铂类药物用于三阴性乳腺癌的新辅助化疗_马丽.pdf

紫杉醇+卡箱密集方案新辅助治疗三阴性乳腺癌的疗效及远期生存目的评价PC(紫杉醇+卡徒I)密集方案新辅助治疗三阴性乳腺癌的疗效和远期生存，探索三阴性乳腺癌新辅助化疗的优化方案。

方法2008年1月至2018年9月中国医学科学院肿瘤医院病理确诊为三阴性乳腺癌(临床分期TI〜4N0〜3M0)、接受PC 密集方案新辅助化疗及手术的患者，采用倾向性评分方法对PC密集方案组和3周方案组患者进行1 ：1最近邻匹配，比较两组的疗效、安全性及远期生存。

结果纳入三阴性乳腺癌患者100例，密集方案组和3周方案组各50例。

密集方案组和3周方案组的客观有效率(ORR) 均为90.0%(45∕50)o密集方案组3〜4级中性粒细胞减少的发生率低于3周方案组(分别为32.7%和68.0%, P=0.001),但肝功能异常的发生率高于3周方案组(分别为57.1%和32.0%, P = 0.012)o病理学完全缓解(PCR)率分别为34.0%(17∕50)和38.0%(19∕50),差异无统计学意义(P = 0.677)°中位随访55 个月，密集方案组和3周方案组的5年无复发生存率分别为83.5%和75.2%, 5年总生存率分别为87.9%和84.5%,差异均无统计学意义(P值分别为0.322和0.647)o术后病理有明显残留病灶(肿瘤最大径21 Cm或淋巴结阳性)者预后不良，5年无复发生存率和总生存率分别为59.3%和68.5%o结论PC密集方案与常规3周方案新辅助治疗三阴性乳腺癌疗效相似，患者耐受性良好，且能缩短治疗时间，是三阴性乳腺癌新辅助化疗的可选方案。

【关键词】三阴性乳腺肿瘤；新辅助化疗；剂量密集化疗；卡箱三阴性乳腺癌是指雌激素受体(estrogenreceptor, ER)阴性、孕激素受体(PrOgeSterOnereC叩tor, PR)阴性、人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER-2) 阴性的乳腺癌，约占乳腺癌的15%。

三阴性乳腺癌化疗方案引言乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，而三阴性乳腺癌是乳腺癌中一种重要的亚型。

三阴性乳腺癌是指乳腺癌中不表达雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人类表皮生长因子受体2（HER2）的肿瘤，具有较高的侵袭性和恶性程度。

化疗是三阴性乳腺癌的重要治疗手段之一，本文将介绍三阴性乳腺癌化疗的相关方案。

化疗药物1. 铂类药物铂类药物是用于三阴性乳腺癌化疗的关键药物之一，常用的铂类药物包括氧化铂和卡铂。

这些药物通过与肿瘤细胞DNA交叉连接，抑制DNA合成和细胞分裂，达到抗癌的效果。

2. 依托泊苷依托泊苷（Ixabepilone）是一种微管结合剂，也是三阴性乳腺癌治疗中常用的药物之一。

它能够干扰肿瘤细胞的微管聚合和稳定性，从而阻止细胞分裂和增殖。

3. 多西他赛多西他赛（Docetaxel）是一种细胞毒性药物，可与肿瘤细胞内的微管结合，并阻止微管的消散，从而阻碍了分裂细胞的正常功能。

4. 氟尿嘧啶类药物氟尿嘧啶类药物包括卡培他滨和氟尿嘧啶。

这些药物能够干扰DNA的合成、修复和复制过程，从而杀死乳腺癌细胞。

化疗方案方案一：AC-T方案AC-T方案是目前常用的三阴性乳腺癌化疗方案之一，包括红霉素（Adriamycin）和环磷酰胺（Cyclophosphamide）的联合应用，以及紫杉醇（Taxol）的加入。

具体方案如下：•红霉素：每三周给药一次，剂量为60~75mg/m2。

•环磷酰胺：每三周给药一次，剂量为600~1200mg/m2。

•紫杉醇：每三周给药一次，剂量为80~175mg/m2。

该方案常用于三阴性乳腺癌的新辅助化疗，可达到较高的治疗效果。

方案二：TC方案TC方案是另一种常用的三阴性乳腺癌化疗方案，包括紫杉醇和环磷酰胺的联合应用。

具体方案如下：•紫杉醇：每三周给药一次，剂量为75~100mg/m2。

•环磷酰胺：每三周给药一次，剂量为600~1200mg/m2。

该方案适用于三阴性乳腺癌的早期治疗和转移性乳腺癌的一线治疗。

三阴性乳腺癌的新辅助化疗疗效分析目的探讨乳腺癌雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）及人类表皮生长因子受体2（HER-2）阴性表达对新辅助化疗疗效的影响。

