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全自动血凝仪操作规程1 PT 检测步骤1.1 打开电源开关，仪器自检后进入主菜单页面，然后按“1”进入“测量标本”子菜单。
1.2 设置测试项目和病人编号：按”1“键设置测试项目，按“←”“→”选择“PT”，确认请按“确认/ENTER”键，取消请按“菜单/MENU”键。
按“2”键设置病人编号，直接输入病人号后，确认请按“确认/ENTER”键，取消请按“菜单/MENU”键。
1.3 将PT应用试剂根据测试样本多少取适量于试剂预温位预热至37C1.4 加血浆20ul于空比色杯内（样本应加入杯子底部，不能有气泡），置于测试通道或预温位预温2分钟。
1.5 当预温到时后，将已预温的比色杯放入测试通道内，按“通道1”键，屏幕提示“请加入试剂”时，用联机加样枪吸取40ulPT工作试剂加入比色杯中，当加样器按到底后松开时仪器自动开始计时检测，最后显示和打印测量结果。
1.6质控品、正常对照血浆：操作方法同样品。
1.7关机：按“菜单/MENU”键，退回到主菜单后即可关机。
2 APTT检测步骤2.1 打开电源开关，仪器自检后进入主菜单页面，然后按“1”进入“测量标本”子菜单。
2.2 设置测试项目和病人编号：方法同6.1.22.3 加血浆20ul于空比色杯内，再取APTT试剂20ul加入比色杯内，混匀后，置于测试通道或预温位预温3分钟。
2.4 当预温到时后，将已预温的比色杯放入测试通道内，按“通道3”键，屏幕提示“请加入试剂”时，用联机加样枪吸取20ul CaCl2（CaCl2预温3分钟）加入比色杯中，当加样器按到底后松开时仪器自动开始计时检测，最后显示和打印测量结果。
2.5 质控品、正常对照血浆：操作方法同样品。
2.6 关机：按“菜单/MENU”键，退回到主菜单后即可关机。
3 TT检测步骤3.1 打开电源开关，仪器自检后进入主菜单页面，然后按“1”进入“测量标本”子菜单3.2 设置测试项目和病人编号：方法同6.1.23.3 加血浆30ul于空比色杯内，置于测试通道或预温位预温2分钟。
血凝分析仪检查凝血四项的步骤血凝分析仪检查凝血四项的步骤血凝分析仪包括I型和II型，其中II型血凝分析仪是四通道、同人四项或四人同项，临床上主要用于测量血液凝固时间即检测人体血液中各种成分含量，定量生物化学分析的结果，为临床诊断提供可靠的数字依据。
下面海力孚说一下血凝分析仪检查凝血四项的步骤。
一、仪器开机步骤1、检查蒸馏水量、废液量。
2、按照说明书要求依次打开稳压电源、打印机电源、仪器电源、主机电源、终端计算机电源。
3、仪器自检通过后，无异常提示，进入升温状态。
4、达到实验要求的温度后仪器提示可以进行工作。
二、试剂准备步骤1、PT：干品，用4ml蒸馏水溶解，室温放置10-15分钟。
2、APTT：CaCl2，液体，直接预温使用；APTT试剂，液体，直接预温使用。
3、TT：干品，用4ml蒸馏水溶解，室温放置10-15分钟。
4、FIB：Buffer（咪唑缓冲液），液体，用于血浆稀释；FIB试剂，干品，用2ml蒸馏水溶解，室温放置10-15分钟。
三、病人标本准备步骤1、用血凝专用硅化真空管采集标本（枸缘酸钠与待测血液1:9混匀抗凝）。
2、1500转离心10分钟。
四、检测标本1、将离心好的标本试管编号，放于样本托架上。
2、在“Plasma Prep”菜单中，在“ID No.”栏手工输入标本名称或病人名称，在“Test”栏中输入检测的项目，然后回车确认。
3、按“ESC”键退出，光标回到主菜单。
4、再次确认试剂位置及试剂量及标本位置。
5、按“F2”开始实验。
在操作的过程中肯定会遇到一些小问题，海力孚在此建议操作人员在操作时，严格按照说明书使用。
