HFEA批准的可用于PGD基因检测的遗传病清单-柠檬医猎

单基因遗传病由于单个基因的问题而引起的家族遗传病，如果家庭成员其中一个儿童已经出现了类似疾病，早期诊断该疾病非常重要，生活中，很多这种单基因遗传病诊断只能在怀孕期间发现，但是，在确诊胎儿疾病情况下，被迫做出终止妊娠是非常困难的决定。

胚胎植入前遗传学诊断PGD或单基因疾病的植入前遗传学检测PGT-M（两者概念接近、叫法的差异）分子水平上得到证实，从而选择健康胚胎移植，确保健康婴儿的出生。

这个方法使得选择最佳和最有活力的并有遗传能力的胚胎，从而有效地增加了胚胎植入及试管婴儿的成功率，对于单基因疾病的家庭，推荐使用PGD（PGT-M），虽然这些疾病有很多是罕见病，但总的来说，它们深深影响了很大一部分生活，比较常见的单基因遗传病有：遗传咨询01显性遗传疾病- 一方患病，下一代50%会患病•亨廷顿氏舞蹈病;-精神功能障碍疾病;，在初始阶段，以无法控制的无序运动为特征。

•软骨发育不全（侏儒症）;- 由FGFR3基因突变引起的遗传性疾病，导致骨骼生长不均匀。

•多囊肾：16号染色体的短臂或4号染色体短臂引起，腹痛，血尿，腹部有肿块，高血压和肾功能衰竭02隐性遗传病;- 经常发生在兄弟姐妹身上•囊性纤维化;- 基于CFTR基因突变的遗传性疾病，其特征为外分泌腺病变，呼吸道和胃肠道严重并发症。

•苯**尿症;- 遗传无法代谢氨基酸苯丙氨酸，如果不及时治疗会导致大脑和神经受损。

•脊髓性肌萎缩症;- 以脊髓神经细胞功能障碍为特征，肌肉无力和萎缩。

•先天性聋哑03X连锁遗传病- 最常见于男性•脆性X染色体综合征;- 由FMR1基因突变引起的遗传性疾病，其特征是卵巢早衰或衰竭，伴有精神发育迟滞。

•肌管肌病;- 先天性肌病、面部肌肉严重无力、吞咽障碍和呼吸功能障碍。

•血友病;- 出血性疾病，可减缓血液凝固过程。

•进行性（Duchenne、Becker）肌营养不良症;- 遗传性疾病影响肌肉纤维的结构，从而导致严重的肌肉无力和失去行走，还可导致骨骼畸形、心脏和呼吸衰竭、内分泌和精神障碍。

PGD是指遗传学基因诊断，囊胚移植前基因诊断，染色体鉴定，性别鉴定。

FISH技术可检测多种疾病，包括染色体异常、单基因缺陷或者连环性疾病，防止后代相应疾病的发生。

5对染色体是指第三代试管PGD技术
13号染色体
13号染色体异常多出现--三体综合症（多一条）
13号染色体异常导致患儿有多发畸形，多数出生3年内夭折。

13号染色体异常引起“乳腺癌和卵巢癌、耳聋、肝脏及神经系统疾病”
18号染色体：爱德华综合征，患者通常表现多个器官缺陷，大多出生一年内死亡。

常引起尼曼匹克病（贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经缺陷、胰脏癌）
21号染色体：唐氏综合症
X染色体：杜氏肌营养不良症（DMD）特纳是综合征，脆性X综合症
Y染色体：急性髓系白血病
缺点：只能筛查了常见人类5条染色体疾病，PGD技术对胚胎质量有一定要求，有可能出现无健康胚胎移植的结果。

第三代ACGH/SNP：23对染色体是人体全部染色体
24对染色体实际上只有23对，它是指第三代试管ACGH技术，可以筛查人体23对全部染色体，保障胚胎的最高质量，移植成功率高，怀孕生产成功率高。

缺点：对胚胎质量要求较高，需要在胚胎发育到5天形成囊胚进行，无法一次完成疗程，有可能出现无健康胚胎移植的结果。

胚胎移植前遗传学诊断 PGD胚胎移植前遗传学诊断(PGD)起源于90年代初，是未来父母防止胚胎受到异常基因或染色体影响的一种措施.根据未来父母的个人需求,有各种可用的胚胎移植前遗传学诊断方式.通过对试管婴儿周期中的卵子或胚胎进行基因测试,经过分析并且诊断为正常的胚胎将被移植到母亲的子宫，在那里，胚胎有希望着床并诞生出一个健康的孩子来。

目前，我们能够对多种遗传学状况进行胚胎移植前遗传学诊断,包括对单基因异常或染色体异常的诊断.玉兰生殖遗传研究所自1990年PGD技术问世以来,就一直实施胚胎移植前遗传学诊断。

我们是极体剥离技术的开创者，并且是世界上提供PGD服务最活跃的医疗中心之一.我们的工作人员在胚胎移植前遗传学诊断的技术领域有深厚的经验。

PGD怎样才能使患者收益?胚胎移植前遗传学诊断可以大大减少您的婴儿受到异常染色体与特定遗传病影响的机会。

使用PGD技术,我们可以测试出许多种不同的疾病，包括非整倍体，单基因病和染色体易位。

许多夫妇因非整倍体的问题而请求胚胎移植前遗传学诊断,如，唐氏综合症，第18对染色体三体症，第13对染色体三体症和特纳综合症。

这些疾病通常不会在家族中出现(即非家族遗传而来)。

然而，高达60%的早期流产是由于非整倍体引起的，非整倍性出现的风险随着女性的年龄增加而提高.实施非整倍体PGD 可以增加夫妇怀孕的机会，减少流产风险，增加他们将健康的试管婴儿的孩子带回家的整体机率。

其他夫妇因特定遗传病而请求胚胎移植前遗传学诊断，这类遗传病可能会在他们的家族中出现，如泰伊-萨克斯二氏病，囊肿性纤维化，肌肉萎缩症，X染色体易损综合症或脊髓性肌萎缩.我们的中心拥有对许多种单基因疾病进行测试的丰富经验，其中包括对罕见的遗传综合症的测试。

