顺铂 说明书

顺铂注射液说明书【药品名称】通用名:顺铂注射液英文名：Cisplatin Injection汉语拼音名：Shunbo Zhusheye本品主要成份为顺铂。

化学名：(顺）二氨二氯铂化学结构式:分子式：Cl2H6N2Pt分子量：300.05【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体.【药理毒理】1．药理作用本品为金属铂类络合物，属周期性非特异性抗肿瘤药.具有抗瘤谱广、对厌氧细胞有效的特点。

本品在细胞低氯环境中迅速解离,以水合阳离子的形式与细胞内生物大分子结合（主要靶点为DNA）形成链间、链内交联或蛋白质DNA交联，从而破坏DNA的结构和功能。

2．毒理研究（1）生殖毒性本品孕妇应用可导致胎儿损害.小鼠试验中本品表现出致畸性和胚胎毒性.若妊娠期间应用，或给药期间发现怀孕,应告之患者其对胎儿的潜在危害性。

应劝告有生育可能的妇女避免怀孕.有报道在人乳汁中检测到本品，故建议母亲应用本品时中止授乳。

（2）遗传毒性本品在细胞试验中表现出致突变性，使组织培养的动物细胞出现染色体畸变。

（3）致癌毒性进行了BDIX(共50只）给药的致癌性试验，本品腹腔给药3周，1mg/kg/周，结果首次给药的455天内，33只动物死亡，其中13只死于恶性肿瘤;12只为白血病，1只为肾脏纤维肉瘤。

【药代动力学】据文献报道，本品静脉给药后迅速吸收，分布于全身各组织:肾、肝、卵巢、子宫、皮肤、骨等含量较多，脾、胰、肠、心、肌肉、脑中较少，瘤组织无选择性分布。

大部分和血浆蛋白结合,代谢呈双相性:T1/2α为25~49分钟，T1/2β为58～73小时.药物自体内消除缓慢，主要经肾脏排泄,5日内尿中回收铂为给药量的27～54％，胆道也可排除顺铂与其降解产物，但量较少。

腹腔给药使腹腔器官的药物浓度较静脉给药时高2。

5～8倍,对治疗卵巢癌有利。

【适应症】小细胞与非小细胞肺癌、睾丸癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、膀胱癌、黑色素瘤、肉瘤、头颈部肿瘤及各种鳞状上皮癌和恶性淋巴癌。

注射用顺铂说明书（文章一）：注射用培美曲塞最全说明书注射用培美曲塞二钠说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：注射用培美曲塞二钠商品名称：力比泰? ALIMTA? 英文名称：Pemetrexed Disodium for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Peimeiqusai Erna 【成份】培美曲塞二钠化学名称为：L-谷氨酸，N-[4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧-1H-吡咯[2,3-d]嘧啶-5-烷基)乙基]苯甲酰基]-，二钠盐，七水合物。

其结构式为：7 分子式：C20H19N5Na2O6·7H2O 分子量：59（7）、49辅料包括：甘露醇，盐酸，氢氧化钠【性状】本品为白色至淡黄色或为黄绿色的冷冻干燥固体。

【适应症】非小细胞肺癌本品单药适用于既往接受一线化疗后出现进展的局部晚期或转移性的非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的治疗。

本品单药适用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后未出现进展的局部晚期或转移性的非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的维持治疗。

这里一线化疗主要是指铂类与吉西他滨、紫杉醇或多西他赛的二联化疗。

目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用培美曲塞的临床研究数据。

不推荐本品在以组织学为鳞状细胞型癌的患者中使用。

恶性胸膜间皮瘤适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。

【规格】500mg（以培美曲塞计）【用法用量】培美曲塞应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。