方法对入住笔者所在医院接受新辅助化疗的90例乳腺癌患者在化疗前用免疫组化法检测乳腺癌组织中ER、PR和HER2的表达情况，新辅助化疗3周期结束后进行疗效评价，分析它们之间的相关性。

结果ER（-）/PR（-）/HER-2（-）19例，pCR（病理完全缓解）7例（36.84%）；ER（+）/PR（+）/HER-2（+）8例，pCR 1例（12.50%）；ER（+）/PR（+）/HER-2（-）28例，pCR 3例（10.71%）；ER（-）/PR（-）/HER-2（+）25例，pCR 3例（16%）；其他组合中均无pCR。

ER（-）/PR（-）/HER-2（-）组合的pCR率与其他组合（非TNBC）比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论三阴性乳腺癌（TNBC）与非TNBC患者相比，新辅助化疗可获得更高的pCR率。

标签：乳腺癌；新辅助化疗；乳腺癌雌激素受体；孕激素受体；人类表皮生长因子受体2三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer,TNBC）是人们根据细胞形态和细胞表面受体情况分出的一个乳腺癌亚型，其雌激素受体（estrogen receptor,ER）、孕激素受体（progesterone receptor,PR）和人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor2,HER-2）表达缺失，约占乳腺癌的15%～19%［1］。

由于缺乏相应受体不能进行内分泌及生物治疗，目前，这类特殊类型乳腺癌的治疗仅限于化疗，患者的局部复发和远处转移率较高，预后较差，化疗的疗效对这类乳腺癌显得尤为重要。

2006年11月～2010年6月笔者对入住本院的90例乳腺癌患者进行了乳腺癌ER、PR、HER-2阴性表达对新辅助化疗疗效影响的研究。

吉西他滨联合铂类药物治疗转移性三阴乳腺癌的效果和安全性分析摘要】：目的：探索吉西他滨联合铂类药物治疗转移性三阴乳腺癌的效果和安全性。

方法：100例转移性三阴乳腺癌患者为试验对象，采用数据库随机分组式，各50例，分别进行吉西他滨联合紫杉醇治疗、吉西他滨联合铂类药物治疗。

结果：观察组6个月生存率（98.00%）、12个月生存率（90.00%）高于对照组，不良反应发生率（4.00%）低于对照组（P＜0.05）。

结论：对转移性三阴乳腺癌患者实施吉西他滨联合铂类药物治疗效果显著。

【关键词】：吉西他滨；铂类药物；转移性三阴乳腺癌；安全性三阴乳腺癌是指人类表皮生长因子受体2亚型、孕激素受体、雌激素受体都是阴性的乳腺癌亚型，属于妇科常见病，具有易复发、易转移、侵袭性强、病死率高、预后差、恶性度高等特点，为了延长患者生存时间，还需合理选择一项化疗药物。

通过分析往期报道，吉西他滨联合铂类药物治疗具有高度的靶向性，控制癌细胞转移和扩散，延长患者生存时间，增强整体疗效 [1]。

而本文在面对转移性三阴乳腺癌患者时，运用不同化疗方案，如下文报道。

1 资料和方法1.1 资料在2017年5月10日至2018年5月10日期间选择100例转移性三阴乳腺癌患者为试验对象，均采用数据库随机分组式，各50例。

入选标准：（1）患者均无严重肝肾功能异常或严重骨髓功能；（2）患者预期生存时间超过3个月，ECOG PS评分为0~2分；（3）患者年龄在20~70周岁之间；（4）患者Her2、PR、ER均为阴性；（5）患者经病理检查，确诊为转移性三阴乳腺癌。

排除标准：（1）排除对本次试验药物过敏患者；（2）排除化疗禁忌症患者；（3）排除无抵触情绪患者。

观察组平均年龄（63.34±4.31）岁，平均病程（14.86±2.49）个月，KPS评分（76.48±3.27）分；性别：男性29例，女性21例；转移情况：6例肝转移，31例肺转移，13例淋巴结及胸壁转移。

三阴乳腺癌的化疗方案引言三阴乳腺癌是一种常见且恶性度较高的乳腺癌亚型，其特点是不表达雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2（HER2）信号通路。