对于个人携带染色体易位的病人，胚胎移植前遗传学诊断可用于测试其卵和胚胎得知其具体的易位情况。

这大大降低流产和与不平衡的染色体易位相关联的新生儿出生缺陷和智力迟钝的风险。

HFEA批准的可用于PGD基因检测的遗传病清单清单内容Pre-implantation genetic diagnosis (PGD) is a technique that enables people with a specific inherited condition in their family to avoid passing it on to their children. It involves checking the genes of embryos created through IVF for this genetic condition.移植前基因检测时是有特殊遗传疾病的患者可以避免遗传给下一代的技术.他是检查IVF过程中的胚胎基因.Before PGD clinics are permitted to test for a condition or combination of conditions, the HFEA must first agree that the condition they want to test for is sufficiently serious. This list of conditions are those that the HFEA has so far agreed that it is acceptable for clinics to use PGD to test for.在诊所获准检查某些基因前,这些他们想检测的状况必须是重要的,并且首先要被HFEA许可.下面的清单就是目前被HFEA许可检查的项目.OMIM编号OMIM stands for ‘Online Mendelian Inheritance in Man.’ An OMIM number is a way of cataloguing human genes and genetic conditions.OMIM是指孟德尔人类遗传在线,OMIM号是编目人类基因和遗传条件的方法.The HFEA, when approving genetic conditions for PGD, asks clinics to provide the relevant OMIM number for that condition. This ensures that the HFEA, the clinic, and any prospective patients can be clear about the conditions which have been approved for PGD.当HFEA认证PGD的检查内容时,要求诊所提供病患所涉及的OMIM号码.这样确保HFEA,诊所和病人能清楚地知道哪个病症是被允许使用PGD检测的.被HFEA获准检测的遗传病症以及对应的OMIM编号1(PIGN gene) Multiple CongenitalAnomalies Hypotonia – SeizuresSyndrome 1（Pign基因）多种先天性异常的肌张力–癫痫综合征1614080 25 Alpha Reductase Deficiency(5ARD) insofar as that conditionaffects males, with simultaneoussex determination5α-还原酶缺乏症（5ard）只要条件对男性产生影响，同时性的测264600 3Abetalipoproteinemia (also knownas aconthocytosis, microsomaltriglyceride transfer proteindeficiency and Bassen-Kornweigsyndrome)无β脂蛋白血症（也被称为aconthocytosis，微粒体甘油三酯转运蛋白缺陷和先天kornweig综合征2001004 Achondrogenesis Type 1a 软骨病1A型 6009725 Achondroplasia 软骨发育不全 1008006 Acute Intermittent Porphyria 急性间歇性卟啉病 1760007Acute Recurrent AutosomalRecessive Rhabdomyolysis(ARARRM)急性复发性常染色体隐性遗传的横纹肌溶解（ararrm）268200 8Adrenoleukodystrophy(Adrenomyeloneuropathy)肾上腺脑白质营养不良（肾上腺） 3001009 Agammaglobulinaemia (x-linked) （X连锁无丙种球蛋白血症） 30075510Agammaglobulinemia BrutonTyrosine Kinase (BTK)无丙种球蛋白血症布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）30030011Aicardi Goutieres Syndrome 1(AGS1)goutieres Aicardi综合征1（AGS1）22575012 Alagille Syndrome Alagille综合征11845013 Alpers Syndrome Alpers综合征20370014 Alpha-1-antitrypsin deficiency α1-抗胰蛋白酶缺乏+107400 (where two Zalleles are inherited)15 Alpha-Mannosidosis α-甘24850016Alpha Thalassaemia/mentalretardation Syndrome*α地中海贫血/智力低下综合征30104017 Alpha Thalassemia α-地中海贫14180018 Alport Syndrome Alport综合征20378019 Alports Syndrome Alport综合征30105020Alports Syndrome (AutosomalDominant)Alport综合征（常染色体显性遗传）10420021Alzheimer's Disease - early onset(Type 3 and 4)阿尔茨海默病-早发（3型和4型）607822/ 60688922 Alzheimers Disease - early onset 老年痴呆症早期发病 10430023Amyotrophic Lateral Sclerosis 1 (ALS1)肌萎缩侧索硬化症1（白色念珠菌）105400 24 Anauxetic Dysplasia anauxetic 发育不良 607095 25 Anderson Fabry Disease 安德森-法布里病 301500 26 Androgen Insensitivity Syndrome 雄激素不敏感综合征300068 27Angelman Syndrome (UBE3A gene only)Angelman 综合征（UBE3A 基因只）105830 28 Aniridia无虹膜10621029 Aplastic anaemia - severe* 再生障碍性贫血-严重* 30 Argininosuccinic Aciduria精氨基琥珀酸20790031 Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy/ Dysplasia(ARVC/D), Autosomal Dominant 致心律失常性右室心肌病（ARVC / D ）/发育不良，常染色体显性遗传32Arthrogryposis renal dysfunction and cholestasis type 1 and type 2关节挛缩肾功能障碍和胆汁淤积的1型和2型208085, 61340433 Ataxia Telangiectasia 共济失调毛细血管扩张症 208900 34Autosomal Dominant Acute Necrotizing Encephalopathy 常染色体显性急性坏死性脑病60803335 Autosomal dominant familial exudative vitreoretinopathy types1, 5 and 4, 常染色体显性遗传的家族性渗出性玻璃体视网膜病变类型1，5和4，133780, 613310,601813 36 Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) 常染色体显性遗传性多囊肾病（ADPKD ）173900 37 Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa常染色体显性遗传性视网膜色素变性604485 38Autosomal Recessive Dopa Responsive Dystonia 常染色体隐性遗传性多巴反应性肌张力障碍23391039Autosomal Recessive Severe Combined Immunodeficiency with Bilateral Sensorineural Deafness (ARSCIDBSD)常染色体隐性遗传性重症联合免疫缺陷的双侧感音神经性聋（arscidbsd ）26750040 Bardet-Biedl Syndrome (BBS) Bardet-Biedl 综合征（BBS ） 209900 41 Barth Syndrome 巴特综合征302060 42Bartter Syndrome, Types 1, 2, 3, 4a & 4bBartter 综合征，类型1，2，3，4a 和4b601678, 241200, 607364, 602522,613090 43 Battens Disease (infantile)压条病（小儿）204200 44 Beta Hydroxyisobutyryl CoA Hydrolase Deficiency (MethacrylicAciduria)β-羟异丁酰基辅酶A 水解酶缺乏（甲基丙二酸尿症 250620 45 Beta Thalassaemia* β-地中海贫血 141900 46 Bethlem MyopathyBethlem 肌病 15881047Bilateral Frontoparietal Polymicrogyria双侧额顶叶多小脑回 606854 48 Birt-Hogg-Dubé Syndrome BIRT 霍格配音é综合征 135150 49 Bloom Syndrome 开花综合征210900 50 Branchio-Oto-Renal Syndrome (BOR)鳃耳肾综合征（BOR ）11365051 BRCA 1 (increased susceptibility to breast cancer)BRCA 1（乳腺癌的易感性增加） 113705 52Breast Ovarian Cancer Familial Susceptibility (BRCA2)乳腺癌、卵巢癌的家族易感性（BRCA2） 612555/60018553 Calpainopathy calpainopathy 253600 54 Canavan DiseaseCanavan 病 271900 55 Cardiac Valvular Dysplasia 心脏瓣膜发育不良 314400 56 Carney Complex Carney 综合征160980 and 60522457Carnitine AcylcarnitineTranslocase Deficiency (CACT)肉碱脂酰转移酶缺乏症（CACT ） 212138 58 Cartilage-Hair Hypoplasia 软骨毛发发育不全 250250 59 Cartilage-hair hypoplasia spectrum软骨毛发发育不全谱15766060Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia (CPVT1) 儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速（cpvt1）60477261 Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachychardia 2(CPVT2) 儿茶酚胺敏感性多形性室tachychardia 2（cpvt2） 61193862Central Core Disease of Muscle (CCD)肌肉核心病（CCD ）11700063Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Sub cortical infarcts and Leukoencephalopathy (CADASIL) 常染色体显性遗传性脑皮层下梗死和白质脑病（CADASIL ）12531064 Cerebral Cavernous Malformations (CCM) 海绵状血管畸形（CCM ） 11686065 Charcot Marie Tooth Disease (x-linked)夏玛丽牙齿疾病（性） 30280066 Charcot Marie Tooth Disease Type 2夏玛丽齿病2型 60926067Charcot Marie Tooth Disease, demyelinating type 1A (CMT1A)夏玛丽齿病、脱髓鞘1A 型（CMT ）118220 68 CHARGE Syndrome 收费综合征 214800 69 Chondrodysplasia Punctata 软骨发育异常 302950 70 Choroideraemia choroideraemia 303100 71 Christianson syndromeChristianson 综合征 30024372 Chromosomal rearrangements (various)染色体重排（不同）73Chronic Granulomatous Disease (CGD)慢性肉芽肿病（CGD ） 306400 74 Citrullinaemia type 1瓜氨酸血症1型 215700 75 Classical Ehlers