培美曲塞只能用于静脉输注，其溶液的配制必须按照“静脉输注溶液配制”的说明进行。

本品与顺铂联用：恶性胸膜间皮瘤本品的推荐剂量为500mg/m2体表面积（BSA），静脉输注10分钟以上。

每21天为一周期，在每周期的第1天给药。

顺铂的推荐剂量为75mg/m2 BSA，静脉输注时间应超过2小时，应在21天周期的第1天培美曲塞给药结束约30分钟后再给予顺铂。

接受顺铂治疗之前和/或之后要有适宜的水化方案（具体给药建议可参见顺铂说明书）。

顺铂药品说明书顺铂，又名顺式-二氯二氨合铂，是一种含铂的抗癌药物，呈橙黄色或黄色结晶性粉末，微溶于水、易溶于二甲基甲酰胺，在水溶液中可逐渐转化成反式和水解。

临床上对卵巢癌、前列腺癌、睾丸癌、肺癌、鼻咽癌、食道癌、恶性淋巴瘤、头颈部鳞癌、甲状腺癌及成骨肉瘤等多种实体肿瘤均能显示疗效。

一、化合物简介1.基本信息中文名称：顺铂中文别名：顺-二氯二氨合铂英文名称：cisplatinCAS号：15663-27-1MDL号：MFCD00011623EINECS号：239-733-8RTECS号：TP2455000PubChem号：24871609分子式：PtCl2(NH3)2分子量：300.05PSA：52.04000LogP：1.595902.物化性质外观与性状：橙黄色或黄色结晶性粉末；密度：3.7g/立方厘米；熔点：270ºC；稳定性：稳定。

与氧化剂、铝、抗氧化剂不相容储存条件：储存在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离不相容的物质。

毒房上锁了。

保持容器密闭。

.3.安全信息符号：GHS05GHS06GHS08信号词：危险危害声明：H300；H318；H350警示性声明：P201；P264；P280；P301+P310；P305+P351+P338；P308+P313包装等级：II危险类别：6.1(a)海关编码：2932999099危险品运输编码：UN1851/3288WGKGermany：3危险类别码：R45；R25；R41安全说明：S53；S26；S39；S45RTECS号：TP2455000危险品标志：T4.计算化学数据（1）.疏水参数计算参考值（XlogP）：无（2）.氢键供体数量：2（3）.氢键受体数量：4（4）.可旋转化学键数量：0（5）.互变异构体数量：（6）.拓扑分子极性表面积（TPSA）:2（7）.重原子数量：5（8）.表面电荷：0（9）.复杂度：0（10）.同位素原子数量：0（11）.确定原子立构中心数量：0（12）.不确定原子立构中心数量：0（13）.确定化学键立构中心数量：0（14）.不确定化学键立构中心数量：0（15）.共价键单元数量：55、合成方法由四氯铂酸钾与氯化铵、氨水络合制得。

顺铂（Cisplatin）说明书1. 产品概述顺铂是一种白色结晶性化合物，属于铂类抗肿瘤药物。

它是一种广谱抗癌药物，被广泛用于治疗多种类型的恶性肿瘤，包括卵巢癌、膀胱癌、头颈部癌、肺癌等。

2. 药理学作用顺铂通过与DNA结合，干扰DNA的复制和转录过程，从而阻止肿瘤细胞的增殖和分裂。

此外，它还能通过诱导细胞凋亡和抑制血管生成来抑制肿瘤生长。

3. 适应症顺铂适用于以下恶性肿瘤的治疗： - 卵巢癌 - 膀胱癌 - 头颈部鳞状细胞癌 - 肺癌4. 使用方法和剂量4.1 使用方法顺铂通过静脉注射给药。

在给药前应进行充分的液体补充和预防性使用抗恶心药物。

4.2 剂量剂量应根据患者的体表面积、肿瘤类型和临床情况进行个体化调整。

通常的剂量范围为每平方米体表面积50-120毫克。

5. 不良反应5.1 常见不良反应•恶心、呕吐•骨髓抑制（贫血、白细胞减少、血小板减少）•肾毒性（尿频、尿量减少、肾功能异常）•神经毒性（周围神经病变、感觉异常）5.2 严重不良反应•过敏反应（包括过敏性休克）•耳毒性（听力下降或丧失）6. 注意事项6.1 孕妇禁用顺铂对胎儿有明显的胚胎毒性和致畸作用，孕妇禁用。

6.2 肾功能监测顺铂具有一定的肾毒性，使用期间需要监测肾功能，避免肾损害。

6.3 抗恶心药物联合使用顺铂治疗期间，建议联合使用抗恶心药物，以减轻恶心和呕吐症状。

7. 药物相互作用7.1 耳毒性增强顺铂与其他耳毒性药物（如氨基糖苷类抗生素）联合使用时，可能增加耳毒性作用。

7.2 骨髓抑制增强顺铂与其他具有骨髓抑制作用的药物（如放射线治疗、其他化疗药物）联合使用时，可能增加骨髓抑制的风险。

8. 贮藏要求顺铂应存放在阴凉、干燥处，避免阳光直射。

禁止与氧化剂和还原剂混合贮存。

9. 包装规格常见包装规格为10毫克/瓶、50毫克/瓶、100毫克/瓶等。

10. 生产厂家和联系方式本产品由XX公司生产，如有任何问题，请联系客服电话：XXX-XXXXXXX。

顺铂注射液说明书【药品名称】通用名：顺铂注射液英文名：Cisplatin Injection 汉语拼音名：Shunbo Zhusheye 本品主要成份为顺铂。

化学名：（顺）二氨二氯铂化学结构式：分子式：Cl2H6N2Pt 分子量：【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。