由于三阴乳腺癌没有明显的靶点可用于靶向治疗，化疗成为其主要的治疗方式之一。

本文将介绍三阴乳腺癌的化疗方案。

1. 新辅助化疗新辅助化疗是指在手术前使用化疗药物治疗，旨在缩小肿瘤的体积，提高手术治疗的成功率。

对于三阴乳腺癌患者，新辅助化疗常常是首选的治疗方法。

1.1 化疗药物常用的三阴乳腺癌新辅助化疗药物包括： - 艾德福瑞（Adriamycin）：属于顺铂类药物，通过干扰DNA的复制和转录过程，阻止癌细胞的分裂和增殖。

- 苏阿法（Cyclophosphamide）：一种酰胺类化疗药物，通过与DNA交联形成环状化合物，破坏癌细胞的DNA结构。

- 紫杉醇（Paclitaxel）：一种微管蛋白聚合抑制剂，能够抑制癌细胞的有丝分裂过程，从而阻止其增殖。

1.2 治疗方案常用的三阴乳腺癌新辅助化疗方案包括： - AC-T方案：艾德福瑞和苏阿法联合应用，每隔3周进行一次治疗，共4-6个疗程。

随后，紫杉醇单药化疗，每隔1周进行一次治疗，共4个疗程。

- TAC方案：紫杉醇、艾德福瑞和苏阿法联合应用，每隔3周进行一次治疗，共6个疗程。

2. 辅助化疗辅助化疗是指在手术后使用化疗药物治疗，旨在预防和减少残留癌细胞的复发和转移。

2.1 化疗药物在辅助化疗中，常用的化疗药物与新辅助化疗相似，包括艾德福瑞、苏阿法和紫杉醇。

此外，根据患者的具体情况，还可以考虑使用其他化疗药物。

2.2 治疗方案常用的三阴乳腺癌辅助化疗方案包括： - AC方案：艾德福瑞和苏阿法联合应用，每隔3周进行一次治疗，共4个疗程。

- T方案：紫杉醇单药化疗，每隔1周进行一次治疗，共12个疗程。

- AT方案：艾德福瑞和紫杉醇联合应用，每隔2周进行一次治疗，共4个疗程。

3. 转移性乳腺癌的化疗当三阴乳腺癌转移至其他部位时，化疗仍然是主要的治疗手段之一。

紫杉醇联合卡铂新辅助化疗对三阴性乳腺癌的疗效分析摘要目的：观察与评价紫杉醇联合卡铂对三阴性乳腺癌新辅助化疗的临床疗效及安全性。

方法：选择135例女性Ⅰ～Ⅲ期三阴性乳腺癌患者，接受新辅助化疗，给予紫杉醇联合卡铂单周方案4周期，评价其疗效及不良反应。

结果：新辅助化疗后，临床完全缓解32.1%，临床部分缓解45.7%，疾病稳定14.5%，疾病进展7.7%，病理完全缓解24.2%。

不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应及外周感觉神经毒性，均可耐受。

结论：紫杉醇联合卡铂方案用于三阴性乳腺癌新辅助化疗中疗效确切，且耐受性好。

关键词乳腺癌三阴性新辅助化疗紫杉醇卡铂乳腺癌是妇女中最常见的恶性肿瘤之一。

据统计[1]，每年全世界大约有120万新发病例，尤其是在少数发达国家。

我国乳腺癌发病率亦呈逐年上升趋势。

而三阴性乳腺癌（TNBC）是基于免疫组织化学染色雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（Her-2）这三种乳腺肿瘤标记物表达均为阴性的乳腺癌。

因TNBC的ER、PR和Her-2表达均为阴性，故激素治疗及针对Her-2的靶向治疗都对其无效，化疗为主要治疗方式，化疗的疗效显得尤为重要。

联合化疗是这类患者的首选治疗手段，2011年1月～2012年1月收治三阴性乳腺癌患者135例，给予紫杉醇联合卡铂单周方案新辅助化疗，取得较好疗效。

资料与方法本组Ⅰ～Ⅲ期TNBC患者135例，年龄28～74岁，中位年龄46岁，雌、孕激素受体及人表皮生长因子受体均为阴性，其中绝经前93例（68.9%），绝经后42例（31.1%）。

135例患者血常规及肝肾功能均正常，无严重心肺疾患，均能耐受化疗。

预计生存期>3个月。

原发灶均经术前CNB病理及免疫组化确诊。

化疗前均行腹部、盆腔、心脏超声，胸部CT、骨扫描除外远处转移。

治疗方法：采用紫杉醇联合卡铂单周方案。

具体：紫杉醇80mg/m2，静滴维持3小时，d1，d8，d15；卡铂采用Calvert公式计算，d1，d8，d15，每3周1周期，2周期评价疗效。

含铂与不含铂化疗方案在三阴乳腺癌新辅助化疗中疗效分析作者：刘书政来源：《中国实用医药》2017年第12期【摘要】目的探索分析含铂与不含铂化疗方案在三阴乳腺癌（TNBC）新辅助化疗（NACT）中的临床疗效。