Danlos Syndrome 经典埃勒斯综合征 130000/13001076 Coffin-Lowry Syndrome 综合征 303600 77 Cohen Syndrome 科恩综合征216550 78 Congenital Adrenal Hyperplasia (21 hydroxylase deficiency) 先天性肾上腺皮质增生症（21） 20191079 Congenital ContractualArachnodactyly (Beals Syndrome)先天性契约马凡氏综合征（Beals 综合征）121050 80 Congenital contractual syndrome 7先天性契约综合征761628681 Congenital Disorder of Glycosylation type 1a 1a 型糖基化的先天性疾病 212065 82 Congenital Dyserythropoietic Anaemia types 1a, 1b and 2 先天性纯红细胞再生障碍性贫血类型1A ，1B 和2 224120, 615631,224100 83 Congenital Fibrosis of the extraocular muscles先天性眼外肌纤维化13570084 Congenital Myasthenic Syndrome (COLQ gene 603033) (Type Ic) 先天性肌无力综合征（COLQ 基因603033）（IC ） 603034 85 Congenital Secretory Chloride Diarrhoea先天性分泌性氯化物腹泻21470086 Congenital stationary night blindness先天性静止性夜盲 31050087Conradi-Hunermann-Happle Syndrome康-许二氏综合征的快乐 30296088 Cowden syndrome (CS)/PTEN Hamartoma Tumour Syndrome(PHTS)Cowden 综合征（CS ）/ PTEN 错构瘤肿瘤综合征（矩） 601728 89 Craniofrontal Dysplasia craniofrontal 发育不良 304110 90 Crouzon Syndrome Crouzon 综合征 123500 91 Cystic Fibrosis 囊性纤维化 219700 92 Cystinosis胱氨酸21980093Czech Dysplasia, metatarsal type also known as Progressive pseudorheumatoid dysplasia with hypoplastic toes 捷克发育不良、跖骨型又称进Pseudorheumatoid 发育不良和发育不全的脚趾60916294Dentatorubral-Pallidoluysian Atrophy (DRPLA)dentatorubral- pallidoluysian 萎缩（DRPLA ）125370 95 Desbuquois Dysplasia (DBQD)desbuquois 发育不良（二苯甲酰苯251450醌二肟）96 Diamond Blackfan Anaemia* 镰状细胞贫血*10565097Diarrheoa 5 with tuftingenteropathy congenital5先天性diarrheoa绒肠病61321798Dilated Cardiomyopathy causedby a mutation in the Tropomyosinalpha-1 chain扩张型心肌病引起的原肌球蛋白α链基因突61187899Dilated Cardiomyopathy type 1Acaused by a mutation in the LMNAgene扩张型心肌病1A型由LMNA基因突变引起的115200 100Distal Hereditary MotorNeuropathy type IIB远端型遗传性运动神经病IIB型 608634 101Distal Renal Tubular Acidosis withprogressive nerve deafness远端肾小管性酸中毒与渐进性神经性聋602722, 267300 102Dominant DystrophicEpidermolysis Bullosa显性营养不良型大疱性表皮松解症 131750 103 Donohue Syndrome 多诺霍综合征 246200 104 Downs Syndrome 唐氏综合征 190685 105 Dravet Syndrome Dravet综合征607208 106Dyskeratosis congenita (Maleembryos only)先天性角化不良（男性胚胎只有） 305000 107Dyskeratosis Congenita due toTERC mutation先天性角化不良由于TERC突变 127550 108Dystonia 1 Torsion AutosomalDominant (DYT1)1扭转肌张力障碍的常染色体显性遗传（DYT1）128100 109Ectodermal dysplasia(Hypohidrotic)外胚层发育不良（汗） 305100 110Ectrodactyly, EctodermalDysplasia, Clefting Syndrome(EEC)缺指畸形，外胚层发育不良、唇腭裂综合征（EEC）129900 111 Ehlers-Danlos Type IV 埃勒斯- IV型 130050 112Elastin (ELN)-relatedSupravalvular Aortic Stenosis弹性蛋白（ELN）相关的主动脉瓣上狭窄185500 113 Ellis-Van Crevald Syndrome 埃利斯范crevald综合征 225500 114Emery-Dreifuss MuscularDystrophy (x-linked) (EDMD)(Male embryos only)Emery-Dreifuss肌营养不良症（X）（EDMD）（男性胚胎只有）310100 115Epidermolysis bullosa, lethalacantholytic大疱性表皮松解症，致死性棘层松解609638 116Epilepsy, female restricted, withmental retardation (EFMR)癫痫，女性受到限制，精神发育迟滞（EFMR）300088 117 Episodic Ataxia Type 2 发作性共济失调2型 108500118Facioscapulohumeral Dystrophy (FSH)面肩肱型营养不良症（FSH ） 158900 119 Factor XIII deficiency 因子XIII 缺乏613225 120Familial Adenomatous polyposis coli (FAP)家族性腺瘤性息肉（FAP ）175100121 Familial Dilated Cardiomyopathy caused by mutations inTROPONIN T2 gene (TNNT2) 家族性扩张型心肌病的心肌肌钙蛋白T2基因突变引起（TNNT2） 191045 122 Familial Dysautonomia 家族性自主神经功能障碍 223900 123 Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (FHL) 家族性噬血细胞综合征（FHL ）603553124 Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis 5 家族性噬血细胞综合征5 613101125Familial Hypertrophic Cardiomyopathy 4 (CMH4) 家族性肥厚型心肌病（cmh4）4 115197126 Familial HypertrophicCardiomyopathy type 1, 3, 7 and10 家族性肥厚型心肌病1型、3型、7型和10型192600, 115196, 613690, 608758127Familial Paranganglioma Syndrome (PGL1)家族性paranganglioma 综合征（PGL1） 168000 128 Fanconis Anaemia A* 范科尼贫血* 607139 129 Fanconis Anaemia C*范科尼贫血C *227645 130 Fetal Akinesia Deformation Sequence (Pena-Shokeirsyndrome type 1)胎儿运动不能变形序列（佩纳-Shokeir 综合征1型） 208150 131 Finnish Nephrotic Syndrome 芬兰肾病综合征 256300 132 Focal Dermal Hypoplasia 局灶性真皮发育不全 305600 133 Fragile X Syndrome (FRAX) 脆性X 综合征（FRAX ） 309550 134 Fraser Syndrome 弗雷泽综合征 219000 135 FRAXE FRAXE 309548 136 Fried Syndrome油炸综合征 300630 137 Frontometaphyseal Dysplasia 额骨干骺端发育不良 305620 138 Frontotemporal Dementia 额颞叶痴呆600274 139Frontotemporal Dementia with Parkinsonism额颞叶痴呆症与帕金森氏症 607485 140 Galactosaemia 半乳糖血症230400 141Galactosialidosis (early infantile and adult/ juvenile types)galactosialidosis （幼儿和成人/青少年型）256540 142 Gangliosidosis (GM1) 神经节苷脂（GM1） 230500 143 Gaucher Disease Type II 戈谢病II 型 230900 144 Gaucher Disease Type III 戈谢病Ⅲ型 231000 145 Glanzmann Thrombasthenia血小板无力症 273800146 Glutaric Acidemia (aciduria) 戊二酸血症（尿） 231670 147Glycogen Storage Disease II(Pompe Disease (early onset))糖原累积病II型（Pompe病（发病早期））232300 148Glycogen Storage Disease TypeIa糖原累积病类型 232200 149 Gonadal mosaicism 性腺嵌合体150 Gorlin Syndrome Gorlin综合征109400 151 Greig Cephalopolysyndactyly 基利cephalopolysyndactyly175700 152 Haemoglobin SC disease 血红蛋白病 141900.0038 153 Haemophilia A 血友病A306700 154 Haemophilia B B型血友病306900 155 Hereditary diffuse gastric cancer 遗传性弥漫性胃癌 137215 156Hereditary HaemorrhagicTelangiectasia (HTT) orRendu-Osler-Weber Syndrome遗传性出血性毛细血管扩张症（HTT）或Rendu-Osler-Weber综合征187300 157Hereditary Multiple ExostosesType II遗传性多发性骨软骨瘤II型 133701 158Hereditary NonpolyposisColorectal Cancer: LynchSyndrome (for all subtypes)遗传性非息肉病性大肠癌：Lynch综合征（所有类型）159 Holt Oram Syndrome 心手综合征 142900 160 Homocystinuria 高胱氨酸尿症 236200 161Homozygous familialhypercholesterolaemia纯合子家族性高胆固醇血症 143890 162Huntington Disease (HuntingtonChorea)Huntington舞蹈病（Huntington舞蹈病）143100 163 Hydrocephalus 脑积水 307000 164Hydroxyisobuyryl CoA HydrolaseDeficiencyhydroxyisobuyryl CoA水解酶缺乏250620 165Hyper-IgE Recurrent InfectionSyndrome, Autosomal Dominant高IgE综合征复发性感染，常染色体显性遗传147060 166Hyper IgM Syndrome -Hypogammaglobulinaemia*高IgM综合征-低丙种球蛋白血症*300386 167Hyperphosphatasia with MentalRetardation Syndrome 4(HPMRS4)智力低下综合征4高磷酸酯酶（hpmrs4）615716 168 Hypochondroplasia 软骨发育不良 146000 169Hypophosphatasia(Infantile/perinatal lethal)低磷酸酯酶症（婴儿/围产期致死）241500 170Hypophosphatemic Rickets(x-linked dominant) (Xlh)低磷性佝偻病（X连锁显性）（XLH）307800 171 Hypospadias (severe) 尿道下裂（严重）172 Ichthyosis (Harlequin) 鱼鳞病（丑角） 242500173 Ichthyosis (x-linked) 鱼鳞病（X-linked） 308100174 ichthyosis with confetti 鱼鳞病与纸屑 609165175 Ichythosis hystrix of Curth-Macklin