全自动血凝分析仪临床的紧要作用分析仪操作规程血凝分析仪应用于临床检验设备，紧要用于检测术前，这是特别紧要的测试项目。
随着医学科学的进展，适时诊断出血、血栓性疾病，察看疗效，分析抗凝药物剂量等显得越来越迫切，而传统的手工方法和单一的凝固定性血凝分析仪应用于临床检验设备，紧要用于检测术前，这是特别紧要的测试项目。
随着医学科学的进展，适时诊断出血、血栓性疾病，察看疗效，分析抗凝药物剂量等显得越来越迫切，而传统的手工方法和单一的凝固定性检查已经远远不能充分临床要求，全自动血凝分析仪的显现和应用，使得止血和血栓项目检查变得简便、精准、牢靠、极大地充分了临床诊疗的需要。
全自动血凝分析仪在临床上的紧要作用表现在以下九个方面：一、当病人发生DIC、原发性纤溶症、维生素K缺乏症、肝脏疾病或血液循环中有抗凝物质时，凝血酶原时间（PT）都会延长；二、若PT缩短则常见于凝血因子V增多症、高凝状态和血栓性疾病等；三、当病人有肝脏疾病、堵塞性黄疸、新生儿出血症、肠道灭菌综合征、吸取不良综合征等某种疾病时，活化部分凝血酶时间（APTT）会延长；四、APTT参数是反映血浆中凝血因子VIII、LX、XI、XII水平的试验，是外源性凝血系统的筛选试验；五、当血浆中这几种因子某种削减时，APTT参数也延长，可进一步检查凝血因子，若VIII因子缺乏可能是甲型血友病、LX因子缺乏一般是乙型血友病；六、而APTT削减，一般是血栓性病症，如心肌或肺梗死、脑血管病变等或是促凝物质进入血液及凝血因子活性增高；七、当纤维蛋白原浓度（FIB）大于4？5g/L时：常见于糖尿病酸中毒、尿毒症、急性肾炎、休克、急性感染和恶性肿瘤及外科大手术等；八、FIB参数小于1？7g/L时，多见于遍布性血管内凝血和原发性纤溶症、重症肝炎和肝硬化等；九、FIB参数也用一起监测防检和溶栓治疗；总之，在医学各科对疾病的讨论、诊断和治疗方面，血凝分析仪的各个参数均有其不同的紧要意义。
血凝分析仪标准操作程序1、开机前准备1.l检查电源排插，确认电源输入开关打开。
1.2检查废液瓶是否已满，如满，请清空。
1.3检查打印纸是否足够，如不够，添加打印纸。
1.4检查清洗液和蒸储水是否足够，如不够，请添加。
1.5确认试剂盘中已经放置清洗液，如没有放置，请添加。
1.6确认样本盘1号位置已经放置清洗液，如没有放置，请添加。
1.7检查试剂针和样本针，确认无污染，无弯折，如有污染，擦洗加样针，如有弯折，更换。
2、开机系统通上电后，依次打开：凝血分析仪电源，显示器电源，电脑主机电源，打印机电源。
3、启动控制软件登录Windows操作系统后，系统自动运行RΛC-1830全自动凝血分析仪操作软件。
4、设置参数申请测试前，必须至少设置完成下列参数：4.1点击“试剂”设置试剂信息和试剂位。
4.2点击“菜单”一“系统设置”一“项目”，按试剂说明书输入项目的参数，点击“计算参数”，输入计算参数信息。
4.3点击“菜单”f“系统设置”一“可选功能”，设置系统可选功能相关参数。
4.4点击“菜单”一“系统设置”一“数据字典”，设置数据字典参数。
4.5点击“菜单”一“系统设置”一“通信”，设置LlS通信参数。
4.6点击“菜单”一“系统设置”f“实验室信息”，设置实验室信息。
5、放置试剂在试剂盘商设定的试剂位放置相应的试剂，打开试剂瓶盖，在使用试剂瓶时，请选用与试剂位置设置的类型一致的试剂瓶以确保正确的余量检测。
6、定标需要计算的参数，测试前，进行定标测试；点击“测试”一“样本录入”，申请定标测试项目；点击“菜单”一“定标”一“自动定标”，选择项目和定标参数，设置定标液和定标系数，申请定标后，在样本盘设定位置放置该项目的定标液；点击全局开始测试按钮，进行定标测试；点击“菜单”一“定标”一“自动定标”，查看定标结果和定标曲线。
