自身免疫性疾病的共同特征
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自身免疫病基本特征自身免疫病是一类由机体免疫系统攻击自身组织和器官而引起的疾病。
这类疾病包括风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、硬皮病、类风湿性多发性骨髓瘤等,严重影响患者的生活质量。
1. 免疫系统的基本特征免疫系统是人体内部的一种防御机制,主要由淋巴细胞、巨噬细胞、树突细胞等多种细胞和分子组成。
正常情况下,免疫系统可以识别和攻击外来入侵物质,如细菌、真菌、寄生虫等,并保护人体不受它们的侵害。
2. 自身免疫失调然而,在某些情况下,免疫系统会出现异常,攻击自身组织和器官。
这种现象被称为自身免疫失调。
目前尚不清楚为什么会出现自身免疫失调,但遗传因素、环境因素等都可能对其产生影响。
3. 自身免疫病的基本特征自身免疫病是一类由自身免疫失调引起的疾病。
它们共同的特征是机体免疫系统攻击自身组织和器官,导致组织和器官受损。
不同类型的自身免疫病会攻击不同的组织和器官,因此其临床表现也有所不同。
4. 典型的自身免疫病风湿性关节炎是一种以关节为主要受累部位的自身免疫性关节炎。
其主要表现为关节肿胀、红、热、痛,严重时还可能导致关节畸形和功能障碍。
系统性红斑狼疮是一种以多系统受累为特点的自身免疫性结缔组织病。
其主要表现包括皮肤损害、关节损害、肾脏损害等,严重时可能危及生命。
硬皮病是一种以皮肤硬化为主要特征的自身免疫性结缔组织病。
其主要表现包括皮肤硬化、关节僵硬、内脏受累等。
类风湿性多发性骨髓瘤是一种以骨髓浆细胞克隆增生为主要特征的自身免疫性疾病。
其主要表现为贫血、骨痛、易感染等。
5. 自身免疫病的治疗目前,自身免疫病的治疗主要包括药物治疗和免疫调节治疗。
药物治疗包括非甾体抗炎药、激素、免疫抑制剂等,可以缓解患者的临床表现。
而免疫调节治疗则是通过改变机体免疫系统的状态,达到控制自身攻击和修复受损组织的目的。
6. 预防自身免疫失调由于目前尚不清楚自身免疫失调的具体原因,因此也没有特别有效的预防措施。
但是,保持健康生活方式,如合理膳食、适量运动、避免过度紧张等,有助于降低患自身免疫病的风险。
第二十章自身免疫及自身免疫性疾病一、选择题A型题:1.毒性弥漫性甲状腺肿患者血清中的抗促甲状腺激素受体抗体的类别是:A.IgAB.IgGC.IgMD.IgDE.IgE2.系统性红斑狼疮的发生机制主要是:A.Ⅰ型超敏反应B.Ⅱ型超敏反应C.Ⅲ型超敏反应D.Ⅳ型超敏反应E.以上都不是3.胰岛素依赖型糖尿病的发生机制是A.Ⅰ型超敏反应B.Ⅱ型超敏反应C.Ⅲ型超敏反应D.Ⅳ型超敏反应E.以上都不是4.携带DR3的个体易患下列哪种自身免疫性疾病?A.类风湿性关节炎B.重症肌无力(此答案也是)C.多发性硬化症D.桥本甲状腺炎E.胰岛素依赖型糖尿病5.携带DR5的个体易患下列哪种自身免疫性疾病?A.类风湿性关节炎B.重症肌无力C.多发性硬化症D.桥本甲状腺炎E.系统性红斑狼疮X型题:1.自身免疫性疾病的基本特征包括:A.患者血液中可检测到高效价的自身抗体或(和)自身应答性T淋巴细胞B.免疫应答产物作用于表达相应抗原的组织细胞,造成其损伤或功能障碍C.在动物实验可复制出与自身免疫性疾病相似的动物模型D.患者的免疫应答产物可使疾病被动转移E.反复发作和慢性迁移2.自身免疫性疾病的特点有:A.