SP6800A气相色谱仪操作规程

气相色谱仪操作规程及注意事项解读下面是气相色谱仪的操作规程及注意事项的解读：一、操作规程1.准备工作：在进行气相色谱仪分析前，操作人员应熟悉仪器的结构和工作原理，检查仪器是否正常运行，并将试样和相关试剂准备好。

2.仪器开机：按照仪器的操作手册正确开机，并进行温度平衡。

仪器启动后，可以通过液晶屏或计算机软件查看仪器的工作状态。

3.仪器调试：根据实际实验需要，调整仪器的各项参数，如进样速度、温度梯度等。

调试时需要小心谨慎，防止误操作。

4.进样：选择合适的进样方式（气相进样、液相进样、固相进样等），将样品进入仪器。

注意进样时的时间和进样量，避免造成过样或缺样的情况。

5.气路设置：根据实验要求，设置好气相色谱仪的气路，包括储气瓶、气体流量计、气体分配系统等。

6.分析条件设置：在进样之前，根据实验需求，设置分析条件，如柱温、柱流速、进样口温度等。

7.数据处理：根据实验需求，选择合适的数据采集和处理方式，如峰面积计算、峰高计算、谱图分析等。

8.安全操作：操作人员应正确佩戴实验室安全防护用具，如手套、眼镜等。

避免有害物质的直接接触，及时清理和处理好废弃物。

二、注意事项1.仪器维护：定期对仪器进行维护和保养，清洁柱子、调整气路、更换消耗品等。

同时检查仪器的安全电气设备是否正常工作。

2.样品处理：样品处理的方法和技术应符合相应的实验标准或方法，避免污染或损坏仪器。

3.柱子选择和保养：根据分析目的和样品性质，选择合适的柱子，并定期对柱子进行保养和更换，避免柱子老化和污染。

4.气体使用：使用纯度高、质量稳定的气体，并在使用前进行检查。

注意气体的存储和处理，避免泄漏和爆炸等危险。

5.分析条件优化：根据实验需求和样品特点，不断优化调整分析条件，以获得更好的分离效果和结果。

6.结果判读：对于分析结果的判断，要结合实验条件、仪器性能和样品特性，理性分析和合理解释。

7.故障排除：在分析过程中，如果出现异常情况，如噪声增大、峰形异常等，应及时停机检查，排除故障再进行实验。

气相色谱仪的使用方法简介气相色谱仪操作规程气相色谱仪是利用混合物在液仪和固体或不互溶的两种液体之间调配比的差异，从而对混合物进行分别，然后分析鉴定的仪器。

设备机身由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等部分构成，其使用方法也需要操提前熟知。

1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关，调整输出压力稳定在0. 4Kpa左右。

2、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。

3、注意察看色谱仪载气日的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。

4、设置柱箱、进样器和检测器等各工作部温度。

5、待检测器温度升到150个以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。

6、察看色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0. 1Npa和0.15Mpa左右。

7、按住点火开关（每次点火时间不能超过6～8秒钟）点火。

同时用明壳的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。

假如在6～8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关重新点火。

8、在点火操作的过程中，假如发觉检测器出口内白色的聚四氯帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，将水清理掉。

9、在色谱工作站上判定氢火焰是否点燃的方法：察看基线在氢火焰点端后的电压值应高于点火之前。

10、打开电脑及工作站的方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。

显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。

接着转动色谱仪放大器面板上点火按钮上的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路。

待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮进行色谱数据分析。

11、分析结束后，点击“停止”按钮，数据即自动保存。

12、苜先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。

在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温，待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源及氨气。

气相色谱仪气化衬管的石英棉填充量与填充位置气相色谱仪气化衬管中填充石英棉的目的是使样品混合物均匀，充分气化，防止不挥发性组分和机械杂质进入色谱柱。

SP6800A 气相色谱仪操作规程(TCD)1、首先打开氢气钢瓶，出口压力在0.2~0.25 MPA之间；2、打开色谱仪的载气1和载气2，，根据需要调到所需压力，（两路流速要一致）通气15~30分钟后方可开电源；3、打开电源，仪器显示READY，说明仪器自检通过，然后按“温度参数”，显示“DETE.—X X X”，输入“000”，再按“温度参数”，显示“INJE.—X X X”，输入“150”，再按“温度参数”，显示“AUXI.—X X X”，输入“150”，再按“温度参数”，显示“OVEN.—X X X”，输入“120”，再按“温度参数”又回到“DETE.—000”。

温度设置完毕（注：若输入两位数如95，请按“095”）；4、按“加热”，仪器加热指示灯亮，按“显示”可观看实际温度。

待“恒温”灯亮时，按“TCD桥流”，显示“CURR.—X X X ”，输入“1 6 0 ”，再按“TCD桥流”，桥流设置成功，按“TCD衰减”，显示“T.ATT.—X X X ”按“0 0 1”，再按“TCD衰减”即可。

（TCD衰减的输入为001、002、004、008、016、032、064、128等之间的数）；对以上操作规程若不太明白，请参阅说明书；5、打开“在线工作站”，选“通道1”，按“OK”，再按通道1 窗口的“最大化按钮”。