【药理毒理】1．药理作用本品为金属铂类络合物，属周期性非特异性抗肿瘤药。

具有抗瘤谱广、对厌氧细胞有效的特点。

本品在细胞低氯环境中迅速解离，以水合阳离子的形式与细胞内生物大分子结合（主要靶点为DNA）形成链间、链内交联或蛋白质DNA交联，从而破坏DNA的结构和功能。

2．毒理研究（1）生殖毒性本品孕妇应用可导致胎儿损害。

小鼠试验中本品表现出致畸性和胚胎毒性。

若妊娠期间应用，或给药期间发现怀孕，应告之患者其对胎儿的潜在危害性。

应劝告有生育可能的妇女避免怀孕。

有报道在人乳汁中检测到本品，故建议母亲应用本品时中止授乳。

（2）遗传毒性本品在细胞试验中表现出致突变性，使组织培养的动物细胞出现染色体畸变。

（3）致癌毒性进行了BDIX(共50只)给药的致癌性试验，本品腹腔给药3周，1mg/kg/周，结果首次给药的455天内，33只动物死亡，其中13只死于恶性肿瘤；12只为白血病，1只为肾脏纤维肉瘤。

【药代动力学】据文献报道，本品静脉给药后迅速吸收，分布于全身各组织：肾、肝、卵巢、子宫、皮肤、骨等含量较多，脾、胰、肠、心、肌肉、脑中较少，瘤组织无选择性分布。

大部分和血浆蛋白结合，代谢呈双相性：T1/2α为25~49分钟，T1/2β为58~73小时。

药物自体内消除缓慢，主要经肾脏排泄，5日内尿中回收铂为给药量的27~54%，胆道也可排除顺铂与其降解产物，但量较少。

腹腔给药使腹腔器官的药物浓度较静脉给药时高~8倍，对治疗卵巢癌有利。

【适应症】小细胞与非小细胞肺癌、睾丸癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、膀胱癌、黑色素瘤、肉瘤、头颈部肿瘤及各种鳞状上皮癌和恶性淋巴癌。

顺铂注射液说明书篇一：注射用卡铋说明书注射用卡铂【药品名称】通用名称：注射用卡铂英文名称：Carboplatin for Injection【成份】主要成分：卡铂化学名：顺式-1,1-环丁烷二羧酸二氨铂分子式：C6H12N2O4Pt 分子量：371.26【性状】本品为白色或类白色冻干肥厚块状物或粉末。

【适应症】主要用于卵巢癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、食管癌、精原细胞瘤、膀胱癌、间皮瘤等。

【规格】0.1克【用法用量】用5%葡萄糖酸钠溶解本品，浓度为10mg/ml，再加入5%葡萄糖注射液250～ 500ml中静脉滴注。

一般成人用量按一回口部面积一次200～400mg/m2，每3-4周给药1 次; 2-4次为一疗程。

也可采用按体表面积一次50mg/m2，一日1次，连用5日，间隔4周重复。

【不良反应】1.常见的反应：①骨髓抑制为剂量限制毒性，白细胞与血小板在用药21日后达最低点，通常在用药后30日左右恢复；粒细胞的最低点发生于用药后21～28日，通常在35日左右恢复；白细胞与血小板减少与剂量相关，有蓄积作用；②注射部位疼痛。

2.较少见的反应：①过敏反应(皮疹或搔痒，偶见喘咳)，发生于用药后才几分钟之内；②周围神经毒性：指或趾麻木或麻刺感；③耳毒性：会发生高频率的听觉失掉首先发生，耳鸣偶见；④视力模糊、粘膜炎或口腔炎；⑤恶心及呕吐、便秘或腹泻、食欲减退、脱发及头晕，木患偶见变态反应和肝功能异常。

【禁忌】1 有明显骨髓抑制和肝肾功能不全者；2 对顺铂或其他含铂化合物过敏者； 3 对甘露醇过敏者。

【注意事项】1.应用本品前应检查血象及肝肾功能，治疗期间至多每周检查1次白细胞与血板； 2.带状疱疹、感染、肾功能减退者一般而言。

3..静脉注射时应时应避免漏于心肌外。

4.本品溶解后，应在8小时内用完。

5.滴注及存放时应避免或者日晒。

6..用药期间亦须随访检查：①听力；②神经功能；③血尿素氮，肌酐清除率与血清肌酐测定；④红细胞压积，血红蛋白测定，白细胞分类与血小板计数；⑤血清钙、镁、钾、钠含量的测定。