男性与女性发病率几乎相同B.男性发病率大于女性发病率C.男性发病率小于女性发病率D.是机体免疫系统对自身成分发生免疫应答的现象E.自身免疫病发生机制类似于超敏反应3.器官特异性自身免疫性疾病包括:A.胰岛素依赖型糖尿病B.类风湿性关节炎C.多发性硬化症D.系统性红斑狼疮E.重症肌无力4.自身免疫性疾病的发生机制有:A.I型超敏反应B.I I型超敏反应C.I II型超敏反应D.IV型超敏反应E.以上都不是5.由II型超敏反应引起的自身免疫性疾病包括:A.自身免疫性中性粒细胞减少症B.毒性弥漫性甲状腺肿C.药物引起的自身免疫性溶血性贫血D.重症肌无力E.甲状腺功能亢进6.通过哪些途径可引起自身抗原的产生:A.手术B.感染C.外伤D.输精管结扎E.眼睛穿透性外伤7.决定基扩展与下列哪些疾病相关A.系统性红斑狼疮B.类风湿性关节炎C.多发性硬化症D.胰岛素依赖型糖尿病E.Grave病8.下列哪些药物可治疗自身免疫病:A.环孢菌素AB.FK506C.皮质激素D.前列腺素E.水杨酸制剂9.下列哪些抗原属于自身抗原:A.精子蛋白B.眼晶状体蛋白C.神经髓鞘磷脂碱性蛋白D.甲状腺微粒体E.类风湿因子10.类风湿因子可存在于:A.部分正常人B.梅毒患者C.结核患者D.乙型肝炎患者E.类风湿性关节炎患者二、填空题:1、自身免疫性疾病可分为————和————两大类。
人类免疫系统中的自身免疫性疾病是许多人所熟知的疾病类型之一。
由于人类免疫系统的异常反应,自身免疫性疾病导致免疫系统攻击其自身的组织和器官,这可能会导致各种病症。
事实上,自身免疫性疾病的种类很多,但它们都共享这样一种基本特征。
在本文中,我们将探讨自身免疫性疾病的定义、原因和症状。
一. 自身免疫性疾病的定义自身免疫性疾病是一种由人类免疫系统异常反应引起的疾病类型。
免疫系统通常可以识别和攻击身体中的病原体和细胞异常。
但是,在自身免疫性疾病中,免疫系统错误的将身体自己的组织和器官识别为外来物,从而攻击它们。
这通常导致因为疾病侵犯的器官或组织无法正常工作,从而引发一系列不同的病症和症状。
二. 自身免疫性疾病的原因尽管我们仍然不知道自身免疫性疾病的确切原因,但是有一些假说可以解释它可能发生的原因。
首先,有些自身免疫性疾病可能由基因缺陷导致。
据信,某些基因可能会使个体更容易患上自身免疫性疾病,并且一些自身免疫性疾病似乎在家庭中具有遗传性。
其次,环境因素也可能增加患病风险。
例如,感染、身体中的化学物质、食物和药物都可能引起自身免疫性反应。
最后,因为免疫系统通常会在病原体攻击时产生反应,因此有人认为,长期的反应可能会对免疫系统造成负面影响,从而引起自身免疫性疾病。
三. 自身免疫性疾病的症状因为自身免疫性疾病涉及身体中的许多器官和组织,因此不同的自身免疫性疾病通常表现为不同的症状。
例如,关节炎可能导致关节疼痛和肿胀,而多发性硬化症可能导致神经系统的症状,如视力模糊、行走不稳和智力减退。
其他常见的自身免疫性疾病包括肌无力、红斑狼疮、克隆氏症和类风湿性关节炎。
尽管这些疾病之间存在差异,但它们都具有一些共同的症状,包括疲劳、不适、发热和体重下降。
四. 自身免疫性疾病的治疗尽管自身免疫性疾病无法治愈,但许多治疗方法可用来控制它们的症状和减轻病患者的不适。
例如,药物治疗可以用来抑制免疫系统的活动,从而减轻自身免疫性反应。
光疗和手术也可能用于控制自身免疫性疾病的症状,并且一些罕见的疾病可能需要使用更专业的治疗方法。
