;②大量白蛋白尿无糖尿病视网膜病变;③蛋白尿急剧增多或出现肾病综合征;④无法解释的肾功能迅速恶化;⑤有持续性镜下血尿。
糖尿病肾病的治疗策略糖尿病肾病的治疗策略主要包括:控制蛋白质摄入、控制血糖、控制血压、纠正血脂异常、正确使用利尿剂以及戒烟、限制食盐摄入和适当运动等。
ACEI联合ARB治疗糖尿病肾病临床疗效观察目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)联合血管紧张素Ⅱ受体阻断药(ARB)治疗糖尿病肾病临床疗效。
方法选择本院2007年5月至2009年5月糖尿病肾病患者83例,随机将上述患者分为观察组和对照组。
两组均在常规治疗基础上,对照组给予苯那普利10 mg/d,根据患者血压情况调整剂量。
观察组给予苯那普利10 mg/d,同时给予缬沙坦80 mg/d,根据患者血压情况调整剂量。
两组疗程均为3个月。
两组患者分别在治疗前和治疗后测定24 h尿蛋白总量、糖化血红蛋白、血肌酐水平。
结果观察组治疗后糖化血红蛋白量和对照组治疗后比较差异无统计学意义,P>0.05;两组患者治疗后24 h尿蛋白总量、血肌酐分别与本组治疗前比较,P<0.05;治疗组治疗后24 h尿蛋白总量、血肌酐与对照组治疗后比较,差异有统计学意义,P<0.05。
结论ACEI联合ARB治疗糖尿病肾病能够有效地控制尿蛋白,对肾脏起到保护作用,临床效果显著,值得借鉴。
标签:糖尿病肾病;ACEI;ARB糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)最常见而严重的慢性并发症。
由DN引发终末期肾功能衰竭是导致慢性肾竭的最主要原因,其发生率呈逐年上升的趋势。
糖尿病患者一旦发生持续性蛋白则病情很难逆转,往往进行性发展至终末期肾功能衰竭。
到目前为止尚无明显确有效的方法能够防止其发生和发展。
本文采用ACEI 联合ARB药物治疗糖尿病肾病,观察其疗效,现报告如下。
1 资料和方法1.1 一般资料选择本院2007年5月至2009年5月糖尿病肾病患者83例,以上患者诊断均符合1999年WHO制定的2型糖尿病诊断标准。
排除心肝功能不全患者;排除泌尿系统感染及其他肾脏疾病。
以上患者中近期没有发生过糖尿病酮症酸中毒以及其他并发症,且对苯那普利以及缬沙坦无禁忌证,经过糖尿病综合治疗,空腹血糖均0.05;两组患者治疗后24 h尿蛋白总量、血肌酐分别与本组治疗前比较,P<0.05;治疗组治疗后24 h尿蛋白总量、血肌酐与对照组治疗后比较,差异有统计学意义,P<0.053 讨论糖尿病肾病是糖尿病最重要的并发症之一,其发生可能与糖尿病多发生于中老年人,肾脏已有退行性病变,且病前多有胰岛素抵抗,患者合并高血压、高脂血症及高尿酸血症,这些因素也同时损伤肾脏有关。
早期糖尿病肾病临床诊治分析关键词早期糖尿病肾病尿微量白蛋白临床诊治doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2012.30.078糖尿病肾病是糖尿病的主要微血管并发症之一,共分为5期,即:ⅰ期:糖尿病初期,肾体积增大,肾内压增高,肾小球滤过率升高;ⅱ期:肾小球毛细血管基底膜增厚,尿白蛋白排泄率正常或间歇性增高;ⅲ期:早期糖尿病肾病,尿微量白蛋白增高,>22mg/l,尿白蛋白排泄率增高,持续在20~199μg/分;ⅳ期:临床肾病,大量蛋白尿,尿白蛋白排泄率>200μg/分,尿白蛋白排出量>300mg/24小时,可伴浮肿和高血压,肾功能正常;ⅴ期:尿毒症期,尿素氮、肌酐升高。
它是糖尿病患者致死、致残的主要原因之一,严重影响糖尿病患者的预后和生存。
本病多见于老年人,与糖尿病病程平行发生,目前尚无特效治疗方法,若不及时治疗,病情进展将导致终末期肾衰,对病程早期(即早期糖尿病肾病)的干预治疗可明显减少和延缓临床肾病的发生和发展。