按“数据采集”选项，显示““数据采集”对话框，再按“查看基线”按钮，基线就会显示在窗口内，此时基线是单方向漂移的，等基线平直后，若为负值，通过“零点校正”按钮调到零点。

再通过仪器上的“TCD调零”旋钮调到零点以上，方可进样分析；进样后按“数据采集”按钮；6、若为倒峰，请按仪器上的“TCD极性”按钮，等所有的峰出完后，按工作站上的“停止采集”按钮。

谱图自动保存到指定的位置；7、按“预览”可观看结果。

（若小看不清，请按屏幕左上端的放大镜图标进行调整）；8、按“打印”即可将谱图打印出来。

9、实验结束后，按仪器上的“停止”按钮，仪器开始降温，等柱室温度（OVEN）和热导池检测器温度（AUXI）降到60度以下时，（按“显示”观看），方可关闭电源和氢气。

SP－6800A气相色谱仪（FID）操作规程一、检查电路、气路各处连接完好检查主机和辅助设备电源、气路开关（旋钮）均处于“关”的位置。

二、通载气1.逆时针旋转打开氮气钢瓶总阀;2.顺时针调节减压阀至输出压力指示为0.4MPa;3.调节主机载气输入压力至所需值（约0.1MPa）。

三、开主机电源，设定相应温度值1.待数显窗口显示“READY”，按“温度参数”触摸键，观察数显窗口显示内容，分别设定柱室温度（OVEN）220℃，汽化室（进样口）温度（INJE）250℃，检测室温度（DETE）200℃。

“TCD桥流”和AUX一定注意设“000”！2.确认上述温度设置无误后，按“加热”键3.交替按“显示”键，可观察各处即时温度。

四、四、点火1.打开“空气压缩机”电源，开通氢气，分别观察其正常产生压力。

2.调节主机相应气路的“氢气”旋钮，至压力指示为0.07～0.08 MPa，空气压力为0.05MPa左右；3.用电子打火手枪对准火焰喷嘴附近点火，应听到爆鸣声，检验确认已经点着火；4.先后将空气和氢气压力调节到实验所需值。

五、开电脑，进入色谱数据工作站1.待电脑正常启动至显示桌面，双击进入色谱数据工作站；2.选择通道1（或2），……，点“数据采集”，进入数据采集窗口；3.预设“电压范围”为-0.5～80,“时间范围”为0～5；4.点“查看基线”、“零点校正”，应看到正常显示信号，调节主机上FID粗调、细调时，信号有上下波动反应，表示信号响应正常；5.待基线平稳即可进样分析。

六、关机1.关“氢气源”、“空气压缩机”电源;2.设定“OVEN”为10℃，按“停止”键停止加热；3.从电脑上正常退出“色谱数据工作站”，关闭电脑系统。

4.按主机上“显示”键，观察“OVEN”温度显示接近室温（≤35℃）时，关主机电源；5.顺时针旋紧氮气钢瓶总阀，逆时针旋松减压阀开关。

2009年5月5日。

简述气相色谱仪操作规程气相色谱仪（Gas Chromatograph, GC）是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、环境等领域的分析实验中。