7、质控点击“菜单”一“质控”一“质控测试”，设置质控规则参数；点击“测试”一“样本录入”，申请质控测试项目，样本类型为QCbQC24；申请质控后，在样本盘上设定位置放置该项目的质控液；点击全局开始测试按钮，进行质控测试；点击“菜单”f“质控”一“质控图”，查看质控结果。
血液凝固分析仪操作流程
1. 准备工作
- 检查仪器是否正常运转,并确保所需试剂和耗材充足。
- 打开仪器电源,并等待自检程序完成。
- 根据说明书的要求进行日常校准和质控测试。
2. 标本准备
- 采集足够量的静脉全血样本,并使用抗凝管(如含有柠檬酸盐的真空采血管)。
- 轻轻翻转数次以充分混匀血液和抗凝剂。
- 如有需要,可进行离心分离获取血浆样本。
3. 样本识别和加载
- 在仪器操作界面输入或扫描患者信息,以识别样本。
- 根据仪器说明,正确加载样本管或杯。
4. 测试项目选择
- 在操作界面选择所需进行的凝血检测项目,如活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)等。
- 如有需要,可输入相关临床信息,如患者用药情况。
5. 启动测试
- 按照界面提示,启动测试程序。
- 仪器将自动吸取样本并加入相应试剂,进行反应和检测。
6. 结果查看和判读
- 测试完成后,凝血参数结果将显示在屏幕上。
- 根据参考范围,判断结果是否正常。
- 如有异常结果,请与临床医生沟通,并视需要进行复核测试。
7. 报告打印和存档
- 根据需要,打印测试报告。
- 将结果数据存档,以备后续查阅和分析。
8. 维护和清洁
- 按照说明进行日常维护,如更换试剂和耗材、清洁仪器等。
- 定期进行深度清洁和校准,确保仪器精准度。
注意:操作过程中请严格遵守生物安全规程,正确处理和处置废弃物。
同时,请参阅具体仪器的使用说明书,了解更多详细步骤和注意事项。
全自动凝血分析仪标准操作程序C3510检验目的1为出血性和血栓,C3510全自动血凝仪用于凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统功能的检测性疾病的诊断与鉴别诊断、溶栓及抗凝治疗的监测与疗效观察提供有价值的指标。
2仪器组成、测试原理及测试项目仪器组成2.1光学和双磁路磁珠检测C3510全自动凝血分析仪主要由内置自动加样和自动清洗装置、装置及试剂耗材管理装置组成。
根据实可进行自动加样和自动检测，显示当前测试环境温度，分析仪连接计算机操作，并按照用户设定打印输出设置及提示预热时间，自动生成测试报告，验项目和试剂的不同，测试结果，配置试剂耗材管理装置，可以方便的进行耗材管理。
软件可实现测试结果的读存储和输出。
软件与主机实时通讯，将收到的数据进行处理、可以建立患者数据通过软件的数据库管理功能，取、患者报告的编制以及报告结果的打印。
库，并支持患者信息的查询、搜索、显示和打印。
测试原理2.2血凝仪用于凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统的检测，系统采用双磁路磁珠法，发 C3510加入相应分析仪检测原理为模拟生理血液凝固条件，色底物法和免疫分析法三种检测原理。
使样本发生凝使样本中的纤维蛋白原转化为交联纤维蛋白，反应试剂，启动血液凝集反应，双磁路磁珠法，物理学()(光学法，吸光度、固。
通过连续监测此过程中反应体系所发生的光学特性变化确定反应终点，并作为纤维蛋白原的转化时间，利用这种原理，测定血浆粘稠度) 血液样本凝固特性等。
2.2.1 双磁路磁珠法：使测试杯内特制的去磁小它们产生恒定的交替电磁场，测试杯两侧的有一组驱动线圈，批准：审核：编写：血浆的粘稠度增加，随着纤维蛋白的产生增多，钢珠保持等幅振荡运动。
凝血激活剂加入后，根据运动仪器根据另一组测量线圈感应到小钢珠运动的变化，小钢珠的运动振幅逐渐减弱，幅度衰减的变化确定凝固终点。
