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CaO-MgO-Al_2O_3-SiO_2系微晶玻璃复合晶核剂的优化及其对结构与性能的影响张雪峰;魏海燕;欧阳顺利;贾晓林;赵鸣;夏经天【期刊名称】《人工晶体学报》【年(卷),期】2015(44)7【摘要】以化学纯试剂CaO、MgO、Al2O3和SiO2为主要原料,采用熔融法制备添加复合晶核剂Cr2O3、Fe2O3和CaF2的CaO-MgO-Al2O3-SiO2(CMAS)系微晶玻璃。
采用正交试验的方法,确定复合晶核剂的相对最优配方。
利用DTA、XRD、SEM和综合力学性能仪等手段,研究了复合晶核剂对该系微晶玻璃显微结构及性能的影响。
结果表明,复合晶核剂的相对最优配方是Cr2O3、Fe2O3和CaF2的含量分别为0.5%、10%和8%,且复合晶核剂总含量的增加可以细化晶粒,随着晶粒细化,CMAS系微晶玻璃的维氏硬度增加。
【总页数】7页(P1905-1911)【关键词】微晶玻璃;复合晶核剂;优化设计;CaO-MgO-Al2O3-SiO2【作者】张雪峰;魏海燕;欧阳顺利;贾晓林;赵鸣;夏经天【作者单位】内蒙古科技大学内蒙古自治区白云鄂博矿多金属资源综合利用重点实验室;内蒙古科技大学材料与冶金学院;郑州大学材料学院【正文语种】中文【中图分类】TQ171【相关文献】1.晶核剂及热处理对锂铝硅系微晶玻璃晶化和性能的影响 [J], 陆雷;赵莹;张乐军;王浩2.复合晶核剂CaF2/P2O5对CAS系白色微晶玻璃析晶的影响 [J], 邢瑞平;刘立强;李航3.晶核剂对CMAS系微晶玻璃结构和性能的影响 [J], 石永恒;芶立4.复合晶核剂CaF_2/P_2O_5对CAS系白色微晶玻璃析晶的影响 [J], 邢瑞平;刘立强;李航5.晶核剂对Li_2O-Al_2O_3-SiO_2系微晶玻璃晶化过程和性能的影响 [J], 赵莹;陆雷;张乐军;王浩因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
超临界水氧化(SCWO)法，作为一项环境友好型技术，是20世纪80年代中期由美国学者Modell提出的一种具有适应性强，节省能耗，高效等特点的水处理技术，特别是对于有机污染物浓度高，种类多，危害大，难生化的工业废水、城市污水，超临界水氧化技术能够完全氧化污水中的污染物，处理产生的二次污染小，且设备与运行费用相对较低，受到国内研究者的广泛关注,被视为是最有前途的废物处理技术。
1. 超临界水氧化技术（1）超临界水的性质超临界水，是一种非协同，非极性溶剂[1]。
超临界水在温度高于374 ℃，压力高于22.1 MPa的条件下制得，此条件下的超临界水具有液态水和气态水双重性质,汽液两相之间的界面消失，成为一个均相体系，流体传送随之增强，有利于反应的快速进行，它对有机物、气体具有较好的溶解能力，可以和氧气等气体完全互溶，而无机盐则溶解度很小，同时，水的介电常数、密度和粘度也随着温度和压力的升高而降低。
总之，超临界水因为其溶解能力特殊、密度易变、粘度较低、表面张力较低，扩散性强，所以比非超临界水的活性更强，反应更迅速。
（2）技术原理在高温、高压下，利用分子氧作为氧化剂，以超临界水作为溶剂，把有机物氧化分解为CO2和H2O的高级氧化技术，称为超临界水氧化(SCWO)法。
超临界水氧化反应，可以用自由基反应理论来解释，产生自由基的过程为[2]：RH + O2R· + HO2·RH + HO2·R· + H2O2PhOH + O2PhO· + HO2·PhOH + HO2·PhO· + H2O2式中：Ph ——芳香族化合物。
在具有液体和气体的性质的超临界水中加入分子氧，活性氧与键能最弱的C—H作用产生自由基HO2·，它与有机物中的H生成H2O2，H2O2进一步分解产生羟基自由基：H2O22HO·羟基自由基HO·具有高活性，它与有机物反应产生有机自由基R，而有机自由基又与O2反应得到有机过氧自由基，有机过氧自由基进一步与有机物反应产生有机过氧氢化物和有机自由基，由于过氧氢化物不稳定，其键发生断裂而生成较小分子量的化合物乙酸或甲醇，最后转化为CO2、H2O等物质。