使用气相色谱仪需要遵守一定的操作规程，以下简述气相色谱仪的操作规程。

一、准备工作1. 检查仪器是否正常，包括气路系统、进样系统、柱箱等。

2. 打开电源，启动仪器，预热目标温度，一般建议预热至180℃-220℃。

3. 检查气源，确保气源的压力充足，并检查气源是否干燥。

二、注射样品1. 准备好待测样品，并确保样品完全溶解或均匀悬浮。

2. 设置进样器温度，一般为室温或稍微高于室温。

3. 打开进样器盖板，将样品注入进样器，并记下样品注射量。

4. 关闭盖板，注意不要用力过大，以免损坏仪器。

三、柱箱温度设定1. 根据待测物的性质和柱子的选择，设定柱箱温度。

温度的设定对分离效果有重要影响。

2. 建议在分析前进行柱子的条件热洗，以保证准确的结果和延长柱子的寿命。

四、气路系统1. 确定检测器种类，并调整检测器的温度以使其稳定工作。

2. 打开气源，调整气源压力和流量。

一般情况下，载气流量为1-10毫升/分钟。

3. 设定载气温度和流速，并调整检测器的流量控制器，以保持稳定的气流。

五、测试1. 打开仪器的进样器和柱箱温度，等待柱温和检测器稳定后开始测试。

2. 记录柱子温度和检测器输出的信号，以便后续数据分析。

3. 注意样品的进样量、进样速度和注射器的温度对测试结果的影响。

4. 注意观察测试过程中的任何异常现象，并及时调整相应的设置。

六、测试结果处理1. 根据检测器输出信号的曲线和峰高，可以判断待测物的存在及其浓度。

2. 对于定性分析，可以通过比较峰的保留时间和峰的形状来确定待测物的化学性质。

3. 对于定量分析，可以通过建立峰高与浓度之间的标准曲线来确定待测物的浓度。

4. 记录测试结果并进行数据分析，包括计算相应的峰的相对保留时间、相对峰面积等指标。

七、仪器维护1. 每次使用完毕后，关闭气源，清洁进样器和柱箱，保持仪器干净整洁。

气相色谱仪操作规程及注意事项操作规程：1.环境准备-确保实验室内的空气清洁，避免有尘埃或气味干扰实验结果。

-维持实验室的恒温、恒湿状态，以保证实验结果的稳定和可重复性。

-准备所需的试剂和标准品，并保证其纯度和稳定性。

2.仪器准备-检查气相色谱仪的各个部件是否完好，并进行必要的维护和校准。

-保持色谱柱的洁净，并检查柱是否合适使用。

-清洗、校准和准备检测器，并保证其正常工作。

-确保进样口的干净和无堵塞。

3.样品准备和进样-样品应满足分析要求，如纯度、浓度等。

-根据分析要求，选择合适的进样方式，如气态进样、液态进样等。

-进行样品的预处理和制备，如稀释、提取等。

-控制好进样量，确保进样量在色谱柱的耐受范围内。

4.柱温和程序设置-根据样品的特性、分离需求和检测器的要求，设置合适的柱温。

-根据实验要求设置柱温的程序，如升温速率、保持时间等。

-熟悉色谱仪的温度控制系统和程序设置。

5.载气和流速设置-选择合适的载气，如氢气、氮气等。

-根据样品的性质和分离效果的需求，设置合适的流速。

-保证载气的纯度和稳定性，避免杂质对实验结果的影响。

6.检测器和数据处理-设置检测器的参数，如离子源温度、接收器灵敏度等。

-检测器的信号输出应调整到合适的范围，以获得准确的结果。

-使用数据处理软件进行信号处理和结果分析。

-根据实验要求记录和保存实验数据。

注意事项：1.安全操作-注意化学品的安全使用和储存，避免有害物质的接触和溢漏。

-熟悉气相色谱仪的操作和安全手册，遵守相关的安全规定。

-在操作中注意个人防护，如佩戴手套、护目镜等。

2.仪器保养-定期对气相色谱仪进行维护和保养，确保其正常运行和精确检测。

-避免将有机溶剂进样进入检测器，以防止损坏检测器。

3.色谱柱管理-避免将样品残留在色谱柱中，以免影响下次分析的结果和色谱柱的寿命。

-控制好柱温，避免超出色谱柱的最高温度限制，以防止柱损坏或退化。

4.样品处理-样品的处理过程应遵循准确、可靠的方法，并按照一定的规程进行。

气相色谱仪操作规程气相色谱仪操作规程一、仪器概述气相色谱仪是一种常用的分析仪器，用于对物质进行分离和定量分析。

本操作规程将介绍气相色谱仪的使用方法和注意事项。

二、仪器准备1. 开机前检查：确认仪器电源稳定，所有连接线接触正常。

2. 准备载气：根据实验需要，选择适当的载气，如氮气或氦气。

确保气源供应充足。

3. 气路状况检查：检查气体路线是否畅通，无泄漏。

三、样品处理1. 样品准备：根据分析目的，选择合适的样品，进行适当的前处理。

确保样品干净、纯净。

2. 样品进样：使用适当的方法将样品送入进样器，确保进样器干净，并且样品量在仪器承受范围内。

四、仪器操作1. 开机预热：按照仪器操作手册的要求，正确启动仪器，并进行预热。

待温度稳定后，进行下一步操作。

2. 色谱柱安装：根据实验需要，选择合适的色谱柱，并正确安装到仪器柱口上。

3. 进样设置：根据实验要求，设置进样参数，如进样量、进样模式等。

4. 程序设置：根据实验要求，设置气相色谱仪的程序，包括温度程序、时间程序等。

5. 检测器设置：根据需要，选择合适的检测器，并进行相应的参数设置。

6. 气路调整：根据需要，调整气路压力、流量等参数，确保气路通畅。

7. 标定与校准：根据需要，进行仪器的标定和校准，确保仪器的准确性和可靠性。

8. 样品进样：按照设定的进样参数，将样品送入进样器，保持进样器干净，避免杂质进入。

五、数据处理1. 数据采集：根据实验要求，启动数据采集软件，确保正确采集数据。

2. 数据分析：根据实验需要，使用合适的数据分析软件对采集到的数据进行处理和分析。

3. 结果记录与报告：将处理后的数据记录下来，并撰写实验报告，包括样品信息、分析方法、仪器条件和所得结果等。

六、仪器关机1. 关闭程序：按照仪器要求，正确关闭运行中的程序。

2. 关闭检测器：根据仪器要求，正确关闭检测器并清理。

3. 关闭气路：关闭气瓶出口开关和降压阀门，排空气路中的载气。

4. 关机：按照仪器操作手册的要求，正确关闭仪器，并进行清理和维护。

气相色谱操作规程一、开机顺序1、先打开氮气总阀，看钢瓶是否有输出压力（一般小于1Mpa），然后看仪器柱前压是否有0.05Mpa，接着就打开仪器电源。

2、设置温度：柱箱温度80℃（柱箱+初温+数字+置入），进样器温度150℃（进样+数字+置入），氢火焰检测器温度150℃（换档+检测+数字+置入），温度设置好后按“起始”键。