方法 45例三阴乳腺癌患者，随机分为研究组（25例）与对照组（20例）。

对照组实施常规不含铂化疗方案辅助化疗，研究组实施含铂化疗方案辅助化疗。

将两组临床效果进行对比。

结果实施相应化疗4个周期后，研究组临床总有效率为92.00%，明显高于对照组的65.00%，差异具有统计学意义（P0.05）。

结论针对三阴性乳腺癌患者积极实施含铂化疗方案辅助化疗，可以产生明显的效果，耐受性好，值得推广应用。

【关键词】三阴乳腺癌；新辅助化疗；多西他赛；卡铂DOI：10.14163/ki.11-5547/r.2017.12.060【Abstract】 Objective To investigate clinical effects by carboplatin-based and non-carboplatin-based chemotherapy regimens in neoadjuvant chemotherapy （NACT） for triple negative breast cancer （TNBC）. Methods A total of 45 patients with triple negative breast cancer were randomly divided into research group （25 cases） and control group （20 cases）. The control group received conventional non-carboplatin-based chemotherapy regimens for adjuvant chemotherapy， and the research group received carboplatin-based chemotherapy regimens for adjuvant chemotherapy. Clinical effects were compared between the two groups. Results After 4-week chemotherapy， the research group had obviously higher total clinical effective rate as 92.00% than 65.00% in the control group， and the difference had statistical significance （P0.05）. Conclusion Active implement of carboplatin-based chemotherapy regimens for adjuvant chemotherapy in patients with triple negative breast cancer can provide excellent effect， along with good tolerance. This method is worth promoting and applying.【Key words】 Triple negative breast cancer； Neoadjuvant chemotherapy； Docetaxel；Carboplatin近年来，由于多种因素的交互作用，导致乳腺癌具有较高的发病率，严重威胁女性健康[1]。

紫杉醇联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌18例效果观察晚期三阴性乳腺癌是一种高度侵袭性的乳腺癌亚型，常常具有预后不佳和不良疗效的特点。

紫杉醇和顺铂是常用于治疗乳腺癌的化疗药物，而联合应用这两种药物是否能够改善晚期三阴性乳腺癌的疗效尚不清楚。

本文旨在观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效。

本研究选取了18例晚期三阴性乳腺癌患者，年龄范围为35-65岁。

所有患者都已经接受过手术和放疗，并且具有其他系统治疗的适应症。

治疗方案为紫杉醇联合顺铂方案，其中紫杉醇的剂量为175 mg/m2，顺铂的剂量为75 mg/m2、每个化疗周期为3周，总共进行6个周期。

在治疗过程中，我们详细记录了患者的临床症状和疾病进展情况。

疗效评估主要采用了RECIST标准对肿瘤的缩小程度进行评估。

同时，我们也记录了患者的生存时间和治疗相关的不良事件。

研究结果显示，紫杉醇联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的总有效率为66.7%。

其中，完全缓解（CR）4例，部分缓解（PR）8例，疾病稳定（SD）3例，疾病进展（PD）3例。

治疗后，患者的肿瘤质量平均缩小了50%，且无疾病进展的患者平均生存时间达到了15个月。

在治疗过程中，患者出现了一些治疗相关的不良事件，主要包括恶心、呕吐、脱发和骨髓抑制等。

但是，这些不良事件多数可耐受且不影响治疗的进行。

综合以上结果，紫杉醇联合顺铂在晚期三阴性乳腺癌的治疗中显示出了一定的疗效。

联合应用这两种药物可以有效地缩小肿瘤质量，控制疾病进展，并且延长患者的生存时间。

虽然治疗中出现了一些不良事件，但多数患者能够耐受。

因此，紫杉醇联合顺铂可以作为一种重要的治疗选择应用于晚期三阴性乳腺癌的患者。

然而，本研究存在一些局限性。

首先，样本量较小，研究结果可能存在一定的偏差。

其次，研究中未与其他治疗方案进行比较，因此无法确定紫杉醇联合顺铂的相对优势。

此外，本研究的随访时间较短，需要进一步进行长期随访才能评估疗效的持久性。

综上所述，紫杉醇联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌具有一定的疗效，可以改善患者的生存时间和质量。