自身免疫性疾病的常见类型和治疗方法自身免疫性疾病的类型和治疗方法一、引言自身免疫性疾病(Autoimmune Diseases)是一类由机体免疫系统异常活化引起的疾病,其特点是机体对正常组织产生异常的免疫反应。
自身免疫性疾病具有多样化的临床表现和发生机制,并且常常呈慢性进展型。
本文将介绍一些常见的自身免疫性疾病类型以及相应的治疗方法。
二、肌无力与重叠综合征1. 肌无力肌无力是一种影响神经-肌肉接头信号传导的自身免疫性疾病。
它导致了骨骼肌虚弱和易感到乏力。
主要治疗方法包括胆碱酯酶抑制剂(如乙酰胆碱酯酶抑制剂)、类固醇药物和免替他毒素等,用于阻断早期神经冲动中胆碱的降解或减少针对神经突触区域存在某些自身抗体的作用。
2. 重叠综合征重叠综合征通常与肌无力同时发生,是一种混合性结缔组织疾病。
治疗方法主要包括抗炎药物、免替他毒素、类固醇药物以及免疫调节剂等。
针对不同患者的具体情况,医生会制定个体化的治疗方案。
三、类风湿性关节炎类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis)是一种以关节为主要累及部位的自身免疫性疾病。
其特点是慢性进展、多关节受累和系统性表现等。
治疗方法可分为非药物治疗和药物治疗两大类。
1. 非药物治疗针对类风湿性关节炎患者,非药物治疗非常重要。
这包括生活方式改变、运动锻炼、理学治疗和康复措施等,旨在减缓关节损害和提高生活质量。
2. 药物治疗(1)基础抗风湿药:如甲氨喋呤、硫唑嘌呤等,用来减轻炎症和调节免疫反应。
(2)生物制剂:如肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂、白细胞介素-6(IL-6)抑制剂等,用于控制疾病进展。
(3)非甾体抗炎药:可缓解关节疼痛和红肿。
四、系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus)是一种以多器官受累为特征的自身免疫性结缔组织病。
治疗方法主要包括以下几种:1. 抗风湿药物青霉胺酸盐、羟氯喹等抗风湿药物可用于控制红斑皮损和全身表现。
自身免疫性疾病自身免疫性疾病,是因为机体免疫功能紊乱引起的疾病,可表现为免疫力(免疫反应能力,即抗原抗体反应)过低或过强.当过低时,有异物进入机体,机体不能起到足够的抵御能力,而致病.过强时,机体内的某些自身抗原可刺激机体产生相应的抗体,而发生超敏反应(即过敏). 常见的有自身免疫性溶血性贫血等.一、自身免疫性溶血性贫血(AIHA):机体免疫功能异常,或服用某些药物后,红细胞表面抗原性发生变化,产生抗红细胞膜表面抗原的自身抗体。
自身抗体与自身抗原结合,激活补体,破坏红细胞,导致贫血。
特点:(1)体内出现抗红细胞自身抗体。
(2)抗人球蛋白试验(Coombstest)阳性。
(3)红细胞寿命缩短。
(4)AIHA多见于中年女性。
(5)继发性者多继发于淋巴系统恶性病、结缔组织病、感染和药物应用后。
(6)引起AIHA的药物有青霉素、奎尼丁、异烟肼、对氨基水杨酸、磺胺类、甲基多巴等。
抗红细胞抗体可分为三类:①温抗体,为IgG型,37°C可与RBC结合,不聚集RBC.②冷凝集素,为IgG型,低温时与RBC结合使其凝集,引起冷凝集素综合征。
③DonathLaidsteiner抗体,为IgG型,低温时与两种补体成分结合,温度升高至37°C时,激活补体链,导致溶血,引起陈发性冷性血红蛋白尿症(PCH)。