3、打开H2和空气发生器电源，当准备灯亮时，然后打开净化器氢气和空气开关，同时打开电脑工作站，就可以点火，（点火：先把氢气开大一点，一般为0.15，把空气开小一点，一般为0.006，当听到“扑”的一声，然后看基线有没有比点火前高，就说明火已经点着，然后慢慢的把空气调到0.1Mpa，氢气调到0.07Mpa，再检查检测器上是否有水蒸汽，说明火着了）4、观察色谱站基线是否稳定，等稳定后就可以进样了。

5、看实际温度：柱温：显示+柱箱进样器：显示+进样氢氢火焰检测器：显示+换档+检测6、看设置温度：柱箱+初温+置入进样器：进样+置入氢火焰检测器：换档+检测+置入7、极性的设置：极性+数字（1，2）+置入，一般选极性28、灵敏度的设置：量程+数字（0，1，2，4）+置入，一般选1，其中：0最高，4最低9、锁键盘的设置：换档+0（锁键），重复按一次就是解锁。

二、关机顺序1、先关上净化器氢气和空气开关2降低温度，把柱箱温度降到50度左右3、当柱温达到50度左右时就可以关上仪器电源4、过30分钟以上关上氮气钢瓶，氢气、空气以及电脑电源。

注：1、在仪器做样品和老化柱子时，柱温不能高于柱子最高使用温度270度，否则会损坏柱子，我们一般采用柱子温度150度来老化柱子。

2、仪器要定期老化柱子，这样会提高柱子使用寿命和降低仪器污染3、不能不通氮气的情况下，打开仪器电源并升高温度。

4、如仪器开机出现ERROR 或CM(仪器电池充电不足)，按仪器CE键。

气相色谱仪操作规程
一、打开电脑
二、打开主机、预热
三、打开载气
1. 先检查各钢瓶中减压阀是否关好（逆时针拧到最大（拧松）；
2. 开钢瓶上的总阀（逆时针拧开）；
3. 开减压阀（顺时针拧开）；氮气、氧：0.3 Mpa、氢气：0.2MPa
四、进入仪器工作站，联机并设定仪器使用方法及仪器参数
五、激活操作方法，等待仪器平衡、基线平直
六、仪器出现“Ready”后可进行样品分析
七、操作测试结束后，柱温箱温度降至50℃关机
八、清理所有实验材料，做好清洁卫生
九、记录仪器使用日志，并与管理员办理交接手续
注意事项：
一、在没有通载气之前柱温箱的温度不能高于50℃。

以避免色谱柱的固定相造成不可逆转地破坏；
二、当选择氮气或者氩气作为载气，灯丝保护特性不起作用；
三、拆除色谱柱后一定要将检测器接口及时封闭;
四、当使用氢气时，为避免可能火灾或者爆炸,一定要关闭氢气后，才能进行色谱柱被拆除等操作;
五、在仪器运行期间，严禁徒手触摸进样器螺帽等，以免烫伤。