紫杉醇联合卡铂新辅助化疗治疗三阴乳腺癌-肿瘤学论文-临床医学论文-医学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——临将雌激素受体( EＲ) 、孕激素受体( PＲ)及人表皮生长因子受体( HEＲ2) 均不表达的乳腺癌，称为三阴乳腺癌( TNBC) 。

TNBC 恶性程度高，病情进展迅速，对化疗敏感性较高，但预后差，5 年生存率不到15%，是临一类预后较差的乳腺癌［1］。

细胞周期蛋白D1 过表达能缩短细胞周期的G1期，使细胞周期出现异常，有学者认为细胞周期的失调是乳腺癌发生发展中的早期［2］。

本研究通过紫杉醇联合卡铂新辅助化疗方案对40 例TNBC 患者进行临床治疗，观察化疗后疗效及细胞周期蛋白D1 的表达改变，报告如下。

1 资料和方法1. 1 一般资料2006 年 4 月～2014 年 2 月术前接受新辅助化疗的TNBC 女性患者40 例，22 ～70 岁，平均53岁。

原发肿瘤最大直径1. 5 ～5. 5cm，Ⅱ期13 例，III 期27 例; 浸润性导管癌30 例，小叶癌3 例，髓样癌7 例。

纳入标准: ( 1) 病理学证实的TNBC( 化疗前经空芯针活检病理确诊) ，临床分期II ～III期; ( 2) 预计生存期＞3 个月; ( 3) 血常规、肝肾功及心功检查基本正常，无严重合并症; ( 4) 至少接受2 个或2 个以上疗程的新辅助化疗; ( 5) 有临床可测量的病灶; ( 6) 化疗前排除远处转移; ( 7) 卡氏评分( KPS) 70 分。

患者均被告知要接受术前新辅助化疗，签署知情同意书。

1. 2 新辅助治疗方法化疗方案为TC 方案:第1 天给予紫杉醇( 175 mg/m2) ，第2 天给予卡铂( AUC =5) ，为预防过敏反应，先于5%葡萄糖注射液100 mL 中溶紫杉醇30 mg，静滴1 h，严密观察不良反应，余量再加入5%葡萄糖注射液500 mL 中静滴2 h，21 d 为1 个周期。

三阴乳腺癌的化疗方案乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤类型之一，其中三阴性乳腺癌是一种高度恶性的肿瘤类型。