ichythosis锥库斯麦克林146590176Idiopathic Arterial Calcification ofInfancy婴儿期特发性动脉钙化 208000177 Incontinentia Pigmenti (IP) 色素失调症（IP） 308300178 Infantile Neuroaxonal Dystrophy 1小儿营养不良1256600179Inflammatory Bowel Disease,Early-onset (IBD28)炎症性肠病发病早期（ibd28） 613148/ 612567 180IPEX Syndrome(Immunodeficiency,Polyendocrinopathy andEnteropathy, X-Linked)IPEX综合征（免疫缺陷，多和肠病，连锁）304790181 Joubert Syndrome 5, 朱伯特综合征5， 610188182 Joubert Syndrome 6 朱伯特综合征6610688183 Juvenile Polyposis Syndrome 幼年性息肉病综合征 174900184Kearns Sayre Syndrome (KSS)/Pearsons Marrow-PancreasSyndrome (PMPS)卡恩斯综合征（KSS）/皮尔逊骨髓胰腺综合征（PMP）530000/ 557000 185 Krabbe Disease Krabbe病245200186 L–2-Hydroxyglutaric aciduria 我–2-hydroxyglutaric尿 236792187Lacrimo-auriculo-dento-digitalsyndrome泪耳牙数字综合征 149730188Leber's Hereditary OpticNeuropathy (LHON) / Lebers OpticatrophyLeber遗传性视神经病变（LHON）/勒伯尔视神经萎缩535000189Leber Congenital Amaurosis(LCA)Leber先天性黑朦（LCA）204000 / 204100 190Leber congenital amaurosis, type7 (autosomal recessive only)Leber先天性黑蒙、7型（常染色体隐性遗传的）613829191Leber congenital amaurosis, types3, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 12, 13, 14, 15,16, 17Leber先天性黑蒙，类型3，4，5，6，8，9，10，12，13，14，15，16，17604232, 604393,604537, 613826,613835, 608553,611755, 613837,610612, 612712,613341, 613843, 6141 192Leigh's (subacute necrotisingencephalopathy of childhood)Leigh（亚急性坏死性脑病儿童）516000; 516002;516005; 516006 193Leigh Syndrome (InfantileSubacute NecrotisingEncephalopathy)Leigh综合征（小儿亚急性坏死性脑病）185620194 Lenz Syndrome 伦茨综合征 309800195 Lesch Nyan Syndrome 自毁Nyan综合征 300322196Lethal Multiple PterygiumSyndrome (LMPS)致命的多发性翼状胬肉综合征（LMPS）253290197Leukocyte Adhesion Deficiency(Type I)*白细胞粘附缺陷（Ⅰ型）*116920198Leukoencephalopathy withVanishing White Matter消失的白质脑病 603896199 Lewy body dementia Lewy体痴呆127750200 Li-Fraumeni Syndrome Li-Fraumeni综合征151623201 Lissencephaly, type 3 无脑回，3型 611603202Long Chain 3-hydroxyacyl-CoADehydrogenase Deficiency(LCHAD)长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（LCHAD）609016203Long QT Syndrome Types 1, 2, 3,5 & 6长QT综合征1型，2，3，5和6192500, 613688,603830, 613695,613693204Lowe OculocerebrorenalSyndromeLowe oculocerebrorenal综合征309000205 Lymphoproliferative Syndrome 淋巴细胞增生综合征 308240206Macular Dystrophy (childhoodonset - variant of Retinitispigmentosa)黄斑营养不良（视网膜色素变性儿童发病变）312600207 Macular Dystrophy Retinal 2 黄斑营养不良视网膜2608051208 Malignant Infantile Osteopetrosis 恶性婴儿石骨症 259700209Maple Syrup Urine Disorder(MSUD)枫糖尿症（MSUD） 248600210 Marfan Syndrome 马凡氏综合征 154700211Meckel-Gruber Syndrome Types1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 and 11Meckel-Gruber综合征类型1，2，3，4，5，6，7，8，9，10和11249000, 603194,607361, 611134,611561, 612284,267010, 613885,614209, 614175 and615397212Medium-chain acyl-Co Adehydrogenase中链酰基辅酶A脱氢酶 231680213Medium-Chain Acyl-CoADehydrogenase Deficiency中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 201450214MELAS (MitochondrialEncephalomyopathy, LacticAcidosis and Stroke-like episodes)MELAS（线粒体脑肌病，乳酸性酸中毒和卒中样发作）590050215 Melnick Needles Syndrome 骨结构不良 309350216 Menkes Syndrome Menkes综合征309400 217 Metachromatic Leukodystrophy 异染性脑白质营养不良 250100218Metaphyseal Dysplasia withoutHypotrichosis干骺发育不良不稀 250460 219Methylmalonic Aciduria andHomocystinuria甲基丙二酸尿症、高胱氨酸尿症 277400220 Micro Syndrome (WARBM) 微综合征（warbm） 600118 221Microcephaly with or withoutchorioretinopathy, lymphoedemaor mental retardation小头畸形伴或不伴视网膜脉络膜病变、淋巴水肿或精神发育迟滞152950 222Mitochodrial Trifunctional ProteinDeficiency线粒体三功能蛋白缺乏症 609015 223Mitochondrial Complex 1Deficiency caused by mutation inACAD9 gene线粒体复合物1缺乏acad9基因突变引起的611126 224Mitochondrial Complex 1Deficiency caused by mutation inthe NDUFS6 gene线粒体复合物1的缺陷，在ndufs6基因突变引起的603848 225Mitochondrial DNA DepletionSyndrome 2 (myopathic type)线粒体DNA缺失综合征2（肌型）609560226 Mucolipidosis type II II型粘脂贮积症252500227Mucopolysaccharidosis III(MPS-III) Type B黏多糖贮积症III（mps-iii）B型 252920 228Mucopolysaccharidosis III(MPS-III) Type C黏多糖贮积症III（mps-iii）C型 252940 229Mucopolysaccharidosis III(MPS-III) Type D黏多糖贮积症III（mps-iii）D型 252930230 mucopolysaccharidosis IVA 粘多糖贮积症IVA253000231Mucopolysaccharidosis Type I(MPS I)粘多糖贮积症I型（MPS）607014, 607015,607016232Mucopolysaccharidosis Type II(Hunter Syndrome)黏多糖贮积症II型（Hunter综合征）309900 233Mucopolysaccharidosis Type III A(Sanfilippo syndrome A)粘多糖贮积症III型（Sanfilippo综合征）252900 234Mucopolysaccharidosis Type VI(MPS VI) (Maroteaux-LamySyndrome)VI型粘多糖贮积症（MPS VI）（Maroteaux-Lamy综合征）253200 235 Muenke Syndrome Muenke综合征602849 236Multiple acyl-CoA dehydrogenasedeficiency (MADD) (also known asglutaric aciduria type II)多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（MADD）（也被称为戊二酸尿症II型）231680 237 Multiple Endocrine Neoplasia 多内分泌腺瘤病2A型（MEN 2A）171400Type 2A (MEN 2A)238Multiple Endocrine Neoplasia type2B (MEN 2B)多发性内分泌腺瘤病2B型（MEN2B）162300 239Multiple Endocrine NeoplasiaType I多发性内分泌肿瘤Ⅰ型 131100 240Multiple Epiphyseal DysplasiaType 5 (MED5)多发性骨骺发育不良5型（MED5）607078 241 Multiple Exostoses 多发性骨软骨瘤 133700 242Multiple Lentigines Syndrome(LEOPARD Syndrome)多发性错构瘤综合征（豹综合征） 151100 243Multiple Pterygium SyndromeLethal Form(LMPS)多发性翼状胬肉综合征致死型（LMPS）253290 244Musculardystrophy-dystroglycanopathy,type A1 (Walker WarburgSyndrome)肌营养不良dystroglycanopathy，A1型（沃克华宝综合征）236670 245Musculardystrophy-dystroglycanopathy,type A3 (muscle-eye-braindisease)肌营养不良dystroglycanopathy，A3型（肌眼脑疾病）253280 246Musculardystrophy-dystroglycanopathy,type A5肌营养不良dystroglycanopathy，A5型613153 247Musculardystrophy-dystroglycanopathy,types A2, A4, A6-A8 and A10-A14肌营养不良类型dystroglycanopathy，A2、A4、输出和a10-a14613150, 253800,613154, 614643614830, 615041,615181, 615249,615287, 615350 248 Muscular Dystrophy (Beckers) 肌营养不良症（好的） 300376 249 Muscular Dystrophy (Duchenne) 肌营养不良症（Duchenne） 310200 250Muscular Dystrophy(Oculopharangeal)肌营养不良症（oculopharangeal）164300 251Muscular dystrophy, Limb-Girdle(LGMD) Type 1B肌营养不良、肢带型（LGMD）1b型159001 252Myoclonic Epilepsy and RaggedRed Fibres (MERRF)肌阵挛性癫痫和破碎红纤维（MERRF）253Myoclonic epilepsy associatedwith ragged-red fibres (associatedmutation, m.8344 A>G in theMTTK gene)肌阵挛性癫痫破碎红纤维相关（相关的突变，m.8344一> G在吗科基因）545000254 Myotonic Dystrophy 强直性肌营养不良症 160900 255 Myotubular myopathy 肌管性肌病 310400/300219 256 Nail-Patella Syndrome 指甲-髌骨综合征 161200257 Nance-Horan Syndrome 南希霍兰综合征 613101258 Nance-Horan Syndrome 南希霍兰综合征 302350259Nephrogenic Diabetes Insipidus(NDI)肾源性尿崩症（NDI） 