SP6800A气相色谱操作SP6800A气相色谱仪的操作说明$ I k9 c' U& w D( P3 N开机检测程序：打开电脑和打印机电源。

确保所有的气源已开启，并按下气相色谱仪的电源开关，等待仪器自检。

在电脑显示屏桌面上，双击“Online”图标，此时电脑与仪器连线，进入仪器的控制软件。

从软件的“Method”菜单中选择一种测定方法，或重新编辑一种新的方法进行测试。

等待仪器出现“Ready”时，用专用注射器取待测样品进样，并按下“Start”键。

仪器开始自行检测。

仪器检测结束后，打印结果报告单。

关机降温程序：调用“Turnoff.M”方法,使仪器进入关机模式。

待到仪器温度降至60℃以下时，关掉仪器的电源。

关闭所有气源的总开关。

仪器维护程序：一周之内不开机把检测器、进样口和柱温降低到150-200℃以节约能源。

关闭有腐蚀和危险性的气体，如氧气和氢气。

降低载气和补充气流量。

关闭制冷源和电源。

超过一周不开机把所有加热区的温度降低到室温，关闭检测器的支持气，不要关闭载气。

GC降温后，关闭电源。

关闭所有的气体和制冷设备。

$ @# Y4 }' k* W; M卸下色谱柱，把柱两端封闭以免被污染，把色谱柱存放在冷而干燥的地方。

为了避免被污染，封闭检测器进口和色谱柱相连的接头处。

如果把GC的气源断开，把后面板上的气路接口和进样口的进气口封闭。

如需要，更换分流放空捕集过滤阱的滤芯（如果装有）。

如果NPD在高湿度的环境中长期关闭，检测器内可能积水，要蒸发出这些水，可以：将检测器温度调到处70℃，并保持30min。

分析将检测器温度调到100℃，也保持30min。

8 T5 F8 x6 }8 T* p! ~( B; Q* g4 ], ^$ V6 p$ y9 [GC-930色谱操作规程* {1 S, T4 H5 @- K H# |一、开载气（氮气）钢瓶气阀，观察减压阀压力是否在0.3~0.6Mpa 之间；二、依次打开氢气发生器电源开关及空气压缩机电源开关；三、待载气、氢气、空气压力正常后打开色谱主机电源，依次按起始、加热按钮；氢气恒流阀压力达0.12Mpa左右时，打开空气放空阀点火，并确定有无点着,热机30分钟；四、打开工作站开关及计算机，点击桌面CDMC—A通道工作站快捷键进入分析界面，进入实时采样界面，检查柱炉、汽化室、检测器当前温度是否为50℃、250℃、250℃，当各部分温度到达后程序升温准备灯亮时按实时采样按钮及开始按钮，并将电压调节至0~1000uv之间，待基线平稳后方可进行样品分析；五、标准气体（液体）的分析基线平稳后，待柱炉温度降为50℃、程序升温准备灯亮时，以1ml(1ul)的微量进样器准确量取1ml(1ul)的标准气体（液体）由进样口迅速注入色谱柱，拔出进样器，同时按下实时采样按钮和开始按钮。

气相色谱仪操作规程气相色谱仪（Gas Chromatograph, GC）是一种常用的分离和检测技术，广泛应用于化学分析、环境监测、食品安全及医药等领域。

为了确保色谱仪的正常运行并获得准确的分析结果，需要遵循一定的操作规程。

以下是气相色谱仪操作规程的详细内容：1.实验前准备a.检查气相色谱仪的仪器及附件是否完好无损，如进样口、柱温控制系统、检测器等。

b.确保色谱仪的气源供应正常，并检查气源压力是否稳定。

c.准备好实验所需的溶剂和样品，并确保其纯度和浓度符合要求。

d.清洗和烘干所使用的色谱柱，并安装在色谱仪中。

2.仪器启动与调试a.打开色谱仪主电源，并启动系统软件。

b.检查色谱仪的液晶屏是否显示正常，确认系统软件是否能正常运行。

c.若色谱仪处于长时间未使用状态，应进行预热处理，以使温度稳定。

d.对色谱仪进行仪器校正，确保温度和流量控制系统的准确性。

e.检查气路系统的漏气情况，确保进样口、色谱柱等都没有泄漏的现象。

3.样品进样a.将待分析样品制备好，并用纯溶剂稀释至合适浓度。

b.将样品注入进样器，并设置合适的进样体积。

c.充分冲洗进样器以避免样品残留。

d.确保进样器进样口与色谱柱连接良好，避免泄漏。

4.柱温控制a.设置合适的柱温，以确保所选的柱温能够分离样品中的目标物质。

b.启动柱温控制系统，并等待柱温达到设定温度。

5.气相流动a.确认气源的压力和流量稳定，并通过检测器观察气相流动情况。

b.调节气源的压力和流量，以确保色谱柱中的气相流动速度稳定。

6.检测器操作a.设置检测器的相关参数，如放大倍数、增益等。

b.启动检测器系统，并等待稳定。

c.若使用质谱检测器，需进行样品库普通库与实时库的校准。

7.数据获得与分析a.在色谱仪软件中设置适当的实验参数，如流速、温度程序等。

b.启动数据采集，并观察色谱图的生成情况。

c.根据色谱图的峰形和峰面积，进行目标物质的定性定量分析。

d.撰写实验记录，并整理和保存获得的数据和分析结果。

气相色谱仪的操作规程气相色谱仪操作规程气相色谱仪是完成气相色谱分析的紧要工具，而要体现操作筒单的特点，达到快速准的分析的目的，操必需具备良好的操作技能。

1加热由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同，蛤定温度的方式也不相同，对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度，一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温，而假如是接受旋钮定位法，则有技巧可言：1.1过温定位法将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处，给气相色谱仪升温，当过温至约为操作温度时，配台温度指示和加热指示灯，再渐渐将温控旋钮调至台适位置。

1.2分步递进定位法将温控旋钮朝升温方向转动一个角度，升温开始，指示灯亮，当温度基本稳定时，再同向转动温控旋钮，开始连续升温，如此递进调整、直至恒温在工作温度上。

2调池平衡调池平衡，实际是调热导电桥平衡，使之有较为台适的输出，讲调整技巧，其实是对具有池平衡、调零和记录调零等气相色谱仪而言：*步、用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至台适位置；第二步、自衰减至l6倍左右.察看记录仪指针移动情况；第三步、用记录谓零旋钮将记录仪指针调回原处；第四步、退回衰减，察看记录仪指针移动情况；第五步、用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处。

3点火氢焰气相色谱仪、开机时需要点火，有时因各种原因致使熄火后，也需要点火。

然而，我们常常会碰到点火不着的情况，下面介绍两种点火技巧：3.1加大氢气流量法先加大氢气流量国，点着火后，再缓慢调回工作情形，此法通用。

3.2削减尾吹气流量法先削减尾吹气流量，点着火后，再调回工作情形，此法适用于用氢气怍载气，用空气作助燃气和尾畋气情况。

4气比的调整氢焰气相色谱仪三气的流量比，有关资料均建议为：氮气：氢气：空气=l：l：10，但由于转子流量计指示流量的不精准性，事实上谁会去苛求这个配比呢？本人认为各气旌以良好匹配，目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分别效果同，还不致于简单熄火。