顺铂说明书
顺铂是一种由吉利德开发的适用于治疗晚期肾细胞癌的创新药物。

顺
铂可通过靶向PD-L1（癌细胞抗原）来帮助免疫系统识别和杀死癌细胞，
使癌细胞可以被更有效地攻击和抑制，从而解决晚期肾细胞癌患者的病症。

顺铂是一种口服药物，每次服用1次，每周服用2次，每次服用1粒，有100mg的剂量，一次性服用2粒。

顺铂的剂量和服用频率要按照医生的
指示仔细规定，严格遵守服药指示。

如果出现忘记服药的情况，必须立即
服用，然后按照原有的服法继续服用，但可以跳过那一次时间点，以免提
高剂量。

服用顺铂时，一定要遵循医嘱，使用剂量要正确合理，不能自行增减，以免造成损害。

服用顺铂时，要避免食用油腻食物，还要保持良好的口腔
卫生，以免造成药物抵抗。

此外，服用顺铂时应注意健康饮食，保持营养
摄入，以及控制体重，以获得更好的治疗效果。

顺铂说明书齐鲁篇一：常用化疗药物说明书大全常用化疗药物说明书大全（包括内分泌治疗药物）1.药品通用名: 紫杉醇药品商品名: 紫杉醇药理作用:紫杉醇和Taxotere均属紫杉类药物（Taxoids）。

紫杉类药物是由紫杉的树干、树皮或针叶中提取或半合成的有效成分。

早在60年代即发现由美国西部紫杉（Taxusbrevis）树干的粗提物具有抗肿瘤活性。

1971年Wall等分离到紫杉醇，美国国立癌症研究所在体外人癌细胞株筛选中对卵巢癌、乳腺癌和大肠癌疗效突出，对移植性动物肿瘤如黑色素瘤、肺癌也有明显抑制作用。

因而于1983年进入临床研究。

由于其作用机制独特，对很多耐药病人有效，成为目前最热门的抗肿瘤药物之一。

紫杉醇于1994年在我国上市，国产的紫杉醇已通过审评进行期临床试用。

微管在维持正常细胞功能，包括有丝分裂过程中染色体的移动，细胞形成的调控，激素分泌，细胞膜上受体的固定等具有重要地位。

微管蛋白是微管的组成基础很多植物药对微管蛋白有选择性作用，例如长春花碱类主要与微管蛋白的特定部位结合，从而使微管蛋白不能聚合形成微管，导致纺锤体破坏和细胞死亡。

紫杉类也作用于微管/微管蛋白系统，但机制不同。

目前进入临床的两种紫杉类药物紫杉醇和Taxotere都可促进微管蛋白装配成微管，但抑制微管的解聚，从而导致微管束的排列异常，形成星状体，使纺锤体失去正常功能，导致细胞死亡。

紫杉类药物可以在缺少鸟苷三磷酸（GTP）与微管相关蛋白（MAP）的条件下诱导形成无功能的微管，而且使微管不能解聚。

紫杉类与微管结合的部位也与长春碱类不同。

在体外人瘤株筛选和实验动物中对多种肿瘤均有效，属于广谱的抗肿瘤植物药。

实验研究说明诱导对紫杉醇耐药需要使微管蛋白的二聚体a和B管蛋白失活。

所以对顺铂、阿霉素耐药的癌细胞也有效。

本品为从短叶紫杉（Taxus brevifolia （Taxaceae））或红豆杉中提取分离的新的双萜烯成分。

它是1994年7月由美国FDA批准进入市场的一种新型抗微管药物。

顺铂说明书
顺铂的说明书包括以下信息：
通用名称：顺铂
英文名称：Cisplatin
汉语拼音：ShunBo
适应症：顺铂是治疗多种实体瘤的一线用药，尤其适用于非精原细胞性生殖细胞癌、晚期难治性卵巢癌、晚期难治性膀胱痛、难治性头颈嫌状细胞癌的姑息治疗。