304800260 Neurofibromatosis type 1 神经纤维瘤病1型 162200261 Neurofibromatosis Type 2 神经纤维瘤病2型 101000262Neurogenic muscle weakness,Ataxia, Retinitis Pigmentosa(NARP)神经性肌肉无力、共济失调、视网膜色素变性（NARP）516060263 Niemann Pick Disease Type A 尼曼病型 257200264 Niemann Pick Disease Type C 尼曼病型 257220265non-Herlitz JunctionalEpidermolysis Bullosa非赫利茨交界性大疱性表皮松解症 226650266Non-Ketotic Hyperglycinaemia(NKH)/ Glycine Encephalopathy(GCE)非酮症hyperglycinaemia（NKH）/甘氨酸脑病（GCE）605899267 Noonan Syndrome 努南综合征 163950268 Norrie Disease Norrie 310600269 Oculocutaneous Albinism Type 1A眼皮肤白化病1A型 203100270 Oculocutaneous Albinism Type 1B眼皮肤白化病1B型 606952271 Omenn Syndrome Omenn综合征603554272 Optic Atrophy 1 视神经萎缩1165500273Ornithine carbamoyltransferaseDeficiency (OTC)鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症（OTC）300461274Ornithine transcarbamylasedeficiency (OTD)鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症（OTD）311250275 Osteogenesis Imperfecta type 1A 成骨不全症1A型 166240276 Osteogenesis Imperfecta Type II 成骨不全症II型 120160277 Osteogenesis Imperfecta Type III 成骨不全症III型 259420278Osteogenesis Imperfecta type IV ,type V , type VI成骨不全症IV型、V型、VI型 166220/610967/610968 279 Osteogenesis Imperfecta Type VIII成骨不全症Ⅷ型 610915280Osteogenesis Imperfecta Type1(OI1)成骨不全症I型（油） 166200281Osteopetrosis with Renal TubularAcidosis (OPTB3)肾小管酸中毒症（optb3） 259730282Osteopetrosis, AutosomalRecessive 5 (OPTB5) andOsteopetrosis, Infantile Malignant3骨硬化病，常染色体隐性遗传5（optb5）和骨质疏松症，小儿恶性肿瘤的3259720283Ostheopathia Striata with CranialSclerosis (OSCS)ostheopathia及颅硬化（OSCS）300373284 Otopalatodigital syndrome Type 2耳腭指综合征2型 304120285 Otopalatodigital type 1 耳腭指型1311300286 Pachyonychia Congenita Type 1 先天性厚甲1型 167200287 Paragangliomas 4 (plg 4) 副神经节瘤4（G 4） 115310288 Parkinson’s disease 1 帕金森病1168601289 Parkinson’s disease 4 帕金森病4605543290Partial androgen insensitivitysyndrome due to defects in theandrogen receptor gene雄激素受体基因缺陷引起的部分雄激素不敏感综合征312300291Partial Lipodystrophy, FamilialType 2局部脂肪代谢障碍，家族性2型 151660292 Pelizaeus Merzbacher Disease Pelizaeus-Merzbacher病312080/311601 293 Pendred Syndrome Pendred综合征274600294Peroxisome Biogenesis Disorders(PBD) (Zellweger SyndromeSpectrum (ZSS))过氧化物酶体的生物合成障碍（PBD）（齐薇格综合征谱（ZSS））295 Phenylketonuria (PKU) 苯丙酮尿症（PKU） 261600296Plakophilin 1 (PKP1) associatedectodermal dysplasia syndromeplakophilin 1（相关）相关的外胚层发育不良综合征601975297 Polycystic kidney disease 多囊肾病 263200298Pontocerebellar Hypoplasia type1a, type 2a, type 2b, type 2c, type2d , type 3, type 4, type 6脑桥小脑发育不全型1A，2A，2B型，2C型，2型，3型，4型，6型607596 / 277470 /612389 / 612390 /613811 / 608027 /225753 / 611523 299Pontocerebellar Hypoplasia type1B (PCH1B)脑桥小脑发育不全型1b（pch1b） 614678300 Popliteal Pterigum Syndrome 腘pterigum综合征 119500301 Porencephaly 1 脑穿通畸形1175780302 Prader Willi Syndrome Prader-Willi综合征176270303Progressive Familial IntrahepaticCholestasis Type 1 (PFIC1)进行性家族性肝内胆汁淤积症1型（PFIC1）211600304 Propionic Acidemia 丙酸血症 606054305 Pseudoachondroplasia 假性软骨发育不全 177170306Pseudohypoparathyroidism(PHP1a)假性甲状旁腺功能减退症（PHP1a）103581307 Pyrodoxine-dependent seizures pyrodoxine依赖性癫痫发作266100308Pyruvate dehydrogenase E1-alphadeficiency X-linked丙酮酸脱氢酶E1α缺乏连 312170309Pyruvate Dehydrogenase E1-betaDeficiency丙酮酸脱氢酶E1β不 179060310Recessive DystrophicEpidermolysis Bullosa*隐性营养不良性大疱性表皮松解症*（halleau西门子与赫利茨交界处）various(Halleau-Siemens & Herlitzjunctional)311 Recurrent Digynic Triploidy 复发的digynic三倍体312Recurrent hydatitiform mole(HYDM1)复发性hydatitiform摩尔（hydm1）231090313 Renal Coloboma Syndrome 肾功能缺损综合征 120330314 Renal Cysts and Diabetes (RCAD)肾囊肿和糖尿病（RCAD）Renal Cysts andDiabetes (RCAD) 315Retinitis Pigmentosa (autosomaldominant)视网膜色素变性（常染色体显性遗传）180100316Retinitis Pigmentosa (RP3)(x-linked)视网膜色素变性（RP3）（X） 300029317 Retinitis Pigmentosa (x-linked) 视网膜色素变性（性） 300455318Retinitis Pigmentosa Type 11(RP11)视网膜色素变性11型（AA） 600138319 Retinitis Pigmentosa type 7 视网膜色素变性7型 608133320 Retinoblastoma 视网膜母细胞瘤 180200321 Retinoschisis (Juvenile) 劈裂（少年） 312700322Rett Syndrome (RTT) andNeonatal Encephalopathy雷特综合征（RTT）和新生儿脑病 312750 / 300673 323Rhesus disease/ HaemolyticDisease of the Newborn (HDN)恒河病/溶血的新生儿疾病（HDN）324 Rigid spine muscular dystrophy 强直性肌营养不良 602771325Rothmund-Thomson Syndrome(RTS)Rothmund-Thomson综合征（RTS）268400326 Saethre-Chotzen Syndrome (SCS)Saethre-Chotzen综合征（SCS）101400327 Sandhoff Disease Sandhoff病268800328 Sanjad Sakati Syndrome (SLSN6)sanjad sakati综合征（slsn6）241410329 Senior Loken Syndrome 6 高级洛肯综合征6610189330Sensorineural deafness -autosomal recessivenon-syndromic感音神经性耳聋-常染色体隐性遗传性非综合征型220290331Severe Combined ImmuneDeficiency (x-linked)重症联合免疫缺陷（X） 300400332Severe CombinedImmunodeficiency – autosomalrecessive重症联合免疫缺陷-常染色体隐性遗传600802333Severe CombinedImmunodeficiency (SCID)重症联合免疫缺陷（SCID） 601457334Severe CombinedImmunodeficiency (SCID)(Adenosine Deaminase (ADA)重症联合免疫缺陷（SCID）（腺苷脱氨酶（艾达）缺乏）102700deficient)335 Sickle Cell Anaemia* 镰刀细胞性贫血*603903336Simpson Golabi BehmelSyndrome Type 1辛普森- behmel综合征1型312870 (to detectaffected males) 337Smith Lemli Opitz Syndrome(SLO)Smith-Lemli-Opitz综合征（SLO）270400338 Sotos Syndrome 索托斯综合征 117550339 Spastic paraplegia 痉挛性截瘫340Spinal and Bulbar MuscularAtrophy X-linked (Kennedydisease) (in affected malesembryos)脊髓和延髓肌萎缩性（甘乃迪病）（在男性胚胎）313200341 Spinal Muscular Atrophy (SMA1) 脊髓性肌萎缩症（SMA1） 253300342Spinal Muscular Atrophy andRespiratory Distress (SMARD1)脊髓性肌萎缩和呼吸窘迫（SMARD1）604320343 spinal muscular atrophy type 1 脊髓型肌萎缩1型 253550344 spinal muscular atrophy type 2 脊髓型肌萎缩2型 253400345 Spinocerebellar Ataxia 7 (SCA 7) 脊髓小脑共济失调7型（SCA 7） 164500346Spinocerebellar Ataxia Type 1(SCA1)脊髓小脑共济失调1型（SCA1） 164400347 Spinocerebellar ataxia type 14 脊髓小脑共济失调14型 605361348Spinocerebellar Ataxia Type 2(SCA2)脊髓小脑共济失调2型（SCA2） 183090349Spinocerebellar Ataxia Type 3(SCA 3) (Machado JosephDisease)脊髓小脑共济失调3型（SCA 3）（Machado-Joseph病）109150350Spinocerebellar Ataxia Type 6(SCA6)脊髓小脑共济失调6型（SCA6） 183086351Spondyloepimetaphysealdysplasia, Strudwick先天性脊柱骨骺发育不良，斯特拉德威克184250352Spondyloepiphyseal DysplasiaCongenita先天性脊柱骨骺发育不良 183900353Stickler Syndrome Type I, II, IIIand IVStickler综合征类型I，II，III和IV108300/609508,604841, 184840,120210354Stuve-Wiedemann Syndrome(Schwartz-Jampel Type 2syndrome)史提维体综合征（施瓦兹-Jampel 2型综合征）601559355Succinic SemialdehydeDehydrogenase Deficiency(SSADHD)琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症（ssadhd）271980。