本着上述原则气比应按下法调整：4.1氮气流量的调整在色谱柱条件确定后、样品组分分别效果的好坏、氮气的流量大小是决议因素，调整氮气流量时。

气相色谱仪操作规程气相色谱分析技术是一种广泛应用于化学、食品、环境等多个领域的分析方法。

在使用气相色谱仪时，需要注意一些操作规范，以确保分析结果的准确性和可靠性。

下面是气相色谱仪的操作规程。

一、仪器准备•确认仪器和附件的工作状态是否正常。

•检查气源和冷却水是否开启，压力是否稳定。

•确认各个连接部位是否紧固，气路是否畅通。

•检查进样口和柱温控装置是否稳定。

二、样品准备•样品应尽量避免接触空气，防止氧化，对于易挥发性样品应在蒸馏瓶中储存。

•样品中的杂质应尽量少，避免对仪器的污染和柱的损坏。

•样品加入进样瓶中时应尽量避免可能的溅出、蒸发等情况。

三、进样操作•进样前应清洗进样针头，用苯乙烯或甲苯进行反复洗涤，直至无有机物残留。

•小心将进样针头插入样品瓶，用头部的旋钮(或气压装置)实现吸入，保证吸入样品体积的精度。

•进样后应立刻关闭进样针头的阀门，并从软管中吹出所有残留物。

•确认进样针头完全干燥后再进行下一次进样。

四、操作流程•将柱连接有机配气槽和检测器后开启气路。

•调节柱温控装置使柱温达到所需的分离温度。

•启动程序控制程序，进入等温恒定状态，使进样口达到引出功效。

•确认气相色谱仪的工作状态，包括气路压力、样品开口线速度等参数。

•开始气相色谱分析得出分析结果。

五、维护保养•在使用完气相色谱仪后，需要及时清理和保养仪器。

•需要定期更换柱保护器、进样针头等易损件。

•易挥发物质的柱需要及时加注保护剂。

•需要定期校准气路压力计、温度计等传感器。

六、注意事项•尽量避免使用不同类型的柱之间错配，因为这样容易导致柱损坏并影响结果。

•各种化学品以及样液的操作一定要求细心，避免化学品接触人体。

•原料标记的精确、准确，对于不同类型的样品，需用不同的色谱柱进行分析。

•在实验中应合理利用空白试验、对照试验等方法，管控数据质量。

通过按照上述规范操作，能够更好的保证气相色谱仪的工作效果，确保分析结果的准确性和可靠性。

怎样正确使用气相色谱仪气相色谱仪操作规程一、气相色谱仪使用前准备1、要依据试验的要求，选择合适的色谱柱；2、保证气路连接应正确，同时打开载气检漏；3、信号线要接所对应的信号输入端口。

二、气相色谱仪正确开机1、打开所需载一、气相色谱仪使用前准备1、要依据试验的要求，选择合适的色谱柱；2、保证气路连接应正确，同时打开载气检漏；3、信号线要接所对应的信号输入端口。

二、气相色谱仪正确开机1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3～0.5Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调整气体流量至试验要求2、在主机掌控面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，按《输入》键，升温；3、打开氢气发生器和纯洁空气泵的阀门，氢气压力调至0.3～0.4Mpa，空气压力调至0.3～0.5Mpa，在主机气体流量掌控面板上调整气体流量至试验要求；当检测器温度大于100℃时，按《点火》按钮点火，并检查点火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样；三、气相色谱仪正确关机关闭FID的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主机电源，关闭载气气源。

关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀，待压力指针回零后，关闭稳压表开关，才可以离开。

四、气相色谱仪注意事项1、气体钢瓶总压力表不能低于2Mpa；2、确定要严格检漏；3、严禁无载气气压时打开电源。

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一、仪器内部的吹扫、清洁气相色谱仪停机后，打开仪器的侧面和后面面板，用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫，对积尘较多或不轻易吹扫的地方用软毛刷搭配处理。