2010年3月~2011年9月收治早期糖尿病肾病患者9例,通过在饮食、适量运动、严格控制血糖的基础上联合静脉应用黄芪注射液、血栓通注射液、川芎嗪注射液治疗,疗效显著。
现详细总结汇报如下。
资料与方法2010年3月~2011年9月收治早期糖尿病肾病患者9例,男8例,女1例;年龄42~73岁,平均57.5岁;合并高血压6例,合并冠心病2例,合并脑梗死4例;尿微量白蛋白36~209mg/l,平均122.5mg/l;尿白蛋白排泄率43~163μg/分,平均103μg/分。
诊断标准均符合糖尿病治疗指南中糖尿病肾病诊断标准。
治疗方法:9例患者均在应用胰岛素控制血糖的基础上,给予“生理盐水液或5%葡萄糖液250ml+血栓通注射液0.5、川芎嗪注射液120mg、黄芪注射液30~40ml,静滴”,疗程15天,病情重者,可间隔2周后重复应用黄芪注射液1个疗程,应用5%葡萄糖液时需加入普通胰岛素4u中和葡萄糖,合并高血压的患者应多选5%葡萄糖液做溶剂,且降压药首选acei或arb类药物,从小剂量开始逐渐加量,直至血压控制达标。
肾病的诊治进展及趋势分析肾脏是人体重要的内脏之一,具有排泄废物、调节电解质和水平衡、合成激素等多种重要生理功能。
然而,随着现代生活方式的改变和老龄化人口的逐步增多,肾脏病也成为了全球公共卫生问题的一个重要方面。
肾脏病可引起肾功能损伤和疾病,如肾小球肾炎、肾盂肾炎、糖尿病肾病等,给患者的健康带来了极大的危害。
肾病不仅对患者身体健康带来了影响,而且同时会产生经济压力和社会负担。
针对目前肾病的目前诊治进展及科学趋势,本文将分为以下章节进行展开讨论。
一、肾病的分类及其治疗方法肾病按照不同的分类标准可以分为多种,其中按照病变部位可分为肾小球疾病和肾小管间质疾病。
其中,肾小球疾病常见的有肾小球肾炎、系膜增生性肾炎、膜性肾病等;而肾小管间质疾病则包括肾盂肾炎、药物肾病、急性肾损伤等。
肾病临床表现多种多样,如蛋白尿、血尿、水肿、高血压、肾功能损伤等。
治疗方法也因病种而异,主要包括药物治疗、营养调理、减轻症状、控制病程进展等措施。
其中药物治疗是肾病治疗的主要方式之一。
不同的药物治疗可以针对不同的病症,如对于肾小球疾病病人,常用的药物有糖皮质激素、免疫抑制剂;而对于肾小管间质疾病病人,则常用的是抗生素、变异双胍等药物。
二、肾病诊治进展随着现代医学技术和诊治方法的不断更新与发展,肾病的诊治进展得到了极大提升。
1.肾脏生物标志物以传统临床病史、体检、影像学检查和肾功能指标为主的肾病诊治模式已经逐渐被生物标志物诊断技术所取代。
肾脏生物标志物指的是存在于血液或尿液中特定代谢产生或反应的分子,在诊断肾病时起到帮助鉴别肾脏疾病类型、监测疾病进展等精准作用。
目前常用的肾脏生物标志物有肌酐、肝素、肌酸激酶、尿酸等。
肉桂酸能够有效降低肾小球滤过率的损伤,同时对糖尿病肾病伴随的肾纤维化有防治作用。
2.微创手术治疗传统的肾脏病治疗方式大多需要经皮穿刺、剖腹探查等比较创伤的手术方式。
而随着微创技术的推广,肾病的治疗模式也得到了很大的改善。
糖尿病肾脏疾病诊断、预后评估和生物标志物应用专家共识【摘要】糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,DKD)是糖尿病的常见慢性并发症,也是慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)和终末期肾病(end⁃stage renal disease,ESRD)的重要原因。
明晰DKD的诊断、鉴别诊断以及对疾病进展风险的评估有助于对患者的分层管理和个体化治疗。
白蛋白尿和估算肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)是DKD的主要诊断依据,而新型生物标志物在辅助DKD诊断和预后评估方面亦显现出重要价值。