不受溶血、黄疸及高血脂症的影响?加样中产生气泡不会影响测试结果?有效避免浑浊样品本底干扰问题?光学免疫比浊法：2.2.2利用抗原与抗体之间特异性结合的特点，使待测物与标记有其特异性抗体的微粒结合，根据待验样品通过检测其光强度的变化定量待测物的方法。
全自动血液分析仪标准操作程序
1.开机前检查
1.1检查试剂余量
检查仪器
1.2.1检查管子和电缆的连接。
1.2.2确保管子无弯曲和扭结。
1. 2.3确保电源线与插座的接触牢固。
1.3检查废液管道有无堵塞，扭曲。
1.开机
1.1打开仪器电源
2.2仪器会自动在分析前进行自检，确保仪器没有问题。
当打开主机电源时，仪器将依次执行以下操作：自检、下载主机控制程序、机械和液力部件初始化、清洗程序、等待温度稳定以及后台检测。
如果在该过程中出现错误信息，请参考第10章：故障检查
3.质控分析
按照每日质控要求对仪器进行质控分析，分析结果正常后方可使用
4.样本分析
5.1准备静脉全血2ml以上或不少于120ul的末梢全血
6.2将采血冠置于采样针下，按吸样键启动样本分析过程
4.3听到一声蜂鸣后，移开采样管
5.4查看样本结果，审核无误后发出
4.清洁/维护程序
5.1每日维护：执行关机程序
当执行关机操作时，检测器和稀释导管将被清洗。
如果仪器处于连续运行状态，您必须在每天分析结束后或者至少每24小时执行一次仪器关机操作。
5.2每月维护：
每月或每1200次分析之后开展一次每月维护。
每月清洗程序将清洗光检测器区贯流分析池中的沾染物。
6.3需要时进行的维护
详情见操作手册第9章；清洁、维护
6关机
6.1在菜单窗口双击关机图标，点击执行按钮，主机将开始执行关机程序
7.2关机程序结束后，关闭仪器电源，关闭主机电源。
全自动血液分析仪操作流程
【操作常规】
1．检查液路连接固定，打开开关。
2．装载测试所需的试剂。
3. 取出标本待结果传输后，关闭开关。
【临床保养常规】
1．每次使用完毕用软布沾蒸馏水清洁仪器表面。
2．使用前检查、更换试剂。
3．实验结束后，及时清空废弃物。
【使用注意事项】
1．严格按照设备的操作常规及操作手册使用该设备。
2．应保持设备良好的使用环境，环境温度18-30℃、湿度30%～85%。
3．保持仪器工作环境良好的通风条件。
4．仪器产生的废弃物不可随意丢弃、排放，应按照有关生物安全要求进行处理。
5．操作仪器时应尽量佩戴防护手套、防护镜等防护用具。
【应急措施】
1．皮肤接触试剂、废液时，应立即用清水冲洗，如试剂、废液沾到眼睛除立即用清水冲洗外，还需考虑适当的医疗措施。
2．发生试剂洒、溅时，应及时用干布擦拭。
3．操作过程发生机械伤害时，应立即采取医疗措施，对伤处进行清洁、消毒。
4．仪器运行出现任何异常报警，异常动作、状态，临床操作者应关闭主机电源：标记“故障停用”标识，并向医学装备科报修。
5．报修电话：**。
凝血仪器操作规程
《凝血仪器操作规程》
一、操作前准备
1. 打开凝血仪器电源，并检查设备是否正常运转；
2. 准备好所需的试剂、标准品和样本；
3. 确保工作台面整洁，无杂物干扰。
二、样本处理
1. 取出待测样本，将其标注清楚，避免混淆；
2. 使用专用的采血管采集血液样本，并避免气泡进入样本管中；
3. 快速而轻柔地倒置混匀血液样本，确保样本均匀混合。
三、设备操作
1. 将标本装入凝血仪器并按照仪器指示操作；
2. 设定所需的参数和实验模式，确认无误后启动测试；
3. 定时观察仪器的显示屏，记录实验数据并保持耐心等待结果。
四、结果解读
1. 待实验完成后，查看测定结果，根据指示书进行结果解读；
2. 如有异常情况，可重复测定或参考手册进行故障排除；
3. 根据实验结果，进行必要的数据整理和记录。
五、清洁消毒
1. 实验完成后，将凝血仪器内部和外部进行彻底清洁；
2. 使用消毒液对仪器进行消毒，并在下次使用前确保完全干燥；
3. 关闭电源，妥善保管设备和相关试剂。