pgd 诊断方案ngs
移植前基因诊断（PGD）/ 第二代DNA测序技术（NGS）
1. 异常检查有高通量测序（下一代基因测序）
2.胚胎植入前遗传学筛查（第三代试管婴儿技术）
第二代DNA 测序技术Next Generation Sequencing (NGS)
这项技术可以按顺序检测染色体的畸变,是染色体最小的组成部分，通过使用导致疾病的基因与正常基因的序列比较,如果基因存在差异，就有可能可以找到导致疾病的基因，在人体中有23对染色体，每个染色体都起着控制身体物理和功能方面表达的作用。

在染色体中，它由基因组成，在基因中，它由氨基酸组成，其中含有许多序列。

异常或突变的基因可导致遗传异常基因的人患病。

该方法用于检测异常染色体, 具有高精度并已开发并应用于胚胎遗传学的筛选，这被认为是当今最好的检测技术。

优势
下一代测序技术的优点是能够检测24条染色体的畸变情况，让检查的数据清晰和精准率高达百分之九十九。

移植前基因诊断Pre-Implantation Diagnosis (PGD)
移植前基因诊断是在胚胎进入子宫腔之前对某些遗传疾病的诊断用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如地中海贫血、胆囊纤维化、或者血友病等一般情况下，染色体异常或特定遗传疾病风险增加的夫妻适合用此方法，通过使用这种方法我们可以选择一个健康的胚胎进入子宫。

PGD 是从胚胎上提取少量细胞，检查3天或6天胚胎染色体和从胚胎到胚泡期是否异常的过程。

第三代遗传学技术可筛查的遗传病有哪些？
第三代遗传学技术是一种新兴的遗传学技术，可以用于筛查多
种遗传病。

以下是第三代遗传学技术可筛查的一些常见遗传病：
1. 孕前遗传病筛查：
- 常见遗传病：如地中海贫血、唐氏综合征、囊性纤维化等。

- 常见单基因遗传病：如镰状细胞贫血、囊性纤维化、肌营养
不良症等。

- 常见染色体异常：如21三体综合征（唐氏综合征）等。

2. 胎儿遗传病筛查：
- 常见遗传病：如地中海贫血、唐氏综合征、囊性纤维化等。

- 常见单基因遗传病：如镰状细胞贫血、囊性纤维化、肌营养
不良症等。

- 常见染色体异常：如21三体综合征（唐氏综合征）等。

3. 癌症遗传风险筛查：
- BRCA1和BRCA2基因变异：这些变异与乳腺癌和卵巢癌的
遗传风险相关。

- 某些家族中的其他肿瘤相关基因变异：如Lynch综合征、多
发性内分泌腺瘤（MEN）综合征等。

4. 药物代谢能力筛查：
- 部分基因突变可以影响个体对药物的代谢能力，从而影响药
物疗效和副作用。

- 例如，TPMT基因的突变与对某些免疫抑制剂（如硫唑嘌呤）的敏感性相关。

值得注意的是，第三代遗传学技术能够通过分析个体的DNA
序列来筛查上述遗传病，但并不保证100%的准确性。

此外，针对
一些罕见的遗传病，可能需要特定的遗传学检测方法。

47种遗传代谢病病种明细18种氨基酸代谢病1 氨甲酰磷酸合成酶缺乏症2 鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症3 酪氨酸血症Ⅰ型（延胡索酰乙酰乙酰水解酶）4 酪氨酸血症Ⅱ型（酪氨酸转氨酶）5 酪氨酸血症Ⅲ型（4-羟基-苯基-丙酮酸氧化酶）6 枫糖尿病（支链α-酮酸脱氢酶）7 瓜氨酸血症Ⅰ型（精胺丁二酸合成酶）8 瓜氨酸血症Ⅱ型（天冬氨酸谷氨酸载体【柠檬酸】）9 精胺丁二酸酶缺乏症（精胺丁二酸裂解酶，又称精氨琥珀酸裂解酶缺乏症）10 高精氨酸血症（精氨酸酶）11 高胱氨酸尿血症（胱硫醚β合成酶【CBS】，又称同型半胱氨酸血症I 型）12 高蛋氨酸血症（甲硫氨酸腺苷三磷酸钴胺素腺苷转移酶）13 组氨酸血症14 鸟氨酸-5-转氨酶缺乏症15 非酮性高甘氨酸血症16 高脯氨酸血症17 5-羟脯氨酸血症18 高鸟氨酸血症－高血氨症－高同型瓜氨酸尿症综合症14种有机酸代谢病1 甲基丙二酸血症2 丙酸血症（丙酰辅酶A羧化酶）3 异戊酸血症（异戊酰辅酶A脱氢酶）4 戊二酸血症Ⅰ型（戊二酰辅酶A脱氢酶）5 生物素酶缺乏症6 全羧化酶合成酶缺乏症7 3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症（3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶，α，β）8 3-甲基戊烯二酸血症（3-甲基戊二烯二酰辅酶A水解酶）9 3-羟基-3-甲基戊二酸血症（3-羟基-3-甲基戊二酰基辅酶A裂解酶）10 β酮基硫解酶缺乏症（β酮基硫解酶）11 2-甲基-3-羟基丁酸血症（2-甲基-3-羟基丁酰辅酶A脱氢酶）12 丙二酸血症（丙二酰辅酶A脱羧酶）13 2-甲基丁酰甘氨酸尿症（2-甲基丁酰辅酶A脱氢酶）14 异丁酰甘氨酸尿症（异丁酰基-辅酶A脱氢酶）15种脂肪酸氧化缺陷疾病1 原发性肉碱缺乏症2 肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅰ型（肉碱棕榈酰Ia 型）3 肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅱ型（肉碱棕榈酰II 型）4 肉碱-酰基肉碱的移位酶缺乏症（肉碱-酰基肉碱移位酶）5 短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（短链酰基辅酶A脱氢酶）6 中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（中链酰基辅酶A脱氢酶）7 极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（极长链酰基辅酶A脱氢酶）8 短链左-3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（短链左-3-羟酰基辅酶A脱氢酶）9 长链羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（长链-3-羟脱氢酶）10 戊二酸血症Ⅱ型（电子转移黄素蛋白[ETF；ɑ，β亚基、ETFDH]）11 三官能团蛋白质缺乏症（三官能团蛋白[ɑ，ß 亚基]）12 乙基丙二酸血症13 中链酰基辅酶A硫解酶缺乏症（中链酰辅酶A硫解酶）14 2，4-二烯醇-辅酶A还原酶缺乏症（2，4-二烯醇-辅酶A还原酶）15 长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（学习的目的是增长知识，提高能力，相信一分耕耘一分收获，努力就一定可以获得应有的回报）。