目前,临床实践中关于DKD诊断、预后评估及生物标志物的认识尚存在不足。
为此,基于国内外DKD临床研究进展,中华医学会肾脏病学分会组织有关专家制定了这部共识,目的是加强相关从业人员、尤其是基层医务人员在临床实践中对DKD诊断、预后评估和生物标志物的认识,改善DKD的防治水平。
【关键词】糖尿病;肾疾病;糖尿病肾病;诊断;预后;生物标志物;肾小球滤过率;白蛋白尿糖尿病是严重危害公众健康的常见慢性病。
全球范围内约每11位成年人中即有1人罹患糖尿病,其中90%为2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)[1]。
亚洲为糖尿病发病率增长最快的地区,其中我国现有约1.14亿糖尿病患者,是患病人数最多的国家[1]。
近年一项31省份75880例成人的流行病学调查显示,2015—2017年我国糖尿病的总体患病率已高达11.2%[2]。
糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,DKD)是由糖尿病导致的慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD),在欧美国家20%~40%糖尿病患者会发生CKD [3-4]。
1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)中,DKD多发生于病程5年以上的患者;T2DM由于发病隐匿、知晓率偏低,无法准确判断病程,部分患者诊断T2DM时即已发生DKD[5]。
糖尿病肾脏病指南及专家共识解读糖尿病肾脏病(DKD)是糖尿病常见的微血管并发症之一,其发病隐匿,早期诊断困难,一旦进展至中晚期,治疗效果往往不佳,严重影响患者的生活质量和生存率。
为了规范糖尿病肾脏病的诊断、治疗和管理,国内外相关学术组织陆续发布了一系列指南和专家共识。
本文将对这些指南和专家共识进行解读,以期为临床医生和患者提供有益的参考。
一、糖尿病肾脏病的定义和诊断糖尿病肾脏病是指由糖尿病引起的慢性肾脏病,主要表现为肾小球滤过率(GFR)下降和(或)尿白蛋白排泄增加。
目前,临床上常用的诊断标准包括以下几个方面:1、糖尿病病史:患者确诊糖尿病时间较长,通常超过 5 年。
2、尿白蛋白排泄增加:持续性白蛋白尿是糖尿病肾脏病的重要标志。
根据尿白蛋白排泄率(UAER)的不同,可分为微量白蛋白尿(30 300 mg/24 h 或20 200 μg/min)和大量白蛋白尿(> 300 mg/24 h 或>200 μg/min)。
3、肾小球滤过率下降:通过估算肾小球滤过率(eGFR)评估肾功能,eGFR < 60 ml/min/173m²持续 3 个月以上。
4、肾脏病理改变:肾穿刺活检是诊断糖尿病肾脏病的金标准,但由于其有创性,临床应用受到一定限制。
需要注意的是,糖尿病患者出现蛋白尿或肾功能下降,并不一定都是糖尿病肾脏病,还可能合并其他肾脏疾病,如原发性肾小球肾炎、高血压肾损害等。
因此,在诊断糖尿病肾脏病时,需要综合考虑患者的临床症状、实验室检查、肾脏影像学检查以及必要时的肾穿刺活检结果,进行鉴别诊断。
二、糖尿病肾脏病的危险因素糖尿病肾脏病的发生和发展是一个复杂的过程,与多种危险因素密切相关。
了解这些危险因素,对于预防和早期干预糖尿病肾脏病具有重要意义。
1、血糖控制不佳:长期高血糖是导致糖尿病肾脏病的主要原因。
血糖波动大、糖化血红蛋白(HbA1c)水平升高,均会增加糖尿病肾脏病的发生风险。
2、高血压:高血压是糖尿病肾脏病的重要危险因素之一。