在操作凝血仪器时，务必严格按照操作规程进行，确保实验结果的准确性和可靠性。
同时，也要注意安全操作，避免对仪器和个人造成伤害。
凝血机操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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在进行凝血机操作之前，需要进行一系列的准备工作。
C3510全自动凝血分析仪标准操作程序1检验目的C3510全自动血凝仪用于凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统功能的检测,为出血性和血栓性疾病的诊断与鉴别诊断、溶栓及抗凝治疗的监测与疗效观察提供有价值的指标。
2仪器组成、测试原理及测试项目2.1 仪器组成C3510全自动凝血分析仪主要由内置自动加样和自动清洗装置、光学和双磁路磁珠检测装置及试剂耗材管理装置组成。
分析仪连接计算机操作，可进行自动加样和自动检测，显示当前测试环境温度，根据实验项目和试剂的不同，设置及提示预热时间，自动生成测试报告，并按照用户设定打印输出测试结果，配置试剂耗材管理装置，可以方便的进行耗材管理。
软件与主机实时通讯，将收到的数据进行处理、存储和输出。
软件可实现测试结果的读取、患者报告的编制以及报告结果的打印。
通过软件的数据库管理功能，可以建立患者数据库，并支持患者信息的查询、搜索、显示和打印。
2.2 测试原理C3510血凝仪用于凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统的检测，系统采用双磁路磁珠法，发色底物法和免疫分析法三种检测原理。
分析仪检测原理为模拟生理血液凝固条件，加入相应反应试剂，启动血液凝集反应，使样本中的纤维蛋白原转化为交联纤维蛋白，使样本发生凝固。
通过连续监测此过程中反应体系所发生的光学(光学法，吸光度)、物理学(双磁路磁珠法，血浆粘稠度)特性变化确定反应终点，并作为纤维蛋白原的转化时间，利用这种原理，测定血液样本凝固特性等。
2.2.1 双磁路磁珠法：测试杯两侧的有一组驱动线圈，它们产生恒定的交替电磁场，使测试杯内特制的去磁小钢珠保持等幅振荡运动。
凝血激活剂加入后，随着纤维蛋白的产生增多，血浆的粘稠度增加，小钢珠的运动振幅逐渐减弱，仪器根据另一组测量线圈感应到小钢珠运动的变化，根据运动幅度衰减的变化确定凝固终点。
◆不受溶血、黄疸及高血脂症的影响◆加样中产生气泡不会影响测试结果◆有效避免浑浊样品本底干扰问题2.2.2 光学免疫比浊法：利用抗原与抗体之间特异性结合的特点，使待测物与标记有其特异性抗体的微粒结合，使得反应体系的浊度发生变化，通过检测其光强度的变化定量待测物的方法。
根据待验样品在凝固过程中透射光的变化来确定检测终点的。
透射比浊法光源与样本、探测器成直线排列，当向样品中加入凝血激活剂后，随着样品中纤维蛋白凝块的形成过程，样品的光强度逐步增加。
2.2.3发色底物法首先人工合成含某种活性酶裂解位点的化合物，且化合物连接上产色物质，该修饰后的化合物称作产色底物。
待检样品中含有活性酶或往样品中加入活性酶（被测物质含量同酶活性呈一定的数量关系），酶作用于裂解位点使产色物质被解离下来，在被检样品中产生颜色变化，检测透射光的变化。
根据酶活性同吸光度的变化、酶活性同所需检测物质含量间均存在一定的数量关系，由吸光度变化推算出所检测物质含量。
产色物质一般选用对硝基苯胺（PNA）。
仪器采用透射光检测系统进行检测。
光源发出的光经过三种滤光片可以分隔成405nm,575nm 和800nm波长的光波．选用405nm波长的光照射样本，光电二级管接收到透射光并转换成电信号，通过微机记录每分钟吸光度变化。
利用吸光度变化和浓度（或百分比活性）的关系来检测相对应的待测物浓度（或百分比活性）。