乙酸在超临界水中氧化分解的动力学研究潘志彦;林春绵;周红艺;杨馗【期刊名称】《高校化学工程学报》【年(卷),期】2003(017)001【摘要】乙酸被认为是含碳氢有机物在超临界水中氧化降解的中间产物,甚至是关键的反应速率控制产物.今对影响超临界水中乙酸氧化降解的因素进行了实验研究,用总有机碳(TOC)含量来表示浓度,用幂指数方程来描述反应速率, 通过多参数曲线拟合, 求得了动力学参数; 反应活化能为144.8kJ@mol-1, 潜力因子为5.09×1010,对乙酸TOC浓度的反应级数为1.28, 对氧为0.4.结果表明:超临界水氧化法可以有效地去除水中的乙酸,去除率最高可达99%以上.在实验的条件范围, 氧气过量倍数和温度越高, 乙酸水溶液质量流量越小, 乙酸的降解率也越高.求得的动力学方程能较好地预测实际结果.【总页数】5页(P101-105)【作者】潘志彦;林春绵;周红艺;杨馗【作者单位】浙江工业大学生物与环境工程学院,浙江,杭州310032;浙江工业大学生物与环境工程学院,浙江,杭州310032;浙江工业大学生物与环境工程学院,浙江,杭州310032;浙江工业大学生物与环境工程学院,浙江,杭州310032【正文语种】中文【中图分类】TQ085.419;TQ031.7;X703【相关文献】1.甘油三乙酸酯超临界酯交换反应及其动力学研究 [J], 鞠庆华;郭卫军;张利雄;徐南平;杜泽学;闵恩泽2.超临界水中2-萘酚氧化分解的研究 [J], 张欣;伍俊康3.超临界水中苯酚的氧化分解 [J], 林春绵;金耀门4.超临界水中萘酚氧化分解的研究 [J], 林春绵;章渊昶;周红艺;潘志彦5.饮用水中卤乙酸的氧化分解研究 [J], 汪昆平;杨敏;张昱;广辻淳二;邓荣森因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
Chenmical Intermediate542013年第04期科研开发梁玉龙 车春霞 谭都平 常晓昕 钱颖 谷丽芬 韩伟 张峰摘要：以氧化铝为载体，制备了ZnO-La 2O 3-A l 2O 3催化剂，对活性组分负载量、焙烧温度以及锌镧比进行了考察，并在催化精馏装置上对催化剂性能进行了考察，对反应温度、进料速率、物料配备等条件进行了考察，在最佳温度下对催化剂连续运行稳定性和重复性进行了考评。
结果表明，一浸催化剂最佳焙烧温度500~550℃，二浸活化温度700℃，ZnO /La 2O 3为1.84时，DM C 收率最高。
在尿素浓度5w t%~10w t%、进料速率20mL/min 、反应温度170℃~175℃、反应压力0.8M Pa 条件下连续运行300h ，DM C 最高收率达到33.5%。
关键词：碳酸二甲酯 尿素 醇解甲醇催化剂 化工中间体中图分类号：TQ564文献标识码：A文章编号:T1672-8114(2013)04-054-07（中国石油石油化工研究院，兰州730060）1试剂仪器1.1试剂碳酸二甲酯（D MC ）分析纯天津光复精细化工研究所Zn(NO 3)2.6H 2O 分析纯科密欧试剂硝酸镧分析纯国药试剂甲醇（M eO H ）分析纯天津市丰越化学品贸易有限公司尿素分析纯科密欧试剂氢氧化钾分析纯科密欧试剂甲醇钠分析纯科密欧试剂1.2检测分析气相色谱仪岛津GC-14C碳酸二甲酯收率采用下面公式进行计算： u r eaDMC W V C DMC y 5.1)(式中：y （DMC ）—碳酸二甲酯相对于尿素的收率（％）ZnO-La 2O 3-Al 2O 3尿素醇解催化剂的研究CD MC —溶液中DMC 浓度（%）V —反应液的总体积（ml ）W —反应液中尿素加入量（g ）1.3催化剂评价装置2实验部分2.1催化剂制备方法（1）取预处理好的空心圆柱状或者三叶草型载体，按照一定负载量配置硝酸锌溶液，调节浸渍液酸度为2.0左右，逐滴滴加到载体上，并不断翻转载体，使催化剂负载均匀并避免吸附放热损坏载体，60℃陈化，5℃干燥，一定温度下焙烧3。
影响甲醇合成的因素发表时间：2018-12-26T14:51:14.493Z 来源：《防护工程》2018年第29期作者：谭智华[导读] 下面将对甲醇合成工艺过程进行仔细的分析,并且提出了优化操作控制的方法。
国家能源集团煤焦化有限责任公司巴彦淖尔分公司内蒙古巴彦淖尔市 15300 摘要：当前,甲醇在我国各个领域中均得到了广泛的普及与应用,并且其相关衍生品也能作为替代能源而备受人们关注。
当期已有大部分煤基甲醇设施已经投入建设当中,而且也在不断完善甲醇装置的规模化与操作流程,而这无疑在很大程度上促进是节能降耗目标的达成以及经济效益的提高,因此,下面将对甲醇合成工艺过程进行仔细的分析,并且提出了优化操作控制的方法。
关键词：甲醇合成；因素；措施1甲醇合成工艺现状我国甲醇合成工艺起源于20世纪五十年代,其在将近半个世纪的发展过程中,整体甲醇生产工艺也不断完善,发展规模也得到了拓展。
在现阶段发展过程中,基于节能减排的发展要求,甲醇主要作为新型代用燃料应用于现代生产企业。
在21世纪初期,甲醇整体产量总值增长了21%左右,而在近几年发展过程中,我国甲醇合成工艺在市场竞争能力、生产技术条件、生产规模等方面的劣势不断凸显。
特别是重点大型甲醇合成项目建设中,现阶段我国甲醇生产能力远远达不到整体甲醇市场的需求。
2影响甲醇合成的因素 2.1操作温度对于化学反应来说,当反应混合物的组成一定而温度升高时,会使分子的运动加快,分子间的有效碰撞增多,并使分子克服化合时阻力的能力增大,从而增加了分子有效结合的机会,使甲醇合成反应的速度加快;但是,由一氧化碳加氢生成甲醇的反应和由二氧化碳加氢生成甲醇的反应均为可逆的放热反应,而对于可逆的放热反应来说,温度升高固然使反应速率常数增大,但也会使平衡常数的数值降低。
