四 实验内容与方法
c 将培养液分装到250mL的三角烧瓶中(80-100ml/瓶),再放入5-10颗玻璃珠,加塞,包扎,灭菌(121℃,30min) 3、接种:待培养液充分冷却至室温后,无菌操作从母种斜面铲取约1cm² 的菌丝体块(勿带过多的培养基),使菌丝面朝上悬浮于液面上; 4、培养:先25℃静止培养2d, 待接种菌块萌发长出新菌丝后,再 于摇床上振荡(150-180rpm)培养 3-4d,观察检测液体菌种的质量。
恒温培养箱;恒温摇床;超净工作台;灭菌锅;电炉(1台/组); 250mL三角烧瓶(1个/人);500mL或250mL烧杯、量筒(各1个/组);中长玻璃棒(1根/组),六层纱布(1块/组),接种钩、接种铲(各1支/组);小刀、棉塞、牛皮纸、橡皮筋; 食用菌母种(1支/组),马铃薯,葡萄糖,磷酸二氢钾,硫酸ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ,蛋白胨,氯化钠
食用菌液体菌种的制作
1、学习液体菌种制作的原理与方法; 2、掌握液体菌种的质量检测; 3、了解液体菌种在食用菌生产中的优点。
一 实验目的
液体菌种是指将食用菌的菌丝在一定的的培养条件下采用液体培养基使其生长增殖形成大量菌丝体或菌丝球,以作为食用菌栽培的原种或栽培种使用。液体菌种必须经显微镜检查后方可用于科研和生产。 液体菌种使用的培养基根据不同菌类营养要求的特点而设计,其主要成分为碳源、氮源、矿质元素与维生素。碳源常用蔗糖和葡萄糖;氮源主要是蛋白胨、酵母粉等;无机盐常添加硫酸镁、磷酸二氢钾等;维生素多用维生素B1。
三 实验器材
1、配方:马铃薯200g、葡萄糖20g、磷酸二氢钾0.5g、硫酸镁0.5g、蛋白胨2g、氯化钠0.1g,水1000mL,PH自然。 2、培养基制备: a 根据配方和用量称取适量去皮的马铃薯,切块(1cm³大小)后于烧杯中加入一定量的水,在电炉上加热煮沸30min(熟而不烂),用六层纱布过滤后将滤液补充至初始体积 b 按比例向滤液中加入配方中的其它各成份,搅拌(必要时可加热)使各成份充分溶解,(若溶液较浑浊可再过滤一次)再补充至初始体积,冷却(不烫手)