禁忌：肾功能损害、严重骨髓抑制、对本品有过敏史者及孕妇禁用。

不良反应：
+ 肾脏毒性：可能出现轻微、可逆的肾功能障碍，严重时肾小管坏死，导致无尿和尿毒症。

+ 消化系统：恶心、呕吐、食欲减低和腹泻等，反应常在给药后1~6小时内发生。

+ 造血系统：白细胞和（或）血小板的减少，骨髓抑制一般在3周左右达高峰，4~6周恢复。

+ 耳毒性：耳鸣和高频听力减低，多为可逆性。

+ 其他不良反应：过敏反应等。

注意事项：
+ 本品可减少BLM的肾排泄而增加其肺毒性；与氨基甙类抗生素合用可发生致命的肾衰，并可能加重耳的损害；抗级别织胺药、吩噻嗪类等可能会掩盖DDP的耳毒性。

+ DDP在生理盐水中溶解较慢，可加温30℃左右振荡助溶，也可选用溶液制剂。

妊娠与哺乳期注意事项：孕妇禁用。

以上信息仅供参考，并不构成专业的医疗建议。

在使用顺铂或其他药物时，应始终遵循医生的指导，并告知医生所有的健康状况和正在使用的药物。

顺铂说明书范文药物名称：顺铂一、药物成分顺铂的化学名称为顺丁氨基甲磺酸铂。

它是一种铂类化合物，包含铂元素。

药物的化学结构式为C6H18N2O4S2Pt，相对分子质量为MR=300.04二、药理作用顺铂主要通过与DNA两股链上的鸟嘌呤残基结合，形成DNA附加物，从而抑制DNA的合成和细胞分裂。

顺铂对肿瘤细胞的作用机制主要包括以下几个方面：1.DNA损伤：顺铂能与DNA中的硫化库亚碱和DNA双链结构中的两个鸟嘌呤残基结合，形成一种DNA-顺铂附加物。

这种附加物阻碍了DNA的正常修复和复制，导致DNA损伤，进而抑制了肿瘤细胞的生长和分裂。

2.细胞周期：顺铂主要对细胞的有丝分裂期（M期）和G1/S期有抑制作用。

细胞在有丝分裂期时，顺铂能够与正在复制的DNA结合，从而阻碍DNA的正常复制。

在G1/S期，顺铂通过抑制细胞周期蛋白复合物的组装，导致细胞无法进入S期，进而阻断了DNA的复制和细胞分裂。

3.细胞凋亡：顺铂可以诱导肿瘤细胞凋亡。

它通过增加细胞内的活性氧种和诱导DNA损伤，促进自身的肿瘤细胞凋亡。

此外，顺铂还能够抑制细胞内凋亡抑制基因的表达，从而增加肿瘤细胞的凋亡。

三、适应症顺铂主要用于治疗各种实体瘤，如卵巢癌、肺癌、膀胱癌、子宫颈癌等。

它也可以作为多种化疗方案的组合用药之一，在综合治疗中起到协同作用。

四、用法和用量顺铂一般通过静脉注射给药。

用药前需要将顺铂稀释后缓慢静脉滴注。

推荐的用量和给药方案取决于患者的具体情况和疾病类型。

一般来说，顺铂的剂量会根据体表面积、肝肾功能、其他化疗药物的配伍性等因素来调整。

因此，在使用顺铂前，需要仔细核对医生的指示和药物说明书。

五、药物不良反应顺铂可能会引起一系列的不良反应，其中最常见的包括：1.周围神经病变：顺铂使用后，约有30%的患者会出现周围神经病变，主要表现为感觉异常、手脚刺痛、肌力下降等。