2.3 测试项目C3510全自动凝血分析仪适用于医疗、卫生、科研等单位对凝血与抗凝血、纤溶与抗纤溶进行测试，测试项目包括活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体等项目的测定。
3 仪器设备试剂及耗材C3510全自动凝血分析仪所需配备的试剂：PT凝血酶原时间测定试剂盒、TT凝血酶时间测定试剂盒、FIB纤维蛋白原测定试剂盒、APTT活化部分凝血活酶时间测定试剂盒、D二聚体测定试剂盒、D二聚体质控、D二聚体标准品、FDP质控品、FDP标准品、正常质控品、异常质控品。
C3510全自动凝血分析仪所需配备的耗材：一次性反应杯、血凝仪清洗液、洗针液。
试剂配制注意事项：4 仪器设备标本血液与抗凝剂（柠檬酸钠溶液）的比例为9:1（红细胞压积Hct 0.2-0.5），若样本的红细胞压积<0.2或>0.5，则应改变抗凝剂与血液比例，重新计算抗凝剂用量，计算公式为：血量= 抗凝剂用量/[（100－HCT)×0.00185]，以离心力大于2000g进行15分钟的离心分离。
原始样品采集、制备、处理、检验和存放见检验科相关规定。
5 仪器设备性能参数C3510全自动凝血分析仪一般资料见附件1；C3510全自动凝血分析仪性能指标见附件2；6 仪器设备环境要求，使用安全措施为保证仪器的正常使用，请用户提供一定的环境条件并采取一定的安全措施。
6.1 空间要求仪器应安装在稳固工作台上，放置仪器的桌面应至少能承受约100 Kg。
在仪器两侧各保留至少500 mm的空间，主机上方至少保留600 mm的空间以方便维护和保养。
仪器后部分别至少要保留250 mm的空间，以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。
将C3510全自动凝血分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。
避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用。
保证操作台面或主机下方有足够的空间放置机外清洗液及废液桶。
6.2 运行条件仪器的使用和储存必须满足下列要求：⏹使用环境温度：10℃～30℃；⏹相对湿度：应不超过70%；⏹大气压：86kPa～106kPa；⏹避免在有可能产生电波干扰、灰尘和有酸性挥发性气体的场所使用；⏹避免强光直接照射；⏹使用时应放置于平稳的工作平台上，避免高温、潮湿；⏹分析仪开机后预温，达到37℃±1.0℃后方可进行测试，预温所需时间应不低于半小时。
6.3 电源要求⏹额定电压：220 V~，电源频率：50 Hz。
⏹仪器额定功率：200VA；⏹熔断器：250V 2A；⏹凝血分析仪电源插座需要良好可靠接地，类似空调、冰箱等大负荷的电器设备不应和分析仪使用同一电线。
警告：如果使用环境或电源不能满足上述要求，有可能影响仪器测值的准确性与精密度，或损坏仪器，也可能对人身安全造成伤害。
6.4 仪器安全要求及注意事项安全要求：⏹在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品，避免引起火灾和爆炸。
⏹在电源打开状态下，禁止打开仪器侧面及背面面板，以免损害线路板；禁止触摸C3510全自动凝血分析仪外壳里面的电子元件，尤其避免湿手触摸，以免造成电击。
⏹仪器设备使用前，必须认真检查设备之间连接及外接线(件)是否正确(连接方法见C3510使用说明书)、正常，电源插头是否正确插接，设备是否处于正常状态。
实验过程中如遇水、电故障或中断，应立即关闭影响仪器设备安全的有关开关，并实施安全保护措施。
⏹禁止鲁莽装卸仪器设备，运输过程中应避免倾斜，振动和碰撞。
⏹如果标本、试剂溢出在仪器上，立即擦掉并依照检验科相关规范处理。
⏹如当地电压不稳定，应使用稳压电源。