三阴性乳腺癌没有雌激素、孕激素和表皮生长因子受体，因此传统荷尔蒙治疗和靶向治疗方法并不适用于该类型的乳腺癌。

化疗是目前最常用的三阴性乳腺癌治疗方法之一。

化疗可以通过有效控制肿瘤的扩散和血管生成，减轻症状，延长生存期和改善患者的生活质量。

以下是三阴乳腺癌的常用化疗方案：方案一：AC方案（铂类和多西他赛）AC方案包括阿霉素（doxorubicin）和环磷酰胺（cyclophosphamide）。

近年来，多西他赛（paclitaxel）也被加入该方案，成为AC-T方案。

阿霉素和多西他赛是铂类药物，可以通过干扰DNA复制和修复过程来阻止肿瘤的增殖和扩散。

环磷酰胺可以通过抑制乳腺癌细胞的分裂来阻止肿瘤的增殖和扩散。

AC-T 方案是三阴乳腺癌化疗最常用的方案之一。

疗程为24周，每周期间隔3周，剂量根据身体对药物的反应可适当调整。

方案二：TC方案（多西他赛和环磷酰胺）TC方案包括多西他赛和环磷酰胺。

多西他赛和环磷酰胺的联用可以通过干扰DNA复制和修复过程来阻止肿瘤的增殖和扩散。

TC方案是三阴乳腺癌化疗的另一种选择。

疗程为12周，每周期间隔3周，剂量根据身体对药物的反应可适当调整。

方案三：Cisplatin和乌节酯铂类药物Cisplatin和乌节酯是三阴性乳腺癌化疗的新型方案。

研究表明，与AC、TC方案相比，Cisplatin和乌节酯的疗效更好，且不会增加患者的毒副作用。

该方案是通过干扰DNA的复制和修复过程来阻止肿瘤的增殖和扩散。

疗程和剂量需根据患者体质和病情确定。

总结化疗是三阴性乳腺癌的常用治疗方法之一，对延长患者的生存期和改善患者的生活质量起到了积极作用。

目前，AC-T方案和TC方案是三阴乳腺癌化疗的常用方案，而Cisplatin和乌节酯则是一种新型方案，其疗效更佳，且毒副作用更小。

需要提醒的是，化疗对身体会产生一定的副作用，患者在治疗期间应严格遵照医生的建议并积极配合治疗，定期回诊复查，让医生及时发现并解决潜在问题。

研究论著含铂新辅助免疫治疗用于三阴性乳腺癌的临床探究殷雨来 张银旭 任悦 张辉 张晓宇【摘要】 目的 探究含铂新辅助免疫治疗三阴性乳腺癌的临床疗效及安全性。

方法 收集程序性死亡受体-1（PD -1）阳性的三阴性乳腺癌患者64例，将其随机分为对照组与观察组各32例。

对照组在术前给予化学治疗［白蛋白紫杉醇+顺铂（TP ）方案］，观察组在对照组TP 方案基础上联合使用PD -1抑制剂卡瑞丽珠单抗进行术前新辅助免疫治疗。

新辅助免疫治疗完成后4周，按照手术适应证选择改良根治术或保乳术，并根据术中前哨淋巴结活组织检查的结果决定是否进行腋窝淋巴结清扫。

比较2组患者的客观缓解率、疾病控制率、病理学完全缓解率、保乳率、腋窝淋巴结豁免率、T 淋巴细胞亚群水平、乏氧诱导因子-1α水平、血管内皮生长因子水平以及不良反应发生率。

结果 经过6个周期的新辅助免疫化学治疗后，观察组的客观缓解率、病理学完全缓解率、CD4+ T 淋巴细胞水平均高于对照组（P 均< 0.05）；观察组的乏氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子水平均低于对照组（P 均< 0.05）。

虽然观察组的疾病控制率、保乳率和腋窝淋巴结豁免率也相对较高，但与对照组比较差异无统计学意义（P 均> 0.05）。

2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P > 0.05）。

结论 含铂新辅助免疫治疗用于三阴性乳腺癌的临床疗效较为可观，能降低患者肿瘤负荷，改善患者预后，且较安全。

【关键词】 三阴性乳腺癌；程序性死亡受体-1抑制剂；新辅助免疫治疗；保乳术；腋窝淋巴结清扫； 病理学完全缓解Clinical effi cacy and safety of platinum-containing neoadjuvant immunotherapy for triple-negative breast cancer Yin Yulai ， Zhang Yinxu ， Ren Yue ， Zhang Hui ， Zhang Xiaoyu. Department of Thyroid and Breast Surgery Ⅲ， Cangzhou Central Hospital ， Hebei Medical University ， Cangzhou 061000， ChinaCorresponding author ， Zhang Xiaoyu ， E -mail:***************【Abstract 】Objective To evaluate the clinical e ffi cacy and safety of platinum -containing neoadjuvant immunotherapy for triple -negative breast cancer. Methods Sixty -four patients with PD -L1 positive triple -negative breast cancer were enrolled andrandomly divided into the control （n = 32） and observation groups （n = 32）. In the control group ， preoperative chemotherapy regimenof albumin -bound paclitaxel plus cisplatin （TP ） was given ， while the observation group received platinum -containing neoadjuvantimmunotherapy --combined with programmed death receptor -1（PD -1） inhibitor carrilizumab on the basis of TP chemotherapy regimen of control group. At 4 weeks post -neoadjuvant chemotherapy ， whether modi fi ed radical surgery or breast -conserving surgery was chosenbased on surgical indications ， and whether axillary lymph node dissection was performed according to intraoperative sentinel lymphnode biopsy results. The objective response rate ， disease control rate ， pathological complete response rate ， breast conservation rate ， axillary lymph node exemption rate ， T lymphocyte subset levels ， hypoxia -inducible factor -1αlevels ， vascular endothelial growth factor levels ， and the incidence of adverse reactions were compared between two groups. Results After 6 cycles of neoadjuvant chemotherapy ， the objective remission rate ， pathological complete remission rate ， and elevated level of CD4+ T lymphocytes in the observation group were higher than those in the control group （all P < 0.05）. The levels of hypoxia -inducible factor -1α and vascularendothelial growth factor in the observation group were lower than those in the control group （all P < 0.05）. Although the disease control rate ， breast conservation rate and exemption rate of axillary lymph node dissection were relatively high in the observation group ， the di ff erence was not signi fi cant when compared with that in the control group （P > 0.05）. There was no signi fi cant di ff erence in the incidence of adverse reactions between two groups （P > 0.05）. Conclusion Platinum -containing neoadjuvant immunotherapyis e ffi cacious and safe for triple -negative breast cancer ， which reduces the tumor load and improves clinical prognosis of the patients.基金项目：河北省医学科学研究课题（20220400）作者单位：061000 沧州，河北医科大学附属沧州市中心医院甲状腺乳腺外三科通信作者，张晓宇，E -mail:***************DOI ： 10.3969/j.issn.0253-9802.2024.01.003欢迎扫码观看文章视频简介乳腺癌专题【Key words 】 Triple -negative breast cancer ； Programmed death receptor -1 inhibitor ； Neoadjuvant immunotherapy ；Breast -conserving surgery ； Axillary lymph node dissection ；Pathologic complete response他脏器功能障碍或者非单一原发肿瘤者；②妊娠期或哺乳期妇女；③对本研究涉及的临床药物过敏；④预计生存期少于6个月。