气相色谱仪的操作流程及注意事项一、操作流程：1.准备工作：a.检查气源：确认稳定的载气和氢气等气源是否充足，检查气源压力是否稳定。

b.准备标准物质：根据实验需要，根据需要，分别准备标准样品和待测样品。

c.准备色谱柱：检查色谱柱的状态，如是否损坏或需要更换。

d.准备进样器：检查进样器的情况，例如是否干净，是否需要更换。

2.组装仪器：a.连接气源：连接气瓶到气源连接口，确保密封良好。

b.连接载气和氢气：将载气和氢气连接到色谱仪的气道上。

c.连接进样器：将进样器插入气相色谱仪中并正确连接。

3.稳定系统：a.打开电源：打开气相色谱仪的电源。

b.打开制冷器：打开制冷器，确保色谱柱温度稳定。

c.调整气流：根据实验需要，调整气流速率。

4.校准仪器：a.校准进样器：使用标准样品校准进样器，确保进样量的准确性。

b.校准检测器：使用标准样品校准检测器，确保检测器的响应准确。

5.进行样品测试：a.进样：将标准样品和待测样品分别注入进样器。

b.开始运行：根据实验需要，设置合适的色谱程序，包括温度梯度和流速等参数。

c.检测和记录：色谱仪会自动分离和检测混合物中的成分，结果会以柱状图的形式显示。

记录结果并分析。

6.分析结果：a.数据处理：将柱状图的峰面积与峰面积或浓度进行对比。

b.解释结果：分析峰的相对保留时间和相对峰面积，以确定化合物的身份和浓度，并与标准物质进行比较。

二、注意事项：1.安全注意事项：a.气瓶使用：确保气瓶使用正确，并根据规定的操作步骤连接和使用气瓶。

b.实验操作：遵守实验室安全操作规程，注意防止化学品的溅出或挥发。

c.色谱柱处理：小心处理色谱柱，避免碰撞和损坏。

d.废物处理：将废物处理得当，按照规定的程序进行处理。

2.仪器操作注意事项：a.初始条件：在进行实验前，确保色谱仪处于稳定状态，包括温度梯度和流速等参数。

b.标准物质：选择准确的标准物质进行校准，确保结果的准确性。

c.进样量：根据样品浓度和进样器容量，选择适当的进样量，避免进样过多或过少。

气相色谱仪操作规程及注意事项一、仪器基本操作规程：1.准备工作（1）检查仪器是否处于正常工作状态，包括接线、电源、气源、检测器等。

如发现问题应及时解决，确保仪器正常运行。

（2）检查色谱柱是否安装正确，检查进样口、载气口、背压阀等部位是否清洁无污物。

（3）打开仪器电源，启动色谱仪演示程序，确认仪器工作正常。

2.参数设置（1）根据待测样品的性质，选择合适的色谱柱和检测器。

常用的色谱柱包括非极性柱、极性柱、手性柱等，检测器有火焰离子化检测器（FID）、氮磷检测器（NPD）、电子捕获检测器（ECD）等。

（2）确定色谱柱的进样口和检测器的温度。

进样口温度应使样品迅速挥发，检测器温度应使样品有效检测。

（3）设置载气流速，一般控制在1-2 mL/min，过高的流速会导致柱温上升过快，影响分离效果，过低的流速则会延长分析时间。

3.样品准备和进样（1）样品预处理：根据待测样品的特点，进行必要的前处理，如固相微萃取、液液萃取等。

（2）样品进样：将处理好的样品注入进样器，注意不要超出进样器的最大容量，确保进样量的准确性。

4.分析过程（1）打开色谱仪的进样阀，放入进样器中的样品，记录样品编号和进样时间。

（2）开始色谱分离：打开载气阀，使气体通过色谱柱，并记录柱温、流速等参数。

（3）数据记录：通过检测器采集样品的信号，记录数据。

注意检测器的灵敏度和信号放大情况，确保数据准确可靠。

（4）分析结束：记录分析结束时间，关闭进样阀和载气阀，待仪器冷却后关闭电源。

二、操作注意事项：1.仪器操作前应详细阅读仪器的使用说明书，熟悉仪器的结构和操作流程。

2.考虑样品的特性选择合适的色谱柱和检测器，以获取准确的分析结果。

3.仪器的运行和维护需要注意安全，对于需要连接气源的仪器应注意气源的安全和稳定。

4.进样量应准确控制，避免过量或不足，影响分析结果的准确性。

5.色谱柱的使用寿命有限，应定期更换，避免使用过期色谱柱引起不准确的分析结果。

6.柱温的控制是关键，过高的温度会导致柱塞，过低的温度会影响分离效果，因此要根据样品以及分析要求选定合适的柱温。

气相色谱仪操作规程及注意事项气相色谱仪（Gas Chromatograph, GC）是一种常见的分析仪器，广泛应用于化学、生物、环境、食品等领域。

为了保证分析结果的准确性和仪器的稳定性，进行气相色谱仪操作时需要遵守一系列规程和注意事项。

以下是气相色谱仪操作规程及注意事项的建议，供参考：操作规程1.安全操作：使用气相色谱仪前，必须了解仪器的基本结构和操作原理，并穿着合适的防护装备，如实验手套、护目镜和实验服。