与电源连接时，要注意插座的接地是否可靠，严禁零地共用，以免造成危险。
⏹熔断器更换：当用户更换熔断器内的保险管时，应先关闭本系统，拔下电源线，并严格按熔断器座旁标记的规格型号进行更换(熔断器规格：F2AL 250V )。
注意事项：⏹分析仪应放置在平稳并方便操作的工作台面上，不得摇晃与振动。
⏹未经维修工程师同意，不得自行拆检凝血分析仪。
⏹应使用与分析仪配套的样本试管。
6.5 操作者安全仪器设备中所有与病人的样品接触，或有潜在性接触可能的表面与零件都视为污染物。
在操作、维护仪器设备时有必要穿戴保护性的外套和手套，头发、衣物、手指等与所有的活动部件保持距离。
在仪器工作过程中，勿触及所有运动部件，避免人身伤害。
禁止触摸BC-5300血液细胞分析仪内部的电路，尤其避免湿手触摸，以免造成电击。
所有物品（样本、质控物、校准物、试剂、废液等），以及同这些物质接触的区域都有潜在的生物传染性危险。
操作者在实验室接触相关物品和区域时，应遵守实验室安全操作规定，并穿戴好个人防护装备（如实验室防护衣，手套等）。
试剂一旦接触皮肤，立即用大量水冲洗，如有需要请接受医生治疗；试剂一旦接触眼睛，立即用大量水冲洗，并接受医生治疗。
7 开关机程序7.1 开机准备开机前准备检查废杯盒和废液瓶是否倒空检查洗针液和清洗液是否足量更换洗液针和清洗液否是检查电源线和管路连接是否正常倒空废杯盒或废液瓶否是准备开机按要求连接正常否是7.2开机程序步骤:1.打开电源开关2.打开电脑登陆软件3.仪器预热13-15分钟7.3 关机程序关机步骤：软件界面点击关闭仪器----等弹出提示框后关闭仪器电源注意：在分析过程中或分析暂停时不能关机。
关机后请勿立即开机，需等待至少1分钟，否则可能损坏仪器。
8 仪器校准全自动凝血分析结果的准确关键在于仪器校准，仪器校准关键取决于校准物本身的赋值准确和性能稳定以及校准过程中的正确操作。
仪器不经过校准不能用于临床样本的检测。
因此在新买仪器投入使用前、仪器维修更换关键部件后、室内质控检测结果有飘移、趋势改变明显时（需排除仪器故障和试剂的影响及中心线定值带来的影响）或比对结果超出允许范围时，都应进行全自动凝血分析仪的校准和微调。
8.1 仪器校准原则8.1.1室内质控失控，不能纠正的情况下；8.1.2卫生部室间质评成绩不理想；8.1.3仪器光路保养以及更换备件后；8.1.4试剂更换批号后；8.1.5正常情况下每年校准1次；8.1.6原装校准品，在效期内使用，严格按照校准品操作说明书。
8.2 仪器校准步骤8.2.1标准血浆和试剂准备准确复溶标准品，按其试剂说明规定保存，将准备好的试剂、缓冲液、洗针液放入已设置好的位置。
标准品复溶：开启试剂包装瓶，加入蒸馏水（或纯水）1ml溶解FIB定值血浆，轻轻摇匀，令试剂瓶直立在18℃~25℃中静置30分钟，使用前轻轻旋转试剂瓶，勿剧烈振摇。
8.2.2软件操作定标→选择定标项目→添加新定标→输入试剂批号和血浆批号以及参比浓度→选择定标点数和定标类型（默认自动定标）→试管类型（默认短试管）→选择定标血浆位置→点击开始运行，结束后点击保存生成定标曲线，若需将该曲线作为默认曲线，请勾选“设置默认曲线”定标提示：如果DD定标选择单点定标需要在定标液后面放一个干净的短管（子弹头式），机上稀释液大于500ul9 质控分析仪在长期使用过程中可能会产生一定程度的误差。
误差的存在将可能导致错误或不可靠的分析结果。
质控是使用各项参数已赋值的质控物对分析仪的性能进行日常监测。
操作者将质控物按照与血样检测相同的方法在凝血分析仪上进行检测，把得出的结果与已知的质控物参考值按照特定的统计学方法进行比对。
如果比对结果显示偏差较大，则需采取一定的措施。
质控程序为检测可能存在的误差提供了一种有效的方法，操作者只有熟悉质控的理论并掌握实际操作方法，才能有效地排除误差对分析结果的影响。