铂类药物用于三阴性乳腺癌的新辅助化疗
马丽;张清媛
【期刊名称】《现代肿瘤医学》
【年(卷),期】2015(023)003
【摘要】三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)作为乳腺癌的一个亚型,其复发率较高而总生存率低.尽管其对于包含蒽环类和紫衫类药物为基础的新辅助化疗方案反应显著,但预后较差.目前尚未发现专门的分子及化疗药物作用靶点.铂类并非是治疗三阴性乳腺癌的常规用药,本文对铂药物用于三阴性乳腺癌新辅助化疗的现状进行综述.
【总页数】3页(P434-436)
【作者】马丽;张清媛
【作者单位】哈尔滨医科大学附属肿瘤医院内科,黑龙江哈尔滨150006;哈尔滨医科大学附属肿瘤医院内科,黑龙江哈尔滨150006
【正文语种】中文
【中图分类】R737.9
【相关文献】
1.多西紫杉醇联合表阿霉素新辅助化疗治疗三阴性乳腺癌与非三阴性乳腺癌的疗效比较 [J], 杨秋敏
2.紫杉醇脂质体联合表柔比星、环磷酰胺方案用于三阴性乳腺癌新辅助化疗的临床疗效分析 [J], 张锦丰;李亮;张锦宏;王秋明;吴静娜;丘惠珍;张裕诺
3.卡培他滨联合多西他赛和表柔比星新辅助化疗用于三阴性乳腺癌临床观察 [J],
严明基;陈炳光;赵鹏
4.白蛋白结合型紫杉醇联合铂类药物治疗晚期转移性三阴性乳腺癌的临床价值分析[J], 余花艳;仓顺东;史中州
5.铂类药物在三阴性乳腺癌新辅助化疗中的应用及前景展望 [J], 陈钦;张苏展;胡凯敏;田伟
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早读三阴性乳腺癌术前术后怎么办？新辅助治疗有妙招！根据三阴性乳腺癌的治疗目的，在新辅助治疗前制订合理的方案和计划周期数。

原则上，蒽环联合紫杉治疗有效者，应按照既定方案完成新辅助治疗，并及时讨论手术时机和合理的术式。

但那些疗效欠佳的可手术患者，可考虑更换化疗方案，如部分初始使用AT方案效果欠佳的患者，可选择NP方案，序贯治疗疗效仍欠佳时应调整治疗策略，争取手术机会。

新辅助治疗后未达pCR者，术后可给6~8周期的卡培他滨。

让我们一起来探讨关于三阴性乳腺癌术前术后辅助治疗的新办法吧！术前辅助化疗注：T、紫杉类，包括多西他赛、白蛋白紫杉醇、紫杉醇A、蒽环类，包括表柔比星、吡柔比星、多柔比星 C、环磷酰胺P、铂类已有研究显示铂类可以提高三阴性乳腺癌患者术前化疗的pCR率，但由于随机对照Ⅲ期临床研究数据不多，目前并不常规推荐含铂方案作为三阴性乳腺癌新辅助治疗，年轻的三阴性乳腺癌患者，尤其有BRCA突变时，可考虑术前采用含铂方案。

KEYNOTE 522 结果提示对三阴性乳腺癌患者，新辅助治疗时在TP基础上增加PD-1抑制剂可以显著提高患者pCR率，IMpassion 031研究提示，三阴性乳腺癌患者新辅助治疗中，加用PD-L1抑制剂可提高患者的pCR率，但考虑到产品适应证，目前仅推荐患者参加严格设计的临床研究。

GBG69研究显示，新辅助治疗中白蛋白紫杉醇比溶剂型紫杉醇有更高的pCR率，同时能够改善患者DFS。

以往临床研究中，蒽环类以多柔比星为主。

但考虑到药物可及性，结合我国临床实践，蒽环类药物可以选择多柔比星（常用推荐剂量为60mg/m2），也可以选择吡柔比星（常用推荐剂量为50mg/m2）或表柔比星（常用推荐剂量为100mg/m2）。