这些症状多数情况下是可逆的，但在治疗过程中应及时监测和处理。

2.恶心和呕吐：顺铂是一种强烈的致呕吐药物，使用后约90%的患者会出现恶心和呕吐症状。

顺铂的用法及注意事项
顺铂是一种白色结晶体，是铂的一种化合物。

顺铂主要用于治疗某些类型的恶性肿瘤，如卵巢癌、肺癌、食管癌、前列腺癌等。

顺铂是一种化学疗法药物，通过杀死癌细胞来治
疗癌症。

用法：
顺铂的用法是通过静脉注射给予患者。

它通常是在医院或诊所内注射的，医生会根据
患者的体重和身体大小调整剂量。

在接受治疗期间，患者通常需要每隔一到三周接受一次
治疗。

注意事项：
1.用药前应检查肝肾功能，安全起见，应遵循逐步增加剂量的原则。

2.顺铂可能会抑制骨髓的功能，所以患者在接受治疗期间可能会出现贫血、血小板减
少以及白细胞减少等问题。

因此，医生需要定期检查患者的血液数据。

3.顺铂可能会导致恶心、呕吐和食欲不振等副作用。

在用药前，患者需要与医生商讨
如何缓解这些症状，例如服用止吐药或调整饮食。

4.患者在接受顺铂治疗期间应避免接种疫苗，因为顺铂可能会降低身体对疫苗的免疫力。

6.女性在接受顺铂治疗期间应该避免怀孕，并应采取安全措施以避免意外怀孕。

顺铂
可能会对胚胎有害。

8.顺铂可以对神经系统产生副作用，包括手脚发麻和肌肉无力等。

如果患者在接受顺
铂治疗期间出现这些症状，应及时告知医生。

总之，在接受顺铂治疗期间，患者应该密切关注身体反应，并告知医生任何不适症状，以便及时调整治疗计划。

顺铂说明书齐鲁篇一：现有靶药与化疗药和化疗方案一、靶向分子药1.多吉美（甲苯磺酸索拉非尼片vemuafinib）BayerHealthCareAG1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。

治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。

2.安维汀（阿瓦斯汀\贝伐珠单抗注射液）瑞士罗氏转移性结直肠癌(mCRC)3.美罗华（利妥昔单抗注射液）上海罗氏制药有限公司用于治疗复发或化疗耐药的惰性B细胞性非霍奇金淋巴瘤。

4.达希纳（尼洛替尼胶囊）NovartisPharmaSteinAG用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。

5.泰欣生（尼妥珠单抗注射液）百泰生物药业有限公司本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。

6.索坦（苹果酸舒尼替尼胶囊）PfizerItaliaS.R.L.1.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。

2.不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)肝癌。

7.恩度（重组人血管内皮抑制素注射液）山东先声麦得津生物制药有限公司本品联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。

8.特罗凯（盐酸厄洛替尼片）SchwarzPharmaManufacturingInc.厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。

9.赫赛汀（注射用曲妥珠单抗）瑞士罗氏Roche药厂作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性.乳腺癌.与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌.10.美罗华（利妥昔单抗注射液）上海罗氏制药有限公司适用于复发或化疗抵抗性B淋巴细胞型的非何杰金氏淋巴瘤的病人。

11.万珂（注射用硼替佐米）西安杨森制药有限公司用于多发性骨髓瘤患者的治疗，此患者在使用本品前至少接受过两种治疗，并在最近-次治疗中病情还在进展。

12.易瑞沙（吉非替尼片）阿斯利康制药有限公司适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。

进口顺铂说明书（文章一）：化疗药物说明书大全【药品名称】商品名：艾恒通用名：注射用奥沙利铂【性状】本品为白色或类白色疏松块状物或无定形固体或粉末。

【化学成分】本品主要成份为奥沙利铂。

其化学名称为：（1R-反式）-（1，2-环己二胺-N，N’）[草酸（Z-）-O，O’]合铂。

【药理作用】本品属于新的铂类衍生物，其中央铂原子被一草酸和1.2-二氨环己烷包围，呈反式构象，是一个立体异构体。

象其他铂类衍生物一样，奥沙利铂通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA 的合成及复制。

奥沙利铂与DNA 结合迅速，最多需15 分钟，而顺铂与DNA 的结合分为两个时相，其中包括一个48 小时后的延迟相。

在人体内给药一小时之后，通过测定白细胞内的加合物，可显示其存在。

复制过程中的DNA 合成，其后DNA 的分离、RNA 及细胞蛋白质的合成均被抑制。

某些对顺铂耐药的细胞系，奥沙利铂治疗均有效。

【适应症】用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。

【用法用量】在单独或联合用药时，推荐剂量为按体表面积一次130mg/m2，加入250～500ml 5％葡萄糖溶液中输注2-6 小时。

没有主要毒性出现时，每3 周(21 天)给药1 次。

调整剂量以安全性，尤其是神经学的安全性为依据【不良反应】（1）、血液学方面的不良反应主要是：贫血，白细胞减少，粒细胞减少及血小板减少。

（2）、非血液学方面的不良反应主要是：恶心、呕吐、腹泻。

（3）、神经系统：以末梢神经炎为主要表现，有时可有口腔周围、上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍【贮藏方法】密闭，在25℃以下保存。

【注意事项】（1）、奥沙利铂应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。

特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时，应严密监测奥沙利铂的神经学安全性。

（2）、应给予预防性和/或治疗性的止吐用药；（3）、当出现血液毒性时(白细胞＜2xx/mm3 或血小板＜50000/mm3〉，应推迟下周期用药，直到恢复。