由此可见,在甲醇合成反应过程中,操作温度对于反应的平衡和速率都有很大的影响。
这就需要一个最佳的操作温度,即对于一定的反应混合物组成,具有最大反应速率时的温度。
金属氧化物催化热解微晶纤维素邹群;戴贡鑫;林海周;王树荣【期刊名称】《化工进展》【年(卷),期】2018(037)005【摘要】The effect of different metal oxides(Al2O3,MgO and Ga2O3)on the pyrolysis behavior of cellulose was investigated in detail. The change of the cellulose pyrolysis behavior before and after the addition of different metal oxides was investigated by TG-FTIR. It is found that the maximum weight loss rate of microcrystalline cellulose decreases with the addition of metal oxide, while the initial decomposition temperature and the coke yield increase. Of the three metal oxides, Al2O3has the best deoxidation efficiency. Ga2O3can make the temperature range of cellulose pyrolysis narrower, but the deoxidation efficiency is not high. The product distribution of cellulose pyrolysis after adding different metal oxides was analyzed by Py-GC/MS. The results show that Al2O3has good selectivity for furan products, MgO promotes the formation of small molecular products, and Ga2O3improves the total yield of anhydro sugar products. In addition,the addition of Ga2O3has a different catalytic effect with Al2O3 and MgO.%详细研究了不同种金属氧化物(Al2O3、MgO和Ga2O3)对纤维素热解行为的影响.通过热重-红外光谱研究了添加不同金属氧化物后纤维素热解行为的变化,发现金属氧化物的加入使得微晶纤维素的最大失重速率降低,开始分解的温度前移,焦炭产率增加.在3种金属氧化物中,Al2O3有最为优秀的综合脱氧效果,而Ga2O3使得发生脱氧反应的温度区间变窄,但是脱除效率相对不高.通过热解-气相色谱/质谱分析了添加不同金属氧化物后纤维素热解产物分布的变化,结果表明,Al2O3对于呋喃类产物有很好的选择性,MgO促进了小分子产物的生成,Ga2O3提高了脱水糖产物的总产率.此外,Ga2O3的添加对于Al2O3和MgO的催化效果影响不同.【总页数】6页(P1837-1842)【作者】邹群;戴贡鑫;林海周;王树荣【作者单位】浙江大学能源清洁利用国家重点实验室,浙江杭州 310027;浙江大学能源清洁利用国家重点实验室,浙江杭州 310027;浙江大学能源清洁利用国家重点实验室,浙江杭州 310027;浙江大学能源清洁利用国家重点实验室,浙江杭州310027【正文语种】中文【中图分类】TK6【相关文献】1.3种过渡金属氧化物对生物质微波快速催化热解产物的影响 [J], 曹巍巍;杨忠连;陈明强;刘少敏;张文涛2.复合金属氧化物催化热解木质素制备芳香族化合物 [J], 陈彦广;王新惠;韩洪晶;安宏宇;王海英;张雷3.金属氧化物对霍林河褐煤催化热解行为的影响 [J], 廖厚琪;吴华东;於暕;张严;郭嘉4.过渡金属氧化物担载型USY分子筛对神东煤催化热解行为的影响 [J], 高婷; 兰婷玮; 强路遥; 王涛; 孙午亮; 张壮壮; 常慧; 马晓迅5.碱土金属氧化物基催化剂催化热解生物质研究进展 [J], 李洋;李凯;张镇西;冯时宇;胡斌;陆强因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