糖尿病肾病临床如何诊治作者:王燕来源:《健康必读·下旬刊》2020年第08期【中图分类号】R541 【文献标识码】B 【文章编号】1672-3783(2020)08-24--02众所周知,糖尿病肾病大多是因糖尿病的微血管的并发症,如果不积极地进行相应的治疗,其会发展为终末期的肾病。
因晚期的糖尿病肾病很难预防与治疗,实际治疗的过程中,必须有效地防治,坚持低蛋白的饮食规律、控制自身血糖将其稳定在正常范围、控制自身血压,适当时可用血管紧张素转换酶的抑制剂,此外,可用他汀类的降脂药物、噻唑烷二酮、抗氧化剂和内皮素拮抗剂。
一糖尿病肾病的现状如今,我国糖尿病呈上升态势,并居于终末期肾脏病的第二原因,其仅次于各类的肾小球的肾炎。
如果成为终末期的肾脏病话,治疗起来将比其他类型的肾脏病更加的麻烦,因此,提早预防和及时治疗将对于患者具有重要的作用。
二糖尿病肾病的病因及发病机制目前,因糖尿病肾病由多种要素的共同参与而形成,所以糖尿病肾病的病因和发病机制尚不明朗,这种病也存在一定的遗传因素,也包括一些危险的因素,他们共同作用而导致这种疾病。
1 遗传因素在我国糖尿病肾病患者中,其发病率男性的比例要高于女性,此外,在同一家族之中,有的人很容得糖尿病肾病。
1型糖尿病中微量的白蛋白尿为45%左右,而2型糖尿病为25%左右。
2 肾脏血流动力学的异常这种糖尿病大多表现为早期肾血流量和GFR的不断地升高,并且肾脏血流动力学的异常很可能会增加蛋白的摄入,进而引起临床糖尿病肾病。
3 高血糖造成的代谢异常如果血糖升高,这会通过肾脏的血流动力学来转换和代谢异常的肾脏物质,除了早期的高滤过,更为重要的是GBM的增厚以及细胞外的基质增多。
4 高血压基本所有的糖尿病肾病都会伴随高血压的存在,在1型的糖尿病肾病,高血压以及微量白蛋白尿会一起出现,而在2型中,患者大都会出现在糖尿病肾病发病之前。
5 血管活性物质的代谢异常其很可能会存在多样血管的活性物,血管的活性物将会导致血糖代谢会出现异常。
2020版:中国糖尿病肾脏疾病防治临床指南(全文)糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,DKD)是指由糖尿病所致的慢性肾脏疾病(chronic kidney disease,CKD),是糖尿病主要的微血管并发症之一。
DKD是CKD的重要病因。
国外研究资料显示,糖尿病患者发展为终末期肾病(end-stage renal disease,ESRD)的发生率约为10/1 000人年,合并大量白蛋白尿者ESRD的发生率接近60/1 000人年[1,2]。
来自我国香港人群的研究显示,ESRD在2型糖尿病中的比例约为0.5%,病程在15年以上者ESRD发病率超过20/1 000人年[3]。
国外报道20%~40%的糖尿病患者合并DKD[4,5],目前我国尚缺乏全国性DKD流行病学调查资料。
文献报道国内2型糖尿病患者DKD患病率为10%~40%[6,7,8,9]。
DKD的风险因素包括高龄、性别、种族、长病程、高血糖、高血压、肥胖(尤其是腹型肥胖)、高盐饮食、血脂异常、肾毒物质、急性肾损伤、蛋白摄入过多等[10,11,12,13]。
与不合并DKD的糖尿病患者相比,DKD患者死亡率更高,且大部分死亡是由于心血管事件导致[14]。
早期诊断、预防与延缓DKD的发生发展,对降低大血管事件的发生、提高患者存活率、改善生活质量具有重要意义。
中华医学会糖尿病学分会微血管并发症学组于2014年制定了"糖尿病肾病防治专家共识"[15],对规范我国DKD的诊治发挥了重要作用。
近年来,DKD的研究取得了重要进展。
随着临床证据的陆续发布及一些新药的上市,有必要对2014版共识进行修订。
本指南参照中国2型糖尿病防治指南(2017年版)[16],增加了要点提示和证据级别,根据证据质量将证据级别分为A、B、C三个等级。
A级:证据基于多项随机临床试验或Meta 分析。
B级:证据基于单项随机临床试验或多项非随机对照研究。