哪些人建议做PGD？
在显微镜下逐步进行PGD携带某些染色体或遗传条件的胚胎可能无法启动子宫内膜的植入。

其他结局可能是孕妇流产或有身体，精神和学习障碍的孩子的出生。

PGD对患有其他类型的生殖医学问题的患者很有用。

以下是向患者推荐PGD的一些指征：
·反复流产（通常超过2次）；
·35岁及以上的女性通过IVF产生6个或更多胚胎；
·染色体病的家族病史或X连锁病史；
·不明原因的不孕症；
·2个或更多个不成功的试管周期；
众所周知，生育力通常随着产妇年龄而降低。

研究已经证实，遗传异常也随着孕妇年龄的增长而增加。

植入率低的一个主要原因是许多胚胎的染色体异常，很少植入或交付。

PGD可以选择质量最好的胚胎，然后在IVF期间进行移植，因此减少了染色体异常后代的发生率。

产前可以筛查哪些遗传疾病？包含哪些类型？现在很多人生孩子前都会做产前基因筛查，一般的产前检查无法辨识遗传疾病。

在香港，敏儿安染色体产前筛查是孕妈们的必选项，该检查无痛便捷，准确率高，得到了广泛的普及。

基因遗传疾病很多，如果选择了敏儿安染色体检查，产前可以筛查哪些遗传疾病？①唐氏综合症：做敏儿安染色体检查，可以筛查唐氏综合症，也就是21三体综合征。

婴儿患上这种基因疾病，会出现特殊面容，生长发育障碍和多发畸形，同时智力明显低下。

除此之外，还可能伴随先天性心脏病等，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病发生率高。

②性染色体相关疾病：上述的遗传疾病都是常染色上的基因异常，做敏儿安染色体检查也可以筛查性染色体的遗传疾病，比如染色体单体症、超雌综合症、柯林菲特氏症以及超雄综合症。

这些疾病会影响性腺的正常发育，导致生殖力下降、闭经等问题。

③爱德华氏综合症和巴陶氏综合症：敏儿安染色体检查可以筛查多种遗传疾病，其中就包括了这两种遗传病。

爱德华氏综合症又被称为18三体综合症，患者在心脏、肾脏、骨骼、生殖器等器官上会出现异常，患者出生后，死亡率很高，即便存活，也存在严重的智力障碍和生长发育迟缓；巴陶氏综合症又被称为13三体综合症，和爱德华氏综合症有很多相似性，其典型的特征是小头畸形、多指（趾）症等。

④染色体微重复/微缺失导致的疾病：敏儿安染色体检查还可以检测出因为染色体微重复/微缺失导致的胎儿发育异常，这类异常会导致各种脏器发育缺陷，同时还伴随智力和精神问题。

患者即便存活，日后的生存也会非常困难。

产前可以筛查哪些遗传疾病？产前检查比如敏儿安染色体检查可以筛查上述多种遗传病，现在很多人会选择到香港做敏儿安染色体检查，香港中环专科体检中心提供该产前基因检查，在中环专科官网或v（tchchk）即可预约，体检者可以在这里获得更好的体验，不用担心隐私泄露，也能得到医护人员更耐心的服务。

【试管小白】第三代试管婴儿PGD可以筛查出哪些遗传疾病？哈喽，这几天有姐妹跟我聊到第三代试管婴儿的事情，有过对第三代试管婴儿初步了解的姐妹都知道，三代试管是可以筛查出遗传疾病的一种“高阶版本”，甚至可以筛选性别，做龙凤胎？其实这只是第三代试管婴儿的小小的一面，你知道它具体可以筛查出哪些疾病呢？具体的操作过程又是如何的？第三代试管婴儿是什么？我们口中的可以挑选胚胎的第三代试管婴儿技术,也就是胚胎植入前遗传学诊断（PGD）／筛查（PGS），也在也称（PGT）。

它与传统的产前诊断技术具有相同的目的，但与传统的产前诊断方法不同的是，是对体外受精的胚胎进行遗传学诊断，在确定正常后再将胚胎植入子宫，这祥可避免选择性流产，并减轻终止异常胎儿妊娠给妇女带来的心理压力。

小tips！PGD是什么？PGS又是啥？傻傻分不清楚？让我们降维来解说，来简单理解一下，PGD胚胎一般父母至少一方有明确的染色体或者基因异常的诊断，是定向的检测胚胎有无异常，主要针对遗传病，比如血友病、唐氏综合症等。

而PGS是“广撒网”式的筛查胚胎的染色体，针对高龄流产，异常的染色体。

PGS可以对高龄反复流产的女性有帮助，筛选出染色体不正常的胚胎，剔除非整倍体的胚胎，选择正常胚胎植入，避免他们的反复流产的结局。

可以筛查出哪些疾病全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种：1、Addison病(并有脑硬化)2、肾上腺脑白质营养不良3、肾上腺发育不良4、血球蛋白血病(Bruton型)5、血球蛋白血病(瑞士型)6、眼部白化病7、白化病—耳聋综合征8、Wiskott-Aldrich综合征9、Alport综合征10、釉质生长不全(成熟低下型)11、釉质生长不全(发育不良型)12、遗传性低色素性贫血13、血管角质瘤Fabry病14、先天性白内障15、小脑共济失调16、小脑共济失调17、扩散性脑硬化18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-T ooth，CMT)19、无脉络膜症20、脉络膜视网膜病变21、色盲(绿色系列型)及22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病23、肾源性尿崩症24、尿崩症(神经垂体型)25、先天性角化不良26、外胚层发育不全(无汗型)27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)28 、面生殖发育不全(Aarskog综合征)29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症31、糖原贮积(第VIII类型)32、性腺发育不全(xy女性类型)33、慢性肉芽肿病34、血友病A35、血友病B36、脑积水(中脑水管狭窄)37、低磷酸血性佝偻病38、鱼鳞癣39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)40、Kallmann综合征41、Spinulosa毛囊角化病42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)43、Lowe(眼脑肾)综合症44、视网膜黄斑营养不良45、Menkes综合症46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

PGD：植入前遗传学诊断技术植入前遗传学诊断(Preimplantation Genetic Diagnosis, PGD) 技术可以为患者选择没有遗传缺陷的胚胎进行植入，从而避免后代发生某些遗传病的风险。

PGD可以筛查多种疾病，包括染色体病、单基因遗传病和性连锁疾病，比如常听说的血友病、地中海贫血病等疾病。

PGD的作用* 可以诊断超过100遗传性疾病的能力* 可以确定胚胎的质量优劣* 可以降低自然流产的风险PGD的重要性基因诊断对高龄女性是非常重要。

基因检测可以帮助降低自然流产的风险，同时提高活产率。

通过PGD，我们取出1个卵裂球，然后会进行染色体或基因鉴定。

如果有染色体异常，我们就不会选择此胚胎植入到子宫。

PGD的安全性SCRC中心专家提示，现在在美国，所有的胚胎养到5天成囊胚的时候取外围滋养层的细胞去做PGD的筛查。

养成囊胚之后已经分裂出了很多细胞，因此取滋养层细胞去做筛查并不会影响胚胎的质量。

为什么要做PGD？对于染色体结构或数目有问题的病人，在试管婴儿助孕时，我们会建议病人采用PGD 技术，对胚胎进行筛选，挑选染色体正常的胚胎植入宫腔，但大多数病人对PGD缺乏了解，在助孕过程中疑虑重重，在此简单介绍下PGD。