PCH继发于梅毒或病毒感染后。
病毒感染后引起的多见于儿童或年轻患者。
二、免疫性血小板减少性紫癜(ITP):主要表现为皮肤黏膜紫癜,血小板↓,骨髓中巨核细胞可增多,女性多发,发病率1/lOO00,患者有抗血小板抗体,其使血小板寿命缩短。
三、重症肌无力(MG):患者体内存在神经肌肉接头乙酰胆碱受体的自身抗体,该抗体结合到横纹肌细胞的乙酰胆碱受体上,使之内化并降解,使肌细胞对运动神经元释放的乙酰胆碱的反应性降低。
引起骨骼肌运动无力。
四、肺出血肾炎综合征(Goodpasture综合征):患者体内可检到抗肾小球基底膜Ⅳ型胶原抗体,由于肺泡基底膜与肾小球基底膜有共同抗原,故肺、肾同时发病。
自身免疫性疾病导致的盗汗近年来,自身免疫性疾病在全球范围内逐渐增多,并且给患者的健康和生活质量带来了诸多困扰。
其中,盗汗是自身免疫性疾病患者经常面临的一个常见症状。
本文将就自身免疫性疾病导致的盗汗进行探讨,从病因、症状、诊断和治疗等方面进行全面解析。
一、病因自身免疫性疾病是一种免疫系统攻击自身组织的疾病,在这类疾病中,免疫系统错误地将正常的身体组织和器官视为外来入侵物,从而导致免疫系统产生异常的免疫反应。
这种异常的免疫反应可能会引发盗汗的症状。
多种自身免疫性疾病被认为与盗汗有关,如类风湿性关节炎、红斑狼疮等。
这些疾病的共同特征是免疫系统攻击身体的各个组织和器官,包括汗腺。
由于受损的汗腺无法正常控制体温,盗汗就成了一种常见现象。
二、症状自身免疫性疾病导致的盗汗表现为患者出现持续、频繁或大量的汗液分泌。
尽管环境温度正常,但患者仍然会在不断出汗的症状下感觉到明显的不适。
盗汗可能伴随着其他症状,如疲劳、体重下降、关节疼痛等,这取决于具体的自身免疫性疾病类型。
三、诊断盗汗本身不是一个特定的自身免疫性疾病的诊断标志,因此,在确诊自身免疫性疾病导致的盗汗时,医生通常会根据病史、身体检查和一系列实验室检测来进行综合判断。
病史方面,医生会了解患者的症状和持续时间,以及其他伴随的症状。
身体检查可能涉及皮肤检查、关节检查等。
实验室检测主要包括血液学、免疫学检测等,以帮助确认自身免疫性疾病的存在。
四、治疗治疗自身免疫性疾病导致的盗汗的目标是减少症状和提高患者的生活质量。
治疗方案通常会根据具体的疾病类型和患者的病情定制。
药物治疗是主要的治疗手段,常用药物包括抗炎药、免疫调节剂和生物制剂等。
这些药物可以帮助抑制免疫系统的过度活跃,从而减轻盗汗症状。
此外,改变生活方式也是治疗的一部分,例如保持适当的体温、避免过度劳累和注意饮食等。
对于一些严重的盗汗症状,医生还可能推荐手术治疗。
总结自身免疫性疾病导致的盗汗是一种常见但困扰患者的症状。
三个基本特征: 1.患者血液中可以检出高滴度的自身抗体和(或)与自身组织成分起反应的致敏淋巴细胞,自身抗体在不同的自身免疫病中有交叉重叠现象。
2.患者组织器官的病理特征为免疫炎症,并且损伤范围与自身抗体或致敏淋巴细胞所针对的抗原分布相对应。
3.动物中可复制出相似的疾病模型,并能通过血清或淋巴细胞使疾病在同系动物中转移。
除上述基本特征外,还常伴有以下特点:(1)病因不明,多为自发性或特发性。
(2)病程一般较长,多为发作与缓解反复交替出现。
(3)有遗传倾向,但多非单一基因作用的结果。
(4)女性多于男性,老年多于青少年。
(5)多数患者血清中可查到抗核抗体或其他自身抗体。
(6)易伴发免疫缺陷病或恶性肿瘤。