新辅助化疗常用方案注：化疗过程中需要注意避免骨髓功能抑制，合理地预防性使用CSF。

术后辅助治疗注：A.蒽环类，包括表柔比星、吡柔比星、多柔比星E.表柔比星T.紫杉类，包括紫杉醇、多西他赛F.5-FUC.环磷酰胺辅助化疗原则（1）早期乳腺癌辅助化疗的目的是争取治愈，所以要强调标准、规范的化疗，包括标准的方案，药物、剂量、治疗周期和疗程。

铂类化疗药物一线在进展期三阴性乳腺癌患者中的应用价值发布时间：2021-05-07T14:41:16.810Z 来源：《医师在线》2021年7期作者：杨宇伟[导读] 目的探讨铂类化疗药物一线在进展期三阴性乳腺癌患者中的应用价值。

方法在特定时间（2020年1月-2021年1月）及固定范围内（本院），选取进展期三阴性乳腺癌患者60例，根据是否给予铂类化疗药物一线治疗分成两组，对照组30例未给予铂类化疗药物治疗，观察组给予此药物治疗，就两组治疗效果及不良反应进行比较。

杨宇伟北京北亚骨科医院北京 100000【摘要】目的探讨铂类化疗药物一线在进展期三阴性乳腺癌患者中的应用价值。

方法在特定时间（2020年1月-2021年1月）及固定范围内（本院），选取进展期三阴性乳腺癌患者60例，根据是否给予铂类化疗药物一线治疗分成两组，对照组30例未给予铂类化疗药物治疗，观察组给予此药物治疗，就两组治疗效果及不良反应进行比较。

结果观察组总有效率（86.67%）较对照组（60.00%）高（P＜0.05）。

两组不良反应发生率对比，差异不明显（P＞0.05）。

结论针对进展期三阴性乳腺癌患者，采用铂类化疗药物一线治疗，效果好，安全性高，临床应用价值突出。

【关键词】三阴性乳腺癌；进展期；铂类药物三阴性乳腺癌实为乳腺癌疾病的一种亚型，其无论是孕激素受体（PR）、人表皮生长因子受体2（HER2），还是雌激素受体（ER），都呈阴性，发病率在整个乳腺癌总发病率中占15%[1]。

三阴性乳腺癌作为一种相对少见的乳腺癌类型，具有发病早、病情进展快、侵袭性强及预后差等特点，并且其还不同于HER2阳性、激素受体阳性亚型，没有特定的治疗靶点，治疗手段少，临床多实施化疗。

有报道[2]指出，多腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂、铂类化疗药物等作为一类能够作用于DNA的药物，在治疗三阴性乳腺癌方面，有着不错的治疗效果。

本文围绕本院收治的处于进展期的三阴性乳腺癌患者，给予铂类化疗药物进行一线治疗，评定其效果，现作一探讨。

三阴性乳腺癌术后含铂化疗方案疗效分析
阎素红
【期刊名称】《实用妇科内分泌电子杂志》
【年(卷),期】2020(7)22
【摘要】目的分析三阴性乳腺癌术后患者应用含铂化疗方案治疗的临床效果。

方法抽取时间段选定为2018年1月至2020年6月,抽取病例数为40例,抽取疾病类型为三阴性乳腺癌患者,以此作为研究样本,经双盲法将患者分为试验组与对照组,分别有21例与19例,患者均经手术治疗后,对照组应用常规治疗,试验组患者应用含铂化疗方案治疗,比较分析两组患者的近期疗效与临床相关指标(住院天数、治疗费用)。

结果试验组患者的近期疗效明显高于对照组,组间数据差异有意义(P<0.05);试验组的住院天数短于对照组,组间数据差异有意义(P<0.05);试验组的治疗费用少于对照组,组间数据差异有意义(P<0.05)。

结论在三阴性乳腺癌患者的术后治疗中应用含铂化疗方案的有效性较高,可促进患者康复,值得临床推广。

【总页数】2页(P55-55)
【作者】阎素红
【作者单位】双鸭山双矿医院肿瘤内科
【正文语种】中文
【中图分类】R737.9
【相关文献】
1.含铂与不含铂一线治疗三阴性乳腺癌疗效分析
2.含铂与不含铂化疗方案在三阴乳腺癌新辅助化疗中疗效分析
3.BRCA-1在三阴性乳腺癌中的表达与含铂方案化疗敏感性的临床研究
4.三阴性乳腺癌术后含铂方案辅助化疗的疗效观察
5.含铂治疗方案对三阴性乳腺癌临床疗效的Meta分析
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