首先，采用PGD技术助孕的病人，需要进行常规试管婴儿过程，包括促排卵、取卵，卵子受精，胚胎卵裂，然后在胚胎形成囊胚后，对囊胚的滋养外胚层细胞进行活检取样，提取细胞的DNA进行芯片检测，待芯片检测结果回示后，挑选正常的胚胎移入子宫腔中。

PGD 可在孕前阶段杜绝X-连锁隐性遗传病、染色体病和基因病患儿的妊娠，避免人工流产终止异常妊娠给广大妇女的身心痛苦。

理论上还可减少遗传病在人群中的遗传负荷，从而是遗传性病防治的重要手段，也是Edwards获诺贝尔奖的理由之一。

染色体异位携带者的PGD？染色体易位(Translocation)是一种染色体结构异常，指一条染色体的一段转移到同一条或另一条染色体上，导致易位片段基因的重排，是临床上较为常见的一种染色体结构重排异常，在新生儿中发病率约0.2%。

pgd诊断标准一、概述PGD，即胚胎植入前遗传学诊断，是一种通过遗传学手段对体外受精的胚胎进行检测，以筛选出健康的胚胎并进行移植的技术。

在PGD的诊断过程中，通常采用多方面的检测方法来确保诊断的准确性和可靠性。

本文将详细介绍PGD诊断标准所涵盖的五个方面，包括病理学检查、免疫组织化学染色、分子生物学检测、临床表现和其他辅助检查。

二、病理学检查1. 病理学检查是PGD诊断过程中最直接的方法，通过对胚胎进行显微镜检查，观察胚胎细胞的形态、大小、染色深浅等特征，以判断胚胎是否存在遗传异常或发育异常。

2. 通过对胚胎的切片进行病理学检查，可以发现染色体数目和结构的异常，以及基因突变等问题。

这些信息对于PGD的诊断和遗传咨询具有重要的指导意义。

三、免疫组织化学染色1. 免疫组织化学染色是一种利用抗原-抗体反应原理的检测方法，通过特定的抗体标记胚胎细胞中的蛋白质或核酸，再利用显色剂进行染色，以观察胚胎细胞内的生物学特征。

2. 免疫组织化学染色在PGD诊断中主要用于检测染色体结构和基因表达的异常，如DNA倍性异常、基因突变等，为PGD诊断提供更深入的遗传学信息。

四、分子生物学检测1. 分子生物学检测是通过分析胚胎细胞的基因组信息来进行PGD诊断的方法。

该方法可以直接检测胚胎细胞的DNA序列，从而发现与遗传性疾病相关的基因突变。

2. 常见的分子生物学检测方法包括聚合酶链式反应（PCR）、荧光原位杂交（FISH）、基因测序等。

这些方法可以针对特定的基因或染色体区域进行高精度检测，提高PGD诊断的准确性和可靠性。

五、临床表现1. 临床表现是指在医学实践中观察和记录患者症状、体征、病史等方面的情况，对于PGD诊断来说，患者的家族遗传病史、既往生育史、生殖系统疾病等相关信息也是重要的参考依据。

2. 通过了解患者的临床表现，可以推断出患者是否存在遗传性疾病的风险，为PGD诊断提供临床依据，有助于医生制定更加个性化的治疗方案。

胚胎植入前遗传学诊断PGD的适应症采取胚胎植入前遗传学诊断的原因是以下因素。

1、女性超过35岁。

在30岁时，染色体异常的可能性为1：385。

在35岁时，该指标已经是1：179，40岁时为1：63，45岁时为1：19。

IVF中植入前遗传学诊断的使用显示20%的胚胎存在异常。

从35-39岁的女性中摘取的胚胎百分比，以及40岁以上的患者中，非整倍体胚胎的百分比为40。

其中大多数在转移时要么根本没有植入子宫中，要么没有携带。

这是40岁以上患者成功怀孕和分娩的人数少的主要原因。

2、男性的年龄超过39岁。

与女性一样，男性体内与年龄相关的变化也会导致遗传错误的积累。

在39岁以上的男性中，精液中形态正常的精子数量减少。

3、复发性（习惯性）流产。

一对夫妻的生殖细胞中染色体的异常堆积会导致某些胚胎的致命性疾病。

这会导致系统性（反复发生）流产。

4、常染色体显性病理。

这种疾病影响了一半获得的胚胎。

有常染色体显性遗传病的家族史的夫妇会遭受这种疾病的困扰，或者是他们的携带者。

5、染色体病理学。

各种违反染色体结构的行为导致无法接受，植入或携带胚胎。

这种类型的典型异常包括：·反转——染色体部分旋转180度；·缺失——缺少一个或多个染色体部分；·重复——染色体部分的重复；·易位是区域从一条染色体转移到另一条染色体。

易位应单独讨论。

这种染色体重排有两种类型：·罗伯逊（Robertsonian）——染色体相互依存或位置改变；·相互和受体——它们所在位置不同染色体位点的变化。

900人中约有1人的罗伯逊易位涉及13、14、15、21、22号染色体。

625人中有1人具有易位。

为了识别它们，进行了两个伴侣的核型分析。

染色体易位的夫妇可能会流产或患有先天性精神或生理疾病的儿童。

如果易位是平衡的，并且不伴有染色体区域的缺乏或过多，并且染色体的破裂不会导致基因功能障碍，那么该人就不会遭受痛苦。

1例携带 HFE 基因剪切突变的遗传性血色病患者家系调查宁会彬;何佳;李俊利;刘俊平;肖二辉;尚佳【期刊名称】《临床肝胆病杂志》【年(卷),期】2017(033)001【摘要】目的：探讨1例新型的遗传性血色病（HH）患者家系 HFE 基因突变形式。

方法对确诊的1例 HH 患者分析其与5位相关亲属的血色病基因，提取血液基因组 DNA，采用 PCR 扩增相关基因 HFE、HJV、HAMP、转铁蛋白受体（TfR）2、SLC40A1的外显子、内含子剪切序列，琼脂糖凝胶电泳、纯化后，双向直接测序检测突变位点。

结果先证者肝功能异常，血清铁（SI）、总铁结合力（TIBC）、铁蛋白（SF）、转铁蛋白饱和度（TS）均升高，HFE 基因外显子EXON2的区间序列2号内含子第4个碱基出现T→C 纯合突变（IVs 2＋4T→C，C ／C 纯合，splicing，异常），HJV、HAMP、TfR2、SLC40A1未见异常，患者儿子出现与其相同纯合突变，3位亲属存在杂合突变，1位亲属无异常突变。

结论基因检测在血色病诊断中起着重要作用，HFE 基因 IVs 2＋4T→C 突变可能是新型的中国HH 的致病遗传基因突变类型。

【总页数】5页(P155-159)【作者】宁会彬;何佳;李俊利;刘俊平;肖二辉;尚佳【作者单位】河南省人民医院感染科，郑州 450000;河南省人民医院感染科，郑州 450000;河南省人民医院感染科，郑州 450000;河南省人民医院感染科，郑州450000;河南省人民医院感染科，郑州 450000;河南省人民医院感染科，郑州450000【正文语种】中文【中图分类】R364.23;R596.3【相关文献】1.HFE蛋白与遗传性血色病 [J], 钱忠明;康友敏;常彦忠;柯亚2.非HFE相关遗传性血色病 [J], 田辉;郭宁3.一中国遗传性血色病家系的HFE基因突变分析 [J], 马达;薛军;李淑锋;窦非4.遗传性血色病进行缺铁治疗后,二价金属离子转运体1(DMT1)增加,而铁调节基因1(IREG1)和HFE基因mRNA表达不增加 [J], Kelleher T.;Ryan E.;Barrett S.;J. Crowe;马卉5.SLC40 A1基因突变致遗传性血色病1例报告 [J], 朱承谕;陈琦;封忠昕因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。