同时，需要确保工作环境通风良好，避免有害气体积聚。

2.仪器准备：启动气相色谱仪前，确保仪器连接好整机电源、天平电源和联网电缆。

检查气源是否充足，并启动气源以及色谱柱炉等附件设备。

在仪器加热至操作温度之前，应等待一段时间以确保仪器达到热平衡。

3.标样准备：根据实验需求，合理选择标样，精确称取或配制标样浓度。

标样可能涉及毒性、易燃等性质，应小心处理并进行适当的存储。

4.样品处理：根据分析目的，对样品进行处理。

这可能包括样品的提取、浓缩、洗脱等步骤。

确保样品处理过程中不会引入杂质或污染。

5.色谱柱选择：根据待分析物的性质选择合适的色谱柱，包括固定相类型、尺寸、长度等。

注意不同的色谱柱可能需要不同的操作条件和保养要求。

6.方法设置：根据分析目的，设置适当的方法参数，包括进样方式、进样量、柱温程序、流速、检测器类型等。

同时，注意调整方法中的控制条件，如峰宽、峰形等，以优化分离效果和信噪比。

7.质量控制：在样品分析过程中，应定期进行质量控制，包括测量标样的峰面积和保留时间，并记录相关数据。

如果标样浓度变化较大，可在实验中加入内标物以进行定量分析。

8.结果记录与解释：在完成分析后，记录分析结果，并辅以样品信息、操作条件等相关数据。

根据分析结果进行解释，对结果的可靠性和准确性进行评估。

注意事项1.高压注意：在操作过程中应特别注意色谱柱、进样器和检测器等部件的高压和温度。

不得随意改变仪器设置和调节高压参数，以免发生异常或危险情况。

SP6800A气相色谱仪技术手册目录第一章概述 (2)第二章整机结构及安装（5）第三章键盘及其操作 (10)第四章热导池检测器的使用及注意事项 (16)第五章氢焰检测器的使用及注意事项 (19)第六章毛细管色谱柱的安装及操作 (22)第七章故障及维修 (27)第一章概述SP-6800A是由单片机控制的有较高性能价格比的气相色谱仪，具有热导池（TCD），氢焰离子化（FID）二种检测器，色谱柱有填充柱和毛细管柱，可以进行恒温及三阶程序升温操作。

整机选用先进的集成电路及元器件，进行可靠性设计实现了高可靠性及稳定性，操作简单、维修方便，可应用于石油、化工、农药、医药卫生、商品检验等生产及科研部门。

一、工作条件：本仪器正常工作条件：1、环境温度：0-40℃2、相对湿度：低于85%3、周围无强电磁场干扰，无腐蚀性气体，无强烈震动。

4、供电电源220V+10%，50HZ+0。

5HZ，功率2KW。

二、技术性能：1，温度控制：（1）色谱柱室温度：控温范围：室温加30℃~350℃控温精度：在200℃以内为±0.2℃在200℃以上为±0.4℃控温梯度：柱有效区域内不大于1%设定温度与指示温度之间偏差不大于0.5℃设定温度与实际温度之间偏差不大于2%程升阶数：3阶自动后开门降温功能升温速率：0.1~30℃/min，以0.1℃/min为增量程序升温重复性不大于2%（2）汽化室，氢焰检测室温度：控温精度：+-0。

1℃（200℃以内），+-0。

2℃（200℃以上），最高使用温度399℃2、热导池检测器（1）灵敏度：S≥2000m v·ml/mg（苯，H2）（2）噪音：不大于记录仪满刻度的1%（3）漂移：不大于记录仪满刻度的3%/h3、氢火焰离子化检测器（1）检测限：不大于5×10-11g/s（苯）（2）噪音：不大于记录仪满刻度的1%（3）漂移：不大于记录仪满刻度的3%/h（4）程升检测限：不大于10-9g/s（5）程升漂移：每周期内不大于记录仪满刻度的3%4，记录仪：台式双笔记录仪（最小量程1mv，行程时间1s）5，电源消耗功率：约2KW6，仪器尺寸及重量（1）主机尺寸：660（宽）*460（高）*430（深）（2）重量：约60kg三、安装前的准备工作1、安装前的准备（1）工作室与工作台。

气相色谱仪操作流程气相色谱仪是一种常用的分析仪器，在化学、环境科学、生物医药等领域有广泛的应用。

本文将介绍气相色谱仪的操作流程，以帮助使用者正确、高效地进行实验。

一、仪器准备在使用气相色谱仪前，首先需要准备好实验所需的仪器和材料。

1. 器材准备：将需要使用的色谱柱、进样针、色谱峰分离器等器材准备好，并确保其完好无损。

2. 拉伸列：将色谱柱拉伸至合适的长度，通常为3-5米，确保柱内不含气泡。

3. 清洗柱：使用适当的溶剂清洗色谱柱，去除表面的杂质和残留物。

二、仪器启动1. 电源开启：将气相色谱仪接通电源，并确保主机和色谱仪各部分的电源灯正常亮起。

2. 仪器检测：进行系统自检，检查各个部件是否正常工作，如进样器、稳定器、检测器等。

3. 参数设置：根据实验需要，设置气相色谱仪的温度、流速、进样体积等参数，确保实验条件的准确性。

三、样品处理1. 样品制备：将待测样品按照实验要求进行适当的前处理，如提取、浓缩、纯化等，以获得可靠和准确的分析结果。

2. 样品进样：使用进样针将处理好的样品吸取一定体积，然后通过进样器导入色谱柱中。

3. 进样模式选择：根据实验要求，选择合适的进样方式，如进样体积定量、进样时间定量或进样浓度定量。

四、分离分析1. 柱温控制：根据不同的样品和分析要求，将色谱柱的温度设置为合适的数值，以实现样品成分的分离。

2. 气路调节：根据实验要求，调整气相色谱仪的气路，如载气的流速、压力等，以确保样品能在色谱柱中有效地进行分离和检测。

3. 检测器设置：根据样品的特性和分析目的，选择合适的检测器，并进行相应的参数设置，如增益、灵敏度等。

4. 数据采集：启动气相色谱仪的数据采集系统，开始记录样品的信号响应，并实时监测和记录色谱峰的出现情况。

五、结果解析1. 色谱峰鉴定：根据样品分离出的色谱峰的相对保留时间和特定的检测器响应，对分析结果进行鉴定和确认。

2. 峰面积计算：对峰面积进行积分计算，以获得样品中各组分的相对含量。